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<journal-title><![CDATA[Boletín médico del Hospital Infantil de México]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Recién nacidos con bajo peso; causas, problemas y perspectivas a futuro]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Infantil de Tamaulipas Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Clínica Hospital del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Low birth weight (LBW) is a worldwide health problem that affects the newborn morbidity and mortality. Among the multiple issues mentioned associated with LBW are: anthropological, nutritional, sociocultural and demographic status of the mother; obstetrical data and pathology that influences the function and sufficiency of the placenta in addition to fetal abnormalities. Repercussions seen in LBW are not confined to the immediate neonatal period, since the delay in development and growth can persist up to adulthood and can be manifested into their offspring. Besides prematurity LBW is the strongest predictive factor associated with mortality. Newborns with LBW are an heterogeneous group that comprises neonates at term with low weight for gestational age, those with intrauterine growth retardation, prematures and those born from multiple pregnancies. Each 1 with a different etiology, medical attention received before, during and after birth and finally different possibility to receive rehabilitation, often related to socioeconomic issues outside from the medical realm.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Bajo peso al nacer]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[retardo en el crecimiento intrauterino]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="2" face="Verdana">Bol M&eacute;d Hosp Infant M&eacute;x 2004; Vol. 61(1):73-86<b>    <br> TEMA PEDI&Aacute;TRICO</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana"><b>Reci&eacute;n nacidos con bajo peso; causas, problemas y perspectivas a futuro</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Dra. Nora In&eacute;s Vel&aacute;zquez Quintana</b>    <br>   Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, Hospital Infantil de Tamaulipas    <br>   <b>Dr. Jos&eacute; Luis Masud Yunes Z&aacute;rraga</b>    <br>   <b>Dr. Ricardo &Aacute;vila Reyes</b>    <br> Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, Cl&iacute;nica Hospital del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado, Cd. Victoria, Tamaulipas, M&eacute;xico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Solicitud de sobretiros</b>: Dra. Nora Vel&aacute;zquez Quintana, Camino Largo # 558, Granjas Campestres, C.P. 87060, Cd. Victoria, Tamaulipas, M&eacute;xico.    <br> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Fecha de recepci&oacute;n: 19-09-2003.    <br>   Fecha de aprobaci&oacute;n: 30-10-2003. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b>    <br>       <br>   El bajo peso al nacimiento (BPN) es un problema de salud p&uacute;blica mundial, que impacta sobre la mortalidad neonatal e infantil. Entre los m&uacute;ltiples factores asociados al BPN se han se&ntilde;alado las caracter&iacute;sticas antropom&eacute;tricas, nutricionales, socioculturales y demogr&aacute;ficas de la madre; los antecedentes obst&eacute;tricos y condiciones patol&oacute;gicas que afectan la funcionalidad y suficiencia placentaria, as&iacute; como las alteraciones propiamente fetales. Las repercusiones del BPN no se confinan s&oacute;lo al per&iacute;odo neonatal inmediato o al mediano plazo, ya que el retardo en el crecimiento y desarrollo puede continuar hasta la edad adulta, e incluso manifestarse sobre su descendencia. Junto con la prematuridad, el BPN es el factor predictivo, m&aacute;s fuertemente asociado a mortalidad. Los ni&ntilde;os con BPN son un grupo heterog&eacute;neo que comprende tanto a aquellos de t&eacute;rmino con peso bajo para la edad gestacional, aquellos con retardo del crecimiento intrauterino, a los prematuros, como a los productos de embarazos m&uacute;ltiples. Cada uno de ellos tiene diferente etiolog&iacute;a, evoluci&oacute;n ulterior, secuelas, morbilidad y mortalidad. Dicha diversidad dificulta su estudio grupal. Este panorama nos muestra la dificultad para determinar la magnitud y tipo de secuelas neurol&oacute;gicas que podr&iacute;a presentar un paciente con BPN, ya que el proceso depender&aacute; de las alteraciones prenatales, del momento en que se presente el da&ntilde;o y la causa que lo origina, el tipo de paciente, el nivel de atenci&oacute;n que recibe antes, durante y despu&eacute;s del parto y las posibilidades de rehabilitaci&oacute;n, determinadas muchas veces por aspectos ajenos al ambiente m&eacute;dico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>PALABRAS CLAVE</b> Bajo peso al nacer; desnutrici&oacute;n en &uacute;tero; retardo en el crecimiento intrauterino. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b>    <br>       <br>   Low birth weight (LBW) is a worldwide health problem that affects the newborn morbidity and mortality. Among the multiple issues mentioned associated with LBW are: anthropological, nutritional, sociocultural and demographic status of the mother; obstetrical data and pathology that influences the function and sufficiency of the placenta in addition to fetal abnormalities. Repercussions seen in LBW are not confined to the immediate neonatal period, since the delay in development and growth can persist up to adulthood and can be manifested into their offspring. Besides prematurity LBW is the strongest predictive factor associated with mortality. Newborns with LBW are an heterogeneous group that comprises neonates at term with low weight for gestational age, those with intrauterine growth retardation, prematures and those born from multiple pregnancies. Each 1 with a different etiology, medical attention received before, during and after birth and finally different possibility to receive rehabilitation, often related to socioeconomic issues outside from the medical realm. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>KEY WORDS. </b>Intrauterine growth retardation; malnourishment, intrauterine; low birth weight.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">El bajo peso al nacimiento (BPN) es un problema de salud p&uacute;blica mundial, que impacta en gran medida sobre la mortalidad neonatal e infantil en menores de un a&ntilde;o, particularmente en el per&iacute;odo neonatal. <SUP>1</SUP> Cerca de 90% de los nacimientos de productos con bajo peso ocurren en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo para una prevalencia global de 19%. En los pa&iacute;ses del sur asi&aacute;tico, el BPN alcanza hasta 50%, en comparaci&oacute;n con Am&eacute;rica Latina donde ocurre en aproximadamente 11%, mientras que para los pa&iacute;ses desarrollados se ha considerado por debajo de 6%. <SUP>2,3</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Entre los m&uacute;ltiples factores asociados al BPN se han se&ntilde;alado las caracter&iacute;sticas antropom&eacute;tricas, nutricionales, socioculturales y demogr&aacute;ficas de la madre; los antecedentes obst&eacute;tricos y condiciones patol&oacute;gicas que afectan la funcionalidad y suficiencia placentaria, as&iacute; como las alteraciones propiamente fetales. <SUP>4-6</SUP> Debido a esta etiolog&iacute;a multifactorial, las diversas investigaciones no han permitido dar un peso espec&iacute;fico, ya sea asociativo o predictivo, para una u otra caracter&iacute;stica estudiada. <SUP>7</SUP></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las repercusiones del BPN no se confinan s&oacute;lo al per&iacute;odo neonatal inmediato o al mediano plazo. El retardo en el crecimiento y desarrollo puede continuar hasta la edad adulta, e incluso manifestarse sobre la descendencia del afectado, de modo que la mortalidad por infecciones de adultos j&oacute;venes que tuvieron BPN, puede llegar a ser hasta diez veces mayor, comparada con la de quienes tuvieron peso adecuado al nacimiento.<SUP>3</SUP> Existe desde luego mayor riesgo de padecer episodios de enfermedad infecciosa aguda durante la infancia, lo que a su vez conlleva a desnutrici&oacute;n y consecuentemente al c&iacute;rculo vicioso infecci&oacute;n/desnutrici&oacute;n/infecci&oacute;n y a un incremento en la probabilidad de desarrollar enfermedades cr&oacute;nicas degenerativas durante la edad adulta. <SUP>8</SUP></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font size="2" face="Verdana"><b>Epidemiolog&iacute;a</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br> Hace m&aacute;s de 50 a&ntilde;os la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), acu&ntilde;&oacute; el t&eacute;rmino de &quot;reci&eacute;n nacido de bajo peso&quot; para identificar a todo aquel neonato con peso menor a 2 500 g. <SUP>9</SUP> Despu&eacute;s de 30 a&ntilde;os la misma OMS se&ntilde;ala: <i> El bajo peso al nacer es, en todo el mundo y en todos los grupos de poblaci&oacute;n, el factor individual m&aacute;s importante que determina las probabilidades del reci&eacute;n nacido de sobrevivir y tener un crecimiento y desarrollo sanos. <SUP>10</SUP></i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Para finales de la d&eacute;cada de los a&ntilde;os setenta, en un estudio mexicano de poblaci&oacute;n cautiva con derecho a seguridad social, se calcul&oacute; que la prevalencia de BPN era de 10%. <SUP>11</SUP> A su vez, una encuesta retrospectiva dirigida por el Fondo de Naciones Unidas para la Infancia en nuestro pa&iacute;s entre 1980-1988, registr&oacute; una incidencia nacional de 12% y, en particular, para las maternidades del &aacute;rea metropolitana del Distrito Federal de s&oacute;lo 8.2%. <SUP>12,13</SUP> En acuerdos con la OMS, en 1985,  <SUP>14</SUP> M&eacute;xico se comprometi&oacute; a reducir el problema del BPN a menos de 10%; para 1991 se report&oacute; en 8%, con s&oacute;lo 1% de ni&ntilde;os con peso al nacer menor a 1 500 g. <SUP>15</SUP> En el mismo a&ntilde;o, para toda Am&eacute;rica Latina, la prevalencia de BPN fue de 13.5%, <SUP>16</SUP> pocos a&ntilde;os despu&eacute;s, entre 1994 y 1996, se report&oacute; en 11% para Am&eacute;rica Latina y el Caribe. <SUP>2</SUP> Estas estad&iacute;sticas, sin embargo, no son reflejo preciso de la realidad, ya que hasta 33% de los nacimientos ocurr&iacute;an fuera de instituciones de salud y poco m&aacute;s de 80% de estos ni&ntilde;os no se pesaban al nacer.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Junto con la prematuridad, el BPN es el factor predictivo m&aacute;s fuertemente asociado a mortalidad; <SUP>17</SUP> por lo que ha quedado demostrada una relaci&oacute;n inversamente proporcional entre el peso al nacimiento y la mortalidad neonatal. En 1988, Casanueva <SUP>18</SUP> inform&oacute; que al relacionar la mortalidad con peso bajo al nacimiento en el Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a (INPer), se apreci&oacute; una franca relaci&oacute;n exponencial entre ambas variables, de modo que en los productos con BPN nacidos a t&eacute;rmino, la mortalidad fue de 32 x 1 000 nacidos vivos (NV) en comparaci&oacute;n con 104.7 x 1 000 NV de los productos con BPN prematuros; los productos con m&aacute;s de 2 500 g de peso y menos de 37 semanas de edad gestacional (SEG) tuvieron una mortalidad casi cuatro veces mayor que los ni&ntilde;os de t&eacute;rmino con peso adecuado; pero en los menores de 1 500 g independientemente de la edad gestacional la tasa de mortalidad fue muy alta (707.3 x 1 000 NV). Para 1991, esta misma instituci&oacute;n report&oacute; una incidencia de BPN de 18%, aunque debe considerarse como un dato sesgado, por tratarse de una unidad de concentraci&oacute;n para embarazos de alto riesgo. <SUP>16</SUP> En un reporte de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS) de 1973, se se&ntilde;ala que hasta 72.7% de las muertes neonatales ocurridas en pa&iacute;ses latinoamericanos estaban asociadas a BPN. <SUP>19</SUP> En 1995 se dio a conocer un reporte de los Estados Unidos de Am&eacute;rica (EUA), en el cual los ni&ntilde;os con peso menor a 1 500 g constituyeron 1.2% de todos los nacimientos, pero representaron 64.2% de las muertes del per&iacute;odo neonatal. <SUP>20</SUP> Un an&aacute;lisis canadiense del comportamiento del BPN durante un per&iacute;odo de 18 a&ntilde;os que incluy&oacute; 6.6 millones de nacimientos, describe que de 1971 a 1989 el BPN disminuy&oacute; 30% (de 6.6 a 4.6%), en tanto que los productos prematuros aumentaron a 60%, mientras que la prevalencia de productos con peso menor a 1 500 g se mantuvo entre 0.7 y 0.8%. <SUP>21</SUP>  </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Estas tendencias se explican por el advenimiento de la perinatolog&iacute;a moderna con su nueva biotecnolog&iacute;a, que permite mayor supervivencia de productos con menor peso y menor edad gestacional. As&iacute;, en los pa&iacute;ses m&aacute;s desarrollados, la supervivencia de los reci&eacute;n nacidos con peso menor a 1 000 g se increment&oacute; a 85%; para 1990, 47% de los productos de 750 g lograban sobrevivir, y para 1994, s&oacute;lo 30% de los productos entre 500 y 750 g mor&iacute;an. <SUP>22</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En nuestro pa&iacute;s, para 1991 la mortalidad a cinco a&ntilde;os de productos con BPN que lograban superar la etapa neonatal, estaba alrededor de 18%, probablemente como resultado de la persistencia de retardo en el crecimiento. <SUP>15</SUP> Otros autores han reportado secuelas asociadas al bajo peso y prematurez,      <SUP>23</SUP> parto p&eacute;lvico <SUP>24</SUP>   y/o incremento en la susceptibilidad a infecciones.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Definiciones</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los ni&ntilde;os con BPN son un grupo heterog&eacute;neo que comprende tanto a aquellos de t&eacute;rmino con peso bajo para la edad gestacional, sin&oacute;nimo de desnutridos <i> in utero </i> , con retardo del crecimiento intrauterino o peque&ntilde;os para la edad gestacional (PEG), as&iacute; como a los prematuros ya sean PEG, o tengan peso adecuado para la edad (AEG), adem&aacute;s de los productos de embarazos m&uacute;ltiples que presentan hasta en 46% asociaci&oacute;n con bajo peso, pero que han desarrollado todo su potencial de crecimiento para su condici&oacute;n de producto m&uacute;ltiple. <SUP>15</SUP> Cada uno de estos grupos tiene diferente etiolog&iacute;a, evoluci&oacute;n ulterior, secuelas, morbilidad y mortalidad diferente. Dicha diversidad representa una seria dificultad para su estudio grupal. La mortalidad var&iacute;a en forma exponencial <SUP>18</SUP> con incrementos de peso de 500 g o con incrementos de edad gestacional por arriba de las 30 SEG, <SUP>7</SUP> por lo que es necesario efectuar estudios estratificados por peso y edad gestacional para llegar a conclusiones apropiadas para cada grupo. Las siguientes definiciones se han usado en la literatura como sin&oacute;nimos:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">BPN: peso menor a 2 500 g al nacimiento. <SUP>9</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">PEG: peso menor a percentil 10 de acuerdo a la edad gestacional.  <SUP>25</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Hipotr&oacute;fico </i>    : peso menor al percentil 10 de acuerdo a la edad gestacional.  <SUP>7</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Desnutrido in utero: </i>    peso menor al percentil 3 de acuerdo a la edad gestacional.  <SUP>7</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Retardo en el crecimiento intrauterino </i>    (RCIU): peso menor al percentil 3 de acuerdo la edad gestacional,  <SUP>5</SUP> describi&eacute;ndose dos tipos: RCIU tipo I, arm&oacute;nico, proporcionado o sim&eacute;trico donde el peso, la talla y el per&iacute;metro cef&aacute;lico se encuentran en percentiles similares. RCIU tipo II, no arm&oacute;nico, desproporcionado o asim&eacute;trico donde el peso se encuentra m&aacute;s afectado que la talla y el per&iacute;metro cef&aacute;lico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Adem&aacute;s dadas las diferencias en mortalidad, y mortalidad asociadas al peso de nacimiento, ahora se manejan los t&eacute;rminos: <SUP>25,26</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Muy bajo peso </i>    (MBP): productos con peso menor a 1 500 g.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Extremadamente bajo peso </i> (EBP): productos menores de 1 000 g. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i> Incre&iacute;ble bajo peso </i>    (IBP): productos menores de 800 g.  <SUP>4</SUP> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><b>Problemas asociados con BPN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los ni&ntilde;os con BPN presentan como morbilidad neonatal inmediata: asfixia perinatal, aspiraci&oacute;n de meconio, hipotermia, hipoglucemia, hipocalcemia y policitemia, adem&aacute;s de las enfermedades asociadas a inmadurez y a los efectos de los factores etiol&oacute;gicos que produjeron el bajo peso. <SUP>5</SUP> Estos productos son m&aacute;s susceptibles de hospitalizaci&oacute;n y eventos infecciosos m&aacute;s prolongados y severos. Aquellos con BPN relacionado a malnutrici&oacute;n materna tienen hasta tres o cuatro veces m&aacute;s riesgo de morir que los nacidos eutr&oacute;ficos, especialmente por episodios de diarrea, infecci&oacute;n respiratoria aguda o sarampi&oacute;n si no est&aacute;n inmunizados. La susceptibilidad de morir por infecci&oacute;n se mantiene a&uacute;n en los adultos j&oacute;venes que tuvieron BPN, con riesgo hasta diez veces m&aacute;s alto que los eutr&oacute;ficos al nacimiento. <SUP>3</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El rezago en el ritmo de crecimiento parece continuar a&uacute;n despu&eacute;s del nacimiento, sobre todo en los ni&ntilde;os con RCIU I o arm&oacute;nico, en los que los factores para la desnutrici&oacute;n <i> in utero </i> ocurren por disminuci&oacute;n del potencial de crecimiento, a diferencia de los que tienen RCIU II o disarm&oacute;nico, secundario a malnutrici&oacute;n fetal que mantienen una r&aacute;pida velocidad de crecimiento, bajo las mismas condiciones de nutrici&oacute;n postnatal. <SUP>5</SUP> Los reci&eacute;n nacidos con BPN tienen mayor probabilidad de desnutrici&oacute;n postnatal y es probable que su talla final sea menor a la esperada. <SUP>2</SUP> La ventana de oportunidad para que un producto de bajo peso recupere su crecimiento es muy corta. Si no ocurre en los primeros meses, la capacidad de recuperaci&oacute;n hacia la normalidad ser&aacute; menor; m&aacute;s a&uacute;n cuando la mayor&iacute;a de estos pacientes ameritan ser hospitalizados durante la etapa neonatal, 27% de ellos no alcanzar&aacute; los est&aacute;ndares de peso y talla para la edad al egreso.<SUP>8</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Estos pacientes tambi&eacute;n presentan enfermedades cr&oacute;nico degenerativas en la edad adulta, principalmente enfermedades cardiovasculares (en particular hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica), diabetes tipo II, obesidad y osteoporosis que parecen tener m&aacute;s relaci&oacute;n con la alimentaci&oacute;n hiperproteica que a menudo se proporciona a estos pacientes, <SUP>2,8</SUP> o bien a las alteraciones del balance en los nutrientes y su acci&oacute;n sobre la vasculatura fetal.<SUP>28</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Otro gran problema que parecen tener los productos con BPN son las alteraciones del desarrollo mental, problemas de aprendizaje y del lenguaje; secuelas motoras y auditivas y alteraciones de conducta.      <SUP>8,29</SUP> Cravioto  <SUP>30</SUP> se&ntilde;al&oacute; que los pacientes de t&eacute;rmino con RICU no presentan retardo del desarrollo neurol&oacute;gico y sugiere que deben existir otros factores aparte del retardo en el crecimiento que favorezcan esta situaci&oacute;n. Fern&aacute;ndez-Carrocera y Pe&ntilde;uela-Olaya <SUP>29</SUP> mencionan al respecto: <i> Se acepta universalmente que tanto la mortalidad como las secuelas (neurol&oacute;gicas) est&aacute;n inversamente relacionadas con el peso al nacer y la duraci&oacute;n del embarazo, siempre y cuando se tomen en cuenta una serie de factores que ocurren en el periodo prenatal y postnatal, as&iacute; como la influencia del medio ambiente. De hecho, se sabe que prematuros con bajo peso sin otro tipo de agresiones y cuyo ambiente perinatal fue &oacute;ptimo, tienen desarrollo posterior normal. </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Es importante destacar que aun cuando el potencial intelectual se desarrolla en su mayor parte desde la concepci&oacute;n hasta el tercer a&ntilde;o de vida, el sistema nervioso central (SNC) alcanza su pleno desarrollo alrededor de los 20 a&ntilde;os. Al nacimiento, el ni&ntilde;o cuenta con 100 000 millones de neuronas conectadas por innumerables sinapsis, <SUP>31</SUP> con cierto grado de plasticidad cerebral, que podr&iacute;a definirse como la capacidad de suplir con algunas &aacute;reas no espec&iacute;ficas, las funciones de otra &aacute;rea afectada; sin embargo, siempre existe alg&uacute;n tipo de sacrificio para la funci&oacute;n principal. <SUP>32</SUP> Muchos prematuros tienen que continuar, algunas semanas fuera del &uacute;tero, su crecimiento cerebral bajo condiciones sub&oacute;ptimas para el desarrollo del cerebro. En los productos con RCIU severo, el per&iacute;metro cef&aacute;lico puede estar afectado, y parece ser que son los mismos factores de riesgo que condicionan el BPN los que se asocian al da&ntilde;o neurol&oacute;gico. Esto es com&uacute;n en productos que: padecieron insuficiencia placentaria y asfixia perinatal secundaria, hipoglucemia por dep&oacute;sitos deficientes, policitemia secundaria a hipoxia cr&oacute;nica, anormalidades cromos&oacute;micas asociadas a retardo psicomotor, hijos de madres drogadictas (alcohol y/o coca&iacute;na), expuestos a infecci&oacute;n perinatal con afecci&oacute;n del SNC y productos de embarazos m&uacute;ltiples. No obstante, hasta 95% de los reci&eacute;n nacidos con muy alto riesgo no presentan par&aacute;lisis cerebral y &uacute;nicamente en 8% de los que la presentan, cabe como explicaci&oacute;n los eventos perinatales hip&oacute;xico-isqu&eacute;micos. <SUP>7,28,32,33</SUP> Aunque es dif&iacute;cil precisar este dato, se calcula que cada a&ntilde;o se presentan cerca de 550 000 individuos con incapacidades severas, 41% de ellas relacionadas con alteraciones perinatales y de cada 2 000 lesiones cerebrales, 93% se atribuyen a problemas en este per&iacute;odo. <SUP>29</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En particular, en los pacientes de t&eacute;rmino con BPN, el sufrimiento fetal cr&oacute;nico que produce bajo peso, frecuentemente se asocia con agudizaci&oacute;n del problema al momento del parto y consecuentemente con asfixia perinatal de diverso grado, situaci&oacute;n que puede conducir a encefalopat&iacute;a hip&oacute;xico-isqu&eacute;mica, que aun cuando sea leve, podr&iacute;a ocasionar alg&uacute;n tipo de secuela en 20 a 95% de los sobrevivientes. Cuando el problema es severo, la mortalidad se eleva a 75% y las secuelas se presentan en la mayor&iacute;a de los sobrevivientes. <SUP>33</SUP> Por otra parte, los prematuros con BPN, sujetos a un insulto hip&oacute;xico previo o posterior al nacimiento pueden desarrollar hemorragia intraventricular y leucomalacia periventricular. Asimismo, los eventos hip&oacute;xicos secundarios a inmadurez pulmonar y al manejo ventilatorio concomitante, son m&aacute;s frecuentes en prematuros, sobre todo en los de MBP. <SUP>34</SUP> Estas diferencias se traducen en eventos de da&ntilde;o cerebral que suceden en diferente momento perinatal y sobre un cerebro que reacciona al mismo da&ntilde;o en diferente forma, de acuerdo a su grado de madurez. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Pocos estudios han evaluado las secuelas del neurodesarrollo de productos a t&eacute;rmino con BPN, ya que la mayor&iacute;a de los trabajos en la actualidad est&aacute;n enfocados al estudio de productos de MBP y prematuros. Grantham y col. <SUP>25</SUP> en Brasil, evaluaron el efecto que tiene el entorno sobre el neurodesarrollo en una poblaci&oacute;n de ni&ntilde;os nacidos a t&eacute;rmino con BPN, en comparaci&oacute;n con ni&ntilde;os de peso adecuado; demostrando que los m&aacute;s afectados proven&iacute;an de familias con pobre capacidad econ&oacute;mica y ambientes poco estimulantes. En esta misma poblaci&oacute;n se detect&oacute; que 57% de los ni&ntilde;os con BPN ten&iacute;an per&iacute;metro cef&aacute;lico menor al percentil 5 contra 7% de los ni&ntilde;os de peso adecuado. Sin embargo en la evaluaci&oacute;n neurol&oacute;gica a los 6 y 12 meses, no existieron diferencias significativas entre los ni&ntilde;os de peso adecuado y los de BPN con per&iacute;metros cef&aacute;licos normales. El analfabetismo materno fue significativamente m&aacute;s com&uacute;n en los pacientes con peor desarrollo psicomotriz. En cambio hab&iacute;a mejor desarrollo en aquellos que contaban con m&aacute;s estimulaci&oacute;n en el hogar. Los ni&ntilde;os con BPN se mostraron menos felices y cooperadores, menos activos y m&aacute;s callados que los ni&ntilde;os con peso adecuado. Estas diferencias llaman m&aacute;s la atenci&oacute;n cuando las alteraciones no pudieron ser atribuibles a complicaciones perinatales.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La mayor&iacute;a de los trabajos recientes est&aacute;n dirigidos al estudio de las secuelas neurol&oacute;gicas de productos de menos de 1 500 g. Un estudio mexicano de car&aacute;cter descriptivo reporta tan s&oacute;lo 17% de secuelas neurol&oacute;gicas en productos menores de 1 000 g pero con mortalidad por arriba de 76%.<SUP>35</SUP> En un trabajo similar del INPer, donde se estudiaron las secuelas desde el punto de vista neurol&oacute;gico, audiol&oacute;gico, del lenguaje y psicol&oacute;gico en prematuros con peso menor a 1 000 g, se encontr&oacute; que 28 de los 50 pacientes estudiados estaban afectados, principalmente por alteraciones del tono pasivo (28/28 casos); hiperton&iacute;a presente en 0.90%; 14 pacientes presentaban movimiento desorganizado y estereotipado; el pobre control p&eacute;lvico fue la alteraci&oacute;n de la postura m&aacute;s frecuentemente observada; la funci&oacute;n auditiva estaba alterada en 17 de los pacientes y el pre-lenguaje estuvo retardado en 26/44 pacientes; mediante la valoraci&oacute;n psicol&oacute;gica de Bayley se encontraron alteraciones en el &aacute;rea mental y motora en 20 y 30 pacientes respectivamente. S&oacute;lo 12% presentaron secuelas severas, otro 12% secuelas moderadas y 36% leves, contra 40% de pacientes normales. Lo que representar&iacute;a que casi la mitad podr&iacute;a tener un desarrollo normal con alg&uacute;n tipo de apoyo. Adem&aacute;s algunas de estas alteraciones motoras revierten despu&eacute;s del a&ntilde;o de edad. <SUP>34</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Al comparar un grupo de pacientes con peso al nacer menor a 750 g, contra un grupo con peso entre 750 y 1 499 g, y otro de productos a t&eacute;rmino, se encontr&oacute; que tanto el coeficiente intelectual menor de 70 y la discapacidad visual y auditiva se presentaron en mayor proporci&oacute;n en los m&aacute;s peque&ntilde;os, no as&iacute; la par&aacute;lisis cerebral infantil que no se present&oacute; en los productos de t&eacute;rmino y fue similar para los otros grupos. Cuando se evaluaron los pacientes menores de 1 000 g a los dos a&ntilde;os de edad se encontr&oacute; que aquellos con hemorragia intracraneana grave ten&iacute;an riesgo hasta cuatro veces mayor de presentar par&aacute;lisis cerebral infantil (PCI) y hasta 3.9 veces mayor para desarrollar alteraciones intelectuales, mientras que quienes presentaban dilataci&oacute;n ventricular ten&iacute;an un riesgo de 6.5 veces para desarrollar PCI y de 8.8 para cursar con trastornos del intelecto.<SUP>29</SUP></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">En Francia, un reciente estudio de pacientes nacidos a t&eacute;rmino con peso por debajo de la percentil 3, valorados a los 20 a&ntilde;os, mostr&oacute; que tardaron m&aacute;s en completar su educaci&oacute;n y ten&iacute;an trabajos menos remunerados, aparentemente por una incapacidad para enfrentar los retos cotidianos, situaci&oacute;n no detectable a edades m&aacute;s tempranas del desarrollo. <SUP>36</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Este panorama nos muestra la dificultad para determinar la magnitud y tipo de secuelas neurol&oacute;gicas que podr&iacute;a presentar un paciente con BPN, ya que el proceso depender&aacute; de las alteraciones prenatales, del momento en que se presente el da&ntilde;o y la causa que lo origina, el tipo de paciente que las presenta, el nivel de atenci&oacute;n que recibe antes, durante y despu&eacute;s del parto, y las posibilidades de rehabilitaci&oacute;n determinadas muchas veces por aspectos ajenos al ambiente m&eacute;dico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Generalidades sobre el crecimiento intrauterino </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El crecimiento intrauterino es un fen&oacute;meno activo influenciado por situaciones del micro, matro y macroambientes y por el momento en que se presentan los eventos que lo favorecen o lo afectan. Algunos autores han promovido la idea de la existencia de per&iacute;odos cr&iacute;ticos para el desarrollo, especialmente del cerebro, como el per&iacute;odo de la gestaci&oacute;n. <SUP>37</SUP> Se plantea que el potencial para el crecimiento fetal est&aacute; principalmente predeterminado por la carga gen&eacute;tica que controla la secuencia requerida para un desarrollo normal. <SUP>38</SUP> En esta secuencia, la velocidad de crecimiento f&iacute;sico y las necesidades energ&eacute;ticas se suceden en un flujo continuo. <SUP>29,31</SUP> Este concepto de programaci&oacute;n gen&eacute;tica desde el punto de vista bioqu&iacute;mico y molecular y la percepci&oacute;n de que el individuo es capaz de reprogramarse y modificar el curso de los eventos que rigen el crecimiento y desarrollo prenatal, aporta una nueva visi&oacute;n acerca de la capacidad de los efectos de factores ex&oacute;genos sobre el feto. <SUP>3</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Despu&eacute;s de las 12 semanas de gestaci&oacute;n, el crecimiento del feto es continuo, lineal a partir de la tercera semana, alcanzando 50% de la talla alrededor de la mitad de la gestaci&oacute;n, cuando inicia la aceleraci&oacute;n en el aumento de peso. La acumulaci&oacute;n progresiva de grasas en esta etapa es el mayor contribuyente para el incremento de peso (16% del total del peso). En cambio en la primera mitad del embarazo los principales componentes del organismo en formaci&oacute;n son el agua y el tejido magro. El desarrollo fenot&iacute;pico del feto es cefalocaudal, con direcci&oacute;n ventrodorsal y transversal. Al nacimiento, la cabeza y el segmento superior estar&aacute;n m&aacute;s desarrollados que las extremidades inferiores. <SUP>7,29</SUP> La carga gen&eacute;tica es el principal control para que el potencial de crecimiento se manifieste, pero en cuanto al peso, el genotipo influye entre 10 y 18% sobre las variaciones del mismo, mientras que los indicadores de reserva materna s&oacute;lo explican 27.4% de estas variaciones en el neonato. <SUP>18,38</SUP> Las enfermedades gen&eacute;ticas como las trisom&iacute;as 13, 18 y 21, los s&iacute;ndromes como el de Turner, la acondroplasia y otros, manifiestan BPN; la carga gen&eacute;tica tambi&eacute;n parece ser responsable de las diferencias de peso entre diferentes razas. <SUP>5</SUP> Los per&iacute;metros cef&aacute;lico, tor&aacute;cico y el tama&ntilde;o del h&uacute;mero son resultantes genot&iacute;picas resistentes a factores ex&oacute;genos no extremos. <SUP>29</SUP> Cuando la desnutrici&oacute;n se inicia en la vida intrauterina, los ni&ntilde;os se identifican ya que a tiempos iguales de gestaci&oacute;n, tienen menor peso, estatura y dep&oacute;sito de los tejidos adiposo y muscular que aquellos ni&ntilde;os con un aporte adecuado de nutrientes. <SUP>39</SUP> Si existe pobre ganancia de peso, primero se afectan los dep&oacute;sitos de agua, secundariamente los de la grasa, posteriormente los musculares, y por &uacute;ltimo el tejido &oacute;seo; <SUP>29</SUP> lo que explicar&iacute;a porque los ni&ntilde;os con retardo disarm&oacute;nico (donde &uacute;nicamente el peso est&aacute; afectado) tienen menor afecci&oacute;n de su crecimiento <i> in utero </i> y por ende presentan mejor recuperaci&oacute;n, en contraste con los productos con BPN arm&oacute;nicos (peso y talla afectados), que presentan mayor dificultad en su recuperaci&oacute;n. Este tipo de crecimiento arm&oacute;nico se explica mejor por factores relacionados con la nutrici&oacute;n materna. <SUP>40</SUP> Entre m&aacute;s severo el retardo del crecimiento se incrementa significativamente el riesgo para problemas graves al nacimiento, incluyendo la probabilidad de muerte fetal. <SUP>41</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El otro factor que determina el crecimiento intrauterino, es el aporte de ox&iacute;geno y nutrientes. El desequilibrio entre el aporte y los requerimientos casi siempre ocurre a partir del tercer trimestre, cuando las necesidades fetales son mayores. En condiciones de supresi&oacute;n de nutrientes los individuos con mayor potencial gen&eacute;tico de crecimiento ser&aacute;n m&aacute;s proclives a morir, sobreviviendo los de menor potencial, heredando estas caracter&iacute;sticas a las generaciones subsecuentes. <SUP>7</SUP> Los dep&oacute;sitos de micronutrientes (hierro, cobre, zinc) se efect&uacute;an por transferencia placentaria de la madre al feto, principalmente en las &uacute;ltimas semanas de la gestaci&oacute;n, de modo que la malnutrici&oacute;n materna, la reducci&oacute;n de aporte de nutrientes al feto por defecto placentario, la prematurez y el peso bajo, con la consecuente disminuci&oacute;n de masa hep&aacute;tica, conllevan a deficiencias de estos elementos en el producto de BPN. <SUP>3</SUP> Diversas deficiencias vitam&iacute;nicas de la madre resultan en disgenesia fetal. Se ha demostrado que la deficiencia de vitamina A provoca alteraciones oculares, microcefalia y alteraciones cut&aacute;neas. M&aacute;s a&uacute;n, la deficiencia de vitamina A, que es casi universal en los productos de MBP al nacer, se ha postulado como un factor de riesgo para el desarrollo de displasia broncopulmonar, <SUP>42</SUP>  que tambi&eacute;n ocasiona desnutrici&oacute;n. La deficiencia en vitamina D lleva a raquitismo fetal, y la deficiencia de folatos, riboflavina y vitamina C a defectos del cierre del tubo neural. A su vez, el aporte excesivo de vitam&iacute;nicos, tambi&eacute;n se ha asociado a problemas cong&eacute;nitos. <SUP>38</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los efectos hormonales sobre el crecimiento fetal son pr&aacute;cticamente nulos. Si bien la insulina puede tener alg&uacute;n efecto sobre el peso final del producto, son las somatomedinas, en especial la IGF-I, <SUP>43</SUP> conocida tambi&eacute;n como hormona de crecimiento fetal (factor de crecimiento parecido a insulina), la que tiene acci&oacute;n sobre la mayor&iacute;a de tejidos fetales a excepci&oacute;n del cerebral. Ninguna otra hormona tiene un efecto real sobre la totalidad del organismo en crecimiento. La diferencia en g&eacute;nero puede ocasionar hasta 200 g a favor de los productos de sexo masculino, probablemente atribuible al efecto de la testosterona fetal a finales de la gestaci&oacute;n. <SUP>5</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El desarrollo del sistema inmune se inicia alrededor de la sexta semana de gestaci&oacute;n y su maduraci&oacute;n ocurre dentro del &uacute;tero. Los tejidos linfoides (timo, bazo y ganglios linf&aacute;ticos) se afectan de manera m&aacute;s grave cuando el bajo peso es secundario a desnutrici&oacute;n materna. Siendo &eacute;stos los sitios de producci&oacute;n de linfocitos T, el producto con BPN tendr&aacute; menos linfocitos T al nacimiento e incluso durante los a&ntilde;os futuros, a diferencia de los prematuros que nacen con similar deficiencia, pero que r&aacute;pidamente alcanzan la normalidad. Esta inmunidad celular afectada, propia de los productos con BPN, les confiere especial predisposici&oacute;n a las infecciones. <SUP>3</SUP></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><b>Factores de riesgo asociados a BPN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La OPS clasifica a los factores de riesgo relacionados con bajo peso en: sociodemogr&aacute;ficos, pre-concepcionales, concepcionales, ambientales, de comportamiento y dependientes del cuidado de la salud. <SUP>44</SUP> Con frecuencia, los estudios sobre BPN tratan de alguna manera los m&uacute;ltiples factores de riesgo asociados; sin embargo, la mayor&iacute;a de los trabajos no est&aacute;n estandarizados en cuanto al tipo de BPN que se estudia o la edad de los productos que describen, y las diferencias pueden ser marcadas. Sin embargo, existen asociaciones que han sido repetida y claramente demostradas para algunos factores de riesgo, como son las de origen intr&iacute;nseco. <SUP>4</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Padres con baja estatura. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Alteraciones gen&eacute;ticas del feto. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Exposici&oacute;n a t&oacute;xicos como: alcohol, nicotina, anticonvulsivantes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Exposici&oacute;n a infecci&oacute;n intrauterina, principalmente las del s&iacute;ndrome de TORCH. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Exposici&oacute;n a terat&oacute;genos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Dentro de las causas extr&iacute;nsecas se se&ntilde;alan:<SUP>4</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Deficiente aporte de nutrientes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Enfermedad cardiaca materna. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Vivir a gran altitud sobre el nivel del mar. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Anemia materna. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Disfunci&oacute;n placentaria que acompa&ntilde;a a los estados hipertensivos del embarazo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Infartos placentarios y/o el desprendimiento cr&oacute;nico de la misma. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp; Tama&ntilde;o peque&ntilde;o de la placenta. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull;&nbsp;Malformaciones y tumoraciones uterinas que limitan el espacio disponible para el adecuado crecimiento fetal </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Merecen especial atenci&oacute;n los siguientes factores:</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Somatometr&iacute;a materna </i> . En el reporte de la Encuesta Nacional de Salud realizada en 1988 en M&eacute;xico, <SUP>15</SUP> se encontr&oacute; que 27% de las mujeres en edad f&eacute;rtil presentaban bajo peso, de acuerdo con el c&aacute;lculo del &iacute;ndice de masa corporal, afectando particularmente a las mujeres m&aacute;s j&oacute;venes. Es importante considerar que el peso materno menor de 50 kg es un factor de riesgo para BPN y para que &eacute;ste se repita en gestaciones subsecuentes. <SUP>18,45</SUP> M&aacute;s a&uacute;n, la desnutrici&oacute;n durante los primeros a&ntilde;os de vida tiene efectos sobre las variables reproductivas. Por ejemplo, las mujeres con antecedentes de desnutrici&oacute;n moderada durante la ni&ntilde;ez tienen hijos con menor peso al nacer que las mujeres mejor nutridas durante su infancia. <SUP>46</SUP> El BPN aumenta tanto el riesgo de morbi-mortalidad, como la falla para corregir el estado nutricional en la infancia y puede afectar la salud y la supervivencia de la siguiente generaci&oacute;n. As&iacute;, la desnutrici&oacute;n que ocurre durante la ni&ntilde;ez afecta el desarrollo del capital humano y puede tener repercusiones para la salud de la generaci&oacute;n posterior. Cuando las madres tienen estaturas menores de 150 cm, aumenta el n&uacute;mero de productos con BPN. Lo mismo sucede cuando la ganancia ponderal durante la gestaci&oacute;n es menor a 13 kg. <SUP>18</SUP> Este efecto puede ser revertido si la desnutrici&oacute;n infantil es evitada y se favorece un adecuado control prenatal.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Edad materna </i> . La edad materna se ha considerado como un factor de riesgo, principalmente cuando la madre es muy joven o es primigesta a&ntilde;osa. <SUP>47,48</SUP> El riesgo para prematuros de MBP aument&oacute; en los embarazos de adolescentes de menores de 15 a&ntilde;os. <SUP>49</SUP> Las m&aacute;s altas tasas de prematuros y ni&ntilde;os con BPN ocurrieron en madres menores de 15 a&ntilde;os en los EUA en 1994,<SUP>26</SUP> mientras que en 1979 la edad l&iacute;mite menor era 18 a&ntilde;os.<SUP>49</SUP> El riesgo de BPN tambi&eacute;n aumenta si la madre es menor de 18 a&ntilde;os, mult&iacute;para y lleva inadecuado control prenatal,<SUP>17</SUP> as&iacute; como en aquellas madres que por cuestiones de educaci&oacute;n y trabajo han decidido posponer la maternidad a edades mayores de 35 a&ntilde;os.<SUP>50</SUP>                        En un estudio comparativo entre Camer&uacute;n y EUA, se encontr&oacute; que los factores predictivos negativos para ambos pa&iacute;ses fueron la edad materna menor a 20 y mayor a 34 a&ntilde;os, y ser producto de la segunda gestaci&oacute;n o m&aacute;s.<SUP>51</SUP>                         A finales de la d&eacute;cada pasada, en los EUA se report&oacute; un descenso de 3 a 5% en los embarazos de adolescentes, pero los porcentajes de BPN no disminuyeron, ya que se present&oacute; un incremento en los partos prematuros. <SUP>52</SUP>                          Un estudio espa&ntilde;ol publicado en 1995, <SUP>53</SUP>                          informa que en ni&ntilde;os con BPN prematuros y de t&eacute;rmino, los m&aacute;s altos riesgos ocurrieron en madres menores de 20 a&ntilde;os (raz&oacute;n de momios (RM) 1.32; intervalo de confianza (IC) 95% 0.98-1.77) y en mayores de 34 (RM 1.28; IC 95% 1.04-1.5), especialmente para los prematuros. En EUA <SUP>54</SUP>                            se han calculado los riesgos relativos (RR) para bajo peso, en 1.90 para madres negras adolescentes solteras y 1.67 para madres negras adolescentes casadas, en comparaci&oacute;n a 1.35 y 1.08 para madres blancas adolescentes solteras y casadas, respectivamente. En nuestro pa&iacute;s, cerca de 10 000 ni&ntilde;os nacen de madres menores de 15 a&ntilde;os, y aproximadamente 4 000 de &eacute;stos son hijos de madres extremadamente j&oacute;venes, lo que duplica el riesgo de bajo peso y muerte en el primer a&ntilde;o. <SUP>15</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Factores socioecon&oacute;micos </i>          . En Escocia,          <SUP>55</SUP>                              sobre todo en obreras, la clase social de la madre representa un factor de riesgo independiente de la edad materna, paridad, historial obst&eacute;trico adverso y estado socioecon&oacute;mico del padre. En cambio, Eisner y col. <SUP>49</SUP> informan que cuando otros factores se mantienen constantes, los factores que aumentan el riesgo de BPN son: raza diferente a la blanca, muerte del producto previo, intervalo intergen&eacute;sico corto, nacimiento fuera del matrimonio, carencia de cuidado prenatal, y edad menor de 18 &oacute; mayor de 35 a&ntilde;os. En Espa&ntilde;a <SUP>53</SUP>                          la ocupaci&oacute;n paterna mostr&oacute; influencia sobre el riesgo de BPN, especialmente para los obreros (RM 1.26; IC 95% 1.08-1.46), y en cuanto al estado civil, las mujeres solteras mostraron RM de 1.68; IC 95% 1.36-2.07. RM mayores se apreciaron en estos mismos factores para ni&ntilde;os de t&eacute;rmino. En Tailandia, <SUP>56</SUP>                                 los padres con ocupaciones manuales no especializadas, tuvieron la m&aacute;s alta incidencia de bajo peso, mientras que en Camer&uacute;n, ser madre soltera, fue el principal factor de riesgo para BPN. <SUP>51</SUP>                           Cuando se analiza el cambio de estado civil    <SUP>57</SUP>                                   en diferentes embarazos, curiosamente se encontr&oacute; que las madres casadas ten&iacute;an mayor incidencia de BPN en el primer hijo, pero menos BPN en el segundo producto, y existi&oacute; mayor riesgo de BPN en aquellas que no permanec&iacute;an casadas para el segundo embarazo (RR 1.4 contra 1.3). As&iacute;, la solter&iacute;a parece incrementar el riesgo de BPN en las mujeres j&oacute;venes en contraste con las adultas solteras.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">El mejor factor predictivo socioecon&oacute;mico para BPN es el nivel educativo de ambos padres.<SUP>58</SUP>                                   En Puerto Rico,<SUP>59</SUP>                                   donde se reporta una prevalencia de BPN de 28%, seis de cada diez muertes perinatales podr&iacute;an ser evitadas si se combaten los factores de riesgo socioecon&oacute;micos, como retardar la edad de concepci&oacute;n de la madre, mejorar la educaci&oacute;n y tener mejor calidad de atenci&oacute;n tanto en consultas prenatales como en el tipo de hospital donde se atiende el parto.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La adolescente embarazada y soltera es, por lo general, econ&oacute;micamente dependiente de los padres y tiene menor nivel educativo, lo que la coloca en una situaci&oacute;n particularmente desventajosa. El mejor nivel educativo de ambos padres seguramente permite una mejor situaci&oacute;n econ&oacute;mica, estabilidad matrimonial y mejor atenci&oacute;n prenatal. Elevar el nivel econ&oacute;mico y educativo de la poblaci&oacute;n podr&iacute;a ser parte de la soluci&oacute;n.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Historial obst&eacute;trico </i> . La presencia de muerte perinatal previa es un fuerte factor predictivo para prematurez y BPN subsecuentes.<SUP>60</SUP>                                     El antecedente de un embarazo previo con un producto de BPN, analizando la evoluci&oacute;n de la primera y segunda gestaciones, muestra fuerte relaci&oacute;n para repetir el bajo peso, especialmente cuando el segundo embarazo es precedido de un producto con peso al nacer extremadamente bajo. El riesgo para repetir BPN se ha calculado en 10.1 para productos pret&eacute;rmino PEG, en 7.9 para prematuros con peso AEG, y en 6.3 para productos de t&eacute;rmino PEG. Aunque otro estudio consider&oacute; el riesgo para repetir el BPN en 7.0, a pesar de llevar un adecuado control prenatal. <SUP>45</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se considera que una adecuada atenci&oacute;n prenatal debe consistir de por lo menos cinco consultas durante la gestaci&oacute;n, pero a&uacute;n as&iacute; no parece claro el beneficio de esta pol&iacute;tica, ya que existen factores de riesgo que no pueden ser controlados mediante esta medida. El nivel de atenci&oacute;n prenatal y el efecto de &eacute;ste, estuvo relacionado con el estado marital en un estudio efectuado en Carolina del Norte, EUA. <SUP>61</SUP>                                     Utilizando una escala para clasificar la atenci&oacute;n prenatal como adecuada, intermedia e inapropiada, se encontr&oacute; que la atenci&oacute;n adecuada e intermedia disminu&iacute;a el riesgo de prematurez y bajo peso, aun cuando se ajustaran otros factores de riesgo.<SUP>62</SUP>                                     En otro tipo de intervenci&oacute;n, que consisti&oacute; en llamadas telef&oacute;nicas frecuentes a las madres gestantes, se logr&oacute; disminuir la tasa de nacimientos prematuros en las mujeres de raza negra mayores de 19 a&ntilde;os, aunque en el resto de la poblaci&oacute;n no existi&oacute; diferencia alguna. <SUP>63</SUP>                                       En un estudio comparativo entre embarazadas con control prenatal y otras que no lo tuvieron se reporta, para las primeras, significativas reducciones en la frecuencia de partos prematuros y productos con BPN, adem&aacute;s de menos productos con MBP al nacer.<SUP>64</SUP>                                         En Dinamarca, los intervalos intergen&eacute;sicos cortos (menores a ocho meses) estuvieron asociados a partos prematuros, pero no a BPN, el riesgo para intervalos de cuatro meses fue de 3.60 y de 2.28 para los mayores a este l&iacute;mite <SUP>65</SUP>                                           </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los embarazos m&uacute;ltiples tienden a ser m&aacute;s frecuentes en la actualidad en funci&oacute;n de tratamientos por infertilidad. Casi la mitad de los embarazos gemelares tienen bajo peso y entre mayor n&uacute;mero de productos, menor ser&aacute; el peso individual de los mismos; un control prenatal intensivo en estos casos puede disminuir la tasa de mortalidad neonatal.<SUP>66</SUP>                                             El aumento de embarazos m&uacute;ltiples en algunos pa&iacute;ses ha provocado un incremento en la prevalencia de BPN.<SUP>67</SUP>                                               </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El orden del nacimiento tambi&eacute;n ha sido estudiado con relaci&oacute;n al BPN y se ha visto que el peso bajo es m&aacute;s frecuente en el primero y segundo embarazos, para volverse a presentar un alza despu&eacute;s de la cuarta gestaci&oacute;n y subsecuentes.<SUP>53</SUP>                          </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Aunque muchos de los factores anteriormente propuestos no pueden ser evitados, s&iacute; pueden ser controlados. El an&aacute;lisis y comparaci&oacute;n de todos los factores de riesgo mediante an&aacute;lisis multivariado y t&eacute;cnicas de meta-an&aacute;lisis y en poblaciones estratificadas por peso y edad gestacional son necesarios para lograr un modelo adecuado de evaluaci&oacute;n del riesgo para BPN.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Problemas nutricionales de los reci&eacute;n nacidos con BPN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Muchos de los factores etiol&oacute;gicos y de las alteraciones asociadas a BPN tienen un efecto importante sobre la nutrici&oacute;n, lo que impide una recuperaci&oacute;n adecuada. Por un lado, si el producto con BPN es prematuro, cursar&aacute; con inmadurez org&aacute;nica que lo incapacita para aceptar en forma total los nutrientes necesarios para su recuperaci&oacute;n. Los prematuros son especialmente susceptibles para desarrollar desnutrici&oacute;n adquirida, sobre todo si se encuentran cr&iacute;ticamente enfermos en el per&iacute;odo postnatal. Por otro lado, los problemas asociados a hipoxia que pueden favorecer la presencia de enterocolitis necrosante son comunes en los prematuros y en los ni&ntilde;os de t&eacute;rmino, exacerbados por el af&aacute;n m&eacute;dico de administrar una alimentaci&oacute;n hipercal&oacute;rica temprana.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">En los ni&ntilde;os m&aacute;s peque&ntilde;os y graves se recomienda como nutrici&oacute;n inicial, la parenteral. Diversas mezclas de nutrientes se han empleado y es dif&iacute;cil mantener y mejorar su estado nutricional, en especial cuando est&aacute;n gravemente enfermos. Los resultados no han sido alentadores, ya que las curvas de crecimiento se alejan de la normalidad esperada. La meta de la alimentaci&oacute;n neonatal es imitar el crecimiento y la composici&oacute;n corporal intrauterinas en el prematuro y recuperar e igualar la velocidad de crecimiento postnatal. El feto tiene como su principal aporte nutricio la glucosa que toma de la madre a trav&eacute;s de la placenta, con un consumo m&iacute;nimo de grasas. Al producto de MBP a menudo se le aportan l&iacute;pidos y glucosa en mayor cantidad de la que requiere. El aporte de prote&iacute;na deber&iacute;a parecerse a la fetal, que entre las 24 y 25 semanas de gestaci&oacute;n es de hasta 4 g/kg/d&iacute;a para disminuir a 3 g en el paciente de t&eacute;rmino, siempre y cuando no presente enfermedad coexistente <SUP>68</SUP>                                               y de preferencia con preparaciones especiales para este per&iacute;odo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Otra posibilidad de nutrici&oacute;n de productos con BPN, sobre todo prematuros y con menos de 1 500 g es la alimentaci&oacute;n enteral m&iacute;nima. Cuando se inicia no tiene un valor nutricio real ya que las cantidades var&iacute;an ente 1 a 25 mL/kg/d&iacute;a. El in-cremento debe ser paulatino y de preferencia con leche materna que tiene efecto protector contra enterocolitis necrosante.<SUP>68</SUP>                                               Su finalidad principal es &quot;preparar&quot; al intestino para favorecer la producci&oacute;n de hormonas y p&eacute;ptidos, favorecer la maduraci&oacute;n de la peristalsis y de la mucosa intestinal. Recientes investigaciones en prematuros han evaluado la administraci&oacute;n temprana de probi&oacute;ticos (especies bacterianas no pat&oacute;genas), encontrando un efecto preventivo contra enterocolitis necrosante por una probable regulaci&oacute;n de la microflora intestinal. <SUP>69</SUP>                                               </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las f&oacute;rmulas para prematuros basadas en leche de vaca tienen inferioridad nutricional en comparaci&oacute;n con la leche materna. La leche fresca materna de pret&eacute;rmino contiene m&aacute;s prote&iacute;nas, minerales y valor energ&eacute;tico que la leche humana de t&eacute;rmino; sin embargo, esta diferencia persiste s&oacute;lo unas dos semanas y a partir de este momento la leche pret&eacute;rmino puede considerarse inadecuada, sobre todo para los prematuros de MBP, con una acelerada velocidad de crecimiento.<SUP>69</SUP>Se ha intentado &quot;fortificar&quot; la leche materna con productos derivados de leche materna o bovina con diferentes composiciones, pero los resultados son poco concluyentes en t&eacute;rminos de recuperaci&oacute;n del crecimiento despu&eacute;s del alta. <SUP>8,70</SUP> Otros investigadores han promovido la adici&oacute;n de &aacute;cidos grasos poliinsaturados de cadena larga a las f&oacute;rmulas l&aacute;cteas para modificar la concentraci&oacute;n de &eacute;stos a nivel cerebral, de la misma manera que sucede con la alimentaci&oacute;n al seno materno, pero a&uacute;n se desconocen las consecuencias de esta medida a largo plazo.<SUP>71</SUP>    Desafortunadamente, en nuestro pa&iacute;s el acceso a estos recursos est&aacute; todav&iacute;a muy limitado.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Independientemente de la edad gestacional y peso al nacimiento, a todo ni&ntilde;o con BPN debe ofrec&eacute;rsele aportes adecuados de hierro, cobre, zinc y vitaminas para recuperar los dep&oacute;sitos que no fueron acumulados <i>   in utero. </i> El hierro se encuentra en niveles bajos en los ni&ntilde;os prematuros y/o con BPN, m&aacute;s a&uacute;n, la deficiencia de hierro tiene una alta prevalencia en los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo. En todos lo casos, se trata de un problema nutricional.<SUP>72</SUP>   La deficiencia de este mineral durante las primeras etapas del desarrollo cerebral se ha relacionado con alteraciones de la conducta que incluyen deficiencias del aprendizaje y de la memoria. <SUP>73,74</SUP></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los c&aacute;lculos para una alimentaci&oacute;n adecuada en el per&iacute;odo neonatal son un ejercicio de paciencia y de constante cambio que depender&aacute;n en gran medida de las situaciones individuales y la disposici&oacute;n de elementos a nuestro alcance.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El BPN es un problema presente hoy d&iacute;a, con importantes repercusiones para el futuro de nuestra sociedad, es indispensable identificar los factores de riesgo involucrados para cada regi&oacute;n y estrato ponderal para definir correctamente las pol&iacute;ticas de salud que permitan incidir positivamente sobre los riesgos de enfermedad y muerte para nuestra poblaci&oacute;n. Debe existir un apoyo sostenido para los programas que ya se realizan para mejorar el estado nutricional de la poblaci&oacute;n en general y en particular de las mujeres en edad de procreaci&oacute;n, as&iacute; como mejorar la atenci&oacute;n de las mujeres gestantes y en per&iacute;odo de lactancia. Tambi&eacute;n es necesario continuar con los esfuerzos educativos para disminuir los embarazos en adolescentes y fomentar una planeaci&oacute;n familiar adecuada. Favorecer la investigaci&oacute;n que permita conocer los factores asociados a prematuridad y tratar de prevenirla. Es importante reconocer que ahora el bajo peso debe ser analizado en forma estratificada, ya que la etiolog&iacute;a y condiciones al nacimiento y por lo tanto la morbimortalidad son diferentes para cada grupo particular. Asimismo, como punto clave, aunque fuera del contexto m&eacute;dico, habr&aacute; que invertir para mejorar el nivel socioecon&oacute;mico de la poblaci&oacute;n. El BPN <i> es una enfermedad para toda la vida y debe ser planteado de esa manera para establecer correctamente su tratamiento integral. </i></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <!-- ref --><br>   1. Luke B, Williams C, Minogue J, Keith L. The changing pattern of infantmortality in the US: the role of prenatal factors and their obstetrical implications. Int J Gynaecol Obstet 1993; 40: 199-212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587147&pid=S1665-1146200400010001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. Tontisirin K, Bhattacharjee L. Lastre global de la desnutrici&oacute;n y las infecciones en la infancia. En: Nutrici&oacute;n, inmunidad e infecci&oacute;n en la infancia. Resumen del 45&deg; Seminario de Nestl&eacute; Nutrition; 1999. p. 1-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587149&pid=S1665-1146200400010001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Ashworth-Hill A. Infecci&oacute;n e inmunidad en lactantes de bajo peso al nacimiento. En: Nutrici&oacute;n inmunidad e infecci&oacute;n en la infancia. Resumen del 45&deg; Seminario de Nestl&eacute; Nutrition; 1999. p. 16-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587151&pid=S1665-1146200400010001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Sohl B, Moore T. Abnormalities of fetal growth. En: Taeusch WH, Ballard RA, editores. Avery's diseases of the newborn. 7 <SUP>a</SUP> ed. Philadelphia: WB Saunders; 1998. p. 90-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587153&pid=S1665-1146200400010001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Warshaw JB. Intrauterine growth retardation. Pediatr Rev 1986; 8: 107-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587155&pid=S1665-1146200400010001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Barros FC, Victoria CC, Vaughan JP, Estanislau HJ. Bajo peso al nacer en el municipio de Pelotas, Brasil: Factores de riesgo. Bol Oficina Sanit Panam 1987; 102: 541-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587157&pid=S1665-1146200400010001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Zubir&aacute;n S, Arroyo P, Avila H. La nutrici&oacute;n y la salud de las madres y los ni&ntilde;os mexicanos. Tomo II. Pediatr&iacute;a. M&eacute;xico: Fondo de Cultura Econ&oacute;mica; 1990. p. 61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587159&pid=S1665-1146200400010001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. De Curtis M, Pieltan C, Rigo J. Nutrici&oacute;n en los lactantes de pret&eacute;rmino al momento del alta. En: R&auml;ih&auml; N, Rubaltelli FF, editores. Las f&oacute;rmulas infantiles: m&aacute;s cerca del patr&oacute;n de referencia. Nestl&eacute; Nutrition Workshop Series 47 <SUP>&deg;</SUP> Pediatric Program Supplemment; 2000. p. 37-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587161&pid=S1665-1146200400010001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. WHO. Technical Report Series num 25. Ginebra: WHO; 1950.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587163&pid=S1665-1146200400010001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. The incidence of low birthweight. A critical review of available information. World Health Stat Q 1980; 33: 197-224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587165&pid=S1665-1146200400010001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Castelazo L, Rodr&iacute;guez J, D&iacute;az-del Castillo E, Urrusti J. Factores de riesgo perinatal. Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica. M&eacute;xico: Subdirecci&oacute;n M&eacute;dica IMSS; 1978.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587167&pid=S1665-1146200400010001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. Schlaepfer L, Infante C. Bajo peso al nacer: Evidencias a partir de una encuesta retrospectiva a nivel nacional. Bol Med Hosp Infant Mex 1995; 52: 168-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587169&pid=S1665-1146200400010001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Horowitz MK. &iquest;Empieza la prevenci&oacute;n de bajo peso antes del embarazo? Cuadernos de Nutrici&oacute;n 1998; 21: 7-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587171&pid=S1665-1146200400010001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Sobrevivencia en la infancia: problemas y prioridades. Informe del taller Internacional de 1985. Perspectivas en Salud 1. M&eacute;xico: Secretar&iacute;a de Salud P&uacute;blica; 1986.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587173&pid=S1665-1146200400010001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Salud Materno Infantil. Serie monogr&aacute;fica. Perfiles de Salud 1 Direcci&oacute;n General de Estad&iacute;stica Inform&aacute;tica y Evaluaci&oacute;n de la SSA. M&eacute;xico: Secretar&iacute;a de Salud y Asistencia social; 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587175&pid=S1665-1146200400010001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Rivera-Rueda MA, Ram&iacute;rez-Valdivia JM, Liz-Cedillo RE. Aspectos perinatales de neonatos sobrevivientes de bajo peso. Bol Med Hosp Infant Mex 1992; 49: 481-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587177&pid=S1665-1146200400010001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Verrier M, Spears W, Ying J, Kerr GR. Patterns of infant mortality in relation to birth weight, gestational age, parity, and prenatal care in Texas' triethnic population. 1984 through 1986. Tex Med 1994; 90: 50-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587179&pid=S1665-1146200400010001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. Casanueva E. Prevenci&oacute;n del bajo peso al nacer. Salud Publica Mex 1988; 30: 370-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587181&pid=S1665-1146200400010001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Puffer RR, Serrano CV. Caracter&iacute;sticas de la mortalidad en la ni&ntilde;ez. Informe de la Investigaci&oacute;n Interamericana de Mortalidad en la Ni&ntilde;ez. Washington D. C.: Publicaci&oacute;n Cient&iacute;fica 262. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud; 1973.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587183&pid=S1665-1146200400010001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. Wise PH, Wampler N, Barfield W. The importance of extreme prematurity and low birthweight to US neonatal mortality patterns: Implication for prenatal care and women's health. J Am Med Womens Assoc 1995; 50: 152-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587185&pid=S1665-1146200400010001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Millar WJ, Strachan J, Wadhera S. Trends in low birthweight in Canada. 1971 to 1989. Health Rep 1991; 3: 311-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587187&pid=S1665-1146200400010001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. D&iacute;az-del Castillo E. El reci&eacute;n nacido de bajo peso al nacer. Bol Med Hosp Infant Mex 2000; 57: 7-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587189&pid=S1665-1146200400010001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Increasing Incidence of low birth weight-Unites States, 1981-1991. Morb Mortal Wkly Rep 1994; 43: 335-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587191&pid=S1665-1146200400010001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. Rayl J, Gibson PJ, Hickok DE. A population based case-control study of risk factors for breech presentation. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 28-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587193&pid=S1665-1146200400010001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">25. Grantham-Mcgregor SM, Lira PI, Ashworth A, Morris S, Assuncao AM. The development of low birth weight term infants and the effects of the environment in Northeast Brazil. J Pediatr 1998; 132: 661-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587195&pid=S1665-1146200400010001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">26. Allen MC. Outcome and Follow Up of High Risk Iinfants. En: Taeusch WH, Ballard RA, editores. Avery's diseases of the newborn. 7 <SUP>a</SUP> ed. Philadelphia: WB Saunders; 1998. p. 415.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587197&pid=S1665-1146200400010001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">27. Savitz DA, Anath CV, Berkowitz GS, Lapinski R. Concordance among measures of pregnancy outcome based on fetal size and duration of gestation. Am J Epidemiol 2000; 15: 627-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587199&pid=S1665-1146200400010001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">28. Boulton T. El concepto de encarrilamiento. En: Consecuencias a largo plazo de la alimentaci&oacute;n durante la infancia. M&eacute;xico: 36&deg; Seminario de Nestl&eacute; Nutrici&oacute;n; 1994. p.11-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587201&pid=S1665-1146200400010001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">29. Fern&aacute;ndez-Carrocera LA, Pe&ntilde;uela-Olaya MA. Crecimiento y neurodesarrollo del reci&eacute;n nacido de alto riesgo. Bol Med Hosp Infant Mex 1999; 56: 623-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587203&pid=S1665-1146200400010001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">30. Cravioto J. Malnutrici&oacute;n y desarrollo mental. En: Consecuencias a largo plazo de la alimentaci&oacute;n durante la infancia. M&eacute;xico: 36&deg;Seminario de Nestl&eacute; Nutrici&oacute;n; 1994. p. 4-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587205&pid=S1665-1146200400010001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">31. V&aacute;squez-Garibay EM, Romero Velarde E. Valoraci&oacute;n del estado de nutrici&oacute;n del ni&ntilde;o en M&eacute;xico. Bol Med Hosp Infant Mex 2001; 58: 476-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587207&pid=S1665-1146200400010001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">32. Goddard-Finegold J. Introduction and overview of antenatal central nervous system insults. En: Taeusch WH, Ballard RA, editores. Avery's diseases of The newborn. 7 <SUP>a</SUP> ed. Philadelphia: WB Saunders; 1998. p. 797-801.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587209&pid=S1665-1146200400010001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">33. Goddard-Finegold J. The intrauterine nervous system. En: Taeusch WH, Ballard RA, editores. Avery's diseases of the newborn. 7 <SUP>a</SUP> ed. Philadelphia: WB Saunders; 1998. p. 802-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587211&pid=S1665-1146200400010001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">34. Fern&aacute;ndez-Carrocera LA, Barzola-Barrientos A, Ortigosa-Corona E, Ibarra-Reyes P, Mart&iacute;nez-Cruz C, Rodr&iacute;guez-P&eacute;rez L, et al. Neurodesarrollo al a&ntilde;o de edad en neonatos con peso igual o menor a 1 000 g al nacer. Bol Med Hosp Infant Mex 1994; 51: 643-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587213&pid=S1665-1146200400010001000034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">35. Hinojosa-P&eacute;rez JO, Reyes-Gonz&aacute;lez RR, Garc&iacute;a-Contreras RF. El reci&eacute;n nacido con peso menor de 1 000 g: revisi&oacute;n de la morbimortalidad y secuelas a largo plazo. Bol Med Hosp Infant Mex 1988; 45: 161-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587215&pid=S1665-1146200400010001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">36. Larroque B, Bertrais S, Czernichow P. School difficulties in 20 years-olds who were small for gestational age at term in a regional study. Pediatrics 2001; 108: 111-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587217&pid=S1665-1146200400010001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">37. Dobbin J. Vulnerable periods in developing brain. En: Dobbin J, editor. Brain behavior and iron in the infant diet. New York: Springer-Verlag; 1990. p. 1-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587219&pid=S1665-1146200400010001000037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">38. Charlton V. Fetal growth: Nutritional Issues (perinatal and long term consequences). En: Taeusch WH, Ballard RA, editores. Avery's diseases of the newborn. 7 <SUP>a</SUP> ed. Philadelphia: WB Saunders; 1998. p. 45-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587221&pid=S1665-1146200400010001000038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">39. United Nations Children's Fund. Policy review strategy for improved nutrition of children and woman in developing countries. New York: United Nations Children's Fund; 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587223&pid=S1665-1146200400010001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">40. Kramer MS, Oliver M, McLean FH, Dougherty GE, Willis DM, Usher RH. Determinants of fetal growth and body proportionality. Pediatrics 1990; 86: 18-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587225&pid=S1665-1146200400010001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">41. Kramer MS, Oliver M, McLean FH, Willis DM, Usher RH. Impact of intrauterine growth retardation and body proportionality on fetal and neonatal outcome. Pediatrics 1990; 86: 707-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587227&pid=S1665-1146200400010001000041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <!-- ref --><br>   42. Shenai JP. Vitamin A suplementation in very low birthweight neonates: rationale and evidence. Pediatrics 1999; 104: 1369-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587230&pid=S1665-1146200400010001000042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">43. Laron Z. Consecuencias metab&oacute;licas de la deficiencia precoz de hormona de crecimiento y de IGF-I. En: Consecuencias a largo plazo de la alimentaci&oacute;n durante la infancia. M&eacute;xico: 36&deg; Seminario de Nestl&eacute; Nutrici&oacute;n; 1994. p. 38-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587232&pid=S1665-1146200400010001000043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">44. Lezama MP, D&iacute;az-G&oacute;mez JM, Rodr&iacute;guez-Zetina R. Prevalencia de bajo peso al nacimiento en un Hospital General de segundo nivel. Salud en Tabasco 2001; 7: 401-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587234&pid=S1665-1146200400010001000044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">45. Bakewell JM, Stockbauer JW, Schramm WF. Factors associated with repetition of low birthweight: Missouri longitudinal study. Paediatr Perinat Epidemiol 1997; 11 Supl 1: 119-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587236&pid=S1665-1146200400010001000045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">46. Rivera J, Flores M, Martorell R. Generational effects of supplementary feeding during early childhood. En: Bataglia FC, Pedraz C, editores. Maternal and extrauterine nutritional factors: their influence on fetal and infant growth. Madrid: Ediciones Ergon; 1996. p. 197-204.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587238&pid=S1665-1146200400010001000046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">47. Ventura SJ. Trends and variations in first borth to older women. United States 1970-1986. Vital Health Stat 1989; 47: 1-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587240&pid=S1665-1146200400010001000047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">48. Cooper LG, Leland Nl, Alexander G. Effect of maternal age on birth outcomes among young adolescents. Soc Biol 1995; 42: 22-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587242&pid=S1665-1146200400010001000048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">49. Eisner V, Brazie JV, Pratt MW, Hexter AC. The risk of low birth weight. Am J Public Health 1979; 69: 887-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587244&pid=S1665-1146200400010001000049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">50. Chen TJ, Lin CH, Wang CJ, Wang ST, Yeh TF. Vital statistics of premature and low birth weight infants in Tainan area. Res&uacute;men. Zhonghua Min Guo Xiao Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi 1996; 37: 439-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587246&pid=S1665-1146200400010001000050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">51. Nault T. Infant mortality and low birth weight 1975-1995. Health Rep 1997; 9: 39-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587248&pid=S1665-1146200400010001000051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">52. Defo BK, Partin M. Determinants of low birthweight: a comparative study. J Biosoc Sci 1993; 25: 87-100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587250&pid=S1665-1146200400010001000052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">53. Ventura SJ, Martin JA, Curtin SC, Mathews TJ. Births: final data for 1997. Nal Vital Stat Rep 1999; 29: 1-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587252&pid=S1665-1146200400010001000053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">54. Rodr&iacute;guez C, Regidor E, Guti&eacute;rrez-Fisac Jl. Low Birth weight in Spain associated with sociodemographic factors. J Epidemiol Commun Health 1995; 49: 38-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587254&pid=S1665-1146200400010001000054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">55. Sung JF, McGrady GA, Rowley DL, Hogue CJ, Alema-Mensah E, Lypson ML. Interactive effect of race and marital status in low birthweight. Ethn Dis 1993; 3: 129-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587256&pid=S1665-1146200400010001000055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">56. Sanjose S, Roman E. Low birth weight, preterm and small for gestational age babies in Scotland 1981-1984. J Epidemiol Commun Health 1991; 45: 207-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587258&pid=S1665-1146200400010001000056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">57. Chaturachinda K, Hiranraks A, Auakul N. Low birth weight in Thailand: 1982. J Med Assoc Thai 1993; 76 Supl 1: 36-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587260&pid=S1665-1146200400010001000057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">58. Holt VL, Danoff NL, Mueller BA, Swansobn MW. The association of change in maternal marital status between births and adverse pregnancy outcomes in the second birth. Paediatr Perinatol Epidemiol 1997; 11 Supl 1: 31-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587262&pid=S1665-1146200400010001000058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">59. Parker JD, Shoendorf KC, Kiely JL. Associations between measures of socioeconomic status and low birth weight, small for gestational age and premature delivery in the United States. Ann Epidemiol 1994; 4: 271-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587264&pid=S1665-1146200400010001000059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">60. Becerra JE, Atrash HK, P&eacute;rez N. Low birth weight and Infant mortality in Puerto Rico. Am J Public Health 1993; 83: 1572-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587266&pid=S1665-1146200400010001000060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">61. Raine T, Powell S, Krohn MA. The risk of repeating low birth weight and the role of prenatal care. Obstet Gynecol 1994; 84: 485-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587268&pid=S1665-1146200400010001000061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">62. Abel MH. Low birth weight and interaction between traditional risk factors. J Genet Psychol 1997; 158: 443-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587270&pid=S1665-1146200400010001000062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">63. Barros H, Tavares M, Rodriguez T. Role of prenatal care in preterm birth and low birth weight in Portugal. J Public Health Med 1995; 18: 321-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587272&pid=S1665-1146200400010001000063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">64. Moore Ml, Meis PJ, Ernest JM. A randomized trial nurse intervention to reduce preterm and low birth weight births. Obstet Gynecol 1998; 92: 656-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587274&pid=S1665-1146200400010001000064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">65. Hulsey TC, Patrick CH, Alexander GR, Ebeling M. Prenatal care and prematurity: is there an association in uncomplicated pregancies? Birth 1991; 18: 146-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587276&pid=S1665-1146200400010001000065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">66. Basso O, Olsen J, Knudsen LB, Christensen K. Low birth weight and preterm birth after short pregnancies intervals. Am J Obstet Gynecol 1998; 178: 259-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587278&pid=S1665-1146200400010001000066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">67. Kogan MD, Alexander GR, Kotelchuck M. Trends in twin birth outcome and prenatal care utilization in the United States, 1981-1997. JAMA 2000; 19: 335-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587280&pid=S1665-1146200400010001000067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">68. Salazar-Hern&aacute;ndez AC, Mart&iacute;nez-Torres J, Hern&aacute;ndez-Cruz SL. Peso bajo al nacer en neonatos enfermos. Factores asociados. Rev Mex Pediatr 2001; 68: 185-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587282&pid=S1665-1146200400010001000068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">69. Thureen P. Nutritional management of the very low birth weight (VLBW) infant. Resumen. Puerto Vallarta, Jalisco, M&eacute;xico: Conferencia Congreso Internacional de Pediatr&iacute;a; 2 de Mayo de 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587284&pid=S1665-1146200400010001000069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">70. Dani C. Papel potencial de los probi&oacute;ticos en la prevenci&oacute;n de la enterocolitis necrosante. En: R&auml;ih&auml; N, Rubaltelli FF, editores. Las f&oacute;rmulas infantiles: m&aacute;s cerca del patr&oacute;n de referencia. M&eacute;xico: Nestl&eacute; Nutrition Workshop Series. 47&deg;. Pediatrics Program Supplement; 2000. p. 10-1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587286&pid=S1665-1146200400010001000070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">71. Moro GE, Minoli I. Requerimientos de prote&iacute;nas en los lactantes de pret&eacute;rmino. En: R&auml;ih&auml; N, Rubaltelli FF, editores. Las f&oacute;rmulas infantiles: m&aacute;s cerca del patr&oacute;n de referencia. M&eacute;xico: Nestl&eacute; Nutrition Workshop Series. 47&deg;. Pediatrics Program Supplement; 2000. p. 33-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587288&pid=S1665-1146200400010001000071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">72. Gibson RA, Makrides M. Aporte de &aacute;cidos grasos en las primeras etapas de la vida. En: Consecuencias a largo plazo de la alimentaci&oacute;n durante la infancia. 36&deg;. M&eacute;xico: Seminarios de Nestl&eacute; Nutrition; 1999. p. 1-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587290&pid=S1665-1146200400010001000072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">73. Buonocuore G, Perrone S. El hierro, un poderoso oxidante. En: R&auml;ih&auml; N, Rubaltelli FF, editores. Las f&oacute;rmulas infantiles: m&aacute;s cerca del patr&oacute;n de referencia. M&eacute;xico: Nestl&eacute; Nutrition Workshop Series. 47&deg; Pediatric Program Supplement; 2000. p. 19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587292&pid=S1665-1146200400010001000073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">74. Hernell O, Domel&ouml;f M, Lind T. Requerimientos de hierro en las f&oacute;rmulas infantiles durante los primeros seis meses de vida. En: R&auml;ih&auml; N, Rubaltelli FF, editores. Las f&oacute;rmulas infantiles: m&aacute;s cerca del patr&oacute;n de referencia. M&eacute;xico: Nestl&eacute; Nutrition Workshop Series. 47&deg;. Pediatric Program Supplemment; 2000. p. 16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1587294&pid=S1665-1146200400010001000074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
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