Efect of antagonic yeasts and sodium bicarbonate on Penicillium expansum Link in two apple varieties

L. Soto–Muñoz y R. A. Martínez–Peniche*

División de Estudios de Posgrado. Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro, Centro Universitario s/n, Colonia las Campanas, Querétaro, Querétaro, C. P. 76010, México. Tel y Fax +52 (442) 1–92–13–04. Correo–e: alvar@uaq.mx (*Autor responsable)

Recibido: 11 de marzo, 2009
Aceptado: 24 de julio, 2009

Resumen

El uso de fungicidas químicos para el control de Penicillium expansum Link en manzanas en poscosecha no es del todo aceptado, por lo que se trabaja con microorganismos antagónicos como las levaduras que al tener una efectividad limitada se combinan con sustancias de origen natural para elevar su efecto antagónico. Con este propósito, se usaron cepas de levaduras, en combinación con bicarbonato de sodio (BCS) para el control de P. expansum en manzanas (Malus domestica Borkh) 'Golden Delicious' y 'Red Delicious'. Se trataron con tres concentraciones de BCS (0, 2 y 4% p/v) y se inocularon con una concentración conocida de diez levaduras antagónicas, por separado, en heridas donde posteriormente se colocó una suspensión de esporas de P. expansum (1 x 10⁴ UFC), midiéndose el diámetro de la lesión y la incidencia después de 10 días de incubación. 'Red Delicious' resultó menos sensible a P. expansum que 'Golden Delicious' (diámetro de lesión de 1.52 vs. 2.01 cm). Las levaduras con mayor poder antagónico sobre el hongo fueron 22–218, 8–121 y 26–224 (Torulaspora spp) que redujeron el desarrollo del hongo en 89, 81.8 y 84.3%, respectivamente a los 10 días de incubación. El BCS 4% no inhibió el crecimiento del hongo, pero a 2% potenció el efecto antagónico de las levaduras 23–61 y 3–5241 en 26.4 y 23.1%, respectivamente. La levadura 22–218 fue la más sobresaliente contra P. expansum en 'Golden Delicious' reduciendo 99.5% el diámetro de la lesión; mientras que las levaduras 22–224 y 8–121 lo fueron en 'Red Delicious' disminuyendo un 91.7 y 91.0%, respectivamente.

Palabras clves: Malus domestica Borkh, Pudrición azul, control biológico, 'Red Delicious', 'Golden Delicious'.

Abstract

As the use of chemical fungicides to control postharvest diseases of apple as Penicillium expansum Link is not entirely accepted, antagonist microorganisms as yeasts are employed. However, due to their limited effectiveness they are proposed to be combined with substances of natural origin. To evaluate the efficacy of different strains of antagonistic yeasts in combination with sodium bicarbonate (SBC) to control P. expansum, 'Golden Delicious' and 'Red Delicious' apples were treated with three levels of SBC and inoculated with a given concentration of ten antagonistic yeasts separately in wounds where a spore suspension of P. expansum (1 x 10⁴ UFC), was then placed. Lesion diameter and incidence were measured after ten days of incubation. 'Red Delicious' was less susceptible to P. expansum than 'Golden Delicious' (diameter lesion of 1.52 cm vs 2.01 cm). Yeasts with the highest antagonist capacity on P. expansum were 22–218, 8–121 y 26–224 (Torulaspora spp) reducing the development of fungus in 89, 81.8 y 84.3% respectively. SBC did not reduce the development of fungus, but at 2% it enhanced the antagonistic effect of yeasts 23–61 and 3–5241 in 26.4 y 23.1% respectively. Yeast 22–218 showed the major antagonism against P. expansum in 'Golden Delicious' diminishing the lesion diameter at 0.1 cm, while yeasts 22–224 and 8–121 did in 'Red Delicious' diminishing injury in 91.7 and 91% respectively.

Key words: Malus domestica Borkh, Blue mold, biological control, 'Red Delicious', 'Golden Delicious'.

INTRODUCCIÓN

El principal método utilizado para reducir esta pudrición es el uso de fungicidas de síntesis química (Hernández–Lauzardo et al., 2007), alternativa no del todo aceptada debido a los daños al medio ambiente, a los riesgos en la salud humana (Francés et al., 2006) y a la formación de cepas resistentes al fungicida (Ghosoph et al., 2007). El control biológico constituye una alternativa eficaz al uso de fungicidas químicos para reducir las pudriciones de frutas y hortalizas en poscosecha, puesto que es un medio de lucha que respeta el medio ambiente. Además, los microorganismos antagónicos no son patógenos para el ser humano y pueden ser más persistentes durante el almacenamiento que los productos químicos (Spadaro y Gullino, 2004). Un gran número de bacterias y levaduras han sido aisladas y utilizadas como agentes antagonistas de diferentes patógenos de interés para controlar la pudrición azul en manzana (Qin et al., 2006; Torres et al., 2006). En México, Sánchez–Ventura et al. (2008) demostraron la capacidad antagónica contra P. expansum de cepas de Candida incommunis, Cryptococcus albidus y Debaryomyces hansenii aisladas de la superficie de manzanas provenientes de la Sierra de Querétaro. Sin embargo, la aplicación de microorganismos antagónicos por sí sola no proporciona un control comparable al de los fungicidas químicos (Droby et al., 2003), mientras que la combinación de agentes antagónicos con sustancias exógenas inocuas, como el quitosano, aminoácidos, antibióticos, sales de calcio o bicarbonato ha incrementado el nivel de protección contra P. digitatum y P. italicum en naranjas (Montesinos et al., 2006). Además de que son pocos los obstáculos para la regulación de su uso, la mayoría de estos aditivos se encuentran clasificados y reconocidos como seguros ("GRAS") por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos (Dorria et al., 2007). Estudios previos muestran que la combinación de agentes antagónicos con bicarbonato de sodio (BCS) realza el efecto inhibidor sobre P. digitatum y P. italicum en limón (Smilanick et al., 1999), naranja y mandarina (Torres et al., 2007) y de P. expansum en pera (Yao et al., 2004). Aparentemente no existe información bibliográfica sobre el control de podredumbres en poscosecha empleando levaduras antagonistas y BCS en función de la variedad de manzana. Por ello, el objetivo del presente estudio fue evaluar la eficacia de diferentes cepas de levaduras antagónicas en combinación con BCS contra P. expansum en dos variedades de manzana en poscosecha.

MATERIALES Y MÉTODOS

Material biológico

Se cosecharon manzanas 'Golden Delicious' y 'Red Delicious' en madurez fisiológica en un huerto semi–comercial establecido en la comunidad de 'El Suspiro', Cadereyta, Querétaro, México, y fueron almacenadas a 4 °C y 90% de humedad relativa (HR) durante una semana.

La cepa de P. expansum (CFNL2016) utilizada en el presente estudio fue aislada de manzana 'Golden Delicious' y seleccionada por su elevada virulencia (Sánchez–Ventura et al., 2008). Ésta se mantuvo en Agar Papa Dextrosa (APD) a 4 °C, y cada dos meses se multiplicó en jugo de manzana para mantener su virulencia (Usall et al., 2001).

Se utilizaron en el presente trabajo diez cepas de levadura (Cuadro 1) aisladas de la superficie de manzana cuya capacidad antagónica fue demostrada en estudios previos (Sánchez–Ventura et al., 2008). Los cultivos de levaduras se mantuvieron a 4 °C en medio NYDA (8 g de caldo nutritivo, 5 g de extracto de levadura, 10 g de glucosa, y 20 g de agar, en 1 litro de agua destilada) hasta su utilización.

Las esporas de P. expansum fueron colectadas a partir de cultivos con dos semanas de incubación a 25 °C mediante inmersión del cultivo en agua destilada estéril conteniendo 5 mL·litro^–1 de Tween 80, posteriormente se filtró a través de dos capas de gasa de algodón esterilizada (Qin et al., 2006). El conteo de esporas se efectuó empleando la cámara de Neubauer, para ajustar la concentración de esporas a 10⁴ conidios·ml^–1 (Torres et al., 2007).

Las levaduras se activaron inoculando una asada proveniente de una colonia en matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 50 mL de caldo NYDB (NYDB: medio NYDA sin el agar). Los matraces fueron incubados a 26 ± 1 °C por 48 a 72 h en agitación constante a 200 rpm (Usall et al., 2001). Después de la incubación, las células fueron centrifugadas a 8,040 g por 10 min y lavadas dos veces con diluyente de peptona hasta remover el medio. Después del segundo lavado, las células se resuspendieron en 50 mL de agua destilada y se realizó un recuento en la cámara de Neubauer ajustando su concentración a 10⁷ UFC·mL^–1 (Nunes et al., 2002); el número de células viables se determinó mediante la técnica de extensión en superficie en medio NYDA a 26 ± 1 °C.

Bioensayo

Un total de 330 manzanas 'Golden Delicious' y 'Red Delicious' fueron desinfectadas con una solución de hipoclorito de sodio a 15 g·litro^–1 durante 30 segundos y se dejaron secar bajo flujo laminar. Éstas fueron heridas en su zona ecuatorial con cuatro perforaciones equidistantes (3 mmpor lado). Los frutos fueron sumergidos en 0, 20 o 40 g·litro^–1 de solución de BCS (NaHCO₃ J. Baker Co., EE.UU.) durante (0, 2 y 4%) 2 min a 20 ± 1 °C. Posteriormente, los frutos se secaron bajo flujo laminar y en cada herida se depositaron 25 μL de la suspensión de una u otra levadura (250,000 células) (Qin et al., 2006). Una hora más tarde las heridas se inocularon con 20 μL de la suspensión de esporas de P. expansum (200 esporas) y, después de secar las heridas, los frutos fueron colocados en frascos de plástico desinfectados con etanol a 700 mL·litro^–1 e incubados a 25 ± 1 °C con 90 ± 5% HR.

Análisis estadísticos

El diseño experimental fue completamente al azar con cinco repeticiones en un arreglo trifactorial, siendo los factores de estudio el cultivar de manzana, la levadura y la concentración de BCS; la unidad experimental fue una manzana. Las variables evaluadas fueron: a) el diámetro de la lesión (severidad) después de 6, 8 y 10 días de incubación y, b) el porcentaje de heridas infectadas (incidencia) después de 10 días de incubación. Se realizó análisis de varianza y la prueba de medias de Tukey–Kramer, utilizando el programa estadístico JMP (SAS Institute, versión 5.0.1, Cary N.C.) (Castaño y Domínguez, 2001).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

En el Cuadro 2 se observa que el cultivar, la levadura y el BCS tienen un efecto significativo (P ≤ 0.01) sobre el desarrollo de P. expansum. Además, se advierten interacciones significativas de la levadura con la variedad y el BCS.

Efectos principales

En el Cuadro 3 se observa una menor sensibilidad de 'Red Delicious' al ataque de P. expansum ya que desarrolló un diámetro () de 1.52 cm después de 10 días de incubación, mientras que en 'Golden Delicious' el valor fue de 2.01 cm. Asimismo, en 'Red Delicious' se obtuvo 17.91% menos incidencia (41.78 vs. 59.69% en 'Golden Delicious').

La menor sensibilidad de 'Red Delicious' puede atribuirse a que presenta mayor contenido de polifenoles que 'Golden Delicious' (2011.5 vs. 1265.2 mg·g^–1 en el epicarpio y 534.4 vs. 416.6 mg·g^–1) (Tsao et al., 2003). Se sabe que los polifenoles pueden resultar en la pulpa altamente tóxicos para hongos patógenos (Thompson et al., 2007), su concentración depende del cultivar, de las condiciones ambientales y de la zona del fruto, siendo más abundantes en la epidermis (Tsao et al., 2003).

P. expansum se desarrolló rápidamente en el testigo (sin levadura) produciendo un diámetro de lesión de 2.53 cm después de 8 días (Cuadro 4), valor que resulta ligeramente menor al obtenido por Sánchez–Ventura et al. (2008) (2.92 cm al mismo tiempo de incubación). Nueve de las diez levaduras evaluadas presentaron diámetros de la lesión inferiores al testigo (P≤0.05) después de seis días de incubación a 25 °C (Cuadro 4). Las levaduras 26–224, 22–218 y 8–121 redujeron el desarrollo del hongo en 84.3, 89.0 y 81.8%, respectivamente después de 10 días de incubación. La levadura 26–224 correspondiente al género Torulaspora spp, en un estudio realizado por Sánchez–Ventura et al. (2008) inhibió en sólo 45% el crecimiento de P. expansum después de ocho días de incubación a 25 °C. Por otro lado, Teixidó et al. (1999) obtuvieron una disminución de hasta 80% en el diámetro de la lesión producido por P. expansum con una cepa de Candida sake en 'Golden Delicious'. Este resultado es muy similar al obtenido con las levaduras 26–224, 22–218 y 8–121.

Interacciones

La actividad antagónica de las levaduras estudiadas varió en gran medida en función del cultivar, como se muestra en la Figura 1. En ésta podemos observar que las levaduras 35–111 y 38–427, inhibieron el crecimiento del hongo en 'Red Delicious' (diámetro de la lesión de 0.45 cm en ambas levaduras); no inhibieron apreciablemente el diámetro de la lesión en 'Golden Delicious' mostrando 1.19 y 2.57 cm, respectivamente. Situación similar se presentó con la levadura 22–224 la cual inhibió en 91.7 y 83.0% el diámetro de lesión en 'Red Delicious' y en 'Golden Delicious', respectivamente; mientras que la 8–121 inhibió en 91% el crecimiento del hongo en 'Red Delicious' y tan sólo en 84.0% en 'Golden Delicious'.

Por el contrario, la levadura 23–61 resultó ser mucho menos efectiva en 'Red Delicious' ( = 2.30 cm) que en 'Golden Delicious' ( = 1.52 cm). Por otro lado, la levadura 22–218 mostró poder antagónico sobre los dos cultivares ( = 0.3 cm en 'Red Delicious' y = 0.1 cm en 'Golden Delicious).

En la Figura 2 se aprecia que las levaduras 22–118 y 8–121, que habían mostrado el mejor comportamiento sobre P. expansum, reducen significativamente su efecto antagónico cuando se combinan con BCS 4% (de 0.14 a 0.80 y de 0.21 a 1.12 cm de diámetro de la lesión, respectivamente). Según Barre et al. (1998), valores de pH próximos a la neutralidad, ocasionados por el ion bicarbonato, pueden inhibir fuertemente el metabolismo de Sacharomyces cerevisiae cuando la concentración intracelular sobrepasa el intervalo de 10 a 20 mM.

Por otra parte, el desarrollo de las levaduras 23–61 y 3–5241 se vio potenciado con BCS 2%, logrando reducir, comparado con la ausencia de BCS, 26.4 y 23.1% el diámetro de la lesión. Estas levaduras no fueron las que mejor comportamiento tuvieron contra la pudrición azul. El hecho de que ciertas levaduras se hayan visto potenciadas por BCS 2% pudiera atribuirse a que esta sal aumenta el pH en la herida y esto les confiere un ambiente propicio para que puedan colonizar y multiplicarse rápidamente en la superficie de la misma y, subsecuentemente, inhibir al patógeno por la falta de espacio y nutrientes (Droby et al., 2002). Aquellas levaduras que no se vieron favorecidas por el incremento en el pH necesitan adaptarse al medio, manifestándo una tasa de crecimiento lenta, lo cual repercute en darle mayor oportunidad al hongo de desarrollarse. Es posible que el BCS afecte directamente la viabilidad de la levadura, como en el caso de Pantoea agglomerans, bacteria que, al estar en contacto con BCS 2%, redujo en más de 1,000 veces su viabilidad (Teixidó et al., 2001).

Los resultados aquí obtenidos con las levaduras 23–61 y 3–5241 coinciden con Yao et al. (2004), quienes observaron que la actividad de Cryptococcus laurentii o Trichosporon pullulans contra pudriciones en poscosecha causadas por P. expansum y Alternaria alternata en peras se incrementó cuando las levaduras se combinaron con BCS 2%.

CONCLUSIONES

Las manzanas 'Red Delicious' resultaron menos sensibles a P. expansum con relación a 'Golden Delicious'. Las levaduras con mayor poder antagónico sobre P. expansum fueron 8–121, 22–218 y 26–224 (Torulaspora spp). El BCS 4% aumentó el desarrollo del hongo y redujo el efecto antagónico en las levaduras 22–218 y 8–121, sin embargo, BCS 2% potenció el efecto antagónico de las levaduras 23–61 y 3–5241. Las levaduras 22–218 y 23–61 obtuvieron el mayor poder antagónico contra P. expansum en 'Golden Delicious', mientras que las levaduras 22–224 y 8–121 lo obtuvieron en 'Red Delicious'.

LITERATURA CITADA

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