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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio de la viabilidad miocárdica: Comparación de tomografía por emisión de positrones y resonancia magnética]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: In the last years, few methods for the assessment of myocardial viability have been developed. Now a days the gold standard test forthis purpose is the Positron Emission Tomography (PET). Recently, the expansion of Cardiovascular Magnetic Resonance imaging (MRI) has promoted the research for indexes or scores than can predict myocardial viability; so far, the late enhancement has proved to be one of the most accurate scores. The purpose of this study is to establish a correlation between the information of PET with the results of MRI in the assessment of myocardial viability. Late enhancement patterns and segmental mobility were compared. Sensitivity, specificity and positive and negative predictive values were calculated. SPSS v. 10 program was used forthe statistic analysis. Methods: 17 patients with diagnosis of myocardial infarction were enrolled. All of them underwent into a myocardial viability detection PET study and into a cardiovascular magnetic resonance study using a late enhancement technique. Results were interpreted by experts. The 17 segments model of The American Heart Association was used. Results: A total of 289 myocardial segments were analyzed, by PET 239 (82%) viable segments and 50 (17.3%) of non viable segments were detected, meanwhile by MRI 210 (72.6%) and 79 (27.4%) of viable and non viable myocardial segments respectively were found. Both techniques correlate 75% of the times and when vascular territories were analyzed, a good correlation was also established. Conclusions: MRI is an adequate technique to determine viability since it has good correlation with PET. This is the first study realized in Latin America that compares PET and MRI in the diagnosis of myocardial viability.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Estudio de la viabilidad mioc&aacute;rdica: Comparaci&oacute;n de tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones y resonancia magn&eacute;tica</i></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Study of myocardial viability: Comparison of PET and MRI</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Aloha Meave,<sup>*</sup> Alejandro Ricalde,<sup>**</sup> Carlos Sierra Fern&aacute;ndez,<sup>**</sup> Leonardo Garc&iacute;a Rojas Castillo,<sup>**</sup> Erick Alex&aacute;nderson<sup>**,***</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Departamento de Resonancia Magn&eacute;tica, Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Departamento de Cardiolog&iacute;a Nuclear, Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Unidad PET&#150;Ciclotr&oacute;n Facultad de Medicina UNAM.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:    <br> </b><i>Dr. Erick Alex&aacute;nderson Rosas.    <br> Departamento de Cardiolog&iacute;a Nuclear.    <br> Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez (INCICH)    <br> Juan Badiano No. 1 Col. Secci&oacute;n XVI, Tlalpan 14080, M&eacute;xico D.F.    <br> Tel. 55732911</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 31 de enero de 2005    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Aceptado: 15 de febrero de 2005</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introducci&oacute;n: </i>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han desarrollado diversos m&eacute;todos que permiten evaluar zonas de miocardio viable. Actualmente el est&aacute;ndar de oro para este prop&oacute;sito es la Tomograf&iacute;a por Emisi&oacute;n de Positrones (PET). Recientemente, con el advenimiento y expansi&oacute;n de la resonancia magn&eacute;tica cardiovascular (RMCV), se han buscado diferentes &iacute;ndices y marcadores de viabilidad en este m&eacute;todo de imagen; encontr&aacute;ndose hasta ahora que el reforzamiento tard&iacute;o es uno de los marcadores m&aacute;s precisos para este fin. En este trabajo se busca correlacionar los datos obtenidos en PET con aquellos que muestra la RMCV en el estudio de la viabilidad mioc&aacute;rdica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>M&eacute;todo: </i>Se estudiaron 17 pacientes con diagn&oacute;stico de infarto del miocardio, a los cuales se les practic&oacute; una determinaci&oacute;n de viabilidad mioc&aacute;rdica con Fluoro&#150;18&#150;deoxiglucosa.(PET&#150;FDG) y un estudio para detecci&oacute;n de viabilidad mioc&aacute;rdica mediante resonancia magn&eacute;tica. El periodo de tiempo entre ambos estudios fue en todos los casos menor a una semana. Los resultados fueron interpretados por expertos. Se utiliz&oacute; el modelo de 17 segmentos de la American Heart Association. El patr&oacute;n de reforzamiento tard&iacute;o observado en el estudio de resonancia magn&eacute;tica fue comparado con la movilidad segmentaria. Se obtuvo sensibilidad, especificidad y factores predictivos tanto positivo como negativo de la RMCV en el diagn&oacute;stico de viabilidad. Los resultados de ambas t&eacute;cnicas fueron comparados utilizando el programa SPSS v. 10.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados: </i>Se estudiaron 289 segmentos mioc&aacute;rdicos, PET detect&oacute; 239 (82.7%) segmentos viables y 50 (17.3%) segmentos no viables, con RMCV se encontraron 210 (72.6%) segmentos viables y 79 (27.4%) segmentos no viables. Ambas t&eacute;cnicas coincidieron el 75% de las veces y al analizarlo por territorio coronario espec&iacute;fico la correlaci&oacute;n fue muy buena.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones: </i>La RMCV es una t&eacute;cnica adecuada para la evaluaci&oacute;n de viabilidad miocardica. Este estudio es el primero en Latinoam&eacute;rica que utiliza la RMCV y el PET de forma conjunta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Viabilidad mioc&aacute;rdica. PET. Resonancia magn&eacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Background: </i>In the last years, few methods for the assessment of myocardial viability have been developed. Now a days the gold standard test forthis purpose is the Positron Emission Tomography (PET). Recently, the expansion of Cardiovascular Magnetic Resonance imaging (MRI) has promoted the research for indexes or scores than can predict myocardial viability; so far, the late enhancement has proved to be one of the most accurate scores. The purpose of this study is to establish a correlation between the information of PET with the results of MRI in the assessment of myocardial viability. Late enhancement patterns and segmental mobility were compared. Sensitivity, specificity and positive and negative predictive values were calculated. SPSS v. 10 program was used forthe statistic analysis.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Methods: </i>17 patients with diagnosis of myocardial infarction were enrolled. All of them underwent into a myocardial viability detection PET study and into a cardiovascular magnetic resonance study using a late enhancement technique. Results were interpreted by experts. The 17 segments model of The American Heart Association was used.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results: </i>A total of 289 myocardial segments were analyzed, by PET 239 (82%) viable segments and 50 (17.3%) of non viable segments were detected, meanwhile by MRI 210 (72.6%) and 79 (27.4%) of viable and non viable myocardial segments respectively were found. Both techniques correlate 75% of the times and when vascular territories were analyzed, a good correlation was also established.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions: </i>MRI is an adequate technique to determine viability since it has good correlation with PET. This is the first study realized in Latin America that compares PET and MRI in the diagnosis of myocardial viability.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b>Myocardial viability. PET. MRI.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disfunci&oacute;n ventricular (DV) asociada a la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica representa uno de los factores adversos m&aacute;s importantes para establecer pron&oacute;stico. La DV se relaciona con una elevada tasa de morbi&#150;mortalidad, as&iacute; como a un deterioro importante en la clase funcional y por tanto en la calidad de vida del paciente. Antiguamente se consideraba que el miocardio disfuncional tras un evento isqu&eacute;mico correspond&iacute;a exclusivamente a zonas necr&oacute;ticas, y por lo tanto a un da&ntilde;o irreversible. Desde hace aproximadamente 20 a&ntilde;os, Rahimtoola<sup>1</sup> plante&oacute; el t&eacute;rmino Miocardio Hibernante, el cual representa tejido mioc&aacute;rdico que tras una disminuci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo cesa su capacidad contr&aacute;ctil, siendo &eacute;sta parcial o completamente restituida tras un procedimiento de revascularizaci&oacute;n. En base a esto se plante&oacute; la posibilidad de que el tejido que se cre&iacute;a irreversiblemente da&ntilde;ado, fuera en realidad tejido viable, capaz de recuperar su funci&oacute;n contr&aacute;ctil en diferentes grados al restableciese el flujo sangu&iacute;neo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia de identificar tejido viable radica en que el empleo de tratamiento m&eacute;dico en pacientes con DV y miocardio hibernante se asocia a una elevada tasa de morbi&#150;mortalidad (15&#150;60%), mientras que la reperfusi&oacute;n de zonas viables se relaciona con una mejor&iacute;a en la funci&oacute;n sist&oacute;lica del ventr&iacute;culo izquierdo (tanto global como regional), incremento de la fracci&oacute;n de expulsi&oacute;n (FE), prevenci&oacute;n de isquemia, menor remodelaci&oacute;n ventricular, prevenci&oacute;n de arritmias y mejor&iacute;a en la funci&oacute;n diast&oacute;lica, resultando de esta manera una disminuci&oacute;n en la incidencia de eventos card&iacute;acos adversos y un aumento en la sobrevida.<sup>2,3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&uacute;ltiples m&eacute;todos de estudio han tratado de diagnosticar con precisi&oacute;n la viabilidad miocardica (VM) bas&aacute;ndose en la detecci&oacute;n de marcadores diagn&oacute;sticos que determinan la posibilidad de recuperaci&oacute;n funcional de zonas con miocardio hibernante, los cuales son: conservaci&oacute;n del espesor de pared, reserva contr&aacute;ctil, reserva de flujo coronario, integridad de la pared celular y conservaci&oacute;n de su metabolismo. Hasta ahora, la medicina nuclear con el uso de talio<sup>201</sup> en el protocolo de reinyecci&oacute;n, ha sido el m&eacute;todo m&aacute;s utilizado para el diagn&oacute;stico de viabilidad miocardica en nuestro pa&iacute;s. Sin embargo, en la actualidad se considera a la tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) como el m&eacute;todo no invasivo con la mayor sensibilidad en el estudio de VM.<sup>4</sup><sup>&#150;6</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Distintos protocolos utilizando PET han sido empleados para determinar VM, siendo hasta ahora el estudio del metabolismo celular con Fluoro&#150;18&#150;deoxiglucosa (FDG) como el de mayor validez diagn&oacute;stica. El miocardio en condiciones de isquemia cambia su metabolismo normal (predominantemente a partir de &aacute;cidos grasos), a ser dependiente de carbohidratos. De esta manera el estudio a trav&eacute;s de PET ha sido utilizado para identificar y cuantificar la VM mediante la determinaci&oacute;n de dos patrones: el patr&oacute;n concordante ("match"), caracterizado por la ausencia tanto de perfusi&oacute;n como de metabolismo (FDG), y el patr&oacute;n discordante ("mismatch"), que se caracteriza por la presencia de actividad metab&oacute;lica (FDG) en ausencia de perfusi&oacute;n miocardica demostrada por medicina nuclear o por Amonio &#150; PET. El valor predictivo positivo y predictivo negativo con la utilizaci&oacute;n de este m&eacute;todo corresponde a un 83% y 84% respectivamente.<sup>5&#150;7&#150;16</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El PET es considerado en la actualidad el estudio diagn&oacute;stico m&aacute;s preciso para determinar viabilidad miocardica debido a su alta correlaci&oacute;n con la mejor&iacute;a en la funci&oacute;n contr&aacute;ctil regional y global en los pacientes reperfundidos tras un evento isqu&eacute;mico. Se ha observado que en un 40% a 50% de los pacientes diagnosticados con necrosis miocardica y sin evidencia de tejido viable mediante medicina nuclear, se demuestra viabilidad cuando se les efect&uacute;a un estudio de PET con FDG,<sup>17</sup> teniendo las regiones identificadas viables por PET una expectativa a mejorar su funci&oacute;n contr&aacute;ctil en el 78% a 92% de los casos.<sup>8,9,14,18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente la Resonancia Magn&eacute;tica aplicada al estudio cardiovascular (RMCV) ha cobrado gran importancia como m&eacute;todo de determinaci&oacute;n de viabilidad miocardica. Dentro de los par&aacute;metros obtenidos por RMCV que se han utilizado para predecir la mejor&iacute;a en la funci&oacute;n contr&aacute;ctil tras la revascularizaci&oacute;n se encuentran: la valoraci&oacute;n del grosor parietal sist&oacute;lico y diast&oacute;lico, la respuesta contr&aacute;ctil regional o global ante un est&iacute;mulo farmacol&oacute;gico con inotr&oacute;picos positivos como la dobutamina (definida como reserva contr&aacute;ctil), y la cuantificaci&oacute;n del grado de captaci&oacute;n tard&iacute;a del gadolinio (reforzamiento tard&iacute;o).<sup>19</sup> Este &uacute;ltimo &iacute;ndice ha demostrado ser el factor predictivo m&aacute;s preciso al determinar el grado y la extensi&oacute;n de la necrosis miocardica.<sup>19,20,21</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una de las ventajas de la RMCV sobre los dem&aacute;s m&eacute;todos que se emplean en la determinaci&oacute;n de viabilidad miocardica es su importante resoluci&oacute;n espacial. Esta caracter&iacute;stica permite cuantificar el grado de extensi&oacute;n del da&ntilde;o en la pared miocardica, es decir determinar el porcentaje de pared que presenta un da&ntilde;o irreversible. La cuantificaci&oacute;n del grado de extensi&oacute;n parietal del da&ntilde;o es crucial en la predicci&oacute;n de mejor&iacute;a funcional tanto regional como global tras la revascularizaci&oacute;n. Se considera que un reforzamiento tard&iacute;o &lt;50% del grosor de la pared representa un infarto subendoc&aacute;rdico, mientras que un reforzamiento tard&iacute;o &gt;50% representa un infarto transmural.<sup>20&#150;22</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RMCV tiene una sensibilidad y una especificidad del 88% y del 87% respectivamente, siendo as&iacute; superior al ecocardiograma con dobutamina y al SPECT con Talio 201, y casi equiparable al PET en la determinaci&oacute;n de viabilidad miocardica.<sup>3,23,24</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las similitudes entre los datos predictivos de viabilidad en PET y RMCV son sobresalientes y han planteado la posibilidad de equiparar al PET (estudio considerado como el de mayor capacidad para detectar VM), con la RMCV.<sup>25</sup> Hasta el momento, no existen estudios en nuestro pa&iacute;s que comparen estas dos t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comparar el reforzamiento tard&iacute;o como criterio de ausencia de viabilidad de la RMCV con el PET en la detecci&oacute;n de VM.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio prospectivo, retrolectivo, aleatorizado, ciego, en el cual se incluyeron 17 pacientes de ambos sexos con diagn&oacute;stico de infarto del miocardio demostrado tanto por electrocardiograma como por estudio de medicina nuclear con Talio<sup>201</sup> o Tecnecio<sup>99</sup> Sestamibi.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los pacientes fueron llevados a la unidad PET&#150;Ciclotr&oacute;n de la Facultad de Medicina de la Universidad Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM), donde se les realiz&oacute; un estudio de detecci&oacute;n de viabilidad miocardica con FDG&#150;PET y al departamento de Resonancia Magn&eacute;tica del Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez donde se adquiri&oacute; un estudio para detecci&oacute;n de viabilidad. Ambos estudios se realizaron con un per&iacute;odo de tiempo menor a 1 semana entre ambos, y fueron interpretados por 2 expertos en cada &aacute;rea, quienes eran ciegos al resultado del otro estudio. Para la interpretaci&oacute;n se utiliz&oacute; el modelo de 17 segmentos establecido por el Cardiac Imaging Committee of the Council on Clinical Cardiology of the American Heart Association en el a&ntilde;o 2002.<sup>26</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El protocolo fue aceptado por el comit&eacute; de &eacute;tica de la UNAM, cada paciente dio su consentimiento por escrito para participar en el protocolo una vez informado de los riesgos y beneficios inherentes al procedimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>T&eacute;cnica PET</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estado de ayuno m&iacute;nimo de 8 horas se determin&oacute; el nivel de glucemia capilar, y en base al resultado se administr&oacute; o no una carga oral de glucosa seg&uacute;n los lineamientos establecidos por Schelbert y cols, en el a&ntilde;o 2003,<sup>27</sup> Treinta minutos despu&eacute;s, se administraron l0mCi de 18&#150;FDG por v&iacute;a intravenosa. Despu&eacute;s de 40 a 45 minutos de administrado el trazador se posicion&oacute; al paciente, se realiz&oacute; emisi&oacute;n y transmisi&oacute;n para la correcci&oacute;n de atenuaci&oacute;n, posteriormente se llev&oacute; a cabo la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes durante 40 minutos. Las im&aacute;genes fueron adquiridas con el sistema de cuerpo completo EC AT EXACT HR+ (Siemens/CTI, Knoxville, TN, USA) en modo 2D. Este sistema cubre un campo visual axial de 14.5 cent&iacute;metros recogiendo 63 cortes transversales con grueso de 4mm, con una resoluci&oacute;n del plano de 4.5&#150;5.8 mil&iacute;metros en la direcci&oacute;n transversal y 4.9&#150;8.8 en la direcci&oacute;n axial.<sup>28</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A cada uno de los segmentos se les asign&oacute; una calificaci&oacute;n del 0 al 4 de acuerdo a la captaci&oacute;n del radio trazador siendo: 0 = captaci&oacute;n adecuada; 1 = disminuci&oacute;n leve de captaci&oacute;n; 2 = disminuci&oacute;n moderada de captaci&oacute;n; 3 = disminuci&oacute;n severa de captaci&oacute;n; 4 = ausencia de captaci&oacute;n. Se consider&oacute; como tejido viable a todo aquel segmento cuya calificaci&oacute;n fuera de 0 a 2 y como tejido no viable todo aquel segmento cuya calificaci&oacute;n fuera de 3 &oacute; 4.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>T&eacute;cnica RMCV</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tras canalizaci&oacute;n de una v&iacute;a venosa perif&eacute;rica se coloc&oacute; al paciente en dec&uacute;bito supino en el magneto, se coloc&oacute; al paciente bobina tor&aacute;cica. Se adquirieron secuencias HASTE para valoraci&oacute;n morfol&oacute;gica tor&aacute;cica y cines eco de gradiente en plano cuatro c&aacute;maras, eje corto de la porci&oacute;n basal a la apical y tracto de salida del ventr&iacute;culo izquierdo. Posteriormente se administr&oacute; Gadolinio como medio de contraste v&iacute;a intravenosa a dosis de 20mL con t&eacute;cnica de primer paso para valorar perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica en reposo en tres tercios ventriculares. Posteriormente se aplic&oacute; secuencia inversi&oacute;n recuperaci&oacute;n 15 y 20 minutos despu&eacute;s de la administraci&oacute;n del material de contraste en plano cuatro c&aacute;maras, eje corto y dos c&aacute;maras ventricular con la finalidad de valorar zonas de reforzamiento tard&iacute;o (late enhancement) as&iacute; como a los 10 y finalmente a los 20 minutos para valorar el reforzamiento tard&iacute;o (Late Enhacement). La adquisici&oacute;n de im&aacute;genes en eje corto comenz&oacute; a un cent&iacute;metro por debajo del nivel de la v&aacute;lvula mitral y continu&oacute; en cortes secuenciales cada cent&iacute;metro a trav&eacute;s del ventr&iacute;culo izquierdo siguiendo el protocolo descrito por Kimy cols.<sup>20</sup>El estudio fue realizado en magneto Siemens Magnetom Sonata Maestro Class de 1.5 Teslas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se consider&oacute; como tejido viable todo aquel segmento en el cual no existiera reforzamiento tard&iacute;o o &eacute;ste fuera menor al 50% del grosor de la pared ventricular. Se consider&oacute; como tejido no viable todo aquel reforzamiento tard&iacute;o mayor al 50% del grosor de la pared ventricular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis Estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos fueron valorados usando el programa SPSS v. 10, se obtuvo sensibilidad, especificidad y valores predictivos tanto positivo como negativo de la RMCV, utilizando al PET como el est&aacute;ndar de oro.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudiaron un total de 17 pacientes de ambos g&eacute;neros, de los cuales 4 fueron mujeres y 13 hombres. La edad media de los pacientes fue de 51&plusmn;14 a&ntilde;os. Los principales factores de riesgo cardiovascular encontrados en la poblaci&oacute;n estudiada se muestran en la <i><a href="#f1">Figura 1</a></i>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a11f1.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los pacientes que contaban con un estudio de viabilidad por PET y por RMCV fueron incluidos en el estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudiaron un total de 289 segmentos miocardicos, de los cuales con la t&eacute;cnica PET se encontraron un total de 239 (82.7%) segmentos viables y 50 (17.3%) segmentos no viables, mientras que mediante RMCV se encontraron 210 (72.6%) segmentos viables y 79 (27.4%) segmentos no viables. Ambas t&eacute;cnicas coincidieron en el diagn&oacute;stico de viabilidad en 190 (65%) del total de los segmentos y en el criterio de ausencia de viabilidad coincidieron en 30 (10%) segmentos, lo que demuestra que en 75% de los segmentos hubo concordancia en el diagn&oacute;stico de ambas t&eacute;cnicas <i><a href="#t1">(Tabla I)</a>. </i>Cuando se hizo un an&aacute;lisis por territorio coronario espec&iacute;fico, se encontr&oacute; que la correlaci&oacute;n entre ambas t&eacute;cnicas para el diagn&oacute;stico de viabilidad en el territorio de la arteria descendente anterior fue del 77%, en el de la circunfleja de 80% y en el de la coronaria derecha <i>de 80% <a href="#t2">(Tabla II)</a></i>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a11t1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a11t2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tomando en cuenta al PET como el est&aacute;ndar de oro para el diagn&oacute;stico de viabilidad la sensibilidad de la RMCV fue del 80% con una especificidad de 60%, el valor predictivo positivo (VPP) fue del 90.5% y el valor predictivo negativo del 38%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nueve de los pacientes se valor&oacute; la movilidad ventricular y su correlaci&oacute;n con el grado de reforzamiento tard&iacute;o (mayor o menor al 50% del grosor de la pared). Se analizaron un total de 153 segmentos miocardicos, donde 72 no mostraron reforzamiento tard&iacute;o, 36 tuvieron un reforzamiento no transmural y 45 transmural. De los 45 segmentos en donde el reforzamiento tard&iacute;o fue transmural (&gt;50% del grosor), se encontr&oacute; discinesia en 7 (15%), acinesia en 32 (71%) e hipocinesia en 6 (14%) de ellos, no encontr&aacute;ndose ning&uacute;n segmento con movilidad normal <i><a href="#f2">(Fig. 2)</a>. </i>En el grupo de segmentos con reforzamiento tard&iacute;o no transmural (&lt;50%), en 15 (42%) se encontr&oacute; movilidad normal, en 18 (50%) se observ&oacute; hipocinesia y en 3 (8%) se observ&oacute; acinesia, sin hallar ning&uacute;n segmento discin&eacute;tico <i><a href="#f3">(Fig. 3)</a></i>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a11f2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a11f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el paciente con disfunci&oacute;n ventricular secundaria a infarto del miocardio, la detecci&oacute;n de viabilidad mioc&aacute;rdica es de gran importancia, tanto por la repercusi&oacute;n que tiene en el pron&oacute;stico, como por la importancia en la toma de decisiones terap&eacute;uticas. Hasta el momento, la medicina nuclear con la utilizaci&oacute;n del radiotrazador Talio 201 en el protocolo de reinyecci&oacute;n o el de redistribuci&oacute;n tard&iacute;a ha sido el m&eacute;todo m&aacute;s utilizado en la detecci&oacute;n de viabilidad mioc&aacute;rdica en nuestro medio, sin embargo, t&eacute;cnicas m&aacute;s recientes como la tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones o la resonancia magn&eacute;tica permiten valorarla de manera m&aacute;s r&aacute;pida y con mayor grado de certeza. Si bien la recuperaci&oacute;n posterior a la reperfusi&oacute;n del tejido mioc&aacute;rdico representa el est&aacute;ndar de oro para la demostraci&oacute;n de viabilidad, el PET ha sido considerada como la t&eacute;cnica de diagn&oacute;stico m&aacute;s certera para la detecci&oacute;n de viabilidad mioc&aacute;rdica previo a la toma de decisiones terap&eacute;uticas; sin embargo, la t&eacute;cnica PET, al requerir de la utilizaci&oacute;n de fluorodesoxiglucosa hace que el estudio sea muy dependiente del estado metab&oacute;lico del paciente, es decir, de los niveles de glucemia e insulinemia a la hora del estudio, lo que dificulta su utilizaci&oacute;n sobre todo en pacientes diab&eacute;ticos. La t&eacute;cnica requiere adem&aacute;s la presencia de un ciclotr&oacute;n para la producci&oacute;n del 18&#150;FDG, lo que la hace todav&iacute;a poco disponible en nuestro pa&iacute;s. Recientemente, con la utilizaci&oacute;n de la resonancia magn&eacute;tica, con la que se puede valorar tanto la movilidad segmentaria, el engrasamiento parietal y el reforzamiento tard&iacute;o, es posible detectar en forma no invasiva la presencia de viabilidad mioc&aacute;rdica. La ventaja de la resonancia sobre el PET radica en que la primera es totalmente independiente del metabolismo del paciente, lo que hace a la resonancia una t&eacute;cnica muy atractiva para la valoraci&oacute;n de los pacientes con infarto del miocardio y disfunci&oacute;n ventricular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio comparamos a la resonancia magn&eacute;tica y al PET con la utilizaci&oacute;n de gadolinio en protocolo de reforzamiento tard&iacute;o y 18&#150;FDG respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Encontramos que la correlaci&oacute;n entre ambas t&eacute;cnicas para la detecci&oacute;n de viabilidad mioc&aacute;rdica es adecuada. En un estudio que realizamos previamente y que est&aacute; en proceso de publicaci&oacute;n, encontramos que el PET detecta aproximadamente 35% m&aacute;s segmentos viables que el Talio<sup>201</sup> con el protocolo de reinyecci&oacute;n y que casi ning&uacute;n segmento (&lt;1.5%) diagnosticado como no viable por PET fue detectado como viable por SPECT. En comparaci&oacute;n, en este estudio se observ&oacute; que el PET solamente detecta un 16% m&aacute;s de segmentos viables que la RMCV, lo que parece indicar que la resonancia tiene una mayor capacidad para detectar viabilidad que las t&eacute;cnicas de cardiolog&iacute;a nuclear convencionales (SPECT). Llama la atenci&oacute;n que un 6.9% de los segmentos considerados como no viables por el PET fueron identificados como viables por la resonancia magn&eacute;tica. Sin embargo, para poder determinar si en realidad estos segmentos son viables habr&iacute;a que dar seguimiento a estos pacientes despu&eacute;s de la revascularizaci&oacute;n, ya que la recuperaci&oacute;n de los segmentos es considerada como el est&aacute;ndar de oro para viabilidad mioc&aacute;rdica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para poder determinar con mayor precisi&oacute;n la especificidad real de la RMCV, se analizar&aacute; en un trabajo de seguimiento de este mismo grupo de pacientes la recuperaci&oacute;n post&#150;revascularizaci&oacute;n, lo que podr&iacute;a definir el rol que la resonancia tiene en la determinaci&oacute;n de viabilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al analizar la relaci&oacute;n que exist&iacute;a entre el grado de movilidad de los segmentos mioc&aacute;rdicos con el grado de transmuralidad del reforzamiento tard&iacute;o se encontr&oacute; que todos los segmentos con reforzamiento transmural tuvieron alteraciones importantes de la movilidad, y que los segmentos con reforzamiento no transmural tuvieron movilidad adecuada o alteraciones de la movilidad no tan importantes. Esto se explica debido al hecho de que en un infarto transmural, la p&eacute;rdida de m&uacute;sculo ventricular es m&aacute;s importante que en uno no transmural y un gran n&uacute;mero de estudios han mostrado que a mayor p&eacute;rdida de tejido mioc&aacute;rdico, los trastornos de la movilidad son m&aacute;s acentuados. Este hallazgo coincide con lo reportado en otros estudios en los que se ha demostrado que a mayor porcentaje de reforzamiento tard&iacute;o, existen menores posibilidades de recuperaci&oacute;n funcional.<sup>19,20&#150;22</sup> As&iacute; pues, las regiones que presentan alteraciones en su movilidad (hipocinesia, acinesia o discinesia) pero que no muestran reforzamiento tard&iacute;o tienen altas posibilidades de recuperar su funcionalidad normal si se restablece un adecuado flujo sangu&iacute;neo. Kim et al demostr&oacute; que el 78% de las regiones disfuncionales que no presentaban reforzamiento mejoraban su funci&oacute;n tras la revascularizaci&oacute;n coronaria.<sup>20</sup> Estos datos son similares a los reportados por Dilsizian<sup>23</sup> y Ragosta<sup>24</sup> cuando se emplea Talio<sup>201</sup> y tambi&eacute;n han mostrado similitud con datos obtenidos por Tillish<sup>8</sup> y Tamaki<sup>13 </sup>al emplear FDG y PET.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Limitaciones del estudio</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una de las limitaciones de este estudio es que se requiere dar seguimiento a los pacientes a lo largo del tiempo para valorar si existi&oacute; o no mejor&iacute;a en los segmentos detectados como viables e incrementar el n&uacute;mero de la muestra.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resonancia magn&eacute;tica es una t&eacute;cnica adecuada en el estudio de la viabilidad mioc&aacute;rdica. En este trabajo se consider&oacute; dentro de la resonancia magn&eacute;tica a la presencia de reforzamiento tard&iacute;o como indicador de necrosis miocardica y por tanto ausencia de viabilidad. Actualmente estamos realizando un nuevo estudio en RM que analiza tambi&eacute;n la reserva inotr&oacute;pica (con dobutamina) para complementar la informaci&oacute;n del reforzamiento tard&iacute;o que pensamos incrementar&aacute; la sensibilidad de la t&eacute;cnica en el reconocimiento del miocardio viable.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este es el primer estudio realizado en Latinoam&eacute;rica que comparan al PET y a la Resonancia Magn&eacute;tica en la detecci&oacute;n de viabilidad miocardica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Rahimtoola SH: <i>The hibernating myocardium. </i>Am Heart J 1989; 117:211&#150;221.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030458&pid=S1405-9940200500010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Lee K, Marwick L, Cook S, Go RT, Fix JS, James KB, et al: <i>Prognosis of patients with left ventricular dysfunction with and without viable myocardium after myocardial infarction. </i>Circulation 1994; 90: 2687&#150;94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030459&pid=S1405-9940200500010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Stillman AE, Ilke N, Jerosch&#150;Herold M: <i>Myocardial Viability. </i>Radiol Clin North Am 1999; 37(2): 361&#150;78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030460&pid=S1405-9940200500010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Beller GA: <i>Noninvasive assessment of myocardial viability. </i>N Engl J Med 2000; 343: 1487&#150;1490.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030461&pid=S1405-9940200500010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Alexanderson E, G&oacute;mez Mart&iacute;n D, Benito I, Ruiz Ram&iacute;rez L, Ricalde A, Meave A: <i>Tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET): Una herramienta &uacute;til para el estudio del metabolismo card&iacute;aco. </i>Arch Cardiol Mex 2004; 74: 220&#150;228.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030462&pid=S1405-9940200500010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Alex&aacute;nderson E: <i>Utilidad de las t&eacute;cnicas nucleares en el estudio de la viabilidad mioc&aacute;rdica. </i>Arch Cardiol Mex 2004; 74(1): 8&#150;12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030463&pid=S1405-9940200500010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Brunken R,TLillisch J, Schwaiger M, Child JS, Marshall R, Mandelkern M, et al: <i>Regional perfusion, glucose metabolism and wall motion in patients with chronic electrocardiographic Q&#150;wave infarction: evidence for persistence of viable tissue in some infarct regions by positron emission tomography. </i>Circulation 1986; 73: 951&#150;63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030464&pid=S1405-9940200500010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Tillisch J, Brunken R, Marshall R, Schwaiger M, Mandelkern M, Phelps M, et al: <i>Reversibility of cardiac wall motion abnormalities predicted by positron tomography. </i>N Engl J Med 1986; 314: 884&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030465&pid=S1405-9940200500010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Carrel T, Jenni R, Haubold&#150;Reuter S, Von Schultess G, Pasic M, Turina M: <i>Improvement of severely reduced left ventricular function after surgical revascularization in patients with pre&#150;operative myocardial infarction. </i>Eur J Cardiothorac Surg 1992; 6: 479&#150;84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030466&pid=S1405-9940200500010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Lucignani G, Paolini G, Landoni C, Zuccari M, Paganelli G, Galli L, et al: <i>Presurgical identification of hibernating myocardium by combined use of technetium&#150;99m hexakis 2&#150;methox&#150;yisobutyl isonitrile single photon emission tomography and fluorine&#150;18 fluoro&#150;2&#150;deoxyglucose positron emission tomography in patients </i><i>with coronary artery disease. </i>Eur J Nucl Med 1992; 19: 874&#150;81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030467&pid=S1405-9940200500010001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Camici P, Ferrannini E, Opie LH: <i>Myocardial metabolism in ischemic heart disease: basic principles and application to imaging by positron emission tomography. </i>Prog Cardiovasc Dis 1989; 32: 217&#150;38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030468&pid=S1405-9940200500010001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Fitzgerald J, Parker A, Danias P: <i>F&#150;18 fluoro deoxyglucose SPECT for assesment of myocardial viability. </i>J Nucl Cardiol 2000; 7(4): 382&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030469&pid=S1405-9940200500010001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Tamaki N, Kawamoto M, Tadamura E, Magata Y, Yonekura Y, Nohara R, et al: <i>Prediction of reversible ischemia after revascularization: perfusion and metabolic studies with positron emission tomography. </i>Circulation 1995; 91: 1697&#150;705.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030470&pid=S1405-9940200500010001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Tamaki N, Yonekura Y, Yamashita K, Saji H, Magata Y, Senda M, et al: <i>Positron emission tomography using fluorine&#150;18 deoxyglucose in evaluation of coronary artery bypass grafting. </i>Am J Cardiol 1989; 64: 860&#150;865.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030471&pid=S1405-9940200500010001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Gropler RJ, Geltman EM, Sampathkumaran K, Perez JE, Schechtman KB, Conversano A, et al: <i>Comparison of carbon&#150;11&#150;acetate with fluorine&#150;18&#150;fluorodeoxyglucose for delineating viable myocardium by positron emission tomography. </i>J Am Coll Cardiol 1993; 22: 1587&#150;1597.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030472&pid=S1405-9940200500010001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Marwick TH, MacIntyre WJ, Lafont A, Nemec JJ, Salcedo EE: <i>Metabolic responses of hibernating and infarcted myocardium to revascularization: a follow&#150;up study of regional perfusion, function, and metabolism. </i>Circulation 1992; 85:1347&#150;1353.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030473&pid=S1405-9940200500010001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Akinboboye OO, Idris O, Cannon PJ, Bergmann SR: <i>Usefulness of Positron Emission Tomography in Defining Myocardial Viability in Patients Referred for Cardiac Transplantation. </i>Aml Cardiol 1999; 83: 1271&#150;1274.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030474&pid=S1405-9940200500010001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Di Carli MF, Asgarzadie F, Schelbert HR, Bruken RC, Laks H, Phelps MF, et al: <i>Quantitative relation between myocardial viability and improvement in heart failure symptoms after revascularization in patients with ischemic cardiomyopathy. </i>Circulation 1995; 92: 3436&#150;3444.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030475&pid=S1405-9940200500010001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. L&oacute;pez Lereu M, Boda V, Sanchos J, Garc&iacute;a D, Pellicer M, Losada A, et al: <i>Fiabilidad de los &iacute;ndices de viabilidad miocardica por resonancia magn&eacute;tica para predecir la mejor&iacute;a de la fun</i><i>ci&oacute;n sist&oacute;lica en pacientes con un primer infarto reciente y arteria abierta. </i>Rev Esp Cardiol 2004; 57: 826&#150;33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030476&pid=S1405-9940200500010001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Kim R, Wu E, Rafael A, Chen E&#150;L, Parker M, Simonetti O, et al: <i>The use of contrast&#150;enhanced magnetic resonante imaging to identify reversible myocardial dysfunction. </i>N Engl J Med 2000; 343: 1445&#150;53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030477&pid=S1405-9940200500010001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Selvanayagam J, Kardos A, Francis J, Wiesmann F, Petersen S, Taggart D, et al: <i>Value of delayed</i>&#151;<i>enhanced cardiovascular magnetic resonance imaging in predicting myocardial viability after surgical revascularization. </i>Circulation 2004; 110: 1535&#150;1541.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030478&pid=S1405-9940200500010001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Wagner A, Mahrholdt H, Holly TA, Elliot M, Regenfus M, Parker M, et al: <i>Contrast&#150;enhanced MRI and routine single photon emission computed tomography (SPECT) perfusion imaging for detection of subendocardial myocardial infarcts: an imaging study. </i>Lancet 2003; 361: 374&#150;79.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030479&pid=S1405-9940200500010001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Dilsizian V, Rocco TP, Freedman NM, Leon MB, Bonow RO: <i>Enhanced detection of ischemic but viable myocardium by the reinjection of thallium after stress&#150;redistribution imaging. </i>N Engl J Med 1990; 323: 141&#150;146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030480&pid=S1405-9940200500010001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Ragosta M, Beller GA, Watson DD, Kaul S, Gimple LW: <i>Quantitative planar rest&#150;redistribu</i><i>tion 201TL imaging in detection of myocardial viability and prediction of improvement in left ventricular function after coronary bypass surgery in patients with severely depressed left ventricular function. </i>Circulation 1993; 87: 1630&#150;41</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030481&pid=S1405-9940200500010001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Kuhl HP, Beek AM, Van der Weerdt AP, Hofman MB, Visser CA, Lammertsma AA,   et al: <i>Myocardial viability in chronic ischemic heart disease: a comparison of contrast enhanced magnetic resonance imaging with (18) FDG PET. </i>JACC 2003; 16: 1341&#150;1348.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030482&pid=S1405-9940200500010001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Cerqueira M, Weissman N, Dilsizian V, Jacobs A, Kaul S, Laskey W et al: <i>Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic imaging of the heart. A statement for healthcare professionals from the Cardiac Imaging Committee of the Council on Clinical Cardiology of the American Heart Association. </i>Circulation 2002; 105: 539&#150;42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030483&pid=S1405-9940200500010001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Schelbert HR, Beanlands R, Bengel F, Knuuti J, Di Carli M, Machac J, et al: <i>Pet myocardial perfusion and glucose metabolism imaging: part 2&#150;guidelinesfor interpretation and reporting. </i>J Nucl Cardiol 2003; 10(5): 557&#150;71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030484&pid=S1405-9940200500010001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Brix G, Zaers J, Adam LE, Bellemann ME, Ostertag H, Trojan H, et al: <i>Performance evaluation of the whole&#150;body PET scanner. </i>J Nucl Med 1997; 38(10): 1614&#150;23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030485&pid=S1405-9940200500010001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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