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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estructura de bosques de pino pátula bajo manejo en Ixtlán de Juárez, Oaxaca, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The diversity of arboreal species and the forest structure composition of Pinus patula Schl ef Cham under different silvicultural conditions, in Ixtlán of Juárez, Oaxaca, Mexico was evaluated and compared. The information was registered only for trees over 7,5 cm of diameter breast height (dbh). The diversity was estimated through the Shannon Index (H'), the structural composition was defined through three characteristics, mingling species, spatial distribution and size differentiation, through the indices, Mingling by Godow (Mi), Contagion (Wi) and Dominance (Ui), respectively. The analysis was carried out comparing four silvicultural conditions called, pole stage, young stem, medium stem and old stem. The comparative results showed that greater diversity was presented in the medium stem and old stem forest. The major mingling degree was presented in the old stem condition. The tree distribution, in the four environments, presented a random distribution pattern and the dominance of Pinus patula is increasing while the condition develops.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estructura de bosques de pino p&aacute;tula bajo manejo en Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Forest structure of managed patula pine in Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, Mexico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Juan Francisco Castellanos&#45;Bola&ntilde;os<sup>1</sup>, Eduardo Javier Trevi&ntilde;o&#45;Garza<sup>2</sup>, &Oacute;scar Alberto Aguirre&#45;Calder&oacute;n<sup>2</sup>, Javier Jim&eacute;nez&#45;P&eacute;rez<sup>2</sup>, Miguel Musalem&#45;Santiago<sup>1</sup> y Ricardo L&oacute;pez&#45;Aguill&oacute;n<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>INIFAP. Campo Experimental Valles Centrales de Oaxaca, Melchor Ocampo n&uacute;m. 7, Col. Santo Domingo, Barrio Bajo, Etla, CP 68000, Oaxaca, M&eacute;xico.</i> ce: <a href="mailto:castellanos.juan@inifap.gob.mx">castellanos.juan@inifap.gob.mx</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Facultad de Ciencias Forestales. Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n, Carretera Nacional Km. 145 CP 67700 Linares, Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="left"><font face="verdana" size="2">Manuscrito recibido el 2 de octubre del 2006    <br> 	</font><font face="verdana" size="2">Aceptado el 29 de noviembre del 2007</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evalu&oacute; y compar&oacute; la diversidad de especies arb&oacute;reas y la composici&oacute;n estructural de bosques de pino p&aacute;tula (<i>Pinus patula</i> Schl <i>et</i> Cham) bajo diferentes condiciones silv&iacute;colas, en Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, M&eacute;xico. Se registr&oacute; informaci&oacute;n s&oacute;lo para ejemplares mayores de 7,5 cm de di&aacute;metro normal. La diversidad se estim&oacute; a trav&eacute;s del &Iacute;ndice Shannon (H'), la composici&oacute;n estructural se defini&oacute; mediante tres caracter&iacute;sticas, mezcla de especies, distribuci&oacute;n espacial y diferenciaci&oacute;n de tama&ntilde;os, a trav&eacute;s de los &iacute;ndices, Mezcla de Gadow (Mi), Uniformidad de &Aacute;ngulos (Wi) y Dominancia (Ui), respectivamente. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; comparando cuatro condiciones silv&iacute;colas denominadas, latizal, fustal joven, fustal medio y fustal viejo. Los resultados mostraron que la mayor diversidad arb&oacute;rea se present&oacute; en los bosques fustal medio y fustal viejo. El mayor grado de mezcla se present&oacute; en la condici&oacute;n fustal viejo. La distribuci&oacute;n del arbolado en el terreno, en los cuatro ambientes, present&oacute; un patr&oacute;n de distribuci&oacute;n aleatorio y la dominancia de pino p&aacute;tula va en aumento conforme la condici&oacute;n se desarrolla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Diversidad arb&oacute;rea, &iacute;ndices estructurales, <i>Pinus patula</i> Schl <i>et</i> Cham.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The diversity of arboreal species and the forest structure composition of <i>Pinus patula</i> Schl ef Cham under different silvicultural conditions, in Ixtl&aacute;n of Ju&aacute;rez, Oaxaca, Mexico was evaluated and compared. The information was registered only for trees over 7,5 cm of diameter breast height (dbh). The diversity was estimated through the Shannon Index (H'), the structural composition was defined through three characteristics, mingling species, spatial distribution and size differentiation, through the indices, Mingling by Godow (Mi), Contagion (Wi) and Dominance (Ui), respectively. The analysis was carried out comparing four silvicultural conditions called, pole stage, young stem, medium stem and old stem. The comparative results showed that greater diversity was presented in the medium stem and old stem forest. The major mingling degree was presented in the old stem condition. The tree distribution, in the four environments, presented a random distribution pattern and the dominance of <i>Pinus patula</i> is increasing while the condition develops.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> <i>Pinus patula</i> Schl <i>et</i> Cham, species diversity, structural indices.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estado de Oaxaca, M&eacute;xico, es considerado uno de los centros de diversidad biol&oacute;gica m&aacute;s importantes a nivel nacional (Garc&iacute;a <i>et al.,</i> 2004). En particular para la regi&oacute;n norte del estado, en la que se ubica Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, los ecosistemas de pino&#45;encino son de gran importancia ecol&oacute;gica, econ&oacute;mica y social. En esta regi&oacute;n, la mayor&iacute;a de los bosques de pino&#45;encino se conforman de rodales de segundo crecimiento que han estado bajo aprovechamiento comercial a lo largo de seis d&eacute;cadas aproximadamente. Los principales tratamientos silv&iacute;colas han consistido en la aplicaci&oacute;n de cortas selectivas y/o aclareos con el objetivo de producir madera aserrada y celulosa (UIEF Fapatux, 1977). A partir de 1993 se incorporaron cortas de regeneraci&oacute;n con el m&eacute;todo de &aacute;rboles padres (TIASA, 1993).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez los bosques de pino p&aacute;tula <i>(Pinus patula</i> Schl <i>et</i> Cham) son los de mayor extensi&oacute;n, se distribuyen en aproximadamente 5000 ha y es la especie de mayor importancia econ&oacute;mica. La medici&oacute;n cuantitativa de aspectos relacionados con la estructura de los rodales es muy importante para entender el funcionamiento del ecosistema, lo cual puede aportar elementos de decisi&oacute;n para contribuir al manejo forestal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estructura de la masa forestal se puede definir como la forma en que los diferentes elementos del sistema se organizan en el espacio (Kimmins, 1997) y se puede describir mediante tres caracter&iacute;sticas: diversidad y mezcla de especies; distribuci&oacute;n espacial y variaciones en las dimensiones de los &aacute;rboles (Gadow y Hui, 1999; Franklin <i>et al.,</i> 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la caracter&iacute;stica de diversidad interesan tres aspectos, el n&uacute;mero de especies, la proporci&oacute;n de cada una de ellas, as&iacute; como el grado de mezcla o la forma en que las especies se distribuyen en el espacio. La distribuci&oacute;n espacial est&aacute; condicionada, principalmente, por las relaciones entre individuos, las estrategias de regeneraci&oacute;n de las diferentes especies, las intervenciones silv&iacute;colas y la fase de desarrollo del rodal. La variaci&oacute;n en las dimensiones de los &aacute;rboles, describe la relaci&oacute;n de tama&ntilde;os entre &aacute;rboles vecinos a trav&eacute;s de distintas variables, siendo las m&aacute;s frecuentes el di&aacute;metro y la altura (Del R&iacute;o <i>et al.,</i> 2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las &aacute;reas bajo manejo, los tratamientos silv&iacute;colas modifican la estructura de los bosques, es por ello que su conocimiento, aunado a la din&aacute;mica de rodales, es fundamental para garantizar la sostenibilidad de estos sistemas. En este sentido, se plante&oacute; como hip&oacute;tesis la existencia de diferencias significativas en la diversidad de especies arb&oacute;reas y en la composici&oacute;n estructural de los bosques de pino p&aacute;tula, de acuerdo a la condici&oacute;n silv&iacute;cola en que se presentan los rodales.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha definido que en bosques manejados, la biodiversidad es un elemento clave para evaluar la estabilidad del sistema (L&auml;hde <i>et al.,</i> 1999). En algunos estudios (Crow <i>et al.,</i> 2002; Ishii <i>et al.,</i> 2004) se ha concluido que la simplificaci&oacute;n de la estructura disminuye las funciones del ecosistema y la complejidad estructural aumenta la productividad y biodiversidad. Aunque no siempre estructuras complejas implican mayor diversidad, existiendo ejemplos contrarios (Hunter, 1999). En M&eacute;xico, los estudios sobre metodolog&iacute;as (Jim&eacute;nez <i>et al.,</i> 2001; Aguirre <i>et al.,</i> 2003) y evaluaciones del efecto que causan los tratamientos silv&iacute;colas (Corral <i>et al.,</i> 2005; Sol&iacute;s <i>et al.,</i> 2006) sobre la diversidad estructural son todav&iacute;a escasos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>OBJETIVO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Evaluar y comparar la diversidad de especies arb&oacute;reas y la composici&oacute;n estructural de bosques de pino p&aacute;tula <i>(Pinus patula</i> Schl <i>et</i> Cham), bajo diferentes condiciones silv&iacute;colas, en Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ubicaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en rodales de pino&#45;encino con dominancia de pino p&aacute;tula, en el predio de Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, Mexico, a 170 18' 16" y 170 34' 00" latitud norte; 960 31' 38" y 960 20' 00" longitud oeste. En la regi&oacute;n, el pino p&aacute;tula se distribuye principalmente en un rango altitudinal entre 2000 y 2500 metros, bajo un clima templado h&uacute;medo y subh&uacute;medo con lluvias en verano, con una temperatura promedio anual de 20<sup>0</sup>C y una precipitaci&oacute;n promedio anual de 1100 mm.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Diversidad de especies arb&oacute;reas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el bosque de pino p&aacute;tula se implement&oacute; un dise&ntilde;o de muestreo al azar estratificado, en donde los estratos fueron rodales en diferentes condiciones de desarrollo silv&iacute;cola, definidos como: latizal, fustal joven, fustal medio y fustal viejo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los criterios de selecci&oacute;n de cada condici&oacute;n silv&iacute;cola consistieron en la dominancia de pino p&aacute;tula, que tuvieran una buena cobertura, con el mayor n&uacute;mero de &aacute;rboles ubicados en las clases diam&eacute;tricas de 20 cm, 35 cm, 40 cm y 55 cm, para cada condici&oacute;n, respectivamente, y ser bosques bajo aprovechamiento en diferentes tiempos, con la aplicaci&oacute;n principalmente de cortas selectivas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El muestreo cubri&oacute; un &aacute;rea total de 22,000 m<sup>2</sup>. En cada condici&oacute;n silv&iacute;cola se registr&oacute; informaci&oacute;n en 5500 m<sup>2</sup>, resultado del levantamiento de 11 sitios de muestreo, cada sitio con un &aacute;rea de 500 m<sup>2</sup>, de forma circular. Se registr&oacute; informaci&oacute;n solo para las especies arb&oacute;reas mayores de 7,5 cm de di&aacute;metro, las variables cuantificadas fueron: la especie, el n&uacute;mero de &aacute;rboles, el di&aacute;metro normal y la altura total, as&iacute; como las distancias y &aacute;ngulos del &aacute;rbol central a cada uno de los &aacute;rboles dentro del sitio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de la informaci&oacute;n anterior, se deriv&oacute; informaci&oacute;n fitosociol&oacute;gica y dasom&eacute;trica, as&iacute; para cada una de las especies se cuantific&oacute; su dominancia a trav&eacute;s del &aacute;rea basal, su abundancia de acuerdo al n&uacute;mero de &aacute;rboles y su frecuencia a trav&eacute;s de la presencia en las parcelas de muestreo; con estos tres datos se gener&oacute; un valor ponderado para cada especie, denominado Valor de Importancia (VI) .</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diversidad de especies arb&oacute;reas se estim&oacute; a trav&eacute;s del &Iacute;ndice de Shannon (Magurran, 2004), el cual es un algoritmo que describe la diversidad de especies independiente de la distancia. El &iacute;ndice refleja la heterogeneidad de una comunidad sobre la base de dos factores: el n&uacute;mero de especies presentes y su abundancia relativa. La f&oacute;rmula correspondiente aparece en la <a href="#a5t1">tabla 1</a>.</font>	</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5t1"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5t1.jpg" alt=""></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Composici&oacute;n de la estructura</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las estructuras de las condiciones silv&iacute;colas, latizal, fustal joven, fustal medio y fustal viejo, se describieron mediante tres caracter&iacute;sticas: mezcla de especies, distribuci&oacute;n espacial y diferenciaci&oacute;n de tama&ntilde;os. El fundamento para el c&aacute;lculo de los &iacute;ndices descriptivos, consisti&oacute; en utilizar como unidad de muestreo al grupo estructural, que es un conjunto de cinco &aacute;rboles, de los cuales un &aacute;rbol sirve de referencia e incluye los cuatro &aacute;rboles vecinos m&aacute;s cercanos con los que convive (Pommerening, 2002; Kint <i>et al,</i> 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tama&ntilde;o de muestra para este an&aacute;lisis lo constituyeron 1176 grupos estructurales, los cuales fueron derivados de la informaci&oacute;n de distancias y &aacute;ngulos contenidos en los 44 sitios de muestreo (11 por condici&oacute;n silv&iacute;cola), a trav&eacute;s de su ubicaci&oacute;n por medio de coordenadas cartesianas y la aplicaci&oacute;n de funciones trigonom&eacute;tricas. Se excluyeron del an&aacute;lisis aquellos &aacute;rboles de referencia ubicados cerca del l&iacute;mite del sitio, cuyos &aacute;rboles vecinos se encontraban fuera del radio de inter&eacute;s y con ello reducir la estimaci&oacute;n del error (Pommerening y Stoyan, 2006). Para describir el grado de mezcla de las especies arb&oacute;reas se utiliz&oacute; el &Iacute;ndice Mezcla de Gadow (1993), el cual se define como la probabilidad de que alguno de los cuatro &aacute;rboles vecinos m&aacute;s cercanos sea de la misma especie que el &aacute;rbol de referencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cuantificar la distribuci&oacute;n espacial horizontal de los &aacute;rboles se utiliz&oacute; el &Iacute;ndice Uniformidad de &Aacute;ngulos (Gadow y Hui, 2002), el cual se basa en la medici&oacute;n de &aacute;ngulos entre dos vecinos (a) al &aacute;rbol de referencia y considerando que la distribuci&oacute;n horizontal de los &aacute;rboles se ha clasificado t&iacute;picamente bajo tres patrones generales: regular, aleatorio y en grupos (Zenner y Hibbs, 2000).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cuantificar la variaci&oacute;n existente entre el tama&ntilde;o de los &aacute;rboles, en particular para la especie de pino p&aacute;tula, y sus vecinos inmediatos, se utiliz&oacute; el &Iacute;ndice de Dominancia (Aguirre <i>et al.,</i> 2003). Para el c&aacute;lculo se consider&oacute; el di&aacute;metro normal como variable cuantitativa. En la <a href="#a5t1">tabla 1</a> aparecen las f&oacute;rmulas de los &iacute;ndices desarrollados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la finalidad de comparar estad&iacute;sticamente los &iacute;ndices de diversidad y de estructura entre las condiciones silv&iacute;colas identificadas, se ampli&oacute; la base de datos muestrales, a partir de datos ya existentes, por medio de la t&eacute;cnica de remuestreo "bootstrap" est&aacute;ndar (Efron, 1979). A partir de la informaci&oacute;n de 1000 submuestras, se determin&oacute; la distribuci&oacute;n de probabilidades de los &iacute;ndices a trav&eacute;s de la prueba de Kolmogorov&#45;Smirnov (KS). Con base en la prueba KS, se decidi&oacute; llevar a cabo un an&aacute;lisis de varianza no param&eacute;trico de un factor con la prueba de Kruskal Wallis, bajo la hip&oacute;tesis nula de igualdad de medianas y se complement&oacute; con la prueba de comparaciones m&uacute;ltiples de Nemenyi (Zar, 1999). Para ambas pruebas se plante&oacute; un nivel de significancia de 95%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Diversidad de especies arb&oacute;reas</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registraron para toda la masa forestal 26 especies. De este total, en el bosque latizal se registraron 11 especies; en el bosque fustal joven se cuantificaron 15 especies; fustal medio, 17 especies y en el bosque fustal viejo, 13 especies. De las 26 especies, s&oacute;lo 7 de ellas estuvieron presentes de forma com&uacute;n, es decir, en las cuatro condiciones, y fueron las mismas que mostraron los mayores VI (<a href="#a5t2">Tabla 2</a>). Destaca pino p&aacute;tula como la especie m&aacute;s importante, lo cual significa mayor dominancia estructural y un nivel de competitividad mayor dentro de la comunidad.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5t2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5t2.jpg" alt=""></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las 19 especies restantes y con presencia alterna en las cuatro condiciones presentaron VI menores de 3%, esto significa que, a pesar de existir un n&uacute;mero razonable de especies, en la mayor&iacute;a de los casos se trata de &aacute;rboles en cantidades m&iacute;nimas, de peque&ntilde;as dimensiones y distribuidos espor&aacute;dicamente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la condici&oacute;n latizal, el n&uacute;mero total de &aacute;rboles fue de 780 y el &aacute;rea basal (AB) de 25,3 m<sup>2</sup>ha<sup>&#45;1</sup>; en la condici&oacute;n fustal joven se registraron 607 &aacute;rboles y un AB de 37,6 m<sup>2</sup>ha<sup>&#45;1</sup>; la condici&oacute;n fustal medio present&oacute; 665 &aacute;rboles y el AB de 47,4 m<sup>2</sup>ha<sup>&#45;1</sup> y en la condici&oacute;n fustal viejo el n&uacute;mero de &aacute;rboles fue de 597 y el AB de 50 m<sup>2</sup>ha<sup>&#45;1</sup>. En la <a href="#a5f1">figura 1</a> se presenta la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica de pino p&aacute;tula en cada una de las condiciones. En la <a href="#a5t2">tabla 2</a> se observa que el n&uacute;mero de &aacute;rboles para las especies de pino decrece conforme la condici&oacute;n fitosociol&oacute;gica se desarrolla, ocasionado por la mortandad de &aacute;rboles, sobre todo de categor&iacute;as peque&ntilde;as, atribuible a la alta competencia y a la intolerancia a la sombra. Para el caso de las latifoliadas, se mantiene e inclusive en algunas especies se presenta una tendencia a la alza, debido a la capacidad de rebrote que presentan, al incremento en di&aacute;metro y su incorporaci&oacute;n en categor&iacute;as mayores.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5f1.jpg" alt=""></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de la diversidad de especies, cuantificada a trav&eacute;s de H' se presenta en la <a href="#a5t3">tabla 3</a>. La prueba de Kolmogorov&#45;Smirnov mostr&oacute; que H' no se distribuye normalmente (ks = 0,0438 p = 0,0001). La prueba de Kruskal&#45;Wallis mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticas significativas en t&eacute;rminos de diversidad arb&oacute;rea entre las condiciones (chicuadrada = 2518,39 y un valor <i>p</i> = 0,0001). A trav&eacute;s de la prueba de Nemenyi se defini&oacute; que la mayor diversidad arb&oacute;rea se present&oacute; en los bosques fustal medio y fustal viejo.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5t3"></a></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5t3.jpg" alt=""></font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar que en la condici&oacute;n fustal medio se registr&oacute; mayor n&uacute;mero de especies que en la condici&oacute;n fustal viejo, los valores de H' estad&iacute;sticamente pertenecen al mismo grupo de significancia, atribuibles a las mayores abundancias relativas de las especies latifoliadas de la &uacute;ltima condici&oacute;n. Una situaci&oacute;n similar se present&oacute; entre las condiciones fustal joven y fustal viejo. Lo anterior confirma que H' aumenta de valor conforme es mayor el n&uacute;mero de especies presentes y tambi&eacute;n cuando las proporciones de las distintas especies son similares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De lo anterior se deriva que la aplicaci&oacute;n de tratamientos silv&iacute;colas ha modificado las condiciones de diversidad y abundancia de las especies arb&oacute;reas presentes. En bosques templados de Durango, Sol&iacute;s <i>et al.</i> (2006) registraron tambi&eacute;n que las cortas selectivas disminuyeron la diversidad arb&oacute;rea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Composici&oacute;n de la estructura</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que corresponde al grado de mezcla de las especies, la prueba de Kruskal&#45;Wallis detect&oacute; la existencia de diferencias estad&iacute;sticas significativas (chi&#45;cuadrado = 53.7412 y p = 0.0001) entre las condiciones bajo estudio (<a href="#t4">Tabla 4</a>). A trav&eacute;s de la prueba de Nemenyi se defini&oacute; que, la condici&oacute;n fustal viejo con un &iacute;ndice Mi de 0,70, se mezcla en mayor grado que el resto de las condiciones. Ello significa que en promedio, de los cuatro &aacute;rboles circunvecinos m&aacute;s cercanos al &aacute;rbol de referencia, tres de ellos pertenecen a especies diferentes.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t4"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5t4.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de mezcla est&aacute; determinado principalmente por la abundancia relativa de las especies de &aacute;rboles. Especies presentes en alta proporci&oacute;n reflejar&aacute;n valores bajos de mezcla, como es de suponer al tener pocos vecinos de especies diferentes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para un an&aacute;lisis con mayor detalle de la mezcla espacial de los &aacute;rboles, se represent&oacute; gr&aacute;ficamente la distribuci&oacute;n de los valores del &iacute;ndice Mi, para cada una de las condiciones silv&iacute;colas (<a href="#a5f2">Figura 2</a>). En la condici&oacute;n latizal se observa una tendencia a mantener una poblaci&oacute;n menos mezclada. El 23% del arbolado tiene un valor de mezcla igual a cero, lo que significa que estos &aacute;rboles conforman grupos de cinco individuos de una misma especie y 35% del arbolado se mezcla con tres y cuatro especies diferentes. En contraste, la condici&oacute;n fustal viejo presenta 2% y 61%, respectivamente.</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que respecta al patr&oacute;n de distribuci&oacute;n horizontal de los &aacute;rboles, los valores promedio del &iacute;ndice Wi a nivel de condici&oacute;n se presentan en la <a href="#t4">tabla 4</a>. La prueba de Kruskal&#45;Wallis indic&oacute; que no existen diferencias estad&iacute;sticas entre condiciones (chi&#45;cuadrado = 2,8608 y p = 0,4136). Los cuatro ambientes pre'sentaron un patr&oacute;n de distribuci&oacute;n aleatorio. De acuerdo con Hui y Gadow (2002), el valor medio del &iacute;ndice Wi de alrededor de 0,50, significa que el arreglo espacial horizontal de los &aacute;rboles pre'senta un patr&oacute;n general de distribuci&oacute;n aleatorio, conforme el valor aumenta de 0,6 la distribuci&oacute;n tiende a ser en grupos y en un valor menor de 0,4 la distribuci&oacute;n es regular, como en plantaciones j&oacute;venes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores del &iacute;ndice Wi aqu&iacute; reportados coinciden con otros estudios como el de Aguirre <i>et al.</i> (2003), quienes en tres bosques de con&iacute;feras excluidos del manejo forestal, definieron la distribuci&oacute;n de los &aacute;rboles como aleatoria, al determinar valores promedio para el &iacute;ndice Wi de 0,50, 0,52 y 0,51. Pommerening (2002) report&oacute; en tres plantaciones adultas un patr&oacute;n de distribuci&oacute;n aleatorio, con valores Wi de 0,57, 0,53 y 0,56, respectivamente, atribuible a la mortandad, establecimiento natural de otras especies y actividades de manejo forestal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n del &iacute;ndice Wi para las cuatro condiciones silv&iacute;colas puede observarse en la <a href="#a5f3">figura 3</a>. En ella se muestra una tendencia similar con peque&ntilde;as variaciones. Para las cuatro condiciones, en promedio, el porcentaje de &aacute;rboles con una distribuci&oacute;n regular fue de 21%, con distribuci&oacute;n aleatoria 54% y con una distribuci&oacute;n en grupos de 25%. Al analizar la distribuci&oacute;n espacial horizontal de los &aacute;rboles solamente de pino p&aacute;tula, &eacute;sta se mantuvo como aleatoria en las cuatro condiciones, estad&iacute;sticamente tampoco se detectaron diferencias significativas (Chi&#45;cuadrada = 3.2440 y p &gt; 0.3555).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5f3"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5f3.jpg" alt=""></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Investigaciones afines (Ishii <i>et al.,</i> 2004; Corral <i>et al.</i>, 2005) han registrado cambios en la distribuci&oacute;n espacial horizontal de los &aacute;rboles, de una distribuci&oacute;n regular en &aacute;reas sin aprovechamiento a una distribuci&oacute;n en grupos en &aacute;reas bajo aprovechamiento forestal. Al respecto, Neumann (2001) menciona que la distribuci&oacute;n regular proporciona el m&aacute;ximo espacio y condiciones de crecimiento &oacute;ptimas para cada individuo, mientras la distribuci&oacute;n en grupos provoca p&eacute;rdidas de incremento. Los patrones de distribuci&oacute;n han sido vinculados a diferentes procesos (como la mortalidad de &aacute;rboles, la competencia, regeneraci&oacute;n, creaci&oacute;n de huecos, semillaci&oacute;n, entre otros) de ser los responsables de los patrones espaciales observados (Zenner y Hibbs, 2000).</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que corresponde a la diferenciaci&oacute;n de tama&ntilde;os en di&aacute;metro para la especie de pino p&aacute;tula cuantificada por medio del &iacute;ndice Ui, la prueba de Kruskal&#45;Wallis detect&oacute; la existencia de diferencias estad&iacute;sticas significativas (chi&#45;cuadrado = 25.1586 y p = 0.0001) entre las condiciones silv&iacute;colas bajo estudio. En la <a href="#t4">tabla 4</a> se registran los valores promedio de Ui para cada condici&oacute;n, se observa que conforme la condici&oacute;n se desarrolla, la dominancia de pino p&aacute;tula va en aumento. Para las condiciones latizal y fustal joven, pino p&aacute;tula es codominante, en promedio, se asocia con dos &aacute;rboles m&aacute;s delgados y con dos m&aacute;s gruesos. En la condici&oacute;n fustal medio, pino p&aacute;tula es dominante al presentarse entre dos y tres &aacute;rboles circunvecinos m&aacute;s delgados. En la condici&oacute;n fustal viejo, pino p&aacute;tula es ampliamente dominante ya que al menos tres &aacute;rboles de los cuatro que lo rodean son m&aacute;s delgados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#a5f4">figura 4</a> se representa con mayor detalle la distribuci&oacute;n del &iacute;ndice Ui en cada una de las cuatro condiciones. En la condici&oacute;n latizal, la distribuci&oacute;n porcentual de pino p&aacute;tula se mantuvo de una forma equilibrada, con peque&ntilde;as variaciones alrededor de 20% en cada uno de los cinco criterios de clasificaci&oacute;n. En la condici&oacute;n fustal viejo, pino p&aacute;tula es una especie plenamente dominante, ya que 29% de los &aacute;rboles de referencia est&aacute;n rodeados de tres &aacute;rboles m&aacute;s peque&ntilde;os y 54% de cuatro &aacute;rboles m&aacute;s peque&ntilde;os.</font>	</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a5f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/mb/v14n2/a5f4.jpg" alt=""></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cuantificaci&oacute;n de aspectos relacionados con la estructura de los rodales es importante para entender el funcionamiento del ecosistema y con ello contribuir al manejo forestal sustentable. Se presentaron diferencias en la diversidad de especies arb&oacute;reas seg&uacute;n la etapa de desarrollo silv&iacute;cola. En bosques maduros, del tipo fustal medio y fustal viejo, se registraron valores que indicaron mayor diversidad de &aacute;rboles que en bosques inmaduros del tipo latizal y fustal joven, que mostraron menor diversidad. Pino p&aacute;tula es la especie m&aacute;s importante en cada una de las condiciones silv&iacute;colas, al ocupar mayor &aacute;rea basal, registrar el mayor n&uacute;mero de &aacute;rboles por unidad de superficie y de mayor distribuci&oacute;n en el &aacute;rea de estudio. El grado de mezcla de las especies arb&oacute;reas vari&oacute; de acuerdo a la condici&oacute;n silv&iacute;cola, &eacute;ste avanz&oacute; progresivamente conforme la condici&oacute;n se desarroll&oacute;. En el tipo de bosque latizal se present&oacute; la condici&oacute;n m&aacute;s pura o el menor grado de mezcla, hasta el bosque de tipo fustal viejo donde se present&oacute; la mayor mezcla de las especies.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El arreglo espacial horizontal de los &aacute;rboles se comport&oacute; de manera similar en las cuatro condiciones silv&iacute;colas. Independientemente del desarrollo de la masa, mostr&oacute; un patr&oacute;n general de distribuci&oacute;n aleatorio, aunque tambi&eacute;n se registraron proporciones menores con distribuci&oacute;n regular y en grupos. La dominancia en di&aacute;metro (y en consecuencia en &aacute;rea basal) de pino p&aacute;tula sobre sus vecinos m&aacute;s cercanos var&iacute;a y crece conforme la condici&oacute;n silv&iacute;cola se desarrolla, desde la condici&oacute;n latizal donde es codominante hasta la condici&oacute;n fustal viejo donde es plenamente dominante. Finalmente, cabe mencionar que la aplicaci&oacute;n de tratamientos silv&iacute;colas ha modificado las condiciones de diversidad y estructura de rodales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ala comunidad de Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, M&eacute;xico, en especial a las autoridades comunales y los servicios t&eacute;cnicos forestales por todas las facilidades brindadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aguirre C., O. A., G. Hui, K. Gadow y J. Jim&eacute;nez. 2003. An analysis of spatial forest structure using neighbourhood&#45;based variables. <i>For. Ecol. Manage.</i> 183: 137&#45;145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155472&pid=S1405-0471200800020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Corral R., J. J., O. A. Aguirre C., J. Jim&eacute;nez P. y S. Corral R. 2005. Un an&aacute;lisis del efecto del aprovechamiento forestal sobre la diversidad estructural en el bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a "El Cielo", Tamaulipas, M&eacute;xico. <i>Invest. Agrar: Sist Recur For</i> 14(2): 217&#45;228.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155474&pid=S1405-0471200800020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crow, T.R., D.S. Buckley, E. A. Nauertz y J. C. Zasada. 2002. Effects of management on the composition and structure of Northern Hardwood Forests in Upper Michigan. <i>For. Sci.</i> 48 (1): 129&#45;145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155476&pid=S1405-0471200800020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del R&iacute;o, M., F. Montes, I. Ca&ntilde;ellas y G. Montero. 2003. Revisi&oacute;n: &iacute;ndices de diversidad estructural en masa forestales. <i>Invest. Agrar: Sist Recur For</i> 12(1):159&#45;176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155478&pid=S1405-0471200800020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Efron, B. 1979. Bootstrap methods: another look at the jackknife. <i>Annals of Statistics</i> 7:1&#45;16</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155480&pid=S1405-0471200800020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Franklin,J.F., T.A. Spies, R. Van Pelt, A.B. Carey, D.A. Thornburgh, D.R. Berg, D.B. Lindenmayer, M.E. Harmon, W.S. Keeton, D.C. Shaw, K. Bible y J. Chen. 2002. Disturbances and structural development of natural forest ecosystems with silvicultural implications, using Douglas&#45;fir forest as an example. <i>For. Ecol. Manage.</i> 155: 399&#45;423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155481&pid=S1405-0471200800020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gadow, K. Von. 1993. Zur Bestandesbeschreibung in der Forsteinrichtung. <i>Forst und Holz</i> 21:601&#45;606.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155483&pid=S1405-0471200800020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gadow, K. Von y G. Hui. 1999. Modelling forest development. Kluwer Academic Publishers, 213 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155485&pid=S1405-0471200800020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gadow, K. Von y G. Hui. 2002. Characterising forest spatial structure and diversity. In: Bjoerk, L. (Ed). Proceedings IUFRO Int. workshop "Sustainable forestry in temperate regions". Lund, Suecia. Pp. 20&#45;30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155487&pid=S1405-0471200800020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a Mendoza, A., M. Ord&oacute;&ntilde;ez y M. Briones&#45;Salas (Eds). 2004. Biodiversidad de Oaxaca. Instituto de Biolog&iacute;a &#45;UNAM, WWF, Fondo Oaxaque&ntilde;o para la Conservaci&oacute;n de la Naturaleza. M&eacute;xico D.F. 605 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155489&pid=S1405-0471200800020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hunter, M.L. 1999. Maintaining biodiversity in forest ecosystems. Cambridge University Press, Cambridge, Reino Unido. 698 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155491&pid=S1405-0471200800020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ishii, H.T., S. Tanabe y T. Hiura. 2004. Exploring the relationships among canopy structure, stand productivity, and biodiversity of temperate forest ecosystems. <i>For. Sci.</i> 50 (3): 342&#45;355.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155493&pid=S1405-0471200800020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jim&eacute;nez P. J., O. A. Aguirre C. y H. Kramer. 2001. An&aacute;lisis de la estructura horizontal y vertical en un ecosistema multicohortal de pino&#45;encino en el norte de M&eacute;xico. <i>Invest Agrar: Sist Recur For</i> 10(2): 355&#45;366.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155495&pid=S1405-0471200800020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kimmins, J.P. 1997. Forest ecology: A foundation for sustainable management. Prentice Hall, New Jersey. 596 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155497&pid=S1405-0471200800020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kint, V., M. Van Meirvenne, L. Nachtergale, G. Geudens y N. Lust. 2003. Spatial methods for quantifying forest stand structure development: A Comparison between nearest&#45;neighbour indices and variogram analysis. <i>For. Sci.</i> 49 (1): 36&#45;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155499&pid=S1405-0471200800020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&auml;hde, E., O. Laiho, Y. Norokorpi y T. Saksa. 1999. Stand structure as the basis of diversity index. <i>For. Ecol. Manage.</i> 115: 213&#45;220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155501&pid=S1405-0471200800020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Magurran, A. E. 2004. Measuring biological diversity. Black&#45;well. Malden, MA. 256 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155503&pid=S1405-0471200800020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Neuman, M. y F. Starlinger. 2001. The significance of different indices for stand structure and diversity in forest. <i>F o r. Ecol. Manage.</i> 145: 91&#45;106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155505&pid=S1405-0471200800020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pommerening, A. 2002. Approaches to quantifying forest structures. <i>Forestry</i> 75 (3): 305&#45;324.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155507&pid=S1405-0471200800020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pommerening, A. y D. Stoyan. 2006. Edge&#45;correction needs in estimating indices of spatial forest structure. Can. J. <i>For. Res.</i> 36(7): 1723&#45;1739.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155509&pid=S1405-0471200800020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sol&iacute;s&#45;Moreno, R., O. A. Aguirre&#45;Calder&oacute;n, E. J. Trevi&ntilde;o&#45;Garza, J. Jim&eacute;nez&#45;P&eacute;rez, E. Jurado&#45;Ybarra y J. Corral&#45;Rivas. 2006. Efecto de dos tratamientos silv&iacute;colas en la estructura de ecosistemas forestales en Durango, M&eacute;xico. <i>Madera y Bosques</i> 12(2): 49&#45;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155511&pid=S1405-0471200800020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">T&eacute;cnica Inform&aacute;tica Aplicada. S. A. 1993. Programa de Manejo Integral Forestal de Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez 19932002. 290 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155513&pid=S1405-0471200800020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Unidad Industrial de Explotaci&oacute;n Forestal, F&aacute;bricas de Papel Tuxtepec, S. A. 1977. Proyecto General de Ordenaci&oacute;n. Estudio Forestal Fotogram&eacute;trico, Secci&oacute;n I, III y IV. Estado de Oaxaca. 167 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155515&pid=S1405-0471200800020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zar, J.H. 1999. Biostatistical analysis. Prentice Hall. New Jersey. 929 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155517&pid=S1405-0471200800020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zenner, E. K. y D.E. Hibbs. 2000. A new method for modelling the heterogeneity of forest structure. <i>For. Ecol. Manage.</i> 129: 75&#45;87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5155519&pid=S1405-0471200800020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este documento se debe citar como: Castellanos&#45;Bola&ntilde;os, J. F., E. J. Trevi&ntilde;o&#45;Garza, O. A. Aguirre&#45;Calder&oacute;n, J. Jim&eacute;nez&#45;P&eacute;rez, M. Musalem&#45;Santiago y R. L&oacute;pez&#45;Aguill&oacute;n. 2008. Estructura de bosques de pino p&aacute;tula bajo manejo en Ixtl&aacute;n de Ju&aacute;rez, Oaxaca, M&eacute;xico. <i>Madera y Bosques</i> 14(2):51&#45;63.</font></p>      ]]></body><back>
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