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<journal-title><![CDATA[Archivos de cardiología de México]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aplicación del método de resonancia magnética cardiovascular en el estudio de las cardiopatías congénitas]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Application of cardiovascular magnetic resonance in congenital heart disease]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cardiovascular magnetic resonance (CVMR) is the best non invasive imaging technique for the diagnosis of congenital heart disease (CHD) as it gives important information concerning anatomy and function of the heart in the same exploration. This method is useful for the follow up of the patient with congenital heart disease. The most important benefits of CVMR are the non invasiveness of the same and the lack of ionic radiation. The objective of this article is to demonstrate that congenital heart disease can be diagnosed with CVMR with a higher precision compared with other cardiovascular imaging techniques.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Diagnóstico]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cardiopatías congénitas]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Congenital heart disease.]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Presentaci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo de resonancia magn&eacute;tica cardiovascular en el estudio de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Application of cardiovascular magnetic resonance in congenital heart disease</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Aloha Meave,* Erick Alexanderson*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez. M&eacute;xico, D.F.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b>    <br>   <i>Aloha Meave.     <br>     Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a, Ignacio Ch&aacute;vez.     <br> (INCICH, Juan Badiano N&uacute;m. 1. Col. Secci&oacute;n XVI, Tlalpan 14080. M&eacute;xico, D.F).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resonancia magn&eacute;tica cardiovascular (RMCV) es el m&eacute;todo de imagen no invasivo ideal para el diagn&oacute;stico de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas (CC) ya que ofrece importante informaci&oacute;n anat&oacute;mica y funcional en el mismo estudio. Este m&eacute;todo es &uacute;til para llevar un seguimiento a largo plazo del paciente con cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita. Las principales ventajas de la RMCV consisten en que es un estudio de imagen no invasivo y en que est&aacute; exento de radiaci&oacute;n ionizante. El objetivo de este art&iacute;culo es el demostrar que las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas pueden ser diagnosticadas mediante la resonancia magn&eacute;tica con una mayor precisi&oacute;n comparada con otros m&eacute;todos de imagen cardiovascular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Diagn&oacute;stico. Resonancia magn&eacute;tica. Cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cardiovascular magnetic resonance (CVMR) is the best non invasive imaging technique for the diagnosis of congenital heart disease (CHD) as it gives important information concerning anatomy and function of the heart in the same exploration. This method is useful for the follow up of the patient with congenital heart disease. The most important benefits of CVMR are the non invasiveness of the same and the lack of ionic radiation. The objective of this article is to demonstrate that congenital heart disease can be diagnosed with CVMR with a higher precision compared with other cardiovascular imaging techniques.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Diagnostic. Magnetic resonance. Congenital heart disease.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el advenimiento de la resonancia magn&eacute;tica cardiovascular (RMCV) se han podido identificar y caracterizar de manera no invasiva y tridimensional los defectos estructurales del coraz&oacute;n y de los vasos perif&eacute;ricos.<sup>1</sup> La RMCV es el m&eacute;todo ideal en la valoraci&oacute;n integral de CC (CC), por las siguientes razones: la resoluci&oacute;n espacial y capacidad multiplanar del m&eacute;todo permite una adecuada valoraci&oacute;n de la anatom&iacute;a card&iacute;aca y vascular, esta informaci&oacute;n anat&oacute;mica se complementa con el an&aacute;lisis funcional tanto ventricular como de flujo en sistema valvular y a nivel vascular. La RMCV se ha constituido como una verdadera herramienta complementaria a la ecocardiograf&iacute;a en la evaluaci&oacute;n detallada de las CC simples y complejas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mediante esta t&eacute;cnica se analizan: la anatom&iacute;a, la disposici&oacute;n, las dimensiones y a su vez la funcionalidad de las estructuras card&iacute;acas, as&iacute; como de estructuras vasculares. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo de RMCV es no operador dependiente y permite un seguimiento a largo plazo facilitado por su alta reproducibilidad, no invasi&oacute;n, acceso a campos de visi&oacute;n relativamente complejos y el estar exento de radiaci&oacute;n ionizante. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este &uacute;ltimo punto en especial importante al considerar la exploraci&oacute;n de pacientes peque&ntilde;os, en los que se realiza el procedimiento bajo anestesia por la necesidad de cortos per&iacute;odos de apnea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La valoraci&oacute;n se efect&uacute;a en aproximadamente 35 minutos con una exploraci&oacute;n tanto card&iacute;aca como vascular <i>(<a href="#f1">Fig. 1</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f1"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f1.jpg"></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Protocolo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un examen completo de las CC se aplica el siguiente protocolo:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Obtenci&oacute;n de im&aacute;genes ortogonales (sagital, axial, coronal) en secuencia turbo spin echo, HASTE; con la finalidad de realizar una valoraci&oacute;n inicial de la disposici&oacute;n, morfolog&iacute;a y dimensiones de las cavidades card&iacute;acas, su relaci&oacute;n con las estructuras vasculares y resto de estructuras mediastinales; as&iacute; como configuraci&oacute;n de los hemit&oacute;rax <i>(<a href="/img/revistas/acm/v76s2/a18f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n funcional es obtenida con secuencias cine eco de gradiente en los planos cuatro c&aacute;maras, eje corto ventricular de la base al &aacute;pex, tractos de salida ventriculares y sagital oblicuo de la aorta <i>(<a href="/img/revistas/acm/v76s2/a18f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>). </i>Estos datos son analizados para obtener la funci&oacute;n ventricular, vol&uacute;menes y masa tanto izquierda como derecha con un software denominado ARGUS o bien MASS.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando la cl&iacute;nica lo amerita se realiza an&aacute;lisis con secuencias de mapeo de flujo para obtener medici&oacute;n de velocidades de flujo y vol&uacute;menes de flujo del coraz&oacute;n y vascular. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n del material de contraste endovenoso denominado gadolinio es &uacute;til en la caracterizaci&oacute;n vascular arterial y venosa con la secuencia 3DTOF, posterior reformateo y an&aacute;lisis 3D. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la planeaci&oacute;n y an&aacute;lisis de la exploraci&oacute;n se aplica el m&eacute;todo de segmentaci&oacute;n, el cual consta en determinar el situs atrial, la concordancia tanto auriculoventricular como ventriculoarterial y la valoraci&oacute;n de la configuraci&oacute;n y funci&oacute;n valvular e integridad del septum interauricular e interventricular. Posteriormente se caracteriza la configuraci&oacute;n, el di&aacute;metro y disposici&oacute;n de la aorta, de la arteria pulmonar y el drenaje venoso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Morfolog&iacute;a atrial, determinaci&oacute;n del situs, isomerismo</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se define la anatom&iacute;a propia del atrio derecho (AD) cuya orejuela tiene una base ancha y triangular a diferencia del atrio izquierda (AI) con orejuela elongada y de base angosta. El AD recibe las venas cavas superior e inferior y el izquierdo las venas pulmonares. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el situs solitus el AD es anterior y derecho, y el izquierdo, posterior e izquierdo. En el caso del situs inversus se refiere a la imagen en espejo del situs solitus.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Morfolog&iacute;a ventricular, conexi&oacute;n atrioventricular</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La conexi&oacute;n atrioventricular es biventricular al conectarse los atrios a un ventr&iacute;culo y univentricular cuando los atrios se conectan a un ventr&iacute;culo. Se caracteriza morfol&oacute;gicamente a cada ventr&iacute;culo y se determina su disposici&oacute;n. El ventr&iacute;culo izquierdo con aspecto compacto del m&uacute;sculo y dos m&uacute;sculos papilares. El ventr&iacute;culo derecho de morfolog&iacute;a triangular con aspecto trabeculado y banda moderadora <i>(<a href="/img/revistas/acm/v76s2/a18f4.jpg" target="_blank">Fig 4</a>).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la conexi&oacute;n atrioventricular se analiza el tipo y el modo de uni&oacute;n entre los atrios y ventr&iacute;culos. El tipo de uni&oacute;n atrioventricular se refiere a la anatom&iacute;a de la uni&oacute;n atrioventricular. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la conexi&oacute;n atrioventricular concordante, el AD se conecta al ventr&iacute;culo derecho y el AI se conecta al ventr&iacute;culo izquierdo <i>(<a href="#f5">Fig. 5</a>); </i>en la conexi&oacute;n atrioventricular discordante el AD se conecta al ventr&iacute;culo izquierdo y el AI, al ventr&iacute;culo derecho, independientemente de la posici&oacute;n espacial que guardan estos segmentos entre s&iacute;. Es posible que exista conexi&oacute;n atrioventricular concordante con el AD a la derecha y el ventr&iacute;culo derecho a la izquierda, y un AI a la izquierda con un ventr&iacute;culo izquierdo a la derecha. Esta forma de relaci&oacute;n espacial se conoce como criss&#150;cross o conexiones atrio&#150;ventriculares cruzadas <i>(<a href="#f6">Fig. 6</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f5"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f5.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f6"></a></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f6.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe doble entrada a un ventr&iacute;culo cuando la mayor parte del di&aacute;metro de los orificios atrio&#150;ventriculares de una v&aacute;lvula atrioventricular com&uacute;n se conecta a uno de los ventr&iacute;culos <i>(<a href="#f7">Fig. 7</a>). </i>Y se conoce como ausencia de una conexi&oacute;n atrioventricular a aquel tipo de conexi&oacute;n en el que falta una de las v&aacute;lvulas atrioventriculares, como es el caso de la atresia tricusp&iacute;dea, en la que el AD no se conecta a la masa ventricular; est&aacute; separado del coraz&oacute;n por el surco atrioventricular y el AD se comunica con el izquierdo por medio de un defecto septal interatrial <i>(<a href="#f8">Fig. 8</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f7"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f7.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f8"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f8.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conexi&oacute;n ventriculoarterial</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La conexi&oacute;n ventriculoarterial concordante es cuando la arteria pulmonar se conecta al ventr&iacute;culo derecho, y la aorta, al izquierdo; en la discordante, la aorta se conecta al ventr&iacute;culo derecho, y la arteria pulmonar al izquierdo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe doble c&aacute;mara de salida del ventr&iacute;culo derecho o del izquierdo cuando un orificio sigmoideo se conecta completamente, y el otro en m&aacute;s del 50%, con uno de los ventr&iacute;culos, o bien cuando m&aacute;s de la mitad de los dos orificios sigmoideos se conectan con una c&aacute;mara ventricular. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Uacute;nica v&iacute;a de salida de un ventr&iacute;culo cuando un solo tronco arterial se conecta a la masa ventricular <i>(<a href="#f9">Fig. 9</a>), </i>por lo que el tronco com&uacute;n, la atresia pulmonar sin conexi&oacute;n del tronco arterial con la masa ventricular y la atresia a&oacute;rtica sin conexi&oacute;n de la aorta con la masa ventricular se consideran como &uacute;nica v&iacute;a de salida.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f9"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f9.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Valoraci&oacute;n de la funci&oacute;n ventricular</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso de las CC el uso de cines eco de gradiente permite una adecuada, r&aacute;pida y reproducible valoraci&oacute;n ventricular en ejes cortos de la base al apex, m&eacute;todo con el que se obtiene un valor cuantitativo de la funci&oacute;n ventricular izquierda y derecha, as&iacute; como del flujo volum&eacute;trico. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cines proporcionan informaci&oacute;n completa en 3D de im&aacute;genes al final de la diastole y final de la s&iacute;stole cubriendo la totalidad de ambos ventr&iacute;culos permitiendo el c&aacute;lculo de la masa ventricular izquierda y derecha, vol&uacute;menes y fracci&oacute;n de expulsi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En pts pedi&aacute;tricos en especial el m&eacute;todo tiene una aplicaci&oacute;n importante ya que al contar con una excelente resoluci&oacute;n espacial delimita claramente el contorno endoc&aacute;rdico y epic&aacute;rdico, lo que permite una valoraci&oacute;n exacta del engrosamiento y masa mioc&aacute;rdica. Se ha planteado la posibilidad de calcular la masa ventricular derecha, la cual se dificulta por la configuraci&oacute;n marcadamente trabeculada, sin embargo es posible <i>(<a href="/img/revistas/acm/v76s2/a18f10.jpg" target="_blank">Fig. 10</a>).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Valoraci&oacute;n de cortocircuitos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La secuencia de mapeo de flujo aporta una medici&oacute;n directa de flujo pulmonar y a&oacute;rtico valorando el volumen latido de ambos ventr&iacute;culos. Adem&aacute;s de valorar anormalidad valvular la secuencia de mapeo de flujo permite caracterizar cortocircuitos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Evaluaciones espec&iacute;ficas    <br> </b><b>Comunicaci&oacute;n interatrial e interventricular.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los defectos septales son causas comunes de cortocircuitos en ocasiones detectados hasta la edad adulta. <i>(<a href="#f11">Figs. 11</a> y <a href="#f12">12</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f11"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f11.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f12"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f12.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El defecto septal atrial m&aacute;s com&uacute;n es el septum secundum o fosa ovalis, localizado en la porci&oacute;n central del septum atrial. El seno venoso localizado m&aacute;s alto justo por debajo a la entrada de la vena cava superior al AD y algunas veces asociado a conexi&oacute;n an&oacute;mala de venas pulmonares. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los defectos septales son tambi&eacute;n causa de cortocircuito de izquierda a derecha y se pueden presentar de manera aislada o bien en combinaci&oacute;n con otras malformaciones. Los defectos septales son diagnosticados con ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;cica o bien transesof&aacute;gica; sin embargo en el caso de lesiones asociadas (discordancia atrioventricular, ventriculoarterial, conexiones an&oacute;malas sist&eacute;micas o pulmonares) se dificulta el definir la topograf&iacute;a de los segmentos por lo que la RMCV permite una excelente denifici&oacute;n tanto anat&oacute;mica como funcional. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cines eco de gradiente y mapeo de flujos permiten delimitar claramente la localizaci&oacute;n del defecto, dimensiones, as&iacute; como tambi&eacute;n pueden ser medidos los flujos sistemicopulmonares. Toda esta informaci&oacute;n es indispensable para la planeaci&oacute;n del abordaje. La repercusi&oacute;n hemodin&aacute;mica de la afecci&oacute;n es posible cuantificarse como ya se mencion&oacute; previamente. En el caso de una comunicaci&oacute;n atrial o ventricular, adem&aacute;s de que es factible encontrar el defecto septal con los cortes ordinarios, se puede realizar una prueba en la cual se anula la se&ntilde;al de la sangre que existe en el lado izquierdo con el fin de delimitar un cortocircuito, de esta forma, incluso en presencia de defectos septales muy peque&ntilde;os, el defecto se hace evidente. La sensibilidad y especificidad de la RMCV es del 100% en la identificaci&oacute;n de defectos del septum atrial y ventricular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo permite adem&aacute;s excluir la presencia de otros cortocircuitos como es la conexi&oacute;n an&oacute;mala de venas pulmonares en el que a la ecocardiograf&iacute;a se le dificulta el diagn&oacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anormalidades valvulares</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anomalidades valvulares cong&eacute;nitas simples (estenosis mitral) y complejas (Ebstein) son posibles de evaluar con RMCV <i>(<a href="#f13">Fig. 13</a>). </i>Especialmente &uacute;til es en los casos de insuficiencias y la repercusi&oacute;n hemodin&aacute;mica de la patolog&iacute;a valvular en los vol&uacute;menes y funci&oacute;n de los ventr&iacute;culos.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f13"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f13.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tetralog&iacute;a de Fallot</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tetralog&iacute;a de Fallot es bien caracterizada por resonancia magn&eacute;tica tanto en el diagn&oacute;stico y caracterizaci&oacute;n inicial como en el seguimiento. La tetralog&iacute;a incluye cabalgamiento de la aorta, defecto septal membranoso, estenosis pulmonar infundibular e hipertrofia ventricular derecha, en algunos casos adem&aacute;s de estenosis de las arterias pulmonares y en casos severos colaterales pulmonares. Se realiza una exploraci&oacute;n completa para realizar una caracterizaci&oacute;n de la patolog&iacute;a ya diagnosticada por ecocardiograf&iacute;a. La valoraci&oacute;n de funci&oacute;n ventricular as&iacute; como de caracterizaci&oacute;n tisular para descartar fibrosis mioc&aacute;rdica son de vital importancia como factor pron&oacute;stico del pte llevado a correcci&oacute;n. El seguimiento de adultos corregidos es altamente reproducible y permite valorar la funci&oacute;n ventricular derecha <i>(<a href="#f14">Fig. 14</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f14"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f14.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anomal&iacute;as de las arterias coronarias</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RMCV es de utilidad en el diagn&oacute;stico de patolog&iacute;a cong&eacute;nita o inflamatoria de las arterias coronarias, como es el caso de la enfermedad de Kawasaki. En el origen an&oacute;malo de las arterias coronarias se caracterizan los troncos principales as&iacute; como vistas inaccesibles como es el caso del trayecto aortopulmonar <i>(<a href="#f15">Fig. 15</a>). </i>En el caso de enfermedad de Kawasaki se delimita el tronco de las coronarias con caracterizaci&oacute;n de los aneurismas y valoraci&oacute;n de permeabilidad de los mismos. Se realiza una valoraci&oacute;n card&iacute;aca integral con di&aacute;metros ventriculares, valoraci&oacute;n de la movilidad y engrosamiento mioc&aacute;rdico. As&iacute; como tambi&eacute;n se identifican y delimitan zonas necr&oacute;ticas mioc&aacute;rdicas, lo cual es de importante valor pron&oacute;stico. El seguimiento es posible en estos pacientes sin condicionar afecci&oacute;n ya que se trata de un m&eacute;todo no invasivo <i>(<a href="#f16">Fig. 16</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f15"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f15.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f16"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f16.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anormalidad vascular</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La coartaci&oacute;n de la aorta es una patolog&iacute;a cong&eacute;nita frecuente en nuestro medio. Mediante la RMCV es posible determinar la presencia de la coartaci&oacute;n, la extensi&oacute;n, severidad, involucro del arco a&oacute;rtico, dilataci&oacute;n postesten&oacute;tica y definir la repercusi&oacute;n fisiol&oacute;gica que ha tenido sobre el coraz&oacute;n mediante el an&aacute;lisis de la funci&oacute;n ventricular izquierda. Adem&aacute;s, se estima el gradiente de flujo a trav&eacute;s de la zona de coartaci&oacute;n aplicando la secuencia de mapeo de flujo, cuantificando a su vez la circulaci&oacute;n colateral. El volumen de flujo es estimado en dos localizaciones: en la porci&oacute;n justo distal a la coartaci&oacute;n y a nivel infradiafragm&aacute;tico. La presencia de circulaci&oacute;n colateral indica coartaci&oacute;n significativa <i>(<a href="#f17">Fig 17</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f17"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f17.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RMCV muestra a detalle las caracter&iacute;sticas de los anillos vasculares, su relaci&oacute;n con anomal&iacute;as del arco a&oacute;rtico y otras estructuras. El doble arco a&oacute;rtico condiciona compresi&oacute;n de la tr&aacute;quea y el es&oacute;fago bien caracterizado con una angiorresonancia. En el caso de anomal&iacute;as en la emergencia de la subclavia izquierda es posible seguir el trayecto claramente y determinar si condiciona alg&uacute;n compromiso. En el caso de interrupci&oacute;n de aorta <i>(<a href="#f18">Fig. 18</a>) </i>el m&eacute;todo permite definir la localizaci&oacute;n exacta, as&iacute; como el conducto arterioso asociado y la repercusi&oacute;n de la patolog&iacute;a. En ni&ntilde;os la determinaci&oacute;n del conducto arterioso persistente se realiza con ecocardiograf&iacute;a; sin embargo la RM complementa la informaci&oacute;n en caso de existir asociaci&oacute;n a alguna otra patolog&iacute;a. En el paciente adulto es necesaria la exploraci&oacute;n con RMCV ante la sospecha cl&iacute;nica de cortocircuito sin lograr demostrarlo con ecocardiograf&iacute;a.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f18"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f18.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>S&iacute;ndrome de Marfan</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desarrollo de aneurismas en esta patolog&iacute;a es de gran importancia en el pron&oacute;stico. La cirug&iacute;a profil&aacute;ctica y en especial la terapia endovascular han contribuido a incrementar la sobrevida en estos pacientes. El m&eacute;todo permite un seguimiento estrecho del di&aacute;metro a&oacute;rtico, funci&oacute;n valvular a&oacute;rtica y ventricular izquierda. Se realiza una exploraci&oacute;n completa de aorta con adquisici&oacute;n en planos axiales y coronales en cines eco de gradiente de la ra&iacute;z en donde se caracteriza claramente la porci&oacute;n sinotubular <i>(<a href="#f19">Fig. 19</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f19"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f19.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo general se complementa con angiorresonancia para caracterizaci&oacute;n completa de la aorta y cortes axiales de cines en diversos niveles para valorar la distensibilidad de la misma. En el caso de complicaciones como es la disecci&oacute;n se valora la localization y extensi&oacute;n involucrada, el sitio de entrada, la integridad del FLAP, di&aacute;metro y trayecto de la luz verdadera y falsa, se determina el compromiso de troncos supraa&oacute;rticos y emergencia de arterias viscerales <i>(<a href="#f20">Fig. 20</a>). </i>Se aplica en estos casos cines eco de gradiente, mapeos de flujo y angiorresonancia. Todo esto para normar la conducta terap&eacute;utica que por lo general es combinada (cirug&iacute;a&#150;terapia endovascular). El enfoque multidisciplinario en estos pts es de vital importancia. Posterior al manejo, en el caso de colocaci&oacute;n de endopr&oacute;tesis se realiza seguimiento de la exclusi&oacute;n de la luz falsa y remodelaci&oacute;n de la pared de la aorta.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f20"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f20.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Transposici&oacute;n de las grandes arterias</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La transposici&oacute;n de las grandes arterias es una de las malformaciones cong&eacute;nitas m&aacute;s cian&oacute;ticas. En el caso de la transposici&oacute;n completa existe disconcordancia ventriculoarterial en presencia de concordancia auriculoventricular. Al ser corregidos los pacientes con redirecci&oacute;n del flujo la RMCV es el m&eacute;todo ideal para valoraci&oacute;n la funci&oacute;n ventricular y morfolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estenosis o atresia de la arteria pulmonar</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La valoraci&oacute;n del tracto de salida del ventr&iacute;culo derecho se realiza con cines eco de gradiente con an&aacute;lisis de la funci&oacute;n valvular, di&aacute;metro del tronco de la arteria pulmonar y confluencia de las ramas. Incluso es posible el obtener medici&oacute;n del flujo de las ramas pulmonares de manera independiente al aplicar mapeo de flujo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Miocardiopat&iacute;as</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso de la miocardiopat&iacute;a hipertr&oacute;fica, restrictiva y dilatada se eval&uacute;an con una exploraci&oacute;n &uacute;nica, no invasiva en la que se valora la morfolog&iacute;a de ambos ventr&iacute;culos con obtenci&oacute;n de vol&uacute;menes ventriculares tanto izquierdo como derecho, masa, engrosamiento y caracterizaci&oacute;n tisular. Para esto &uacute;ltimo se aplica material de contraste endovenoso y se determina un patr&oacute;n de reforzamiento tard&iacute;o, que puede orientar hacia alguna patolog&iacute;a espec&iacute;fica, como ser&iacute;a la fibroelastosis endomioc&aacute;rdica en el caso de una miocardiopat&iacute;a restrictiva. En el caso de la miocardiopat&iacute;a hipertr&oacute;fica se caracteriza la afecci&oacute;n, se valora si existe compromiso del tracto de salida del ventr&iacute;culo izquierdo y posterior a la administraci&oacute;n del material de contraste endovenoso se determinan zonas fibr&oacute;ticas, las cuales son potenciales focos arritmog&eacute;nicos, lo que nos demuestra el importante valor pron&oacute;stico del m&eacute;todo <i>(<a href="#f21">Figs. 21</a>, <a href="#f22">22</a> y <a href="#f23">23</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f21"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f21.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f22"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f22.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f23"></a></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v76s2/a18f23.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tumores</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RMCV es el m&eacute;todo de imagen ideal en el diagn&oacute;stico de neoplasias. Al contar con diversas secuencias que optimizan la caracterizaci&oacute;n del tumor, es posible determinar la localizaci&oacute;n, configuraci&oacute;n, bordes y componentes del mismo, lo que permite el concluir una sospecha diagn&oacute;stica bastante acertada. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas en el paciente adulto. La RMCV contribuye al manejo informado de los pts con CC. A diferencia de la ecocardiograf&iacute;a, la RMCV se vuelve m&aacute;s sencilla de practicar conforme el paciente crece. La capacidad de la RMCV de proporcionar informaci&oacute;n tanto estructural como funcional le proporciona una amplia gama de aplicaciones cl&iacute;nicas. En el estudio del pte con CC, la RMCV ofrece informaci&oacute;n anat&oacute;mica de la alteraci&oacute;n, la cual puede ser utilizada por el cardi&oacute;logo intervencionista o por el cirujano para realizar procedimientos claramente planeados y con una visi&oacute;n tridimensional del campo con el que se enfrentar&aacute;n durante estos procedimientos. Adem&aacute;s, permiten el seguimiento a corto y largo plazo de los pacientes una vez que se haya corregido la alteraci&oacute;n cong&eacute;nita.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Contraindicaciones. Las contraindicaciones para la realizaci&oacute;n de un estudio de RMCV a diferencia de la creencia que existe son muy pocas, las cuales se enumeran a continuaci&oacute;n: </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Presencia de marcapaso, desfibrilador implantable o neuroestimulador.     <br> Clips f&eacute;rricos intracraneales.     <br> Implantes o cuerpos extra&ntilde;os met&aacute;licos infraoculares.    <br> Fragmento met&aacute;lico (ej. proyectil) cercano a una estructura vital.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Implante coclear o aud&iacute;fono.     <br> Pr&oacute;tesis valvular Starr&#150;Edwards modelo 6000.     <br> Claustrofobia</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, la RMCV es el m&eacute;todo de imagen no invasivo novedoso y complejo con diversas aplicaciones cl&iacute;nicas que cubre por completo las necesidades diagn&oacute;sticas en la patolog&iacute;a cardiovascular. Es un m&eacute;todo que utiliza radiaci&oacute;n no ionizante con capacidad multiplanar y excelente resoluci&oacute;n tanto temporal como espacial con la capacidad de caracterizar los tejidos. La utilizaci&oacute;n de materiales de contraste sin nefrotoxicidad u otro efecto t&oacute;xico incrementa la utilidad del m&eacute;todo. A diferencia de otros m&eacute;todos diagn&oacute;sticos no invasivos la RMCV ofrece una evaluaci&oacute;n integral de la anatom&iacute;a, funci&oacute;n, perfusi&oacute;n y determinaci&oacute;n de viabilidad card&iacute;aca en una sola sesi&oacute;n. Los protocolos por RMCV para analizar la estructura card&iacute;aca, as&iacute; como funci&oacute;n segmentaria y global est&aacute;n bien establecidos. La RMCV se encuentra en una importante etapa de desarrollo con aplicaciones cl&iacute;nicas claras hoy en d&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Pohost GM, Lynne H, Doyle M: <i>Clinical use of Cardiovascular Magnetic Resonance. </i>Circulation 2003; 10: 647&#150;653.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050263&pid=S1405-9940200600060001800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Attie, Fause, <i>Cardiopat&iacute;as Cong&eacute;nitas en el Adulto, </i>Cap&iacute;tulo 2, Ed. Elsevier Espa&ntilde;a, 2003, Madrid, Espa&ntilde;a.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050264&pid=S1405-9940200600060001800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Task Force of the European Society of Cardiology, in Collaboration with the Association of European Paediatric Cardiologists, <i>The Clinical Role of magnetic resonance in cardiovascular disease. </i>Eur Heart J 1998; 19: 19&#150;39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050265&pid=S1405-9940200600060001800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Bogaert J, et al: Follow up of patients with previous treatment for coarctation of the aorta: <i>Comparison between contrast&#150;enhanced MR angiography and fast spin&#150;echo MR imaging. </i>Eur Radio 2000; 10: 1847&#150;54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050266&pid=S1405-9940200600060001800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Riquelme C, et al: MR imaging of coarctation of the aorta and its postoperative complications in adults: <i>Assessment with spin&#150; echo and cine&#150;MR imaging. </i>Magn Reson Imaging 1999; 17: 1737&#150;46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050267&pid=S1405-9940200600060001800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Holmqvist C, et al: <i>Pre&#150;operative evaluation with MR in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with ventricular septal defect. </i>Acta Radiol 2001; 42: 63&#150;9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050268&pid=S1405-9940200600060001800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Helbing WA, et al: <i>Clinical applications of cardiac magnetic resonance imaging after repair of tetralogy of Fallot. </i>Pediatr Cardiol 2000; 21: 70&#150;9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050269&pid=S1405-9940200600060001800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Donnelly LF, et al: <i>MR imaging of cono&#150;truncal abnormalities. </i>Am J Roentrgenol 1996; 166: 925&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050270&pid=S1405-9940200600060001800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Baker EJ, et al: <i>Magnetic Resonance imaging at a high field strength ventricular septal defects in infants. </i>Br Heart J 1989; 62: 305&#150;10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050271&pid=S1405-9940200600060001800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Parsons JM, et al: <i>Morphological evaluation of atrioventricular septal defects by magnetic resonance imaging. </i>Br Heart J 1990; 64:138&#150;45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050272&pid=S1405-9940200600060001800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Ahmed S, Shellok FG: <i>Magnetic Resonance imaging safety. </i>J Cardiovasc Magn Reson 2001; 3(3): 171&#150;182.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1050273&pid=S1405-9940200600060001800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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