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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Patologías uterinas y fertilidad de vacas lecheras tratadas con dos inyecciones de PGF2&#945; en las primeras 48 horas posparto]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[En el presente estudio se probó si la administración de dos inyecciones de PGF2&#945; en las primeras 48 h posparto, disminuye la incidencia de patologías uterinas y favorece la fertilidad en vacas lecheras. Se utilizaron 445 vacas Holstein de diferente número de parto con una producción promedio de 10 100 kg de leche por lactancia. El día del parto las vacas se asignaron a dos grupos balanceando la proporción de vacas con diferente número de parto: grupo PGF2&#945; (n = 180), estas vacas recibieron una inyección de 500 mcg de cloprostenol sódico, vía intramuscular, dentro de las primeras 12 h posparto, y una segunda inyección 48 h después. El grupo testigo (n = 265) no recibió PGF2&#945;. Todas las vacas tuvieron una revisión vía rectal el día 7 posparto, se registró el tipo de padecimiento [retención placentaria (RP), metritis hemorrágica (MH) y metritis purulenta (MP)]. Todas las vacas fueron inseminadas bajo el mismo programa reproductivo. El diagnóstico de gestación se realizó el día 45 posinseminación mediante palpación rectal. El porcentaje de vacas que presentaron RP fue menor (P < 0.05) en el grupo PGF2&#945; (3%) que en el grupo testigo (10%); la proporción de vacas que padecieron MH y MP fue similar (P &gt; 0.05) entre los grupos [MH (PGF2&#945;=28.3% vs testigo=31.6%) y MP (PGF2&#945;=43% vs testigo=42.7%)]; la media del periodo del parto al primer estro fue menor (P < 0.05) en las vacas del grupo PGF2&#945; (32.5 ± 1.7 días) que en el testigo (42.1 ± 2.3 días); la media del periodo del parto al primer servicio fue similar (P &gt; 0.05) entre los grupos (PGF2&#945;=76 ± 1.7 vs testigo=80 ± 1.7 días); el porcentaje de vacas gestantes al día 90 posparto fue mayor (P < 0.05) en el grupo PGF2&#945; (38%) que en el testigo (24.3%). Se concluye que la inyección de PGF2&#945; dentro de las primeras 12 h posparto, y una segunda inyección 48 h después, reduce la incidencia de retención placentaria, acorta el periodo del parto al primer estro y aumenta el porcentaje de vacas gestantes al día 90 posparto.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de Investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Patolog&iacute;as uterinas y fertilidad de vacas lecheras tratadas con dos inyecciones de PGF2&#945; en las primeras 48 horas posparto</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Uterine pathologies and fertility of dairy cows treated with two injections of PGF2&#945; within the first 48 hours after calving</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Adriana Ortega Ornelas* Reyes L&oacute;pez Ordaz** Gabriela Mapes*** &Oacute;scar Ortiz Gonz&aacute;lez&dagger; Joel Hern&aacute;ndez Cer&oacute;n*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Departamento de Reproducci&oacute;n, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 04510, M&eacute;xico, DF.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Departamento de Gen&eacute;tica y Bioestad&iacute;stica, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 04510, M&eacute;xico, DF.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Intervet Schering Plough Animal Health, M&eacute;xico, Av. Paseo de los Frailes 22, parque industrial Santiago Tianguistengo, 52600, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&dagger; Ganaderos Productores de Leche Pura (Alpura), autopista M&eacute;xico&#45;Quer&eacute;taro, km. 37.4, Fraccionamiento Industrial Cuamatla, Cuautitl&aacute;n Izcalli, 54730, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Responsable de correspondencia:</b>    <br> 	Joel Hern&aacute;ndez Cer&oacute;n, tel.: 56225860, correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jhc@servidor.unam.mx">jhc@servidor.unam.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 4 de octubre de 2011    <br> 	Aceptado el 9 de mayo de 2012.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objective of this work was to evaluate the effect of two injections of PGF2&#945; within the first 48 hours after calving to decrease the incidence of uterine pathologies and improve reproductive performance in dairy cows. Four hundred and forty five Holstein cows with average milk yield of 10 100 kg per lactation were used. On calving day, cows were assigned in two groups, according to parity. Cows in the PGF2&#945; group (n = 180) received a dose of 500 mcg of cloprostenol sodium by intramuscular injection within the first 12 h of calving and a second injection 48 h later; cows in the control group (n = 265) received nothing. All cows were examined via rectal palpation on day 7 postpartum; the type of pathology &#91;placental retention (PR), haemorrhagic metritis (HM) and purulent metritis (PM)&#93; was recorded. All cows were inseminated under the same reproductive program. Pregnancy diagnosis was carried out on day 45 after insemination by rectal palpation. The percentage of cows showing PR was lower (P &lt; 0.05) in the PGF2&#945; group (3%) than in the control group (10%); the percentage of cows with HM and PM was similar (P &gt; 0.05) between groups &#91;HM (PGF2&#945; = 28.3% vs control = 31.6%) and PM (PGF2&#945; = 43% <i>vs</i> control = 42.7%)&#93;; the average interval from calving to first estrus was lower (P &lt; 0.05) in cows of the PGF2&#945; group (32.5 &plusmn; 1.7 days) than in the control group (42.1 &plusmn; 2.3 days); the average interval from calving to fist service was similar (P &gt; 0.05) between groups (PGF2&#945; = 76 &plusmn; 1.7 <i>vs</i> control = 80 &plusmn; 1.7days); the pregnancy rate on day 90 postpartum was greater (P &lt; 0.05) in PGF2&#945; group (38%) than in the control group (24.3%). It is concluded that PGF2&#945; injection within the first 12 h postpartum and a second one 48 h after, decreases the incidence of placental retention, shortens the calving&#45;first estrus interval and increases pregnancy rate on day 90 postpartum.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> PGF2&#945;, fertility, dairy cows.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio se prob&oacute; si la administraci&oacute;n de dos inyecciones de PGF2&#945; en las primeras 48 h posparto, disminuye la incidencia de patolog&iacute;as uterinas y favorece la fertilidad en vacas lecheras. Se utilizaron 445 vacas Holstein de diferente n&uacute;mero de parto con una producci&oacute;n promedio de 10 100 kg de leche por lactancia. El d&iacute;a del parto las vacas se asignaron a dos grupos balanceando la proporci&oacute;n de vacas con diferente n&uacute;mero de parto: grupo PGF2&#945; (n = 180), estas vacas recibieron una inyecci&oacute;n de 500 mcg de cloprostenol s&oacute;dico, v&iacute;a intramuscular, dentro de las primeras 12 h posparto, y una segunda inyecci&oacute;n 48 h despu&eacute;s. El grupo testigo (n = 265) no recibi&oacute; PGF2&#945;. Todas las vacas tuvieron una revisi&oacute;n v&iacute;a rectal el d&iacute;a 7 posparto, se registr&oacute; el tipo de padecimiento &#91;retenci&oacute;n placentaria (RP), metritis hemorr&aacute;gica (MH) y metritis purulenta (MP)&#93;. Todas las vacas fueron inseminadas bajo el mismo programa reproductivo. El diagn&oacute;stico de gestaci&oacute;n se realiz&oacute; el d&iacute;a 45 posinseminaci&oacute;n mediante palpaci&oacute;n rectal. El porcentaje de vacas que presentaron RP fue menor (P &lt; 0.05) en el grupo PGF2&#945; (3%) que en el grupo testigo (10%); la proporci&oacute;n de vacas que padecieron MH y MP fue similar (P &gt; 0.05) entre los grupos &#91;MH (PGF2&#945;=28.3% <i>vs</i> testigo=31.6%) y MP (PGF2&#945;=43% <i>vs</i> testigo=42.7%)&#93;; la media del periodo del parto al primer estro fue menor (P &lt; 0.05) en las vacas del grupo PGF2&#945; (32.5 &plusmn; 1.7 d&iacute;as) que en el testigo (42.1 &plusmn; 2.3 d&iacute;as); la media del periodo del parto al primer servicio fue similar (P &gt; 0.05) entre los grupos (PGF2&#945;=76 &plusmn; 1.7 <i>vs</i> testigo=80 &plusmn; 1.7 d&iacute;as); el porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto fue mayor (P &lt; 0.05) en el grupo PGF2&#945; (38%) que en el testigo (24.3%). Se concluye que la inyecci&oacute;n de PGF2&#945; dentro de las primeras 12 h posparto, y una segunda inyecci&oacute;n 48 h despu&eacute;s, reduce la incidencia de retenci&oacute;n placentaria, acorta el periodo del parto al primer estro y aumenta el porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> PGF2&#945;, fertilidad, vacas lecheras</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el ganado lechero las patolog&iacute;as uterinas del puerperio alargan el periodo del parto a la concepci&oacute;n, disminuyen el porcentaje de concepci&oacute;n al primer servicio, reducen la tasa de vacas inseminadas, alargan el periodo del parto a la primera ovulaci&oacute;n y aumentan el porcentaje de desecho.<sup>1,2</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prostaglandina F2&#945; (PGF2&#945;) juega un papel importante durante el parto y la involuci&oacute;n uterina.<sup>3</sup> En vacas con puerperio normal, las concentraciones de PGF2&#945; despu&eacute;s del parto tienen una asociaci&oacute;n negativa con el tiempo de involuci&oacute;n uterina;<sup>4,5</sup> adem&aacute;s, la administraci&oacute;n de PGF2&#945; cada 12 horas, del d&iacute;a 3 al 10 posparto, acorta el periodo de la involuci&oacute;n uterina.<sup>6</sup> Algunas evidencias involucran a la PGF2&#945; en el mecanismo de eliminaci&oacute;n de la placenta; se ha observado que las vacas que retuvieron la placenta tuvieron menores concentraciones de PGF2&#945; en los placentomas, en comparaci&oacute;n con las vacas que eliminaron normalmente la placenta.<sup>7&#45;9</sup> Del mismo modo, la inhibici&oacute;n de la s&iacute;ntesis de PGF2&#945; despu&eacute;s del parto ocasiona retenci&oacute;n de la placenta (RP).<sup>10,11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos conocimientos han motivado estudios en los cuales se han evaluado diferentes tratamientos con PGF2&#945;, para prevenir la retenci&oacute;n placentaria y reducir el tiempo de involuci&oacute;n uterina en vacas con puerperio anormal. En el presente estudio, se han aplicado de una a dos inyecciones de PGF2&#945; en las primeras horas posparto,<sup>12&#45;14</sup> o una inyecci&oacute;n entre los d&iacute;as 20 a 30 posparto,<sup>15&#45;17</sup> pero los resultados han sido variables, lo cual ha creado controversia en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. No obstante, la variaci&oacute;n en los resultados apoya la idea de que debe haber una ventana fisiol&oacute;gica en las primeras horas posparto, en la cual la administraci&oacute;n de PGF2&#945; pudiera favorecer el proceso de expulsi&oacute;n de la placenta y la involuci&oacute;n uterina. Por lo tanto, en el presente estudio se prob&oacute; si una inyecci&oacute;n de PGF2&#945; en las primeras 12 h posparto y una segunda inyecci&oacute;n 48 h despu&eacute;s, disminuyen la incidencia de patolog&iacute;as uterinas y favorecen la fertilidad en vacas lecheras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en una explotaci&oacute;n lechera ubicada en el municipio El Marqu&eacute;s, Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. El clima se considera semi&#45;seco templado, con lluvias en verano. Se utilizaron 445 vacas Holstein de diferente n&uacute;mero de partos, con una producci&oacute;n promedio de 10 100 kg de leche por lactancia. El d&iacute;a del parto, las vacas se asignaron de acuerdo con su n&uacute;mero de partos a los siguientes grupos: PGF2&#945; (n = 180), estas vacas recibieron una inyecci&oacute;n de 500 mcg de cloprostenol s&oacute;dico <sup><a href="#notas">*</a></sup>&#945; v&iacute;a intramuscular dentro de las primeras 12 h (8 a 12 h) posparto y una segunda inyecci&oacute;n 48 h despu&eacute;s; en el grupo testigo (n = 265), las vacas no recibieron PGF2&#945;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n uterina por medio de palpaci&oacute;n rectal en el d&iacute;a 7 posparto y se diagnosticaron las siguientes patolog&iacute;as de acuerdo con lo descrito por Zemjanis:<sup>18</sup></font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Retenci&oacute;n de placenta. Se consider&oacute; &eacute;sta cuando las membranas fetales no fueron expulsadas en las primeras 24 h despu&eacute;s del parto.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Metritis hemorr&aacute;gica (MH). Cuando se observ&oacute; exudado uterino de color caf&eacute; sanguinolento, consistencia l&iacute;quida y olor f&eacute;tido.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Metritis purulenta (MP). Cuando hab&iacute;a exudado uterino purulento, consistencia viscosa y coloraci&oacute;n de blanquecina a amarillenta.</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ambos grupos se aplicaron los tratamientos farmacol&oacute;gicos indicados para cada patolog&iacute;a. Se determinaron los d&iacute;as transcurridos del parto al primer estro, d&iacute;as del parto al primer servicio, y el porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto. Todas las vacas fueron inseminadas bajo el mismo programa reproductivo. El diagn&oacute;stico de gestaci&oacute;n se realiz&oacute; el d&iacute;a 45 posinseminaci&oacute;n mediante palpaci&oacute;n rectal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de vacas que presentaron RP, MH y MP, as&iacute; como el porcentaje de vacas gestantes el d&iacute;a 90 posparto, se compararon mediante una prueba de Ji&#45;cuadrada. Los d&iacute;as del parto al primer estro y al primer servicio se analizaron con un modelo lineal que incluy&oacute; el n&uacute;mero de parto y el tratamiento; como el factor n&uacute;mero de parto no fue significativo (P &gt; 0.05), se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza para evaluar el efecto del tratamiento. Los an&aacute;lisis se realizaron con el paquete estad&iacute;stico SAS.<sup>19</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de vacas que presentaron RP fue menor (P &lt; 0.05) en el grupo PGF2&#945; que en el grupo testigo; la proporci&oacute;n de vacas que padecieron MH y MP fue similar (P &gt; 0.05) entre los grupos. El periodo del parto al primer estro fue menor (P &lt; 0.05) en las vacas del grupo PGF2&#945; que en el grupo testigo; el periodo del parto al primer servicio fue similar (P &gt; 0.05) en ambos grupos; el porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto fue mayor (P &lt; 0.05) en el grupo PGF2&#945; que en el testigo (<a href="/img/revistas/vetmex/v43n3/a5c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mecanismo por el cual la inyecci&oacute;n de PGF2&#945; en las primeras 12 h posparto favoreci&oacute; la eliminaci&oacute;n de la placenta no es claro. Algunas observaciones involucran a la PGF2&#945; en el mecanismo de eliminaci&oacute;n de la placenta. Se ha propuesto que el fracaso del proceso que conduce a la separaci&oacute;n del cotiled&oacute;n de la car&uacute;ncula est&aacute; asociado con una alteraci&oacute;n en el metabolismo de las prostaglandinas que ocasiona una disminuci&oacute;n de PGF2&#945; y un aumento de PGE2.<sup>20</sup> Estas observaciones son congruentes con los resultados del presente estudio, en el cual el incremento esperado de las concentraciones s&eacute;ricas de la PGF2&#945; en las primeras 12 h posparto, facilit&oacute; la expulsi&oacute;n de la placenta. Este resultado es similar al obtenido por Gross <i>et al.</i>,<sup>12</sup> quienes administraron PGF2&#945; en la primera h posparto a vacas con mayor riesgo de retenci&oacute;n de placenta (inducci&oacute;n del parto con glucocorticoides), con lo cual redujeron la incidencia de retenci&oacute;n placentaria; sin embargo, estos resultados contrastan con el estudio de Garcia <i>et al</i>.,<sup>13</sup> hecho en condiciones parecidas, en el cual el mismo tratamiento no redujo la incidencia de esta patolog&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de la inyecci&oacute;n de la PGF2&#945; en la incidencia de la RP fue m&aacute;s evidente en las vacas que fueron asistidas durante el parto &#91;PGF2&#945; (2/55; 3.5%) <i>vs</i> testigo (12/66; 15.4%); P = 0.025&#93; que en las vacas con parto normal &#91;PGF2&#945; (4/119; 3.3%) <i>vs</i> testigo (15/172; 8.0%); P = 0.08&#93;. Esta observaci&oacute;n permite especular que aquellas vacas que tienen mayor riesgo de padecer retenci&oacute;n placentaria y, por lo tanto, que tendr&iacute;an menores concentraciones de PGF2&#945; en los placentomas, son las que se beneficiar&iacute;an con la administraci&oacute;n de la PGF2&#945;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tratamiento con PGF2&#945; dentro de las primeras 12 h posparto y una segunda inyecci&oacute;n 48 h despu&eacute;s, acort&oacute; el periodo del parto al primer estro. Con las observaciones hechas en el presente experimento no es posible explicar el mecanismo de dicho resultado; sin embargo, puede estar relacionado con la influencia de la PGF2&#945; en el tiempo de la involuci&oacute;n uterina. Se sabe que las vacas con retraso en la involuci&oacute;n uterina ocasionado por patolog&iacute;as del puerperio, tienen un periodo anovulatorio mayor que las vacas con puerperio normal.<sup>3,21</sup> Adem&aacute;s, se ha observado que las vacas con retenci&oacute;n de placenta y distocia, que reciben una inyecci&oacute;n de PGF2&#945; entre los d&iacute;as 7 a 10 posparto, inician su actividad ov&aacute;rica m&aacute;s r&aacute;pido y muestran mejor porcentaje de concepci&oacute;n en el primer servicio.<sup>16</sup> Considerando estas evidencias es posible que en el presente trabajo la administraci&oacute;n de PGF2&#945; haya podido acortar el tiempo de involuci&oacute;n uterina, lo cual disminuy&oacute; el periodo del parto a la primera ovulaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, el mecanismo por el cual el tratamiento con PGF2&#945; pudo favorecer la involuci&oacute;n uterina es controversial, ya que en el presente estudio la PGF2&#945; se administr&oacute; en las primeras 48 h posparto, sin haber de por medio un cuerpo l&uacute;teo. Sin embargo, se ha propuesto que la PGF2&#945; puede favorecer la involuci&oacute;n uterina mediante la inducci&oacute;n de contracciones uterinas, aumento de la fagocitosis uterina, y por la eliminaci&oacute;n de exudados y bacterias a trav&eacute;s del c&eacute;rvix.<sup>22,23</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto est&aacute; determinado por el inicio de la actividad ov&aacute;rica posparto, por la eficiencia en la detecci&oacute;n de estros y por el porcentaje de concepci&oacute;n en el primer servicio.<sup>24</sup> De esta forma, el incremento en el porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto en el grupo tratado con PGF2&#945;, puede ser consecuencia del efecto aditivo de una menor incidencia de retenci&oacute;n placentaria y del inicio m&aacute;s temprano de la actividad ov&aacute;rica posparto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se concluye que la inyecci&oacute;n de PGF2&#945; dentro de las primeras 12 h posparto y una segunda inyecci&oacute;n 48 h despu&eacute;s, reduce la incidencia de retenci&oacute;n placentaria, acorta el periodo del parto al primer estro y aumenta el porcentaje de vacas gestantes al d&iacute;a 90 posparto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen al propietario del Rancho Loma Linda (Quer&eacute;taro, M&eacute;xico) su apoyo, y a Intervet Schering&#45;Plough Animal Health por la donaci&oacute;n del Celosil.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>References</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. LEBLANC SJ. Postpartum uterine disease and dairy herd reproductive performance: a review. Vet J 2008;176:102&#45;114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163403&pid=S0301-5092201200030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. SHELDON IM, WILLIAMS EJ, MILLER ANA, NASH DM, HERATH S. Uterine diseases in cattle after parturition. Vet J 2008; 176:115&#45;121.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163405&pid=S0301-5092201200030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. KINDAHL H, ODENSVIK K, AIUMLAMAI S, FREDRIKSSON G. Utero&#45;Ovarian Relationships During the Bovine Postpartum Period. Anim Reprod Sci 1992; 28:363&#45;369.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163407&pid=S0301-5092201200030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. LINDELL JG, KINDAHL H, JANSSON L, EDQVIST LE. Post&#45;partum release of prostaglandin F2&#945; and uterine involution in the cow. Theriogenology 1982: 17:237&#45;245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163409&pid=S0301-5092201200030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. MADEJ A, KINDAHL H, WOYNO W, EDQVIST LE, STUPNICKI R. Blood levels of 15&#45;keto&#45;13, 14&#45;dihydroprostaglandin F(2alpha) during the post&#45;partum period in primiparous cows. Theriogenology 1984: 21:279&#45;287.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163411&pid=S0301-5092201200030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. LINDELL JG, KINDAHL H. Exogenous prostaglandin F2&#945;, promotes uterine involution in the cow. Acta Vet Scand 1983: 24:269&#45;274.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163413&pid=S0301-5092201200030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. LEIDL W, HEGNER D, ROCKEL P. Investigations on the PGF2&#945; concentration in the maternal and fetal cotyledons of cows with and without retained fetal membranes. J Vet Med A 1980; 27:691&#45;696.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163415&pid=S0301-5092201200030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. GROSS TS, WILLIAMS WF, MANSPEAKER JE. <i>In vitro</i> placental prostaglandin synthesis in the late pregnant and peripartum cow. Biol Repro 1985; 32 (Suppl. 1):154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163417&pid=S0301-5092201200030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. WISCHRAL A, VERRESCHI ITN, LIMA SB, HAYASHI LF, BARNABE RC. Pre&#45;parturition profile of steroids and prostaglandin in cows with or without foetal membrane retention. Anim Reprod Sci 2001; 67:181&#45;188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163419&pid=S0301-5092201200030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. HORTA AEM. PGE2 and PGF2&#945; effects upon lysin&#45;eacetyl&#45;salicylate induced retained placenta in dairy cows: uterine motility study. Zootechnia 1984; 33:39&#45;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163421&pid=S0301-5092201200030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. CHASSAGNE M, BARNOUIN J. The Effect of inhibition of prostaglandin F2&#945;, synthesis on placental expulsion in the ewe. Can J Vet Res 1993; 57: 95&#45;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163423&pid=S0301-5092201200030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. GROSS TS, WILLIAMS WF, MORELAND TW. Prevention of the retained fetal membrane syndrome (retained placenta) during induced calving in dairy cattle. Theriogenology 1986;26:365&#45;370.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163425&pid=S0301-5092201200030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. GARCIA A, BARTH AD, MAPLETOFT RJ. The effects of treatment with cloprostenol or dinoprost within one hour of induced parturition on the incidence of retained placenta in cattle. Can Vet J 1992; 33:175&#45;183</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163427&pid=S0301-5092201200030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. FERNANDES CAC. Use of cloprostenol in the postpartum period of dairy cows and its impact on reproductive efficiency indexes during the subsequent reproductive cycle. Proceedings of the XXII World buiatrics congress; 2002 August 12&#45;23; Hannover, Germany. Hannover, 2002: 97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163428&pid=S0301-5092201200030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. BONNETT BN, ETHERINGTON WG, MARTIN SW, JOHNSON WH. The effect of prostaglandin administration to Holstein&#45;Friesian cows at Day 26 postpartum on clinical findings, and histological and bacteriological results of endometrial biopsies at Day 40. Theriogenology 1990; 33:877&#45;890.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163430&pid=S0301-5092201200030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. NACAO T, GAMAL A, OSAWA T, NAKADA K, MORIYOSHI M, KAWATA K. Postpartum Plasma PGF Metabolite Profile in Cows with Dystocia and/or Retained Placenta, and Effect of Fenprostalene on Uterine Involution and Reproductive Performance. J Vet Med Sci 1997; 59:791&#45;794.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163432&pid=S0301-5092201200030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. GALV&Atilde;O KN, FRAJBLAT M, BRITTIN SB, BUTLER WR, GUARD CL, GILBERT RO. Effect of prostaglandin F2&#945; on subclinical endometritis and fertility in dairy cows. J Dairy Sci 2009, 92:4906&#45;4913.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163434&pid=S0301-5092201200030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. ZEMJANIS R. Reproducci&oacute;n animal: diagn&oacute;stico y t&eacute;cnicas terap&eacute;uticas. M&eacute;xico DF: Ed. Limusa, 1975.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163436&pid=S0301-5092201200030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. SAS Institute Inc. SASSTAT User Guide Release (computer program) version 9.0, Cary (NC)USA:SAS Institute Inc., 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163438&pid=S0301-5092201200030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. KANKOFER M, WIERCI&#945;SKI J, ZERBE H. Prostaglandin E2 9&#45;keto reductase activity in bovine retained and not retained placenta. 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PAISLEY LC, MICKELSEN WD, ANDERSON PB. Mechanisms and Therapy for Retained Fetal Membranes and Uterine Infections of cows: A Review. Theriogenology 1986; 25:353&#45;381.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163444&pid=S0301-5092201200030000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. WHITE AJ, DOBSON H. Effect of prostaglandin F2 alpha on the fertility of dairy cows after calving. Vet Rec 1990; 127:588&#45;592.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10163446&pid=S0301-5092201200030000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. LOPEZ&#45;GATIUS F, GARCIA&#45;ISPIERTO I, SANTOLARIA P, YANIZ J, NOGAREDA C, LOPEZ&#45;BEJAR M. Screening for high fertility in high&#45;producing dairy cows. 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<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="notas"></a><b>NOTA</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Celosil, Intervet&#45;Schering Plough, M&eacute;xico.</font></p>      ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[LEBLANC]]></surname>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Postpartum uterine disease and dairy herd reproductive performance: a review]]></article-title>
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<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[SHELDON]]></surname>
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<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
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