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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the three types of recurrent selection for combining ability in maize (Zea mays L.), S1 lines are used as selection units. The selection criteria are the top crosses made among S1 lines and their respective testers: an open-pollinated variety; a highly homogeneous line; and variety B for the S1 lines from variety A, and variety A for S1 lines from variety B. Generated inbreeding occurs because of crossing among selected S1 lines in the three types of recurrent selection, though selected S1 lines are not the same in the three types of selection. In this paper, considering 20 lines S1 y 20 plants per line, inbreeding in cycle ten reached a very high value (0.59). Reduction of inbreeding to 0.20 can be achieved by making only two or three selection cycles.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Nota cient&iacute;fica</font></p> 	    <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Endogamia en el ma&iacute;z en la selecci&oacute;n recurrente para aptitud combinatoria</b></font> </p> 	    <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Inbreeding in maize submitted to recurrent selection for combining ability</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Fidel M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez<sup>&#8224;</sup></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Centro Regional Universitario Occidente, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Rosario Castellanos 2332, Col. Residencial la Cruz. 44950, Guadalajara, Jalisco, M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 20 de Diciembre del 2013    <br> 	Aceptado: 13 de Julio del 2014.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los tres tipos de selecci&oacute;n recurrente para aptitud combinatoria en el ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) se usan como unidades de selecci&oacute;n a l&iacute;neas S<sub>1</sub>, mientras que los criterios de selecci&oacute;n son los mestizos hechos por las cruzas entre las unidades de selecci&oacute;n y los probadores: una variedad de polinizaci&oacute;n libre, una l&iacute;nea altamente endog&aacute;mica y la poblaci&oacute;n B para las l&iacute;neas S<sub>1</sub> derivadas de A, y la poblaci&oacute;n A para las l&iacute;neas S<sub>1</sub> derivadas de B. La endogamia que se genera ocurre por los cruzamientos entre las l&iacute;neas seleccionadas S<sub>1</sub> en los tres tipos de selecci&oacute;n recurrente, aunque las l&iacute;neas S<sub>1</sub> no ser&aacute;n las mismas en los tres tipos de selecci&oacute;n. En los c&aacute;lculos que aqu&iacute; se presentan se usaron 20 l&iacute;neas S<sub>1</sub> y 20 plantas por l&iacute;nea, que produjeron una alta endogamia (0.59) en el ciclo 10 de selecci&oacute;n. Para reducir la endogamia a 0.20 basta con hacer solamente dos o tres ciclos de selecci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Zea mays</i>, endogamia, selecci&oacute;n recurrente, aptitud combinatoria.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In the three types of recurrent selection for combining ability in maize (<i>Zea mays</i> L.), S<sub>1</sub> lines are used as selection units. The selection criteria are the top crosses made among S<sub>1</sub> lines and their respective testers: an open&#45;pollinated variety; a highly homogeneous line; and variety B for the S<sub>1</sub> lines from variety A, and variety A for S<sub>1</sub> lines from variety B. Generated inbreeding occurs because of crossing among selected S<sub>1</sub> lines in the three types of recurrent selection, though selected S<sub>1</sub> lines are not the same in the three types of selection. In this paper, considering 20 lines S<sub>1</sub> y 20 plants per line, inbreeding in cycle ten reached a very high value (0.59). Reduction of inbreeding to 0.20 can be achieved by making only two or three selection cycles.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Zea mays</i>, inbreeding, recurrent selection, combining ability.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los ciclos de selecci&oacute;n recurrente aplicada al ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) se presenta endogamia debido a que el n&uacute;mero de familias seleccionadas es relativamente peque&ntilde;o, a&uacute;n sin considerar el ajuste por el n&uacute;mero efectivo de varianza que participa en el c&aacute;lculo del coeficiente de endogamia. Para reducir el efecto nocivo de la endogamia, o bien se incrementa el n&uacute;mero de familias o se incrementa la presi&oacute;n de selecci&oacute;n, pero la segunda opci&oacute;n causar&aacute; una reducci&oacute;n del n&uacute;mero de familias por probar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el c&aacute;lculo de la endogamia que ocurre en la selecci&oacute;n familiar aplicada al ma&iacute;z, M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez (2009) us&oacute; 180 familias con selecci&oacute;n de las mejores 10 en cada ciclo. Posteriormente, M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez (2013) propuso aumentar a 20 el n&uacute;mero de familias (<i>n</i> = 20) con 20 plantas por familia (<i>m</i> = 20), para un total de 400 plantas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la selecci&oacute;n recurrente de l&iacute;neas S<sub>1</sub>, de familias de hermanos completos y de familias de medios hermanos, M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez (2009) calcul&oacute; el n&uacute;mero efectivo de varianza de acuerdo con Crossa y Venkovsky (1997), y para estos tres tipos de selecci&oacute;n obtuvo que los n&uacute;meros de familias por probar son iguales a 9, 6 y 7, respectivamente. Aqu&iacute; es de destacar la notable contradicci&oacute;n de que el n&uacute;mero de l&iacute;neas en las familias de hermanos completos resulta menor que el n&uacute;mero en las familias de medios hermanos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La finalidad del presente escrito es calcular la endogamia al incrementar el n&uacute;mero de familias bajo prueba en la selecci&oacute;n recurrente para aptitud combinatoria (AC), con la presi&oacute;n de selecci&oacute;n acostumbrada y con 400 plantas.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los c&aacute;lculos en este apartado pueden aplicarse a los tipos de selecci&oacute;n recurrente para: aptitud combinatoria general (ACG), aptitud combinatoria espec&iacute;fica (ACE) y la selecci&oacute;n rec&iacute;proca recurrente (SRR) para dos variedades (A y B), pues aunque el c&aacute;lculo de la endogamia es el mismo para los tres tipos de familias, las l&iacute;neas seleccionadas son diferentes debido a los tipos de probadores que se usan en los tres tipos de selecci&oacute;n recurrente: variedad de polinizaci&oacute;n libre para ACG; l&iacute;nea pura para ACE; y en la SRR la variedad A para la variedad B, y la variedad B para la variedad A.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&aacute;lculo de la endogamia se hizo de acuerdo con el n&uacute;mero de l&iacute;neas S<sub>1</sub> seleccionadas, antes de la obtenci&oacute;n de nuevas l&iacute;neas S<sub>1</sub> para el siguiente ciclo de selecci&oacute;n. El c&aacute;lculo depende del n&uacute;mero efectivo de varianza &#91;<i>N<sub>e(v)</sub></i>&#93; el cual se obtendr&aacute; de acuerdo con la intensidad de selecci&oacute;n (<i>s</i>), del n&uacute;mero total de l&iacute;neas (<i>n</i>) y del n&uacute;mero de plantas por l&iacute;nea (<i>m</i>), seg&uacute;n Crossa y Venkovsky (1997). Con <i>N<sub>e(v)</sub></i> se calculan los n&uacute;meros ajustados <i>n*</i> y <i>m*</i>, con <i>Q = n/m</i>. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entonces:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><img src="/img/revistas/rfm/v37n4/a4f1.jpg"></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La recombinaci&oacute;n entre las l&iacute;neas seleccionadas se hizo conforme al dise&ntilde;o dial&eacute;lico en un solo sentido. En el <a href="#c1">Cuadro 1</a> se muestra el dial&eacute;lico hecho con <i>n</i> l&iacute;neas; los cruzamientos se encuentran en la columna; en la diagonal est&aacute;n los cruzamientos dial&eacute;licos en n&uacute;mero <i>m(m&#45;1)/2</i>; arriba de la diagonal, en cada celda hay <i>m<sup>2</sup></i> cruzamientos entre plantas.</font>	</p>     <p align="center"><a name="c1"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rfm/v37n4/a4c1.jpg"></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se debe considerar tambi&eacute;n que en total de <i>n</i> l&iacute;neas, los cruzamientos entre ellas son: <i>nm(m&#45;1)/2</i> y <i>nm<sup>2</sup>(n&#45;1)/2</i>; a su vez, estos n&uacute;meros se codifican al dividir a cada uno por <i>nm/2</i>, de manera que quedan como: <i>m&#45;1</i> y <i>m(n&#45;1)</i>. Con el objeto de calcular la endogamia en cada tipo de cruzamientos (dentro de las l&iacute;neas y entre las l&iacute;neas), es necesario tomar en cuenta a las coancestr&iacute;as en el ciclo 0 de selecci&oacute;n, las que en el ciclo 1 de selecci&oacute;n dar&aacute;n lugar a los respectivos valores de la endogamia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los cruzamientos dentro de las l&iacute;neas S<sub>1</sub> la endogamia es la misma que la de las l&iacute;neas S<sub>1</sub> (M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez, 2007), y los cruzamientos entre las l&iacute;neas producir&aacute;n h&iacute;bridos entre l&iacute;neas S<sub>1</sub> con endogamia igual a F<sub>1</sub>. En el <a href="/img/revistas/rfm/v37n4/a4c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> se muestra el total de esta informaci&oacute;n. Finalmente, la endogamia de la recombinaci&oacute;n entre las l&iacute;neas S<sub>1</sub> se calcul&oacute; como el promedio de la suma de los n&uacute;meros codificados por las coancestr&iacute;as, y se divide entre en total de los n&uacute;meros codificados (<i>nm&#45;1</i>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como la poblaci&oacute;n de donde se derivaron las l&iacute;neas S<sub>1</sub> corresponde al ciclo 0, entonces el ciclo 1 corresponde al de las l&iacute;neas S<sub>1</sub>, y la endogamia del ciclo 2 ser&iacute;a:</font></p>  	    <blockquote> 	      <p align="justify"><img src="/img/revistas/rfm/v37n4/a4f2.jpg"></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por extrapolaci&oacute;n, la ecuaci&oacute;n para cualquier ciclo de selecci&oacute;n <i>t</i> es:</font></p> 	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rfm/v37n4/a4f3.jpg"></font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/rfm/v37n4/a4fi1.jpg" target="_blank">Figura 1</a> se muestra la curva de endogamia de la Ec. 1 para 100 ciclos de selecci&oacute;n. Puede verse que en el ciclo 10 (un n&uacute;mero muy usado de ciclos de selecci&oacute;n) la endogamia es igual 0.60, valor que es muy alto. Para alcanzar un valor endog&aacute;mico de alrededor de 0.20, s&oacute;lo ser&iacute;an necesarios dos o tres ciclos de selecci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La selecci&oacute;n recurrente para aptitud combinatoria general es un m&eacute;todo que genera valores muy altos de la endogamia en los primeros ciclos de selecci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Crossa J. and R. Venkovsky (1997)</b> Variance effective population size for two&#45;stage sampling of monoecious species. <i>Crop Science</i> 37:14&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7102803&pid=S0187-7380201400040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez F. (2009)</b> Expected inbreeding in recurrent selection in maize. III: Selection in S1lines and full&#45;sib and half&#45;sib families. <i>Maydica</i> 54:109&#45;111.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7102805&pid=S0187-7380201400040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&aacute;rquez&#45;S&aacute;nchez F. (2013)</b> C&aacute;lculo de la endogamia en la selecci&oacute;n recurrente de familias en el ma&iacute;z. <i>Revista Mexicana de Ciencias Agr&iacute;colas</i> 4:153&#45;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7102807&pid=S0187-7380201400040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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