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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Procesamiento de micro y nanofibras de polipirrol/óxido de polietileno/nylon-6 por la técnica de electrohilado]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Micro and nano-fibers from polymers in solution can be easily obtained by using the so called electrospinning technique. The principle of this technique relies on applying a positive voltage to the polymer solution and a negative voltage to a collector. By increasing voltage, the surface tension will be overcome and will eject some kind of fiber deposited on the collector. The continuous fibers production will be formed like a membrane. The fibers provide a large surface area due to their small diameter, therefore, their application is considered of commercial and scientific interest. In this study, fibers from a solution made of nylon-6, polyethylene oxide and polypyrrole were obtained. Chloroform and formic acid were used as solvents for these polymers. The fibers obtained were characterized by scanning electron microscopy, FT-IR spectroscopy, X-ray diffraction and electrical conductivity. These results indicate that the diameters of the composite fibers are on the micro and nanometric range, and the conductivity thereof is that of a semiconductor material.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Procesamiento de micro y nanofibras de polipirrol/&oacute;xido de polietileno/nylon&#45;6 por la t&eacute;cnica de electrohilado</b></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Processing of Micro and Nanofibers of Polypyrrole/Polyethylene Oxide/Nylon&#45;6 by the Technique of Electrospinning</b></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Olvera&#45;Gracia Manuel<sup>1</sup>, Aguilar&#45;Hern&aacute;ndez Jorge Ricardo<sup>2</sup> y Kryshtab Tetyana<sup>3</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Escuela Superior de F&iacute;sica y Matem&aacute;ticas, Instituto Polit&eacute;cnico Nacional.</i> Correo: <a href="mailto:manoloolvera@yahoo.com.mx">manoloolvera@yahoo.com.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Escuela Superior de F&iacute;sica y Matem&aacute;ticas, Instituto Polit&eacute;cnico Nacional.</i> Correo: <a href="mailto:jrah64@yahoo.com.mx">jrah64@yahoo.com.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> <i>Escuela Superior de F&iacute;sica y Matem&aacute;ticas, Instituto Polit&eacute;cnico Nacional.</i> Correo: <a href="mailto:kryshtab@gmail.com">kryshtab@gmail.com</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Informaci&oacute;n del art&iacute;culo: recibido: julio de 2012.    <br> 	Reevaluado: agosto de 2012.    <br> 	Aceptado: diciembre de 2012</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las micro y nanofibras hechas a base de pol&iacute;meros en soluci&oacute;n pueden obtenerse usando una t&eacute;cnica llamada electrohilado. El principio de esta t&eacute;cnica se basa en la aplicaci&oacute;n de una diferencia de potencial entre dos electrodos, uno conectado a la soluci&oacute;n polim&eacute;rica y otro al colector. Por el incremento de esta diferencia de potencial, la tensi&oacute;n superficial es superada y la fibra es formada deposit&aacute;ndose sobre el plato colector. Las fibras continuas se producen en forma de una membrana. Estas fibras proveen una gran &aacute;rea superficial debido a su peque&ntilde;o di&aacute;metro, esto hace que su aplicaci&oacute;n comercial e inter&eacute;s cient&iacute;fico sean considerados. En este estudio se han hecho fibras de una soluci&oacute;n de polipirrol, &oacute;xido de polietileno y nylon&#45;6. Se usaron como solventes cloroformo y &aacute;cido f&oacute;rmico. Las fibras obtenidas son caracterizadas por microscopia electr&oacute;nica de barrido, espectroscopia FTIR, difracci&oacute;n de rayos X y conductividad el&eacute;ctrica. Los resultados indican que los di&aacute;metros del comp&oacute;sito est&aacute;n en un rango micro y nanom&eacute;trico y la conductividad nos muestra el comportamiento de un material semiconductor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descriptores:</b> polipirrol, &oacute;xido de polietileno, nylon 6, comp&oacute;sito, micro&#45;nanofibras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Micro and nano&#45;fibers from polymers in solution can be easily obtained by using the so called electrospinning technique. The principle of this technique relies on applying a positive voltage to the polymer solution and a negative voltage to a collector. By increasing voltage, the surface tension will be overcome and will eject some kind of fiber deposited on the collector. The continuous fibers production will be formed like a membrane. The fibers provide a large surface area due to their small diameter, therefore, their application is considered of commercial and scientific interest. In this study, fibers from a solution made of nylon&#45;6, polyethylene oxide and polypyrrole were obtained. Chloroform and formic acid were used as solvents for these polymers. The fibers obtained were characterized by scanning electron microscopy, FT&#45;IR spectroscopy, X&#45;ray diffraction and electrical conductivity. These results indicate that the diameters of the composite fibers are on the micro and nanometric range, and the conductivity thereof is that of a semiconductor material.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> polypyrrole, nylon&#45;6, polyethylene oxide, composite, micro&#45;nanofibers.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El electrohilado es un m&eacute;todo vers&aacute;til y barato para producir micro y nanofibras de diferentes composiciones, las cuales tienen m&uacute;ltiples aplicaciones en ingenier&iacute;a de tejidos, biomateriales, liberaci&oacute;n de f&aacute;rmacos controlada, filtraci&oacute;n, ciencia de materiales y textiles inteligentes (Babu <i>et al,</i> 2007; Teo <i>et al,</i> 2007; Dong <i>et al,</i> 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un fuerte campo el&eacute;ctrico, del orden de 15&#45;30 kV se aplica entre dos electrodos, uno formado por una aguja que es parte del sistema de inyecci&oacute;n y otro por un plato met&aacute;lico (colector). Las fibras formadas se depositan sobre el colector formando en algunos casos un tejido con caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas como textura, color y densidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La soluci&oacute;n polim&eacute;rica previamente preparada se carga dentro de una jeringa, la cual se conecta a una aguja. Una bomba de infusi&oacute;n de uso m&eacute;dico se conecta a la jeringa para que la soluci&oacute;n polim&eacute;rica sea extra&iacute;da por la aguja de la jeringa con una velocidad de flujo constante. Por el efecto de la polarizaci&oacute;n causada por el campo el&eacute;ctrico, la soluci&oacute;n se estira hacia el plato colector que se encuentra a una distancia de 5&#45;30 cm de la aguja (Young <i>et al.,</i> 2007; Yun <i>et al.,</i> 2007). Durante la creaci&oacute;n del chorro (cono de Taylor), el solvente se evapora gradualmente y el producto obtenido se deposita en forma de un comp&oacute;sito no tejido con di&aacute;metros de fibras entre 50 nm y 10 micras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante los &uacute;ltimos 25 a&ntilde;os, los pol&iacute;meros el&eacute;ctricamente conductores tal como el poliacetileno, politiofeno y polianilina se han estudiado con inter&eacute;s debido a la combinaci&oacute;n de sus propiedades el&eacute;ctricas t&iacute;picas de los metales y de sus propiedades mec&aacute;nicas t&iacute;picas de los pol&iacute;meros. Las aplicaciones potenciales de estos pol&iacute;meros son: protecci&oacute;n electromagn&eacute;tica, protecci&oacute;n contra la corrosi&oacute;n, descarga electrost&aacute;tica, dispositivos electrocr&oacute;micos y otros (Lia <i>et al.,</i> 2006). En este trabajo se utiliz&oacute; la t&eacute;cnica de electrohilado para producir micro y nanofibras de polipirrol/&oacute;xido de polietileno/nylon 6.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Babu <i>et al.</i> (2007) estudiaron la obtenci&oacute;n de nanofibras mediante electrohilado, constituidas por poliamida 6 dopada con cobre (CuCl<sub>2</sub>), las fibras se caracterizaron por TEM, IR, XRD. Mediante TEM se pudo analizar el efecto de la concentraci&oacute;n del Dopante sobre la morfolog&iacute;a de las fibras. Se encontr&oacute; que al incrementar la concentraci&oacute;n de dopante, el di&aacute;metro promedio de las nanofibras aument&oacute; significativamente. En 2007 Dong <i>et al.</i> (2007) fabricaron un comp&oacute;sito semiconductor de poliacrilonitrilo y Ag<sub>2</sub>S y Cu<sub>2</sub>S por electrohilado, las nanofibras obtenidas se caracterizaron por TEM e IR, con base en sus resultados plantean que la interacci&oacute;n entre el pol&iacute;mero y los iones met&aacute;licos juegan un papel importante en la determinaci&oacute;n de la posici&oacute;n de los iones met&aacute;licos sobre la base de nanofibras electrohiladas. Young <i>et al.</i> (2007), fabricaron un comp&oacute;sito a base de polipirrol y poli (estireno&#45;etileno&#45;butileno&#45;estireno) en el cual obtuvieron fibras con un di&aacute;metro promedio de 300 nm con un aspecto liso y uniforme.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La conducci&oacute;n el&eacute;ctrica del polipirrol depende del dopado, que crea bandas parcialmente llenas por medio de las cuales los electrones libres conducen la electricidad. Las propiedades el&eacute;ctricas del polipirrol est&aacute;n en funci&oacute;n de la frecuencia, temperatura, morfolog&iacute;a y nivel de dopado. Aunado a esto, tambi&eacute;n influye la proporci&oacute;n de cada pol&iacute;mero usado en el comp&oacute;sito final.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las propiedades aislantes del nylon&#45;6 se manifestan en la capacidad para acumular carga electrost&aacute;tica. Esto hace que esta propiedad sea un inconveniente cuando se usa el material en art&iacute;culos textiles. Para reducir estas propiedades aislantes y producir un material que conduzca la electricidad se combinaron nylon&#45;6, &oacute;xido de polietileno y polipirrol, los cuales se procesaron por electrohilado. Cabe mencionar que se utiliza &oacute;xido de polietileno para mejorar la procesabilidad del comp&oacute;sito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La soluci&oacute;n polim&eacute;rica fue preparada usando &oacute;xido de polietileno de peso molecular Mw&#126;900,000 Da, nylon&#45;6 de peso molecular Mw&#126;45,000 Da y una soluci&oacute;n de polipirrol soluble en agua de peso molecular Mw&#126;250,000 Da, con una conductividad de 0.025 S/cm; como solventes se usaron cloroformo y acido f&oacute;rmico, todos los materiales fueron proporcionados por Sigma&#45;Aldrich. La soluci&oacute;n para electrohilado se prepar&oacute; a temperatura ambiente disolviendo los pol&iacute;meros en los solventes, se usaron las siguientes cantidades: 1 ml de polipirrol &#43;0.016 g de PEO se disolvieron en 10 ml de cloroformo, 1 g de nylon&#45;6 se disolvi&oacute; en 10 ml de &aacute;cido f&oacute;rmico. La soluci&oacute;n que contiene el polipirrol y el &oacute;xido de polietileno se mezcl&oacute; por medio de agitaci&oacute;n magn&eacute;tica durante dos horas para homogenizar la mezcla. Despu&eacute;s se agreg&oacute; el nylon&#45;6 disuelto en acido f&oacute;rmico y la nueva soluci&oacute;n se agit&oacute; durante una hora.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los par&aacute;metros &oacute;ptimos encontrados para la producci&oacute;n de las fibras fueron:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Concentraci&oacute;n del pol&iacute;mero: 10%.    <br>       Voltaje aplicado: 15 kV.    <br>       Velocidad de flujo: 2 ml / hora.    <br>       Distancia de la aguja al plato colector: 12 cm.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       Di&aacute;metro interno de la aguja: 0.6 mm.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la recolecci&oacute;n de fibras se dise&ntilde;&oacute; un dispositivo rotatorio. Las fibras se depositan en forma de membrana o en forma de malla no tejida como se puede ver en la <a href="#f1">figura 1</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; la morfolog&iacute;a de las fibras obtenidas usando un microscopio electr&oacute;nico de barrido de emisi&oacute;n de campo FEI&#45;Sirion operado a 2 kV y diferentes magnificaciones. Por otra parte, se us&oacute; espectroscopia FT&#45;IR para conocer los grupos funcionales de las fibras obtenidas, se utiliz&oacute; un espectrofot&oacute;metro infrarrojo por transformadas de Fourier Perkin&#45;Elmer Sistema 2000. Las mediciones se realizaron a temperatura ambiente y presi&oacute;n atmosf&eacute;rica en la regi&oacute;n media del infrarrojo (4,000 cm<sup>&#45;1</sup> &#45; 400 cm<sup>&#45;1</sup>). Para calcular el grado de cristalinidad se us&oacute; un difract&oacute;metro marca Siemens modelo D&#45;500 con radiaci&oacute;n de cobalto K&#945; y longitud de onda de 1.77 &#197;. El grado de cristalinidad puede estimarse considerando dos zonas del patr&oacute;n de difracci&oacute;n, una zona cristalina y otra zona amorfa (Abareshi <i>et al,</i> 2009; Deshpande <i>et al.,</i> 2011). En ambos casos debe determinarse el &aacute;rea bajo la curva, ya que el porcentaje de cristalinidad <i>X</i><sub>c</sub> est&aacute; dado por la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>I<sub>c</sub></i> es la intensidad integrada de la regi&oacute;n cristalina e <i>I<sub>a</sub></i> es la intensidad integrada de la regi&oacute;n amorfa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resistencia el&eacute;ctrica se midi&oacute; de acuerdo con el m&eacute;todo de dos puntos. Para la aplicaci&oacute;n del voltaje se us&oacute; una fuente de poder Hewlett&#45;Packard 6281A DC y para la medici&oacute;n de corriente se us&oacute; un electr&oacute;metro Keithley 2420. Las medidas se llevaron a cabo en un rango de 0&#45;9 volts. Se reportaron los promedios de los valores obtenidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">figura 2</a>, se observan las fibras en forma de una red que se puede llamar membrana no tejida. Hay algunas gotas sobre la membrana de la soluci&oacute;n usada que no se alcanzaron a estirar durante el proceso, estas gotas forman parte de la estructura de la membrana como si fueran nodos que unen a las fibras. A altas magnificaciones, se puede estimar el di&aacute;metro de las fibras, lo que se observa en la <a href="#f3">figura 3</a>; hay di&aacute;metros que var&iacute;an en un rango de 90 a 105 nm.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f2.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe mencionar que para la formaci&oacute;n de esta membrana no tejida fue necesario hacer la mezcla de polipirrol y el &oacute;xido de polietileno, ya que el polipirrol por s&iacute; solo necesita voltajes del orden de 30 kV para poder formar fibras y el generador de alto voltaje del dispositivo usado tiene un limite de 15 kV.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Espectroscopia FTIR</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los grupos funcionales presentes en las fibras se examinan por espectroscopia FTIR, la <a href="/img/revistas/iit/v14n4/a10f4.jpg" target="_blank">figura 4</a> muestra el espectro FTIR de las fibras. Las bandas a 3300, 3089 y 2862cm<sup>&#45;1</sup> corresponden al nylon&#45;6, estas bandas est&aacute;n asociadas a movimientos de tensi&oacute;n del grupo NH y la banda a 2862 cm<sup>&#45;1</sup> est&aacute; asociada a movimientos de tensi&oacute;n asim&eacute;trica del CH<sub>2</sub> (Tobin <i>et al.,</i> 1956). Las bandas a 1545 and 1343 cm<sup>&#45;1</sup> pueden asignarse a vibraciones t&iacute;picas del polipirrol (Vishnuvardhan <i>et al.,</i> 2006). Los picos observados a 843 cm<sup>&#45;1</sup> se asignan a =C&#45;H fuera del plano, la banda a 1465 cm<sup>&#45;1</sup> tensi&oacute;n CH<sub>2</sub>, 1104 cm<sup>&#45;1</sup> C&#45;O y 961 cm<sup>&#45;1</sup> C&#45;O corresponde al &oacute;xido de polietileno (Larkin, 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Difracci&oacute;n de rayos X</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#f5">figura 5</a> nos muestra el patr&oacute;n de difracci&oacute;n de las fibras. Como se puede observar, el car&aacute;cter cristalino est&aacute; definido por los picos que sobresalen a 2&#952; = 22&deg; y 2&#952; = 26.9&deg; y &eacute;stos se asocian al &oacute;xido de polietileno (Benedict <i>et al.,</i> 1998). La <a href="#f6">figura 6</a> representa la intensidad integrada del patr&oacute;n de difracci&oacute;n en la cual se consideran las contribuciones amorfas y las contribuciones cristalinas. Se obtuvo la intensidad integrada para cada pico haciendo un ajuste de &eacute;stos a una curva gausiana (Abareshi <i>et al.,</i> 2009; Deshpande <i>et al.,</i> 2011) como se ve en las <a href="#f7">figuras 7</a> y <a href="#f8">8</a>, ambas con sus respectivos valores de intensidad integrada. El grado de cristalinidad obtenido fue 21.51%, el cual se considera como un valor de cristalinidad bajo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f5.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f6.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f7.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/iit/v14n4/a10f8.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conductividad el&eacute;ctrica</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/iit/v14n4/a10f9.jpg" target="_blank">figura 9</a> muestra la curva de corriente vs. voltaje de las fibras de polipirrol/&oacute;xido de polietileno/nylon&#45;6. El rango de voltaje que se utiliz&oacute; va de 0 a 9 volts. El valor de la conductividad obtenida fue 5.29 &#956;S. La forma de la gr&aacute;fica corriente vs. voltaje nos muestra que el material tiene el comportamiento de un material &oacute;hmico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una baja concentraci&oacute;n del pol&iacute;mero en la soluci&oacute;n da como resultado la formaci&oacute;n de gotas como parte de la estructura de la membrana. La orientaci&oacute;n de las fibras en la membrana no tejida depende de la forma en la que se hayan colectado, en este caso se utiliz&oacute; un sistema giratorio de recolecci&oacute;n. El bajo porcentaje de cristalinidad se debe al car&aacute;cter semicristalino de los pol&iacute;meros usados en el comp&oacute;sito. Para mejorar la procesabilidad del polipirrol por electrohilado es necesario combinarlo con otros pol&iacute;meros. La conductividad el&eacute;ctrica de estas microfibras y nanofibras puede mejorarse aumentando la cantidad de polipirrol y disminuyendo la cantidad de nylon 6 en el comp&oacute;sito debido al car&aacute;cter aislante de este &uacute;ltimo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Abareshi M., Zebarjad S.M., Goharshadi E.K. Crystallinity Behavior of MDPE&#45;Clay Nanocomposites Fabricated using Ball Milling Method. <i>J. Composite Mat.,</i> 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279645&pid=S1405-7743201300040001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Babu V.J., Pavan V.S., Sundaray B., Murthy V.R.K., Natarjan T.S. Preparation and Characterization of Electrospun Nanofibers of Nylon&#45;6 Doped with Copper(II) Chloride. <i>Material Science and Engineering B,</i> volumen 142, 2007: 46&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279647&pid=S1405-7743201300040001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Benedict T. J., Banumathi S., Veluchamy A., Gangadharan R., Ahamad A.Z., Rajendran S. Characterization of Plasticized Solid Polymer Electrolyte by XRD and AC Impedance Methods. <i>J. Power Sources,</i> volumen 75 (n&uacute;mero 1), 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279649&pid=S1405-7743201300040001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deshpande D.S., Bajpai R., Bajpai A.K. Studies on Antimicrobial and Antitumor Efficacy of Some New Diorganotin (Iv) Dicarboxylates. <i>Int. J. Chem. Research,</i> volumen 3 (n&uacute;mero 3), 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279651&pid=S1405-7743201300040001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dong F., Li Z., Huang H., Yang F., Zheng W., Wang C. Fabrication of Semiconductor Nanostructures on the Outer Surfaces of Polyacrylonitrile Nanofibers By In&#45;Situ Electrospinning. <i>Materials Letters,</i> volumen 61, 2007: 2556&#45;2559.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279653&pid=S1405-7743201300040001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Larkin P. <i>Infrared and Raman Spectroscopy Principles and spectral Interpretation,</i> Elsevier, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279655&pid=S1405-7743201300040001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Li M., Guo Y., Wei Y., MacDiarmid A., Lelkes P.I. Electrospinning Polyaniline&#45;Contained Gelatin Nanofibers for Tissue Engineering Applications. <i>Biomaterials,</i> volumen 27, 2006: 2105&#45;2715.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279657&pid=S1405-7743201300040001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Teo W.E., Gopal R., Ramaseshan R., Fujihara K., Ramakrishna S. A Dynamic Liquid Support System for Continuous Electrospun Yarn Fabrication. <i>Polymer,</i> volumen 48 (n&uacute;mero 12), 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279659&pid=S1405-7743201300040001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tobin M.C., Carrano M.J. Infrared Spectra of Polymers. I. Effect of Crystallinity on the Infrared Spectrum of Polyethylene and on the Infrared Spectra of Nylon 6 and Nylon 11. <i>J. Chem.Phys.,</i> volumen 25 (n&uacute;mero 5), 1956.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279661&pid=S1405-7743201300040001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vishnuvardhan T.K., Kulkarni V.R., Basavaraja C., Raghavendra S.C. Synthesis, Characterization and a.c. Conductivity of Polypirrole/Y<sub>2</sub>O<sub>3</sub> Composites. <i>Bull. Mater. Sci. Indian Academy of Sciences,</i> volumen 29, 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279663&pid=S1405-7743201300040001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Young&#45;Wan J., Park J., Jung H., Lee W. Electrochemical Properties of Polypyrrole/sulfonted SEBS Composite Nanofibers Prepared by Electrospinning. <i>Electrochimica Acta,</i> volumen 52, 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279665&pid=S1405-7743201300040001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yun K.M., Hogan C.J., Matsubayashi Y., Kawabe M., Iskandar F., Okuyama K. Nanoparticle Filtration by Electrospun Polymer Fibers. <i>Chem. Engin. Scien.,</i> volumen 62, 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4279667&pid=S1405-7743201300040001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Semblanza de los autores</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Manuel Olvera&#45;Gracia.</i> Doctor por la Escuela Superior de F&iacute;sica y Matem&aacute;ticas del IPN (2012). Maestro en ciencias en ingenier&iacute;a textil ESIT&#45;IPN (2003) y maestro en ciencias de los materiales ESFM&#45;IPN (2008), realiz&oacute; una estancia de investigaci&oacute;n en el Consejo Superior de Investigaciones Cient&iacute;ficas de Barcelona, Espa&ntilde;a (2003), es ingeniero textil (2001) y t&eacute;cnico en computaci&oacute;n (1994) por el IPN. Fue profesor de asignatura (interinato) en la UPIBI&#45;IPN impartiendo Computaci&oacute;n (Autocad y Matlab) y m&eacute;todos num&eacute;ricos (2004). Actualmente se desempe&ntilde;a como profesor de asignatura "A" en la Escuela Superior de Ingenier&iacute;a Textil.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Jorge Ricardo Aguilar&#45;Hern&aacute;ndez.</i> Doctor por el Instituto de F&iacute;sica de la Universidad del Ej&eacute;rcito Alem&aacute;n, Munich, Alemania (1998). Obtuvo la maestr&iacute;a en f&iacute;sica ESFM&#45;IPN, M&eacute;xico DF (1992), l&iacute;nea de investigaci&oacute;n en procesamiento y caracterizaci&oacute;n de semiconductores, en algunas de sus variantes: pel&iacute;culas delgadas, sistemas de bajas dimensiones, as&iacute; como el campo de los semiconductores org&aacute;nicos, particularmente los denominados pol&iacute;meros semiconductores. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores con Nivel II. Actualmente se desempe&ntilde;a como profesor titular "C" en la Escuela Superior de F&iacute;sica y Matem&aacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Tetyana Kryshtab.</i> Profesora&#45;investigadora en el Departamento de F&iacute;sica de la Escuela Superior de F&iacute;sica y Matem&aacute;ticas del Instituto Polit&eacute;cnico Nacional desde el a&ntilde;o 1999. Obtuvo el grado de doctora en f&iacute;sica por el Instituto de F&iacute;sica de Metales de la Academia de Ciencias de Ucrania, (Kiev, Ucrania) en 1988. Su &aacute;rea de investigaci&oacute;n es la difracci&oacute;n de rayos X en monocristales, policristales con textura, pel&iacute;culas delgadas y nanoestructuras con pozos qu&aacute;nticos de semiconductores, es co&#45;autora de m&aacute;s que 100 art&iacute;culos publicados en revistas cient&iacute;ficas internacionales y nacionales. Sus art&iacute;culos fueron citados m&aacute;s de 150 veces en otros trabajos cient&iacute;ficos. Ella es miembro del Sistema Nacional de Investigadores con Nivel II.</font></p>      ]]></body><back>
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