Adiciones a la taxonomía de Brachionus josefinae (Rotifera: Monogononta: Brachionidae)

Additions to the taxonomy of Brachionus josefinae (Rotifera: Monogononta: Brachionidae)

Marcelo Silva Briano, Araceli Adabache Ortiz y Gerardo Guerrero Jiménez

Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias Básicas. Edificio 202. Laboratorio No. 1, de Ecología. Departamento de Biología. Av. Universidad No. 940. Ciudad Universitaria. 20131. Aguascalientes, Ags. E-mail: msilva@correo.uaa.mx

Recibido: 23 de marzo de 2012.
Aceptado: 19 de julio de 2013.

RESUMEN

En el estado de Aguascalientes, México, se encontró un rotífero del género Brachionus, B. josefinae, perteneciente al grupo urceolaris. Este rotífero endémico, aún no ha sido reportado en alguna otra región de México o del continente Americano. Por primera vez desde que fue descrito, se presenta nueva información sobre su morfología mediante imágenes que muestran la ultraestructura del hábito y del trofi, utilizando microscopía electrónica de barrido.

Palabras clave: Especie endémica, región central de México, rotífera.

ABSTRACT

In the state of Aguascalientes, Mexico, we found a rotifer of the genus Brachionus, B. josefinae, belonging to urceolaris group. This endemic rotifer, has not yet been reported in any other region of Mexico or the America. For the first time since it was described, morphological features are displayed with images showing the ultrastructure of the habitus and the trophi, using scanning electron microscopy.

En el estado de Aguascalientes, México, localizado en la parte central del país, la biodiversidad del zooplancton dulceacuícola todavía no es totalmente conocida particularmente en los grupos Rotifera, Cladocera y Copépoda. A pesar de ello, se han descrito algunas especies endémicas de rotíferos, como es el caso de Brachionus josefinae Silva Briano et Segers (Silva-Briano & Segers, 1992), Keratella mexicana Kutikova et Silva Briano (Kutikova & Silva-Briano, 1995) y Brachionus araceliae Silva-Briano, Galván-De la Rosa, Pérez-Legaspi et Rico-Martínez (Silva Briano et al., 2007). En Cladocera y Copépoda también se han descrito varias especies endémicas (Ciros-Pérez et al., 1996; Dumont & Silva-Briano, 2000, 2002; Mercado-Salas et al., 2006, 2009; Silva-Briano et al., 1999).

El objetivo de este trabajo es ampliar el conocimiento relativo a la taxonomía de Brachionus josefinae, mediante la revisión de los caracteres diagnósticos de la misma a través de un estudio de microscopía electrónica, así como la inclusión de nuevos caracteres morfológicos.

Se procesaron algunos especímenes de B. josefinae para obtener imágenes detalladas utilizando un microscopio electrónico de barrido (MEB) JEOL 5900 LV. El proceso consistió en deshidratar los especímenes en alcoholes graduales iniciando con etanol al 70% y finalizando con etanol absoluto en intervalos de 10 minutos. Después de dejar los especímenes en reposo durante 24 a 48 horas, fueron introducidos en una cámara de punto crítico para remover cualquier remanente de humedad utilizando Dióxido de carbono (CO₂) líquido, el cual en fracción de segundos cambia al estado gaseoso. Posteriormente, los especímenes deshidratados montaron en un cilindro de aluminio de 1 centímetro de altura por 1.2 centímetros de diámetro. El cilindro contenía en la parte superior una cinta con adhesivo para colocar ahí a los organismos deshidratados utilizando cinta adhesiva de doble cara. Finalmente fueron cubiertos con una capa de oro de 2 nanómetros (nm) de espesor, para ser observados al MEB.

Los especímenes observados fueron colectados en la localidad denominada Bordo, ubicado cerca de la desviación al pueblo de Tapias Viejas, Jesús María, en el estado de Aguascalientes, el 30 de julio de 1999. La localidad de muestreo se localiza en las coordenadas 21° 53' 18'' de latitud N y 102° 29' 46'' de longitud O. Todos los especímenes procesados fueron hembras partenogenéticas adultas, de las cuales se obtuvieron las imágenes electrónicas para mostrar los caracteres morfológicos diagnósticos de la especie.

Hábito: B. josefinae tiene un cuerpo oval pequeño (Fig. 1), cubierto de una lórica suave (Figs. 1,2,3). De acuerdo con la descripción original, esta especie presenta 2 espinas antero-ventrales (Fig. 4, ver flechas) y 6 espinas antero-dorsales (Fig. 5, ver 3 flechas solo en el lado derecho). En algunos ejemplares las espinas antero-dorsales externas no siempre están bien desarrolladas o están ausentes (Figs. 5, 7). Incluso en vista lateral del hábito, las espinas latero-dorsales no se aprecian claramente (Fig. 10). La superficie de la lórica en su parte anterior presenta numerosos gránulos (Fig. 6), que solo pueden ser observados con la ayuda del microscopio electrónico. El pie en esta especie es largo y ancho (Figs. 1-3) y presenta dos dedos (Figs. 2, 3, 8, 9 y 11 ver flechas). Se encontró que la morfología de los dedos de los especímenes estudiados varío en relación a lo mencionado con la descripción original (Silva-Briano & Segers, 1992). Los dedos tienen forma cónica, siendo su base la parte más ancha y van afilándose hacia la parte distal, terminando en una punta roma o en forma de disco (Figs. 8-9, ver flechas), y no en forma de gancho como se mencionó en la descripción original de la especie. Tal estructura discal, posiblemente le sirve para adherirse a alguna superficie. Por medio del MEB, en la parte media-ventral del pie, se detectó un poro de .7 micras (Fig. 11, ver flecha y recuadro), cuya función se desconoce. Los huevos en los especímenes estudiados son de forma piriforme (Figs. 1, 3 flechas). Las observaciones muestran que la especie presenta dos antenas laterales, localizadas en la parte media del cuerpo (Figs. 2, 17, ver flechas), sin embargo en la descripción original del holotipo se menciona que las antenas laterales se localizan en la parte posterior del cuerpo. En uno de los individuos procesados se observaron dos estructuras ovoides (Fig. 1, ver flechas) en la parte ventral del hábito, las cuales podrían ser huevos que dan origen a machos (Hendrik Segers, com. pers.).

Trofi: Ubicado en la parte anterior del cuerpo. En este trabajo se muestran por primera vez imágenes (MEB) detalladas de las partes que conforman el trofi de B. Josefinae (Figs. 12, 13, 14, 15, 16). El trofi de esta especie es de tipo maleado, con simetría bilateral, similar a los trofi de otras especies del género, así como del género Keratella, como ocurre en K. mexicana (Silva-Briano & Adabache-Ortiz, 1999). En vista ventral, el manubrio (m) se observa de forma triangular (Fig. 12) y presenta una concavidad. En vista dorsal se observa claramente la convexidad que exhibe el manubrio (m) (Fig. 13). En la parte proximal del manubrio se observa una cavidad (ca) donde se articula el uncus (Fig. 16). Los rami(r) tienen forma semicircular o de hacha redondeada externamente; poseen un conspicuo proceso anterior (pa) en su parte ventral (Figs. 12, 15), y una cavidad en el centro que se observa en vista dorsal (Figs. 13, 16). Cada uncus (u) contiene cinco dientes en forma de flecha que se observan en vista ventral (Figs. 12, 14). Los unci se encuentran conectados con el proceso anterior del rami a través de un filamento membranoso (me) delgado y largo (Fig. 12, 15, ver flechas). En vista dorsal, se observan surcos en el uncus (Fig. 16), esto es debido a que los dientes se encuentran parcialmente fusionados. El fulcro (f) por su parte, es una estructura corta y delgada en forma de cilindro, en donde los rami se adhieren (Figs. 12, 13, 15).

Brachionus josefinae pertenece al grupo urceolaris (Ver la Tabla 1 donde se hace una comparación de caracteres morfológicos de B. josefinae y B. urceolaris), pero su lórica suave, que es dura solo en la parte anterior la hace diferente, según se menciona en la descripción. Sin embargo, en este trabajo a través de las imágenes del MEB pudimos observar que la parte anterior de la lórica tiene una consistencia granulosa. Los especímenes estudiados eran muy pequeños, de alrededor de 100 micras de largo (Figs. 1-3), sin contar el pie. La longitud de la lórica de los especímenes es comparable a la de las de B. angularis. Mediante el MEB se descubrió un poro sobre el pie (0.7 μm de diámetro), el cual no había sido observado anteriormente y cuya función es un enigma. Los dedos originalmente fueron descritos con base amplia y terminandos en forma de gancho, sin embargo, la imagen del MEB mostró que la punta termina en una especie de disco (Figs. 8, 9, ver flechas), que probablemente le ayude al organismo a fijarse a algún sustrato. En el trabajo original en el que se describió a B. josefinae como una especie nueva para la ciencia (Silva-Briano & Segers, 1992), se mencionó que los especímenes analizados llevaban un máximo de tres huevos, sin embargo, en este trabajo se observaron ejemplares portando hasta seis huevos. Una de las características más notables de los rotíferos y de importancia taxonómica en muchas especies es el trofi (Figs. 12, 13, 14, 15, 16). En este trabajo, se muestran algunas particularidades de la estructura del trofi de B. josefinae que no estaban detalladas en el trabajo original como son: 1) la presencia de un filamento membranoso (me), que conecta el unci con los procesos anteriores del rami y 2) una cavidad que se observa en el centro de cada ramus. Las antenas laterales tienen forma de antena parabólica, y en su centro contienen estructuras en forma de sétulas de corta longitud, cuya función seguramente es sensorial (Figs. 2, 17, ver flechas).

Es necesario continuar con los estudios de la fauna dulceacuícola del país para tener una idea más completa de su diversidad en México.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece al Dr. Hendrik Segers del Museo de Historia Natural de Bruselas, Bélgica por su ayuda para identificar algunas estructuras de B. josefinae. También al Biol. Roberto Vizcaya Caballero, por su ayuda en la colecta de las muestras que contenían los especímenes de la especie objeto del estudio.

REFERENCIAS

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