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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Validez de la Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) para determinar deterioro cognitivo en pacientes con esquizofrenia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background Schizophrenia is a severe mental disorder characterized by complex symptoms and impaired cognitive function, which has been considered a core feature. Research into cognition and schizophrenia over the past years has taken several different approaches including psychometric assessments. Objective The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) has been proven useful in detecting cognitive impairment in patients with several forms of dementia. Our aim was to assess its validity as a screening instrument for cognitive impairment in schizophrenic patients. Material and methods One hundred patients with diagnosis of schizophrenia were recruited at the Schizophrenia Clinic of the National Institute of Psychiatry in Mexico. The MoCA and MMSE were used to assess cognitive functions in these patients. For the concurrent validity, the MoCA, MMSE and PANSS were used, and existing methods were utilized to determine reliability and validation. Results According to the MMSE-education adjusted cut-off scores, only 8% of the patients in our sample were found with cognitive impairment in contrast with 69% of the total score obtained from the MoCA. The MoCA was tested for reliability with a Cronbach's alpha=0.71 similar to the one reported for MMSE (&#945;=0.70) showing appropriate concurrent validity. Conclusions The MoCA is a cognitive tool with adequate psychometric properties as a screening instrument for the detection of mild cognitive impairment in schizophrenia. It also promises to fill an urgent unmet need for a brief screening tool capable of detecting patients with MCI and schizophrenia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Validez de la Escala de Evaluaci&oacute;n Cognitiva de Montreal (MoCA) para determinar deterioro cognitivo en pacientes con esquizofrenia</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Validity of the Montreal Cognitive Assessment Scale &#40;MoCA&#41; to detect cognitive impairment in schizophrenia</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Lorena Rodr&iacute;guez&#45;Bores Ram&iacute;rez,<sup>1</sup> Ricardo Saracco&#45;&Aacute;lvarez,<sup>1</sup> Ra&uacute;l Escamilla&#45;Orozco,<sup>1</sup> Ana Fres&aacute;n Orellana<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Subdirecci&oacute;n de Servicios Cl&iacute;nicos, Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz (INPRFM).</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Subdirecci&oacute;n de Investigaciones Cl&iacute;nicas, INPRFM.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> 	<i>Dra. Ana Fres&aacute;n Orellana.    <br> 	Subdirecci&oacute;n de Investigaciones Cl&iacute;nicas,    <br> 	Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.    <br> 	Calz. M&eacute;xico&#45;Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco,    <br> 	Tlalpan, 14370, M&eacute;xico DF.</i>    <br> 	<i>E&#45;mail:</i> <a href="mailto:fresan@imp.edu.mx">fresan@imp.edu.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido primera versi&oacute;n: 5 de agosto de 2014.    <br> 	Segunda versi&oacute;n: 23 de septiembre de 2014.    <br> 	Aceptado: 6 de noviembre de 2014.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La esquizofrenia es un trastorno mental que posee m&uacute;ltiples dimensiones sintom&aacute;ticas y las alteraciones cognitivas son caracter&iacute;sticas cardinales en la evoluci&oacute;n del trastorno. El uso de clinimetr&iacute;a para evaluar dichas deficiencias puede aportar informaci&oacute;n en la investigaci&oacute;n en este campo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Determinar la validez y confiabilidad de la Escala de Evaluaci&oacute;n Cognitiva Montreal (MoCA) para la evaluaci&oacute;n del d&eacute;ficit cognitivo en pacientes con el diagn&oacute;stico de esquizofrenia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron cien pacientes con diagn&oacute;stico de esquizofrenia reclutados en la Cl&iacute;nica de Esquizofrenia del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz. Se aplicaron las escalas de MoCA, MMSE y PANSS para la valoraci&oacute;n de las funciones cognitivas. Se estableci&oacute; la confiabilidad del MoCA con el Alfa de Cronbach y se estableci&oacute; su validez concurrente con el MMSE y la subescala cognitiva de la PANSS.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo al MMSE (con ajuste de escolaridad) el 8% de los pacientes fueron clasificados con deterioro cognitivo en contraste con el puntaje total del MoCA que reporto 69% de la muestra con deterioro cognitivo. La escala MoCA obtuvo una confiabilidad (Alfa de Cronbach=0.71) similar a la observada por el MMSE (&#945;=0.70) y adecuada validez concurrente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La MoCA es un instrumento confiable y v&aacute;lido para establecer la presencia de deterioro cognitivo leve en pacientes con esquizofrenia, sencillo y de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica psiqui&aacute;trica cotidiana.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Esquizofrenia, deterioro cognitivo leve, Escala de evaluaci&oacute;n cognitiva de Montreal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schizophrenia is a severe mental disorder characterized by complex symptoms and impaired cognitive function, which has been considered a core feature. Research into cognition and schizophrenia over the past years has taken several different approaches including psychometric assessments.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) has been proven useful in detecting cognitive impairment in patients with several forms of dementia. Our aim was to assess its validity as a screening instrument for cognitive impairment in schizophrenic patients.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material and methods</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">One hundred patients with diagnosis of schizophrenia were recruited at the Schizophrenia Clinic of the National Institute of Psychiatry in Mexico. The MoCA and MMSE were used to assess cognitive functions in these patients. For the concurrent validity, the MoCA, MMSE and PANSS were used, and existing methods were utilized to determine reliability and validation.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">According to the MMSE&#45;education adjusted cut&#45;off scores, only 8% of the patients in our sample were found with cognitive impairment in contrast with 69% of the total score obtained from the MoCA. The MoCA was tested for reliability with a Cronbach's alpha=0.71 similar to the one reported for MMSE (&#945;=0.70) showing appropriate concurrent validity.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusions</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The MoCA is a cognitive tool with adequate psychometric properties as a screening instrument for the detection of mild cognitive impairment in schizophrenia. It also promises to fill an urgent unmet need for a brief screening tool capable of detecting patients with MCI and schizophrenia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Mild cognitive impairment, schizophrenia, Montreal Cognitive Assessment Scale.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los trastornos psiqui&aacute;tricos, la esquizofrenia se caracteriza por ser un trastorno con dimensiones sintom&aacute;ticas complejas. El pron&oacute;stico es pobre debido al deterioro en m&uacute;ltiples funciones cognitivas lo que dificulta una adecuada adaptaci&oacute;n social, acad&eacute;mica y laboral.<sup>1,2</sup> El deterioro cognitivo se refiere a la p&eacute;rdida de funciones cognitivas, espec&iacute;ficamente memoria, atenci&oacute;n y velocidad de procesamiento de la informaci&oacute;n. El inicio y los cambios que conlleva pueden observarse como un deterioro lento y gradual que, en muchas ocasiones, comienza desde antes del primer episodio psic&oacute;tico.<sup>3&#45;5</sup> Adem&aacute;s se ha observado que dicho deterioro progresa a lo largo de los estados cl&iacute;nicos, tanto psic&oacute;ticos como en remisi&oacute;n, a pesar del tratamiento e incluso antes de la aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos.<sup>6</sup> El alcance de los d&eacute;ficits neurocognitivos en la esquizofrenia es muy amplio y se ha reportado que, en contraste con el rendimiento est&aacute;ndar de la poblaci&oacute;n general,<sup>5</sup> los pacientes con esquizofrenia presentan m&uacute;ltiples fallas en diferentes &aacute;reas tales como la atenci&oacute;n, la memoria, el procesamiento del lenguaje, la funci&oacute;n ejecutiva, la percepci&oacute;n, la capacidad motora y la inteligencia general.<sup>7</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que el deterioro cognitivo contribuye al desajuste social y laboral de estos pacientes, se hace necesaria una reflexi&oacute;n sobre el tema de su evaluaci&oacute;n. El uso cl&iacute;nico de escalas y pruebas puede ser de utilidad, por lo que es necesario contar con pruebas clinim&eacute;tricas que sean f&aacute;ciles de aplicar, r&aacute;pidas, confiables y v&aacute;lidas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Examen Cognoscitivo Breve (MMSE por sus siglas en ingl&eacute;s) es un instrumento de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n, r&aacute;pido y ampliamente utilizado para el escrutinio del deterioro cognitivo en pacientes con demencia.<sup>8&#45;11</sup> Por otro lado, se ha reportado que el MMSE es inadecuado para identificar d&eacute;ficits cognitivos incipientes o complejos.<sup>12,13</sup> La escala de s&iacute;ntomas positivos y negativos PANSS, utilizada para evaluar la severidad de los s&iacute;ntomas en la esquizofrenia, posee un factor para evaluar la dimensi&oacute;n cognitiva.<sup>14</sup> En estudios de validaci&oacute;n de esta escala, se han encontrado correlaciones entre el factor cognitivo y el desempe&ntilde;o en pruebas neuropsicol&oacute;gicas, concluyendo que el componente cognitivo de la PANSS puede ser una medida v&aacute;lida para los d&eacute;ficits cognitivos en la esquizofr&eacute;nica.<sup>15,16</sup> Sin embargo, a pesar de que la estimaci&oacute;n del factor cognitivo de la PANSS puede proveer informaci&oacute;n &uacute;til cuando la valoraci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica completa no sea posible en el escenario cl&iacute;nico cotidiano, estudios de validaci&oacute;n muestran que no es recomendable o adecuada para sustituir otras evaluaciones para el deterioro cognitivo en la esquizofrenia.<sup>17</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro instrumento breve, de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n, que ha mostrado una adecuada capacidad para la detecci&oacute;n del deterioro cognitivo es la Escala de Evaluaci&oacute;n Cognitiva de Montreal (MoCA por sus siglas en ingl&eacute;s). Este instrumento fue desarrollado para la detecci&oacute;n de deterioro cognitivo en pacientes que presentan un perfil cognitivo complejo, como el deterioro cognitivo leve (determinado cuando existe una declinaci&oacute;n de las funciones mentales pero que no cumple criterios para considerarse demencia), incluyendo reactivos que exigen mayor estabilidad cognitiva para calificarse como normales, sobre todo en el &aacute;rea de las funciones ejecutivas y la evocaci&oacute;n de memoria.<sup>13</sup> Este instrumento ha sido ampliamente utilizado para la detecci&oacute;n del deterioro cognitivo leve en poblaci&oacute;n de pacientes con Alzheimer y ha sido validado en m&uacute;ltiples entidades neuropsiqui&aacute;tricas y cerebrovasculares.<sup>12,18&#45;20</sup> As&iacute; mismo ha mostrado mayor sensibilidad para la detecci&oacute;n del deterioro cognitivo comparado con el MMSE en pacientes geri&aacute;tricos y con demencia. En cuanto al uso de la MoCA en la esquizofrenia, existe limitada informaci&oacute;n acerca de su validaci&oacute;n<sup>21,22</sup> y los resultados reportados requieren ser ampliados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, el objetivo del presente estudio fue obtener los datos de validaci&oacute;n de la MoCA para la evaluaci&oacute;n del deterioro cognitivo en pacientes mexicanos con el diagn&oacute;stico de esquizofrenia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Participantes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se reclutaron pacientes de ambos sexos, de 18 a 45 a&ntilde;os de edad, quienes recib&iacute;an atenci&oacute;n en la Cl&iacute;nica de Esquizofrenia, con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico previamente establecido de esquizofrenia de cualquier tipo, de acuerdo a los criterios del DSM&#45;IV&#45;TR,<sup>23</sup> con menos de diez a&ntilde;os de evoluci&oacute;n desde el establecimiento del diagn&oacute;stico, sin presencia de episodio agudo de psicosis (PANSS 60&#45;120 puntos) que impidiera la aplicaci&oacute;n de los instrumentos al momento de la evaluaci&oacute;n. Se excluyeron a todos aquellos que presentaran trastornos afectivos concomitantes, trastornos psic&oacute;ticos secundarios a alguna causa m&eacute;dica o secundarios al uso y/o abuso de sustancias.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n transversal que incluy&oacute; la recolecci&oacute;n de datos socio&#45;demogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos del padecimiento mediante un formato dise&ntilde;ado con este prop&oacute;sito a trav&eacute;s de la entrevista directa con el paciente y sus familiares.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio fue aprobado por los Comit&eacute;s de &Eacute;tica y de Investigaci&oacute;n del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz. La participaci&oacute;n de los sujetos fue voluntaria, se proporcion&oacute; la informaci&oacute;n en un proceso de consentimiento informado y la identificaci&oacute;n de los pacientes fue conservada como informaci&oacute;n confidencial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n de las escalas e instrumentos de evaluaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Examen Cognoscitivo Breve (Mini Mental State Examination&#45;MMSE)</i>. El MMSE es la escala m&aacute;s ampliamente utilizada para evaluar el deterioro cognitivo.<sup>8</sup> El puntaje m&aacute;ximo es un total de 30 puntos y los reactivos est&aacute;n agrupados en cinco apartados que eval&uacute;an la orientaci&oacute;n, la memoria inmediata, la atenci&oacute;n y el c&aacute;lculo, el recuerdo diferido, el lenguaje y la construcci&oacute;n. El punto de corte para el deterioro cognitivo se establece habitualmente en 24 puntos. Si hay que anular alg&uacute;n punto (a causa de analfabetismo, ceguera, hemiplej&iacute;a) se hace un nuevo c&aacute;lculo proporcional utilizando una tabla de ajuste que proporciona datos de referencia en funci&oacute;n de la edad y del nivel educativo, y que puede servir para comparar los resultados de un paciente.<sup>9</sup> Los estudios de validaci&oacute;n en pacientes con Alzheimer demuestran que esta escala tiene una buena sensibilidad (87&#45;100%) y especificidad (62100%) para detectar el deterioro cognitivo.<sup>9&#45;11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Escala de s&iacute;ntomas positivos y negativos (PANSS).</i> La escala de s&iacute;ntomas positivos y negativos (PANSS) es un instrumento espec&iacute;fico para la esquizofrenia y valora tres principales &aacute;reas: eval&uacute;a el s&iacute;ndrome positivo, negativo y la psicopatolog&iacute;a general desde un punto de vista dimensional.<sup>24</sup> Estudios recientes han presentado evidencia a favor de cinco &aacute;reas de la sintomatolog&iacute;a (positivo, negativo, cognitivo, ansiedad/ depresi&oacute;n y excitaci&oacute;n).<sup>25</sup> El modelo pentagonal ha sido validado en pacientes mexicanos con esquizofrenia permitiendo dilucidar los diversos aspectos cl&iacute;nicos de la enfermedad.<sup>26</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Escala de la evaluaci&oacute;n cognitiva de Montreal (MoCA).</i> Esta prueba eval&uacute;a la funci&oacute;n ejecutiva y visoespacial, la identificaci&oacute;n, la memoria, la atenci&oacute;n, el lenguaje, la abstracci&oacute;n, el recuerdo y la orientaci&oacute;n; con un tiempo de aplicaci&oacute;n de cinco a 10 minutos, en versiones traducidas a m&aacute;s de 10 idiomas. La especificidad de la MoCA para excluir controles normales fue buena: 87%. Se ha estimado la sensibilidad de la MoCA como excelente (90%) para detectar deterioro cognitivo leve y es considerablemente m&aacute;s sensible que el MMSE.<sup>12,13</sup> El valor del punto de corte para determinar un deterioro cognitivo es de &gt;26 puntos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La descripci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y demogr&aacute;ficas se realiz&oacute; con frecuencias y porcentajes para las variables categ&oacute;ricas y con medias y desviaciones est&aacute;ndar (D.E.) para las variables continuas. Para determinar la validez concurrente, se determin&oacute; la asociaci&oacute;n lineal con el coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson entre la puntuaci&oacute;n total de la escala MoCA con la puntuaci&oacute;n total del MMSE y el puntaje de la subescala cognitiva de la PANSS. La confiabilidad de la MoCA fue valorada mediante el alfa de Cronbach para obtener la consistencia interna del instrumento. El nivel de significancia estad&iacute;stica se estableci&oacute; con un valor p&lt;0.05.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de la muestra</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron un total de 100 pacientes con el diagn&oacute;stico de esquizofrenia que acudieron de forma consecutiva al servicio de la Cl&iacute;nica de Esquizofrenia del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los pacientes incluidos, 65% fueron hombres y 35% fueron mujeres, con una edad promedio de 34.1 &plusmn; 8.7 a&ntilde;os (rango 18&#45;53 a&ntilde;os) y una escolaridad de 11.7 &plusmn; 3.1 a&ntilde;os (rango cuatro a 20 a&ntilde;os), equivalente al segundo a&ntilde;o de bachillerato. En relaci&oacute;n al estado civil, el 83% se encontraba sin pareja al momento del estudio, el 14% se encontraba casado y el 3% restante separados o divorciados. El 54% report&oacute; un bajo nivel socioecon&oacute;mico, seguido por el 45% con un nivel socioecon&oacute;mico medio y s&oacute;lo un paciente (1%) report&oacute; un alto nivel socioecon&oacute;mico. Del total de los pacientes, el 43% se encontraba desempleado, el 25% se dedicaba a labores en el hogar, el 9% eran estudiantes y el 23% contaba con un trabajo remunerado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de la muestra</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El 93% de los pacientes tuvieron el diagn&oacute;stico de esquizofrenia paranoide con una edad de inicio del padecimiento reportada por los pacientes de 23.6 &plusmn; 7.4 a&ntilde;os, con una duraci&oacute;n de la psicosis no tratada (DPNT) promedio de 139.5 &plusmn; 146.3 semanas (mediana=104 semanas), equivalente a m&aacute;s de dos a&ntilde;os con presencia de francos s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos sin haber recibido tratamiento especializado. El 48% de los pacientes report&oacute; haber sido hospitalizado en alg&uacute;n momento a lo largo del estudio, teniendo un promedio de 1.9 &plusmn; 1.7 hospitalizaciones psiqui&aacute;tricas (rango 1&#45;8 hospitalizaciones) con un promedio de estancia intrahospitalaria de 8.9 &plusmn; 9.6 semanas (rango 1&#45;52 semanas), siendo la edad promedio de la primera hospitalizaci&oacute;n a los 25.9 &plusmn; 7.7 a&ntilde;os (rango 15&#45;50 a&ntilde;os).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El espectro de la psicopatolog&iacute;a de los pacientes con esquizofrenia incluidos en el estudio fue evaluada mediante la PANSS de cinco factores. Los promedios en las puntuaciones de la PANSS, as&iacute; como las puntuaciones promedio de la MoCA y el MMSE, se muestran en el <a href="#c1">cuadro 1</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n6/a10c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Deterioro cognitivo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a los ajustes realizados a la puntuaci&oacute;n del MMSE en relaci&oacute;n con la escolaridad de los pacientes, tan s&oacute;lo el 8% de los pacientes fueron clasificados con deterioro cognitivo. En relaci&oacute;n a la MoCA, y de acuerdo al punto de corte sugerido por los autores del instrumento (punto de corte de 26) y el ajuste realizado por la escolaridad de los sujetos (incremento de un punto en la calificaci&oacute;n total cuando la escolaridad es &lt;12 a&ntilde;os), el 69% de los pacientes present&oacute; un deterioro cognitivo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Confiabilidad y validez concurrente de la MoCA en pacientes con esquizofrenia</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Escala de Evaluaci&oacute;n Cognitiva de Montreal obtuvo un alfa de Cronbach de 0.71, indicativo de una moderada confiabilidad, similar a la observada por el MMSE, el cual fue de alfa=0.70. Se obtuvo una elevada correlaci&oacute;n (r=0.62, p&lt;0.001) entre los puntajes totales de la MoCA y el MMSE (<a href="#f1">figura 1</a>) as&iacute; como con la subescala cognitiva de la PANSS (<a href="#f2">figura 2</a>), indicativo de la adecuada validez concurrente de la MoCA para la evaluaci&oacute;n del deterioro cognitivo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n6/a10f1.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v37n6/a10f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha descrito que las funciones cognitivas de los pacientes con esquizofrenia se ven afectadas a lo largo de la enfermedad. La b&uacute;squeda de factores evaluadores de los cambios en las funciones cognitivas sigue siendo una premisa en la investigaci&oacute;n cl&iacute;nica de los mismos. Varios informes han descrito la estrecha relaci&oacute;n entre la funci&oacute;n cognitiva y los d&eacute;ficits sociales en la esquizofrenia. Esos d&eacute;ficits en las funciones limitan su desempe&ntilde;o en todas las &aacute;reas de su vida y cada vez hay m&aacute;s pruebas de que la cognici&oacute;n social en la esquizofrenia est&aacute; relacionada con las marcadas disfunciones sociales que presenta, incluso tras controlar el rendimiento en tareas neurocognitivas.<sup>27</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al revisar las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de nuestra muestra, se observ&oacute; que la mayor&iacute;a de los pacientes no manten&iacute;a ninguna relaci&oacute;n de pareja, lo que coincide con otros reportes donde se ha descrito una correlaci&oacute;n importante entre la cantidad y calidad de las relaciones sociales reales, y el estado cognitivo. A lo largo de varios estudios<sup>28</sup> todos los constructos neurocognitivos fundamentales (principalmente la memoria inmediata, la secundaria, y las funciones ejecutivas) mostraron correlaciones significativas con el resultado funcional social. M&aacute;s de la mitad de la muestra se encontraba sin actividad laboral remunerada al momento del estudio; los d&eacute;ficits neurocognitivos tambi&eacute;n se correlacionan con los d&eacute;ficits en la ejecuci&oacute;n de habilidades espec&iacute;ficas que son cr&iacute;ticas para llevar una vida independiente y productiva.<sup>29</sup> En algunos estudios que eval&uacute;an la relaci&oacute;n entre el funcionamiento cognitivo y la situaci&oacute;n laboral, han considerado al d&eacute;ficit cognitivo como una caracter&iacute;stica nuclear del trastorno que afecta desde la restricci&oacute;n de las relaciones sociales hasta la reducci&oacute;n de la probabilidad de tener y mantener un empleo. La DPNT registrada en nuestro estudio fue menor a la reportada en otras muestras.<sup>30</sup> Existe una gran variabilidad en torno a este fen&oacute;meno, ya que algunos pacientes pueden acudir a recibir atenci&oacute;n en semanas o meses posteriores al inicio de los primeros s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos o pueden permanecer sin ser atendidos durante a&ntilde;os.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo central del presente estudio fue el obtener los datos de confiabilidad y validez de la MoCA en un grupo de pacientes con esquizofrenia. El perfil del d&eacute;ficit cognoscitivo observado al emplear tanto el MMSE como la MoCA fue ampliamente heterog&eacute;neo. Al valorar la muestra con ambas escalas, se report&oacute; una menor puntuaci&oacute;n promedio al utilizar la escala MoCA que con el MMSE, con sus respectivos ajustes de acuerdo a la escolaridad, detect&aacute;ndose m&aacute;s casos de deterioro cognitivo leve al utilizar MoCA en contraste con los detectados con el MMSE. Parece ser que la sensibilidad de la MoCA es mayor para la detecci&oacute;n del deterioro cognitivo en contraste con aquel que puede ser detectado mediante el MMSE.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos autores han definido al deterioro cognitivo como aquella queja subjetiva de p&eacute;rdida de memoria, que tambi&eacute;n puede ser reconocida por un familiar, pero se dificulta su detecci&oacute;n en quienes la funci&oacute;n cognitiva general y las actividades de la vida diaria permanecen intactas y cuyas pruebas neuropsicol&oacute;gicas presentan puntuaciones con 1.5 desviaciones est&aacute;ndar por debajo de la media, ajustada para edad y escolaridad.<sup>31</sup> Debido a lo anterior, las diferencias encontradas en torno al n&uacute;mero de pacientes en esta muestra con deterioro cognitivo pueden ser explicadas debido a que el MMSE es un instrumento que detecta mayores alteraciones cognitivas mientras que la MoCA tiene la capacidad para detectar variantes del funcionamiento cognitivo que no afectan la funcionalidad de los pacientes y es capaz de detectar etapas tempranas o incipientes del deterioro. De forma adicional, para el caso espec&iacute;fico de la esquizofrenia habr&iacute;a otras variables que pudieran estar incluidas de forma indirecta en el deterioro cognitivo observado, tales como el coeficiente intelectual (CI) prem&oacute;rbido bajo, asociado a la esquizofrenia.<sup>32</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La MoCA, como instrumento cognitivo de tamizaje, mostr&oacute; una adecuada validez concurrente al ser comparada tanto con los puntajes obtenidos con el MMSE como con la gravedad global observada en la sintomatolog&iacute;a cognitiva evaluada por la PANSS, lo que es consistente con lo reportado en otros estudios.<sup>33&#45;35</sup> La gravedad del cuadro sindrom&aacute;tico en los pacientes no es estable a lo largo del tiempo, por lo que aun cuando se observa una adecuada validez concurrente de la MoCA con la subescala cognitiva de la PANSS, ser&aacute; necesario determinar si &eacute;sta, al igual que la PANSS, es sensible a los probables cambios cognitivos observados a lo largo del padecimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No obstante, la consistencia interna de la MoCA result&oacute; con un alfa de Cronbach de 0.70 lo que nos indica que la escala cuenta con una confiabilidad moderada para la detecci&oacute;n de deterioro cognitivo en pacientes con esquizofrenia. Aun cuando se considera que una escala es confiable cuando presenta un alfa superior a 0.80, es oportuno comentar que no se cuenta con datos publicados de la validez y confiabilidad de la escala MoCA en poblaci&oacute;n abierta mexicana y que ser&aacute; necesario contar con futuros estudios que eval&uacute;en su consistencia interna en poblaciones similares, incluyendo las variables confusoras mencionadas con anterioridad para poder estimar con mayor certeza si la MoCA es un adecuado instrumento de tamizaje para la valoraci&oacute;n del deterioro cognitivo leve en pacientes con esquizofrenia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, y a pesar de las limitaciones mencionadas con respecto a la dif&iacute;cil evaluaci&oacute;n del deterioro cognitivo en los pacientes con esquizofrenia, los resultados del presente estudio muestran que la MoCA puede ser un instrumento efectivo para la realizaci&oacute;n del tamizaje del deterioro cognitivo en los pacientes con esquizofrenia y que, en el caso de que sus propiedades clinim&eacute;tricas sean replicadas e incluso mejoradas en futuros estudios, permitir&aacute; tener un mayor conocimiento acerca de este importante factor asociado al padecimiento. De esta forma, se contar&aacute; con una herramienta v&aacute;lida y breve que le permitir&aacute; al cl&iacute;nico incluir estrategias de rehabilitaci&oacute;n cognitiva en el plan de tratamiento del paciente con esquizofrenia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. R&ouml;ssler W, Salize HJ, van Os J, Riecher&#45;R&ouml;ssler A. Size of burden of schizophrenia and psychotic disorders. Eur Neuropsychopharmacol 2005;15(4):399&#45;409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108532&pid=S0185-3325201400060001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Kessler RC, Aguilar&#45;Gaxiola S, Alonso J, Chatterji S et al. The global burden of mental disorders: an update from the WHO World Mental Health (WMH) surveys. Epidemiol Psichiatr Soc 2009;18(1):23&#45;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108534&pid=S0185-3325201400060001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Malla AK, Norman RM, Joober R. First&#45;episode psychosis, early intervention, and outcome: what have we learned? Can J Psychiatry 2005;50(14):881&#45;891.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108536&pid=S0185-3325201400060001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Black K, Peters L, Rui Q Milliken H et al. Duration of untreated psychosis predicts treatment outcome in an early psychosis program. Schizophr Res 2001;47(2&#45;3):215&#45;222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108538&pid=S0185-3325201400060001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Stirling J, White C, Lewis S, Hopkins R et al. Neurocognitive function and outcome in first episode schizophrenia: a 10&#45;year follow&#45;up of an epidemiological cohort. Schizophr Res 2003;65:75&#45;86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108540&pid=S0185-3325201400060001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Galinska B, Szulc A, Czernikiewicz A. Duration of untreated psychosis in first&#45;episode schizophrenia: clinical and cognitive correlates. Psychiatr Pol 2005;39(5):859&#45;868.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108542&pid=S0185-3325201400060001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Harvey PD, Geyer MA, Robbins TW, Krystal JH. Cognition in schizophrenia: from basic science to clinical treatment. Psychopharmacology (Berl) 2003;169(3&#45;4):213&#45;214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108544&pid=S0185-3325201400060001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Folstein M, Folstein S, MCHugh PR. Minimental State: a practical method for grading cognitive state of the patients for the clinican. J Psychiatr Res 1975;12:189&#45;198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108546&pid=S0185-3325201400060001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Crum M, Anthony JC, Bassett SS, Folstein MF. Population&#45;based norms for the Mini&#45;Mental State Examination by age and educational level. J American Medical Association 1993;269(18):2386&#45;239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108548&pid=S0185-3325201400060001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Thal LT, Grundmen M, Golden R. Alzheimer diseases: a correlational analyses of the Blessed information memory concentration test and the Minimental State. Exam Neurology 1986;36:262&#45;264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108550&pid=S0185-3325201400060001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Feher EP. Establishing the limits of the Minimental State examination of substensts. Arch Neurol 1992;49:87&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108552&pid=S0185-3325201400060001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Pendlebury ST, Cuthbertson FC, Welch SJV, Mehta Z, Underestimation of cognitive impairment by Mini&#45;Mental State Examination versus the Montreal Cognitive Assessment in patients with transient ischemic attack and stroke: a population&#45;based study. Stroke 2010;41:1290&#45;1293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108554&pid=S0185-3325201400060001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Nasreddine ZS, Phillips NA, B&eacute;dirian V, Charbonneau S et al. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc 2005;53(4):695&#45;699.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108556&pid=S0185-3325201400060001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Berman I, Viegner B, Merson A, Allan E et al. Differential relationships between positive and negative symptoms and neuropsychological deficits in schizophrenia. Schizophr Res 1997;25(1):1&#45;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108558&pid=S0185-3325201400060001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Hofer B, Niedermayer G, Kemmler MA, Rettenbacher E et al. Trebo, C.G. Widschwendter, W.W. Fleischhacker Cognitive impairment in schizophrenia: clinical ratings are not a suitable alternative to neuropsychological testing. 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Rodr&iacute;guez&#45;Jim&eacute;nez R, Bagney A, Mezquita L, Mart&iacute;nez&#45;Gras I et al. PARG. Cognition and the five&#45;factor model of the positive and negative syndrome scale in schizophrenia. Schizophr Res 2013;143(1):77&#45;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108564&pid=S0185-3325201400060001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Dalrymple&#45;Alford JC, MacAskill MR, Nakas CT, Livingston L et al. The MoCA: well&#45;suited screen for cognitive impairment in Parkinson disease. 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The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) for schizophrenia. Schizophr Bull 1987;13:261&#45;276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108578&pid=S0185-3325201400060001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Lancon C, Auqioer P, Nayt G, Reine G. 2000. Stability of the five&#45;factor structure of the Positive and Negative syndrome Scale (PANSS). 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Ziv I, Leiser D, Levine J. Social cognition in schizophrenia: cognitive and affective factors. Cogn Neuropsychiatry 2011;16(1):71&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108586&pid=S0185-3325201400060001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Evans JD, Heaton RK, Paulsen JS, Palmer BW et al. The relationship of neuropsychological abilities to specific domains of functional capacity in older schizophrenia patients. 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Premorbid IQ in schizophrenia: A meta&#45;analytic review. Am J Psychiatry 2008;165:579&#45;587.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108594&pid=S0185-3325201400060001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Duro D, Sim&otilde;es MR, Ponciano E, Santana I. Validation studies of the Portuguese experimental version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA): confirmatory factor analysis. 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Neurology 2010;75(19):1717&#45;1725.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9108600&pid=S0185-3325201400060001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Art&iacute;culo sin conflicto de intereses</b></font></p>      ]]></body><back>
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