, Alejandro Espinosa Calderón2, David Beck3 y José Luis Torres3
RENDIMIENTO DE SEMILLA DE CRUZAS SIMPLES FÉRTILES Y ANDROESTÉRILES PROGENITORAS DE HÍBRIDOS DE MAÍZ*
SEED YIELD OF MALE STERILE AND NORMAL FERTILES PROGENITORS OF MAIZE HYBRIDS
Margarita Tadeo–Robledo1, Alejandro Espinosa Calderón2, David Beck3 y José Luis Torres3
1 Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM. Apartado Postal 25. Km. 2.5 carretera Cuautitlán–Teoloyucan. 54700 Cuautitlán, Estado de México, México.
2 Campo Experimental Valle de México, INIFAP.
]]> 3 CIMMYT, El Batán, Texcoco, Estado de México.
Autora para correspondencia:
tadeorobledo@yahoo.com
* Recibido: Enero de 2006
Aceptado: Junio de 2007
RESUMEN
El uso de la androesterilidad es una opción viable para reducir costos de producción de semilla de híbridos de maíz. Investigadores del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP) y la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), se dieron a la tarea de introducir el gen de androesterilidad a progenitores de híbridos de maíz e identificaron algunas líneas con capacidad restauradora de la fertilidad en 1992. Como objetivo de este estudio, se evaluaron seis cruzas simples androestériles y sus respectivas versiones fértiles en el ciclo primavera–verano de 2000. Se estableció un experimento en El Batán, Estado de México, México y Tula, Hidalgo, con un diseño experimental de bloques completos al azar con tres repeticiones. La característica de esterilidad se verificó usualmente durante el período de floración. No se observó diferencia en rendimiento de semilla entre las cruzas androestériles y su versión fértil. Las cruzas androestériles produjeron mayor porcentaje de semillas grandes y en la mayoría de los casos mayor peso de 100 semillas. Se confirmó la androesterilidad de las cruzas.
]]> Palabras clave: Zea mays L., días a floración, desespigue, producción de semilla.
ABSTRACT
To reduce production costs maize seed multiplication, the use of male sterility is a viable option. Researchers at the National Research Institute for Forestry, Agriculture and Livestock (INIFAP) and the National Autonomous University of Mexico (UNAM), introduced a male sterile gene since 1992 have been pursuing the introduction of this that into maize lines and in the search for fertility restoring lines. The objective of this study was to evaluate seed production and quality of male sterile single crosses and to compare them with their fertile version. The experiment was established at El Batan, State of Mexico, Mexico and Tula, Hidalgo, in a complete randomized block design with three replicates. During the flowering period the sterility trait was visually verified. No difference in seed production was observed between male sterile and normal versions of the crosses. Male sterility increased the percentage of large seeds and in the majority of the crosses the 100 seed weight. The male sterility trait was confirmed on all simple crosses.
Key words: Zea mays L., detasseling, days to flowering, seed production.
La producción de semilla de híbridos de maíz requiere desespigamiento oportuno y adecuado, así como mayor fuerza de trabajo (24 a 50 jornales por hectárea), para obtener semilla de alta calidad y con identidad genética. La práctica del desespigue conlleva alto costo de producción, por lo que el empleo de la androesterilidad puede ser una opción viable. En EE. UU. la androesterilidad dejó de utilizarse por las empresas productoras de semillas a partir de 1970, debido a que la única fuente de esterilidad citoplásmica denominada cms–T (incorporada a la mayoría de los híbridos para facilitar la producción de semilla) mostró susceptibilidad al tizón foliar causado por el hongo Helminthosporium maydis raza T, de tal manera que ocasionó una epifitia que afectó 90% de las siembras en la faja maicera de ese país (Airy et al., 1978; Grogan, 1971; Tadeo et al., 1997).
En México se reportó un trabajo relacionado con la restauración de la fertilidad en maíces mexicanos portadores de la fuente T de esterilidad citoplasmática (Pérez, 1964). Sin embargo, hasta fines de la década de 1970 e inicio de 1980 se retomó esta investigación, con base en el descubrimiento y desarrollo de esterilidad masculina relacionada con la herencia citoplásmica y nuclear (cms) y de nuevas fuentes de esterilidad masculina (principalmente para los tipos C y S). Actualmente estos tipos se utilizan en cerca del 25% de la superficie dedicada a la producción de semilla en EE.UU. (Liu et al., 2002; Beck y Torres, 2005). En todos los casos se cuenta con diversas fuentes dentro de cada tipo de esterilidad para no depender de una sola. (Partas, 1997; Liu et al. , 2002; Torres y Rodríguez, 2002; Tadeo et al., 1997; Thomson, 1979; Tadeo et al., 1999; Tadeo et al., 2003).
En la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán de la Universidad Nacional Autónoma de México (FESC–UNAM) y el Campo Experimental Valle de México, del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP), se han realizado trabajos de mejoramiento genético para incorporar la esterilidad masculina a las líneas hembras de los híbridos comerciales desarrollados por la UNAM e INIFAP, con énfasis en la fuente "C". La fuente C de esterilidad masculina de interacción hereditaria de citoplasma y nuclear (Pérez, 1964; Brauer, 1987; Simeonov e Ilchovac, 1995; Partas, 1996 y 1997 y Weingartner et al., 2002) presentó 100% de esterilidad y estabilidad del carácter desde el nivel del mar hasta 2600 m de altitud, lo cual se ha verificado en trabajos desarrollados en los Campos Experimentales del INIFAP en: Cotaxtla, Veracruz; Río Bravo, Tamaulipas; Valle de Apatzingán, Michoacán; Iguala, Guerrero y Valle de México, Estado de México, México (Fleming et al., 1960; Beck y Torres, 2005).
Los trabajos para incorporar el carácter de esterilidad a las líneas básicas se iniciaron en 1992 en la UNAM, posteriormente (1995–1997) se identificaron líneas con capacidad restauradora. A la fecha no se ha definido si estas líneas restauradoras poseen los genes Rf1 o Rf2, aún cuando el más difundido ha sido el Rf. En algunos estudios se ha observado que la combinación del citoplasma C resulta solo en esterilidad masculina (Beck y Torres, 2005). La estabilidad de la fuente de androesterilidad y la capacidad restauradora de las líneas desarrolladas, permitieron vislumbrar el uso potencial del esquema de androesterilidad, con lo cual se podrían limitar, en cierta medida, algunos problemas relacionados con el desespigue, así como reducir los costos que implica esta actividad. Adicionalmente, el uso de líneas androestériles puede facilitar el control de la calidad e identidad genética de los híbridos (Tadeo et al., 2001).
]]> Después de contar con las líneas en su versión androestéril, la siguiente etapa fue obtener semilla de las cruzas simples también androestériles, para lo cual, la línea con este carácter se combinó con la respectiva línea fértil. A la vez la misma cruza simple se obtuvo al combinar la línea hembra versión fértil con la línea macho; como resultado, se obtuvieron cruzas simples en la versión androestéril y la versión androfértil. Es importante destacar que las cruzas simples en su versión fértil, participan también como progenitores hembras en los híbridos H–48, H–50 y H–153 (Tadeo et al., 2001). El objetivo de este estudio fue evaluar y comparar el rendimiento y calidad de la semilla de maíz de cruzas simples androestériles con su respectiva versión fértil y confirmar la estabilidad de la androesterilidad.
Ubicación geográfica del área de trabajo
Los experimentos se establecieron en el El Batán, Estado de México, México, en terrenos del Centro Internacional para el Mejoramiento de Maíz y Trigo (CIMMYT) a2240 msnm y en Tula, Hidalgo, en el campo de la Productora Nacional de Semillas (PRONASE) a 1980 msnm.
Materiales utilizados
Durante el ciclo otoño–invierno 1999–2000, en Tlaltizapan, Morelos, México, se incrementó la semilla de las cruzas simples androestériles disponibles en el CIMMYT: CML244RC3, CML241RC2, CML242RC2 y CML242RC4, las cuales se combinaron con las líneas CML349, CML239 y CML246, con lo cual se obtuvieron seis cruzas simples, mismas que se presentan en ambas versiones en el Cuadro 1.
]]> Diseño experimental y análisis estadístico
Las seis cruzas simples androestériles se compararon con sus respectivas cruzas simples fértiles (Cuadro 1), en un experimento establecido en el ciclo primavera–verano de 2000 en dos localidades. Los factores considerados fueron genotipos androestéril–fértil. Los seis tratamientos resultantes se evaluaron con un diseño de bloques completos al azar con tres repeticiones. Se llevaron a cabo análisis de varianza de los experimentos factoriales individuales y el análisis combinado de las dos localidades.
Se utilizaron parcelas útiles de dos surcos de cinco metros de largo y 0.90 m entre surcos, con una densidad de población de 60 000 plantas ha–1 y una dosis de fertilización de 160–70–30 (N–P–K). En cada uno de los experimentos se tomó un kilogramo de semilla por parcela, que se pasó por un homogeneizador tipo Boerner. En una muestra de 300 g se evaluó la calidad y productividad de la semilla, a través de: porcentaj e de semilla grande, mediana y chica, para lo cual se utilizaron zarandas de 7 y 5 mm, (semilla grande superior a 7 mm, mediana entre 7 mm y 5 mm y chica inferior a 5 mm); peso de 100 semillas y rendimiento de semilla. Se evaluó el porcentaje de esterilidad o fertilidad de cada una de las cruzas simples mediante conteos de plantas fértiles y androestériles en cada parcela durante el período de floración.
Comparación de cruzas androestériles y fértiles
Los resultados del análisis de varianza factorial mostraron una media general de rendimiento de semilla de 4838 kg ha–1, con un coeficiente de variación de 17.7%. Se detectaron diferencias altamente significativas solo para el factor de variación localidad, no así para los otros factores estudiados: genotipos fértiles y androestériles. No se detectaron diferencias significativas para las interacciones: genotipos x androestéril–fértil, genotipos x localidades, genotipos x androestéril–fértil x localidades (Cuadro 2).
Para la variable días a floración masculina, el coeficiente de variación fue de 1.4% y la media general de 77 días, se observaron diferencias altamente significativas para genotipos, androestéril–fértil, localidades, así como para la interacción androestéril x fértil x localidades, y diferencias significativas para genotipos x androestéril–fértil, genotipos x localidades y genotipos x androestéril–fértil x localidades (Cuadro 2). En las parcelas con los tratamientos de cruzas simples androestériles, el conteo de espigas confirmó la esterilidad masculina, la cual fue de 100%, lo que confirma la estabilidad de la fuente utilizada en la conversión de las líneas; con lo que es posible eliminar el costo de desespigue en la producción de semilla de híbridos, con ahorro de 24 a 50 jornales por ha, es decir, por lo menos $2500 ha-1 (Beck y Torres, 2005).
En la localidad de Tula, Hidalgo, se obtuvo una media de producción de semilla de 5680 kg ha-1, diferente estadísticamente a la media obtenida en El Batán, México, que fue de 3997 kg ha-1. La diferencia en productividad entre las dos localidades pudo deberse a que en Tula, Hidalgo, se riega con aguas negras, lo que ha mejorado la fertilidad del suelo al grado de que esta región se destaca por su alto potencial productivo en maíz (Espinosa y Carballo, 1987).
La producción media de los genotipos androestériles en las dos localidades fue de 4784 kg ha–1 y de los genotipos fértiles de 4892 kg ha–1, los que resultaron estadísticamente iguales. Lo anterior no fue lo que se esperaba, ya que la androesterilidad no influyó en el rendimiento, resultado que no coincidió con lo observado en otros trabajos (Stamp et al., 2000; Weingartner et al., 2002); probablemente, factores ambientales propiciaron que no se expresara la diferencia. Cabe aclarar que en los experimentos no se presentaron problemas de polinización ya que estuvieron rodeados de materiales fértiles.
La cruza simple CML242 X CML349 en su versión fértil produjo 5625 kg ha–1 es 5131 de la versión androestéril y fue el genotipo que numéricamente produjo el más alto rendimiento de semilla. La menor producción correspondió a CML242 X CML239, en versión fértil, con 4419 kg ha–1. A su vez, la cruza simple androestéril CML242(RC4) X CML239 rindió 4888 kg ha–1, que representa 105.1 % en comparación con la versión fértil CML242 X CML239 que produjo 4650 kg ha–1 (Cuadro 3).
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En todos los casos los genotipos androestériles presentaron valores numéricos de porcentaje de semilla grande superiores a la correspondiente versión fértil. Lo mismo se observó en la mayoría de los casos para el peso de 100 semillas. Estas variables tienen relación con la calidad de la semilla, por lo que sería interesante confirmar los resultados y dilucidar si se deben a la incorporación de esterilidad como lo señala Weingartner et al., (2002), para aprovechar este beneficio en caso de que así sea. En los días para alcanzar la floraciónmasculina y femenina los valores fueron similares o un día más tardía para la versión androestéril con respecto a las versiones fértiles (Cuadro 4), lo anterior pudo deberse a que si bien las cruzas simples se integraron con las líneas androestériles con niveles de dos y hasta cuatro retrocruzas hacia la línea original, aún no es posible considerarlas como isogénicas, lo que puede atribuirse a la fuente de esterilidad usada.
Se confirmó la esterilidad masculina total, producto de la conversión de la línea hembra de cada cruza simple.
El rendimiento de semilla de cruzas simples evaluadas fue igual en ambas versiones, androestéril y fértil.
Los genotipos androestériles presentaron mayor porcentaje de semilla grande en comparación con la versión fértil correspondiente y en la mayoría de los casos el peso de 200 semillas fue superior en la versión androestéril.
LITERATURA CITADA
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