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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Indicadores de riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo como instrumento para la detección temprana de retrasos y alteraciones del desarrollo]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Terapia Ocupacional  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To assess the discriminant validity of Risk Indicators of the Revised Development Behavior Profile (INDIPCD-R) as screening tool for the early detection of developmental alterations and delays in children aged 6 months to 4 years. Methods: Comparative cross-sectional study with a sample of 145 children, which included children attending a clinic and two day-care centers (CENDI). Of the total, 83 children were evaluated with INDIPCD-R and the Revised Behavior Profile Developmental Scale (PCD-R), while the rest were evaluated only with INDIPCD-R. A descriptive analysis of frequencies of the variables of the study, U de Mann-Whitney to compare INDIPCD-R in the clinic and CENDI. Sensibility and Specificity for the INDIPCD-R. Internal consistency of the INDIPCD-R with the Cronbach's Alpha. Results: Significant differences were found in the frequencies of risk indicators (p < 0.05) in the two groups studied. In the group of children from the clinic, sensitivity: 100%; specificity: 69%. In the group from the CENDI, sensitivity: 94%; specificity: 84%. Cronbach's Alpha: 0.938. Conclusion: INDIPCD-R is a screening tool that discriminates children with delays and deviations in their development from those whose development is normal and not at risk. It was demonstrated in a valid and reliable way that children who apparently have a normal development, without specific diagnosis, may present developmental alterations.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[screening]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Indicadores de riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo como instrumento para la detecci&oacute;n temprana de retrasos y alteraciones del desarrollo</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Indicators of the profile of developmental behaviors for the early detection of developmental delays and deviations in the development</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Cristina Bola&ntilde;os, Mar&iacute;a del Mar Mina&#45;Lara, Gregorio Ramos&#45;Ortega</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Instituto de Terapia Ocupacional.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Mar&iacute;a Cristina Bola&ntilde;os    <br> 	Instituto de Terapia Ocupacional    <br> 	Av. San Antonio 341&#45;1    <br> 	San Pedro de los Pinos    <br> 	M&eacute;xico, Distrito Federal    <br> 	Tel. 55&#45;98&#45;62&#45;54</i>    <br> 	<a href="mailto:cbolanos@ito&#45;edu.org.mx">cbolanos@ito&#45;edu.org.mx</a></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 14 de noviembre del 2014    <br> 	Aceptado: 14 de abril del 2015</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> evaluar la validez de la discriminaci&oacute;n de los Indicadores de Riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo&#45;Revisados (INDIPCD&#45;R), como instrumento de tamizado, para la detecci&oacute;n temprana de retrasos y alteraciones del desarrollo en infantes de 6 meses a 4 a&ntilde;os de edad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos:</b> estudio transversal comparativo con 145 infantes provenientes de una cl&iacute;nica y dos estancias infantiles (CENDI). Se evaluaron con INDIPCD&#45;R y con la Escala Perfil de Conductas del Desarrollo&#45;Revisada 83 ni&ntilde;os, el resto fue evaluado s&oacute;lo con los INDIPCD&#45;R. An&aacute;lisis: frecuencias para variables de estudio. U de Mann&#45;Whitney para comparar INDIPCD&#45;R en cl&iacute;nica y CENDI. Sensibilidad y especificidad para el INDIPCD&#45;R. Consistencia interna del INDIPCD&#45;R mediante alfa de Cronbach.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados:</b> se encontraron diferencias significativas (<i>p</i> &lt; 0.05) en las frecuencias de indicadores de riesgo en los grupos evaluados. Grupo de ni&ntilde;os de cl&iacute;nica: sensibilidad 100%; especificidad 69%. Grupo de ni&ntilde;os de los CENDI: sensibilidad 94%; especificidad 84%. Alfa de Cronbach: 0.938.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones:</b> los Indicadores de Riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo&#45;Revisados son un instrumento de tamizado que discrimina al ni&ntilde;o que presenta alteraciones en su desarrollo de aqu&eacute;llos cuyo desarrollo es normal y no se encuentran en riesgo. Se demostr&oacute; de forma v&aacute;lida y confiable que ni&ntilde;os con aparente desarrollo normal, sin diagn&oacute;stico espec&iacute;fico, pueden presentar alteraciones en el desarrollo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> detecci&oacute;n temprana, des&oacute;rdenes del desarrollo del ni&ntilde;o, tamizado.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective:</b> To assess the discriminant validity of Risk Indicators of the Revised Development Behavior Profile (INDIPCD&#45;R) as screening tool for the early detection of developmental alterations and delays in children aged 6 months to 4 years.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Methods:</b> Comparative cross&#45;sectional study with a sample of 145 children, which included children attending a clinic and two day&#45;care centers (CENDI). Of the total, 83 children were evaluated with INDIPCD&#45;R and the Revised Behavior Profile Developmental Scale (PCD&#45;R), while the rest were evaluated only with INDIPCD&#45;R. A descriptive analysis of frequencies of the variables of the study, U de Mann&#45;Whitney to compare INDIPCD&#45;R in the clinic and CENDI. Sensibility and Specificity for the INDIPCD&#45;R. Internal consistency of the INDIPCD&#45;R with the Cronbach's Alpha.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results:</b> Significant differences were found in the frequencies of risk indicators (<i>p</i> &lt; 0.05) in the two groups studied. In the group of children from the clinic, sensitivity: 100%; specificity: 69%. In the group from the CENDI, sensitivity: 94%; specificity: 84%. Cronbach's Alpha: 0.938.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusion:</b> INDIPCD&#45;R is a screening tool that discriminates children with delays and deviations in their development from those whose development is normal and not at risk. It was demonstrated in a valid and reliable way that children who apparently have a normal development, without specific diagnosis, may present developmental alterations.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Early detection, child development disorders, screening.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia de problemas de desarrollo ha sido el tema de un n&uacute;mero creciente de estudios. De acuerdo con Filipek<sup>1</sup> aproximadamente 25% de los ni&ntilde;os en Estados Unidos, atendidos en centros materno&#45;infantiles de atenci&oacute;n primaria, tienen signos de alerta en su proceso de desarrollo. Boyle<sup>2</sup> report&oacute; que 6.5% de los ni&ntilde;os en ese mismo pa&iacute;s tiene problemas de aprendizaje mientras que, de acuerdo con Horwitz,<sup>3</sup> 7.5% de los ni&ntilde;os entre 30 y 36 meses presenta retrasos y alteraciones del lenguaje. De acuerdo con la Asociaci&oacute;n Americana de Psiquiatr&iacute;a<sup>4</sup> entre 6 y 22% de los ni&ntilde;os presenta des&oacute;rdenes de coordinaci&oacute;n del desarrollo. En M&eacute;xico, entre 2 y 10% de los infantes presenta d&eacute;ficit de atenci&oacute;n con hiperactividad de acuerdo con Joffre.<sup>5</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La organizaci&oacute;n <i>Zero to Three</i><sup>6</sup> se&ntilde;al&oacute; que en los primeros a&ntilde;os de vida se pueden identificar trastornos regulatorios en los cuales se presentan, simult&aacute;neamente, problemas motores, sensoriales y de comportamiento que afectan el desarrollo de los ni&ntilde;os. De acuerdo con De Gangi<sup>7</sup> y Reebye y sus colaboradores<sup>8</sup> dichos trastornos existen en 5 a 13% de la poblaci&oacute;n americana. Ahn<sup>9</sup> y James<sup>10</sup> reportaron que entre 5 y 16% de los ni&ntilde;os que entran a preescolar presenta problemas de procesamiento sensorial, los cuales se relacionan con trastornos del espectro autista, problemas de conducta y torpeza motora, entre otros.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diferentes estudios han enfatizado la importancia de contar con instrumentos sensibles, v&aacute;lidos y confiables, que detecten de forma temprana diferentes afecciones.<sup>11&#45;16</sup> Asimismo, se ha demostrado una mejor&iacute;a significativa en el desarrollo del ni&ntilde;o cuando las condiciones que afectan el desarrollo son detectadas y atendidas en los primeros a&ntilde;os de vida.<sup>17&#45;24</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La vigilancia del desarrollo de los ni&ntilde;os debe ser un proceso continuo, flexible y longitudinal, a fin de identificar factores de riesgo que pudieran provocar retrasos o alteraciones en el desarrollo. En M&eacute;xico, este proceso est&aacute; regulado por las normas oficiales NOM&#45;031&#45;SSA2<sup>25</sup> y NOM&#45;34&#45;SSA2,<sup>26</sup> que establecen los lineamientos para la vigilancia del estado de nutrici&oacute;n, el crecimiento y el desarrollo de los ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os de edad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que se reconocen los beneficios de la detecci&oacute;n temprana de problemas del desarrollo, &eacute;sta se lleva a cabo de forma muy limitada en M&eacute;xico. Incluso en pa&iacute;ses con un mayor nivel de desarrollo, como Estados Unidos, s&oacute;lo 40% de los padres de ni&ntilde;os entre 10 y 35 meses indican que sus hijos tuvieron una evaluaci&oacute;n del desarrollo en sus primeros a&ntilde;os.<sup>16</sup> De acuerdo con la Academia Americana de Pediatr&iacute;a<sup>27,28</sup> la falta de vigilancia del desarrollo de los ni&ntilde;os resulta en el retraso de la identificaci&oacute;n de problemas del desarrollo y de la intervenci&oacute;n temprana; como resultado se pierde el costo&#45;beneficio que esta &uacute;ltima ofrece.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Instrumentos de evaluaci&oacute;n del desarrollo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los instrumentos de evaluaci&oacute;n del desarrollo se dividen en dos grandes grupos: evaluaciones del desarrollo y de tamizado (o cribado) del desarrollo.<sup>13</sup> Las evaluaciones del desarrollo asocian conductas que se espera que el ni&ntilde;o realice de acuerdo con su edad cronol&oacute;gica y los resultados se expresan mediante un coeficiente de desarrollo que permite determinar las &aacute;reas que presentan alteraciones o retrasos, as&iacute; como la severidad del problema. Su aplicaci&oacute;n requiere entrenamiento y personas capacitadas en el uso e interpretaci&oacute;n de los resultados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre las evaluaciones estandarizadas utilizadas en M&eacute;xico se encuentran el Perfil de Conductas del Desarrollo&#45;Revisado (PCD&#45;R),<sup>29,30</sup> la Escala de Desarrollo Infantil de Bayley II<sup>31</sup> y el Inventario de Desarrollo de Battelle.<sup>32</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por su parte, las pruebas de tamizado son instrumentos que permiten realizar una evaluaci&oacute;n r&aacute;pida y breve con el prop&oacute;sito de identificar a aquellos ni&ntilde;os que requieren un diagn&oacute;stico o evaluaci&oacute;n m&aacute;s completa. Generalmente dichos instrumentos son de bajo costo y son contestados por los padres de familia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilidad de las pruebas de tamizado como un primer instrumento para la identificaci&oacute;n de posibles problemas en el desarrollo de los infantes est&aacute; bien documentada;<sup>27,33</sup> sin embargo, para determinar el nivel de desarrollo con precisi&oacute;n se requiere llevar a cabo, adicionalmente, la aplicaci&oacute;n de una evaluaci&oacute;n del desarrollo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen diversas pruebas de tamizado que se utilizan en M&eacute;xico, entre las que se encuentran la Valoraci&oacute;n Neuroconductual del Desarrollo del Lactante (VANEDELA)<sup>34</sup> el Denver II,<sup>35</sup> la Evaluaci&oacute;n del Desarrollo Infantil (EDI)<sup>36</sup> y los Indicadores de Riesgo PCD&#45;R (INDIPCD&#45;R).<sup>37</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los Indicadores de Riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo&#45;Revisados (INDIPCD&#45;R) se elaboraron originalmente en 2005 como parte de la revisi&oacute;n del Perfil de Conductas del Desarrollo.<sup>29,38</sup> El proceso de construcci&oacute;n de los INDIPCD&#45;R como instrumento de tamizado se llev&oacute; a cabo en varias etapas. La integraci&oacute;n de los reactivos de la prueba se realiz&oacute; siguiendo los principios de la t&eacute;cnica Delphi para dar validez de contenido. Primero, un grupo de expertos en diferentes &aacute;reas de desarrollo integr&oacute; una lista de indicadores cualitativos relacionados con signos neurol&oacute;gicos suaves, limitaciones en la interacci&oacute;n social, fallas en la adaptaci&oacute;n a las demandas del ambiente, hiper&#45; o hiposensibilidad en el procesamiento sensorial y fallas en funciones cognitivas. Posteriormente se revisaron las instrucciones para la aplicaci&oacute;n del tamiz, los reactivos a incluir y los formatos con el prop&oacute;sito de facilitar su comprensi&oacute;n por parte de personas no capacitadas en el &aacute;rea de la salud. Los INDIPCD&#45;R quedaron integrados inicialmente en dos formatos: el formato "A" con 44 reactivos (que se utiliza con ni&ntilde;os de 0 a 2 a&ntilde;os) y el "B" con 41 reactivos (para ni&ntilde;os de 2 a 4 a&ntilde;os), as&iacute; como una hoja frontal para capturar datos demogr&aacute;ficos y antecedentes. Finalmente se consider&oacute; conveniente integrar ambas partes en un solo formato, adem&aacute;s de la hoja frontal para facilitar establecer los puntos de corte que permitir&iacute;an diferenciar a los ni&ntilde;os cuyo desarrollo podr&iacute;a verse afectado por indicadores de riesgo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>OBJETIVO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito de este estudio fue analizar la validez de discriminaci&oacute;n de los Indicadores de Riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo&#45;Revisados (INDIPCD&#45;R) como instrumento de tamizado, independiente de la escala de desarrollo PCD&#45;R, para identificar alteraciones en el patr&oacute;n de desarrollo y, en funci&oacute;n de los resultados, recomendar o no su uso para la detecci&oacute;n temprana de alteraciones en el desarrollo durante los primeros a&ntilde;os de vida.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una investigaci&oacute;n transversal anal&iacute;tica en una muestra no probabil&iacute;stica por conveniencia, conformada por 145 infantes provenientes de dos Centros de Desarrollo Infantil (CENDI) en la Delegaci&oacute;n Tlalpan del Distrito Federal (n=94) y 51 infantes de la cl&iacute;nica adscrita al Instituto de Terapia Ocupacional (ITO). Antes de incluirlos en el estudio se solicit&oacute; a los padres de los participantes su consentimiento para formar parte del estudio y evaluar a sus hijos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Instrumentos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Perfil de conductas del desarrollo</b></i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La escala del perfil de conductas del desarrollo (PCD&#45;R) eval&uacute;a el proceso de cambios secuenciales que se dan en el ni&ntilde;o en funci&oacute;n de su maduraci&oacute;n y aprendizaje en las &aacute;reas de sedestaci&oacute;n, gateo, bipedestaci&oacute;n, marcha, lenguaje expresivo, lenguaje receptivo, emocional/social, habilidad manual, cognici&oacute;n y praxis. De esta forma, el PCD&#45;R establece la correlaci&oacute;n entre las habilidades que presenta un ni&ntilde;o y las esperadas en su edad cronol&oacute;gica. El resultado se proporciona en t&eacute;rminos del coeficiente de desarrollo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El PCD&#45;R est&aacute; integrado por 306 reactivos agrupados en las &aacute;reas de desarrollo mencionadas. Los reactivos se califican mediante una escala ordinal que va de cero a tres. El instrumento considera ocho rangos de edad, de cero a cuatro a&ntilde;os.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La validez del PCD&#45;R se realiz&oacute; usando una muestra estratificada de 579 ni&ntilde;os. La validez de contenido se logr&oacute; mediante la revisi&oacute;n del instrumento por jueces externos y la revisi&oacute;n te&oacute;rica del mismo.<sup>30,38,39</sup> Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se utiliz&oacute; la matriz de interrelaci&oacute;n de variables, error est&aacute;ndar, sensibilidad, especificidad y prueba Z. La validez concurrente se obtuvo con la Escala de Desarrollo Infantil de Bayley II.<sup>31</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Indicadores de riesgo PCD&#45;R</b></i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los Indicadores de riesgo PCD&#45;R (INDIPCD&#45;R) incluyen 42 reactivos relacionados con alteraciones en diferentes &aacute;reas del desarrollo que se pueden observar en diferentes edades. La prueba se califica usando una escala ordinal dependiendo si una conducta se observa frecuentemente (75 a 100%), a veces (15 a 75%) o muy rara vez (0 a 15%). Se suman los indicadores de riesgo presentes del inicio del instrumento a la edad cronol&oacute;gica del ni&ntilde;o. A partir del puntaje obtenido se considera si la alteraci&oacute;n del patr&oacute;n del desarrollo es leve, moderada o severa. Para obtener la escala se consideraron como puntos de corte: menos de una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para alteraci&oacute;n leve, de una a dos desviaciones est&aacute;ndar para alteraci&oacute;n moderada y m&aacute;s de dos desviaciones est&aacute;ndar para alteraci&oacute;n severa en cortes de edad de 6, 12, 18, 24, 36 y 48 meses. La normalizaci&oacute;n de los INDIPCD&#45;R se realiz&oacute; con una poblaci&oacute;n de 347 ni&ntilde;os de 6 a 48 meses. La prueba INDIPCD&#45;R establece que se requiere canalizar al infante con un especialista cuando: a) se detecte una alteraci&oacute;n moderada o severa del desarrollo o b) se hayan marcado como presentes uno o m&aacute;s indicadores de riesgo con asterisco. En estos casos el especialista deber&aacute; llevar a cabo una evaluaci&oacute;n de desarrollo m&aacute;s completa a fin de iniciar un programa de casa o una intervenci&oacute;n temprana directamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los reactivos que se asocian con afecciones como autismo o par&aacute;lisis cerebral y signos neurol&oacute;gicos suaves se se&ntilde;alan con un asterisco antes del reactivo. Los signos neurol&oacute;gicos suaves se refieren a anormalidades en las funciones motoras, sensoriales y de integraci&oacute;n en una persona sin un trastorno neurol&oacute;gico que pueda determinarse como su foco.<sup>40</sup> Se asocian con retraso madurativo, torpeza, dificultades de discriminaci&oacute;n e incremento en los movimientos asociados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Aplicaci&oacute;n de los instrumentos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para este estudio se aplicaron los Indicadores de Riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo&#45;Revisados (INDIPCD&#45;R) y el perfil de conductas del desarrollo (PCD&#45;R) a 51 infantes del grupo de cl&iacute;nica cuyos padres hab&iacute;an solicitado el servicio de evaluaci&oacute;n del desarrollo. En los Centros de Desarrollo Infantil (CENDI) se aplicaron los INDIPCD&#45;R a todos los ni&ntilde;os que estaban presentes los d&iacute;as en que se aplic&oacute; el instrumento y no estaban enfermos (n = 94). En la cl&iacute;nica los instrumentos fueron aplicados por terapeutas entrenados en la aplicaci&oacute;n de ambos instrumentos. En los CENDI los INDIPCD&#45;R fueron llenados por los padres o por puericultoras. Al terminar su aplicaci&oacute;n los INDIPCD&#45;R fueron revisados por un terapeuta junto con los padres. En el grupo de los CENDI se requiri&oacute; revisar caso por caso ya que hab&iacute;a muy baja concordancia entre lo referido por los padres y lo observado por el examinador, por lo que despu&eacute;s de revisar los resultados de los INDIPCD&#45;R se seleccionaron al azar, del total de la poblaci&oacute;n, 16 ni&ntilde;os con indicadores de riesgo (moderado a severo) y 16 ni&ntilde;os sin indicadores para aplicarles tambi&eacute;n el PCD&#45;R, cont&aacute;ndose con un total de 32 ni&ntilde;os de los CENDI a quienes se les aplic&oacute; el PCD&#45;R. El PCD&#45;R fue aplicado por una terapeuta ocupacional capacitada en la aplicaci&oacute;n del instrumento. Los seleccionados para la aplicaci&oacute;n del PCD&#45;R en los CENDI fueron infantes que no estuvieran enfermos, dormidos y que quisieran cooperar durante la aplicaci&oacute;n del PCD&#45;R. Estos mismos requisitos aplicaron en la cl&iacute;nica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvieron frecuencias para variables sociodemogr&aacute;ficas, as&iacute; como de ni&ntilde;os con y sin alteraci&oacute;n o retraso en su desarrollo. Para comparar el n&uacute;mero de indicadores del desarrollo con alteraciones presentes en los ni&ntilde;os de la cl&iacute;nica (ITO) con los ni&ntilde;os del Centro de Desarrollo Infantil (CENDI) se aplic&oacute; U de Mann&#45;Whitney.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Enseguida, utilizando el puntaje del PCD&#45;R como prueba de referencia para clasificar a los ni&ntilde;os con y sin alteraciones de desarrollo, se calcul&oacute; la sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo y prevalencia para el INDIPCD&#45;R. Todo el an&aacute;lisis inferencial se realiz&oacute; con una significaci&oacute;n estad&iacute;stica de 0.05. La consistencia interna del INDIPCD&#45;R se midi&oacute; a trav&eacute;s del coeficiente alfa de Cronbach.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Poblaci&oacute;n y muestra</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <a href="#c1">Cuadro 1</a> contiene las variables sociodemogr&aacute;ficas del estudio. Se encontr&oacute; una mayor proporci&oacute;n de ni&ntilde;os del sexo masculino (67%) en cl&iacute;nica que en los CENDI (60%). En el grupo de cl&iacute;nica 92% de los padres fue de nivel socioecon&oacute;mico alto y medio, mientras que en los CENDI 100% fue de nivel bajo. En cuanto a la educaci&oacute;n de la madre, en el grupo de la cl&iacute;nica 78% ten&iacute;a estudios profesionales completos mientras que esta proporci&oacute;n fue de 15% en el grupo de los CENDI.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/apm/v36n3/a2c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c2">Cuadro 2</a> se reportan las prevalencias de ni&ntilde;os con y sin retraso, obtenidas mediante la aplicaci&oacute;n de PCD&#45;R en los ni&ntilde;os evaluados en la cl&iacute;nica y los CENDI. De acuerdo con los resultados del PCD&#45;R 75% de los ni&ntilde;os entre 2 y 4 a&ntilde;os que se valoraron en la cl&iacute;nica present&oacute; retrasos en una o varias &aacute;reas del desarrollo, mientras que en los CENDI fue 59% en ni&ntilde;os de esas mismas edades.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/apm/v36n3/a2c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c3">Cuadro 3</a> se reportan las prevalencias de ni&ntilde;os con y sin alteraciones de riesgo obtenidas mediante la aplicaci&oacute;n de INDIPCD&#45;R en los infantes evaluados en la cl&iacute;nica y los CENDI. De los ni&ntilde;os de entre 2 y 4 a&ntilde;os 86% de la cl&iacute;nica y 26% de los infantes de los CENDI tuvieron indicadores de riesgo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/apm/v36n3/a2c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n y frecuencia del n&uacute;mero de indicadores de riesgo por grupo se muestra en el <a href="/img/revistas/apm/v36n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>. Se observa que en el grupo de la cl&iacute;nica 26% de los infantes de 2 a 4 a&ntilde;os (n = 13) tuvo m&aacute;s de 11 indicadores de riesgo (&gt; 1 desviaci&oacute;n est&aacute;ndar) mientras que en los CENDI s&oacute;lo 2.5% presentaba m&aacute;s de 11 indicadores de riesgo en esa edad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f1">Figura 1</a> se muestran los indicadores de riesgo que se encontraron en ni&ntilde;os de dos a cuatro a&ntilde;os en la cl&iacute;nica y los CENDI. En estos resultados resalta que el porcentaje de casos en cl&iacute;nica es m&aacute;s alto en todos los indicadores que presentaron mayor prevalencia, incluso en indicadores como la dificultad para participar en juegos y rutinas y expresar verbalmente lo que se quiere.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/apm/v36n3/a2f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c5">Cuadro 5</a> se muestran los resultados del an&aacute;lisis comparativo de los dos grupos; se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas (<i>p</i> &le; 0.05) en la prevalencia de indicadores de riesgo del grupo de cl&iacute;nica y de los CENDI. Estos resultados indican, por una parte, que los INDIPCD&#45;R discriminan a los ni&ntilde;os cuyo desarrollo es normal de aquellos que presentan riesgo. La validez de discriminaci&oacute;n de los INDIPCD&#45;R tambi&eacute;n se realiz&oacute; comparando las caracter&iacute;sticas de los ni&ntilde;os con y sin alteraci&oacute;n en el desarrollo. Utilizando el puntaje del PCD&#45;R como prueba de referencia, para clasificar a los ni&ntilde;os con y sin alteraciones de desarrollo, se calcularon los valores de sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivo y negativo de los INDIPCD&#45;R. Los resultados del an&aacute;lisis de sensibilidad y especificidad de los INDIPCD&#45;R usando la prueba PCD&#45;R, se muestran en el <a href="/img/revistas/apm/v36n3/a2c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/apm/v36n3/a2c5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de resultados indica que, usando los datos de los ni&ntilde;os de la cl&iacute;nica, la sensibilidad del instrumento es excelente (100%) pero la especificidad es baja (69.2%). Se llev&oacute; a cabo una revisi&oacute;n cualitativa de los ni&ntilde;os para los cuales no hab&iacute;a concordancia, entre el PCD&#45;R y los INDIPCD&#45;R, y se encontr&oacute; que el PCD&#45;R no detect&oacute; a dichos ni&ntilde;os con indicadores de riesgo porque realizaban conductas esperadas para su edad. En cambio, los INDIPCD&#45;R s&iacute; los detectaron, porque la calidad de ejecuci&oacute;n de dichas conductas era deficiente; lo cual sugiere que este instrumento es &uacute;til para detectar alteraciones o retrasos sutiles o leves.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Asimismo se realiz&oacute; un an&aacute;lisis alfa de Cronbach y se obtuvo un &iacute;ndice de 0.938, indicando que los INDIPCD&#45;R son un instrumento con consistencia interna.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AN&Aacute;LISIS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio identific&oacute; indicadores de riesgo en ni&ntilde;os sin antecedentes prem&oacute;rbidos o afecciones espec&iacute;ficas, lo que confirma la necesidad de vigilar el desarrollo del ni&ntilde;o aparentemente sano.<sup>15,16</sup> Asimismo, se corrobor&oacute; lo encontrado por otros autores como Castillejos<sup>41</sup> y Cermark<sup>42</sup> que sugieren que se&ntilde;ales de riesgo relacionadas con problemas sensoriales, motores y de comportamiento s&iacute; se relacionan con retrasos y alteraciones del desarrollo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la frecuencia de indicadores en los dos grupos, as&iacute; como los resultados de sensibilidad y especificidad, confirman que los Indicadores de Riesgo del Perfil de Conductas de Desarrollo&#45;Revisados (INDIPCD&#45;R) discriminan al ni&ntilde;o sano del ni&ntilde;o que est&aacute; en riesgo o que tiene alteraciones y retrasos. A&uacute;n cuando hay diferencias en cuanto al porcentaje de ni&ntilde;os con indicadores de riesgo de la cl&iacute;nica en comparaci&oacute;n con los ni&ntilde;os de los CENDI el alto porcentaje de infantes con indicadores de riesgo encontrados en los CENDI pudo estar asociado con factores relacionados con el muy bajo nivel socioecon&oacute;mico de las familias que acuden a estos centros, el bajo nivel educativo de las madres y de las educadoras, de madres solteras y un ambiente poco propicio para el desarrollo del ni&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante destacar la diferencia cualitativa de los resultados obtenidos con el perfil de conductas del desarrollo (PCD&#45;R) y los INDIPCD&#45;R. Mientras que el PCD&#45;R detect&oacute; si un ni&ntilde;o ya hab&iacute;a adquirido las habilidades esperadas para su edad en diferentes &aacute;reas, los INDIPCD&#45;R identificaron se&ntilde;ales de riesgo relacionadas con regulaci&oacute;n emocional, organizaci&oacute;n postural y de movimiento, procesamiento cognitivo y procesamiento sensorial. El estudio confirm&oacute; que los INDIPCD&#45;R muestran una mayor sensibilidad que el PCD&#45;R para identificar indicadores relacionados con modulaci&oacute;n sensorial, regulaci&oacute;n emocional e iniciaci&oacute;n y participaci&oacute;n en juegos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este sentido el estudio corrobora lo reportado por Meisels,<sup>43</sup> quien afirm&oacute; que para realizar una efectiva detecci&oacute;n temprana de retrasos y alteraciones del desarrollo se requieren indicadores de tipo cualitativo y no &uacute;nicamente basados en la edad de adquisici&oacute;n de la conducta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con Drotar y sus colegas<sup>14</sup> la utilizaci&oacute;n de instrumentos de tamizado con est&aacute;ndares rigurosos es el medio ideal para garantizar la obtenci&oacute;n de resultados v&aacute;lidos y confiables y para generar evidencia sobre las ventajas de su implementaci&oacute;n. Esto contribuir&aacute; a que la aplicaci&oacute;n de dichos instrumentos se convierta en una pr&aacute;ctica cotidiana en todos los espacios en donde se proporciona atenci&oacute;n al ni&ntilde;o sano en los primeros a&ntilde;os de vida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, el estudio tambi&eacute;n corrobora lo reportado por el Banco Interamericano de Desarrollo,<sup>33</sup> Drotar<sup>14</sup> y Hamilton,<sup>44</sup> quienes se&ntilde;alaron que identificar retrasos y alteraciones en forma temprana permite realizar una intervenci&oacute;n oportuna, lo cual contribuye a disminuir problemas posteriores, evitar que el problema involucre m&aacute;s &aacute;reas del desarrollo y que se acent&uacute;en afecciones m&aacute;s severas como el autismo o el trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, aun cuando se ha reportado que los instrumentos de tamizado contestados por los padres pueden ser confiables,<sup>45,46,47</sup> en este estudio destaca la necesidad de capacitar a los padres o educadores que van a aplicar el instrumento a fin de asegurar que comprendan los reactivos y que los califiquen correctamente.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desarrollo de una cultura de vigilancia del desarrollo de los infantes es indispensable para asegurar que puedan alcanzar su potencial. Como lo han mencionado diversos autores<sup>12,15,16,27</sup> no s&oacute;lo se debe evaluar el desarrollo de los ni&ntilde;os con enfermedades sino el de todos en los primeros a&ntilde;os de vida como parte de la atenci&oacute;n primaria a la salud.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para alcanzar dicha meta es necesario vigilar el desarrollo del ni&ntilde;o utilizando, en primera instancia, instrumentos de tamizado v&aacute;lidos y confiables. Su bajo costo y facilidad de aplicaci&oacute;n permiten vigilar peri&oacute;dicamente el desarrollo de un mayor n&uacute;mero de ni&ntilde;os. Los ni&ntilde;os identificados con indicadores de riesgo pueden ser posteriormente evaluados de forma m&aacute;s completa, mediante escalas de evaluaci&oacute;n del desarrollo, a fin de determinar con mayor certeza las &aacute;reas afectadas y ofrecer el tratamiento pertinente con un especialista en desarrollo. Esto es prioritario ya que la identificaci&oacute;n y tratamiento tempranos permiten reducir las alteraciones en diferentes &aacute;reas del desarrollo y la severidad del problema, con lo cual se reducen tambi&eacute;n los costos de atenci&oacute;n, el tiempo y el n&uacute;mero de servicios requeridos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio demuestra que los INDIPCD&#45;R son un instrumento con validez para discriminar a ni&ntilde;os con retrasos y alteraciones del desarrollo de aquellos cuyo desarrollo no presenta problemas. Los INDIPCD&#45;R se pueden utilizar como un instrumento de tamizado de bajo costo, v&aacute;lido y confiable para identificar de forma temprana riesgos que pueden ocasionar retrasos y alteraci&oacute;n del patr&oacute;n de desarrollo en diferentes &aacute;reas. El instrumento ser&aacute; de particular utilidad en estancias infantiles, preescolares y consultas pedi&aacute;tricas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una de las contribuciones m&aacute;s importantes de los INDIPCD&#45;R es el tipo de reactivos que lo integran, que se relacionan no s&oacute;lo con la edad de adquisici&oacute;n de una conducta sino tambi&eacute;n con la calidad de la misma en juego, aprendizaje, comunicaci&oacute;n y organizaci&oacute;n del movimiento. M&aacute;s a&uacute;n, los INDIPCD&#45;R muestran como los indicadores de riesgo se mantienen a trav&eacute;s del tiempo: aparecen desde los primeros meses y se siguen observando al aplicarse el instrumento en ni&ntilde;os de mayor edad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia de los INDIPCD&#45;R destaca a&uacute;n m&aacute;s considerando lo encontrado por &Aacute;lvarez G&oacute;mez<sup>15</sup> y por Sices,<sup>16</sup> quienes concluyen que se requiere vigilar a los ni&ntilde;os que presentan retrasos o alteraciones "leves" ya que dichos ni&ntilde;os son los que m&aacute;s se beneficiar&aacute;n de una detecci&oacute;n temprana.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, el estudio demuestra tambi&eacute;n que los INDIPCD&#45;R son una prueba que complementa, en vez de sustituir, a las escalas para la evaluaci&oacute;n del desarrollo.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RECOMENDACIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se requiere continuar validando el instrumento con muestras m&aacute;s amplias, en otras regiones del pa&iacute;s, con diferentes grupos de infantes sanos y con enfermedades espec&iacute;ficas a fin de contar con representatividad nacional. Finalmente, se requieren estudios adicionales para identificar la validez discriminante del instrumento con diferentes poblaciones como ni&ntilde;os con autismo, d&eacute;ficit de atenci&oacute;n con hiperactividad y con ni&ntilde;os prematuros. Esto facilitar&aacute; la identificaci&oacute;n temprana de indicadores de riesgo en esas poblaciones para ofrecerles el tratamiento que necesiten.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Asimismo, se recomienda realizar estudios longitudinales en los que se pueda crear evidencia del efecto de la intervenci&oacute;n en la prevalencia de los indicadores de riesgo, ya que como se observ&oacute; en este estudio los indicadores de riesgo se mantienen desde los primeros meses y prevalecen cuando no se interviene.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Filipek PA, Accardo PJ, Ashwal S, Baranek GT, Cook EH, Dawson G, et al. Practice parameter: Screening and Diagnosis of Autism. Report of the quality standards. American Academy of Neurology and the Child Neurology Society 2000;(55):467&#45;479.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187975&pid=S0186-2391201500030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Boyle CA, Decoufle P, Yeargin&#45;Allsopp M. Prevalence and health impact of developmental disabilities in U.S. Children 1994;93(3):399&#45;403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187977&pid=S0186-2391201500030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Horwitz SM, Irwin R, Briggs MJ, Bosson JM, Mendoza J, Cortes AS. Language delay in a community cohort of young children. Journal of the American Academy of Child and Adolescent 2003;42(8):932&#45;940.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187979&pid=S0186-2391201500030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. USA; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187981&pid=S0186-2391201500030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Joffre VM, Garcia MG, Joffre L. Trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n e hiperactividad de la infancia a la vida adulta. Hospital Psiqui&aacute;trico de Tampico 2007;9(4):176&#45;181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187983&pid=S0186-2391201500030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Zero to Three Press. Diagnostic classification of mental health and developmental disorders in infancy and early childhood. 2005;26:35&#45;41. Disponible en: <a href="http://main.zerotothree.org/site/DocServer/vol26-1a.pdf" target="_blank">http://main.zerotothree.org/site/DocServer/vol26&#45;1a.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187985&pid=S0186-2391201500030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. De Gangi GA. Assessment of sensory, emotional and attentional problems in regulatory disordered infants. Infants &amp; Young Children.1991;3:1&#45;8. Disponible en: <a href="http://journals.lww.com/iycjournal/abstract/1991/01000/assessment_of_sensory,_emotional,_and_attentional.3.aspx" target="_blank">http://journals.lww.com/iycjournal/abstract/1991/01000/assessment_of_sensory,_emotional,_and_attentional.3.aspx</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187987&pid=S0186-2391201500030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Reebye P, Stalker A. Regulation disorders of sensory processing in infants and young children. BCMJ 2007;(49):194&#45;200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187989&pid=S0186-2391201500030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Ahn RR, Miller LJ, Milberger S, McIntosh DN. Prevalence of parents perceptions of sensory processing disorders among kindergarten children. Am J Occupational Therapy 2000;(3):287&#45;293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187991&pid=S0186-2391201500030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. James K, Miller LJ, Schaaf R, Nielsen DM. Phenotypes within sensory modulation dysfunction. Comprehensive Psychiatry 2011;(52):715&#45;724.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187993&pid=S0186-2391201500030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Neisworth JT, Bagnato SJ, Salvia J. Neurobehavioral markers for early regulatory disorders. Inf Young Children 1995;8(1):8&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187995&pid=S0186-2391201500030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Dworkin PH. British and American recommendations for developmental monitoring: the role of surveillance. Pediatrics 1989;84(6):1000&#45;1010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187997&pid=S0186-2391201500030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Belinchon M, Hern&aacute;ndez JM, Sotillo M. Personas con S&iacute;ndrome de Asperger: Funcionamiento, Detecci&oacute;n y Necesidades. Espa&ntilde;a: Centro de Psicolog&iacute;a Aplicada de la Universidad Aut&oacute;noma de Madrid, 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=187999&pid=S0186-2391201500030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Drotar D, Stancin T, Dworkin P. Pediatric Developmental Screening: Understanding and Selecting Screening Instruments. Christine Haran, editor. Disponible en: <a href="http://www.commonwealthfund.org/~/media/Files/Publications/Fund%20Manual/2008/Feb/Pediatric%20Developmental%20Screening%20%20Understanding%20and%20Selecting%20Screening%20Instruments/Pediatric_Developmental_Screening%20.pdf" target="_blank">http://www.commonwealthfund.org/~/media/Files/Publications/Fund%20Manual/2008/Feb/Pediatric%20Developmental%20Screening%20%20Understanding%20and%20Selecting%20Screening%20Instruments/Pediatric_Developmental_Screening%20.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188001&pid=S0186-2391201500030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. &Aacute;lvarez M.J., Soria J., &amp; Galbe J. Importancia de la vigilancia del desarrollo psicomotor por el pediatra de atenci&oacute;n primaria: revisi&oacute;n del tema y experiencia de seguimiento en una consulta en Navarra. 2009;(11). Disponible en: <a href="http://dx.doi.org/10.4321/S1139-76322009000100005" target="_blank">http://dx.doi.org/10.4321/S1139&#45;76322009000100005</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188003&pid=S0186-2391201500030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Sices L. Developmental screening in primary care: the effectiveness of current practice and recommendations for improvement. Commonwealth Fund Pub. 2007. Disponible en: <a href="http://www.commonwealthfund.org/usr_doc/1082_Sices_developmental_screening_primary_care.pdf?section=4039" target="_blank">www.commonwealthfund.org/usr_doc/1082_Sices_developmental_screening_primary_care.pdf?section=4039</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188005&pid=S0186-2391201500030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Glascoe FP. Developmental screening: Rationale, methods, and application. Inf Young Children 1991;4(1):1&#45;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188007&pid=S0186-2391201500030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Hutchison T, Nicoll A. Developmental screening and surveillance. Br J Hosp Med 1988;39:22&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188009&pid=S0186-2391201500030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Gallaher MM, Christakis DA, Connell FA. Health care use by children diagnosed having developmental delay. Archives of pediatrics and adolescent medicine 2002;156(3):246&#45;251.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188011&pid=S0186-2391201500030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Shonkoff JP, Hauser&#45;Cram P. Early intervention for disabled infants and their families: a quantitative analysis. 1987;80(5):650&#45;658.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188013&pid=S0186-2391201500030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Berlin LJ, Brooks&#45;Gunn J, Mc Carton C. The effectiveness of early intervention: examining risk factors and pathways to enhanced development. Preventive Medicine 1998;27(2): 238&#45;245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188015&pid=S0186-2391201500030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Guralnick M, Bricker D. The effectiveness of early intervention for children with cognitive and general developmental delays. New York: Academic Press; 1987;115&#45;173.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188017&pid=S0186-2391201500030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Anderson LM, Shinn C, Fulliloveet MT. The effectiveness of early childhood development programs: a systematic review. American Journal of Preventive Medicine 2003;24(3):32&#45;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188019&pid=S0186-2391201500030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Guralnick, M. J. The effectiveness of early intervention. Baltimore: Brookes; 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188021&pid=S0186-2391201500030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Secretaria de Salud. Norma Oficial Mexicana, NOM&#45;031&#45;SSA2&#45;1999 para la atenci&oacute;n a la salud del ni&ntilde;o 1999. M&eacute;xico; Feb, 2001 Disponible en: <a href="http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/031ssa29.html" target="_blank">http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/031ssa29.html</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188023&pid=S0186-2391201500030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Secretaria de Salud. Norma Oficial Mexicana, NOM &#45;034 &#45;SSA2 &#45;2002: para la prevenci&oacute;n y control de los defectos al nacimiento 2002. M&eacute;xico. Disponible en: <a href="http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/034ssa202.html" target="_blank">http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/034ssa202.html</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188025&pid=S0186-2391201500030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. American Academy of Pediatrics. Identifying infants and young children with developmental disorders in the medical home: an algorithm for developmental surveillance and screening. aap. 2006;(118): 405 &#45;420. Disponible en: <a href="http://www.pediatrics.org/cgi/doi/10.1542/peds.2006-1231doi:10.1542/peds.2006-1231" target="_blank">www.pediatrics.org/cgi/doi/10.1542/peds.2006&#45;1231doi:10.1542/peds.2006&#45;1231</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188027&pid=S0186-2391201500030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. American Academy of Pediatrics. Developmental surveillance and screening of infants and young children. Committee on Children with Disabilities 2001;(1):108.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188029&pid=S0186-2391201500030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Bola&ntilde;os C. Manual del Perfil de Conductas de Desarrollo Revisado. Instituto de Terapia Ocupacional. M&eacute;xico; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188031&pid=S0186-2391201500030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Bola&ntilde;os C. Estudios de validaci&oacute;n del Perfil de Conductas de Desarrollo (PCD) como instrumento para evaluar el nivel de desarrollo de los ni&ntilde;os de 0&#45;4 a&ntilde;os. Bolet&iacute;n M&eacute;dico del Hospital Infantil de M&eacute;xico 2003;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188033&pid=S0186-2391201500030000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Bayley N. Manual for the Bayley Scales of Infant Development II. San Antonio Tex; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188035&pid=S0186-2391201500030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Newborg J. Development and standarization Battelle Developmental Inventory. 2004;95&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188037&pid=S0186-2391201500030000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Banco Interamericano de Desarrollo. Programa Regional de Indicadores de Desarrollo Infantil (PRIDI). Equipo Gerencial del PRIDI editor. Divisi&oacute;n de Educaci&oacute;n; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188039&pid=S0186-2391201500030000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. S&aacute;nchez MC, Benavides GH, Mandujano VM, Rivera IR, Mart&iacute;nez RI, Alvarado R G. Valoraci&oacute;n neuroconductual del desarrollo del lactante (VANEDELA). Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana. M&eacute;xico; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188041&pid=S0186-2391201500030000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Frankenburg WK, Dodds J, Archer P, Shapiro H, Bresnick B. The Denver II: a major revision and restandardization of the Denver Developmental Screening Test. Pediatrics 1992;89(1):91&#45;97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188043&pid=S0186-2391201500030000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Rizzoli A, Liendo S, Romo B, Vargas G, Buenrostro G, Pizarro M, et al. Manual para la aplicaci&oacute;n de la prueba "Evaluaci&oacute;n del Desarrollo Infantil". M&eacute;xico; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188045&pid=S0186-2391201500030000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Bola&ntilde;os C. Manual Indicadores de Riesgo PCD&#45;R. Instituto de Terapia Ocupacional. M&eacute;xico; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188047&pid=S0186-2391201500030000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Bola&ntilde;os C, Golombek L, M&aacute;rquez A, De la Riva M, S&aacute;nchez Galicia CE, Guti&eacute;rrez Garc&iacute;a O, et al. Validez de correlaci&oacute;n del Perfil de Conductas de Desarrollo con la Escala de Desarrollo Infantil Bayley II. Acta Pediatr Mex 2006;27(4):190&#45;199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188049&pid=S0186-2391201500030000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. De la Riva, M. Validez de Constructo de la Escala Perfil de Conductas del Desarrollo Revisado &#91;tesis&#93;. M&eacute;xico: Instituto de Terapia Ocupacional; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188051&pid=S0186-2391201500030000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Guz H, Aygun D. Neurological soft signs in obsessive&#45;compulsivedisorder &#91;revista en l&iacute;nea&#93;. Neurology India. 2004;52:72&#45;5. Disponible en: <a href="http://www.neurologyindia.com/text.asp?2004/52/1/72/6702" target="_blank">http://www.neurologyindia.com/text.asp?2004/52/1/72/6702</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188053&pid=S0186-2391201500030000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Castillejos L. Relaci&oacute;n entre los trastornos regulatorios y el desarrollo de ni&ntilde;os de 3 a&ntilde;os &#91;tesis&#93;. Instituto de Terapia Ocupacional. M&eacute;xico; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188055&pid=S0186-2391201500030000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. Cermak S. Developmental Dyspraxia. En Neuropsychological Studies of Apraxia and Related disorders. Roy E. A., editor. Amsterdam: North Holland; 1985;225&#45;248.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=188057&pid=S0186-2391201500030000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Meisels SJ, Provence S. 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