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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Eficiencia en el uso de la radiación por híbridos de maíz de Valles Altos de México]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Ciencias Agrícolas ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The interception and use of solar radiation by maize (Zea mays L.) at canopy level, are two processes that directly influence the production of biomass and grain yield. The aim of this work was to study the effect of planting date, population density and nitrogen doses on intercepted radiation (IR), radiation use efficiency (RUE) and grain yield of highlands maize hybrids. The experiments were carried out in the 2008 Spring-Summer season in Toluca, México. Three maize hybrids ('H48', 'H50' and 'Condor'), two sowing dates, (intermediate (4/11/08) and late (30/04/08)), two nitrogen fertilization levels (30 and 180 kg N ha-1) and two population densities (6.25 and 9.25 plant m-2) were evaluated. For each combination of planting date and N level, an experiment was carried out under a split plot design with three replications, assigning the population density to main plots and hybrids to subplots. Results indicated that agronomic management practices and the genetic potential of hybrids significantly influenced (P &#8804; 0.05) on radiation use efficiency and grain yield of these highland maize hybrids. When N doses and population density increased the intercepted radiation by the plant canopy also increased, and this enhanced the growth conditions for setting a larger number of grains per unit area. Grain yield of the three hybrids was explained by number of grains per unit area rather than by average grain weight. The hybrid 'Condor' produced a larger number grain per area unit.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Zea mays, biomasa]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[número de granos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n por h&iacute;bridos de ma&iacute;z de Valles Altos de M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Radiation use efficiency by maize hybrids of the mexican high valleys</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Alejandra Contreras Rend&oacute;n, Carlos G. Mart&iacute;nez Rueda<sup>1</sup>*</b> <b>y</b> <b>Gaspar Estrada Campuzano</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup>Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Universidad Aut&oacute;noma del Estado de M&eacute;xico, Campus Universitario El Cerrillo. 50200 Toluca, M&eacute;xico. Tel. (Fax): (722) 29655&#45;18. Ext. 142</i>.<i>*Autor para correspondencia</i> (<a href="mailto:cgmartinezr@uaemex.mx" target="_blank">cgmartinezr@uaemex.mx</a>)</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 7 de Julio del 2010.    <br> 	Aceptado: 22 de Julio del 2010.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ma&iacute;z <i>(Zea mays</i> L.), la intercepci&oacute;n y utilizaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n solar a nivel de cultivo son dos procesos que influyen en la producci&oacute;n de biomasa y el rendimiento de grano. El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue estudiar el impacto de la fecha de siembra, la densidad de poblaci&oacute;n y la disponibilidad de nitr&oacute;geno, sobre la radiaci&oacute;n interceptada (RI), eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR) y el rendimiento de grano en tres h&iacute;bridos de ma&iacute;z para los Valles Altos de M&eacute;xico. Los experimentos se llevaron a cabo en el ciclo primavera verano 2008 en Toluca, M&eacute;xico. Se evaluaron tres h&iacute;bridos de ma&iacute;z ('H48', 'H50' y 'C&oacute;ndor'), en dos fechas de siembra (intermedia, 11/04/08; y tard&iacute;a 30/04/08), bajo dos niveles de fertilizaci&oacute;n nitrogenada (30 y 180 kg N ha<sup>&#45;1</sup>)y dos densidades de poblaci&oacute;n (6.25 y 9.25plantas m<sup>&#45;2</sup>). Para cada combinaci&oacute;n de fecha de siembra y dosis de N se estableci&oacute; un experimento bajo un dise&ntilde;o de parcelas divididas con tres repeticiones, donde se asign&oacute; a la densidad de poblaci&oacute;n a las parcelas grandes y los h&iacute;bridos a las parcelas chicas. Los resultados obtenidos indican que el manejo agron&oacute;mico y el potencial gen&eacute;tico de los h&iacute;bridos influyeron significativamente sobre la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n y el rendimiento de grano del ma&iacute;z. Cuando se aument&oacute; la disponibilidad de N y la densidad de poblaci&oacute;n el cultivo intercept&oacute; mayor cantidad de radiaci&oacute;n solar (P &#8804; 0.05), con lo que se obtuvo un mayor n&uacute;mero de granos por unidad de superficie. El rendimiento de grano de los tres h&iacute;bridos fue explicado por el n&uacute;mero de granos por unidad de superficie, m&aacute;s que por el peso individual de los granos. El h&iacute;brido 'C&oacute;ndor' fue el genotipo que produjo el mayor n&uacute;mero de granos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Zea mays,</i> biomasa, n&uacute;mero de granos, radiaci&oacute;n interceptada, rendimiento de grano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The interception and use of solar radiation by maize <i>(Zea mays</i> L.) at canopy level, are two processes that directly influence the production of biomass and grain yield. The aim of this work was to study the effect of planting date, population density and nitrogen doses on intercepted radiation (IR), radiation use efficiency (RUE) and grain yield of highlands maize hybrids. The experiments were carried out in the 2008 Spring&#45;Summer season in Toluca, M&eacute;xico. Three maize hybrids ('H48', 'H50' and 'Condor'), two sowing dates, (intermediate (4/11/08) and late (30/04/08)), two nitrogen fertilization levels (30 and 180 kg N ha<sup>&#45;1</sup>) and two population densities (6.25 and 9.25 plant m<sup>&#45;2</sup>) were evaluated. For each combination of planting date and N level, an experiment was carried out under a split plot design with three replications, assigning the population density to main plots and hybrids to subplots. Results indicated that agronomic management practices and the genetic potential of hybrids significantly influenced (P &#8804; 0.05) on radiation use efficiency and grain yield of these highland maize hybrids. When N doses and population density increased the intercepted radiation by the plant canopy also increased, and this enhanced the growth conditions for setting a larger number of grains per unit area. Grain yield of the three hybrids was explained by number of grains per unit area rather than by average grain weight. The hybrid 'Condor' produced a larger number grain per area unit.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Kay words:</b> <i>Zea mays,</i> biomass, grain number, grain yield, intercepted radiation.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intercepci&oacute;n y la utilizaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n solar son dos procesos fundamentales que rigen el crecimiento y rendimiento de los cultivos (Monteith, 1977). En ma&iacute;z (Zea <i>mays</i> L.), el rendimiento de grano (RG) puede estimarse mediante el producto de la materia seca (MS) acumulada hasta la madurez fisiol&oacute;gica por el &iacute;ndice de cosecha. La MS a su vez es el resultado de la intercepci&oacute;n y utilizaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n solar incidente sobre el dosel del cultivo durante su ciclo ontog&eacute;nico (Andrade y Ferreiro, 1996; Lee y Tollenaar, 2007). La radiaci&oacute;n solar fotosint&eacute;ticamente activa (RFA) interceptada por los cultivos es transformada en biomasa, de forma que la pendiente de la relaci&oacute;n lineal entre ambas variables representa la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR), normalmente expresada en g de MS MJ<sup>&#45;1</sup> interceptado (Sinclair y Muchow, 1999). En diversos estudios en ma&iacute;z la EUR del ma&iacute;z var&iacute;a de 2 a 3.4 g MJ<sup>&#45;1</sup> variaci&oacute;n que depende del h&iacute;brido, de la disponibilidad de N y del ambiente de producci&oacute;n (Birch <i>et al.,</i> 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pr&aacute;cticas de manejo agron&oacute;mico tienen un papel importante en la determinaci&oacute;n del rendimiento final en el cultivo de ma&iacute;z, como lo es la fecha de siembra, porque puede modificar sensiblemente la duraci&oacute;n del ciclo ontog&eacute;nico y la capacidad de captura de radiaci&oacute;n solar; esto impacta la producci&oacute;n de MS y el RG (Otegui <i>et al.,</i> 2003). La densidad de poblaci&oacute;n tambi&eacute;n impacta en el desarrollo vegetativo y reproductivo del ma&iacute;z, que a su vez influyen directamente en el uso de los recursos, que incluye los niveles de captura y utilizaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n solar, agua y nutrimentos (C&aacute;rcova <i>et al.,</i> 2003). Otro factor importante para determinar RG es la disponibilidad de N, cuyo aporte en condiciones de deficiencia mejora el crecimiento foliar y aumenta la cantidad de radiaci&oacute;n interceptada por el cultivo, lo que aumenta la tasa de crecimiento en el periodo cercano a la floraci&oacute;n (D'Andrea <i>et al.,</i> 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es conveniente entonces estudiar la respuesta de los atributos ecofisiol&oacute;gicos que determinan el rendimiento de grano ante las variaciones ambientales, para identificar las mejores pr&aacute;cticas de manejo y optimizar el uso de los recursos en una localidad o regi&oacute;n (Andrade <i>et al.,</i> 2005; Edwards <i>et al.,</i> 2005). En el Valle de Toluca, M&eacute;xico se dispone de escasa informaci&oacute;n sobre los atributos ecofisiol&oacute;gicos que determinan el RG en respuesta a factores ambientales y de manejo agron&oacute;mico. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el impacto de la fecha de siembra, la densidad de poblaci&oacute;n y la disponibilidad de nitr&oacute;geno, sobre la cantidad de radiaci&oacute;n interceptada, la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR) y el rendimiento de grano en h&iacute;bridos de ma&iacute;z para Valles Altos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitio experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los experimentos se establecieron durante el ciclo agr&iacute;cola primavera&#45;verano 2008, tanto con riego a la siembra como en secano, en la localidad de "El Cerrillo Piedras Blancas", Toluca, M&eacute;xico (99&deg; 41' 30" LO y 19&deg; 24'34" LN), a una altitud de 2 607 m. El clima de esta localidad es C(w2)(w)b(i), que de acuerdo con Garc&iacute;a (1988) corresponde al tipo templado subh&uacute;medo con lluvias en verano y poca oscilaci&oacute;n t&eacute;rmica. El suelo predominante es de tipo vertisol y se caracteriza por tener una textura franco&#45;arcillosa. El terreno donde se establecieron los experimentos no fue cultivado en el ciclo anterior; el perfil de suelo de 0 a 60 cm present&oacute; 0.17 % de nitr&oacute;geno inicial (equivalente a 162 kg N ha<sup>&#45;1</sup>) y 1.0 % de materia org&aacute;nica.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Factores de estudio y dise&ntilde;o experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron tres h&iacute;bridos comerciales de ma&iacute;z de cruza trilineal ('H48', 'H50' y 'C&oacute;ndor') en dos fechas de siembra (intermedia: 11/04/08, y tard&iacute;a: 30/04/08), dos niveles de fertilizaci&oacute;n nitrogenada (N1:30 y N2:180 kg N ha<sup>&#45;1</sup>), y dos densidades de poblaci&oacute;n (D1: 62 500 y D2: 92 500 plantas ha<sup>&#45;1</sup>). Para cada combinaci&oacute;n de fecha de siembra y nivel de N se estableci&oacute; un dise&ntilde;o de parcelas divididas con tres repeticiones, en el que las densidades de poblaci&oacute;n se asignaron a las parcelas grandes y los h&iacute;bridos a las parcelas chicas, que estuvieron conformadas por cuatro surcos de 6 m de longitud y 0.80 m de distancia entre surcos. La parcela experimental &uacute;til estuvo constituida por los 4 m interiores de los dos surcos centrales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Condiciones generales del experimento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la siembra del 11/04/2008 se aplic&oacute; un riego por goteo para favorecer la germinaci&oacute;n de la semilla, mientras que la segunda fecha de siembra (30/04/2008) se hizo en condiciones de temporal (secano) durante todo el ciclo de cultivo. En la etapa V4 (cuatro hojas expandidas) se marcaron cinco plantas en la parte central de las parcelas, y se registr&oacute; su fenolog&iacute;a de acuerdo con la escala propuesta por Ritchie y Hanway (1982). Las fechas de emergencia, antesis (por lo menos una antera visible) y floraci&oacute;n femenina (por lo menos un estigma visible) se registraron en todas las plantas marcadas; la madurez fisiol&oacute;gica se registr&oacute; cuando el grano alcanz&oacute; su peso m&aacute;ximo (R8). Se utilizaron como fuentes de N, P y K a los siguientes fertilizantes: urea (46% N), superfosfato de calcio triple (46% P2O5) y cloruro de potasio (60% K2O) respectivamente; a la siembra se aplic&oacute; la dosis de 30N&#45;60P&#45;30K para el nivel bajo de fertilizaci&oacute;n nitrogenada y la dosis de 60N&#45;60P&#45;30K para el nivel alto de fertilizaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Luego, en las etapas V6 y V10 se aplicaron 60 kg de N ha<sup>&#45;1</sup> en los tratamientos con nivel alto de fertilizaci&oacute;n con N (180 kg de N ha<sup>&#45;1</sup>). Las malezas fueron controladas con una aplicaci&oacute;n de Gesaprim Calibre 90&reg; (i.a. atrazina) a dosis de 2 L ha<sup>&#45;1</sup>, m&aacute;s deshierbes manuales. No se presentaron ataques significativos de plagas o enfermedades durante el ciclo del cultivo. Durante la estaci&oacute;n de crecimiento se registr&oacute; temperatura, precipitaci&oacute;n y radiaci&oacute;n solar mediante una estaci&oacute;n clim&aacute;tica (DAVIS Instrument Co., USA) ubicada a 200 m del sitio experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables medidas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La acumulaci&oacute;n de materia seca (MS) se determin&oacute; mediante muestreos destructivos; las estructuras de las plantas fueron secadas en una estufa a 70 &deg;C por 72 h, hasta alcanzar peso constante. En las etapas V4, V6, V8, V12 y R1 de la escala de Ritchie y Hanway (1982) se cosech&oacute; una planta con competencia completa por parcela y repetici&oacute;n. En la madurez fisiol&oacute;gica (R8) se cosecharon diez plantas con competencia completa en cada parcela experimental &uacute;til.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos de radiaci&oacute;n solar incidente se obtuvieron de la estaci&oacute;n meteorol&oacute;gica y fueron multiplicados por el factor 0.48 para transformarlos a radiaci&oacute;n fotosin&#45;t&eacute;ticamente activa (MJ m<sup>&#45;2</sup>), y se expresaron en MJ m<sup>&#45;2</sup> d<sup>&#45;1</sup> (Birch <i>et al.,</i> 1999). El porcentaje de radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa interceptada (RFA) se midi&oacute; peri&oacute;dicamente (tres veces por semana) a partir de la etapa V4, de acuerdo con Gallo y Daughtry (1986), con un sensor lineal cu&aacute;ntico (Cept&oacute;metro BAR&#45;RAD DUAL USB , Cavadevices&reg;, Bs.As. Argentina); se tomaron cinco lecturas por parcela entre las 11:30 y las 14:30 h en d&iacute;as despejados. Para esto el sensor se coloc&oacute; diagonalmente entre dos entre surcos sobre el dosel para obtener la radiaci&oacute;n incidente <i>(Io)</i> y debajo del dosel para medir la radiaci&oacute;n transmitida <i>(I</i>t). El porcentaje de radiaci&oacute;n interceptada <i>(RI)</i> se calcul&oacute; con la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v35n2/a8fo1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de intercepci&oacute;n diario se obtuvo mediante la interpolaci&oacute;n lineal entre dos mediciones; despu&eacute;s la RFA incidente por d&iacute;a se multiplic&oacute; por el porcentaje de intercepci&oacute;n diario correspondiente, para obtener la RFA interceptada diaria la cual fue acumulada de emergencia a floraci&oacute;n, de floraci&oacute;n a madurez fisiol&oacute;gica y de emergencia a madurez fisiol&oacute;gica. Para los periodos de emergencia a madurez fisiol&oacute;gica y de emergencia a floraci&oacute;n, la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR, g MJ<sup>&#45;1</sup>) se calcul&oacute; mediante modelos de regresi&oacute;n lineal simple con intercepto forzado al origen <i>&#91;Y = b(X)&#93;,</i> mientras que para el periodo de floraci&oacute;n a madurez, la EUR se calcul&oacute; a partir de modelos de regresi&oacute;n lineal simple sin forzar el intercepto al origen &#91; <i>Y = a+b(X)&#93;.</i> En los dos casos anteriores la EUR estuvo representada por la pendiente (b) de la relaci&oacute;n lineal entre la MS (Y) y la radiaci&oacute;n solar fotosint&eacute;ticamente activa interceptada por parcela (X).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de grano y componentes del rendimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de granos por planta (NGP) se calcul&oacute; con un contador electr&oacute;nico de granos Seedburo&reg; 801 Count A Pack, (IL,USA). Previo a medir el peso de grano por planta (PGP) las muestras fueron secadas en una estufa a 70 &deg;C hasta alcanzar peso constante, sin considerar las mazorcas enfermas). El peso de mil granos (PMG) se calcul&oacute; al dividir el PG sobre el NGP y luego se multiplic&oacute; por 1000. El n&uacute;mero de granos por m<sup>2</sup> (NG) se obtuvo de sumar el NGP y dividirlo entre la superficie que abarcaron las plantas. El rendimiento de grano por parcela (RG) se ajust&oacute; a 14 % de humedad en el grano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la informaci&oacute;n obtenida de las variables de estudio, se hicieron los an&aacute;lisis de varianza individuales para cada experimento (fecha de siembra y dosis de nitr&oacute;geno), bajo el modelo estad&iacute;stico del dise&ntilde;o experimental de parcelas divididas. Tambi&eacute;n se hizo el an&aacute;lisis combinado de los cuatro experimentos para estudiar los efectos principales (fecha de siembra, dosis de nitr&oacute;geno, genotipo y densidad de poblaci&oacute;n), as&iacute; como las interacciones de primero, segundo y tercer orden.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para describir la relaci&oacute;n entre la radiaci&oacute;n interceptada acumulada durante el periodo cr&iacute;tico (RIAPC), que para el caso del ma&iacute;z ocurre durante los 15 d antes y 15 d despu&eacute;s de la floraci&oacute;n femenina (Andrade <i>et al.,</i> 2005) con el n&uacute;mero de grano por m<sup>2</sup> (NG), se utiliz&oacute; un modelo de regresi&oacute;n bilineal con fase estacionaria, cuyos par&aacute;metros se estimaron de la siguiente forma:</font>	</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v35n2/a8fo2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: NG = N&uacute;mero de granos por m<sup>2</sup>; <i>x</i> = Radiaci&oacute;n interceptada acumulada en el periodo cr&iacute;tico (MJ m<sup>&#45;2</sup>); <i>a</i> = intercepto; <i>b</i> = pendiente; <i>c</i> = Radiaci&oacute;n interceptada acumulada en el periodo cr&iacute;tico para el cual se alcanza la fase estacionaria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos, se hizo con el programa SAS ver. 8.12 (SAS Institute, 1999) y el programa TBLCURVE Versi&oacute;n 2.0 (Jandel AISN Software, 1992).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Condiciones clim&aacute;ticas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante la estaci&oacute;n de crecimiento de las dos fechas de siembra, las condiciones clim&aacute;ticas estuvieron caracterizadas por una precipitaci&oacute;n total inusualmente alta (1122 mm); la lluvia se distribuy&oacute; uniformemente durante la mayor parte del ciclo de cultivo, con una temperatura promedio de 13.3 &deg;C y una radiaci&oacute;n solar incidente promedio de 19 MJ m<sup>&#45;2</sup> d<sup>&#45;1</sup> (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). En el mes de noviembre ocurrieron temperaturas por debajo de 0 &deg;C, cuando el cultivo hab&iacute;a alcanzado la etapa de madurez fisiol&oacute;gica, lo que permite afirmar que durante los experimentos no se presentaron condiciones de estr&eacute;s h&iacute;drico o bajas temperaturas que pudieran haber interactuado con los tratamientos del presente trabajo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Radiaci&oacute;n interceptada y eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la fecha de siembra tard&iacute;a disminuy&oacute; en 32% (P &#8804; 0.05) la cantidad de radiaci&oacute;n interceptada (RI) en el periodo previo a floraci&oacute;n (EM&#45;FF), pero se increment&oacute; en 29 % (P &#8804; 0.01) durante el periodo postfloraci&oacute;n (FF&#45;MF). Sin embargo, no se observaron diferencias significativas (P &gt; 0.05) entre las dos fechas de siembra en la cantidad de RI durante todo el ciclo de cultivo (EM&#45;MF). Cuando se increment&oacute; la dosis de N de 30 a 180 kg</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">ha<sup>&#45;1</sup> la RI aument&oacute; en 19 % (P &#8804; 0.05) durante el periodo FF&#45;MF y en 12 % (P &#8804; 0.05) en todo el ciclo de cultivo. El incremento en la densidad de poblaci&oacute;n de 6.25 a 9.25 plantas m<sup>&#45;2</sup> caus&oacute; un aumento de la RI en 11 % (P &#8804; 0.05) en el periodo EM&#45;FF y 7 % (P &#8804; 0.01) durante todo el ciclo de cultivo. No hubo diferencias significativas (P &gt; 0.05) entre h&iacute;bridos de ma&iacute;z en cuanto a la RI en los tres periodos evaluados (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). La eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n (EUR) s&oacute;lo fue afectada por la fecha de siembra y a la densidad de poblaci&oacute;n, pues la EUR aument&oacute; en 30 % (P &#8804; 0.01) y 16 % en el periodo EM&#45;FF y durante todo el ciclo, respectivamente, en la fecha de siembra tard&iacute;a (30/04/2008). De igual modo, al aumentar la densidad de poblaci&oacute;n a 9.25 plantas por m<sup>2</sup> increment&oacute; la EUR en 17 % para el periodo EM&#45;FF y en 12 % al considerar todo el ciclo de cultivo (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ma&iacute;z la RI var&iacute;a en funci&oacute;n del ambiente de <i>(e.g.,</i> &eacute;poca del a&ntilde;o, nubosidad) y de la capacidad que de las plantas para interceptar la radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa (RFA), as&iacute; como de las pr&aacute;cticas de manejo y del genotipo (Otegui <i>et al.,</i> 1995). Los tres factores de manejo agron&oacute;mico evaluados afectaron en forma diferencial a la cantidad de RI en los periodos pre y post&#45;floraci&oacute;n, donde la dosis de N y la densidad de poblaci&oacute;n fueron los &uacute;nicos factores que modificaron la RI acumulada durante todo el ciclo de cultivo (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Lo anterior es consistente con otros trabajos en el sentido de que al aumentar la disponibilidad de N y el n&uacute;mero de plantas por unidad de superficie, por un lado se mejoran las condiciones de crecimiento y por otro el cultivo adquiere una mayor capacidad para interceptar RFA a trav&eacute;s de una mayor cobertura por el dosel de las plantas (Carcova <i>et al.,</i> 2003; D'Andrea <i>et al.,</i> 2008). La EUR result&oacute; afectada &uacute;nicamente por la fecha de siembra y la densidad de poblaci&oacute;n, y fue consistentemente mayor para el periodo pre&#45;floraci&oacute;n y menor para el periodo post&#45;floraci&oacute;n, lo cual concuerda con lo reportado por Cirilo y Andrade (1994) quienes se&ntilde;alaron que la EUR del ma&iacute;z es mayor durante el periodo vegetativo y luego declina durante el llenado de grano y la madurez fisiol&oacute;gica, cuando las hojas senescen y reducen su tasa de fotos&iacute;ntesis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de grano y sus componentes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la fecha de siembra tard&iacute;a el rendimiento de grano por parcela (RG) y el n&uacute;mero de granos por m<sup>2</sup> (NG) disminuyeron significativamente (P &#8804; 0.05) en 20 y 22 % respectivamente. El incremento en la dosis de N de 30 a 180 kg ha<sup>&#45;1</sup> aument&oacute; (P &#8804; 0.01) el RG en 43 % como consecuencia de incrementos en sus principales componentes: NG (28 %) y PMG (12.3 %), as&iacute; como en el peso de grano por planta (PGP) y n&uacute;mero de granos por planta (NGP) cuyos incrementos fueron de 25 y 11 %, respectivamente (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Al aumentar la densidad de poblaci&oacute;n de 6.25 a 9.25 plantas m<sup>&#45;2</sup>, PGP, NGP y PMG disminuyeron (P &#8804; 0.05); sin embargo, el RG aument&oacute; (P &#8804; 0.05) debido a que el NG increment&oacute; en 17 % (P &#8804; 0.01). RG y NG difirieron entre h&iacute;bridos (P &#8804; 0.05), 'C&oacute;ndor' y 'H&#45;50' alcanzar&oacute;n RG de 7 t ha<sup>&#45;1</sup> (698 y 693 g m<sup>&#45;2</sup>) y 'Condor' destac&oacute; adem&aacute;s por su mayor NG (2033 granos por m<sup>2</sup>) (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los tres h&iacute;bridos se observ&oacute; que la RI acumulada durante todo el ciclo de cultivo y el NG se relacionaron positiva y significativamente (P &#8804; 0.05); el mayor NG se obtuvo con la dosis m&aacute;s alta de N en los h&iacute;bridos 'H&#45;48' y 'H&#45;50' (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f1.jpg" target="_blank">Figuras 1A</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f1.jpg" target="_blank">B</a> y <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f1.jpg" target="_blank">C</a>). Durante el periodo cr&iacute;tico (PC) de 15 d pre a 15 d post&#45;floraci&oacute;n, el NG se increment&oacute; linealmente hasta que la RI acumulada durante este periodo alcanz&oacute; un umbral entre 266 a 269 MJ m<sup>&#45;2</sup>, a partir del cual el NG increment&oacute; independientemente de la cantidad de RI, debido principalmente al efecto de la mayor dosis de N en el suelo (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f1.jpg" target="_blank">Figuras 1D</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f1.jpg" target="_blank">E</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f1.jpg" target="_blank">F</a>). Resultados similares fueron reportados en otras investigaciones (Otegui <i>et al.,</i> 1995; Andrade <i>et al.,</i> 1999), en donde el mejor ambiente de crecimiento se tuvo con la mayor disponibilidad de N cuando el incremento en el n&uacute;mero de granos (NG) es independiente de la RI que rebase un umbral determinado. Por otro lado, cuando la fertilizaci&oacute;n nitrogenada es la fuente de variaci&oacute;n del rendimiento, &eacute;ste incrementa tanto por aumentos en el NG como en el PG (Melchori y Caviglia, 2008). En este trabajo, los rendimientos obtenidos con la dosis baja de nitr&oacute;geno parecen altos porque hab&iacute;a una alta cantidad N disponible al momento de la siembra (162 kg ha<sup>&#45;1</sup>), puesto que en el ciclo anterior al experimento el terreno no fue cultivado. No obstante, las diferencias entre los dos niveles de fertilizaci&oacute;n nitrogenada fueron significativas (P &#8804; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fecha de siembra, dosis de N y densidad de poblaci&oacute;n causaron una variaci&oacute;n amplia en el RG y en sus principales componentes. Los tres h&iacute;bridos sembrados en la fecha intermedia (11/04/2012) con dosis de nitr&oacute;geno alta (180 kg N ha<sup>&#45;1</sup>) y densidad de poblaci&oacute;n alta (9.25 plantas por m<sup>2</sup>) expresaron el mayor RG, debido a su mayor NG y alto PG (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>). En los tres h&iacute;bridos, el NG se relacion&oacute; positivamente (P &#8804; 0.05) con el RG, y el NG aument&oacute; significativamente cuando se increment&oacute; la dosis de N dentro de una misma fecha de siembra y densidad de poblaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">Figuras 2A</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">2B</a> y <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">2C</a>). El PG no mostr&oacute; una relaci&oacute;n consistente con el RG (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">Figuras 2D</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">2E</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">2F</a>). S&oacute;lo en el h&iacute;brido 'C&oacute;ndor' crecido con la dosis de nitr&oacute;geno m&aacute;s baja (30 kg N ha<sup>&#45;1</sup>) se encontr&oacute; una relaci&oacute;n lineal negativa (P &#8804; 0.01) entre PG y RG (Figura 3D), lo cual se atribuye a un efecto compensatorio, ya que los tratamientos que obtuvieron mayor NG en este genotipo y esta dosis de N (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">Figura 2A</a>), mostraron menor PG (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">Figura 2D</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">NG es el principal componente del rendimiento de grano en ma&iacute;z que es muy sensible a los cambios ambientales en radiaci&oacute;n y temperatura, y a pr&aacute;cticas agron&oacute;micas como riego y fertilizaci&oacute;n. En contraste, el peso final de grano (PG) es m&aacute;s estable y depende de la tasa de crecimiento en el periodo cercano a prefloraci&oacute;n, y de la duraci&oacute;n y tasa de llenado de grano en el periodo postfloraci&oacute;n (Andrade <i>et al.,</i> 1999; Borr&aacute;s y Otegui, 2001; Lee y Tollenaar, 2007). En este trabajo el PG tambi&eacute;n fue sensible al manejo agron&oacute;mico, ya que aument&oacute; (P &#8804; 0.05) cuando la dosis de N aument&oacute; de 30 a 180 kg ha<sup>&#45;1</sup> (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">Figuras 2D</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">2E</a>, <a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a8f2.jpg" target="_blank">2F</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pr&aacute;cticas de manejo agron&oacute;mico y el potencial gen&eacute;tico de los h&iacute;bridos influyeron significativamente sobre la eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n y en el rendimiento de grano del ma&iacute;z en Valles Altos de M&eacute;xico. El incremento en la dosis de N y de la densidad de poblaci&oacute;n aument&oacute; la radiaci&oacute;n interceptada a nivel de cultivo, y en consecuencia mejoraron las condiciones de crecimiento para la fijaci&oacute;n de un mayor n&uacute;mero de granos por unidad de superficie. El rendimiento de grano de los tres h&iacute;bridos estudiados pudo ser explicado por el n&uacute;mero de granos por unidad de superficie, m&aacute;s que por el peso individual de los granos. Destac&oacute; el h&iacute;brido 'C&oacute;ndor' por su capacidad para producir un mayor n&uacute;mero de granos por unidad de superficie.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT) por el apoyo otorgado a trav&eacute;s de la beca para la realizaci&oacute;n de los estudios de maestr&iacute;a en ciencias de la primera autora. Este trabajo form&oacute; parte del Proyecto de Investigaci&oacute;n: Atributos Ecofisiol&oacute;gicos en H&iacute;bridos Comerciales de Ma&iacute;z de Valles Altos, financiado por la Universidad Aut&oacute;noma del Estado de M&eacute;xico (Clave 2721/2008U).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Andrade F H, M A Ferreiro (1996)</b> Reproductive growth of maize, sunflower and soybean at different source levels during grain filling. Field Crops Res. 48:155&#45;165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082461&pid=S0187-7380201200020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Andrade F H, C Vega, S A Uhart, A Cirilo, M Cantarero, O Valentinuz (1999)</b> Kernel number determination in maize. Crop Sci. 39:453&#45;459.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082463&pid=S0187-7380201200020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Andrade F H, V O Sadras, C R C Vega, L Echarte (2005)</b> Physiological determinants of crop growth and yield in maize, sunflower and soybean: Their application to crop management, modeling and breeding. J. Crop Improv. 14:51&#45;101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082465&pid=S0187-7380201200020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Birch C J, G L Hammer, K G Rickert (1999)</b> Dry matter accumulation and distribution in five cultivars of maize <i>(Zea mays):</i> relationships and procedures for use in crop modeling. Aus. J. Agric. Res. 50:513&#45;27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082467&pid=S0187-7380201200020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Borr&aacute;s L, ME Otegui (2001)</b> Maize kernel weight response to postflowering source&#45;sink ratio. Crop Sci. 49:186&#45;1822.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082469&pid=S0187-7380201200020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>C&aacute;rcova J, L Borr&aacute;s, M E Otegui (2003)</b> Ciclo ontog&eacute;nico, din&aacute;mica del desarrollo y generaci&oacute;n del rendimiento y la calidad en ma&iacute;z. <i>In:</i> Producci&oacute;n de Granos. Bases Funcionales para su Manejo; Ed. Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad de Buenos Aires. Buenos Aires, Argentina, pp:132&#45;157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082471&pid=S0187-7380201200020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cirilo A G, F H Andrade (1994)</b> Sowing date and maize productivity: I. Crow growth and dry matter partitioning. Crop Sci. 34:1039&#45;1043.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082473&pid=S0187-7380201200020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>D'Andrea K E, M E Otegui, A G Cirilo (2008)</b> Kernel number determination differs among maize hybrids in response to nitrogen. Field Crops Res. 105:228&#45;239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082475&pid=S0187-7380201200020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Edwards J T, L C Purcell, E D Vories (2005)</b> Light interception and yield potential of short&#45;season maize <i>(Zea mays</i> L.) hybrids in the midsouth. Agron. J. 97:225&#45;234.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082477&pid=S0187-7380201200020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Garc&iacute;a E (1988)</b> Modificaciones al Sistema de Clasificaci&oacute;n Clim&aacute;tica de K&oacute;ppen. Instituto Nacional de Geograf&iacute;a. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. 246 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082479&pid=S0187-7380201200020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gallo W P,C S T Daughtry (1986)</b> Techniques for measuring intercepted and absorbed photosynthetically active radiation in crop canopies. Agron. J. 78:752&#45;756.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082481&pid=S0187-7380201200020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Jandel Scientific (1992)</b> Table Curve: Curve fitting software. JandelScientific., Corte madera, C. A.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082483&pid=S0187-7380201200020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lee E A, M Tollenaar (2007)</b> Physiological basis of successful breeding strategies for maize grain yield. Crop Sci. 47 (Suppl. 3): S202&#45;S215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082485&pid=S0187-7380201200020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Melchori R J M, O P Caviglia (2008)</b> Maize kernel growth and kernel water relations as affected by nitrogen supply. Field Crops Res.108:198&#45;205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082487&pid=S0187-7380201200020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Monteith J L (1977)</b> Climate and the efficiency of crop production in Britain. Philos. Trans. R. Soc. London, Serie B 281:277&#45;294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082489&pid=S0187-7380201200020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Otegui M E, M G Nicolini, R A Ruiz, P Dodds (1995)</b> Sowing date effects on grain yield components for different maize genotypes. Agron. J. 87:29&#45;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082491&pid=S0187-7380201200020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ritchie S W, J J Hanway (1982)</b> How a corn plant crop develops. Special Report 48. Iowa State University of Science and Technology. Cooperative Extension Service, Ames, IA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082493&pid=S0187-7380201200020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SAS Institute (1999)</b> SAS system version 8.0. SAS Institute,Cary, NC.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082495&pid=S0187-7380201200020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sinclair T R, RC Muchow (1999)</b> Radiation use efficiency Adv. Agron. 65:215&#45;265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082497&pid=S0187-7380201200020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tollenaar M, A Aguilera (1992)</b> Radiation use efficiency of old and a new maize hybrids. Agron. J. 84:536&#45;541.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082499&pid=S0187-7380201200020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tollenaar M, E A Lee (2002)</b> Yield potential, yield stability and stress tolerance in maize. Field Crops Res. 75:161&#45;169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082501&pid=S0187-7380201200020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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