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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The principal aim of the present study was to determine the type of oral lesions most frequently found in breast cancer patients treated with chemotherapy at the General Hospital in Mexico City and establish under which circumstances these manifestations occur. A file review was undertaken, spanning from 1994 to 1999. Inclusion and exclusion criteria were established. Out of 405 cases under consideration, 327 cases were included in the sample. In these selected cases, stomatotoxicity was present in 129 cases: 89 cases exhibited only a single oral manifestation, 19 cases showed two and 14 cases exhibited more than two (three or more). Relationship between histological lineage was reflected; it was present in the infiltrating ducts, lobular and others (p < .005). Treatment schemes with chemotherapy were integrated with 5-fluorouracil, adriamycin, cyclophosphamide and methrotrexate (p < .005) dosage and stomatotoxicity were related (p < .005).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Trabajos originales</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estomatotoxicidad bucal inducida por quimioterapia</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Blanca Leticia Mart&iacute;nez Goyri,* Mar&iacute;a Elena Cruz Ramos, <sup>&sect;</sup> Enrique Echevarr&iacute;a y P&eacute;rez<sup>II</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Exresidente de la Especialidad de Pr&oacute;tesis Maxilofacial, Divisi&oacute;n de Estudios de Postgrado e Investigaci&oacute;n. Facultad de Odontolog&iacute;a, UNAM. Hospital General de M&eacute;xico, Servicio de Oncolog&iacute;a, Unidad de Oncolog&iacute;a Bucodentomaxilofacial.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>&sect;</sup> Cirujano Dentista adscrito al Servicio de Oncolog&iacute;a. Hospital General de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>II</sup> Profesor Titular de Pr&oacute;tesis Maxilofacial, Divisi&oacute;n de Estudios de Postgrado e Investigaci&oacute;n. Facultad de Odontolog&iacute;a, UNAM.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="n1b"></a><a href="#n1a">Correspondencia</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo principal de este estudio fue determinar el tipo de lesiones bucales m&aacute;s frecuentes en las pacientes con c&aacute;ncer de mama tratadas con quimioterapia en el Hospital General de M&eacute;xico, y establecer en qu&eacute; condiciones se presentan dichas manifestaciones. Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de expedientes entre los a&ntilde;os de 1994 y 1999, estableciendo los criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n. De un total de 405 que fueron considerados, se incluyeron en la muestra 327 expedientes. De ellos, la incidencia de estomatotoxicidad se present&oacute; en 122 casos, 89 de los cuales presentaron una sola manifestaci&oacute;n bucal, 19 presentaron dos, y 14 pacientes reportaron m&aacute;s de dos. La relaci&oacute;n entre la estirpe histol&oacute;gica del tumor se refleja present&aacute;ndose en el canalicular infiltrante, lobular y otros (p &lt; .005). Los esquemas de tratamiento con quimioterapia fueron integrados con: 5&#45;fluoracilo, adriamicina, ciclofosfamida y metotrexato (p &lt; .005). La dosis y estomatotoxicidad se relacionaron con p &lt; .005.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Estomatotoxicidad, mucositis, xerostom&iacute;a, sialorrea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&aacute;ncer es una enfermedad cronico degenerativa que actualmente se presenta con mayor incidencia debido al aumento en el promedio de vida de la poblaci&oacute;n. Representa la segunda causa de defunci&oacute;n en nuestro pa&iacute;s y se caracteriza por el crecimiento an&aacute;rquico de las c&eacute;lulas, lo que da origen a tumores con capacidad de diseminarse, principalmente por v&iacute;a linf&aacute;tica y hemat&oacute;gena. Su tratamiento es multidisciplinario, pues puede ser local en el &aacute;rea afectada y sist&eacute;mico, por medio de la quimioterapia.<sup>1</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&aacute;ncer de la gl&aacute;ndula mamaria tiene una alta incidencia en la poblaci&oacute;n femenina. Aproximadamente el 6% de las defunciones suceden por lesiones en esta entidad anat&oacute;mica. Este tipo de c&aacute;ncer se considera como una enfermedad sist&eacute;mica que localmente es tratada con cirug&iacute;a y radioterapia, pero su control sist&eacute;mico se realiza con quimioterapia; ello representa un avance importante, pues impacta favorablemente en el 25 y 50% de la poblaci&oacute;n afectada. <sup>2&#45;4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su pron&oacute;stico y protocolo de tratamiento dependen de dos elementos principalmente: la estirpe histol&oacute;gica y el estadio cl&iacute;nico. &Eacute;stos son considerados para establecer un esquema, dosis terap&eacute;utica y n&uacute;mero de ciclos programados.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DOSIFICACI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dosis de quimioterapia que se suministra al enfermo con c&aacute;ncer es calculada y administrada por el especialista, quien establece los esquemas que se refieren a los medicamentos seleccionados y a los ciclos que corresponden al n&uacute;mero de tratamientos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En t&eacute;rminos generales, puede decirse que las dosis se basan en la superficie corporal o peso del paciente (miligramos/m<sup>2</sup> de superficie o miligramos/ peso en kilogramos). En los estadios cl&iacute;nicos avanzados se aplican dosis altas y un mayor n&uacute;mero de ciclos, lo que induce m&aacute;s manifestaciones t&oacute;xicas en general.<sup>5</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la literatura consultada, entre el 40 y 60% de los pacientes portadores de c&aacute;ncer son tratados sist&eacute;micamente, y el 40% presenta toxicidad bucal, aun sin estar involucrada la regi&oacute;n cervicofacial en la lesi&oacute;n primaria.<sup>6,7</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mucositis se presenta por una disminuci&oacute;n en la tasa de renovaci&oacute;n del epitelio basal, que se adelgaza y presenta &uacute;lceras en tejidos blandos, principalmente en los no queratinizados, como la mucosa bucal y labial y las superficies ventrales y laterales de la lengua. La severidad var&iacute;a por el esquema empleado, dosis y condiciones bucales previas a la terapia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Casi todos los quimioter&aacute;picos producen alg&uacute;n grado de estomatotoxicidad. En la experiencia cl&iacute;nica de algunos autores, los antimetabolitos, el metotrexato, 5&#45;fluoracilo, doxorrubicina, bleomicina, dactinomicina, daunorrubicina y ciclofosfamida representan los agentes causales m&aacute;s frecuentes. Cuando se agregan funciones hep&aacute;ticas y renales alteradas, el riesgo aumenta como resultado del metabolismo reducido, que disminuye la excreci&oacute;n de los medicamentos. Ante estas circunstancias, las estomatitis son m&aacute;s severas y perdurables. Las concentraciones h&iacute;sticas y sangu&iacute;neas de los cito&#45;t&oacute;xicos retrasan la reepitelizaci&oacute;n, por lo que a medida que se van administrando los diversos ciclos propuestos, la probabilidad de manifestarse es cada vez mayor.<sup>8,9</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la gran incidencia de c&aacute;ncer mamario en M&eacute;xico y a la necesidad de aplicaci&oacute;n de sus tratamientos, los estadios tan avanzados en que se presenta la mayor&iacute;a de estas pacientes ocasionan manifestaciones estomatol&oacute;gicas que pueden atenuarse y, en algunos casos, evitarse si son tratadas odontol&oacute;gicamente antes, durante y despu&eacute;s de su tratamiento de quimioterapia<sup>10&#45;12</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se efectu&oacute; un estudio retrospectivo y descriptivo revisando los expedientes cl&iacute;nicos de entre 1994 y 1999 de las pacientes con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer mamario que fueron tratadas en el Servicio de Oncolog&iacute;a del Hospital General de M&eacute;xico mediante interconsultas en las unidades de tumores mamario, quimioterapia y pr&oacute;tesis maxilofacial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CRITERIOS DE EXCLUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los expedientes estudiados se excluyeron:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1) Las pacientes con enfermedades propias de la cavidad bucal, con manifestaciones previas al tratamiento de quimioterapia.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2) Las pacientes con enfermedades sist&eacute;micas y manifestaciones estomatol&oacute;gicas como la diabetes mellitus o s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3) Aquellas pacientes sometidas a radioterapia en cabeza y cuello previamente al tratamiento de quimioterapia.</font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CRITERIOS DE INCLUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incorporaron los expedientes de todas las pacientes con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama que fueron atendidas desde su inicio en las unidades de quimioterapia y pr&oacute;tesis maxilofacial del Hospital General de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registraron las siguientes variables:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Tipo de lesi&oacute;n por b&uacute;squeda espec&iacute;fica.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Aparici&oacute;n de las lesiones bucales con relaci&oacute;n al esquema de quimioterapia.</font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los expedientes fueron explorados con una hoja de recolecci&oacute;n de datos que incluy&oacute; edad, sexo, diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico, estadio cl&iacute;nico, esquema de quimioterapia, grupo estomatol&oacute;gico y b&uacute;squeda espec&iacute;fica de lesiones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de los resultados se realiz&oacute; de acuerdo con los m&eacute;todos de estad&iacute;stica descriptiva:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; T de student para las variables continuas.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; &#967;<sup>2</sup> para las no continuas (se anexan las estad&iacute;sticas).</font></p> </blockquote>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de expedientes entre 1994 1999, seleccionando de ellos 405 expedientes de pacientes con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer mamario, incluyendo s&oacute;lo 327 en este estudio, que cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rango de edad correspondiente a las pacientes con c&aacute;ncer de mama fue de 26 a&ntilde;os la m&aacute;s joven y de 76 la mayor, con una media de 42 a&ntilde;os y un rango de 50 a&ntilde;os <i>(<a href="#f1">Figura 1</a>).</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el an&aacute;lisis histopatol&oacute;gico se obtuvieron los siguientes datos: 297 pacientes presentaron diagn&oacute;stico de carcinoma canalicular infiltrante, 22, diagn&oacute;stico de carcinoma lobular, y 8 fueron incluidas en el grupo de otros (papilar, medular) <i>(<a href="#f2">Figura 2</a>).</i> Asimismo, de los expedientes revisados se obtuvo como resultado que 101 pacientes se encontraban en estadio cl&iacute;nico II, 155 en estadio III y 71 pacientes en estadio IV <i>(<a href="#f3">Figura 3</a>).</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f2.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con el esquema que recibieron estas pacientes durante su tratamiento, se obtuvo lo siguiente: 206 pacientes recibieron 5&#45;fluoracilo, ciclofosfamida y doxorrubicina (FAC); 84 fueron tratadas con adriamicina y ciclofosfamida (ACII); 30 se sometieron a la ciclofosfamida, metotrexato y 5&#45;fluoracilo (CMF). S&oacute;lo tres pacientes recibieron 5&#45;fluoracilo m&aacute;s metotrexato (5FU + MTX). Respecto a los esquemas adriamicina (A), 5&#45;fluoracilo (5FU), A + 5FU, platino y navelvine (PL + NV), &eacute;stos se aplicaron en un solo caso cada uno <i>(<a href="#f4">Figura 4</a>).</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los 327 expedientes incluidos en este estudio, 122 pacientes presentaron manifestaciones estomatol&oacute;gicas, lo cual representa el 37.31% de nuestra poblaci&oacute;n. De los mismos, 89 experimentaron una sola manifestaci&oacute;n bucal durante su tratamiento de quimioterapia, 19 mostraron dos manifestaciones diferentes y 14 pacientes tuvieron m&aacute;s de dos manifestaciones estomatol&oacute;gicas. <i>(<a href="#f5">Figuras 5</a> a <a href="#f8">8</a>)(<a href="#f6">6</a>, <a href="#f7">7</a>).</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f5.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f6.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f7.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v18n2/a3f8.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico fue desarrollado utilizando el paquete dise&ntilde;ado para este prop&oacute;sito. De la base de datos se incluyeron en este an&aacute;lisis las siguientes variables:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Dentro del diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico, se estudi&oacute;&nbsp; la relaci&oacute;n:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) Canalicular infiltrante <i>versus</i> lobular</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) Canalicular infiltrante <i>versus</i> otros</font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La comparaci&oacute;n estad&iacute;stica en ambos casos resulta significativa con una p &lt; .005.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro factor analizado fue:</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Los diferentes esquemas de quimioterapia, comparando en este caso:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) FAC <i>versus</i> ACII</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) FAC <i>versus</i> CMF</font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Resultando en ambos una p &lt; .005 (estad&iacute;sticamente significativo).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, fueron valorados los siguientes factores:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Las manifestaciones estomatol&oacute;gicas:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) Para identificar la cantidad de manifestaciones presentes, comparando:</font></p>           <blockquote>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#45;&nbsp;1 <i>versus</i> 2 (manifestaciones)</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#45;&nbsp;1 <i>versus</i> 3 (manifestaciones)</font></p>       </blockquote>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) Para determinar el tipo de manifestaciones presentes, comparando:</font></p>           <blockquote>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#45;&nbsp;Mucositis <i>versus</i> sialorrea</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#45;&nbsp;Mucositis <i>versus</i> xerostom&iacute;a</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#45;&nbsp;Mucositis <i>versus</i> infecciones mic&oacute;ticas</font></p>       </blockquote> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estos casos se obtuvo una p &lt; .005, lo que nos indica resultados estad&iacute;sticamente significativos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la literatura consultada, el promedio de edad de las pacientes con c&aacute;ncer mamario se report&oacute; entre los 43 a 53 a&ntilde;os. En nuestra revisi&oacute;n, se obtuvo una media de 42 a&ntilde;os, lo que indica una tendencia a presentarse en mujeres m&aacute;s j&oacute;venes; en la poblaci&oacute;n en general, represent&oacute; el 90.82% de nuestra poblaci&oacute;n.<sup>13,14</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico de nuestras pacientes, esta revisi&oacute;n reporta al carcinoma canalicular infiltrante como el m&aacute;s frecuente (91 por ciento) de la muestra, as&iacute; como un estadio avanzado (III y IV) en la mayor&iacute;a de los casos, lo que representa 69.12%. Estos datos se apoyan en el Primer Consenso Nacional sobre Tratamiento del C&aacute;ncer Mamario, mismo que reporta que en nuestro pa&iacute;s el 50% de las pacientes recibe su diagn&oacute;stico en esta etapa tan avanzada; por ello, es imprescindible la utilizaci&oacute;n de quimioterap&eacute;uticos para aumentar sus posibilidades de supervivencia.<sup>15,16</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tratamientos sist&eacute;micos de quimioterapia dirigen su efecto principalmente sobre las c&eacute;lulas cancerosas, lo que impide su crecimiento y multiplicaci&oacute;n, pero act&uacute;an tambi&eacute;n sobre aquellas c&eacute;lulas corporales que se dividen r&aacute;pidamente, como lo son las de la m&eacute;dula &oacute;sea, las del aparato digestivo, el sistema reproductor, los fol&iacute;culos pilosos y la piel.<sup>17</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nuestros hallazgos confirman los estudios en los que se reporta principalmente a los esquemas de quimioterapia que incluyen tanto a la adriamicina como a la ciclofosfamida y el 5&#45;fluoracilo, como los esquemas que han mostrado una mayor efectividad en el tratamiento del carcinoma mamario y, por tanto, los de mayor utilizaci&oacute;n en pa&iacute;ses del tercer mundo, ya que sus costos son accesibles.<sup>11,15</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos de la literatura especializada confirman que una de las reacciones secundarias de la quimioterapia son las manifestaciones estomatol&oacute;gicas. En esta revisi&oacute;n, el 100% de las pacientes recibi&oacute; poliquimioterapia o, por lo menos, alguna de las drogas reportadas como asociadas con manifestaciones estomatol&oacute;gicas.<sup>18</sup> </font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los esquemas a que estuvieron sujetas nuestras pacientes fueron: CMF, FAC, ACII, A, 5FU, 5FU + MTX, PL + NV y 5FU + A).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados confirman lo establecido en estudios previos, que mencionan entre las manifestaciones estomatol&oacute;gicas causadas por quimioterapia a la mucositis como manifestaci&oacute;n com&uacute;n y potencialmente seria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De un total de 122 pacientes, 91 presentaron mucositis sola o asociada con otras manifestaciones, lo que represent&oacute; el 54.09% de nuestra poblaci&oacute;n, de acuerdo con la Escala de Evaluaci&oacute;n de Mucositis Oral (OMAS) desarrollada en 1996 por un equipo de m&eacute;dicos especialistas onc&oacute;logos y expertos en la evaluaci&oacute;n y estad&iacute;stica del dolor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mucositis se divide en los siguientes grados:</font></p>  	    <blockquote> 	      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) Grado 0. En donde no hay partes afectadas.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) Grado 1. Boca adolorida y eritema.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c) Grado 2. Presencia de eritema y &uacute;lceras, pero el paciente puede alimentarse a base de s&oacute;lidos.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d) Grado 3. Boca adolorida y ulcerada, lo cual s&oacute;lo le permite dieta l&iacute;quida.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">e) Grado 4. En donde la alimentaci&oacute;n oral es imposi&#45;ble.<sup>10,19&#45;26</sup></font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Coincidiendo con algunos autores, los quimiotera&#45;p&eacute;uticos que causan principalmente la mucositis son: 5FU, metotrexato, doxorrubicina, bleomicina, dactinomicina, daunomicina, ciclofosfamida, vincristina, citosina&#45;arabinosido, cisplatino y leocovorin.<sup>10,23,26,27</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La manifestaci&oacute;n que ocup&oacute; el segundo lugar en esta revisi&oacute;n fue la estomatitis, ya que se present&oacute; sola o asociada con otras manifestaciones en 33 de las 122 pacientes (26.95%).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dreizen y colaboradores mencionan al metotrexato (antagonista del &aacute;cido f&oacute;lico) como uno de los causantes de esta manifestaci&oacute;n, debido a una deficiencia de &aacute;cido f&oacute;lico, lo que interfiere en la producci&oacute;n y maduraci&oacute;n de las c&eacute;lulas epiteliales y lleva a una atrofia o extinci&oacute;n de las papilas linguales y formaci&oacute;n de &uacute;lceras, que a su vez causan una deficiencia nutricional al paciente por el dolor que provocan.<sup>19,27,36&#45;39</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros autores han demostrado que el 5FU (antagonista metab&oacute;lico del uracilo) es causante tambi&eacute;n de la estomatitis, pues produce deficiencia de timina, lo que interfiere en la s&iacute;ntesis del &aacute;cido nucleico y se refleja en una r&aacute;pida divisi&oacute;n celular por un desequilibrio en el crecimiento y muerte celular, causando ulceraci&oacute;n y descamaci&oacute;n epitelial.<sup>19,26,28</sup> Ello nos permite establecer que la presente revisi&oacute;n demuestra que la hemorragia gingival es otra de las manifestaciones constantes en estos pacientes, pues &eacute;sta fue observada en nueve individuos, aunque asociada siempre con alguna otra manifestaci&oacute;n. Es producida principalmente por la vincristina, citosina&#45;arabinosido y prednisona; se genera por trombocitopenia inducida por la droga y por coagulaci&oacute;n intravascular diseminada, sobre todo en pacientes con niveles plaquetarios de 20,000 a 50,000 por mm<sup>3</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos medicamentos alteran la s&iacute;ntesis y maduraci&oacute;n de las c&eacute;lulas sangu&iacute;neas provocando leucopenia, trombocitopenia y anemia, privando al sistema inmune de protecci&oacute;n. La mielosupresi&oacute;n puede precipitar el sangrado espont&aacute;neo del periodonto y agudizar la enfermedad periodontal cr&oacute;nica, as&iacute; como los problemas pulpares.<sup>19,29,30</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otra manifestaci&oacute;n com&uacute;n en nuestras pacientes revisadas fue la xerostom&iacute;a, pues la misma se encontr&oacute; en 27 de 122 pacientes, lo que representa el 22.05% de nuestra poblaci&oacute;n; esta cifra coincide con la literatura especializada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La xerostom&iacute;a se presenta como efecto secundario o agregado a la mucositis, ya que hay una reducci&oacute;n (cantidad y calidad) del flujo salival a partir del segundo d&iacute;a de tratamiento; adem&aacute;s, existe atrofia hacinar, necrosis celular, degeneraci&oacute;n y fibrosis de la gl&aacute;ndula salival, lo que provoca disminuci&oacute;n del flujo salival y su pH, as&iacute; como de la capacidad <i>buffer</i> de la saliva. Todo esto acelera el deterioro periodontal y favorece la aparici&oacute;n de caries dental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta disminuci&oacute;n de enzimas, minerales y prote&iacute;nas salivales afecta directamente al &oacute;rgano dental en su remineralizaci&oacute;n, y por otra parte, se ven afectadas la dicci&oacute;n, masticaci&oacute;n y degluci&oacute;n del paciente.<sup>14,30&#45;35</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen reportes que indican a la ciclofosfamida, doxorrubicina y vincristina como causantes de infecciones virales; esto se confirma en nuestro estudio, en donde ocho pacientes (7.32%) de la muestra presentaron infecciones virales, siempre asociadas con otras manifestaciones, durante su tratamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con William Carl y asociados,<sup>28</sup> esta manifestaci&oacute;n se presenta porque las drogas interfieren con el crecimiento y la maduraci&oacute;n celular de la mucosa oral, lo que reduce el tejido que sirve como barrera para este tipo de infecciones. Esto mismo es apoyado por Dreizen y colaboradores,<sup>19</sup> quienes sugieren tambi&eacute;n que se presentan infecciones mic&oacute;ticas adem&aacute;s de las virales; sin embargo, en nuestra revisi&oacute;n se encontr&oacute; s&oacute;lo a dos pacientes con infecciones mic&oacute;ticas; esto represent&oacute; un porcentaje m&iacute;nimo de nuestra poblaci&oacute;n (1.63%). Estas infecciones son causadas por la alteraci&oacute;n de la saliva y la flora bucal provocada principalmente por la prednisona, vincristina, doxorrubicina y metotrexato.<sup>10,21,22</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otra enfermedad de manifestaci&oacute;n frecuente, la sialorrea, se menciona en algunos otros estudios, pero en esta revisi&oacute;n s&oacute;lo se encontr&oacute; en un paciente, representando el 0.81% de la poblaci&oacute;n total estudiada. Los autores reportan que se presenta antes de la xerosto&#45;m&iacute;a, lo cual podr&iacute;a explicar que es com&uacute;n reportar esta &uacute;ltima y no valorar adecuadamente la presencia de la sialorrea en estas pacientes.<sup>29</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio de las manifestaciones de estomatotoxicidad inducida por el tratamiento con quimioterapia del c&aacute;ncer mamario establece la necesidad de protocolizar el tratamiento simult&aacute;neo entre el onc&oacute;logo y estomat&oacute;logo especializado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un buen cuidado bucal es cr&iacute;tico durante los tratamientos de quimioterapia, ya que de esta manera se podr&aacute;n evitar estas manifestaciones e, incluso, reducir el grado de su afecci&oacute;n sin impedir al paciente alimentarse o retrasar su tratamiento de quimioterapia. La prevenci&oacute;n de las manifestaciones estomatol&oacute;gicas reportadas en este trabajo muestra la importancia de realizar al paciente un examen bucal minucioso antes de la quimioterapia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Las manifestaciones estomatol&oacute;gicas por quimioterapia en pacientes con c&aacute;ncer mamario se presentan principalmente cuando se aplican esquemas a base de 5FU, adriamicina y ciclofosfamida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Las manifestaciones estomatol&oacute;gicas m&aacute;s frecuentes en las pacientes incluidos en este estudio fueron la mucositis, estomatitis, xerostom&iacute;a y las infecciones virales y mic&oacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Con base en los resultados, se puede sugerir que todas las pacientes tratadas con quimioterapia deben recibir un tratamiento odontol&oacute;gico antes, durante y despu&eacute;s de su tratamiento de quimioterapia. Bas&aacute;ndonos en un estudio radiogr&aacute;fico del paciente, podemos elaborar un plan de tratamiento en el cual se tomen en cuenta las medidas preventivas y se incluyan tratamientos convencionales programados. Debe darse una especial atenci&oacute;n a la poblaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas de nuestro estudio, ya que normalmente &eacute;sta es afectada por los problemas periodontales, con vigilancia espec&iacute;fica en el control de la placa bacteriana y en las aplicaciones t&oacute;picas de fl&uacute;or.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>PROPUESTA</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Resulta de enorme relevancia eliminar las enfermedades dentales y periodontales (caries, placa dentobacteriana y c&aacute;lculo dentario), as&iacute; como las obturaciones en mal estado, antes de que el paciente inicie su tratamiento de quimioterapia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, es primordial efectuar un diagn&oacute;stico temprano y un tratamiento adecuado de infecciones virales y mic&oacute;ticas, para evitar infecciones generalizadas al paciente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Requerimos tambi&eacute;n de un estudio amplio en cuanto a esta poblaci&oacute;n y otras tratadas con quimioterapia, lo que nos permitir&aacute; conocer las alteraciones que se presentan en la calidad enzim&aacute;tica de la saliva y las alteraciones que en la estructura del esmalte se presentan y que afectan la calidad de vida de la poblaci&oacute;n con una supervivencia del c&aacute;ncer cada d&iacute;a m&aacute;s amplia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. L&oacute;pez&#45;R&iacute;os O, Tovar&#45;Guzm&aacute;n V, Lazcano&#45;Ponce E, Hern&aacute;ndez&#45;&Aacute;vila M. La epidemia de c&aacute;ncer de mama en M&eacute;xico &iquest;Consecuencias de la transici&oacute;n demogr&aacute;fica? <i>Salud P&uacute;blica.</i> 1997; 39: 259&#45;265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934522&pid=S1870-199X201400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Boring C, Squires T, Tong T. Cancer around the world, 19861988. Cancer statistics. <i>Cancer J. Clin.</i> 1992; 42: 19&#45;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934524&pid=S1870-199X201400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Atlanta American Cancer Society. Cancer facts and figures. 1991: 9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934526&pid=S1870-199X201400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Direcci&oacute;n General de Estad&iacute;stica y Evaluaci&oacute;n. Secretar&iacute;a de Salud. Da&ntilde;os a la salud. <i>Bolet&iacute;n de informaci&oacute;n estad&iacute;stica.</i> 1992; 12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934528&pid=S1870-199X201400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Peterson D, Sonis S. <i>Oral complications of cancer chemotherapy.</i> The Hague: Ed. Martinus Nijhoff Publishers; 1983. pp. 11&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934530&pid=S1870-199X201400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Wahlin YB, Matsson L. Oral mucosal lesions in patients with acute leukemia and related disorders during cytotoxic therapy. <i>Scand J. Dent Res.</i> 1988; 96 (2): 128&#45;136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934532&pid=S1870-199X201400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Hou GL, Tsai CC. Oral manifestations of agranulocytosis associated with methimazole therapy. <i>J Periodontol.</i> 1998; 59 (4): 244&#45;248.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934534&pid=S1870-199X201400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Dreizen M. Oral complications of cancer therapies. Description and incidence of oral complication. <i>NCI Monog.</i> 1990; 9: 11&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934536&pid=S1870-199X201400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Simard&#45;Savoie S. Oral manifestations in the patient taking anti&#45;neoplastic medication. The role of the dentist. <i>J. Dent Que.</i> 1989; 26: 51&#45;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934538&pid=S1870-199X201400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Carl W. Oral complications of local and systemic cancer treatment. <i>Curr Opin Oncol.</i> 1995; 7: 320&#45;324.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934540&pid=S1870-199X201400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. De Vita SH, Helman SA, Rosenberg S. <i>Principles and practice of oncology.</i> 5th edition. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 1997. pp. 2705&#45;2725.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934542&pid=S1870-199X201400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. National Cancer Institute monographs. <i>Consensus development conference on oral complications of cancer therapies: diagnosis, prevention and treatment.</i> Bethesda: National Institutes of Health; 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934544&pid=S1870-199X201400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Hern&aacute;ndez&#45;Mu&ntilde;oz GA. <i>Avances en mastolog&iacute;a.</i> 2a. ed. Caracas Venezuela: Editorial Cromotip; 1990. pp. 147&#45;155.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934546&pid=S1870-199X201400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Frykberg. Management of <i>in situ</i> and minimally invasive breast carcinoma. <i>J. Surgery.</i> 1994; 18: 45&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934548&pid=S1870-199X201400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Fern&aacute;ndez&#45;Ci et al. Anomal&iacute;as del desarrollo mamario. En: <i>Patolog&iacute;a Mamaria.</i> Barcelona: Salvat Editores; 1982. pp. 475&#45;477.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934550&pid=S1870-199X201400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. C&aacute;rdenas J. Primer Consenso Nacional sobre Tratamiento del C&aacute;ncer Mamario. Colima, M&eacute;xico; Septiembre, 1994. Disponible en: <a href="http://www.consensocancermamario.com/documentos/Folleto-Consenso-Nacional-1-Revision.pdf" target="_blank">http://www.consensocancermamario.com/documentos/Folleto&#45;Consenso&#45;Nacional&#45;1&#45;Revision.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934552&pid=S1870-199X201400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Simon AR, Roberts MW. Management of oral complications associated with cancer therapy in pediatric patients. <i>Journal of Dentistry for Children.</i> 1991; 58: 384&#45;388.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934553&pid=S1870-199X201400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Peterson D, Sonis S. <i>Oral complications of cancer chemotherapy.</i> The Hague: Martins Nijhoff Publishing; 1983. pp. 113&#45;149.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934555&pid=S1870-199X201400020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Dreizen S. Oral complications of cancer therapies. Description and incidence of oral complications. <i>NCI Monogr.</i> 1990; 9: 11&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934557&pid=S1870-199X201400020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Gordon B, Spadinger A, Hodges E, Ruby E, Stanley R, Coccia P. Effect of granulocyte macrophage colony stimulating factor on oral mucositis after hematopoietic stem cell transplantation. <i>Journal of Clinical Oncology.</i> 1994; 12 (9): 1917&#45;1922.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934559&pid=S1870-199X201400020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. O'Sullivan E, Duggal MS, Bailey CC, Curzon MEJ. Changes in the oral microflora during cytotoxic chemotherapy in children being treated for acute leukemia. <i>Oral Surgery, Oral Medicine,</i> <i>Oral Pathology.</i> 1993; 76 (sppl. 2): 161&#45;168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934561&pid=S1870-199X201400020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Bunetel L, Martine B, Rennes F. Oral pathoses caused by candida albicans during chemotherapy update on development mechanisms. <i>Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology.</i> 1996; 82 (2): 161&#45;165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934563&pid=S1870-199X201400020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Chi KH, Chen CH, Chan WK, Chow KC, Chen SY, Yen SH et al. Effect of granulocyte&#45;macrophage colony stimulating factor on oral mucositis in head and neck cancer patients after cisplatin, fluoracil and leucovorin chemotherapy. <i>Journal of Clinical Oncology.</i> 1995; 13 (supl. 10): 2620&#45;2628.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934565&pid=S1870-199X201400020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Barash A, Peterson D, Tanzer J, D'ambrosio J, Nuk K, Schubet M et al. Helium&#45;neon lasser affects on conditioning induced oral mucositis in bone marrow transplantation patients. <i>Cancer.</i> 1995; 76 (12): 2550&#45;2556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934567&pid=S1870-199X201400020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Epstein J, Frances LWW. The efficacy of oral sucralfate suspention in prevention of oral mucositis due to radiation therapy. <i>Int J</i> <i>Radiat Oncol Biol Phys.</i> 1994; 28 (3): 693&#45;698.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934569&pid=S1870-199X201400020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Osaki T, Elisaku V, Kazunori Y, Josui H, Yetsuya Y. Prophyla&#45;sis of oral mucositis associated with chemoradiotherapy of oral carcinoma by azelastine hydrochloride with other antioxidants. <i>Head and neck.</i> 1994; 16: 331&#45;339.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934571&pid=S1870-199X201400020000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Fidler P, Loprizi Ch, Fallon J, Leitch J, Lee J, Hayes D et al. Prospective evaluation of a chamomile mouthwash for prevention of 5&#45;FU induced oral mucositis. <i>Cancer.</i> 1996; 77 (3): 522&#45;525.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934573&pid=S1870-199X201400020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Grandisher W. Docetaxel como tratamiento nedyuvante en pacientes con estadio III de c&aacute;ncer de mama. <i>Oncology.</i> 1997; 8: 15&#45;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934575&pid=S1870-199X201400020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. William CW Lawrence S. Management of oral mucositis during local radiation and systemic chemotherapy: A study of 98 patients. <i>J. Prosthetic Dent.</i> 1991; 66 (sppl 3): 361&#45;369.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934577&pid=S1870-199X201400020000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Rosenberg S. Atenci&oacute;n bucal de los pacientes bajo quimioterapia. <i>"Care of the mouth". Manual de Oncolog&iacute;a.</i> 1989. pp. 227&#45;237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934579&pid=S1870-199X201400020000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Peterson D. Oral toxicity of chemotherapeutic agents. <i>Semin Oncol.</i> 1992; 19 (5): 478&#45;491.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934581&pid=S1870-199X201400020000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Overhoster CD, Peterson DE. Infection in acute nolynphocytic leukemia prevalence of acute exacervations. <i>Arch Inter Med.</i>1982; 142: 51&#45;54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934583&pid=S1870-199X201400020000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Ramos de la RC. <i>Manifestaciones orales en pacientes con carcinoma mamario bajo tratamiento de quimioterapia con esquemas a base de adriamicina</i> &#91;Tesis&#93;. M&eacute;xico: Hospital General de M&eacute;xico; 1999. p. 20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934585&pid=S1870-199X201400020000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. D&iacute;az&#45;Rubio E. <i>Monograf&iacute;as cl&iacute;nicas en oncolog&iacute;a: efectos secundarias de la quimioterapia antineopl&aacute;sica.</i> Vol. II. Barcelona: S. A. 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M&eacute;xico: Ed. Mc Graw&#45;Hill Interamericana; 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934591&pid=S1870-199X201400020000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Scully C, Macfarlane TW. Orofacial manifestations of childhood malignancy:clinical and microbiological findings during remission. <i>ASDJ Dent Child.</i> 1983; 50: 121&#45;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934593&pid=S1870-199X201400020000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Williams MC, Martin MV. A longitudinal study of the effects on the oral mucosa of treatment for acute childhood leukemia. <i>Inter J Paed</i> Dent.1992; 2: 73&#45;79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8934595&pid=S1870-199X201400020000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Wimenga ANM, Vandergraff WTA, Spijkervet FLK, Times W, Tinner&#45;Bosscha H, Slviter MJ et al. 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<body><![CDATA[<br></b> E&#45;mail: <a href="mailto:eechevarriayperez@hotmail.com">eechevarriayperez@hotmail.com</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en <a href="http://www.medigraphic.com/facultadodontologiaunam" target="_blank">http://www.medigraphic.com/facultadodontologiaunam</a></font></p>      ]]></body><back>
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