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<journal-title><![CDATA[Boletín médico del Hospital Infantil de México]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Alteraciones cutáneas del neonato en dos grupos de población de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Objective: to evaluate the frequency and type of dermatologic lesions in 2 cohorts of newborns in Mexico City. Material and methods. We prospectively studied 1 000 newborns, according to the institution in which they were delivered: 500 in a public institution (group A) and 500 at 2 private hospitals (group B) in Mexico City. A specific data sheet was prepared for this purpose; all identified and diagnosed muco-cutaneous disorders in every child, according to widely accepted clinical criteria were recorded to be analyzed on the basis of their frequency and compared to each other, and also with other series from other countries. Statistical analysis included percentages and chi-square. Results. In this study, 100% of newborns presented an average 3 to 6 skin lesion. The skin lesions fell into 2 categories: transient and permanent. It is also demonstrated that there are very clear differences between our 2 groups; Mongolian patch is the most common transient disease and fibroepithelial polyp is the most frequent permanent disorder. Conclusions. The information obtained in the present paper is new and relevant since there is no previous data about this subject in Mexico. Cutaneous lesions are present in 100% of newborns; they are mostly transient and usually not life-threatening. Newborn skin disorders in our population are present in every child, from 3 to 6 as an average, and vary widely according to ethnic features revealed by skin types.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dermatología neonatal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Alteraciones cut&aacute;neas del neonato en dos grupos de poblaci&oacute;n de M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Skin lesions two cohorts of newborns in Mexico City</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Dr. Mario Maga&ntilde;a<sup>1</sup>, Dra. Julia Valerio<sup>2</sup>, Dra. Adriana Mateo<sup>3</sup>, Dr. Mario Maga&ntilde;a&#150;Lozano<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Cl&iacute;nica de Dermatolog&iacute;a Pedi&aacute;trica, Hospital General de M&eacute;xico, Secretar&iacute;a de Salud;</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2 </sup>Servicio de Pediatr&iacute;a, American British Cowdray Hospital;</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3 </sup>Servicio de Neonatolog&iacute;a, Hospital Santa Teresa, M&eacute;xico, D, F., M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue presentado en el Congreso Nacional de Dermatolog&iacute;a, 2003, Puebla, M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Solicitud de sobretiros:</b>     <br>     <i>Dr. Mario Maga&ntilde;a,    <br> Viaducto Miguel Alem&aacute;n 230 y Miner&iacute;a,    <br>   </i><i>C. P. 11800, M&eacute;xico, D. F., M&eacute;xico. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 05&#150;01 &#150;2005.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Fecha de aprobaci&oacute;n: 25&#150;02&#150;2005.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introducci&oacute;n. </i>Objetivo: conocer cu&aacute;les y qu&eacute; tan frecuentes son las enfermedades o trastornos cut&aacute;neos en 2 grupos representativos del neonato mexicano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Material y m&eacute;todos. </i>Estudio prospectivo de un millar de neonatos pertenecientes a dos grupos: 500 atendidos en una instituci&oacute;n p&uacute;blica (grupo A), y otros 500 en 2 hospitales privados (grupo B) de la Ciudad de M&eacute;xico; en un formato dise&ntilde;ado espec&iacute;ficamente para este fin, se identificaron y se diagnosticaron todas y cada una de las alteraciones muco&#150;cut&aacute;neas presentes en cada sujeto de acuerdo con criterios cl&iacute;nicos, y se registraron para ser analizados por sus frecuencias y poderse comparar estos 2 grupos entre s&iacute; y contrastarse con otras series en otros pa&iacute;ses. Se utilizaron porcentajes y chi&#150;cuadrada como pruebas estad&iacute;sticas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados. </i>El 100% de los reci&eacute;n nacidos present&oacute; alguna alteraci&oacute;n o enfermedad en la piel, como promedio 3 a 6, observ&aacute;ndose de 2 tipos: transitorias y permanentes; con claras diferencias entre ambos grupos, y al compararse con otros estudios de otros &aacute;mbitos. Las alteraciones transitorias fueron m&aacute;s frecuentes que las permanentes; la descamaci&oacute;n fisiol&oacute;gica fue la m&aacute;s com&uacute;n en ambos grupos, otras, como la mancha mong&oacute;lica, variaron entre ambos grupos, siendo mucho m&aacute;s com&uacute;n en el grupo A. El p&oacute;lipo fibroepitelial fue la malformaci&oacute;n m&aacute;s frecuente en el neonato mexicano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones. </i>Las alteraciones de la piel del neonato son, en su mayor&iacute;a, de tipo transitorio y usualmente no afectan la vida, la funci&oacute;n, ni el desarrollo del ni&ntilde;o. Las afecciones en el neonato se presentan con una frecuencia absoluta y en nuestro medio var&iacute;an de acuerdo con las diversas caracter&iacute;sticas y tipos de piel del sujeto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave. </b>Dermatolog&iacute;a neonatal; neonato; dermatolog&iacute;a pedi&aacute;trica; dermatopatolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introduction. </i>Objective: to evaluate the frequency and type of dermatologic lesions in 2 cohorts of newborns in Mexico City.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Material and methods. </i>We prospectively studied 1 000 newborns, according to the institution in which they were delivered: 500 in a public institution (group A) and 500 at 2 private hospitals (group B) in Mexico City. A specific data sheet was prepared for this purpose; all identified and diagnosed muco&#150;cutaneous disorders in every child, according to widely accepted clinical criteria were recorded to be analyzed on the basis of their frequency and compared to each other, and also with other series from other countries. Statistical analysis included percentages and chi&#150;square.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results. </i>In this study, 100% of newborns presented an average 3 to 6 skin lesion. The skin lesions fell into 2 categories: transient and permanent. It is also demonstrated that there are very clear differences between our 2 groups; Mongolian patch is the most common transient disease and fibroepithelial polyp is the most frequent permanent disorder.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions. </i>The information obtained in the present paper is new and relevant since there is no previous data about this subject in Mexico. Cutaneous lesions are present in 100% of newborns; they are mostly transient and usually not life&#150;threatening. Newborn skin disorders in our population are present in every child, from 3 to 6 as an average, and vary widely according to ethnic features revealed by skin types.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words. </b>Neonatal dermatology; newborn; pediatric dermatology; dermatopathology.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dermatolog&iacute;a neonatal ha cobrado inter&eacute;s en los &uacute;ltimos a&ntilde;os debido al conocimiento y reconocimiento de nuevas alteraciones, adem&aacute;s de presentarse como manifestaciones de enfermedades generalizadas o puramente cut&aacute;neas, con frecuencia graves, en este per&iacute;odo de la vida, el que se acepta que corresponde a los primeros 28 d&iacute;as de vida extrauterina.<sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestro medio la informaci&oacute;n con respecto a las manifestaciones cut&aacute;neas del neonato es muy escasa, no obstante es relativamente alto el &iacute;ndice de natalidad que a&uacute;n se tiene en M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un trabajo previo de una serie de 100 neonatos se encontr&oacute; que todos presentaban alteraciones cut&aacute;neas, en promedio de dos a seis, todas transitorias, es decir, que autoinvolucionan dentro de los dos primeros a&ntilde;os de vida.<sup>3</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un subsiguiente estudio se analiz&oacute; un n&uacute;mero mayor de reci&eacute;n nacidos, de manera comparativa en un millar de ellos: del cunero fisiol&oacute;gico (780 sujetos) contra los del cunero patol&oacute;gico (220 sujetos), y se logr&oacute; demostrar que todos presentaron alteraciones cut&aacute;neas, de 2 a 10, la gran mayor&iacute;a transitorias y por lo mismo no graves. Tambi&eacute;n se demostr&oacute; que entre ambos grupos no hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas.<sup>4</sup> Estos dos estudios se llevaron a cabo en el Hospital General de M&eacute;xico (HGM), instituci&oacute;n representativa de nuestra poblaci&oacute;n, en particular la ind&iacute;gena y la mestiza.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al contrastar estos hallazgos con lo publicado en la literatura internacional, result&oacute; obvia la diferencia para algunas lesiones o afecciones con respecto de otros grupos humanos, con caracteres &eacute;tnicos diferentes, como se ha informado por autores anglosajones.<sup>2,5&#150;7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el &aacute;nimo de identificar a&uacute;n mejor estas alteraciones en nuestra poblaci&oacute;n, se dise&ntilde;&oacute; el presente estudio prospectivo, transversal y observacional en un millar de reci&eacute;n nacidos, con la peculiaridad que una mitad se estudi&oacute; en dos hospitales privados de la Ciudad de M&eacute;xico, localizados en zonas de &eacute;sta en que la poblaci&oacute;n difiere no solo socioecon&oacute;micamente, sino tambi&eacute;n cultural y fenot&iacute;picamente de la poblaci&oacute;n que acude a instituciones p&uacute;blicas, como el HGM; la otra mitad se estudi&oacute; en el propio HGM.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la hip&oacute;tesis que, debido a ser poblaciones diferentes en los t&eacute;rminos descritos en el p&aacute;rrafo previo (dentro de la misma ciudad), tambi&eacute;n deben existir diferencias en el tipo de manifestaciones y de enfermedades cut&aacute;neas entre ambos grupos. De ser confirmada esta hip&oacute;tesis se plante&oacute; como objetivos identificar cu&aacute;les, qu&eacute; tan comunes y qu&eacute; tan diferentes entre ambos grupos son tales enfermedades o alteraciones cut&aacute;neas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; la exploraci&oacute;n f&iacute;sica de un millar de reci&eacute;n nacidos y se consignaron los hallazgos en un registro dise&ntilde;ado espec&iacute;ficamente para este trabajo; los diagn&oacute;sticos de las alteraciones cut&aacute;neas se basaron en criterios cl&iacute;nicos ampliamente aceptados en la literatura,<sup>6&#150;</sup><sup>12</sup> cada ni&ntilde;o fue explorado cl&iacute;nicamente por un grupo de cuatro m&eacute;dicos: un dermat&oacute;logo&#150;dermatopat&oacute;logo, un dermat&oacute;logo&#150;pediatra, una pediatra&#150;dermat&oacute;loga y una pediatra&#150;neonat&oacute;loga. Los datos obtenidos se sometieron a an&aacute;lisis estad&iacute;stico por medio de porcentajes y chi&#150;cuadrada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los grupos estuvieron constituidos por el cunero del HGM como instituci&oacute;n del sector p&uacute;blico (grupo A), que recibe y atiende a la poblaci&oacute;n m&aacute;s desvalida de nuestro pa&iacute;s, con caracteres &eacute;tnicos y fenot&iacute;picos principalmente ind&iacute;genas: piel morena, tipos IV y V, pelo y ojos caf&eacute;s a negro, de acuerdo con la clasificaci&oacute;n de Pathak y col.<sup>13</sup> Por otro lado, los cuneros del Hospital Santa Teresa y del Hospital <i>American British Cowdray, </i>tambi&eacute;n de la Ciudad de M&eacute;xico, como representativos del sector privado y situados en zonas geogr&aacute;ficas que atienden a otro tipo de poblaci&oacute;n, socio&#150;econ&oacute;mica y culturalmente mejor acomodada, con diferente fenotipo, mixto y a&uacute;n con caracteres sajones: tipos de piel II y III, clara, con pelo rubio o casta&ntilde;o y ojos azules, verdes o casta&ntilde;os (grupo B).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los neonatos presentaron afecciones cut&aacute;neas, tres como m&iacute;nimo (<a href="/img/revistas/bmim/v62n2/a5c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Una primera y m&aacute;s com&uacute;n categor&iacute;a de afecciones fue la de tipo <i>transitorio, </i>que se defini&oacute; arbitrariamente (a falta de un t&eacute;rmino aceptado en la literatura) y para los prop&oacute;sitos del presente estudio, como aquellas que se resuelven durante el lapso de dos a&ntilde;os (<a href="/img/revistas/bmim/v62n2/a5c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), que corresponde al per&iacute;odo de la lactancia; as&iacute;, en el grupo A, el n&uacute;mero global de estas alteraciones fue 2 003 y para el grupo B de 1 682, siendo &eacute;ste un dato con significancia estad&iacute;stica (P &lt;0.024).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La segunda categor&iacute;a de afecciones dermatol&oacute;gicas fue la de tipo <i>permanente, </i>tambi&eacute;n conocidas en la literatura m&eacute;dica como marcas cut&aacute;neas (<a href="/img/revistas/bmim/v62n2/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>); de las que se encontraron 302 en el grupo A y 236 en el grupo B, diferencia que tambi&eacute;n llega a ser estad&iacute;sticamente significativa&nbsp; (P&lt;0.000). Dentro de esta categor&iacute;a, una variedad son las malformaciones (<a href="/img/revistas/bmim/v62n2/a5c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), de las que se identificaron 20 en el grupo A, contra ocho en el grupo B (P &lt;0.002).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de la primera categor&iacute;a, las afecciones o enfermedades <i>transitorias, </i>las m&aacute;s frecuentes y significativas fue la mancha mong&oacute;lica com&uacute;n con 85% en el grupo A y 33% en el grupo B (P &lt;0.000). Interesantemente, la mancha mong&oacute;lica ect&oacute;pica tambi&eacute;n es estad&iacute;sticamente m&aacute;s frecuente (P &lt;0.0001) en el grupo A (8.8%) que en el grupo B (3.8%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras afecciones sobresalientes fueron: hiperplasia de gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas con 59.8% en el grupo A <i>versus </i>73.2% en el grupo B (P &lt;0.000); la hiperpigmentaci&oacute;n de los genitales externos con 19.4% en el grupo A <i>versus </i>s&oacute;lo 4.8% en el grupo B (P &lt;0.000); la ictericia fisiol&oacute;gica con 10.2% en el grupo A y 20.8% en grupo B (P 0.000); la presencia de lanugo con 10% en el grupo A y 2% en el grupo B.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro del grupo de las enfermedades permanentes destacan por su frecuencia, y como ejemplos de marcas cut&aacute;neas: la mancha nucal de Unna, con significancia estad&iacute;stica (P &lt;0.001), 57.6 % en el grupo A y 46.8% para el grupo B; as&iacute; como las manchas caf&eacute; con leche y el nevo melanoc&iacute;tico cong&eacute;nito, de frecuencia relevante aunque sin significancia estad&iacute;stica. El p&oacute;lipo fibroepitelial como trastorno representativo y m&aacute;s com&uacute;n de las malformaciones cong&eacute;nitas con 3.2% en el grupo A, lo que es estad&iacute;sticamente significativo comparado con el grupo B (1.2%) (P &lt;0.003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se considera que los resultados obtenidos son de gran relevancia porque: a) se estudian sistem&aacute;ticamente por primera vez en nuestro medio, de manera comparativa, las afecciones cut&aacute;neas en dos poblaciones distintas de neonatos; b) se demuestra que todo reci&eacute;n nacido presenta al menos dos trastornos cut&aacute;neos y m&aacute;ximo 10 (promedio de tres a seis); c) se demuestra cu&aacute;les y cu&aacute;ntas son tales enfermedades; d) se demuestra que existen diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre instituciones dentro de la misma Ciudad de M&eacute;xico, debido a las diferencias &eacute;tnicas, que se manifiestan en la piel y est&aacute;n vinculadas estrechamente con las diferencias sociales, econ&oacute;micas y culturales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tales alteraciones cut&aacute;neas pueden fundamentalmente ser de dos tipos:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Transitoria, y usualmente no trascendentes, por lo general s&oacute;lo con implicaciones est&eacute;ticas, pero que lo mismo deben ser conocidas y reconocidas por el m&eacute;dico a fin de evitar sobre tratamientos o manejos inadecuados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Permanentes, son aquellas que como su denominaci&oacute;n lo se&ntilde;ala no remiten ni tienden a remitir, son persistentes, por lo que tambi&eacute;n se consideran marcas cut&aacute;neas. Resulta natural, por lo tanto, incluir en este apartado algunas malformaciones cut&aacute;neas cong&eacute;nitas encontradas al nacimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todas ellas, ya sean <i>transitorias </i>o <i>permanentes, </i>pueden ser alteraciones &uacute;nicamente cut&aacute;neas o bien ser la manifestaci&oacute;n de una enfermedad generalizada. Su identificaci&oacute;n como unas u otras depender&aacute; del entrenamiento y la sagacidad del dermat&oacute;logo o del pediatra.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &uacute;nico estudio sistem&aacute;tico sobre las afecciones cut&aacute;neas <i>transitorias </i>fuera de nuestro medio es el de Larralde de Luna,<sup>5</sup> en Argentina, pa&iacute;s en el que la poblaci&oacute;n es predominantemente blanca (tipos de piel II y III, clara, con pelo rubio o casta&ntilde;o y ojos azules, verdes o casta&ntilde;os), esta autora estudi&oacute; un millar de neonatos y encontr&oacute; que la afecci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n fueron los quistes de inclusi&oacute;n en la boca, con 78%, cifra mucho mayor que las obtenidas por nosotros: grupo A, 41% y grupo B, 35.4%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En aquel mismo estudio el segundo lugar lo ocup&oacute; el hemangioma plano tipo mancha salm&oacute;n con 60%, tambi&eacute;n bastante m&aacute;s frecuente que en nuestra poblaci&oacute;n: grupo A, 34.4% y grupo B, 32.6%. La citada autora encontr&oacute; en tercer t&eacute;rmino a la macha mong&oacute;lica con 58%, cifra intermedia entre nuestros dos grupos: A, 85% y B, 33.2%, y a la mancha mong&oacute;lica ect&oacute;pica con 7%; ella misma encuentra al p&oacute;lipo fibroepitelial con una frecuencia de 2% y en el octavo lugar de su serie, cifra que es cercana e intermedia a las nuestras.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio de Larralde de Luna<sup>5</sup> destaca nueve afecciones; adem&aacute;s de las ya citadas que son: la hiperplasia de gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas, 46%; el eritema t&oacute;xico neonatal, 38%; los quistes de milium 30%; y la melanosis pustulosa transitoria neonatal con 0.2%, y de la que nosotros no observamos ning&uacute;n caso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Particular atenci&oacute;n amerita la mancha mong&oacute;lica, ya que en cualquiera de sus presentaciones cl&iacute;nicas, la com&uacute;n, la extensa o ect&oacute;pica, cuando sale de la cara posterior del tronco, o la persistente cuando no ha involucionado despu&eacute;s de los dos a&ntilde;os de edad,<sup>8</sup> es mucho m&aacute;s frecuente en nuestra poblaci&oacute;n del HGM que en las instituciones privadas, con porcentajes de 85 <i>vs </i>33.2% (<a href="/img/revistas/bmim/v62n2/a5c1.jpg" target="_blank">Cuadros 1</a> y <a href="/img/revistas/bmim/v62n2/a5c2.jpg" target="_blank">2</a>). Tal porcentaje encontrado en las instituciones privadas en el presente estudio, se asemeja m&aacute;s a aqu&eacute;l documentado en la poblaci&oacute;n anglosajona.<sup>2,6,7</sup> Lo que desde luego habla de las claras diferencias &eacute;tnicas de nuestra poblaci&oacute;n, evidenciadas por las diferencias socio&#150;econ&oacute;micas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otra entidad de gran relevancia es el nevo melanoc&iacute;tico cong&eacute;nito, no solo por ser marca cut&aacute;nea, antiest&eacute;tica y obviamente persistente,<sup>14</sup> sino porque est&aacute; bien aceptado como un precursor del melanoma.<sup>15</sup> Es de inter&eacute;s que su frecuencia en ambos grupos de la presente serie apenas se acerca a 1 %, cifra que es igual a la encontrada en el resto del mundo.<sup>16</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ya dentro de nuestra poblaci&oacute;n, la hiperpigmentaci&oacute;n de los genitales se encontr&oacute; con mucho mayor frecuencia y significancia estad&iacute;stica (P &lt;0.000), lo que l&oacute;gicamente tambi&eacute;n tiene relaci&oacute;n directa con el tipo de piel, y en consecuencia con los caracteres &eacute;tnicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se considera que las variaciones dentro de nuestra misma poblaci&oacute;n y, de &eacute;sta, al compararse con otros grupos como el norteamericano y el argentino, se deben, evidentemente a factores gen&eacute;ticos que se reflejan en los diversos grupos &eacute;tnicos. Al demostrarse que 100% de los reci&eacute;n nacidos estudiados en la Ciudad de M&eacute;xico presentan alteraciones cut&aacute;neas, es obligado que no solo el pediatra o el dermat&oacute;logo, sino tambi&eacute;n el m&eacute;dico general, est&eacute;n informados sobre este tema. Por lo que se ha propuesto (con &eacute;xito) que dicho tema sobre las alteraciones cut&aacute;neas del neonato sea incluido en el programa de estudios de la carrera de m&eacute;dico cirujano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras enfermedades que se manifiestan en la piel durante el per&iacute;odo neonatal y que por fortuna son mucho menos frecuentes, y por lo mismo no figuran en los resultados del presente estudio, usualmente son de mucho mayor gravedad, pero conviene mencionarlas con el fin de destacar su importancia: la histiocitosis de c&eacute;lulas de Langerhans (antes conocidas como histiocitosis X), y las histiocitosis no&#150;Langerhans, el beb&eacute; colodi&oacute;n como manifestaci&oacute;n de ictiosis, el feto arlequ&iacute;n, el s&iacute;ndrome estafiloc&oacute;ccico de piel escaldada (SSSS, por sus siglas en ingl&eacute;s), las enfermedades mecano&#150;ampollosas o epiderm&oacute;lisis ampollosas y el s&iacute;ndrome de TORCH.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muy escasas son las publicaciones internacionales dedicadas a analizar las enfermedades y alteraciones cut&aacute;neas en el reci&eacute;n nacido, y menos a&uacute;n lo son los trabajos efectuados en nuestro medio; de hecho, adem&aacute;s de los estudios realizados en nuestra instituci&oacute;n,<sup>3,</sup><sup>4,</sup><sup>8</sup> hasta donde los sistemas electr&oacute;nicos de b&uacute;squeda lo permitieron, no se pudo encontrar precedentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecemos al M.C. Jorge Cruz Gonz&aacute;lez, m&eacute;dico reumat&oacute;logo, por su ayuda en el an&aacute;lisis estad&iacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Stoll BJ, Kliegman RM.The fetus and the neonatal infant. En: Behrman RE, Kliegman RM, Jonson HB, editores. Nelson textbook of pediatrics. 17th ed. Philadelphia: WB Saunders Co.; 2004. p. 519&#150;640.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470424&pid=S1665-1146200500020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Conlon JD, Drolet BA. Skin lesions in the neonate. Pediatr Clin North Am. 2004; 51:863&#150;88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470426&pid=S1665-1146200500020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Maga&ntilde;a M, V&aacute;zquez R. Lesiones cut&aacute;neas transitorias en neonatos. Estudio de 100 casos. Rev Med Hosp Gral Mex. 1993; 56: 149&#150;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470428&pid=S1665-1146200500020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Maga&ntilde;a M, Gonz&aacute;lez CN. Lesiones cut&aacute;neas en un millar de reci&eacute;n nacidos. Estudio de casos y controles. Gac Med Mex. 1997; 33:407&#150;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470430&pid=S1665-1146200500020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Larralde de Luna M. Neonatal and genetic dermatology. En: Krafchik BR, Burgdorf WHC, Katz SI, editores. Dermatology, progress &amp; perspectives. The proccedings of the 18th world congress of dermatology  1992. New York: The Parthenon Publishing Group; 1993. p. 1172&#150;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470432&pid=S1665-1146200500020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Hurwitz S. Clinical pediatric dermatology. 2nd ed. Philadelphia: WB Saunders Co.; 1993. p.7&#150;44,215&#150;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470434&pid=S1665-1146200500020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Darmstadt GL, Sidburg R.The skin. En: Behrman RE, Kliegman RM,Jonson HB, editores. Nelson textbook of pediatrics. 17th ed. Philadelphia:WB Saunders Co.; 2004. p. 2153&#150;250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470436&pid=S1665-1146200500020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Maga&ntilde;a M. Gu&iacute;a de dermatolog&iacute;a pedi&aacute;trica. M&eacute;xico: Editorial M&eacute;dica Panamericana/ UNAM; 1998. p. 27&#150;39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470438&pid=S1665-1146200500020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Weston WL, Lane AT. Neonatal dermatology. En: Freedberg IM, Eisen AZ,Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, et al, editores. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 5th ed. New York: McGraw&#150;Hill; 1999:Vol. II. p. 1663&#150;81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470440&pid=S1665-1146200500020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Atherton DJ.The neonate. En: Champion RH, Burton JL, Burns DA Breatnach SM, editores.Textbook of dermatology. 6th ed. Oxford: Blackwell Scientific Publications; 1998. p. 449&#150;518.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470442&pid=S1665-1146200500020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Weinberg S, Prose NS, Kristal L. Color atlas of pediatric dermatology. New York: McGraw&#150;Hill; 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470444&pid=S1665-1146200500020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Alper JC. Genetic disorders of the skin.St Louis: Mosby Year Book; 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470446&pid=S1665-1146200500020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Pathak MA Nghiem P, Fitzpatrick TB. Acute and chronic effects of the sun. En: Freedberg IM, Eisen AZ,Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, et al, editores. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 5th ed. New York: McGraw&#150;Hill; 1999. p. 1598&#150;607.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470448&pid=S1665-1146200500020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Maga&ntilde;a M. Nevos melanoc&iacute;ticos en la infancia. Bol Med Hosp Infant Mex. 2000; 57:280&#150;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470450&pid=S1665-1146200500020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. NIH  Consensus  Conference. Precursors to   malignant melanoma.JAMA 1984; 251: 1864&#150;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470452&pid=S1665-1146200500020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Castilla EE, Dutra MG, Orioli&#150;Parreiras MI. Epidemiology of congenital pigmented nevi: I incidente rates and relative frequencies. Br J Dermatol. 1981; 104:307&#150;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1470454&pid=S1665-1146200500020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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