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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desarrollo y calidad de inflorescencias de Antirrhinum majus L. cultivados en intemperie]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The flower production of Antirrhinum majus L. ("snapdragon") is commonly carried out in greenhouse conditions using traditional cultivars. In the present paper we shown that it is possible the production of A. majus L. in the field conditions of the east of the State of Mexico municipality of Texcoco with commercial quality. In order to know that, it was designed an experiment in which: the 1) epoch or date of cultivation: autumn-winter 2006 and spring-summer 2007 and 2) four cultivars of A. majus L.: 'Plumblossom' and 'Orange' Potomac series and 'Bronze' and 'Red' Rocket series; were the two factors of an experimental design of randomized blocks. The population density was 80 plants·m-2. The cultivars of the Potomac series in the cycle autumn-winter need less accumulation of development day degrees (1,254 °C·día-1) to reach the commercial maturity than the series Rocket (1,727 °C·día-1). Therefore, they were more efficient in the use of the radiation than the series Rocket (0.61g biomasa·MJ-1 and 0.36 g biomasa·MJ-1 respectively). The cultivars of the Potomac series obtained greater fresh biomass (137 g), length of stem (100 cm) and quality index (1.35 g·cm-1). In addition, 70% of the stems of its cultivars 'Plumblossom' and 'Orange' were of "special" quality, the highest one for this species. The behavior of the cultivars of both series was similar in the cycle spring-summer. Although in autumn-winter the dry biomass accumulated, the leaf number and the days to crop were smaller. It is concluded that the cultivars of the series Potomac reached better development in both cycles of cultivation, and produced inflorescences with greater commercial quality that the cultivars of the series Rocket. Therefore, they would be cultivated in similar field conditions to present study.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Desarrollo y calidad de inflorescencias de <b><i>Antirrhinum majus </i>L.</b> cultivados en intemperie</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Development and quality of inflorescences of <b><i>Antirrhinum majus </i>L.</b> produced in field conditions</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>J. A. Reyes&#150;Montero<sup>1</sup>, J. A. Guti&eacute;rrez&#150;Espinosa<sup>1</sup>, E. Garc&iacute;a&#150;Villanueva<sup>1*</sup>, J. A. Carrillo&#150;Salazar<sup>2</sup>, J. M. E. Aguilar&#150;Luna<sup>3</sup> y  E. A. Gayt&aacute;n&#150;Acu&ntilde;a<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup>Recursos Gen&eacute;ticos y Productividad, Fruticultura, Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. Km. 36.5 Carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco, Montecillo, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. M&eacute;xico. Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:egarciav@colpos.mx">egarciav@colpos.mx</a> <i>(*Autor responsable).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup>Fisiolog&iacute;a Vegetal, Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. Km. 36.5 Carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco, Montecillo, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup>El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Quintana Roo. C. P. 77900. M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 25 de abril, 2009    <br> Aceptado: 25 de septiembre, 2009</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La producci&oacute;n de flor de <i>Antirrhinum majus </i>L. ("perrito") se realiza com&uacute;nmente en condiciones de invernadero usando cultivares tradicionales. Con el presente estudio se averigu&oacute; si la producci&oacute;n a la intemperie con calidad comercial es posible en las condiciones ambientales del oriente del Estado de M&eacute;xico, espec&iacute;ficamente en Montecillo municipio de Texcoco. Para ello, fue dise&ntilde;ado un experimento en el que dos factores: 1) &eacute;poca o fecha de cultivo: oto&ntilde;o&#150;invierno 2006 y primavera&#150;verano 2007 y 2) cultivares de <i>A. majus </i>L.: 'Plumblossom' y 'Orange' de la Serie Potomac, y 'Bronze' y 'Red' de la Serie Rocket. Estos fueron evaluados en un dise&ntilde;o experimental de bloques al azar. La densidad de plantaci&oacute;n fue de 80 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup>. Para alcanzar la madurez comercial, los cultivares de la serie Potomac en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno requirieron menor acumulaci&oacute;n de grados d&iacute;a desarrollo (1,254 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>) que los de la serie Rocket (1,727 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>). Por lo tanto, fueron m&aacute;s eficientes en el uso de la radiaci&oacute;n que los cultivares de la serie Rocket (0.61g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> contra 0.36 g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup>, respectivamente). Los cultivares de la serie Potomac obtuvieron mayor biomasa fresca (137 g), longitud de tallo (100 cm) e &iacute;ndice de calidad (1.35 g&#183;cm<sup>&#150;1</sup>). Adem&aacute;s, el 70% de los tallos de los cultivares 'Plumblossom' y 'Orange' fueron de calidad especial, la m&aacute;s alta para esta especie. El comportamiento de los cultivares de ambas series fue similar en el ciclo primavera&#150;verano, aunque se acumul&oacute; menor biomasa seca, n&uacute;mero de hojas y d&iacute;as a cosecha que en oto&ntilde;o&#150;invierno. Por lo tanto, los cultivares de la serie Potomac alcanzaron mejor desarrollo en ambos ciclos de cultivo, y emitieron inflorescencias con mayor calidad comercial que los cultivares de la serie Rocket. Por lo que son sugeridos para cultivarlos en condiciones parecidas a las del estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Serie Potomac, serie Rocket, eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n, grados d&iacute;a, biomasa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The flower production of <i>Antirrhinum majus </i>L. ("snapdragon") is commonly carried out in greenhouse conditions using traditional cultivars. In the present paper we shown that it is possible the production of <i>A. majus </i>L. in the field conditions of the east of the State of Mexico municipality of Texcoco with commercial quality. In order to know that, it was designed an experiment in which: the 1) epoch or date of cultivation: autumn&#150;winter 2006 and spring&#150;summer 2007 and 2) four cultivars of <i>A. majus </i>L.: 'Plumblossom' and 'Orange' Potomac series and 'Bronze' and 'Red' Rocket series; were the two factors of an experimental design of randomized blocks. The population density was 80 plants&#183;m<sup>&#150;2</sup>. The cultivars of the Potomac series in the cycle autumn&#150;winter need less accumulation of development day degrees (1,254 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>) to reach the commercial maturity than the series Rocket (1,727 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>). Therefore, they were more efficient in the use of the radiation than the series Rocket (0.61g biomasa&#183;MJ&#150;1 and 0.36 g biomasa&#183;MJ&#150;1 respectively). The cultivars of the Potomac series obtained greater fresh biomass (137 g), length of stem (100 cm) and quality index (1.35 g&#183;cm<sup>&#150;1</sup>). In addition, 70% of the stems of its cultivars 'Plumblossom' and 'Orange' were of "special" quality, the highest one for this species. The behavior of the cultivars of both series was similar in the cycle spring&#150;summer. Although in autumn&#150;winter the dry biomass accumulated, the leaf number and the days to crop were smaller. It is concluded that the cultivars of the series Potomac reached better development in both cycles of cultivation, and produced inflorescences with greater commercial quality that the cultivars of the series Rocket. Therefore, they would be cultivated in similar field conditions to present study.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Series Potomac, series Rocket, radiation use efficiency, day&#150;degree, biomass.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La floricultura en el Estado de M&eacute;xico es una actividad rentable, genera alrededor del 20% del valor de la producci&oacute;n agr&iacute;cola, ya que supera a otros cultivos como frutas, hortalizas y granos en su valor individual. La superficie cultivada de flor de corte, en el pa&iacute;s, es alrededor de 14,000 ha; 90% al cultivo en intemperie y 10% restante al protegido (SEDAGRO, 2004b). En intemperie sobresalen: clavel (<i>Dianthus caryophyllus)</i>, crisantemo (<i>Chrysanthemum </i>sp.), nardo (<i>Polianthes tuberosa</i>) y girasol (<i>Helianthus annuus</i>), entre otras, que son especies comercializadas y consideradas como cultivos tradicionales. Sin embargo, actualmente el mercado empieza a demandar especies como Rosa (<i>Rosa </i>spp.), gerbera (<i>Gerbera </i>sp<i>.</i>), lilis (<i>Lilium longiflorum</i>), solidago (<i>Solidago </i>sp.), &aacute;ster (<i>Aster chinensis</i>), lisiantus (<i>Eustoma grandiflorum</i>), orqu&iacute;dea (<i>Phalaenopsis </i>spp<i>.</i>), alcatraz (<i>Zantedeschia aethiopica</i>), gypsofila (<i>Gypsophila paniculada</i>), y flor de perrito (<i>Antirrhinum majus</i>), entre otras (SEDAGRO, 2004a).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>A. majus </i>L., se distingue como alternativa potencial para la industria flor&iacute;cola, su producci&oacute;n comercial es en condiciones de invernadero, como planta de jard&iacute;n y en contenedor. Se cultiva principalmente en el Distrito Federal y los estados de M&eacute;xico, Guerrero, Jalisco, Michoac&aacute;n, Morelos, Puebla y Quer&eacute;taro. Se han detectado problemas en producci&oacute;n por la falta de conocimiento en el uso apropiado de los cultivares disponibles, su comportamiento en otras condiciones ambientales, as&iacute; como la informaci&oacute;n pr&aacute;cticamente inexistente (Miranda y Guti&eacute;rrez, 2005). La floricultura representa la cuarta parte de la derrama econ&oacute;mica del campo mexiquense. Ocupa 5,500 hect&aacute;reas y su comercializaci&oacute;n representa un valor aproximado de 3,000 millones de pesos anuales (SAGARPA, 2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cultivo de la flor de perrito en invernadero permite cortes durante todo el a&ntilde;o. Por la disponibilidad de cultivares, con diferentes exigencias ambientales, es posible cultivarlos en ciclos consecutivos. Los cultivares de los grupos I y II toleran temperaturas bajas por la noche y menor intensidad de luz (condiciones de oto&ntilde;o&#150;invierno en regiones templadas); mientras que los cultivares de los grupos III y IV soportan y requieren mayor intensidad de luz y temperatura para lograr inflorescencias de calidad comercial (condiciones de primavera&#150;verano en regiones templadas) (Cockshull, 1985). Con la propagaci&oacute;n en invernadero se busca su desarrollo &oacute;ptimo y la estrategia est&aacute; orientada a obtener mayor productividad, as&iacute; como dar mejor uso y manejo a estos recursos (Ruckelhauss, 1989); no obstante, el empleo de infraestructura tecnificada y equipos especializados elevan los costos de producci&oacute;n (Hammer, 2003; Shang <i>et al.</i>, 2003). La producci&oacute;n de <i>A. majus </i>en intemperie es posible debido a la existencia de variedades de calidad comercial para la producci&oacute;n de inflorescencias de corte (Raulston, 1970) a menor costo comparado con el cultivo protegido (Hammer, 2003; Shang <i>et al.</i>, 2003). La elevada exposici&oacute;n al ambiente y su poca manipulaci&oacute;n condiciona el &eacute;xito de este cultivo (Starman <i>et al</i>., 1995; Hammer, 2003), ya que influye sobre el desarrollo, la programaci&oacute;n y la duraci&oacute;n de este (Raulston, 1970). La energ&iacute;a lum&iacute;nica impacta en el crecimiento, lo que se expresa en el tama&ntilde;o y en el peso final alcanzado por las inflorescencias (Munir <i>et al</i>., 2004a y b). La temperatura se relaciona directamente con la velocidad del crecimiento (Khattak y Pearson, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Starman <i>et al</i>. (1995) indicaron que existe variabilidad entre cultivares de la serie Rocket: 'Bronze', 'Pink' y 'White' por consecuencia de la luz y de la temperatura incidentes y poco se conoce de los efectos espec&iacute;ficos de estos factores en el desarrollo de las inflorescencias con calidad comercial en diferentes &eacute;pocas de cultivo. La presente investigaci&oacute;n se realiz&oacute; con el fin de evaluar en dos ciclos sucesivos, la fecha de cultivo y el desarrollo de cuatro cultivares de <i>Antirrhinum majus </i>L. cultivados en intemperie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trabajo se realiz&oacute; en los ciclos: oto&ntilde;o&#150;invierno (O&#150;I) de 2006 y primavera&#150;verano (P&#150;V) de 2007, en Montecillo municipio de Texcoco, Estado de M&eacute;xico, a una altitud de 2,250 m. El clima en esta regi&oacute;n es templado sub&#150;h&uacute;medo &#91;Cb(w1)(w)(i')&#93;, con veranos frescos y largos, r&eacute;gimen de lluvias en verano y precipitaci&oacute;n anual de 691.5 mm, el porcentaje de lluvia invernal es menor al 5%. La temperatura media anual es de 15.9 &deg;C, con escasa oscilaci&oacute;n t&eacute;rmica (Garc&iacute;a, 1988). El suelo tiene texturas medias y colores pardos, que est&aacute;n sobre otros de color negro, saturados con agua; ricos en materia org&aacute;nica, con altos contenidos de sales y sodio, tienen problemas de drenaje y son alcalinos (Cach&oacute;n <i>et al</i>., 1974).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pl&aacute;ntulas de <i>Antirrhinum majus </i>L. que se emplearon provinieron de semillas de cuatro cultivares con diferente respuesta a floraci&oacute;n; dos h&iacute;bridos para producci&oacute;n en intemperie de la serie Rocket<sup>&reg;</sup> ('Bronze' y 'Red') y dos h&iacute;bridos para invernadero de la serie Potomac<sup>&reg;</sup> ('Orange' y 'Plumblossom').</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La siembra tanto en oto&ntilde;o&#150;invierno como en primavera&#150;verano se realiz&oacute; en charolas de 128 cavidades colocando dos semillas por cavidad con sustrato Promix PGX<b><sup>&reg;</sup></b>, en condiciones de invernadero para la germinaci&oacute;n. El transplante a intemperie fue despu&eacute;s de la emergencia de los dos primeros nom&oacute;filos (37 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra) en camas de 1 x 8 m. La densidad de plantaci&oacute;n fue de 80 pl&aacute;ntulas por m<sup>2</sup>. Se fertiliz&oacute; cuatro veces por semana a trav&eacute;s del agua de riego a la dosis de 250 mg&#183;litro<sup>&#150;1</sup> de la f&oacute;rmula 20&#150;20&#150;20. Cuando la planta alcanz&oacute; 20 cm de altura se instal&oacute; una malla pl&aacute;stica con cuadr&iacute;cula de 12.5 x 12.5 cm como tutores. El control de malezas fue manual. Se aplic&oacute; Endosulfan y Diazinon (1.5 ml&#183;litro<sup>&#150;1</sup>) para el control de plagas como &aacute;fidos (<i>Myzus persicae</i>) y larvas de lepid&oacute;ptera (<i>Stenoptilodes antirrhina</i>) y Azoxystrobin (2 g&#183;litro<sup>&#150;1</sup>) para el control de enfermedades como roya (<i>Cercospora antirrhina</i>). El &iacute;ndice de cosecha de los tallos florales se determin&oacute; cuando las dos terceras partes de las flores basales de la inflorescencia (14 ramilletes aprox.) estaban en antesis (seg&uacute;n la Sociedad de Floristas Americanos, SAF).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables respuesta evaluadas fueron: 1) tiempo de germinaci&oacute;n, contabilizado desde la siembra hasta la emergencia de las plantas, cuando las plantas tuvieron un par de nom&oacute;filos o 5 cm de altura; 2) iniciaci&oacute;n floral, mediante estudios anat&oacute;micos seg&uacute;n lo descrito por Maginnes y Langhans (1964); 2a) para detectar el momento de iniciaci&oacute;n floral se colectaron al azar cinco yemas apicales de 2 cm de longitud cada 10 d&iacute;as, durante tres meses en oto&ntilde;o&#150;invierno y por dos meses en primavera&#150;verano; 2b) para determinar el tiempo se registraron los d&iacute;as a partir de la siembra y del transplante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los caracteres cuantitativos se tomaron a la cosecha a 20 inflorescencias por parcela experimental; 3) el n&uacute;mero de hojas (n&uacute;m.) fue por conteo directo de hips&oacute;filos maduros o bracteas; 4) la longitud del escapo (cm) se midi&oacute; desde la base del tallo, pr&oacute;xima al braquiblasto vegetativo, hasta el &aacute;pice de la inflorescencia; 5) longitud de la inflorescencia (cm) desde el primer nudo floral, hasta su &aacute;pice; 6) n&uacute;mero de flores en antesis, (n&uacute;m.); 7) peso fresco total (g), peso de tallo megabl&aacute;stico vegetativo (basal), m&aacute;s el escapo de la inflorescencia (apical), 8) peso seco (g) los tallos se secaron por 48 h en estufa a 70 &plusmn; 2 &deg;C; 9) d&iacute;as a cosecha, fueron contabilizados a partir de la siembra y del transplante; 10) &iacute;ndice de calidad, se obtuvo de la relaci&oacute;n entre biomasa fresca y longitud de tallo (g&#183;cm<sup>&#150;1</sup>); 11) la calidad comercial fue considerada con base en los est&aacute;ndares establecidos por la Sociedad de Floristas Americanos (SAF) (Pan American Seeds Co., 1998); 12) se registraron las temperaturas m&aacute;ximas y m&iacute;nimas diarias del aire as&iacute; como la radiaci&oacute;n global diaria, con estos datos se calcularon los grados d&iacute;a de desarrollo y la acumulaci&oacute;n diaria de luz. Los grados d&iacute;as de desarrollo (gdd) se obtuvieron por el m&eacute;todo residual, con la ecuaci&oacute;n gdd=(<i>T</i>max + <i>T</i>min)/2&#150;<i>T</i>b, donde <i>T</i>max y <i>T</i>min son las temperaturas m&aacute;ximas y m&iacute;nimas del aire y <i>T</i>b es la temperatura base (4 &deg;C) (Jenni <i>et al</i>., 1996). La acumulaci&oacute;n diaria de luz que se logr&oacute; con los registros diarios de radiaci&oacute;n global y con el Programa Curve Expert Versi&oacute;n 1.31, Copright<sup>&copy;</sup> Hyams, 1995&#150;1996, se ajust&oacute; a una funci&oacute;n mediante interpolaci&oacute;n y se gener&oacute; una curva.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR) se calcul&oacute; con base en la cantidad de biomasa producida por unidad de radiaci&oacute;n solar interceptada (Rosenthal y Gerik, 1991) requeridos para lograr la iniciaci&oacute;n a floraci&oacute;n y madurez comercial del cultivo <i>Antirrhinum majus </i>L.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o empleado fue un bloques al azar, para obtener alg&uacute;n control de la pendiente del terreno y del sombreado de &aacute;rboles cercanos. Los tratamientos fueron las combinaciones de los niveles de dos factores (4 cultivares X 2 ciclos, periodos o fechas de producci&oacute;n). Se evaluaron 20 plantas centrales (con competencia completa y evitando el efecto del bordo u orilla), por parcela, cada planta constituy&oacute; una unidad experimental. Los resultados fueron analizados mediante el paquete SAS (1998). Se hizo un an&aacute;lisis de varianza y una prueba de Tukey para la comparaci&oacute;n de medias (<i>P</i>&le;0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambiente de desarrollo. </b>Los niveles de luz y temperatura alcanzaron los registros m&aacute;s altos en el ciclo primavera&#150;verano con un promedio de 22 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>&#183;d<sup>&#150;1</sup> y entre 13.7 y 20.5 &deg;C de temperaturas medias nocturna y diurna respectivamente, mientras que la radiaci&oacute;n solar existente en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno fue de 17 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>&#183;d<sup>&#150;1</sup> con temperaturas de 9.9 y 16.4 &deg;C de la misma manera respectiva. Seg&uacute;n esto, que hubo diferencias en las condiciones de luz y temperatura entre ciclos y los cultivares de ambas series alcanzaron la madurez comercial; sin embargo, los de la serie Potomac lograron inflorescencias con calidad "Especial", la m&aacute;s alta para esta especie seg&uacute;n la Sociedad de Floristas Americanos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Desarrollo del cultivo de las series Potomac y Rocket</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Germinaci&oacute;n</b>. Los d&iacute;as a germinaci&oacute;n de los cultivares de la serie Potomac y de la Rocket no mostraron diferencias significativas cuando se desarrollaron en oto&ntilde;o&#150;invierno o primavera&#150;verano (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Sin embargo, en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, los cultivares de ambas series tardaron dos d&iacute;as m&aacute;s para lograr la germinaci&oacute;n, que en primavera&#150;verano (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Los cultivares de ambas series de <i>Antirrhinum majus </i>L., mostraron respuesta diferente desde esta fase, debido a las caracter&iacute;sticas intr&iacute;nsecas de los genotipos a pesar de que las condiciones en invernadero fueron similares durante cada ciclo de cultivo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos ortogonales comparando ambos periodos de cultivo por variable mostraron diferencias altamente significativas (<i>P</i>&le;0.001) para todas las variables excepto para la biomasa fresca y para la longitud de la inflorescencia y el n&uacute;mero de flores producidas en cada una. Estos caracteres son m&aacute;s conservadores gen&eacute;ticamente y poco dependientes de la influencia ambiental (datos no mostrados).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Iniciaci&oacute;n a floraci&oacute;n (IF) en d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (DDS) y despu&eacute;s del transplante (DDT). </b>La temperatura media diaria durante el per&iacute;odo de desarrollo del cultivo fue de 9.3 &deg;C en oto&ntilde;o&#150;invierno y 13.7 &deg;C en primavera&#150;verano. En la serie Rocket, los h&iacute;bridos evaluados mostraron la iniciaci&oacute;n floral 149 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra, mientras que en la serie Potomac se requirieron 136 d&iacute;as, durante el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno. En el ciclo primavera&#150;verano la diferenciaci&oacute;n floral se detect&oacute; en la serie Potomac a los 80 d&iacute;as y en la serie Rocket a los 88 (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Los cuatro cultivares requirieron 32% menos d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra durante primavera&#150;verano que durante oto&ntilde;o&#150;invierno para que ocurriera este evento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La serie Rocket necesit&oacute; 112 DDT en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno y 51 en el de primavera&#150;verano. En contraste, los cultivares de la serie Potomac requirieron 99 y 44 d&iacute;as, respectivamente; as&iacute;, en el ciclo primavera&#150;verano la iniciaci&oacute;n floral requiri&oacute; de un 55% menos de tiempo en ambas series que en oto&ntilde;o&#150;invierno (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en el estudio anat&oacute;mico de yemas apicales, la iniciaci&oacute;n floral de <i>Antirrhinum majus </i>L., se basa en el paso del estado vegetativo al reproductivo. El meristemo de la yema vegetativa se distingue por su domo redondeado, filotaxia opuesta y producci&oacute;n de nom&oacute;filos. La yema floral se caracteriza por pubescencia, externa, domo del meristemo apical aplanado, y filotaxia alterna mayores hips&oacute;filos (Buban y Faust, 1982 y Lyndon y Battey, 1985). En este sentido, Esau (1977) mencion&oacute; que el meristemo apical sufre cambios morfol&oacute;gicos cuando entra en estado reproductivo, como la aparici&oacute;n de ap&eacute;ndices modificados despu&eacute;s de que el crecimiento indeterminado del estado vegetativo cesa; enseguida el meristemo apical crece hacia arriba y hacia los lados. Caso contrario durante el desarrollo de la flor el &aacute;rea del meristemo apical gradualmente disminuye conforme las partes florales se forman.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>N&uacute;mero de hojas (NH)</b>. En el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, el cultivar 'Plumblossom' de la serie Potomac form&oacute; menos hojas (65) que los cultivares de la serie Rocket (70) (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro </a><a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg">2</a>). En primavera&#150;verano, los cultivares 'Orange' (serie Potomac) y 'Bronze' (serie Rocket) fueron iguales con 51 hojas emitidas en promedio, mientras que los cultivares 'Plumblossom' (Potomac) y 'Red' (Rocket) formaron 43 y 36 hojas, respectivamente (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En primavera&#150;verano se form&oacute; un mayor n&uacute;mero de hojas que en oto&ntilde;o&#150;invierno (datos no mostrados).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Longitud total del tallo floral (tallo vegetativo megabl&aacute;stico (basal) m&aacute;s escapo, LTT). </b>En el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, la longitud del tallo floral de 'Plumblossom' super&oacute; estad&iacute;sticamente a las de 'Orange' de la misma serie y a las de 'Red' y 'Bronze' de la Rocket (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Con respecto del ciclo primavera&#150;verano, la longitud de 'Orange' (96.5 cm) y 'Plumblossom' (96.7 cm) de la serie Potomac fueron iguales estad&iacute;sticamente, pero fueron diferentes a las de los cultivares 'Bronze' (75.7 cm) y'Red' (73.5 cm) de la serie Rocket (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Longitud de inflorescencia (largo del escapo, LI).</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, la inflorescencia de los cultivares 'Orange' y 'Plumblossom' de la serie Potomac fueron similares, pero diferentes de 'Bronze' y 'Red' de la serie Rocket. En la siembra de primavera&#150;verano la longitud de inflorescencias de 'Orange' y 'Plumblossom' (serie Potomac) fueron iguales entre s&iacute;, mientras que 'Bronze' y 'Red' (serie Rocket) fueron similares entre s&iacute; (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), mostraron menor longitud que la Potomac. Estos resultados muestran que al alargarse el ciclo de cultivo en oto&ntilde;o&#150;invierno, la planta form&oacute; un mayor n&uacute;mero de hojas y tallos m&aacute;s largos que permitieron formar inflorescencias m&aacute;s largas y esto fue m&aacute;s notorio en la serie Potomac (datos no mostrados).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>N&uacute;mero de flores abiertas (FA). </b>El cultivar 'Orange' de la serie Potomac, super&oacute; (<i>P</i>&le;0.05) a los dem&aacute;s cultivares en ambos ciclos de cultivo con 18 flores abiertas en su inflorescencia al momento de alcanzar el punto de madurez, <a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">(Cuadro 2</a>). El cultivar 'Plumblossom' de la serie Potomac tuvo m&aacute;s flores abiertas que los cultivares de la serie Rocket s&oacute;lo durante el ciclo de cultivo primavera&#150;verano. Ambos cultivares de la serie Rocket tuvieron en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, el menor promedio por cultivar (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa fresca total (BFT). </b>Los cultivares 'Orange' y 'Plumblossom' de la serie Potomac fueron sobresalientes durante el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno al mostrar 156.6 g y 117.6 g de materia fresca producida, respectivamente. Y ambos superaron (<i>P</i>&le;0.05) a los cultivares 'Bronze' (67.5 g) y 'Red' (72.8 g) de la serie Rocket (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En el ciclo primavera&#150;verano el cultivar 'Bronze' de la serie Rocket super&oacute; en biomasa fresca con 42.1 g al cultivar 'Red' de la misma serie y con 20.2 g a los cultivares 'Orange' y 'Plumblossom' de la serie Potomac (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa a&eacute;rea seca total (BST)</b>. Los promedios de biomasa seca obtenidos por cultivar de las series evaluadas se&ntilde;alaron que durante el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno no hubo diferencias significativas entre cultivares (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En tanto que en el ciclo P&#150;V, los cultivares sobresalientes en orden de importancia fueron el cultivar 'Bronze' de la serie Rocket (14.2 g), 'Plumblossom' (12.2 g) y Orange (11.9 g) de la serie Potomac, los cuales lograron la mayor producci&oacute;n de biomasa seca y por &uacute;ltimo el cultivar 'Red' de la serie Rocket con 8.6 g; por lo que existe una tendencia con base en una mayor producci&oacute;n de biomasa fresca, mayor acumulaci&oacute;n de biomasa seca. En general, los cultivares mostraron mayor producci&oacute;n (23%), de biomasa seca total en oto&ntilde;o&#150;invierno que en primavera&#150;verano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>D&iacute;as a madurez comercial (DM) despu&eacute;s del transplante. </b>En oto&ntilde;o&#150;invierno se observaron dos grupos con igualdad estad&iacute;stica (<i>P</i>&le;0.05); el primero pertenece a los cultivares de la serie Rocket, los cuales requirieron m&aacute;s tiempo a madurez comercial con 181 d&iacute;as desde el transplante, en comparaci&oacute;n con los cultivares de la serie Potomac que requirieron 137 d&iacute;as desde transplante (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En primavera&#150;verano, el cultivar 'Bronze' de la serie Rocket fue el que requiri&oacute; m&aacute;s d&iacute;as a madurez comercial despu&eacute;s del trasplante (94 d&iacute;as); mientras que el cultivar 'Plumblossom' de la serie Potomac, fue el m&aacute;s precoz al lograr su madurez comercial con 74.5 d&iacute;as (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Iacute;ndice de calidad (IC). </b>Con base en la clasificaci&oacute;n de la Sociedad Americana de Floristas sobre la calidad comercial de las inflorescencias de <i>Antirrhinum majus </i>L., el cultivar 'Orange' de la serie Potomac fue el sobresaliente con 100 y 95% de las inflorescencias en ambos ciclos de cultivo, con calidad "Especial", que es la m&aacute;s alta para esta ornamental (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El IC para este cultivar fue de 1.59 g biomasa fresca&#183;cm de tallo<sup>&#150;1</sup> en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno y 0.83 g en primavera&#150;verano obteniendo los &iacute;ndices m&aacute;s altos de calidad para esta especie en ambos ciclos (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El cultivar 'Red' de la serie Rocket fue el que produjo tallos florales de menor calidad al obtener entre 7 y 12% con calidad "Primera", en ambos ciclos (clasificaci&oacute;n m&aacute;s baja para esta especie); sin embargo, en el ciclo primavera&#150;verano logr&oacute; mantener el IC m&aacute;s alto con 1.34 g biomasa fresca&#183;cm de tallo<sup>&#150;1</sup> respecto a los otros cultivares (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Grados d&iacute;as de desarrollo (GDD), acumulaci&oacute;n diaria de radiaci&oacute;n solar (ADL) y eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR) en el desarrollo de perrito (<i>Antirrhinum majus </i>L.). </b>Respecto a las condiciones ambientales durante el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, para lograr la iniciaci&oacute;n floral, los cultivares de la serie Potomac requirieron 589 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> y 965 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>, con 44% &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> y 46% MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> menos que los cultivares de la serie Rocket que obtuvieron 1041 &deg;Cd&iacute;a<sup>1</sup> y 1,773 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>); en primavera&#150;verano los cultivares de la serie Potomac necesitaron 562 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>1</sup> y 921 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> con una diferencia de 17% &deg;Cd&iacute;a&#150;<sup>1</sup> y 16% MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> con respecto a los Rocket que requirieron 685 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>1</sup> y 1107 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para alcanzar la madurez comercial en la &eacute;poca oto&ntilde;o&#150;invierno se acumularon 1,728 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> y 3,085 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> para la serie Rocket mientras que para la serie Potomac fueron 1,255 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> y 2,169 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> con diferencia de 473 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1 </sup>y 916 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> menor que los de la serie Rocket (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). En este ciclo, la temperatura media fue de 9 &deg;C y se acumularon 16.5 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> de radiaci&oacute;n solar incidente. Se observ&oacute; que los cultivares de la serie Potomac necesitaron menor acumulaci&oacute;n de grados d&iacute;as de desarrollo y menor acumulaci&oacute;n diaria de luz en ambos ciclos de cultivo en comparaci&oacute;n con los cultivares de la serie Rocket, para alcanzar la madurez comercial (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el ciclo primavera&#150;verano los h&iacute;bridos Potomac siguieron una misma tendencia al acumular menos grados d&iacute;a (1,189&deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>) y acumulaci&oacute;n diaria de luz (1,812 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>) con 119 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> y 173 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> menos que los Rocket, que reunieron 1,309 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> y 1,986 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup> (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). La temperatura promedio en este per&iacute;odo fue 14.5 &deg;C con 22 MJ&middot;m<sup>&#150;2</sup>. Aunque la diferencia en los requerimientos de grados d&iacute;a de desarrollo y la acumulaci&oacute;n diaria de luz, entre los cultivares, no fue significativa, los cultivares de la serie Potomac alcanzaron m&aacute;s r&aacute;pido su madurez comercial; ocho d&iacute;as antes (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n al final del cultivo fue mayor para los cultivares de la serie Potomac en los dos ciclos, al obtener 0.61 g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno y 0.56 g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> en primavera&#150;verano, con diferencias de m&aacute;s de 0.24 y 0.08 g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> que los cultivares de la serie Rocket que lograron 0.36 g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> en oto&ntilde;o&#150;invierno y 0.45 g biomasa&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> en primavera&#150;verano (<a href="/img/revistas/rcsh/v15nspe/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Adaptaci&oacute;n del perrito al ambiente de producci&oacute;n. </b>El ambiente en intemperie durante la producci&oacute;n de <i>Antirrhinum majus </i>L. fue ben&eacute;fico en cuanto al nivel de radiaci&oacute;n diaria con promedios de 17 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>&#183;d<sup>&#150;1 </sup>en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno y 22 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>&#183;d<sup>&#150;1</sup> en el ciclo primavera&#150;verano, tomando como referencia el estudio realizado por Munir <i>et al</i>. (2003b) quienes obtuvieron tallos de perrito a&uacute;n con 7 MJ&#183;m<sup>&#150;2</sup>&#183;d<sup>&#150;1</sup> bajo invernadero.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las temperaturas medias diurnas del aire fueron 16.5 &deg;C (Oto&ntilde;o&#150;Invierno) y 20.5 &deg;C (Primavera&#150;Verano), que estuvieron en el intervalo recomendado entre 14 y 25 &deg;C para la serie Potomac (Hamrick, 2003) y 18 a 26 &deg;C para la serie Rocket (Pan American Seed Co., 1998). En contraste, las temperaturas medias nocturnas estuvieron por debajo de 16 &deg;C que se recomienda para la serie Potomac en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno (9.8 &deg;C) y Primavera&#150;Verano (13.6 &deg;C). En la serie Rocket, la temperatura media nocturna (13.7 &deg;C) del ciclo primavera&#150;verano estuvo solamente dentro del intervalo (de 13 a 15 &deg;C), mientras que en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno fue 10 &deg;C en promedio. Adem&aacute;s se presentaron siete heladas durante el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, con una m&iacute;nima de &#150;5.6 &deg;C durante la helada m&aacute;s severa; sin embargo, todos los cultivares investigados alcanzaron la etapa de madurez comercial, lo cual se relaciona directamente con la capacidad de aclimataci&oacute;n de esta especie a condiciones de cultivo invernales en el oriente del Estado de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las temperaturas sub&oacute;ptimas nocturnas y por debajo de 0 &deg;C prolonga los per&iacute;odos de ocurrencia de las etapas fenol&oacute;gicas, debido a que disminuyen la tasa de fotos&iacute;ntesis, respiraci&oacute;n, y translocaci&oacute;n de carbohidratos a los puntos de demanda (Munir <i>et al</i>., 2004a). Esto se observ&oacute; cuando se compar&oacute; el n&uacute;mero de d&iacute;as de transplante a madurez comercial que fue mayor en invierno en ambas variedades, ya que los cultivares de la serie Potomac la alcanzaron en 137 d&iacute;as, y los cultivares de la serie Rocket en 180. En el ciclo primavera&#150;verano ambas series alcanzaron la madurez comercial en 90 d&iacute;as. Es destacable el efecto del ambiente en cultivares como los de la serie Rocket que duplicaron su ciclo de cultivo durante el invierno (90 d&iacute;as m&aacute;s que en la primavera), mientras que en este mismo ciclo, el de los cultivares de la serie Potomac fue 56 d&iacute;as m&aacute;s largo; esto posiblemente se debe a un efecto entre la temperatura y el fotoper&iacute;odo. Munir <i>et al</i>. (2004a) encontraron que incrementos de temperatura de 0 a 20 &deg;C produjo una disminuci&oacute;n de 59 d&iacute;as en el tiempo de floraci&oacute;n de <i>A. majus </i>L. Estos resultados indicaron que el ciclo vegetativo largo de la planta tiene mayor tiempo para acumular un mayor n&uacute;mero de fotosintatos lo que permiti&oacute; un mayor desarrollo de los tallos en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno. Cremer <i>et al</i>. (2000) mostraron que el tiempo a floraci&oacute;n se redujo hasta 50 d&iacute;as con incrementos en el fotoper&iacute;odo de 6 a16 h en la misma especie a 20 &deg;C.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las condiciones invernales que prevalecieron en el estudio permitieron obtener tallos florales con mayor n&uacute;mero de hojas, longitud de tallo, longitud de inflorescencia, biomasa fresca y biomasa seca que en el verano ya que, a pesar de que fueron menores los niveles diarios de radiaci&oacute;n global, la acumulaci&oacute;n diaria de luz fue mayor, y el periodo de crecimiento del cultivo se extendi&oacute; hasta 90 y 45 d&iacute;as m&aacute;s en invierno que en verano en los cultivares de la Serie Rocket y serie Potomac, respectivamente. Esto permiti&oacute; obtener mayor n&uacute;mero de tallos florales y de mejor calidad en la serie Potomac. En oto&ntilde;o&#150;invierno los cultivares de ambas series, al bajar la temperatura el ciclo vegetativo se alarg&oacute;, por lo que las plantas formaron mayor n&uacute;mero de hojas como &oacute;rganos de reserva (Munir <i>et al</i>., 2004a).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Acumulaci&oacute;n de grados d&iacute;a de desarrollo. </b>Es notable que en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, los cultivares de la serie Potomac utilizaron cerca de 30% (473 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> de diferencia) menos grados d&iacute;a de desarrollo, que los cultivares de la serie Rocket, para alcanzar la madurez comercial, mientras que en primavera&#150;verano s&oacute;lo fue 15% menos (118 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>). Una respuesta diferencial tambi&eacute;n se observ&oacute; cuando se compararon las series entre ciclos: los cultivares de la serie Rocket requirieron cerca de 25% menos (419 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup> de diferencia) en verano que en invierno, mientras que en los cultivares de la serie Potomac esta diferencia fue apenas de 5% (64 &deg;C&#183;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>). Esto indica que el uso exclusivo de los grados d&iacute;a de desarrollo, como herramienta para estimar la ocurrencia de eventos fenol&oacute;gicos, no explica por completo el comportamiento detectado de los cultivares de la serie Rocket. El desarrollo de estos cultivares es afectado por el fotoper&iacute;odo y la temperatura lo que concuerda con Haney (1961). Maginnes (1964) fue m&aacute;s espec&iacute;fico e indic&oacute; que la iniciaci&oacute;n floral de <i>A. majus </i>L. est&aacute; controlada por el fotoper&iacute;odo largo mientras que la fecha de ocurrencia de la floraci&oacute;n est&aacute; modificada por la temperatura.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reducci&oacute;n en el n&uacute;mero de d&iacute;as a madurez comercial entre los ciclos oto&ntilde;o&#150;invierno y primavera&#150;verano, particularmente en los cultivares de la serie Rocket, fue debida al efecto del fotoper&iacute;odo, ya que aument&oacute; paulatinamente de 11.6 horas en octubre hasta 13.1 horas en junio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n solar (EUR)</b>. La eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n de los cultivares durante el verano fue entre 0.36 y 0.58 g biomasa seca MJ<sup>&#150;1</sup>; no se present&oacute; una diferencia marcada entre series pero s&iacute; entre cultivares; 'Red' y 'Orange' fueron los menos eficientes mientras que 'Plumblossom' fue el m&aacute;s eficiente. En cambio durante el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, los cultivares de la serie Potomac fueron 40% (0.61 g biomasa seca MJ<sup>&#150;1</sup>) m&aacute;s eficientes que los de la serie Rocket (0.36 g biomasa seca MJ<sup>&#150;1</sup>), particularmente el cultivar 'Orange' que alcanz&oacute; 0.67 g biomasa seca MJ<sup>&#150;1</sup>. La mayor&iacute;a de los cultivares tuvieron mayor eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n durante el verano, lo que concuerda con lo encontrado por Mendham <i>et al</i>. (1981) cuyos resultados muestran que <i>Brassica napus </i>L. present&oacute; una eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n m&aacute;s alta durante el verano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n cambia de acuerdo con la nutrici&oacute;n, metabolismo (Sinclair y Horie, 1989), localidad, a&ntilde;o, genotipo y densidad de poblaci&oacute;n (Kiniry <i>et al</i>., 1989). En particular, la densidad de poblaci&oacute;n puede explicar parcialmente el comportamiento de los cultivares de <i>A. majus </i>L. en su eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n, ya que se recomiendan 93&#150;125 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup> en verano y de 80&#150;95 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup> en invierno en cultivares para flor de corte como lo son 'Orange' y 'Plumblossom' de la serie Potomac (Dole y Wilkins, 2004), mientras que Hamrick (2003) recomienda de 100&#150;130 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup> en verano y 85&#150;90 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup> en el invierno que es cuando se presentan bajos niveles de luminosidad (latitudes altas) para los cultivares de la serie Potomac. En cambio, para la serie Rocket se especifican 40 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup> lo cual es t&iacute;pico para jardiner&iacute;a (Pan American Seed Co., 1998).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con lo anterior, los cultivares de la serie Potomac fueron sembrados a una densidad acorde con lo recomendado por Dole y Wilkins (2004) para invierno mientas que los cultivares de la serie Rocket fueron sembrados a una mayor densidad a lo recomendado por lo que presentaron mayor competencia intraespec&iacute;fica en ambos ciclos, lo que tuvo consecuencias en la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n. Los cultivares de la serie Potomac durante el verano fueron cultivados a una menor densidad de siembra que lo recomendado, por lo que sus EUR fueron menores o iguales que en invierno. Esto es similar a lo encontrado en un experimento con <i>Amaranthum </i>spp, en donde la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n increment&oacute; de 1.22 a 1.44 g biomasa seca&#183;MJ<sup>&#150;1</sup> cuando se aument&oacute; la densidad de siembra de 30 a 90 plantas&#183;m<sup>&#150;2</sup> (Kaul <i>et al</i>., 2000).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cultivares de <i>A. majus </i>L., son menos eficientes para producir biomasa, que otras especies como alfalfa (<i>Medicago sativa</i>, 1.17 g biomasa seca&#183;MJ<sup>&#150;1</sup>) (Betancourt <i>et al</i>., 2005), ma&iacute;z (<i>Zea mays</i>,1.30 g biomasa seca&#183;MJ<sup>&#150;1</sup>) (Andrade <i>et al</i>., 1992), avena (<i>Avena sativa </i>1.47 g biomasa seca&#183;MJ<sup>&#150;1</sup>) (Kaul <i>et al</i>., 2000) sorgo (<i>Sorghum bicolor</i>, 1.5 g biomasa seca&#183;MJ<sup>&#150;1</sup>) (Rosenthal and Gerik, 1991; Rosenthal <i>et al</i>., 1993) y Pasto Rhodes (<i>Chloris gayana</i>, 1.77 g biomasa seca&#183;MJ<sup>&#150;1</sup>) (Betancourt <i>et al</i>., 2005). Sinclair y Muchow (1999) mencionaron que las gram&iacute;neas son m&aacute;s eficientes en el uso de la radiaci&oacute;n para formar biomasa, debido a que las leguminosas utilizan gran parte de la radiaci&oacute;n interceptada para formar otros compuestos como las prote&iacute;nas. En cambio, en los <i>A. majus</i>, la madurez comercial s&oacute;lo incluye la formaci&oacute;n de hojas y flores pero no de frutos o granos como en gram&iacute;neas y leguminosas, por lo que en principio, la acumulaci&oacute;n de biomasa es menor. Adem&aacute;s, las especies comestibles han sido mejoradas para hacer eficiente la producci&oacute;n y translocaci&oacute;n de fotosintatos de los puntos de fuente a las demandas como son frutos y semillas, lo cual no es el caso de ornamentales como las flores del perrito.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cultivares de la serie Potomac fueron los mejores en aclimatarse a la intemperie en el Valle de Texcoco en los dos ciclos de cultivo, especialmente en oto&ntilde;o&#150;invierno, al alcanzar su cosecha en menos tiempo y una mejor calidad comercial de acuerdo con los lineamientos de la Sociedad de Floristas Americanos (SAF) que los cultivares de la serie Rocket. Aunque, los cultivares de la serie Rocket pueden ser cultivados en jardines en el &aacute;rea de estudio, como lo indica la compa&ntilde;&iacute;a Pan American Seed Co., aun cuando en ambos ciclos produjeron tallos con calidad "Primera" que es la m&aacute;s baja clasificaci&oacute;n para esta especie seg&uacute;n la SAF y su ciclo fue de seis meses en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno, que se debe tomar en cuenta para el costo de su producci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ANDRADE, F. H.; UHART, S. A.; ARGUISSAIN, G. G.; RUIZ, R. A. 1992. Radiation use efficiency of maize grownin a cool area. Field Crops Research 28: 345&#150;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658117&pid=S1027-152X200900040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BETANCOURT, P.; FIGUEROA, B.; ORTIZ C. 2005. Erosi&oacute;n h&iacute;drica y uso de la radiaci&oacute;n solar por especies forrajeras en la cuenca del r&iacute;o Coxcacoaco, M&eacute;xico. Revista de la Facultad de Agronom&iacute;a 22(2): 155&#150;156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658119&pid=S1027-152X200900040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BUBAN, T.; FAUST, M. 1982. Flower bud induction in apple trees: Internal control and differentiation. Horticultural Review 4: 174&#150;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658121&pid=S1027-152X200900040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CACH&Oacute;N, L. E.; NERY, H.; CUANALO DE LA CERDA, H. E. 1974. Los suelos del &aacute;rea de influencia de Chapingo. Secretar&iacute;a de Agricultura y ganader&iacute;a. Colegio de Postgraduados. Montecillo, M&eacute;xico. 79 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658123&pid=S1027-152X200900040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">COCKSHULL, K. E. 1985. <i>Antirrhinum majus</i>, pp. 476&#150;481. <i>In</i>: Handbook of Flowering. Vol. I. HALEVY, A. H. (ed). CRC. Press. Boca Raton. Florida, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658125&pid=S1027-152X200900040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CREMER, F.; HAVELANGE, A.; SAEDLER, H.; HUIJSER, P. 1998. Environmental control of flowering time in <i>Antirrhinum majus</i>. Physiologia Plantarum 104: 345&#150;350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658127&pid=S1027-152X200900040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DE FINA, A. L. Y RABELO, A. C. 1973. Climatolog&iacute;a y Fenolog&iacute;a Agr&iacute;cola. Eudeba Editor. Buenos Aires. 355 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658129&pid=S1027-152X200900040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DOLE, J. M.; WILKINS, H. F. 2004. Floriculture: Principles and Species. 2<sup>nd </sup>edition. Pearson. Prentice Hall Ed. New Jersey, USA. 1023</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658131&pid=S1027-152X200900040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ESAU, K. 1977. Anatomy of Seed Plants. Wiley &amp; Sons Ed. New York, USA. 550 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658132&pid=S1027-152X200900040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GARC&Iacute;A, E. 1988. Modificaciones al Sistema de Clasificaci&oacute;n Clim&aacute;tica de K&ouml;ppen (para adaptarlo a las condiciones de la Rep&uacute;blica Mexicana). Offset Larios. D.F., M&eacute;xico. 219 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658134&pid=S1027-152X200900040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HAMMER, P. A. 2003. Greenhouse structures: what is a greenhouse? pp. 1&#150;2. Vol. 1. <i>In</i>: Ball Redbook, BEYTES, C. (ed.). Ball Publishing. Batavia, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658136&pid=S1027-152X200900040000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HAMRICK, D. 2003. Ball Redbook. Crop Production. Vol. 2. 17<sup>th</sup> edition. Ball Ed. Batavia, USA. 724 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658138&pid=S1027-152X200900040000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HANEY, W. J. 1961. Snapdragon culture. Michigan Florist, 366: 25&#150;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658140&pid=S1027-152X200900040000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JENNI, S.; CLOUTIER, D. C.; BORGEOIS, G.; STEWART, K. A. 1996. A heat unit model to predict growth and development of muskmelon to anthesis of perfect flowers. Journal of the American Society of Horticultural Science, 121: 274&#150;280.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658142&pid=S1027-152X200900040000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">KHATTAK, A. M.; PEARSON, S. 2005. Light quality and temperature affects on <i>Antirrhinum </i>growth and development. Journal of Zhejiang University Science, 6: 119&#150;124.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658144&pid=S1027-152X200900040000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">KAUL, H. P.; KRUSE, M.; AUFHAMMER, W. 2000. Yield an radiation use efficiency of pseudocereals compared with oat. Pflanzenbauwissenschaften, 4: 9&#150;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658146&pid=S1027-152X200900040000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">KINIRY, J. R.; JONES, C. A.; O'TOOLE, J. C.; BLANCHET, R.; CABELGUENNE, M.; SPANEL, D. A. 1989. Radiation use efficiency in biomass accumulation prior to grain filling for five grain&#150;crop species. Field Crops Research, 20: 51&#150;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658148&pid=S1027-152X200900040000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LYNDON, R. F.; BATTEY, N. H. 1985. The growth of the apical meristem during fiower initiation. Biologia Plantarum, 27(4&#150;5):339&#150;349.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658150&pid=S1027-152X200900040000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MAGINNES, E. A.; LANGHANS, R. W. 1964. The effect of photoperiod and temperature on initiation and flowering of snapdragon (<i>Antirrhinum majus</i>&#150;variety 'Jackpot'). Proceedings of the American Society for Horticultural Sciences, 75: 761&#150;768.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658152&pid=S1027-152X200900040000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MENDHAM, N. J.; SHIPWAY, P.; SCCOT, R. K. 1981. The effects of delayed sowing and weather on growth, development and yield of winter oil&#150;seed rape (<i>Brassica napus)</i>. J. Agricultural Science Cambridge, 96: 389&#150;416.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658154&pid=S1027-152X200900040000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MIRANDA, M. A.; GUTI&Eacute;RREZ, E. J. 2005. Cultivo de Perrito (<i>Antirrhinum majus </i>L.): una alternativa con potencial. Tecnoagro, 19: 42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658156&pid=S1027-152X200900040000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MUNIR, M.; JAMIL, M.; BALOCH, J.; KHATTAK, K. 2004a. Growth and flowering of <i>Antirrhinum majus </i>L. under varying temperatures. International Journal of Agriculture &amp; Biology, 6: 173&#150;178.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658158&pid=S1027-152X200900040000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MUNIR, M.; JAMIL, M.; BALOCH, J.; KHATTAK, K. 2004b. Impact of light on flowering time and plant quality of <i>Antirrhinum majus </i>L. cultivar Chimes White. Journal of Zhejiang University Science, 5: 400&#150;405.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658160&pid=S1027-152X200900040000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PAN AMERICAN SEEDS CO. 1998. Snapdragon culture guide. 1998. Pan American Seed Co. Chicago, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658162&pid=S1027-152X200900040000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PRAMUK, L. A.; RUNKLE, E. 2003. Temperature and light on bedding plants. Greenhouse Product News, 13: 32&#150;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658164&pid=S1027-152X200900040000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RAULSTON, J. C. 1970. Relationships of snapdragon response groups to cultivar performance in Florida field production. Proceedings of the Florida State Horticultural Society, 83: 449&#150;454.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658166&pid=S1027-152X200900040000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ROSENTHAL, W. D.; GERIK, T. J. 1991. Radiation use efficiency among cotton cultivars. Agronomy Journal, 83: 655&#150;658</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658168&pid=S1027-152X200900040000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ROSENTHAL, W. D.; GERIK, T. J.; WADE, L. J. 1993. Radiation use efficiency among grain sorghum cultivars and plant densities. Agronomy Journal, 85: 703&#150;705.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658169&pid=S1027-152X200900040000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RUCKELHAUSS, W. D. 1989. Toward to sustainable world. Scientific American, 261: 166&#150;175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658171&pid=S1027-152X200900040000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAS (Statistical Analysis System). 1998. User's Guide. SAS Institute Inc. Cary, N. C. USA. 550 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658173&pid=S1027-152X200900040000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAGARPA. 2007. <a href="http://www.sagarpa.gob.mx/cgcs/sembrando/2007/07-2007" target="_blank">www.sagarpa.gob.mx/cgcs/sembrando/2007/07&#150;2007</a>. Consultada en enero, 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658175&pid=S1027-152X200900040000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SEDAGRO. 2004a. Sistema Integral de Informaci&oacute;n Agropecuaria y Pesquera. 1994&#150;2004) (SIAP). Secretaria de Desarrollo Agropecuario del Estado de M&eacute;xico. D. F., M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658177&pid=S1027-152X200900040000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SEDAGRO. 2004b. Sistema de Informaci&oacute;n Agropecuaria de Consulta. 2001&#150;2004 (SIACON). Secretaria de Desarrollo Agropecuario del Estado de M&eacute;xico. D. F., M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658179&pid=S1027-152X200900040000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SHANG, H.; DEITZER, G. F.; LEA&#150;COX, J. D. 2003. Differential temperature (DIF) effects on the growth, morphology and flowering of <i>Antirrhinum majus </i>L. (snapdragon) cultivars. Acta Horticulturae, 624: 177&#150;183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658181&pid=S1027-152X200900040000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SINCLAIR, T. R.; MUCHOW, R. C. 1999. Radiation use efficienty. 215 &#150; 265 In: Advances in Agronomy, Vol. 65. D. L. Sparks Ed. Academic Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658183&pid=S1027-152X200900040000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SINCLAIR, T. R.; HORIE, T. 1989. Leaf nitrogen, photosynthesis, and crop radiation&#150;use efficiency: a review. Crop Science, 29: 90&#150;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658185&pid=S1027-152X200900040000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">STARMAN, T. W.; CERNY, T. A.; MACKENZIE, A. J. 1995. Productivity and profitability of some field&#150;grown specialty cut flowers. HortScience, 30: 1217&#150;1220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6658187&pid=S1027-152X200900040000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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