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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Crecimiento y distribución de raíces y su relación con el potencial productivo de parrales de Vides de Mesa]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Knowing the root growth is a fundamental aspect to evaluate the performance of a fruit orchard by understanding the development pattern of the aboveground growth including yield and fruit quality. During 2006-2007 research was carried out in the vineyards of the locality of La Junta (28° 3' 3'' S, 69° 57' 37.8'' W, 1218 m altitude), Atacama Region, Chile, separately in two soil types, medium and coarse texture. Eight Thompson Seedless plants were selected, self-rooted, 20 years old, divided into four highly productive individuals and four of low production potential. For each site, the design was completely randomized with two treatments (high and low productive potential), with four replications per treatment, being the experimental unit the plant. On each experimental site a frontal pit was excavated (perpendicular to the vine row) and performed a detailed mapping, based on location and category in diameter of all roots present in the soil profile. It was found that in medium-textured soils, and due to the high frequency and time of irrigation (15 200 m³ ha-1 year, functional roots of vines are located preferably away from the zone of saturation of the wetted area, avoiding probably events of hypoxia and anoxia. In coarse-textured soils fine roots are found evenly distributed in the profile; in addition, vines of more productive potential are associated with a higher number of roots.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Fitociencia</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Crecimiento y distribuci&oacute;n de ra&iacute;ces y su relaci&oacute;n con el potencial productivo de parrales de Vides de Mesa</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Growth and distribution of roots and its relationship with the production potential of Table Grapes</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Rodrigo Callejas&#45;Rodr&iacute;guez<sup>*</sup>, Eduardo Rojo&#45;Torres, Carlos Benavidez&#45;Zabala, Erika Kania&#45;Kuhl</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Facultad de Ciencias Agron&oacute;micas, Universidad de Chile. Casilla 1004, Santiago, Chile.</i> <i><sup>*</sup> Autor responsable: ( <a href="mailto:rcallejas@uchile.cl">rcallejas@uchile.cl</a> ).</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: febrero, 2011.    <br> 	Aprobado: diciembre, 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conocer el crecimiento de las ra&iacute;ces es un aspecto fundamental para evaluar el comportamiento de un huerto frutal al comprender el patr&oacute;n de desarrollo de la parte a&eacute;rea incluyendo el rendimiento y calidad de la fruta. Durante 2006&#45;2007 se trabaj&oacute; en parrales ubicado en la localidad de La Junta (28&deg; 3' 3'' S, 69&deg; 57' 37.8'' O; 1218 m altitud), Regi&oacute;n de Atacama, Chile, separadamente en dos tipos de suelo, textura media y gruesa. Se seleccionaron ocho plantas de Thompson Seedless, autoenraizadas, de 20 a&ntilde;os de edad, separadas en cuatro ejemplares de alto potencial productivo y cuatro de bajo potencial productivo. Para cada sitio el dise&ntilde;o fue completamente al azar con dos tratamientos (alto y bajo potencial productivo), con cuatro repeticiones por tratamiento, siendo la unidad experimental la planta. En cada sitio experimental se excav&oacute; una calicata frontal (perpendicular a la hilera de plantaci&oacute;n) y se realiz&oacute; un mapeo detallado, basado en la ubicaci&oacute;n y categor&iacute;a de di&aacute;metro, de todas las ra&iacute;ces presentes en el perfil del suelo. Se determin&oacute; que en suelos de textura media, y debido a la alta frecuencia y tiempo de riego (15 200 m<sup>3</sup> ha<sup>&#45;1</sup> al a&ntilde;o), las ra&iacute;ces funcionales de vid se ubican preferentemente alejadas de la zona de saturaci&oacute;n del bulbo de riego, evitando probables eventos de hipoxia y anoxia. En suelos de textura gruesa las ra&iacute;ces finas se localizan uniformemente distribuidas en el perfil; adem&aacute;s plantas de vid de mayor potencial productivo est&aacute;n relacionadas con una mayor cantidad de ra&iacute;ces.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Thompson Seedless, sistema radical, uva de mesa, <i>Vitis vinifera.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Knowing the root growth is a fundamental aspect to evaluate the performance of a fruit orchard by understanding the development pattern of the aboveground growth including yield and fruit quality. During 2006&#45;2007 research was carried out in the vineyards of the locality of La Junta (28&deg; 3' 3'' S, 69&deg; 57' 37.8'' W, 1218 m altitude), Atacama Region, Chile, separately in two soil types, medium and coarse texture. Eight Thompson Seedless plants were selected, self&#45;rooted, 20 years old, divided into four highly productive individuals and four of low production potential. For each site, the design was completely randomized with two treatments (high and low productive potential), with four replications per treatment, being the experimental unit the plant. On each experimental site a frontal pit was excavated (perpendicular to the vine row) and performed a detailed mapping, based on location and category in diameter of all roots present in the soil profile. It was found that in medium&#45;textured soils, and due to the high frequency and time of irrigation (15 200 m<sup>3</sup> ha<sup>&#45;1</sup> year, functional roots of vines are located preferably away from the zone of saturation of the wetted area, avoiding probably events of hypoxia and anoxia. In coarse&#45;textured soils fine roots are found evenly distributed in the profile; in addition, vines of more productive potential are associated with a higher number of roots.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b>: Thompson Seedless, root system, table grapes, <i>Vitis vinifera.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La viabilidad econ&oacute;mica de parrales de uva de mesa en Chile se basa en los altos rendimientos y calidad de la fruta para exportaci&oacute;n, la que debe mantenerse en buenas condiciones entre 20 a 45 d en almacenaje. Por tales razones en la Regi&oacute;n de Atacama (Chile), una zona des&eacute;rtica, se requieren plantas sanas y de m&aacute;ximo potencial productivo dada la alta radiaci&oacute;n incidente, presencia de suelos poco f&eacute;rtiles, salinos o salinos s&oacute;dicos, toxicidad especifica, menor disponibilidad de agua de riego, y menos d&iacute;as entre el inicio de la brotaci&oacute;n y cosecha. Sin embargo, los estudios son escasos debido principalmente a las dificultades pr&aacute;cticas y metodol&oacute;gicas de las investigaciones relacionadas con la ra&iacute;z. As&iacute;, el potencial productivo de las vides se ha relacionado con el desarrollo de la parte a&eacute;rea de la planta, sin estudiar el comportamiento general de las ra&iacute;ces de la vid (Honorato <i>et al.,</i> 1990; Callejas <i>et al.,</i> 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al respecto, Richards (1983) menciona que existe una relaci&oacute;n estrecha entre el crecimiento de la parte a&eacute;rea y la actividad del sistema radical de la planta de vid. Seg&uacute;n Ruiz (2000), la calidad del sistema radical define en gran medida el desarrollo y vigor de las vides, as&iacute; como los niveles productivos de los huertos (Ruiz, 2000; Sell&eacute;s <i>et al.,</i> 2003; Ruiz <i>et al.,</i> 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hay diferentes criterios para caracterizar las ra&iacute;ces de la vid seg&uacute;n su di&aacute;metro, generando variadas categor&iacute;as: ra&iacute;ces &lt;1; 1&#45;2; 2&#45;5; 5&#45;10; 10&#45;20 y 20&#45;30 mm (Perry <i>et al.,</i> 1983); ra&iacute;ces &lt;0.5; 0.5&#45;2; 2&#45;5 y <b>&gt;</b>5 mm (Van Zyl, 1988); ra&iacute;ces &lt;2; 2&#45;5; 5&#45;12 y &gt;12 mm (Williams y Smith, 1991); ra&iacute;ces &lt;1; 1&#45;2 y <b>&gt;</b>2 mm (Morlat y Jacquet, 1993); ra&iacute;ces &lt;2; 2&#45;5; 5&#45;12 y <b>&gt;</b> 12 mm (Morano y Kliewer, 1994); y ra&iacute;ces &lt;1.6; 1.6&#45;3.2 y &gt;3.2 mm (Araujo <i>et al.,</i> 1995), determinando desde el punto de vista de la funcionalidad que las ra&iacute;ces de vid m&aacute;s importantes son aquellas de menor di&aacute;metro y de color blanco (Mullins <i>et al.,</i> 1992; Sell&eacute;s <i>et al.,</i> 2003; Ruiz <i>et al.,</i> 2007), com&uacute;nmente denominadas activas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En suelos de diferente origen y estructura, la mayor parte de las ra&iacute;ces de la vid se localizan en el primer metro de profundidad (Richards, 1983; Hsiao, 2000; Callejas <i>et al.,</i> 2010), concentr&aacute;ndose en la parte superior las ra&iacute;ces laterales finas, conformando el &aacute;rea absorbente m&aacute;s importante de la planta. Nagarajah (1987) y Morlat y Jacquet (1993) afirman que la distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces en las vides depende de las condiciones ed&aacute;ficas, agregando Bassoi <i>et al</i>. (2003) otros factores como el sistema de riego, edad de la planta y el portainjerto, lo que explicar&iacute;a las diferencias en la distribuci&oacute;n en el perfil de suelo tal como lo indican Araujo <i>et al</i>. (1995) 0&#45;100 cm, Morano y Kliewer (1994) 0&#45;120 cm, y Williams y Smith (1991) 0&#45;240 cm de profundidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dependiendo de la edad de las vides, las ra&iacute;ces estructurales var&iacute;an en di&aacute;metro de 6 a 100 mm, gener&aacute;ndose de ellas peque&ntilde;as ra&iacute;ces permanentes con un di&aacute;metro entre 2 a 6 mm que crecen horizontal y verticalmente. Estas ra&iacute;ces se extienden y ramifican en unas pocas ra&iacute;ces de extensi&oacute;n media, generalmente de 1 a 2 mm de di&aacute;metro y de r&aacute;pido crecimiento. Mullins <i>et al</i>. (1992) indican que las raicillas que derivan de ra&iacute;ces menores a 2 mm de di&aacute;metro son las m&aacute;s importantes en t&eacute;rminos de la absorci&oacute;n de agua y nutrientes. En este sentido, Comas <i>et al</i>. (2000) analizaron ra&iacute;ces de vid menores a 0.6 mm y se&ntilde;alan que son muy sensibles y que su actividad metab&oacute;lica decrece a medida que aumenta su pigmentaci&oacute;n en el tiempo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n Sell&eacute;s y Ferreyra (2007) y Callejas <i>et al</i>. (2010), el desarrollo del sistema radical de las plantas est&aacute; directamente afectado por las condiciones de humedad, aireaci&oacute;n, temperatura y la resistencia mec&aacute;nica en los suelos. As&iacute;, los sistemas de riego pueden afectar la distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces, localiz&aacute;ndose principalmente dentro del volumen h&uacute;medo bajo los goteros (Bresler, 1977; Van Zyl, 1988). El buen manejo de los factores productivos impactar&aacute; directamente en la calidad del sistema radical y con ello el potencial productivo de las plantas (Davies y Zhang, 1991; Glenn, 2000; Ruiz <i>et al</i>., 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar el crecimiento, distribuci&oacute;n de ra&iacute;ces y su di&aacute;metro en relaci&oacute;n con el potencial productivo de parrales de vides de mesa, en dos suelos caracter&iacute;sticos de la regi&oacute;n &aacute;rida del desierto de Atacama, Chile.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lugar del estudio y condiciones experimentales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se efectu&oacute; en la localidad de La Junta (28&deg; 3' 3" S, 69&deg; 57' 37.8" O; 1,218 m de altitud) a 100 km de la ciudad de Copiap&oacute;, Regi&oacute;n de Atacama, Chile, desde marzo de 2006 a junio de 2007. La agrupaci&oacute;n clim&aacute;tica para la zona corresponde a Des&eacute;rtico de Altura y precipitaci&oacute;n anual promedio de 27 mm (Novoa <i>et al.,</i> 1989). Se usaron plantas autoenraizadas de la variedad Thompson Seedless de 20 a&ntilde;os de edad, de igual manejo productivo, conducidas en sistema de parr&oacute;n espa&ntilde;ol, con una distancia de plantaci&oacute;n de 3.5&times;3.5 m, nutrici&oacute;n mediante fertirrigaci&oacute;n y regadas con una l&iacute;nea de goteros de 4 L h<sup>&#45;1</sup>, sobre camellones, ocupando un volumen de agua de 15 200 m<sup>3</sup> ha<sup>&#45;1</sup> al a&ntilde;o. Las plantas brotan en los primeros d&iacute;as de agosto, florecen a mediados de septiembre, la cosecha se realiz&oacute; el 15 de diciembre y la poda el 15 de mayo. El estudio se realiz&oacute; por separado en dos sitios correspondientes a suelos con textura muy frecuente en suelos aluviales estratificados de la Regi&oacute;n de Atacama.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitio 1</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Suelo de textura media, de origen aluvial, profundo, de textura franca hasta los 95 cm (26 % arcilla, 44 % limo, 30 % arena, 2,1 % materia org&aacute;nica y 0,98 dS m<sup>&#45;1</sup>) con incorporaci&oacute;n variable de materia org&aacute;nica en los primeros 15 cm y contenidos variables de gravas (2&#45;3 mm). Separado por un l&iacute;mite lineal abrupto, descansa sobre un sustrato suelto, de matriz arenosa de grano simple con gravas y guijarros abundantes, presencia de piedras redondeadas (25&#45;40 cm) en un 20 % del volumen de suelo, topograf&iacute;a suavemente inclinada con 2 % de pendiente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitio 2</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Suelo de textura gruesa, de origen aluvial, con una estrata superficial de textura franca hasta los 25 cm con incorporaci&oacute;n variable de materia org&aacute;nica en los primeros 15 cm. Separado por un l&iacute;mite lineal abrupto, descansa sobre un sustrato de textura gruesa y pedregoso, conformado por una matriz arenosa de grano simple, suelto, con contenido variable de gravas (2&#45;5 mm), guijarros (10&#45;20 cm) en 35 % del volumen de suelo, piedras redondeadas (25&#45;40 cm) en profundidad, topograf&iacute;a plana, bien drenado y permeable.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada sitio y de acuerdo con su producci&oacute;n y crecimiento vegetativo, se conformaron dos grupos de plantas catalogadas como de alto y bajo potencial productivo, libre de plagas y enfermedades. Para cada caso se evalu&oacute; el peso de poda (peso fresco), usando una balanza digital de colgar (Extech, modelo 160394, EE.UU.), la producci&oacute;n total por planta usando una balanza digital de sobremesa (Mettler&#45;Toledo, modelo PBA330A6, Espa&ntilde;a), cont&aacute;ndose el n&uacute;mero de racimos y de yemas por planta y el di&aacute;metro de cargadores. Adem&aacute;s, se midi&oacute; el per&iacute;metro de tronco a una altura de 40 cm (con una cinta pl&aacute;stica graduada en cm) y se determin&oacute; el &aacute;rea de secci&oacute;n transversal de tronco (ASTT), aproxim&aacute;ndola al &aacute;rea de la circunferencia (&#960;&times;r<sup>2</sup>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el sitio 1 se considera que las diferencias en el tipo de plantas se deben a su respuesta frente a inadecuados criterios de riego (exceso de agua) y en el sitio 2, de textura gruesa, a una mala estimaci&oacute;n de eficiencia de fertilizaci&oacute;n. Ambas explicaciones deben ser corroboradas con otra investigaci&oacute;n, sobre todo porque es una caracter&iacute;stica de la regi&oacute;n en el sentido de encontrar disparidad en el crecimiento de las vides de un mismo sitio.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n de las ra&iacute;ces en el perfil de suelo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cada unidad experimental se realizaron ortogonales (calicatas), situados a una distancia de 0.6 m desde el tronco, perpendicular a la hilera de plantaci&oacute;n, con una dimensi&oacute;n de excavaci&oacute;n de 2 m de largo (centrada frente al tronco de la planta) por 0.8 m de ancho y una profundidad de 1.8 m, considerando el camell&oacute;n de 0.2 m de alto. Las evaluaciones se realizaron en mayo (oto&ntilde;o) de acuerdo con el m&eacute;todo del perfil (B&ouml;hm, 1979), utilizando una malla con cuadr&iacute;culas de 0.2&times;0.2 m, puesta sobre el perfil en el que previamente se removi&oacute; una delgada capa de suelo adicional para exponer las ra&iacute;ces, registrando en cada cuadr&iacute;cula la ubicaci&oacute;n y n&uacute;mero de ra&iacute;ces seg&uacute;n su tama&ntilde;o, usando un pie de metro, de acuerdo con una de las cuatro siguientes categor&iacute;as de di&aacute;metro (Van Zyl, 1988): ra&iacute;ces menores que 0.5 mm (finas), ra&iacute;ces entre 0.5 y 2 mm (delgadas), ra&iacute;ces entre 2 y 5 mm (medias), ra&iacute;ces mayores que 5 mm (gruesas) y se calcul&oacute; el &iacute;ndice de enraizamiento (IE):</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i>IE</i> <b>=</b> {(ra&iacute;ces&lt;0.5 mm+ra&iacute;ces 0.5&#45;2 mm)/ (ra&iacute;ces 2&#45;5 mm+ra&iacute;ces <b>&gt;</b>5 mm)}</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n se agrup&oacute; en secciones de &aacute;rea (ancho &times; profundidad) del perfil, considerando dos anchos de calicata (1.2 y 1.6 m) y cuatro intervalos de profundidad (0.4, 0.8, 1.2 y 1.6 m). El ensayo y para cada tipo de suelo por separado se realiz&oacute; con un dise&ntilde;o completamente al azar con dos tratamientos (alto y bajo potencial productivo) y cuatro repeticiones por tratamiento. La unidad experimental correspondi&oacute; a la planta. Las medias de dos muestras se compararon con la prueba t de Student (p&le;0.05). Se realiz&oacute; an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n para determinar las asociaciones entre los indicadores de desarrollo del sistema radical y los par&aacute;metros de potencial productivo. El registro de los datos y el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con Microsoft <sup>&reg;</sup> Excel 2000 (Microsoft Corporation, Washington, EE.UU.) y el programa STATGRAPHICS<sup>&reg;</sup> Centurion XV Demo (StatPoint, Inc., Northern Virginia, EE.UU).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Condici&oacute;n productiva y vegetativa de las plantas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las plantas elegidas en cada tipo de suelo presentan distintos potenciales productivos de acuerdo con las evaluaciones de los par&aacute;metros seleccionados, condici&oacute;n fundamental para realizar el estudio (<a href="#c1">Cuadros 1</a> y <a href="#c2">2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n1/a3c1.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n1/a3c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Crecimiento y distribuci&oacute;n de ra&iacute;ces</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las plantas m&aacute;s productivas est&aacute;n asociadas con una mayor cantidad de ra&iacute;ces, especialmente de menor di&aacute;metro (<a href="#c3">Cuadros 3</a> y <a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3c4.jpg">4</a>), lo cual coincide con lo se&ntilde;alado por Sell&eacute;s <i>et al</i>. (2003) y Ruiz <i>et al</i>. (2007) para otras condiciones edafoclim&aacute;ticas de Chile.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n1/a3c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las evaluaciones de las variables productivas (<a href="#c1">Cuadros 1</a> y <a href="#c2">2</a>), manifiestan la estrecha relaci&oacute;n y balance que existe entre la expresi&oacute;n de la parte a&eacute;rea de las vides y el volumen de sus ra&iacute;ces (Richards, 1983; Honorato <i>et al</i>., 1990; Ruiz, 2000). En este mismo sentido, los mapas de densidad de ra&iacute;ces menores a 0.5 mm y para ambos tipos de suelo muestran que las plantas de alto potencial presentan una mayor presencia de ra&iacute;ces en el perfil de suelo (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, AM <i>versus</i> BM y AG <i>versus</i> MG).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el suelo de textura media (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, AM) se detect&oacute; una zona en el punto de descarga de los goteros con una m&iacute;nima densidad de ra&iacute;ces, en contraste con el resto del perfil evaluado que se consider&oacute; hasta los 1.6 m de profundidad. Esto es m&aacute;s evidente si se compara con la zona bajo gotero del suelo de textura gruesa (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, AG), ratificando lo se&ntilde;alado por Honorato <i>et al</i>. (1990) en un suelo de texturas medias ubicado en un clima mediterr&aacute;neo de la zona Central de Chile, y Callejas <i>et al</i>. (2010) para el caso del desierto de Atacama. Esta situaci&oacute;n se generar&iacute;a por la frecuente saturaci&oacute;n h&iacute;drica de esa parte del perfil en los suelos de texturas medias o finas, debido al criterio equivocado de riego establecido por los agricultores al utilizar alta frecuencia y excesivos tiempos de riego, con el objetivo de producir con aguas de calidad catalogadas como generadoras de toxicidad en aumento (0.85 dS m<sup>&#45;1</sup> ) y en condiciones de alto d&eacute;ficit de presi&oacute;n de vapor del desierto. Esto generar&iacute;a una menor oxigenaci&oacute;n en este tipo de suelos dada su mayor capacidad de retenci&oacute;n de humedad y menor cantidad de macroporos (Sell&eacute;s y Ferreyra, 2007), generando la muerte y desaparici&oacute;n de nuevo crecimiento de ra&iacute;ces en esta parte del perfil. Por el contrario (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a> AM), la planta est&aacute; dirigiendo su crecimiento hacia sectores de suelo donde encuentra un mejor equilibrio agua&#45;aire.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La alta densidad de ra&iacute;ces en los primeros 0.2 m del perfil podr&iacute;a estar relacionada adicionalmente al mayor contenido de materia org&aacute;nica (Morlat y Jacquet, 1993) y en profundidad dada la presencia de un sustrato suelto, de matriz arenosa de grano simple con gravas y guijarros abundantes, lo que genera una menor capacidad de retenci&oacute;n de agua y mejores condiciones de aireaci&oacute;n (Sell&eacute;s <i>et al</i>., 2003).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la distribuci&oacute;n del sistema radical en el perfil seg&uacute;n su tama&ntilde;o, se encontr&oacute; que las ra&iacute;ces gruesas se concentraron marcadamente entre 0.2 y 0.4 m (datos no presentados), con una similar tendencia de distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces medianas, pero con m&aacute;s extensi&oacute;n de crecimiento en profundidad. En relaci&oacute;n a las ra&iacute;ces delgadas, se observ&oacute; en el suelo de textura media que las plantas de alto y bajo potencial productivo siguen la tendencia de la categor&iacute;a anterior; pero, en el suelo de textura gruesa las plantas de alto potencial productivo exhiben una tendencia de distribuci&oacute;n distinta, con un particular foco de crecimiento entre 1.2 y 1.4 m de profundidad. Considerando la edad de las plantas, se puede inferir que &eacute;stas generan sus ra&iacute;ces estructurales en los primeros cent&iacute;metros del perfil de suelo y de ellas se desarrolla su crecimiento de extensi&oacute;n y ramificaci&oacute;n, coincidiendo con lo se&ntilde;alado por Richards (1983).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ra&iacute;ces finas est&aacute;n en cantidad limitada en plantas de bajo potencial productivo, con focos de crecimiento en los primeros 0.2 m y profundidad 1.0&#45;1.2 m en el suelo de textura gruesa y 1.2&#45;1.4 m en suelo de textura media. Adem&aacute;s, las plantas de alto potencial productivo en suelo de textura gruesa presentan una cantidad alta de ra&iacute;ces finas en el perfil, contrastando con las plantas de alto potencial en suelo de textura media, que tienen igualmente cantidades altas de ra&iacute;ces menores a 0.5 mm, pero &eacute;stas disminuyen a un m&iacute;nimo entre 0.4 y 0.8 m de profundidad. Desde &eacute;stas &uacute;ltimas se desarrollaron las ra&iacute;ces de di&aacute;metro menor a 0.5 mm, con un crecimiento mayor en los primeros 0.2 m en algunos puntos en profundidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Crecimiento de ra&iacute;ces e &iacute;ndice de enraizamiento por secci&oacute;n de perfil</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n con la funcionalidad, las ra&iacute;ces de vid m&aacute;s importantes son las de menor di&aacute;metro y de color blanco (Mullins <i>et al.,</i> 1992; Sell&eacute;s <i>et al.,</i> 2003; Ruiz <i>et al.,</i> 2007), com&uacute;nmente denominadas activas. El an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n de los indicadores de desarrollo del sistema radical <i>versus</i> peso de poda y producci&oacute;n por planta (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>) indica que el n&uacute;mero de ra&iacute;ces de di&aacute;metro menor a 0.5 mm, del di&aacute;metro menor a 2 mm y el n&uacute;mero de ra&iacute;ces totales siempre presentan coeficientes de correlaci&oacute;n significativamente diferentes de cero para las secciones de &aacute;rea 1.2 &times;1.2 m y 1.2 &times; 1.6 m, en ambos tipos de suelo, no destacando un indicador sobre otro (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Por tanto, la cuantificaci&oacute;n s&oacute;lo de ra&iacute;ces de di&aacute;metro menor a 0.5 mm es suficiente para ser un indicador apropiado del desarrollo del sistema radical en ambos tipos de suelo, ya que el valor de correlaci&oacute;n no cambio significativamente cuando se agregaron a esta categor&iacute;a las dem&aacute;s categor&iacute;as de di&aacute;metro, con la ventaja de ser el indicador de m&aacute;s r&aacute;pida determinaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Los resultados entre 1.2 o 1.6 m de ancho de calicata y profundidades menores a 1.2 m no se presentan por no ser significativos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Van Zyl (1988) considera que un &iacute;ndice de enraizamiento alto refleja condiciones de suelo favorables que resultar&iacute;an en una proporci&oacute;n alta de ra&iacute;ces finas en relaci&oacute;n a ra&iacute;ces gruesas. En este estudio el &iacute;ndice de enraizamiento no presenta una mejor asociaci&oacute;n con el potencial productivo si se compara con los otros indicadores de desarrollo del sistema radical propuestos. El hecho de cuantificar todas las ra&iacute;ces presentes en el perfil es una desventaja pr&aacute;ctica por el mayor requerimiento de tiempo. Adem&aacute;s, por su condici&oacute;n de &iacute;ndice su valor no queda definido si en la secci&oacute;n de &aacute;rea muestreada no se cuantifican ra&iacute;ces de las categor&iacute;as medias (2&#45;5 mm) y gruesas (&gt;5 mm), y un mismo valor de &iacute;ndice de enraizamiento puede representar una cantidad de ra&iacute;ces muy distinta, por lo cual su uso como un valor comparativo es restringido.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Crecimiento de ra&iacute;ces y potencial productivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hubo una asociaci&oacute;n lineal estrecha entre las ra&iacute;ces menores a 0.5 mm y variables indicadoras del potencial productivo, como la producci&oacute;n y el peso de poda de las plantas (<a href="/img/revistas/agro/v46n1/a3f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>). La relaci&oacute;n calculada entre las ra&iacute;ces menores a 0.5 mm y la producci&oacute;n para los suelos de texturas medias fue y=0.0216x+4.7866; para las texturas gruesas, y<b>=</b> 0.0099x+1.7806; para el peso de poda en las texturas medias, y<b>=</b>0.0156x+0.2579; y para las texturas gruesas, y=0.0067x <b>+</b> 2.152. Estos resultados manifiestan, para la producci&oacute;n y para el peso de poda, que una mayor presencia de ra&iacute;ces finas generar&aacute; un aumento de los dos par&aacute;metros anteriores, existiendo, como lo se&ntilde;alan Honorato <i>et al.</i> (1990) y Gregory (2006), una relaci&oacute;n estrecha entre la condici&oacute;n de la parte a&eacute;rea y el sistema radical. En este sentido hay que destacar la importancia de todas las labores agr&iacute;colas destinadas a generar las mejores condiciones f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del suelo para maximizar el desarrollo de las ra&iacute;ces, y as&iacute; conformar una estrategia v&aacute;lida e integrada para aumentar el potencial productivo de las plantas de vid.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con las condiciones experimentales descritas se concluye que las plantas de vid de mayor potencial productivo est&aacute;n relacionadas con una cantidad mayor de ra&iacute;ces de di&aacute;metro menor a 0.5 mm; menor a 2 mm; ra&iacute;ces totales e &iacute;ndice de enraizamiento, y la primera de ellas fue el mejor indicador. Estos indicadores de desarrollo del sistema radical deben obtenerse de calicatas con una profundidad de muestreo m&iacute;nima de 1.2 m. En suelos de texturas medias, la saturaci&oacute;n permanente del suelo por el agua de riego bajo la zona de gotero, producto de la alta frecuencia y tiempos de riego, genera una menor densidad de ra&iacute;ces. Finalmente, se determin&oacute; una estrecha asociaci&oacute;n entre las ra&iacute;ces menores a 0.5 mm y variables indicadoras del potencial productivo, como la producci&oacute;n y el peso de poda de las plantas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen la ayuda prestada por los productores de uva de mesa de los valles de Copiap&oacute; y Huasco, Regi&oacute;n de Atacama, Chile, y al Fondo de Innovaci&oacute;n Agraria (FIA), proyecto FIA&#45;PI&#45;C&#45;2003&#45;1&#45;A&#45;037.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Araujo, F., L. Williams, D. Grimes, and M. Mathews. 1995. A comparative study of young "Thompson Seedless'' grapevines under drip and furrow irrigation. I. Root and soil water distributions. Sciencia Horticulturae 60: 235&#45;249.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562079&pid=S1405-3195201200010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bassoi, L. H., J. W. Hopmans, L. A. de Castro, C. Miranda, and J. A. Moura. 2003. Grapevine root distribution in drip and microsprinkler irrigation. Scientia Agricola 60(2): 377&#45;387.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562081&pid=S1405-3195201200010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">B&ouml;hm, W. 1979. Methods of Studying Root Systems. Springer&#45;Verlag. Berlin. 187 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562083&pid=S1405-3195201200010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bresler, E. 1977. Trickle&#45;drip irrigation: principle and application to soil water management. Adv. in Agron. 29: 343&#45;393.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562085&pid=S1405-3195201200010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Callejas, R., P. Canales, and V. Garc&iacute;a de Cort&aacute;zar. 2010. Relationship between root growth of "Thompson Seedless" grapevines and soil temperature. Chilean J. Agric. Res. 69 (4): 496&#45;502.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562087&pid=S1405-3195201200010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comas, L. H., D. M. Eissenstat, and A. N. Lakso. 2000. Assessing root death and root system dynamics in a study of grape canopy pruning. New Phytol. 147: 171&#45;178.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562089&pid=S1405-3195201200010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Davies, W. J., and J. Zhang. 1991. Root signals and the regulation of growth and development of plants in drying soil. Plant Physiol. 42: 55&#45;76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562091&pid=S1405-3195201200010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Glenn, D. M. 2000. Physiological effects of incomplete rootzone wetting on plant growth and their implications for irrigations management. HortScience 35: 1041&#45;1043.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562093&pid=S1405-3195201200010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gregory, P. 2006. Plant Roots: Growth, Activity and Interaction with Soils. Blackwell Publishing, Oxford, UK. 318 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562095&pid=S1405-3195201200010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Honorato, R., H. Silva, y C. Bonomelli. 1990. Productividad de parronales de la Regi&oacute;n Metropolitana y sus relaciones ed&aacute;ficas. Ciencia e Investigaci&oacute;n Agraria 17(3): 133&#45;143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562097&pid=S1405-3195201200010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hsiao, T. 2000. Leaf and root growth in relation to water status. HortScience 35(6): 1051&#45;1058.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562099&pid=S1405-3195201200010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morano, L., and M. Kliewer. 1994. Root distribution of three grapevine rootstocks grafted to Cabernet Sauvignon grown on a very gravely clay loam soil in Oakville, California. Am. J. Enol. Viticulture 45: 345&#45;348.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562101&pid=S1405-3195201200010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morlat, R., and A. Jacquet. 1993. The soil effects on the grapevine root system in several vineyards of the Loire valley (France). Vitis 32: 35&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562103&pid=S1405-3195201200010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mullins, M. G., A. Bouquet, and L. E. Williams. 1992. Biology of the Grapevine. Cambridge University Press. Cambridge. 237 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562105&pid=S1405-3195201200010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nagarajah. S. 1987. Effects of soil texture on the rooting patterns of Thompson Seedless vines on own roots and on Ramsey root&#45;stock in irrigated vineyards. Am. J. Enol. Viticulture 38(1): 54&#45;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562107&pid=S1405-3195201200010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Novoa R., S. Villaseca, P. Del Canto, J. L. Rouanet, C. Sierra, y A. Del Pozo. 1989. Mapa agroclim&aacute;tico de Chile. Instituto de Investigaciones Agropecuarias INIA. Santiago. Chile. 221 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562109&pid=S1405-3195201200010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Perry. R. L., S. D. Lyda, and H. Bowen. 1983. Root distribution in fours vitis cultivars. Plant and Soil 71: 63&#45;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562111&pid=S1405-3195201200010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richards, D. 1983. The grape root system. Horticulture Rev. 5: 127&#45;168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562113&pid=S1405-3195201200010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruiz, R. 2000. Din&aacute;mica nutricional en cinco parrones de diferente productividad del valle central regado de Chile. Agric. T&eacute;c. 60(4): 379&#45;398.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562115&pid=S1405-3195201200010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ruiz, R., G. Sell&eacute;s, y R. Ahumada. 2007. Aspectos f&iacute;sicos del suelo y calidad de fruta en parronales de uva de mesa. <i>In</i>: Mu&ntilde;oz, I., M. Gonz&aacute;lez, y G. Sell&eacute;s. (eds). Manejo de Suelo y Riego en Vides para Vino y Mesa. Serie Actas 39. Instituto de Investigaciones Agropecuarias INIA, Santiago, Chile. pp: 101&#45;114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562117&pid=S1405-3195201200010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sell&eacute;s, G., R. Ferreyra, G. Contreras, R. Ahumada, J. Valenzuela, y R. Bravo. 2003. Manejo de riego por goteo en uva de mesa cv. Thompson Seedless cultivada en suelos de textura fina. Agric. T&eacute;c. 63(2): 180&#45;192.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562119&pid=S1405-3195201200010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sell&eacute;s, G., y R. Ferreyra. 2007. Criterios para controlar el riego en uva de mesa. <i>In</i>: Mu&ntilde;oz, I., M. Gonz&aacute;lez, y G. Sell&eacute;s. (eds). Manejo de Suelo y Riego en Vides para Vino y Mesa. Serie Actas 39. Instituto de Investigaciones Agropecuarias INIA, Santiago, Chile. pp: 15&#45;58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562121&pid=S1405-3195201200010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Van Huyssteen, L. 1988. Grapevine root growth in response to soil tillage and root pruning practices. <i>In</i>: Van Zyl, J. L. (ed). The Grapevine Root and its Environment. Departament of Agriculture and Water Supply. Pretoria, South Africa. pp: 44&#45;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562123&pid=S1405-3195201200010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Van Zyl, J. L. 1988. Response of grapevine to soil water regimes and irrigation systems. <i>In</i>: Van Zyl, J. L. (ed). The Grapevine Root and its Environment. Departament of Agriculture and Water Supply. Pretoria, South Africa. pp: 30&#45;43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562125&pid=S1405-3195201200010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams, L. E., and R. J. Smith. 1991. The effect of rootstock on the partitioning of dry weight, nitrogen and potassium, and root distribution of Cabernet Sauvignon grapevines. Am. J. Enol. Viticulture 42(2): 118&#45;122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=562127&pid=S1405-3195201200010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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