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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de análisis de la conducta]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Recuperación de respuestas: una revisión de la evidencia y del modelo de recuperación de información]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Retrieval of responding: a review of data and the information retrieval model]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Response retrieval phenomena (i.e., context renewal, reinstatement and spontaneous recovery) suggest that despite reduction in responding, the associations established during acquisition are left intact by extinction. This paper presents a review of evidence related to these phenomena, and introduces Bouton's Information Retrieval Model that proposes that the context may be seen as an occasion setter. Then, some shortcomings of the information retrieval model are discussed, and the attentional theory of context processing is presented, this theory proposes that attention to contextual cues promotes context dependency of information. Finally, we present some considerations that must be incorporated into these models and in the ongoing research in the area.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Recuperaci&oacute;n de respuestas: una revisi&oacute;n de la evidencia y del modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Retrieval of responding: a review of data and the information retrieval model</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Livia S&aacute;nchez&#150;Carrasco y Javier Nieto<sup><a href="#a">1</a></sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Psicolog&iacute;a.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b> <sup>1</sup> La correspondencia sobre este art&iacute;culo debe dirigirse a Javier Nieto</b>    <br>     <i>Facultad de Psicolog&iacute;a,</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <i>Divisi&oacute;n de Estudios de Posgrado,     <br>     Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico,     <br>     Cub&iacute;culo 16,     <br> Edificio D, 1er Piso. C. P. 04510, o al </i>    <br> correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:janigu@unam.mx">janigu@unam.mx</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 11 de abril de 2009    <br> Revisado: 8 de junio de 2009    <br>  Aceptado: 17 de julio de 2009</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los fen&oacute;menos de recuperaci&oacute;n de respuestas (i.e. renovaci&oacute;n contextual, restablecimiento y recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea) sugieren que, a pesar del decremento en la frecuencia de la respuesta, las asociaciones establecidas en la adquisici&oacute;n se conservan intactas durante la extinci&oacute;n. En el presente trabajo se hace una revisi&oacute;n de la evidencia sobre estos fen&oacute;menos, as&iacute; como del modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n de Bouton, el cual propone que el contexto funciona como un configurador de ocasi&oacute;n. Posteriormente, se discuten los problemas del modelo de interferencia y se describe la teor&iacute;a atencional del procesamiento contextual, que incorpora a la atenci&oacute;n como un mecanismo que favorece la dependencia contextual de la informaci&oacute;n. Finalmente, se presentan algunas consideraciones que deben incorporarse en el desarrollo de estos modelos y en la investigaci&oacute;n en el &aacute;rea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>renovaci&oacute;n, restablecimiento, recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea, y se&ntilde;ales contextuales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Response retrieval phenomena (i.e., context renewal, reinstatement and spontaneous recovery) suggest that despite reduction in responding, the associations established during acquisition are left intact by extinction. This paper presents a review of evidence related to these phenomena, and introduces Bouton's Information Retrieval Model that proposes that the context may be seen as an occasion setter. Then, some shortcomings of the information retrieval model are discussed, and the attentional theory of context processing is presented, this theory proposes that attention to contextual cues promotes context dependency of information. Finally, we present some considerations that must be incorporated into these models and in the ongoing research in the area.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b>renewal, reinstatement, spontaneous recovery, and contextual cues.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los procedimientos de condicionamiento utilizados en el estudio de la conducta son: el condicionamiento cl&aacute;sico o pavloviano y el condicionamiento instrumental u operante. En el primero se empareja un est&iacute;mulo condicional (EC) con un est&iacute;mulo incondicional (EI) y en el segundo, la emisi&oacute;n de una respuesta (R) es seguida por una consecuencia (C). Los estudiosos de la conducta han utilizado estos procedimientos para analizar las variables independientes de las cuales resulta el comportamiento, as&iacute; como las relaciones funcionales existentes entre &eacute;ste y los eventos ambientales (Skinner, 1950). Por otro lado, los te&oacute;ricos del aprendizaje asociativo emplean los mismos procedimientos para determinar los mecanismos cognitivos que subyacen al cambio conductual (Dickinson, 1980; Hall, 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde la perspectiva del aprendizaje asociativo, los cambios conductuales observados durante el condicionamiento se consideran resultado de cambios en las conexiones neuronales o en la actividad del sistema nervioso, que algunos autores denominan sistema nervioso conceptual (Hall, 2002). Este sistema est&aacute; compuesto de unidades, nodos o representaciones que establecen asociaciones entre s&iacute; y su fuerza modula la expresi&oacute;n del comportamiento. En consecuencia, las investigaciones desarrolladas en esta &aacute;rea emplean los procedimientos de condicionamiento para analizar los mecanismos que subyacen al aprendizaje. As&iacute;, por ejemplo, despu&eacute;s de emparejar repetidamente un EC con un EI, se observa un incremento en la probabilidad de ocurrencia de la respuesta condicional (RC) ante la sola presentaci&oacute;n del EC. De igual forma, cuando una respuesta instrumental es seguida por un reforzador, su probabilidad de ocurrencia aumenta. Por otro lado, si las condiciones experimentales se mantienen constantes y se omite la presentaci&oacute;n del EI o el reforzador, se observa un decremento en la probabilidad de ocurrencia de la respuesta, que se conoce como extinci&oacute;n. Desde los trabajos pioneros de Pavlov (1927) y Konorski (1948), los te&oacute;ricos del aprendizaje han intentado determinar los mecanismos asociativos que subyacen a diversos fen&oacute;menos de aprendizaje como: adquisici&oacute;n, extinci&oacute;n, inhibici&oacute;n latente, bloqueo, entre otros. En particular, los estudios sobre la extinci&oacute;n pretenden determinar los mecanismos asociativos o no asociativos responsables de la reducci&oacute;n en la respuesta (Rescorla, 2001).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la primera parte del presente trabajo se analiza la evidencia relacionada con los mecanismos responsables de la reducci&oacute;n en la respuesta observada durante extinci&oacute;n, la cual sugiere que la extinci&oacute;n no destruye las asociaciones establecidas en la adquisici&oacute;n. Posteriormente, se examinan diversos fen&oacute;menos que se encuentran relacionados con el estudio de la extinci&oacute;n, los cuales sugieren que la ejecuci&oacute;n de las respuestas extinguidas es dependiente de contexto. Finalmente, se discuten algunos de los modelos que describen los mecanismos responsables de la extinci&oacute;n y la dependencia contextual, as&iacute; como sus principales limitaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>EXTINCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Actualmente existen al menos dos grupos de teor&iacute;as que pretenden describir los mecanismos causantes de la extinci&oacute;n. El primer grupo asume que el decremento en la respuesta resulta de la ruptura o disminuci&oacute;n en la fuerza de las asociaciones EC&#150;EI o R&#150;C establecidas en el condicionamiento (e.g. Estes, 1950; Rescorla &amp; Wagner, 1972). El segundo grupo de teor&iacute;as supone que las asociaciones establecidas durante el condicionamiento prevalecen en la extinci&oacute;n; sin embargo, &eacute;stas compiten con las asociaciones de tipo inhibitorio establecidas en dicha fase (e.g. Konorski, 1948; Pavlov, 1927; Rescorla, 1979). Actualmente existen dos clases de evidencia que sustentan a este &uacute;ltimo grupo de teor&iacute;as. La primera proviene de experimentos en los que se eval&uacute;a, a trav&eacute;s de procedimientos de devaluaci&oacute;n o transferencia, el estado de las asociaciones EC&#150;EI o R&#150;C extinguidas (Colwill &amp; Rescorla, 1988; Rescorla, 1992; 1993; 1996b; 1996a).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los procedimientos de devaluaci&oacute;n la emisi&oacute;n de dos respuestas instrumentales es seguida de dos consecuencias diferentes <i>(pellets </i>o sucrosa l&iacute;quida). Posteriormente, se deval&uacute;a el valor motivacional de alguna de las consecuencias emparej&aacute;ndolas con cloruro de litio. Como resultado de esta devaluaci&oacute;n se observa un decremento en la respuesta asociada con la consecuencia devaluada, este resultado sugiere que los organismos han aprendido asociaciones R&#150;C durante el condicionamiento. Adicionalmente, se ha demostrado que el efecto de la devaluaci&oacute;n de la consecuencia se observa a&uacute;n despu&eacute;s de extinguir la respuesta instrumental (Rescorla, 1993) o una RC (Rescorla, 1996a). Por tanto, se ha sugerido que las asociaciones R&#150;C o EC&#150;EI prevalecen despu&eacute;s de la extinci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios que emplean procedimientos de transferencia han permitido analizar la posibilidad de que asociaciones entre el est&iacute;mulo y la omisi&oacute;n de la consecuencia esperada (est&iacute;mulo&#150;no consecuencia) afecten la motivaci&oacute;n para responder, aun cuando las asociaciones R&#150;C est&eacute;n vigentes (Colwill &amp; Rescorla, 1988). Por ejemplo, Rescorla (1992) entren&oacute; a ratas a emitir dos respuestas instrumentales, la emisi&oacute;n de una de ellas se reforz&oacute; con sucrosa l&iacute;quida, mientras la otra se reforz&oacute; con pellets. Posteriormente, se entren&oacute; la emisi&oacute;n de una tercera respuesta, la cual fue reforzada con pellets o sucrosa l&iacute;quida, dependiendo de si estaba presente una luz o un tono. En la siguiente fase, se extingui&oacute; la emisi&oacute;n de la tercera respuesta en presencia de alguno de estos est&iacute;mulos; y finalmente, se condujo una sesi&oacute;n de prueba en la que los sujetos pod&iacute;an emitir cualquiera de las respuestas originales cuando se presentaba la luz o el tono. A pesar de la extinci&oacute;n, los resultados mostraron que la presentaci&oacute;n de cualquiera de los est&iacute;mulos produc&iacute;a un incremento selectivo en la respuesta instrumental con la que compart&iacute;a la consecuencia. Por tanto, la extinci&oacute;n tampoco afecta las asociaciones est&iacute;mulo&#150;consecuencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, los resultados de estos experimentos sugieren que las asociaciones R&#150;C y E&#150;C se preservan despu&eacute;s de la extinci&oacute;n, por tanto la ruptura de estas asociaciones o el establecimiento de asociaciones E&#150;no C parecen no ser los mecanismos responsables del decremento en la respuesta observado en extinci&oacute;n. Evidencia reciente indica que los procedimientos de extinci&oacute;n resultan en el establecimiento de asociaciones inhibitorias entre los est&iacute;mulos discriminativos y la respuesta que los sujetos emiten durante la extinci&oacute;n (Colwill, 1993). Sin embargo, la evidencia obtenida en estos estudios es indirecta, por lo que a&uacute;n se desconoce el tipo de asociaciones que se establecen durante la extinci&oacute;n (G&aacute;mez &amp; Rosas, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La segunda l&iacute;nea de evidencia que sustenta la idea de que las asociaciones establecidas durante el condicionamiento no se destruyen totalmente en la extinci&oacute;n, proviene de estudios que muestran la recuperaci&oacute;n de respuestas extinguidas a trav&eacute;s de fen&oacute;menos como la recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea, la renovaci&oacute;n contextual y el restablecimiento. El estudio de estos fen&oacute;menos ha permitido analizar los mecanismos que subyacen a la inhibici&oacute;n de la respuesta durante la extinci&oacute;n, as&iacute; como el proceso responsable de su recuperaci&oacute;n posterior.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RENOVACI&Oacute;N CONTEXTUAL </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La renovaci&oacute;n contextual ha sido ampliamente estudiada por Bouton y colaboradores (Bouton &amp; Bolles, 1979a; Bouton &amp; Swartzentruber, 1986), y se observa cuando se expone a los sujetos a un contexto de est&iacute;mulos distinto del empleado en la fase de extinci&oacute;n. En los experimentos con animales no humanos, los cambios en el contexto se hacen modificando la c&aacute;mara experimental ya sea pintando de diferentes colores las paredes, a&ntilde;adiendo aromas distintivos, alterando las dimensiones de la caja o bien aumentando el di&aacute;metro de las rejillas que constituyen el piso. As&iacute;, si se entrena la emisi&oacute;n de una respuesta en un contexto A, se extingue en un contexto B y finalmente se conduce, en el contexto A, una prueba en extinci&oacute;n, se observa un incremento de la frecuencia de la respuesta extinguida, que se conoce como renovaci&oacute;n contextual ABA. La recuperaci&oacute;n de respuestas (i.e. renovaci&oacute;n ABC) se ha observado tambi&eacute;n cuando las tres fases del experimento se conducen en diferentes contextos (Bouton &amp; Swartzentruber, 1986), as&iacute; como cuando la adquisici&oacute;n y la extinci&oacute;n se realizan en el mismo contexto, mientras la prueba se conduce en un contexto nuevo (i.e. renovaci&oacute;n AAB) (Bouton &amp; Ricker, 1994).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La renovaci&oacute;n contextual ha mostrado ser un hallazgo generalizable a diferentes procedimientos de condicionamiento y se ha reportado empleando procedimientos de supresi&oacute;n condicionada (Bouton &amp; Bolles, 1979a), condicionamiento cl&aacute;sico apetitivo (Bouton &amp; Peck, 1989), condicionamiento instrumental (Nakajima, Tanaka, Urushihara &amp; Imada, 2000), condicionamiento de aversi&oacute;n a sabores (Rosas &amp; Bouton, 1997) y en tareas de juicios causales con humanos (Paredes&#150;Olay &amp; Rosas, 1999). Adem&aacute;s, se ha encontrado renovaci&oacute;n cuando el contexto de extinci&oacute;n lo proporcionan est&iacute;mulos interoceptivos como drogas (Bouton, Kenney &amp; Rosengard, 1990) o estr&eacute;s (Ahlers &amp; Richardson, 1985).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESTABLECIMIENTO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El restablecimiento, o reinstauraci&oacute;n, es otro procedimiento que permite observar la reaparici&oacute;n de respuestas extinguidas y consta de tres fases. En la primera fase, se entrena una RC o instrumental, en la segunda fase se extingue la respuesta previamente condicionada y en la &uacute;ltima fase los sujetos son expuestos en forma no contingente al EI o reforzador empleado durante la primera fase. La prueba de restablecimiento consiste en evaluar la RC ante el EC, o la frecuencia de emisi&oacute;n de la respuesta instrumental ante el manipulandum. Esto se hace de dos maneras: en una se reexpone al sujeto al EI o reforzador en la misma sesi&oacute;n (Doughty, Reed &amp; Lattal, 2004; Franks &amp; Lattal, 1976; Reid, 1958; Rescorla &amp; Skucy, 1969) y en la otra se expone al sujeto al EC o al manipulandum 24 h despu&eacute;s de la reexposici&oacute;n al EI o al reforzador (Baker, Steinwald &amp; Bouton, 1991; Bouton &amp; Bolles, 1979b; Rescorla &amp; Cunningham, 1977; Rescorla &amp; Heth, 1975). En los dos casos, cuando la sesi&oacute;n de prueba se compara con la sesi&oacute;n de extinci&oacute;n, los resultados muestran un incremento en la respuesta. Aunque es posible suponer que la realizaci&oacute;n simult&aacute;nea de la prueba de restablecimiento y la reexposici&oacute;n al EI o reforzador resulta en el incremento en la respuesta por el reforzamiento accidental, no existe evidencia que indique que, en este procedimiento, el restablecimiento sea diferente al que se observa cuando la prueba se realiza 24 h despu&eacute;s de reexponer a los sujetos al EI o reforzador.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evidencia sobre restablecimiento de respuestas ha mostrado que no existe una relaci&oacute;n sistem&aacute;tica entre el n&uacute;mero de sesiones de extinci&oacute;n y la frecuencia de emisi&oacute;n de la respuesta durante la fase de prueba (Franks &amp; Lattal, 1976; Rescorla &amp; Skucy, 1969). Tambi&eacute;n se ha mostrado que el restablecimiento de la respuesta es una funci&oacute;n creciente del n&uacute;mero de sesiones de condicionamiento (Uhl, 1973) y de la tasa de respuestas registrada en la &uacute;ltima sesi&oacute;n de condicionamiento (Doughty et al., 2004; Franks &amp; Lattal, 1976). Finalmente, existe evidencia de que el restablecimiento de una respuesta es selectivo de la consecuencia empleada para su condicionamiento (Delamater, 1997; Ostlund &amp; Balleine, 2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RECUPERACI&Oacute;N ESPONT&Aacute;NEA </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pavlov (1927) report&oacute; un experimento en el que durante varios ensayos emparej&oacute; un EC (sonido de un metr&oacute;nomo) con un EI (comida) hasta que se estableci&oacute; la RC de salivaci&oacute;n. Posteriormente, implement&oacute; un procedimiento de extinci&oacute;n en el cual present&oacute; el EC, sin el EI, hasta que la respuesta de salivaci&oacute;n se redujo a niveles cercanos a cero (0 ml de saliva). Despu&eacute;s de transcurrido un periodo de descanso de 2 h reexpuso a los sujetos al EC y observ&oacute; un incremento en la RC de salivaci&oacute;n al que denomin&oacute; recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio posterior, Ellson (1938) mostr&oacute; la recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea de respuestas instrumentales; para ello entren&oacute; a un grupo de ratas a presionar una palanca para obtener alimento, 24 h despu&eacute;s las someti&oacute; a un procedimiento de extinci&oacute;n hasta que no se registraron respuestas a la palanca durante 5 min consecutivos. Posteriormente, introdujo un periodo de descanso que vari&oacute; de 5 min a 3 h, durante el cual mantuvo a los sujetos en su jaula habitaci&oacute;n. Finalmente, regres&oacute; a los sujetos a las c&aacute;maras de condicionamiento donde continu&oacute; la extinci&oacute;n por una sesi&oacute;n y observ&oacute; un incremento (i.e. recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea) en la tasa de respuestas a la palanca, que fue mayor para los sujetos que descansaron 3 h que para los que descansaron 5 min. Este hallazgo es consistente con la evidencia reportada en diversos estudios que muestran mayor recuperaci&oacute;n de la respuesta extinguida conforme aumenta la duraci&oacute;n del periodo de descanso (Ellson, 1938; Robbins, 1990).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INHIBICI&Oacute;N CONDICIONADA </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se mencion&oacute; anteriormente, se ha sugerido que durante la extinci&oacute;n se establecen asociaciones inhibitorias (Konorski, 1948; Pavlov, 1927), por lo que es posible sugerir la existencia de una relaci&oacute;n entre el condicionamiento inhibitorio y la extinci&oacute;n. Bouton y Nelson (1994; Nelson &amp; Bouton, 1997) emplearon un procedimiento de inhibici&oacute;n y otro de discriminaci&oacute;n del rasgo negativo con el prop&oacute;sito de evaluar si las asociaciones inhibitorias son dependientes de contexto (cf. renovaci&oacute;n). Los resultados mostraron que las asociaciones inhibitorias puras se transfieren correctamente entre contextos, mientras que las asociaciones inhibitorias establecidas con procedimientos de discriminaci&oacute;n del rasgo negativo son espec&iacute;ficas de contexto. Por tanto, estos autores sugirieron que las asociaciones establecidas durante extinci&oacute;n son espec&iacute;ficas de este contexto no por su car&aacute;cter inhibitorio, sino por ser la segunda asociaci&oacute;n que establece el EC. Consistentemente, Nelson (2002) demostr&oacute; que las asociaciones excitatorias tambi&eacute;n muestran dependencia contextual siempre y cuando se adquieran despu&eacute;s de la adquisici&oacute;n de una asociaci&oacute;n inhibitoria (i.e. sean la segunda informaci&oacute;n aprendida).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio de los fen&oacute;menos de recuperaci&oacute;n de respuestas refleja el inter&eacute;s por determinar los factores que modulan la extinci&oacute;n y la reaparici&oacute;n de respuestas, as&iacute; como los mecanismos asociativos involucrados en estos fen&oacute;menos. Por tanto, no es de extra&ntilde;ar que se hayan propuesto diferentes explicaciones para cada uno de ellos. Sin embargo, el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n desarrollado por Bouton (1997; 1991) ha recibido considerable atenci&oacute;n, principalmente porque propone que la recuperaci&oacute;n y el restablecimiento son variantes de la renovaci&oacute;n contextual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MODELO DE RECUPERACI&Oacute;N DE INFORMACI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n asume que la memoria est&aacute; conformada por nodos o unidades, que representan los eventos del ambiente. Estos nodos o unidades establecen asociaciones entre s&iacute;, a trav&eacute;s de los mecanismos de aprendizaje asociativo. De acuerdo con el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n, la renovaci&oacute;n contextual se explica considerando que durante la adquisici&oacute;n se establece una asociaci&oacute;n entre la representaci&oacute;n del EC y el EI, as&iacute; cuando se presenta el EC el nodo que lo representa se activa y a trav&eacute;s de la conexi&oacute;n establecida previamente, se excita el nodo del EI, provocando as&iacute; la emisi&oacute;n de la RC. Al Analizar la extinci&oacute;n, la asociaci&oacute;n establecida durante la adquisici&oacute;n permanece intacta, mientras se establece una nueva asociaci&oacute;n inhibitoria entre las representaciones del EC y el EI. Como resultado de este proceso el significado del EC se hace ambiguo, es decir, tiene dos diferentes conexiones con el mismo EI, una excitatoria y otra inhibitoria. De acuerdo con Bouton (1993, 1994), la activaci&oacute;n de la asociaci&oacute;n inhibitoria est&aacute; modulada por el contexto donde se presenta el EC. As&iacute;, el contexto elimina la ambig&uuml;edad del EC seleccionando uno de los significados. Espec&iacute;ficamente, el contexto excita un nodo intermedio que funciona como un puerto l&oacute;gico AND, por tanto, cuando la representaci&oacute;n del EC y del contexto se activan simult&aacute;neamente, la asociaci&oacute;n inhibitoria suprime la activaci&oacute;n del nodo del EI por lo que se observa una ejecuci&oacute;n similar a la extinci&oacute;n. Mientras que si la representaci&oacute;n del contexto no se activa simult&aacute;neamente con la representaci&oacute;n del EC, se activar&aacute; la asociaci&oacute;n excitatoria y se observar&aacute; la renovaci&oacute;n de la respuesta condicionada (i.e. una ejecuci&oacute;n similar a la de adquisici&oacute;n). En conclusi&oacute;n, el principal supuesto del modelo es que para observar renovaci&oacute;n la fase de prueba debe realizarse en un contexto diferente al empleado en la fase de extinci&oacute;n. As&iacute;, este modelo asume que el contexto no entra en asociaci&oacute;n directa con la consecuencia, de hecho asume que el contexto afecta el significado del EC hasta la fase de extinci&oacute;n, cuando su significado se hace ambiguo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>El modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n y el restablecimiento</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con relaci&oacute;n al fen&oacute;meno de restablecimiento o reinstauraci&oacute;n, el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n asume que la presentaci&oacute;n no se&ntilde;alada del EI provoca el condicionamiento del contexto. Por lo que la presentaci&oacute;n del EC hace que el contexto de prueba se perciba como diferente del contexto de extinci&oacute;n, produciendo as&iacute; la recuperaci&oacute;n de la respuesta (Bouton y Ricker, 1994). Consistentemente, si la prueba ante el EC se conduce en un contexto diferente del utilizado para reexponer a los sujetos al EI no se observa restablecimiento. Por ejemplo, Bouton y Bolles (1979b) mostraron que si se presenta el EC en un contexto que no ha sido apareado con el EI no se puede observar el reestablecimiento de la respuesta. Si se toman en conjunto los hallazgos en renovaci&oacute;n y reestablecimiento puede concluirse que la ejecuci&oacute;n en la fase de prueba depende fundamentalmente de cu&aacute;l de las dos representaciones (adquisici&oacute;n o extinci&oacute;n) se encuentra activa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>El modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n y la recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea </i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La explicaci&oacute;n del modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n sobre la recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea es que el paso del tiempo en s&iacute; mismo puede funcionar como se&ntilde;al contextual. Al igual que una respuesta extinguida puede renovarse cuando el condicionamiento, la extinci&oacute;n y la prueba se realizan en contextos diferentes (A,B,C); la renovaci&oacute;n contextual puede ocurrir con t1, t2, t3. Es decir, la recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea se considera un fen&oacute;meno equivalente a la renovaci&oacute;n ABC, por lo que en los procedimientos de recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea el EC se prueba en un contexto temporalmente nuevo (Brooks &amp; Bouton, 1993; 1994).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La similitud en los resultados obtenidos con procedimientos de restablecimiento, renovaci&oacute;n y recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea sugiere que estos fen&oacute;menos pueden ser producto del mismo mecanismo: una falla en la recuperaci&oacute;n de la extinci&oacute;n fuera del contexto de extinci&oacute;n (Bouton &amp; Nelson, 1998). Asimismo, esta evidencia sugiere que la extinci&oacute;n no lleva al desaprendizaje y que la ejecuci&oacute;n despu&eacute;s de la extinci&oacute;n depende del contexto en el que se presenta el EC. A pesar de que el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n predice con &eacute;xito los hallazgos descritos sobre renovaci&oacute;n, restablecimiento y recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea, a la fecha existen evidencia inconsistente con las predicciones de este modelo, la cual se describe a continuaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n del modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n predice renovaci&oacute;n contextual en los dise&ntilde;os ABA, ABC y AAB, ya que en todos ellos la prueba se conduce en un contexto diferente del empleado en extinci&oacute;n. Asimismo, el modelo predice que la magnitud de la renovaci&oacute;n contextual ser&aacute; similar en los tres dise&ntilde;os. Sin embargo, varios estudios muestran diferencias en la magnitud de la renovaci&oacute;n (Bouton &amp; Swartzentruber, 1989; Harris, Jones, Bailey &amp; Westbrook, 2000; Thomas, Larsen &amp; Ayres, 2003). Por ejemplo, Thomas et al. (2003) dise&ntilde;aron un experimento con el objetivo de comparar la magnitud de la renovaci&oacute;n en los dise&ntilde;os ABA, ABC y AAB empleando un procedimiento de supresi&oacute;n condicionada. En este experimento se emplearon tres contextos con distintas cualidades olfativas y de ubicaci&oacute;n. Antes de iniciar el experimento, se pre&#150;expuso a los grupos a los contextos y se les entren&oacute; a presionar una palanca bajo un programa de intervalo variable 60 s. En la fase de adquisici&oacute;n los sujetos recibieron emparejamientos entre el apag&oacute;n de la luz general y una descarga el&eacute;ctrica. Posteriormente, en la fase de extinci&oacute;n, se present&oacute; para todos los grupos el apag&oacute;n de luz en ausencia de la descarga. El grupo AAB recibi&oacute; esta fase en el mismo contexto de adquisici&oacute;n, mientras los grupos ABA y ABC la recibieron en un segundo contexto, denominado B. Finalmente, durante la fase de prueba se contin&uacute;o la extinci&oacute;n, el grupo AAB recibi&oacute; esta fase en un contexto nuevo, denominado B, el grupo ABC recibi&oacute; esta fase en un tercer contexto, denominado C, y para el grupo ABA esta fase se condujo en el contexto de adquisici&oacute;n. Los resultados mostraron una recuperaci&oacute;n de la respuesta de supresi&oacute;n en los tres grupos; sin embargo, la magnitud del efecto fue menor para el grupo AAB.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El hallazgo de que la renovaci&oacute;n AAB es de menor magnitud que la renovaci&oacute;n ABA y ABC, as&iacute; como su sensibilidad a algunas manipulaciones (e.g. pre&#150;exposici&oacute;n al contexto, n&uacute;mero de ensayos de extinci&oacute;n) ha llevado a algunos autores a suponer que en este tipo de renovaci&oacute;n podr&iacute;an estar implicados mecanismos adicionales a los propuestos por el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n (Rosas, Garc&iacute;a&#150;Guti&eacute;rrez &amp; Callejas&#150;Aguilera, 2007; S&aacute;nchez&#150;Carrasco, Bernal &amp; Nieto, 2009; Tamai &amp; Nakajima, 2000). Por ejemplo, Tamai y Nakajima (2000) contrastaron la renovaci&oacute;n ABA y AAB despu&eacute;s 18 &oacute; 28 d&iacute;as de extinci&oacute;n. En la primera fase, se emparej&oacute; la presentaci&oacute;n de un tono con una descarga en el contexto A. Posteriormente, se present&oacute; el tono en extinci&oacute;n. Los sujetos de los grupos ABA&#150;18 y ABA&#150;28 recibieron esta fase en el contexto B, mientras los sujetos de los grupos AAB&#150;18 y AAB&#150;28 la recibieron en el contexto A. Asimismo, los grupos recibieron 18 &oacute; 28 sesiones de extinci&oacute;n seg&uacute;n su denominaci&oacute;n. Finalmente, en la fase de prueba los grupos ABA&#150;18 y ABA&#150;28 regresaron al contexto A, mientras los grupos AAB recibieron la prueba en el contexto B. Los resultados mostraron renovaci&oacute;n de la respuesta de supresi&oacute;n en los grupos ABA&#150;18 y ABA&#150;28, mientras que s&oacute;lo se observ&oacute; renovaci&oacute;n en el grupo AAB&#150;18. As&iacute;, es posible concluir que la renovaci&oacute;n ABA no se ve afectada por el n&uacute;mero de sesiones de extinci&oacute;n, mientras la renovaci&oacute;n AAB s&iacute;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, se ha observado la renovaci&oacute;n ABA, ABC y AAB (Bouton, 2002) y en su mayor&iacute;a los datos reportados en la literatura son consistentes con el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n. Sin embargo, la evidencia contradictoria con las predicciones del modelo puede resumirse de la siguiente manera: (1) Existen diferencias en la magnitud de la renovaci&oacute;n ABA, ABC y AAB (Thomas et al., 2003), (2) si se conduce un gran n&uacute;mero de sesiones de extinci&oacute;n la renovaci&oacute;n se aten&uacute;a (Denniston, Chang, y Miller, 2003) y (3) la evidencia sugiere que la renovaci&oacute;n AAB est&aacute; controlada por factores diferentes a la renovaci&oacute;n ABA y ABC (Rosas, et al., 2007; S&aacute;nchez&#150;Carrasco, et al., 2009; Tamai &amp; Nakajima, 2000).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Desarrollo posterior del modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente, Rosas, Callejas&#150;Aguilera, Ramos&#150;&Aacute;lvarez y Fern&aacute;ndez&#150;Abad (2006) han desarrollado un modelo que extiende el alcance de la propuesta realizada por Bouton y lo han denominado teor&iacute;a atencional del procesamiento contextual. Esta teor&iacute;a explica por qu&eacute; la informaci&oacute;n adquirida en primer lugar es menos dependiente del contexto, mientras que la informaci&oacute;n adquirida en segundo lugar muestra mayor dependencia contextual. Asimismo, puede explicar por qu&eacute; la recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n es dependiente del contexto sin importar si la asociaci&oacute;n establecida es inhibitoria o excitatoria, o si la informaci&oacute;n se adquiri&oacute; en primer o segundo lugar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La teor&iacute;a atencional del procesamiento contextual comparte los siguientes supuestos con el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n: (1) las asociaciones establecidas durante el condicionamiento pueden interferirse mutuamente y (2) el contexto puede ser externo, interno, temporal o asociativo. Adicionalmente, Rosas y colaboradores sugieren que la dependencia contextual est&aacute; determinada por la cantidad de atenci&oacute;n que los sujetos animales y los participantes humanos prestan al contexto. Por tanto, la principal diferencia entre estos modelos est&aacute; en el &eacute;nfasis que se da al mecanismo mediante el cual la informaci&oacute;n se vuelve dependiente del contexto. Mientras que el modelo de recuperaci&oacute;n de la informaci&oacute;n sugiere que la ambig&uuml;edad del EC provoca que las asociaciones sean dependientes del contexto, la teor&iacute;a de Rosas et al. (2006) enfatiza que una vez que los sujetos atienden al contexto, la informaci&oacute;n adquirida posteriormente ser&aacute; dependiente de contexto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Espec&iacute;ficamente, la teor&iacute;a atencional del procesamiento contextual propone cuatro factores que incrementan la atenci&oacute;n de los sujetos al contexto: (1) la experiencia con el contexto, (2) las instrucciones, en preparaciones que utilizan participantes humanos, (3) el valor informativo del contexto o la presentaci&oacute;n de informaci&oacute;n ambigua y (4) la saliencia del contexto. Por tanto, una vez que se presenta alguno de estos factores la informaci&oacute;n que se adquiera posteriormente mostrar&aacute; dependencia contextual. Hasta ahora, existe alguna evidencia que sustenta las predicciones de la teor&iacute;a atencional (Rosas &amp; Callejas&#150;Aguilera, 2006; Rosas, Garc&iacute;a&#150;Guti&eacute;rrez &amp; Callejas&#150;Aguilera, 2006) sin embargo, es necesario determinar si todos los factores propuestos por Rosas y colaboradores incrementan la atenci&oacute;n al contexto y, por tanto, favorecen la dependencia contextual de la informaci&oacute;n adquirida posteriormente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En particular, existe evidencia de que la ambig&uuml;edad incrementa la atenci&oacute;n al contexto. Rosas, Garc&iacute;a&#150;Guti&eacute;rrez et al. (2006) entrenaron a participantes humanos en una preparaci&oacute;n de juicios predictivos. Inicialmente se emparej&oacute; una se&ntilde;al (X) con una consecuencia (C1). Posteriormente, X se emparej&oacute; con otra consecuencia (C2), mientras otra se&ntilde;al (Y) se emparej&oacute; con la C1. Los resultados de los juicios predictivos mostraron que la asociaci&oacute;n Y&#150;C1 era dependiente de contexto. Adicionalmente, una tercera se&ntilde;al (Z) mostr&oacute; dependencia contextual a pesar de ser entrenada fuera del contexto de interferencia. Estos resultados sustentan la propuesta de que una vez que los participantes atienden al contexto, la informaci&oacute;n que se adquiere posteriormente tambi&eacute;n mostrar&aacute; dependencia contextual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, la evidencia revisada anteriormente indica que la extinci&oacute;n de una respuesta condicionada pavloviana o instrumentalmente no implica su desaparici&oacute;n permanente. Por el contrario, se han identificado diversas condiciones que permiten la reaparici&oacute;n de las respuestas minutos u horas despu&eacute;s de su extinci&oacute;n. Bouton (1993, 1994) propuso un modelo te&oacute;rico que ha guiado mucha de la investigaci&oacute;n y discusi&oacute;n te&oacute;rica de estos fen&oacute;menos. Sin embargo, a pesar de su &eacute;xito explicativo, se han empezado a acumular reportes que hacen necesario considerar la evidencia que contradice el modelo de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n y desarrollar nuevas predicciones que permitan explicar el mecanismo que subyace a la extinci&oacute;n, la dependencia contextual y la recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n. Asimismo, es relevante determinar si los fen&oacute;menos de recuperaci&oacute;n de informaci&oacute;n comparten mecanismos asociativos comunes o diferentes, as&iacute; como si estos fen&oacute;menos interact&uacute;an entre s&iacute; produciendo una mayor recuperaci&oacute;n en la respuesta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este contexto, es de particular inter&eacute;s en el desarrollo de cualquier modelo dentro de esta &aacute;rea considerar las afinidades entre la renovaci&oacute;n ABA y ABC. En estos dise&ntilde;os el cambio de contexto correlaciona con el cambio de significado del EC o la respuesta instrumental (Pine&ntilde;o &amp; Miller, 2004), mientras que la renovaci&oacute;n AAB refleja simplemente el efecto de extraer al sujeto del contexto de extinci&oacute;n. Consistentemente, varios autores han sugerido que es necesario identificar los mecanismos adicionales que subyacen a la renovaci&oacute;n ABA y ABC (Rosas, Callejas&#150;Aguilera et al., 2006). Asimismo, recientemente se ha considerado la posibilidad de que durante la adquisici&oacute;n los sujetos presten atenci&oacute;n al contexto y, por tanto, la informaci&oacute;n adquirida en esta fase muestre tambi&eacute;n dependencia contextual (Pine&ntilde;o &amp; Miller, 2004; Tamai &amp; Nakajima, 2000). Por consiguiente, es posible suponer que la renovaci&oacute;n AAB y ABC muestran el mecanismo de configurador de ocasi&oacute;n propuesto por Bouton (1993), mientras que en la renovaci&oacute;n ABA se presenta adicionalmente una se&ntilde;al asociada con el contexto de adquisici&oacute;n (Tamai &amp; Nakajima, 2000).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="a"></a>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue financiado por los proyectos: PAPIIT307509 otorgado por la DGAPA&#150;UNAM y el proyecto Conacyt 83319.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ahlers, S. T. &amp; Richardson, R. (1985). Administration of dexamethasone prior to training blocks ACTCH&#150;induced recovery of an extinguished avoidance response. <i>Behavioural Neuroscience, 99, </i>760&#150;764.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387794&pid=S0185-4534200900030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baker, A. G., Steinwald, H. &amp; Bouton, M. E. (1991). Contextual conditioning and reinstatement of extinguished instrumental responding. <i>The Quaterly Journal of Experimental Psychology, 43B, </i>199&#150;218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387796&pid=S0185-4534200900030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouton, M. E. (1993). Context, time and memory retrieval in the interference paradigms of pavlovian learning. <i>Psychological Bulletin, 114, </i>80&#150;99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387798&pid=S0185-4534200900030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouton, M. E. (1994). Conditioning, remembering and forgetting. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 20, </i>219&#150;231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387800&pid=S0185-4534200900030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouton, M. E. &amp; Bolles, R. C. (1979a). Contextual control of extinction of conditioned fear. <i>Learning and Motivation, 10, </i>445&#150;466.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387802&pid=S0185-4534200900030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouton, M. E. &amp; Bolles, R. C. (1979b). Role of conditioned contextual stimuli in reinstatement of extinguished fear. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 5, </i>368&#150;378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387804&pid=S0185-4534200900030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Bouton, M. E., Kenney, F. A. &amp; Rosengard, C. (1990). State&#150;dependent fear extinction with two benzodiazepine tranquilizers. <i>Behavioural Neuroscience, 104, </i>44&#150;55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387806&pid=S0185-4534200900030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouton, M. E. &amp; Nelson, J. B. (1994). Context&#150;specificity of target versus feature inhibition in a feature negative discrimination. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 20, </i>51&#150;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387808&pid=S0185-4534200900030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Bouton, M. E. &amp; Peck, C. A. (1989). Context effects on conditioning, extinction and reinstatement in an appetitive conditioning preparation. <i>Animal Learning &amp; Behavior, </i>17(2), 188&#150;198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387810&pid=S0185-4534200900030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouton, M. E. &amp; Ricker, S. T. (1994). Renewal of extinguished responding in a second context. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 22, </i>317&#150;324.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387812&pid=S0185-4534200900030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Bouton, M. E. &amp; Swartzentruber, D. (1986). Analysis of the associative and occasion&#150;setting properties of contexts participating in a Pavlovian discrimination. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 12, </i>333&#150;350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387814&pid=S0185-4534200900030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Bouton, M. E. &amp; Swartzentruber, D. (1989). Slow reacquisition following extinction: Context, encoding and retrieval mechanisms. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 15, </i>43&#150;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387816&pid=S0185-4534200900030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brooks, D. C. &amp; Bouton, M. E. (1993). A retrieval cue for extinction attenuates spontaneous recovery. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 19, </i>77&#150;89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387818&pid=S0185-4534200900030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brooks, D. C. &amp; Bouton, M. E. (1994). A retrieval cue for exctinction attenuates response recovery (renewal) caused by a return to the conditioning context. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 20, </i>366&#150;379.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387820&pid=S0185-4534200900030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Colwill, R. M. (1993). An associative analysis of intrumental learning. <i>Current Directions in Psychological Science, 2, </i>111&#150;116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387822&pid=S0185-4534200900030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Colwill, R. M. &amp; Rescorla, R. A. (1988). Associations between the discriminative stimulus and the reinforcer in instrumental learning. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 14, </i>155&#150;164.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387824&pid=S0185-4534200900030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Delamater, A. R. (1997). Selective reinstatemente of stimulus&#150;outcome associations. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 25, </i>400&#150;412.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387826&pid=S0185-4534200900030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Denniston, J. C., Chang, R. C. &amp; Miller, R. R. (2003). Massive extinction treatment attenuates the renewal effect. <i>Learning and Motivation, 34, </i>68&#150;86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387828&pid=S0185-4534200900030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dickinson, A. (1980). <i>Contemporary animal learning theory. </i>Cambridge, Massashusets: Cambridge University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387830&pid=S0185-4534200900030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Doughty, A., Reed, P. &amp; Lattal, K. A. (2004). Differential reinstatement predicted by pre&#150;extinction response rate. <i>Psychonomic Bulletin and Review, 11, </i>1118&#150;1123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387832&pid=S0185-4534200900030000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ellson, D. G. (1938). Quantitative studies of the interaction of simple habits: I Recovery from specific and generalized effects of extinction. <i>Journal of Experimental Psychology, 23, </i>339&#150;358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387834&pid=S0185-4534200900030000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estes, W. K. (1950). Toward a statistical theory of learning. <i>Psychological Review, 57, </i>94&#150;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387836&pid=S0185-4534200900030000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Franks, G. J. &amp; Lattal, K. A. (1976). Antecedent reinforcement schedule training and operant response reinstatement in rats. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 4, </i>374&#150;378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387838&pid=S0185-4534200900030000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">G&aacute;mez, A. M. &amp; Rosas, J. M. (2005). Transfer of stimulus control across instrumental responses is attenuated by extinction in human instrumental conditioning. <i>International Journal of Psychology and Psychological Therapy, 5, </i>207&#150;222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387840&pid=S0185-4534200900030000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hall, G. (2002). Associative structures in Pavlovian and instrumental conditioning. In C. R. Gallistel (Ed.), <i>Stevens' handbook of experimental psychology, </i>(vol. 3, pp. 1&#150;45). New York: John Wiley y Sons.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387842&pid=S0185-4534200900030000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Harris, J. A., Jones, L., Bailey, G. K. &amp; Westbrook, R. F. (2000). Contextual control over conditioned responding in an extinction paradigm. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 26, </i>174&#150;185.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387844&pid=S0185-4534200900030000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Konorski, J. (1948). <i>Conditied reflexes and neuronal organization. </i>Londres: Cambridge University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387846&pid=S0185-4534200900030000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nakajima, S., Tanaka, S., Urushihara, K. &amp; Imada, H. (2000). Renewal of extinguished lever&#150;press responses upon return to the training context. <i>Learning and Motivation, 31 </i>, 416&#150;431.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387848&pid=S0185-4534200900030000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nelson, J. B. (2002). Context specificity of excitation and inhibition in ambiguous stimuli. <i>Learning and Motivation, 28, </i>56&#150;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387850&pid=S0185-4534200900030000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nelson, J. B. &amp; Bouton, M. E. (1997). The effects of a context switch following serial and simultaneous feature&#150;negative discriminations. <i>Learning and Motivation, 28, </i>56&#150;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387852&pid=S0185-4534200900030000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ostlund, S. B. &amp; Balleine, B. W. (2007). Selective reinstatement of instrumental performance depends on the discriminative stimulus properties of the mediating outcome. <i>Learning &amp; Behavior, 35, </i>43&#150;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387854&pid=S0185-4534200900030000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Paredes&#150;Olay, C. &amp; Rosas, J. M. (1999). Within&#150;subjects extinction and renewal in predictive judgments. <i>Psicol&oacute;gica, 20, </i>195&#150;210.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387856&pid=S0185-4534200900030000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pavlov, I. P. (1927). <i>Conditioned reflex. </i>Londres: Oxford University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387858&pid=S0185-4534200900030000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pine&ntilde;o, O. &amp; Miller, R. R. (2004). Signaling a change in cue&#150;outcome relations in human associative learning. <i>Learning &amp; Behavior, 32, </i>360&#150;375.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387860&pid=S0185-4534200900030000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reid, R. L. (1958). The role of the reinforcer as a stimulus. <i>British Journal of Psychology, 49, </i>202&#150;209.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387862&pid=S0185-4534200900030000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. (1979). Conditioned inhibition and excitation. En A. Dickinson &amp; R. A. Boakes (Eds.), <i>Mechanisms of learning and memory: A memorial volume to Jerzy Konorski. </i>Hillsdale, NJ: Erlbaum.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387864&pid=S0185-4534200900030000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. (1992). Associations between an instrumental discriminative stimulus and multiple outcomes. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 18, </i>95&#150;104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387866&pid=S0185-4534200900030000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. (1993). Preservation of response&#150;outcome associations through extinction. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 21, </i>238&#150;245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387868&pid=S0185-4534200900030000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. (1996a). Preservation of Pavlovian associations through extinction. <i>The Quaterly Journal of Experimental Psychology, 49B, </i>245&#150;258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387870&pid=S0185-4534200900030000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. (1996b). Response&#150;outcome associations remain funcitional through interference treatments. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 24, </i>450&#150;458.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387872&pid=S0185-4534200900030000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. (2001). Are associative changes in acquisition and extinction negatively accelerated? <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 27, </i>307&#150;315.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387874&pid=S0185-4534200900030000500041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. &amp; Cunningham, C. L. (1977). The erasure of reinstated fear. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 5, </i>386&#150;394.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387876&pid=S0185-4534200900030000500042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. &amp; Heth, C. D. (1975). Reinstatement of fear to an extinguished conditioned stimulus. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 1, </i>88&#150;96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387878&pid=S0185-4534200900030000500043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. &amp; Skucy, J. C. (1969). The effect of response&#150;independent reinforcers during extinction. <i>Journal of Comparative &amp; Physiological Psychology, 67, </i>381&#150;389.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387880&pid=S0185-4534200900030000500044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rescorla, R. A. &amp; Wagner, A. R. (1972). A theory of Pavlovian conditioning: Variations in the efectivness of reinforcement and nonreinforcement. En A. H. Black y W. F. Prokasy (Eds.), <i>Classical Conditioning II: Current research and theory </i>(pp. 64&#150;99). Nueva York: Appleton&#150;Century&#150;Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387882&pid=S0185-4534200900030000500045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Robbins, S. J. (1990). Mechanisms underlying spontaneous recovery in autoshaping. <i>Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 16, </i>235&#150;249.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387884&pid=S0185-4534200900030000500046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, J. M. &amp; Bouton, M. E. (1997). Renewal of a conditioned taste aversion upon return to the conditioning context after extinction in another one. <i>Learning and Motivation, 28, </i>216&#150;229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387886&pid=S0185-4534200900030000500047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, J. M. &amp; Callejas&#150;Aguilera, J. E. (2006). Context switch effects on acquisition and extinction in human predictive learning. <i>Journal of Experimental Psychology: Learning, Memory, and Cognition, 32, </i>461&#150;474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387888&pid=S0185-4534200900030000500048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, J. M., Callejas&#150;Aguilera, J. E., Ramos&#150;&Aacute;lvarez, M. M. &amp; F&eacute;rnandez&#150;Abad, M. J. (2006). Revision of retrieval theory of forgetting: What does make information context&#150;specific? <i>International Journal of Psychology and Psychological Therapy, 6, </i>147&#150;166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387890&pid=S0185-4534200900030000500049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, J. M., Garc&iacute;a&#150;Guti&eacute;rrez, A. &amp; Callejas&#150;Aguilera, J. E. (2006). Effects of context change upon retrieval of first and second&#150;learned information in human predictive learning. <i>Psicologica, 27, </i>35&#150;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387892&pid=S0185-4534200900030000500050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosas, J. M., Garc&iacute;a&#150;Guti&eacute;rrez, A. &amp; Callejas&#150;Aguilera, J. E. (2007). AAB and ABA renewal as a function of the number of extinction trials in conditioned taste aversion. <i>Psicologica, 28, </i>129&#150;150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387894&pid=S0185-4534200900030000500051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez&#150;Carrasco, L., Bernal, R. &amp; Nieto, J. (2009). ABA, ABC, and AAB renewal in an Instrumental procedure. Manuscrito enviado a publicaci&oacute;n.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387896&pid=S0185-4534200900030000500052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1950). Are theories of learning necessary? <i>Psychological Review, 57, </i>193&#150;216.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387898&pid=S0185-4534200900030000500053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tamai, N. &amp; Nakajima, S. (2000). Renewal of formerly conditioned fear in rats after extensive extinction training. <i>International Journal of Comparative Psychology, 13, </i>137&#150;147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387900&pid=S0185-4534200900030000500054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thomas, B. L., Larsen, N. &amp; Ayres, J. J. B. (2003). Role of context similarity in ABA, ABC and AAB renewal paradigms: Implications for thoeries of renewal and for treating human phobias. <i>Learning and Motivation, 34, </i>410&#150;436.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387902&pid=S0185-4534200900030000500055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uhl, C. N. (1973). Eliminating behavior with omission and extinction after varying amounts of training. <i>Animal Learning &amp; Behavior, 1, </i>237&#150;240.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7387904&pid=S0185-4534200900030000500056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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