La hormona liberadora de tirotropina (TRH) del núcleo paraventricular hipotalámico y sistema límbico como reguladora de la homeostasis energética y de la conducta alimentaria en animales con ayuno, restricción alimentaria y anorexia

Thyrotropin-releasing hormone from the hypothalamic paraventricular nucleus and limbic system regulates energy homeostasis and feeding behavior in fasted, food retricted and anorexic animals

Patricia de Gortari,¹ María Elena González-Alzati,¹ Lorraine Jaimes-Hoy,¹ Aimee Estrada,¹ Karen Mancera,¹ Cinthia García-Luna,¹ María Isabel Amaya¹

¹ Laboratorio de Neurofisiología Molecular de la Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz.

SUMMARY

Key words: TRH, anorexia, feeding, amygdala, hippocampus, nucleus accumbens.

RESUMEN

La expresión y liberación de la TRH del núcleo paraventicular hipotalámico (NPV) cambia con estímulos ambientales; en ayuno y restricción de alimentos la liberación del péptido disminuye, reduciéndose la tasa del metabolismo y la degradación de reservas energéticas. Esto es una adaptación ventajosa para los animales con balance negativo de energía. Al comparar el contenido de TRH en la eminencia media entre animales prepúberes y adultos en ayuno de 48 horas, observamos que los jóvenes no tienen una adaptación al déficit de nutrimentos. Su peso baja más que en adultos (30% vs. 11%) y la liberación de TRH no disminuye; la degradación de TRH por PPII en la adenohipófisis (PPII) disminuye, manteniéndose el gasto energético. El contenido de TRH de animales prepúberes en ayuno cambió en el hipocampo y en el núcleo accumbens, así como en la amígdala de los adultos comparado contra los animales con alimentación ad libitum.

La TRH se ha propuesto como agente anorexigénico. Evaluamos su contenido y expresión en el NPV de animales que evitan el alimento al beber una solución de NaCl (2.5%)(AN), en otros con restricción de alimento forzada (RAF) que ingieren la misma cantidad que AN y en aquéllos (C) con alimentación ad libitum. La síntesis de TRH en el NPV y el contenido sérico de TSH disminuyen en RAF pero aumentan en AN. La vía orexinérgica y la de NPY de AN están inactivas. La inyección de un antagonista a CRH revierte las alteraciones de TRH y TSH y atenúa la anorexia de AN.

Palabras clave: TRH, anorexia, conducta alimentaria, amígdala, hipocampo, núcleo accumbens.

INTRODUCCIÓN

Al conjunto de procesos que promueven la ingestión de alimentos se le denomina conducta alimentaria. Esta conducta es motivational, lo que significa que depende de la presencia de diferentes estímulos externos e internos que al ser integrados provocan que los animales diseñen estrategias y se muevan para buscar alimentos. Uno de los principales estímulos internos es la percepción de alimentos en el aparato digestivo. La distensión intestinal provoca la liberación de péptidos gástricos tales como grelina y colecistoquinina, que a través de conexiones aferentes al nervio vago son capaces de informar al cerebro sobre la disponibilidad que tiene el organismo de nutrimentos. Dependiendo del tamaño y volumen de las reservas energéticas, los adipocitos y el páncreas liberan dos hormonas, la leptina e insulina respectivamente; éstas viajan a través de la circulación y penetran la barrera hematoencefálica al nivel de la eminencia media (EM) y del núcleo del tracto solitario (NTS). Así, informan al cerebro sobre el estado del balance energético del organismo.¹

Las características sensoriales de los alimentos, olor, sabor, textura, apariencia, etc., son algunos de los estímulos externos que promueven o inhiben la conducta alimentaria. Estos son percibidos por receptores específicos en neuronas de la corteza prefrontal e insular, que son regiones donde esta información se procesa y puede almacenarse como positiva o negativa.⁴ Además, entre otros de los estímulos externos se encuentran las situaciones ambientales, como los cambios de temperatura que disparan mecanismos para mantener el equilibrio en el organismo activando la degradación de reservas energéticas.⁵ Las situaciones estresantes que también demandan energía son otros estímulos externos que provocan en los animales cambios en su conducta alimentaria.^6-8

En el cerebro, el hipotálamo es la región que en última instancia está involucrada en la recepción e integración de todas estas señales, tanto periféricas como centrales. Una vez decodificadas y tras la discriminación de la jerarquía de esas señales, el núcleo paraventricular (NPV) hipotalámico es capaz de dar respuesta a las necesidades de energía cambiantes del organismo, modulando la velocidad de la tasa metabólica.^9-11

El NPV contiene neuronas que se denominan hipofisiotrópicas puesto que sintetizan péptidos cuya exclusiva función es la de regular los ejes neuroendocrinos: el eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo (HHT) dirigido por la hormona liberadora de tirotropina (TRH), el hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA), cuya regulación depende de la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y también el hipotálamo-hipófisis-gonadal.^12,13

La TRH es un tripéptido (pyro-glu-his-proNH₂) que fue aislado de hipotálamos de ovejas por Boler et al., 1969;¹⁴ Burgus et al., 1969.¹⁵ Fue, de hecho, el primer factor hipotalámico purificado y estudiado. Las neuronas que lo sintetizan en la región parvocelular de la parte medial del NPV tienen proyecciones exclusivamente hacia la eminencia media de donde la TRH es liberada a la circulación porta-hipofisiaria.^16,17 Una vez ahí, y a través de sus receptores TRH-R1 enriquecidos en la adenohipófisis, actúa sobre los tirotropos induciendo la liberación de tirotropina (TSH) o en los lactotropos estimulando la síntesis y liberación de prolactina. El tejido blanco de la TSH es la glándula tiroides donde induce la liberación de hormonas tiroideas (HT): triyodotironina (T₃) y tiroxina (T₄).^18,19

Las HT actúan sobre diferentes órganos, sin embargo, es particularmente importante mencionar que participan en la regulación de vías como la glucólisis, gluconeogénesis, lipólisis, lipogénesis, síntesis de proteínas, así como de la termogénesis. Por esto son relevantes para el mantenimiento de la homeostasis energética.²⁰

No es sorpresivo, entonces, que el control de la concentración sérica de las HT sea particularmente estricto. En condiciones de hipotiroidismo, la transcripción del gen de TRH en el NPV y de TSH en la adenohipófisis se des-reprime, aumentándose su síntesis, liberación y el contenido sérico de HT. Por el contrario, en el hipertiroidismo, T₃ que es la hormona activa, unida a su receptor citoplasmático se transporta al núcleo y uniéndose a la región promotora del gen de TRH en neuronas del NPV y células de TSH en la adenohipófisis, inhibe la transcripción de ambos. Este tipo de regulación del eje se conoce como retroalimentación negativa.^21-23

El proceso de degradación de TRH en la circulación portal una vez que ha activado a su receptor en la adenohipófisis también parece estar regulado, aunque el entendimiento de este paso no ha sido del todo clarificado. La degradación de TRH es efectuada por la ectoenzima membranal adenohipofisiaria piroglutamil aminopeptidasa II (PPII). La actividad y síntesis de la PPII aumenta en condiciones de hipertiroidismo, mientras que disminuye con bajas concentraciones de HT y elevación de la de estrógenos en el suero.^24,25 Estos hallazgos han sugerido que la PPII participa en la regulación del funcionamiento del eje tiroideo por lo que diversos estudios han tenido como objetivo definir su importancia en la homeostasis energética.

La expresión de TRH en las neuronas hipofisiotrópicas del NPV se encuentra regulada no sólo por T₃ sino también por algunas de las señales periféricas que mantienen la homeostasis energética, como la leptina y la insulina. Estas tienen receptores en las neuronas TRHérgicas del NPV y por tanto pueden afectar directamente la síntesis del péptido. Además cuentan con receptores en dos poblaciones neuronales de otro núcleo hipotalámico que regula la conducta alimentaria, el núcleo arqueado (ARC).^26,27 Una de estas poblaciones sintetiza y libera hacia el NPV dos péptidos orexigénicos (que activan la conducta alimentaria): el neuropéptido Y (NPY) y la proteína relacionada al agouti (AgRP); la disminución del contenido sérico de leptina activa la síntesis de dichos péptidos. La otra población neuronal del núcleo arqueado sintetiza dos neuropéptidos que tienen funciones anorexigénicas, es decir, que inhiben la conducta alimentaria (el transcrito regulado por anfetaminas y por cocaína, CART y la pro-opiomelanocortina POMC), y que son activados por las hormonas leptina e insulina. Las neuronas TRHérgicas del NPV coexpresan receptores para estos cuatro péptidos, por lo que la acción de la insulina sobre la síntesis de TRH también puede ser a través de su acción sobre el núcleo arqueado.^28-34

Los péptidos anorexigénicos CART, POMC y las hormonas con acciones catabólicas como la leptina e insulina activan la síntesis de TRH en el NPV, mientras que aquéllos con funciones orexigénicas la inhiben. Por estas evidencias, a la TRH se le considera como un inhibidor de la conducta alimentaria.^28,32,33

Ayuno y desnutrición.³⁵ El déficit de nutrimentos reta el funcionamiento del eje HHT. La disminución de peso de los animales se ha asociado a un hipotiroidismo adaptativo; es decir, si la realimentación se presenta, el contenido sérico de las HT regresa a niveles basales. A pesar del desarrollo de esta condición de hipotiroidismo, la expresión de TRH en el NPV no se encuentra elevada, como se hubiera esperado. De hecho, los animales adultos con un ayuno de 48 h presentan disminución en la síntesis del péptido;³⁶ no sólo es la síntesis del péptido la que está alterada, sino que en una restricción de alimentos con una reducción de un tercio de su requerimiento con respecto al consumo ad libitum de ratas, la liberación de TRH es menor.^37,38 Esto puede detectarse al medir su contenido por radioinmunoensayo (RIA) en la EM que son las terminales nerviosas donde el péptido se acumula antes de su liberación: si está disminuido en la EM, se interpreta como que se está liberando y, por el contrario, si está aumentado, se infiere inhibición de la liberación. Esto puede corroborarse porque la acumulación de TRH en la EM debe asociarse a un menor contenido sérico de TSH.

Con estos antecedentes comparamos los cambios provocados por el ayuno de 48 h en el funcionamiento del eje tiroideo entre ratas adultas y prepúberes (de 28 días de edad), así como con ratas macho con una desnutrición por siete semanas en las que los animales sólo consumieron 50% de sus requerimientos. Uno de los objetivos principales fue el de definir si la actividad de la enzima adenohipofisiaria PPII, que degrada a la TRH una vez que ésta es liberada hacia la circulación portal, estaría modificada en condiciones de ayuno y desnutrición. Esto apoyaría un papel regulatorio de la PPII sobre la función de TRH en condiciones de déficit de energía. Así, evaluamos el contenido de TRH en la EM y en el resto del hipotálamo por RIA, de TSH en el suero también por RIA y la actividad de la PPII en la adenohipófisis por medio de un ensayo fluorométrico.³⁵

Encontramos que la pérdida de peso corporal de los animales prepúberes después del ayuno (30%) fue más drástica que la de los adultos ayunados (11%) o con desnutrición comparando contra sus respectivos controles (100%) que fueron mantenidos con alimentación ad libitum. Esto pudo tener relación con la mayor liberación de TRH de la EM de ratas prepúberes (menor acumulación) que coincidió con un contenido sérico de TSH y disminución de la actividad de la enzima PPII en la adenohipófisis. Los resultados contrastaron con los de las ratas adultas en ayuno y con desnutrición por siete semanas que presentaron los datos que se habían descrito en la bibliografía: menor liberación de TRH de la EM, menor concentración sérica de TSH y el dato nuevo para ese momento fue que la actividad de la PPII no se modificó en este paradigma (figura 1).

La relevancia de estos resultados radica en que la edad es un factor determinante para la adaptación que tiene el eje tiroideo ante un déficit de energía. La desaceleración del eje HHT en ayuno favorece su ahorro de reservas energéticas, mientras que los animales jóvenes se encuentran en mayor riesgo frente al ayuno, ya que pierden un poco menos de tres veces del que pierden los adultos. Esto debido a que su eje HHT no tiene la capacidad adaptativa del adulto.

La disminución de la actividad de la PPII en los animales jóvenes confirmó que la TRH se encuentra liberándose (esto se ha documentado en células adenohipofisiarias en cultivo).³⁹ Y de manera relevante apoya que la PPII puede regularse y participar en las adaptaciones del eje tiroideo de animales con un balance negativo de energía.

Además de su papel neuroendocrino, estudios farmacológicos han sugerido que la TRH tiene diversas funciones neuromoduladoras. Su síntesis es abundante en el cerebro, y se han descrito sitios de síntesis y de unión de los dos receptores caracterizados (R1 y R2) y también de la actividad de la enzima PPII en sitios cercanos a los de liberación de TRH. ^40,41 Así, un segundo objetivo del estudio fue el de definir un posible papel de las neuronas de TRH del sistema límbico en los cambios conductuales que sufren los animales en ayuno o restricción alimentaria. Evaluamos el contenido de TRH y del RNAm del pro-TRH por RT-PCR en regiones como la amígdala, el hipocampo, el núcleo accumbens y la corteza frontal. Encontramos que el contenido de TRH de la amígdala estuvo reducido en animales adultos con ayuno y los prepúberes presentaron un aumento en el hipocampo, mientras que mostraron disminución en el núcleo accumbens. En los animales desnutridos no se observaron alteraciones en comparación a los controles (figura 2).

Las alteraciones de la vía de TRH en la amígdala en animales con ayuno pudieron estar relacionadas con el papel que se le ha atribuido al péptido en procesos de depresión⁴²y a la alteración del estado de ánimo que presentan los individuos en estas condiciones, ya que esta región se ha implicado en la asociación del valor emocional al consumo de alimentos. Sin embargo, esto no se ha corroborado.

LA TRH COMO FACTOR ANOREXIGÉNICO

Las células TRHérgicas del NPV expresan receptores a péptidos hipotalámicos y hormonas periféricas que regulan la conducta alimentaria: del núcleo arqueado (ARC) al neuropéptido Y (NPY, orexigénico), pro-opiomelanocortina (POMC, anorexigénica), leptina; además la reducción de la síntesis de TRH en animales ayunados se reestablece tras una inyección de leptina.⁴⁵ Estos datos apoyan que el péptido participa en las adaptaciones metabólicas debidas a la deficiente disponibilidad de alimento y nos preguntamos si además está involucrado en otros aspectos de la conducta alimentaria, tales como la motivación por el consumo.

Así, utilizando un modelo de anorexia inducido por deshidratación (AN), inicialmente con ratas hembras adolescentes, adultas y luego comparando entre géneros, encontramos que el eje tiroideo no parece tener las adaptaciones que aparecen en un ayuno o en restricción alimentaria.^46,47

En este paradigma, los animales consumen durante siete días como agua de bebida una solución de NaCl al 2.5% (AN).⁴⁸ Las hembras adolescentes desde el primer día del experimento reducen su ingesta en 61% y en el quinto hasta 89%; las hembras adultas el primer día ingieren 35% menos y el día siete, 75% menos cuando se comparan contra un grupo control (C) (100%) que consume agua sola y alimento ad libitum. A un tercer grupo de animales denominado con restricción alimentaria forzada (RAF) se les ofrece la cantidad de alimento que los deshidratados consumen, de modo que se induce un balance negativo de energía en ambos, difiriendo básicamente en la motivación para ingerir alimento. El peso corporal del grupo AN de hembras adolescentes al final del experimento disminuye 40% y el de las adultas, 26% vs. el de los controles C y RAF (100%); los grupos con anorexia de adolescentes y adultas presentan los mismos cambios metabólicos descritos para la restricción alimentaria, tales como las concentraciones séricas de leptina e insulina disminuidas y las de corticosterona incrementadas, pero sin acumulación de TRH en la eminencia media (cuadro 1).⁴⁶ Sin embargo, los animales AN no tienen apetito mientras que los RAF tienen hambre y comerían cantidades semejantes al grupo control si se les ofreciera el alimento. Es decir, la motivación por la ingestión de alimentos está inhibida aun en condiciones de balance negativo de energía.

Algunos de los cambios que únicamente aparecen en los animales AN son la expresión aumentada de CRH en el HL (en animales macho)⁴⁹ y la de TRH en el NPV de hembras adultas en 25% vs. el grupo control (100%).⁴⁶ El aumento de síntesis de TRH en las hembras adultas se acompaña de liberación incrementada del péptido (20% menor al control) y de mayor contenido sérico de TSH (58% más que el control tanto en adultas como en adolescentes). El contenido sérico de las HT en hembras adultas, en cambio, disminuye 40%.⁴⁶ Estos datos apoyan una falta de adaptación del eje tiroideo a las condiciones de baja disponibilidad de nutrimentos, ya que aparece un hipotiroidismo primario en lugar de un terciario como en el ayuno y desnutrición; esto puede contribuir a la rápida pérdida de peso característica de la anorexia nervosa.

Evaluamos cambios en el metabolismo de la TRH en regiones del sistema límbico tales como la amígdala, el hipocampo, la corteza frontal y la corteza insular. Los antecedentes farmacológicos de las acciones neuromoduladoras de TRH en estas regiones lo postulan como un factor ansiolítico⁵⁰ y con participación en los procesos de memoria y aprendizaje.⁵¹ Las neuronas de la corteza insular (CI) responden a la intensidad de estímulos sensoriales. La palatabilidad de los alimentos está relacionada con su densidad energética y estimula, probablemente a través de la activación de la CI, mecanismos de recompensa positivos que provocan en los animales el volver a buscar y consumir ese tipo de alimentos.

La corteza frontal, a través de sus conexiones con la amígdala, está propuesta como reguladora de la toma de decisiones sobre la selección o preferencia de alimentos;⁵² los sabores agradables o desagradables son capaces de activar esta región en humanos.^53,54

En los animales adolescentes hembras encontramos que sólo el hipocampo presentó concentraciones diferentes de TRH entre los grupos AN y RAF (cuadro 2); de hecho es común que exista un deterioro cognitivo y de memoria en animales con balance negativo de energía, aunque esto se ha detectado cuando la desnutrición es crónica.⁵⁵ En cambio, la corteza insular de las hembras adultas AN presentó un contenido diferente de TRH entre los grupos de AN y RAF (cuadro 2) (sin descripción), lo que sugiere que el péptido en esta región pudiera estar involucrado en el reconocimiento del sabor de la sal, así como en los proceso de memoria asociados a éste.^56,57

Al mismo tiempo quisimos evaluar si la síntesis de otro potente péptido orexigénico (pre-pro-orexina) expresado en el hipotálamo lateral estaría participando en el despliegue de la conducta de anorexia de los animales deshidratados. Sobre todo porque las neuronas orexinérgicas proyectan sus axones hacia el NPV y hacen contacto sináptico con aquellas que sintetizan NPY y que proviniendo del ARC son aferentes a las TRHérgicas del NPV.⁵⁸

Utilizando animales macho observamos en el hipotálamo lateral de RAF que la síntesis de pre-pro-orexinas estuvo incrementada contra C y AN (cuadro 3). Esto puede indicarque en los animales con anorexia la vía orexigénica del HL se encuentra alterada y podría ser un factor importante para que no busquen el alimento aun en balance negativo de energía. El cambio diferencial en la expresión del receptor Ox1-R en el NPV confirmó lo anteriormente expuesto: disminuyó en RAF como si estuviera activado por una incrementada liberación de orexinas en este núcleo, mientras que en AN, la expresión de Ox1-R aumentó contra el C (cuadro 3).⁵⁹

En cuanto a los receptores de NPY, sólo Y1 tuvo una disminución en el grupo RAF (con búsqueda activa de alimentos) y no AN; Y5 en cambio no pareció tener alteración alguna entre grupos. Esto nos sugiere que si bien la expresión y posiblemente la liberación de NPY eferente del ARC hacia el NPV se encuentra activada en RAF y en AN, sólo en RAF se presenta una estimulación del receptor Y1. Tal vez esto también contribuyera a que el grupo AN no buscara el alimento⁵⁹ (cuadro 3).

La expresión del receptor de leptina de Ob-Rb estuvo incrementada en RAF sólo con respecto a AN (cuadro 3). Puesto que la vía de leptina se espera inhibida en RAF, este aumento puede representar la inhibición de la vía en estos animales. En ese sentido, AN no presentó dicha inactivación y por lo tanto es posible que la vía de señalización de esta hormona estuviera alterada sólo en ese grupo. Puesto que el RNAm de Ob-Rb colocaliza con el de proTRH en el NPV, es posible que el receptor estuviera permanentemente activo y por lo tanto esto facilitara el aumento en la síntesis de TRH observado en animales con anorexia. Esto está apoyado porque la concentración sérica reducida de leptina en el grupo AN no se correlaciona con la del líquido cefalorraquídeo de estos animales como se ha observado en pacientes con anorexia.⁶⁰

En el estudio pudimos observar una activación diferencial de la vía orexinérgica y de la señalización de leptina y NPY que pudieran participar en el desarrollo de la conducta de anorexia en animales deshidratados; además que esto pudiera efectuarse a través de la regulación de la expresión de TRH en el NPV.

A la hormona liberadora de corticotropina (CRH) se le ha implicado con un papel anorexigénico. La inyección i.c.v. de CRH en animales con restricción alimentaria provoca que disminuyan su consumo de alimentos.¹³ CRH del NPV dirige el funcionamiento del eje adrenal y se encuentra activado en el balance negativo de energía; el péptido es liberado hacia la sangre porta-hipofisiaria, y a través de sus receptores CRH-R1 es capaz de aumentar la síntesis y liberación de corticotropina (ACTH), la cual tiene como blanco la corteza suprarrenal donde estimula la liberación hacia la circulación de corticosterona.⁶¹ Esta hormona es capaz de inducir la degradación de reservas energéticas, lo que le permite al animal sobrevivir. Sin embargo, en los animales que presentan anorexia inducida por deshidratación, la expresión de CRH se encuentra aumentada pero en el hipotálamo lateral.⁴⁹ El aumento es proporcional a la intensidad de la conducta anoréxica. Esto es importante porque las neuronas de este núcleo tienen conexiones hacia el NPV, y pudieran estar afectando la expresión de TRH.

Dos receptores a CRH se han purificado y caracterizado: R1 y R2. Por la abundancia de CRH-R1 en la adenohipófisis se le ha relacionado con la función de CRH en respuesta al estrés; en cambio, se sugiere que CRH-R2 media las acciones anorexigénicas del péptido.^62,63

Al analizar los cambios en la expresión de CRH-R2 en el NPV de animales deshidratados y compararlos contra la de animales control y contra aquéllos en restricción alimentaria, observamos que solo en AN existe una disminución del contenido del RNAm del receptor a 65% vs. los controles (100%),⁴⁷ lo que sugiere una posible activación en este grupo de animales debida a la liberación activada de CRH proveniente del hipotálamo lateral.

Con estos resultados propusimos que la inyección directamente en ese núcleo del antagonista específico antisau-vagina-30 a animales con anorexia por deshidratación revertiría el aumento ya descrito del RNAm de TRH en el NPV.

Para probarlo realizamos una curva dosis-respuesta, en la que utilizamos 15, 30 y 60nM de antisauvagina-30 para inyectar diariamente por 5 días en el NPV de animales deshidratados, a los que les registramos su peso corporal y su consumo de alimentos. Observamos que sólo la dosis de 30 nM (media) provocó una atenuación de la anorexia en estos animales desde el día cuatro y hasta el siete en el que fueron sacrificados, al comparar con animales AN pero con inyección de solución salina (cuadro 4). En cambio no hubo ninguna alteración en el peso corporal.

Posteriormente, analizamos en animales inyectados con las diferentes dosis, la expresión de TRH en el NPV y encontramos que la dosis media la disminuye a niveles similares a los observados en el grupo de restricción alimentaria (cuadro 4).⁴⁷

Además encontramos que el aumento del contenido sérico de TSH en AN y la disminución de la expresión del receptor TRH-R1 en la adenohipófisis fueron revertidos por la inyección del antagonista a CRH-R2. Estos datos apoyan la idea de que los animales con anorexia tienen una activación del eje tiroideo que puede deberse a la estimulación de una vía de CRH. De manera importante, la reversión del cambio en el receptor TRH-R1 en la adenohipófisis sugiere que es la liberación constante de TRH en pacientes con anorexia lo que regula a la baja a estos receptores y, a la larga, desensibiliza a la hipófisis para responder a la TRH. Este característico bloqueo de la respuesta de TSH a TRH en los pacientes anoréxicos se denomina como "eutiroidismo enfermo".

Además, los resultados apoyan que el efecto del bloqueo de CRH-R2 se realiza también sobre el metabolismo de un TRH del NPV que no tiene acciones hipofisiotrópicas y que podría participar en el despliegue de conductas como la anorexia.

AGRADECIMIENTOS

Los experimentos se realizaron en colaboración con el laboratorio de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular de la doctora Patricia Joseph Bravo del Instituto de Biotecnología, UNAM. En particular al QFB Miguel Cisneros de la misma institución por su asistencia técnica.

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