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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diversidad genómica en México: Pasado indígena y mestizaje]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Mexico's indigenous past is preserved not only in historical records, pre-Columbian cities, and its current ethnic and linguistic diversity, but also in their genes. The advances in genomics and the accelerated development of new sequencing and genotyping technologies have revolutionized our capacity to analyze genes and even full genomes. Through a joint effort involving Mexican and International research groups, we have conducted the most detailed genomic survey of the Mexican people to date. By analyzing more than 100 000 genomic positions in nearly 500 individuals from 20 diverse Mexican ethnic groups, we have determined the fine-scale population structure of Native Mexicans and evaluated its impact into the composition of admixed Mexican genomes across the country. We found a close relationship between the different indigenous components and their proportional contribution into the admixed population, indicating that ancestral lineages have been retained with great geographical detail among different mestizo subpopulations. The variation in ancestry proportions between individuals are the result of a clinal pattern, rather than discrete differences, which questions the categorical distinction between indigenous and the so-called mestizos. Membership and self-identification must follow social and cultural criteria, but not genetic ones. Thus the use of such dichotomous terminology, which has historically reinforced social segregation between indigenous and mestizo, lacks genetic support; reassuring that genes do not support the social differences created among human population groups.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Dossier: antropolog&iacute;a gen&eacute;tica</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Diversidad gen&oacute;mica en M&eacute;xico. Pasado ind&iacute;gena y mestizaje</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Andr&eacute;s Moreno y Karla Sandoval</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Departamento de Gen&eacute;tica, Universidad de Stanford, California.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El pasado ind&iacute;gena de M&eacute;xico no s&oacute;lo ha quedado preservado en los registros hist&oacute;ricos, las ciudades precolombinas y la gran diversidad &eacute;tnica y ling&uuml;&iacute;stica actual, tambi&eacute;n ha quedado impreso en nuestros genes. Los avances en gen&oacute;mica y el acelerado desarrollo de nuevas tecnolog&iacute;as de genotipado y secuenciaci&oacute;n masiva han revolucionado la capacidad de analizar los genes e incluso genomas completos. Gracias al esfuerzo conjunto de investigadores nacionales y extranjeros hemos realizado la caracterizaci&oacute;n gen&oacute;mica m&aacute;s detallada que jam&aacute;s se haya obtenido de la poblaci&oacute;n mexicana. Analizando m&aacute;s de 100 000 posiciones gen&oacute;micas en cerca de 500 individuos de 20 grupos &eacute;tnicos, determinamos a fina escala la estructura de la poblaci&oacute;n ind&iacute;gena y evaluamos su impacto en la poblaci&oacute;n mestiza de diferentes regiones del pa&iacute;s. Los resultados revelan que existe una correlaci&oacute;n geogr&aacute;fica entre los componentes ind&iacute;genas de las diferentes etnias y su respectiva contribuci&oacute;n en la poblaci&oacute;n mestiza de cada regi&oacute;n. Las diferencias de ancestr&iacute;a entre individuos corresponden a una variaci&oacute;n continua, mas no a una diferencia cualitativa, lo que cuestiona la distinci&oacute;n categ&oacute;rica entre ind&iacute;gena y mestizo. La autodeterminaci&oacute;n responde a criterios socioculturales, mas no gen&eacute;ticos, por lo que la dicotom&iacute;a conceptual que ha alimentado la segregaci&oacute;n entre ind&iacute;genas y mestizos carece de sustento a la luz de la gen&oacute;mica, dejando claro que los genes no apoyan las diferencias que socialmente se han fomentado entre los grupos humanos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Genoma humano, ancestr&iacute;a gen&eacute;tica, polimorfismo, haplotipo, estructura poblacional, mestizaje, diversidad ind&iacute;gena, historia evolutiva.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mexico's indigenous past is preserved not only in historical records, pre&#45;Columbian cities, and its current ethnic and linguistic diversity, but also in their genes. The advances in genomics and the accelerated development of new sequencing and genotyping technologies have revolutionized our capacity to analyze genes and even full genomes. Through a joint effort involving Mexican and International research groups, we have conducted the most detailed genomic survey of the Mexican people to date. By analyzing more than 100 000 genomic positions in nearly 500 individuals from 20 diverse Mexican ethnic groups, we have determined the fine&#45;scale population structure of Native Mexicans and evaluated its impact into the composition of admixed Mexican genomes across the country. We found a close relationship between the different indigenous components and their proportional contribution into the admixed population, indicating that ancestral lineages have been retained with great geographical detail among different mestizo subpopulations. The variation in ancestry proportions between individuals are the result of a clinal pattern, rather than discrete differences, which questions the categorical distinction between indigenous and the so&#45;called mestizos. Membership and self&#45;identification must follow social and cultural criteria, but not genetic ones. Thus the use of such dichotomous terminology, which has historically reinforced social segregation between indigenous and mestizo, lacks genetic support; reassuring that genes do not support the social differences created among human population groups.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Human genome, genetic ancestry, polymorphism, haplotype, population structure, admixture, indigenous diversity, evolutionary history.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="right"><font face="verdana" size="2"><i>Los mexicanos somos complicados con nuestra historia: hemos    <br> 	aprendido a sentirnos orgullosos herederos de los pueblos prehisp&aacute;nicos    <br> 	&#151;algo que no ocurre en otras partes de Am&eacute;rica Latina&#151;, pero    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	amamos m&aacute;s a los ind&iacute;genas muertos que a los vivos.</i></font></p>  	    <p align="right"><font face="verdana" size="2">Jorge Volpi</font></p>  	    <p align="right"><font face="verdana" size="2"><i>M&eacute;xico es...: las mejores fotograf&iacute;as de mexicanismo.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El concepto de genoma se est&aacute; volviendo cada vez menos enigm&aacute;tico y poco a poco m&aacute;s com&uacute;n en el vocabulario habitual del mundo acad&eacute;mico y de la sociedad en general. Hace ya m&aacute;s de 10 a&ntilde;os que se dio a conocer el primer ensamblaje de una secuencia completa del genoma humano, la cual ha servido de referencia y punto de partida para m&uacute;ltiples investigaciones, y desde entonces la palabra genoma ha inundado las comunicaciones cient&iacute;ficas y de divulgaci&oacute;n en pr&aacute;cticamente todos los &aacute;mbitos de la biolog&iacute;a y la medicina en todo el mundo. Gracias a este impulso las tecnolog&iacute;as para analizar el ADN tambi&eacute;n han avanzado explosivamente y su disponibilidad se ha expandido como nunca antes. Las plataformas de genotipado masivo y de secuenciaci&oacute;n se han convertido en herramientas pr&aacute;cticamente indispensables en todo tipo de laboratorios, incluyendo instituciones acad&eacute;micas, hospitales, compa&ntilde;&iacute;as farmac&eacute;uticas, laboratorios cl&iacute;nicos y forenses, etc. Incluso sus costos se han reducido de manera tan dram&aacute;tica&nbsp;que la generaci&oacute;n de datos gen&eacute;ticos se ha popularizado enormemente entre los grupos de investigaci&oacute;n de todos los niveles. De hecho, en ocasiones<b>&nbsp;</b>la cantidad de datos gen&eacute;ticos disponibles supera nuestra capacidad para analizarlos y extraer conclusiones significativas que nos ayuden a entender mejor la diversidad humana a la luz de la gen&oacute;mica. En otras palabras, est&aacute; claro que hoy en d&iacute;a el <i>genoma</i> est&aacute; en boca de todos. Pero entonces surge de inmediato la pregunta: &iquest;qu&eacute; hemos aprendido en nuestra sociedad gracias a la llegada de los datos gen&oacute;micos?, &iquest;qu&eacute; se sabe en M&eacute;xico acerca de la composici&oacute;n gen&oacute;mica de su poblaci&oacute;n? Y, &iquest;qu&eacute; nos falta entonces por descubrir? &Eacute;stas son algunas de las cuestiones que abordaremos en las siguientes p&aacute;ginas, en las que adem&aacute;s discutiremos el posible impacto de esta nueva fuente de informaci&oacute;n en la sociedad y en nuestra cotidianidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Los genes y la identidad actual mexicana</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hablar del genoma en M&eacute;xico es, inevitablemente, hablar de su pasado y de la sociedad heterog&eacute;nea que en la actualidad lo compone. La historia ha dejado m&uacute;ltiples registros de tipo material, arqueol&oacute;gico, osteol&oacute;gico, ling&uuml;&iacute;stico y oral con los que ha sido posible revelar nuestros or&iacute;genes. Pero el paso del tiempo tambi&eacute;n ha dejado un importante registro biol&oacute;gico en los genes, y es precisamente a trav&eacute;s de la informaci&oacute;n gen&eacute;tica transmitida de generaci&oacute;n en generaci&oacute;n que podemos contribuir a la reconstrucci&oacute;n de nuestra historia y de la composici&oacute;n actual de la poblaci&oacute;n. El pasado ind&iacute;gena de M&eacute;xico es tan palpable y omnipresente que pr&aacute;cticamente forma parte de un subconsciente y de una realidad que no se cuestiona m&aacute;s. Es evidente que el pasado prehisp&aacute;nico de M&eacute;xico est&aacute; a&uacute;n presente tanto en su gran diversidad cultural, ling&uuml;&iacute;stica y gastron&oacute;mica como en su legado arqueol&oacute;gico y monumental. Sin embargo, al tratarse de nuestra identidad cultural suele formarse una idea generalizada que engloba todo este legado en un solo concepto: el de nuestra ancestr&iacute;a ind&iacute;gena, as&iacute; sin m&aacute;s; &iquest;y c&oacute;mo podr&iacute;a ser de otra manera si los detalles geneal&oacute;gicos se pierden r&aacute;pidamente al intentar remontarnos unas cuantas generaciones atr&aacute;s? La mayor&iacute;a de los mexicanos s&oacute;lo sabemos que parte de nuestra sangre es de origen ind&iacute;gena pero desconocemos los detalles de nuestro linaje, casi como si se tratara de algo tan distante o ajeno que la conexi&oacute;n pareciera meramente hist&oacute;rica en vez de algo contempor&aacute;neo. Tan es as&iacute;, que la gran mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n actual no se considera ind&iacute;gena. La generalizaci&oacute;n del concepto "mestizo" (dejando de lado la discusi&oacute;n de si &eacute;ste es o no un t&eacute;rmino adecuado) ha hecho que los detalles de nuestra ancestr&iacute;a ind&iacute;gena queden diluidos en un concepto que expl&iacute;citamente significa mezcla. De manera complementaria, podr&iacute;amos pensar que s&oacute;lo dentro de las comunidades ind&iacute;genas actuales ser&iacute;a posible trazar directamente dichos linajes nativos, dado que existe un mayor v&iacute;nculo con sus antepasados, pues han conservado sus lenguas, tradiciones e incluso registros hist&oacute;ricos y orales que dan cuenta de ello. M&aacute;s adelante regresaremos a este punto para discutir si esto ser&iacute;a efectivamente una facultad exclusiva de la poblaci&oacute;n ind&iacute;gena. Por ahora mencionemos que, m&aacute;s all&aacute; de las diferencias culturales y ling&uuml;&iacute;sticas, la distinci&oacute;n entre la poblaci&oacute;n mestiza e ind&iacute;gena tambi&eacute;n ha estado marcada hist&oacute;ricamente por una gran diferencia socioecon&oacute;mica y un alto grado de marginaci&oacute;n que ha prevalecido durante la historia moderna de M&eacute;xico. Esta situaci&oacute;n y la din&aacute;mica demogr&aacute;fica de M&eacute;xico durante los &uacute;ltimos 500 a&ntilde;os (que efectivamente ha involucrado un alto grado de mezcla entre diferentes componentes ancestrales) han promovido una dicotom&iacute;a conceptual entre quienes somos resultado de dicha mezcla, digamos por ahora "mestizos", y quienes son o se identifican como ind&iacute;genas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&eacute;xico es a todas luces un pa&iacute;s donde prevalece el mestizaje, principalmente entre linajes ind&iacute;genas y europeos, pero tambi&eacute;n de origen africano a ra&iacute;z del intercambio de esclavos en tiempos coloniales &#91;Bryc <i>et al.,</i> 2010&#93;. Sin embargo, a diferencia de otras regiones del mundo donde el colonialismo europeo dio lugar a una disminuci&oacute;n significativa (o en algunos casos total) de la poblaci&oacute;n nativa, en M&eacute;xico la poblaci&oacute;n ind&iacute;gena no s&oacute;lo contribuy&oacute; en grandes proporciones al proceso de mestizaje, sino que actualmente constituye un segmento importante del total de habitantes. Seg&uacute;n los censos m&aacute;s recientes &#91;INEGI, 2010&#93;, basados principalmente en el n&uacute;mero de habitantes que hablan alguna lengua ind&iacute;gena, alrededor de 10 % de la poblaci&oacute;n mexicana pertenece a alg&uacute;n grupo ind&iacute;gena. Esto significa que al menos m&aacute;s de 10 millones de mexicanos pertenecen a alguna de las 62 etnias reconocidas oficialmente. Este hecho es promovido como motivo de orgullo nacional y estandarte pol&iacute;tico (y tur&iacute;stico) de la pluralidad y diversidad que M&eacute;xico conserva. Pero tambi&eacute;n significa que la mayor&iacute;a de los mexicanos (aproximadamente 90 %&gt;) no son identificados como parte de esta diversidad aut&oacute;ctona, sino como mestizos. Esto quiere decir que es precisamente la mezcla y la riqueza de esta diversidad la que constituye la fuente de identidad para la mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&iquest;Esto quiere decir, entonces, que la causa de que no podamos descifrar el mosaico de nuestros componentes ancestrales es el alto grado de mezcla de la mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n? Y aqu&iacute; no nos referimos a la respuesta que ya hemos venido enunciando acerca de nuestro pasado, en el que se combinaron nuestras ra&iacute;ces ind&iacute;genas con ra&iacute;ces europeas y africanas, lo que hacemos, m&aacute;s bien, es cuestionarnos si con ayuda de herramientas modernas podemos o no descifrar los detalles de cada una de estas ra&iacute;ces. En realidad, si tuvi&eacute;ramos la suerte de contar con un &aacute;rbol geneal&oacute;gico familiar muy detallado, tal vez lo podr&iacute;amos hacer, pero, &iquest;y a nivel poblacional qu&eacute; podemos decir m&aacute;s all&aacute; del conocido pasado ind&iacute;gena de M&eacute;xico? y, &iquest;qu&eacute; implicaciones tendr&iacute;a esto en la percepci&oacute;n global de la sociedad y de nuestra propia identidad? Al final de este art&iacute;culo intentaremos dar respuesta a estas preguntas y veremos que es precisamente aqu&iacute; donde el estudio de los genes y las herramientas gen&oacute;micas desempe&ntilde;an un papel importante y nos pueden ayudar a iluminar el camino.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gen&eacute;tica cl&aacute;sica antes de la era gen&oacute;mica</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las primeras respuestas a este tipo de preguntas han venido del an&aacute;lisis de peque&ntilde;as porciones del genoma, ya sea a trav&eacute;s de marcadores gen&eacute;ticos en los cromosomas sexuales o de marcadores sangu&iacute;neos con electroforesis de prote&iacute;nas &#91;Lisker <i>et al.,</i> 1965 y 1967; C&oacute;rdova <i>et al.,</i> 1967&#93;, mucho antes de la llegada de la llamada "era gen&oacute;mica". Por definici&oacute;n, el genoma es el conjunto del material hereditario de un individuo y, en consecuencia, un estudio gen&oacute;mico es aquel que considera la informaci&oacute;n gen&eacute;tica proveniente de todos sus cromosomas. Sin embargo, antes de que las tecnolog&iacute;as hicieran posible el an&aacute;lisis sistem&aacute;tico de todo el genoma, los estudios cl&aacute;sicos de gen&eacute;tica de poblaciones se centraron durante mucho tiempo en el an&aacute;lisis de los llamados marcadores uniparentales. Llamados as&iacute; porque s&oacute;lo se transmiten por v&iacute;a materna o paterna, y se refieren a variantes gen&eacute;ticas localizadas en el ADN mitocondrial y en el cromosoma "Y", respectivamente. &Eacute;stos han sido ampliamente empleados durante a&ntilde;os gracias a su reducido costo de an&aacute;lisis y a la gran utilidad de la informaci&oacute;n que aportan, y dado que s&oacute;lo se transmiten uniparentalmente, es posible trazar la procedencia de los linajes maternos y paternos de la poblaci&oacute;n. Desde su descubrimiento y aplicaci&oacute;n, M&eacute;xico ha gozado de una importante trayectoria en estudios dedicados al an&aacute;lisis de este tipo de marcadores &#91;Rangel <i>et al.,</i> 2008; Rub&iacute; <i>et al.,</i> 2009; Sandoval <i>et al.,</i> 2009 y Mart&iacute;nez <i>et al.,</i> 2012, entre otros&#93;. Mediante el an&aacute;lisis de unas cuantas mutaciones, ya sea en el ADN mitocondrial (ADNmt) o en el cromosoma Y, los investigadores pueden clasificar a los individuos de una poblaci&oacute;n en grupos que comparten ciertas mutaciones. Dichos grupos se conocen como haplogrupos. Su distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica tambi&eacute;n ha sido ampliamente estudiada, de manera que es posible asignar el origen geogr&aacute;fico de los ancestros de un individuo por su haplogrupo. As&iacute; pues, diversos investigadores en M&eacute;xico han descrito que existe un predominio de haplogrupos de origen europeo en los linajes paternos de la poblaci&oacute;n mexicana y un predominio de haplogrupos de origen nativo en los linajes maternos &#91;Mendiz&aacute;bal <i>et al.,</i> 2008 y Sandoval <i>et al.,</i> 2012&#93;. Esto nos habla de que el proceso de mestizaje ha sido asim&eacute;trico, es decir, la mayor&iacute;a de los padres que han dejado descendencia hasta nuestros d&iacute;as son de origen europeo, mientras que la mayor&iacute;a de las madres son de origen ind&iacute;gena.<sup><a href="#nota">1</a></sup> Sin embargo, esto nos dice muy poco acerca de lo que ocurre en el resto del genoma, ya que cada segmento cromos&oacute;mico se comporta como un linaje independiente debido al proceso conocido como recombinaci&oacute;n (el cual no ocurre en la mayor&iacute;a del cromosoma Y ni en el ADN mitocondrial, lo que hace posible trazar "sin interrupciones" su origen ancestral). De este modo, si por ejemplo la ascendencia ind&iacute;gena de un individuo se remonta por v&iacute;a materna a muchas generaciones atr&aacute;s, su ADN mitocondrial seguir&aacute; perteneciendo a un haplogrupo nativo, pero no necesariamente la ancestr&iacute;a del resto de su genoma; m&aacute;s bien, las proporciones de su ancestr&iacute;a global estar&aacute;n dadas por el origen de sus ancestros m&aacute;s recientes. Es aqu&iacute;, entonces, donde es sumamente valioso contar con la informaci&oacute;n del genoma completo para definir los detalles de la composici&oacute;n gen&eacute;tica de un individuo y de la poblaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gen&eacute;tica moderna durante la era gen&oacute;mica</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Actualmente existen varios m&eacute;todos de genotipado que obtienen informaci&oacute;n a lo largo de todo el genoma, cuyos detalles t&eacute;cnicos escapan al espacio y al objetivo de este art&iacute;culo, sin embargo, creemos que es importante mencionar y comparar sus caracter&iacute;sticas principales. El objetivo com&uacute;n de estas t&eacute;cnicas es analizar m&uacute;ltiples posiciones a lo largo de todo el genoma simult&aacute;neamente para conocer la combinaci&oacute;n de variantes (o alelos) de un individuo en una determinada posici&oacute;n gen&oacute;mica. Esto se conoce como genotipo, de all&iacute; la acci&oacute;n de "genotipar" a un individuo. Actualmente existen dos grandes grupos de t&eacute;cnicas para llevar a cabo este proceso a gran escala: el genotipado masivo y la secuenciaci&oacute;n. En el primer caso se parte de un cat&aacute;logo de posiciones gen&oacute;micas que previamente se han reportado como polim&oacute;rficas (que var&iacute;an) dentro de una determinada poblaci&oacute;n y, por lo tanto, se asume que es probable que tambi&eacute;n sean polim&oacute;rficas en nuestra poblaci&oacute;n de estudio. Recordemos que la mayor&iacute;a &#151;99.9 %&#151; de la secuencia de cualquier par de genomas humanos es id&eacute;ntica, con lo cual, interrogar s&oacute;lo aquellas posiciones que de antemano se sabe que var&iacute;an significa un gran ahorro de recursos. La cantidad de polimorfismos de un solo nucle&oacute;tido (o SNP por sus siglas en ingl&eacute;s), que las t&eacute;cnicas de genotipado masivo han logrado incluir en un solo ensayo, han cambiado dr&aacute;sticamente durante los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os. La automatizaci&oacute;n por medio de ensayos multiplex y de microarreglos ha permitido migrar desde 48 SNPS (como en las primeras versiones de SNPlex), pasando por unos cuantos miles (como en la versi&oacute;n 10K de los microarreglos de Affymetrix), hasta varios cientos de miles o incluso un par de millones de SNPS (como en las versiones m&aacute;s modernas de los microarreglos de Affymetrix e Illumina). En el segundo caso (la secuenciaci&oacute;n) no se parte de una lista predise&ntilde;ada de posiciones a analizar, sino que se determina nucle&oacute;tido a nucle&oacute;tido la secuencia completa de un segmento gen&oacute;mico. La secuenciaci&oacute;n no es un m&eacute;todo nuevo, de hecho es anterior a la llegada de los microarreglos de alta densidad. Lo que ha cambiado es la automatizaci&oacute;n de las t&eacute;cnicas de secuenciaci&oacute;n y su capacidad para generar un creciente n&uacute;mero de lecturas, de all&iacute; que se hable de t&eacute;cnicas de secuenciaci&oacute;n de <i>nueva generaci&oacute;n;</i> &eacute;stas producen tantas lecturas de diversos fragmentos gen&oacute;micos (del orden de cientos de millones dependiendo de la plataforma espec&iacute;fica) que, aunque sean cortos, alcanzan a cubrir la totalidad de la extensi&oacute;n del genoma humano varias veces. Este n&uacute;mero de veces es lo que llamamos cobertura o profundidad (por ejemplo 2x, 10x, etc.). A diferencia del genotipado masivo, la secuenciaci&oacute;n reporta todas las variantes del genoma de un individuo y, por lo tanto, arroja mucha m&aacute;s informaci&oacute;n; sin embargo, a pesar del desplome de sus costos en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, sigue siendo un m&eacute;todo significativamente m&aacute;s caro que los microarreglos comerciales. Una soluci&oacute;n intermedia ha sido el dise&ntilde;o de librer&iacute;as de secuenciaci&oacute;n dirigidas a una fracci&oacute;n del genoma, por ejemplo, secuenciar s&oacute;lo las regiones que codifican para prote&iacute;nas, conocidas como exoma, y que representan menos del 5 % del total del genoma. En la <a href="#t1">tabla 1</a> resumimos las caracter&iacute;sticas de los m&eacute;todos m&aacute;s com&uacute;nmente utilizados en la actualidad; y en la <a href="#f1">figura 1</a> ilustramos de manera esquem&aacute;tica la cobertura que alcanza cada m&eacute;todo a lo largo del genoma.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13t1.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13f1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gen&oacute;mica humana en M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de estos m&eacute;todos en M&eacute;xico se encuentra en aumento y es cada vez m&aacute;s com&uacute;n ver este tipo de datos en laboratorios de investigaci&oacute;n nacionales. Uno de los esfuerzos pioneros en la caracterizaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n mexicana por medio del genotipado masivo de SNPS ha sido el Proyecto de Diversidad Gen&oacute;mica de Poblaciones Mexicanas (PDGM) del Instituto Nacional de Medicina Gen&oacute;mica (INMEGEN). Durante el curso de dicho proyecto se han colectado cientos de muestras de participantes en diversos estados del pa&iacute;s que han sido genotipadas utilizando una combinaci&oacute;n de varios microarreglos de alta densidad, incluyendo Affymetrix 100K, 500K e Illumina 550K. En su primera fase se analizaron alrededor de 100 000 SNPS, incluidos en el microarreglo 100K de Affymetrix con el que fueron genotipados 300 individuos de origen mestizo provenientes de seis estados de la rep&uacute;blica, cubriendo sus principales &aacute;reas geogr&aacute;ficas,<sup><a href="#nota">2</a></sup> as&iacute; como 30 individuos de origen ind&iacute;gena muestreados en una comunidad zapoteca de Oaxaca &#91;Silva <i>et al.,</i> 2009&#93;. Los resultados de dicho estudio mostraron que el promedio de ancestr&iacute;a ind&iacute;gena entre los individuos muestreados es de 53 %&gt;, mientras que 42 %&gt; de su genoma y el restante 5 %&gt; son de origen europeo y africano, respectivamente. Sin embargo, de manera individual, los valores de ancestr&iacute;a de la poblaci&oacute;n var&iacute;an a lo largo de un rango amplio, desde individuos con casi total ancestr&iacute;a ind&iacute;gena hasta otros con casi total ancestr&iacute;a europea. El patr&oacute;n de distribuci&oacute;n de dichos valores no es aleatorio: los individuos muestreados en los estados del norte del pa&iacute;s, por ejemplo Sonora, tienden a mostrar valores m&aacute;s altos de ancestr&iacute;a europea, mientras que aquellos muestreados en estados del sur, como Guerrero, tienen mayor ancestr&iacute;a ind&iacute;gena. Por su parte, los valores de ancestr&iacute;a africana, a pesar de ser constantemente menores, presentan excepciones que s&oacute;lo se observaron en estados costeros como Guerrero y Veracruz, donde algunos individuos tienen hasta 30 % de ancestr&iacute;a africana. Para calcular los valores de ancestr&iacute;a los autores analizaron un subconjunto de 1 814 marcadores informativos de ancestr&iacute;a (AIMS por sus siglas en ingl&eacute;s). Para el presente trabajo reproducimos un an&aacute;lisis similar empleando un algoritmo an&aacute;logo al del programa utilizado por Silva Zolezzi &#91;2009&#93; <i>&#151;Structure</i> &#91;Pritchard <i>et al.,</i> 2000&#93;&#151;, pero dise&ntilde;ado para la manipulaci&oacute;n de un n&uacute;mero mayor de marcadores &#151;<i>Admixture</i> &#91;Alexander <i>et al.,</i> 2009&#93;&#151;, lo que nos permiti&oacute; utilizar el set completo de 102166 SNPS del microarreglo 100K, cuyos genotipos se encuentran disponibles en la siguiente direcci&oacute;n electr&oacute;nica: &lt;<a href="http://ftp.inmegen.gob.mx" target="_blank">ftp://ftp.inmegen.gob.mx</a>&gt;. En la <a href="#f2">figura 2</a> mostramos las proporciones del genoma de cada individuo provenientes de cada ancestr&iacute;a, asumiendo un modelo en el que cada individuo (o fracciones de su genoma) puede pertenecer a un m&aacute;ximo de <i>K</i> componentes ancestrales (en este caso <i>K</i> = 3), representados por habitantes de Utah de ancestr&iacute;a europea (CEU), individuos del grupo yoruba de Nigeria (YRI) y zapotecos del estado de Oaxaca (ZAP). En este tipo de gr&aacute;ficos cada barra representa un individuo cuyos componentes ancestrales se muestran en diferentes colores y apilados verticalmente. El modelo identifica claramente cada una de las tres poblaciones parentales como un grupo separado en el que cada individuo alcanza cerca de 100 % de asignaci&oacute;n a un &uacute;nico componente ancestral. En contraste, el resto de los individuos muestra proporciones variables de estos tres componentes, cubriendo un amplio rango de variaci&oacute;n. Adem&aacute;s, hemos ordenado intencionalmente los estados en direcci&oacute;n norte&#45;sur, evidenciando un patr&oacute;n clinal de ancestr&iacute;a europea, la cual es mayor en los estados del norte y menor en los del sur, sustituy&eacute;ndose por un componente e ind&iacute;gena que predomina en los estados del sur.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el fin de visualizar la extensi&oacute;n geogr&aacute;fica de estos componentes m&aacute;s all&aacute; de las coordenadas de muestreo, utilizamos los valores obtenidos para cada individuo y construimos un mapa de contornos por medio de m&eacute;todos de interpolaci&oacute;n de datos. Para contar con puntos adicionales de muestreo hemos incorporado en nuestro an&aacute;lisis los genotipos de 50 individuos de Guadalajara, Jalisco, genotipados tambi&eacute;n con microarreglos de Affymetrix como parte del proyecto Popres &#91;Nelson <i>et al.,</i> 2008&#93;. En la <a href="#f3">figura 3</a> se muestran los mapas de contornos tanto para el componente europeo como para el componente ind&iacute;gena. Dado que el componente africano es relativamente constante a lo largo de casi todas las regiones, son el componente ind&iacute;gena y el europeo los que dictan los principales patrones de mestizaje. As&iacute; pues, observamos que las distribuciones geogr&aacute;ficas de los componentes ind&iacute;gena y europeo son casi inversamente proporcionales y nos ayudan a tener una idea general de las zonas donde un componente se sustituye por el otro. Un caso particular es la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n, ya que, a pesar de su distancia con la zona norte, muestra una mayor proporci&oacute;n de ancestr&iacute;a europea comparada con sus regiones vecinas del sureste. Esto puede deberse a un mayor intercambio gen&eacute;tico con individuos de ancestr&iacute;a europea en tiempos recientes, a pesar de ser una zona altamente ind&iacute;gena. De hecho, estudios previos han reportado que incluso la poblaci&oacute;n maya de Yucat&aacute;n suele mostrar un grado importante de mestizaje europeo &#91;Li <i>et al.,</i> 2008&#93;. &Eacute;ste no es un caso aislado, ya que el mismo patr&oacute;n se observa en otras comunidades ind&iacute;genas, como los grupos nahua &#91;Mao <i>et al.,</i> 2007&#93;, quienes tambi&eacute;n ocupan territorios extendidos, incluso a veces dentro de zonas urbanas y, por lo tanto, han tenido mayor posibilidad de contacto con individuos de cierta ancestr&iacute;a europea. Por otro lado, estos ejemplos contrastan con los de otras comunidades que se han mantenido hist&oacute;ricamente m&aacute;s aisladas despu&eacute;s del contacto europeo. Tal es el caso de la poblaci&oacute;n zapoteca incluida en nuestro an&aacute;lisis, donde no hay indicios de ancestr&iacute;a europea en ninguno de los individuos muestreados (v&eacute;ase la <a href="#f2">figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estructura subcontinental de la poblaci&oacute;n mexicana</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hasta ahora hemos analizado la estructura de la poblaci&oacute;n asumiendo un modelo de tres componentes ancestrales con diferentes proporciones de contribuci&oacute;n al mestizaje en M&eacute;xico. &Eacute;ste no es un modelo incorrecto ni mucho menos, pero s&iacute; un tanto limitado en el sentido de que s&oacute;lo es capaz de distinguir entre diferencias ancestrales a nivel continental; es por esta raz&oacute;n que hasta ahora no hemos cuestionado la inclusi&oacute;n de las poblaciones zapoteca, yoruba y de Utah como panel de referencia para la estimaci&oacute;n de proporciones ancestrales. Pero hag&aacute;moslo ahora: &iquest;por qu&eacute; elegir precisamente estas poblaciones y no otras que tambi&eacute;n fuesen de origen ind&iacute;gena, africano y europeo? En realidad, la respuesta breve y sin entrar mucho en detalles es que, en efecto, podr&iacute;amos utilizar casi cualquier otro grupo de poblaciones continentales y muy probablemente las estimaciones de <i>K</i> = 3 ser&iacute;an muy similares. La raz&oacute;n es que la diferenciaci&oacute;n de grupos continentales por lo general es mayor a cualquier diferencia subcontinental, de manera que un modelo de <i>K</i> = 3 en un individuo con ancestr&iacute;a proveniente de tres grupos tan divergentes tiene mucha robustez, casi sin importar las poblaciones ancestrales de referencia, e incluso a veces en ausencia de &eacute;stas. Sin embargo, si queremos ir m&aacute;s all&aacute; y explorar la estructura sub&#45;B continental, entonces la inclusi&oacute;n de un panel m&aacute;s diverso de poblaciones se convierte en un factor cr&iacute;tico. Veamos un ejemplo: a continuaci&oacute;n retomamos los datos publicados por Silva <i>et al.</i> &#91;2009&#93;, que incluye 300 mestizos mexicanos genotipados con el microarreglo de 100K SNPS, y aplicamos<b>&nbsp;</b>el mismo modelo de <i>Admixture</i> pero aumentando al doble el n&uacute;mero permitido de componentes ancestrales (K = 6). Como podemos observar en la <a href="#f4">figura 4</a>, los componentes de las tres poblaciones continentales (YRI, CEU y ZAP) se mantuvieron intactos, mientras que dentro del grupo de mestizos aparecieron nuevos componentes. En particular, llama la atenci&oacute;n un componente que parece ser exclusivo de Yucat&aacute;n, ya que s&oacute;lo se encuentra en altas proporciones entre los individuos de la muestra yuc y se pierde gradualmente en direcci&oacute;n norte. De igual manera, aparece un componente con altas proporciones en Sonora, que tambi&eacute;n disminuye gradualmente pero en direcci&oacute;n sur. Tambi&eacute;n llama la atenci&oacute;n que la mayor&iacute;a de la ancestr&iacute;a ind&iacute;gena del resto de las muestras se asigna a un nuevo componente compartido que, a diferencia de <i>K</i> = 3, no es identificado como zapoteca; es decir, la muestra ZAP se sigue identificando como un componente independiente, pero ya no representa la mayor&iacute;a de la ancestr&iacute;a de los genomas mestizos, probablemente porque &eacute;stos se diferencian de regi&oacute;n en regi&oacute;n. Es importante hacer hincapi&eacute; en que la interpretaci&oacute;n de estos resultados no debe hacerse al pie de la letra, ya que es un modelo que est&aacute; sujeto a la informaci&oacute;n con que lo alimentamos. Antes de tomar nota de las proporciones exactas de cada componente, lo que el modelo nos est&aacute; diciendo es: 1) que existe una importante subestructura en la muestra de mestizos que no est&aacute; siendo capturada por las tres poblaciones ancestrales incluidas en el modelo, 2) que los nuevos componentes tienen una distribuci&oacute;n regional delimitada y 3) que probablemente responden a diferencias en su origen ind&iacute;gena. Para comprobar esto y obtener una fotograf&iacute;a de mayor resoluci&oacute;n es evidente que lo que deber&iacute;amos hacer es estudiar m&aacute;s ampliamente la diversidad de las poblaciones ind&iacute;genas y entender su estructura gen&eacute;tica.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con esta motivaci&oacute;n, y el respaldo de m&uacute;ltiples instituciones con las que trabajamos actualmente tanto en M&eacute;xico como en el extranjero (incluyendo la Escuela Nacional de Antropolog&iacute;a e Historia, el Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n, la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, la Universidad de Guadalajara, la Universidad de Stanford y la Universidad de California en San Francisco), los autores de este art&iacute;culo iniciamos un proyecto en colaboraci&oacute;n con una red multidisciplinaria de 7 investigadores para describir la diversidad de poblaciones ind&iacute;genas mexicanas a nivel gen&oacute;mico &#91;Moreno, Gignoux <i>et al.,</i> en prensa&#93;. Este proyecto se encuentra en curso gracias a la participaci&oacute;n de experimentados antrop&oacute;logos y genetistas con amplia experiencia en el trabajo de campo y que&nbsp;han hecho posible reunir y genotipar cerca de 500 muestras de m&aacute;s de 15 e poblaciones ind&iacute;genas, cubriendo gran parte de la diversidad ling&uuml;&iacute;stica,<b>&nbsp;</b>&eacute;tnica y geogr&aacute;fica del pa&iacute;s. Utilizamos un microarreglo de Affymetrix que interroga alrededor de un mill&oacute;n de posiciones gen&oacute;micas y combinamos los datos generados con otras fuentes de datos gen&oacute;micos de poblaciones nativas recientemente publicados &#91;Mao <i>et al.,</i> 2007 y Reich <i>et al.,</i> 2012&#93;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los primeros resultados son contundentes: observamos un alto grado de diferenciaci&oacute;n entre las poblaciones nativas de M&eacute;xico y la existencia de patrones geogr&aacute;ficos de subestructura poblacional. En particular documentamos al menos tres componentes regionales que se extienden a trav&eacute;s de varias poblaciones de una misma &aacute;rea geogr&aacute;fica: norte, centro/sur y sureste; adem&aacute;s de varios componentes que parecen estar restringidos a poblaciones individuales y aisladas. Es probable que estos &uacute;ltimos, precisamente por su restricci&oacute;n geogr&aacute;fica, no hayan contribuido de manera importante al mestizaje de la poblaci&oacute;n general. Sin embargo, los componentes m&aacute;s extendidos est&aacute;n representados por grupos &eacute;tnicos numerosos, como los grupos nahua o los grupos maya, que comparten el territorio con zonas urbanas y cosmopolitas. Por lo tanto, es probable que sus genes hayan contribuido en mayor proporci&oacute;n a la mezcla que conforma a la poblaci&oacute;n mestiza. Esto querr&iacute;a decir que, a trav&eacute;s del an&aacute;lisis de genomas mestizos, y aplicando t&eacute;cnicas de an&aacute;lisis de ancestr&iacute;a como las que hemos venido desplegando, deber&iacute;amos ser capaces de reconocer el origen ind&iacute;gena de la poblaci&oacute;n mexicana (si sus poblaciones parentales est&aacute;n lo suficientemente diferenciadas, lo cual acabamos de comprobar). En este caso ya no estamos hablando de reconocer el origen ind&iacute;gena como un componente com&uacute;n a todo aquello que no es europeo ni africano, sino de intentar ubicar su origen subcontinental, lo que nos ayudar&iacute;a a trazar nuestras ra&iacute;ces dentro de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Impacto de los componentes ind&iacute;genas en la poblaci&oacute;n general</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para responder a este objetivo unimos esfuerzos con el proyecto PDGM del Instituto Nacional de Medicina Gen&oacute;mica, el cual ha generado en su segunda fase una gran cantidad adicional de datos gen&oacute;micos utilizando microarreglos de mayor densidad que en su primera fase (por ejemplo 500K y 550K SNPS). Esto ha permitido que la intersecci&oacute;n de ambas bases de datos (de ind&iacute;genas y mestizos) cuente con cerca de medio mill&oacute;n de SNPS en com&uacute;n y que podamos realizar an&aacute;lisis de muy alta definici&oacute;n. Adem&aacute;s, en su segunda fase, el proyecto PDGM tambi&eacute;n ha incluido un n&uacute;mero mayor de muestras, aumentando a 10 el n&uacute;mero de estados representados y a tres el n&uacute;mero de poblaciones ind&iacute;genas muestreadas. La base de datos global cuenta entonces con cerca de 1 000 individuos (aproximadamente 500 de origen ind&iacute;gena y el resto de origen mestizo), incluyendo 20 poblaciones ind&iacute;genas de todo el pa&iacute;s (v&eacute;ase la <a href="#t2">tabla 2</a>). En consecuencia, el estudio cuenta con una amplia cobertura geogr&aacute;fica y &eacute;tnica de gran parte de la diversidad poblacional de M&eacute;xico. Cabe mencionar que este esfuerzo conjunto representa hasta ahora la mayor cantidad de datos gen&oacute;micos que jam&aacute;s se hayan generado de la poblaci&oacute;n mexicana, y probablemente de la de ning&uacute;n otro pa&iacute;s de cualquier regi&oacute;n del mundo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13t2.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mapa de la <a href="#f5">figura 5</a> indica la localizaci&oacute;n de los puntos de muestreo tanto en poblaciones ind&iacute;genas (asteriscos) como mestizas (cruces). Como&nbsp;puede observarse, en la mayor&iacute;a de los casos contamos con un punto de muestreo en comunidades ind&iacute;genas cercano a cada poblaci&oacute;n mestiza, lo que nos ha permitido evaluar con mucha mayor resoluci&oacute;n el impacto de&nbsp;los componentes ind&iacute;genas en la poblaci&oacute;n general. En un primer an&aacute;lisis&nbsp;conjunto de los datos, incluimos las 20 poblaciones ind&iacute;genas como potenciales grupos ancestrales y evaluamos diferentes modelos de <i>Admixture</i> o&nbsp;desde <i>K</i> = 2 hasta <i>K</i> = 20. El modelo con mayor probabilidad de ajustarse a los patrones de diferenciaci&oacute;n de frecuencias al&eacute;licas con el menor error&nbsp;posible est&aacute; dado por el agrupamiento de las muestras en nueve componentes (<i>K</i> = 9). Seis de estos componentes son de origen ind&iacute;gena, dos de origen europeo (dado por diferencias entre muestras del sur y norte de Europa) y uno de origen africano. Como antes comentamos, los componentes ind&iacute;genas muestran una distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica bien delimitada, con tres de ellos extendi&eacute;ndose ampliamente en la zona norte, centro&#45;sur y sureste del pa&iacute;s, mientras que el resto se encuentra restringido a comunidades aisladas. Nuestra sorpresa fue may&uacute;scula cuando observamos que la contribuci&oacute;n de estos mismos componentes en los genomas mestizos sigue un patr&oacute;n proporcionalmente similar al observado en sus poblaciones parentales. Por ejemplo, el componente ind&iacute;gena de las poblaciones nativas del norte est&aacute; representado en mayor porcentaje entre los individuos de Sonora y Durango, mientras que el componente maya est&aacute; presente en altas proporciones en los individuos de Campeche y Yucat&aacute;n, pero disminuye dr&aacute;sticamente fuera de estas regiones. Lo mismo ocurre con los componentes aislados, que a pesar de su m&iacute;nima contribuci&oacute;n general en la poblaci&oacute;n mestiza, tambi&eacute;n muestran que la &uacute;nica poblaci&oacute;n mestiza en la que se conservan en frecuencias perceptibles es precisamente aquella formada por los individuos (mestizos) del mismo estado o regi&oacute;n en donde se ubica la comunidad ind&iacute;gena aislada. Tal es el caso de los lacandones en Chiapas y de los seri o comcaac en Sonora. En definitiva, queda en evidencia que la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica de los componentes ind&iacute;genas se reproduce en el patr&oacute;n de las proporciones ancestrales de cada poblaci&oacute;n mestiza. Por supuesto que los valores porcentuales de estos componentes nativos son menores que en los genomas ind&iacute;genas, pues los componentes europeos y africanos representan una proporci&oacute;n importante de los genomas mestizos, pero gracias a la aplicaci&oacute;n de m&eacute;todos lo suficientemente sensibles hemos podido identificar estas se&ntilde;ales aun cuando la ancestr&iacute;a ind&iacute;gena es m&aacute;s limitada.<sup><a href="#nota">3</a></sup></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/cuicui/v20n58/a13f5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Relevancia e implicaciones sociales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados demuestran que la estructura de la poblaci&oacute;n ind&iacute;gena se ha transferido y conservado dentro de los componentes ancestrales de la<b>&nbsp;</b>poblaci&oacute;n a la que hoy nos referimos como mestiza, a tal grado que una es el espejo de la otra. Dicho de otro modo, las ra&iacute;ces ind&iacute;genas de los mexicanos han quedado registradas en nuestro genoma con mucho m&aacute;s detalle de lo que supon&iacute;amos. Y es precisamente por esto por lo que creemos que la difusi&oacute;n de este concepto tiene importantes repercusiones sociales, puesto que nos permite hablar, en vez de un origen an&oacute;nimo, que hasta ahora solemos englobar como "ind&iacute;gena" o "prehisp&aacute;nico", de un origen diferencial (e identificable) de cada individuo mestizo con respecto a sus ra&iacute;ces ind&iacute;genas. Pero, &iquest;por qu&eacute; habr&iacute;a de ser esto algo novedoso?, &iquest;qu&eacute; no es obvio decir que nuestro pasado est&aacute; registrado de alguna manera en nuestros genes? S&iacute;, por definici&oacute;n as&iacute; es, pero s&oacute;lo recientemente contamos con las herramientas de laboratorio y computacionales para explorar con mayor detalle nuestra informaci&oacute;n gen&eacute;tica en busca de los linajes que explican nuestro pasado y nos conectan como sociedad. De hecho, la inquietud por conocer la relaci&oacute;n entre las poblaciones nativas de Am&eacute;rica y la poblaci&oacute;n mestiza es una antigua pregunta de investigaci&oacute;n en antropolog&iacute;a. En 2008 un estudio basado en 678 marcadores autos&oacute;micos &#91;Wang <i>et al.,</i> 2008&#93; ya hab&iacute;a descrito que suele haber una relaci&oacute;n estrecha entre los componentes nativos locales y la poblaci&oacute;n mestiza de diferentes pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina. Sin embargo, esta descripci&oacute;n corresponde a una escala continental y, si tomamos en cuenta que 678 marcadores determinan la resoluci&oacute;n de nuestro lente, nos dar&iacute;amos cuenta de que, si quisi&eacute;ramos tomar una fotograf&iacute;a a nivel regional, en este caso dentro de M&eacute;xico, tal vez obtendr&iacute;amos una imagen borrosa y, en consecuencia, las interpretaciones no ser&iacute;an concluyentes. Es decir, la definici&oacute;n de la estructura poblacional es una pregunta constante con respuestas que cada vez adquieren mayor resoluci&oacute;n con el uso de un n&uacute;mero mayor de marcadores (an&aacute;logos al n&uacute;mero de pixeles de una fotograf&iacute;a) y de un n&uacute;mero mayor de muestras en &aacute;reas geogr&aacute;ficas m&aacute;s delimitadas (an&aacute;logo a la capacidad de un zoom de una c&aacute;mara fotogr&aacute;fica). As&iacute; pues, combinando ambos factores (con una resoluci&oacute;n de casi un mill&oacute;n de marcadores y cerca de 1 000 individuos genotipados) hemos reconstruido la imagen de la estructura gen&eacute;tica de M&eacute;xico con mayor resoluci&oacute;n obtenida hasta ahora, y &eacute;sta nos habla de la &iacute;ntima relaci&oacute;n que guardan los asentamientos ind&iacute;genas con las poblaciones mestizas de su alrededor, a pesar de que el territorio nacional haya sido sujeto de un s&uacute;bito e intenso proceso de mestizaje.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para contextualizar la importancia de este hecho imaginemos una hip&oacute;tesis alternativa: bien podr&iacute;a ser que, precisamente debido al proceso de mestizaje,<sup><a href="#nota">4</a></sup> los componentes ancestrales (de origen ind&iacute;gena) fuesen indistinguibles uno de otro dentro de un genoma mestizo, lo que provocar&iacute;a la p&eacute;rdida de conexi&oacute;n con las ra&iacute;ces nativas de la poblaci&oacute;n general. Esto no quiere decir que se perder&iacute;a la ancestr&iacute;a ind&iacute;gena, pero s&iacute; el rastro de su identidad. Sin embargo, nuestros resultados muestran lo contrario: la poblaci&oacute;n mestiza ha retenido gran parte de la composici&oacute;n de sus ancestros y su identidad est&aacute; reflejada en cada genoma mestizo descendiente del mismo linaje. Pero, entonces, si comparten un linaje, &iquest;por qu&eacute; seguimos distinguiendo entre ind&iacute;genas y mestizos?, &iquest;por qu&eacute; no nos referimos a ambos como una misma poblaci&oacute;n? Esta pregunta causa pol&eacute;mica y seguramente tiene muchas respuestas, pero, desde el punto de vista evolutivo, efectivamente ind&iacute;genas y mestizos comparten una historia estrecha y reciente, por lo que nos cuestionamos si el empleo de dicha terminolog&iacute;a dicot&oacute;mica es adecuado (conveniente lo es, pues nos ayuda a describir la procedencia de un individuo en un determinado contexto, pero la categorizaci&oacute;n &#151;y discriminaci&oacute;n&#151; a la que se ha extendido es lo que parece carecer de sustento). Tampoco pretendemos insinuar que no existen diferencias entre las caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n ind&iacute;gena y la poblaci&oacute;n general. Por supuesto que las hay, incluso abismales, pero &eacute;stas son de tipo cultural, ling&uuml;&iacute;stico, socioecon&oacute;mico y dem&aacute;s, pero no biol&oacute;gicas, raciales o de cualquier otro tipo que sustente la existencia de categor&iacute;as. Incluso en el plano gen&eacute;tico las diferencias son graduales y siguen un patr&oacute;n clinal en el que es imposible delimitar cualquier tipo de frontera entre ambos grupos. Por ejemplo, &iquest;c&oacute;mo distinguimos entre un individuo ind&iacute;gena de Oaxaca con cierto grado de ancestr&iacute;a europea y un mestizo oaxaque&ntilde;o con altas proporciones de ancestr&iacute;a ind&iacute;gena? No es posible hacerlo. Gen&eacute;ticamente son indistinguibles.<sup><a href="#nota">5</a></sup> O, por ejemplo, individuos de origen europeo que han sido recibidos y aceptados como miembros de comunidades ind&iacute;genas, &iquest;no deber&iacute;an tener el derecho de identificarse como ind&iacute;genas? Es decir, la pertenencia a uno u otro grupo no puede determinarse con base en fundamentos biol&oacute;gicos o gen&eacute;ticos, ya que entonces entrar&iacute;amos en el absurdo debate de cu&aacute;ntos genes ind&iacute;genas son suficientes para certificarse como ind&iacute;gena. Ser&iacute;a rid&iacute;culo establecer un umbral por arriba o por debajo del cual uno es o deja de ser ind&iacute;gena. La proporci&oacute;n recibida de cada ancestr&iacute;a en cada individuo es simplemente el resultado de su propio linaje y, en cada poblaci&oacute;n, es el resultado de su historia evolutiva. Pero la autodeterminaci&oacute;n de los pueblos es libre y no nos corresponde a los genetistas darle o quitarle validez. Tampoco, como investigadores, nos corresponde sentar las bases de la identidad de un grupo o individuo, al contrario, nosotros somos lectores del registro de su historia e identidad, que se ha transmitido en cada linaje hasta nuestros d&iacute;as. Sin embargo, creemos que s&iacute; es nuestra responsabilidad dar a conocer que las evidencias gen&eacute;ticas no sustentan las diferencias sociales que por siglos han alimentado la segregaci&oacute;n entre mestizos e ind&iacute;genas, y que tanto da&ntilde;an el tejido de la sociedad mexicana al igual que el de muchas otras regiones de Am&eacute;rica Latina.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pueblos ind&iacute;genas son los portadores de la historia antigua del territorio en el que ahora vivimos y nos han heredado una rama de su linaje, misma que seguimos transmitiendo a nuestros hijos. Por lo que es importante darnos cuenta de que compartimos una historia en com&uacute;n, no s&oacute;lo con aquel pasado prehisp&aacute;nico y distante, sino, m&aacute;s a&uacute;n, con aquellas comunidades ind&iacute;genas cercanas a nuestro entorno y con quienes interactuamos hoy en d&iacute;a. Tal vez deber&iacute;amos olvidarnos de esa dicotom&iacute;a entre ind&iacute;gena y mestizo con la que la sociedad parece sentirse c&oacute;moda, pero que en realidad refuerza tendencias y conceptos raciales (y racistas). Tal vez la diversidad cultural y &eacute;tnica (y gen&eacute;tica) de M&eacute;xico no deber&iacute;a ser simplemente motivo de orgullo nacional, como si de un recurso tur&iacute;stico se tratase, sino una fuente de evidencia para tomar conciencia de la cercan&iacute;a geneal&oacute;gica que tenemos con quienes han sido olvidados y relegados del "M&eacute;xico moderno". En este plano, la gen&oacute;mica puede convertirse en una herramienta poderosa para proporcionar evidencias adicionales en torno a conceptos que han estado condicionados al conocimiento procedente de ciencias m&aacute;s tradicionales. Estamos convencidos de que, as&iacute; como la tecnolog&iacute;a ha revolucionado y modernizado al mundo cient&iacute;fico, tambi&eacute;n debe modernizar nuestra mentalidad y, por lo tanto, nuestra actitud para con la sociedad en la que vivimos. Asimismo, la terminolog&iacute;a de las ciencias gen&oacute;micas deber&aacute; formar poco a poco parte de nuestro vocabulario cotidiano, y los conceptos derivados del conocimiento de nuestro genoma deber&aacute;n formar parte del conocimiento general de la poblaci&oacute;n y no s&oacute;lo de un grupo de especialistas. Para ello es importante que desde ahora los cient&iacute;ficos nos demos a la tarea de divulgar nuestros hallazgos y acercarlos a una audiencia plural. Pero tambi&eacute;n es necesario que se tomen decisiones pol&iacute;ticas para priorizar la ciencia como fuente de conocimiento, as&iacute; como para incorporar conceptos derivados de investigaciones cient&iacute;ficas en los censos poblacionales y en los programas escolares b&aacute;sicos. Estos cambios no ocurrir&aacute;n de un d&iacute;a para otro pero, si estudios como &eacute;ste, adem&aacute;s de su beneficio en el mero campo cient&iacute;fico, son capaces de aportar un peque&ntilde;o grano de arena a esta toma de conciencia, habremos hecho mucho desde nuestra trinchera en forma de laboratorio por la lucha contra las desigualdades sociales.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Agradecimientos.</i> Queremos agradecer a los cientos de voluntarios an&oacute;nimos de las comunidades participantes, sin quienes este trabajo no habr&iacute;a sido posible. La presente contribuci&oacute;n ahonda particularmente en las implicaciones antropol&oacute;gicas y sociales de nuestra investigaci&oacute;n, cuyos resultados son el fruto de una colaboraci&oacute;n en la que participan m&uacute;ltiples instituciones e investigadores con quienes compartimos cr&eacute;dito en una publicaci&oacute;n conjunta y a quienes queremos reiterar nuestro agradecimiento. En particular, agradecemos al doctor Carlos D. Bustamante, de la Universidad de Stanford, y al doctor Esteban Gonz&aacute;lez Burchard, de la Universidad de California, en San Francisco al doctor H&eacute;ctor Rangel Villalobos, de la Universidad de Guadalajara, al maestro V&iacute;ctor Acu&ntilde;a Alonzo, de la Escuela Nacional de Antropolog&iacute;a e Historia y al doctor Samuel Ca&ntilde;izales Quintero, del Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n, Salvador Zubir&aacute;n, por su apoyo en la generaci&oacute;n de datos, obtenci&oacute;n de muestras y coordinaci&oacute;n. Asimismo, agradecemos a los investigadores del INMEGEN y a todo el equipo de cient&iacute;ficos involucrados por su importante contribuci&oacute;n tanto en la generaci&oacute;n de datos como en el an&aacute;lisis conjunto de los mismos. En particular, al doctor Gerardo Jim&eacute;nez, a la doctora Irma Silva Zolezzi, al doctor Alfredo Hidalgo, al doctor Jes&uacute;s Estrada, al maestro en ciencias, Juan Carlos Fern&aacute;ndez, a la doctora Alejandra Contreras, al ingeniero Rodrigo Garc&iacute;a, a la doctora Sandra Romero, a la doctora Alessandra Carnevale y al doctor Xavier Sober&oacute;n. J Durante el curso de la investigaci&oacute;n fueron claves las aportaciones anal&iacute;ticas de los doctores. Christopher Gignoux y Fouad Zakharia, de quienes hemos aprendido enormemente. Los costos de genotipado fueron principalmente financiados con fondos del laboratorio del doctor Carlos Bustamante por parte de la Universidad de Stanford, y del Gobierno Federal de M&eacute;xico&nbsp;por parte de los datos generados en el INMEGEN. Parte del apoyo para investigaci&oacute;n tambi&eacute;n ha sido provisto por fondos del premio Rosenkranz<b>&nbsp;</b>2012 concedido a Andr&eacute;s Moreno. Agradecemos a Arturo y Cristina Moreno por sus comentarios a versiones tempranas de este manuscrito, as&iacute; como a la doctora Roc&iacute;o Vargas Sanders, del Instituto de Investigaciones Antropol&oacute;gicas de la UNAM, y al historiador Andr&eacute;s Aubry, a quienes debemos gran parte de nuestra motivaci&oacute;n y cuya memoria sigue acompa&ntilde;ando nuestros pasos. Por &uacute;ltimo quisi&eacute;ramos dedicar este trabajo a nuestra hija Romina, cuyo a&ntilde;o de nacimiento coincidir&aacute; con el de esta publicaci&oacute;n. Escribimos estas p&aacute;ginas mientras t&uacute; crec&iacute;as dentro de mam&aacute; y aqu&iacute; estar&aacute;n esperando a que crezcas un poco m&aacute;s para que puedas leerlas. &iexcl;Gracias por estar con nosotros!</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alexander, David H., John Novembre y Kenneth Lange 2009&nbsp;"Fast Model&#45;Based Estimation of Ancestry in Unrelated Individuals", <i>Genome Research,</i> vol. 19, n&uacute;m. 9, pp. 1655&#45;1664.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517704&pid=S0185-1659201300030001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bryc, Katarzyna, Christopher V&eacute;lez, Tatiana Karafet, Andr&eacute;s Moreno Estrada, Andy Reynolds, Adam Auton, Michael Hammer, Carlos D. Bustamante y Harry Ostrer 2010&nbsp;"Colloquium Paper: Genome&#45;Wide Patterns of Population Structure and Admixture Among Hispanic/Latino populations", <i>Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,</i> n&uacute;m. 107, supl. 2, pp. 8954&#45;8961.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517706&pid=S0185-1659201300030001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">C&oacute;rdova, M. Soledad, Rub&eacute;n Lisker y Alvar Loria 1967 "Studies on Several Genetic Hematological Traits of the Mexican Population. XII. Distribution of Blood Group Antigens in Twelve Indian Tribes", <i>American Journal of Physical Anthropology,</i> vol. 26, n&uacute;m. 1, pp. 55&#45;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517708&pid=S0185-1659201300030001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Instituto Nacional de Estad&iacute;stica, Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica (INEGI) 2010 <i>Censo de poblaci&oacute;n y vivienda,</i> M&eacute;xico, INEGI.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517710&pid=S0185-1659201300030001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Li, Jun Z., Devin M. Absher, Hua Tang, Audrey M. Southwick, Amanda M. Casto, Sohini Ramachandran, Howard M. Cann, Gregory S. Barsh, Marcus Feldman, Luigi L. Cavalli Sforza y Richard M. Myers 2008 "Worldwide Human Relationships Inferred from Genome&#45;Wide Patterns 5 of Variation", <i>Science,</i> vol. 319, n&uacute;m. 5866, pp. 1100&#45;1104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517712&pid=S0185-1659201300030001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lisker, Rub&eacute;n, Alvar Loria y M. Soledad C&oacute;rdova 1965 "Studies on Several Genetic Hematological Traits of the Mexican Population. 8. Hemoglobin S, Glucose&#45;6&#45;Phosphate Dehydrog enase Deficiency, and other Characteristics in a Malarial Region", <i>American Journal of Human Genetics,</i> vol. 17, pp. 179&#45;187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517714&pid=S0185-1659201300030001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lisker, Rub&eacute;n, Graciela Z&aacute;rate y Elizabeth Rodr&iacute;guez 1967 "Studies on Several Genetic Hematological Traits of the Mexican Population. XIV. Serum Polymorphisms in Several Indian Tribes", <i>American Journal of Physical Anthropology,</i> vol. 27, n&uacute;m. 1, pp. 27&#45;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517716&pid=S0185-1659201300030001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mao, Xianyun, Abigail W. Bigham, Rui Mei, Gerardo Guti&eacute;rrez, Ken M. Weiss, Tom D. Brutsaert, Fabiola Le&oacute;n Velarde, Lorna G. Moore, Enrique Vargas, Paul M. McKeigue, Mark D. Shriver y Esteban J. Parra 2007&nbsp;"A Genomewide Admixture Mapping Panel for Hispanic/Latino Populations", <i>The American Journal of Human Genetics,</i> vol. 80, n&uacute;m. 6, pp. 1171&#45;1178.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517718&pid=S0185-1659201300030001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez Cort&eacute;s, Gabriela, Joel Salazar&#45;Flores, Laura G., Rodrigo Fern&aacute;ndez Rodr&iacute;guez, Rub&iacute; Castellanos, Carmen Rodr&iacute;guez Loya, Jes&uacute;s S. Velarde F&eacute;lix, Jos&eacute; F. Mu&ntilde;oz Valle, Isela Parra Rojas y H&eacute;ctor Rangel Villalobos 2012 "Admixture and Population Structure in Mexican&#45;Mestizos Based on Paternal Lineages", <i>Journal of Human Genetics,</i> vol. 57, n&uacute;m. 9, pp. 568&#45;574.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517720&pid=S0185-1659201300030001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mendiz&aacute;bal, Isabel, Karla Sandoval, Gemma Berniell Lee, Francesc Calafell, Antonio Salas, Antonio Mart&iacute;nez Fuentes y David Comas 2008&nbsp;"Genetic Origin, Admixture, and Asymmetry in Maternal and Paternal Human Lineages in Cuba", <i>BMC Evolutionary Biology,</i> n&uacute;m. 8, p. 213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517722&pid=S0185-1659201300030001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moreno, Gighoux <i>et al.</i> En prensa "The Genetics of Mexico Recapitulates Native American Substructure and Impacts Biomedical Traits", <i>Science.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517724&pid=S0185-1659201300030001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></i></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nelson, Matthew R., Katarzyna Bryc, Karen S. King, Amit Indap, Adam R. Boyko, John Novembre, Linda P. Briley, Yuka Maruyama, Dawn M. Waterworth, G&eacute;rard Waeber, Peter Vollenweider, Jorge R. Oksenberg, Stephen L. Hauser, Heide A. Stirnadel, Jaspal S. Kooner, John C. Chambers, Brendan Jones, Vincent Mooser, Carlos D. Bustamante, Allen D. Roses, Daniel K. Burns, Margaret G. Ehm y Eric H. Lai 2008 "The Population Reference Sample, Popres: A Resource for Population, Disease, and Pharmacological Genetics Research", <i>The American Journal of Human Genetics,</i> vol. 83, n&uacute;m. 3, pp. 347&#45;358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517726&pid=S0185-1659201300030001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pritchard, Jonathan K., Matthew Stephens y Peter Donnelly 2000 "Inference of Population Structure Using Multilocus Genotype Data", <i>Genetics,</i> vol. 155, n&uacute;m. 2, pp. 945&#45;959.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517728&pid=S0185-1659201300030001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rangel Villalobos, H&eacute;ctor, J. F. Mu&ntilde;oz&#45;Valle, A. Gonz&aacute;lez&#45;Mart&iacute;n, A. Gorostiza, M. T. Maga&ntilde;a y L. A. P&aacute;ez&#45;Riberos 2008 "Genetic Admixture, Relatedness, and Structure Patterns Among Mexican Populations Revealed by the Y&#45;chromosome", <i>American Journal of Physical Anthropology,</i> vol. 135, n&uacute;m. 4, pp. 448&#45;461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517730&pid=S0185-1659201300030001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reich, David, Nick Patterson, Desmond Campbell, Arti Tandon, Stephane Mazieres, Nicol&aacute;s Ray <i>et al.</i> (57 autores m&aacute;s) 2012 "Reconstructing Native American Population History", <i>Nature,</i> vol. 488, 1&nbsp;n&uacute;m. 7411, pp. 370&#45;374.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517732&pid=S0185-1659201300030001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rub&iacute; Castellanos, Rodrigo, Gabriela Mart&iacute;nez Cort&eacute;s, Jos&eacute; F. Mu&ntilde;oz Valle, Antonio Gonz&aacute;lez Mart&iacute;n, Ricardo M. Cerda Flores, Manuel Anaya Palafox y H&eacute;ctor Rangel Villalobos&nbsp;2009 "Pre&#45;Hispanic Mesoamerican Demography Approximates the Present&nbsp;day Ancestry of Mestizos throughout the Territory of Mexico", <i>American</i> <i>Journal of Physical Anthropology,</i> vol. 139, n&uacute;m. 3, pp. 284&#45;294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517734&pid=S0185-1659201300030001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sandoval, Karla, Andr&eacute;s Moreno Estrada, Isabel Mendiz&aacute;bal, Peter A. Underhill, Mar&iacute;a L&oacute;pez Valenzuela, Rosenda Pe&ntilde;aloza Espinosa, Marisol L&oacute;pez L&oacute;pez, Leonor Buentello Malo, Heriberto Avelino, Francesc Calafell y David Comas 2012 "Y&#45;Chromosome Diversity in Native Mexicans Reveals Continental Transition of Genetic Structure in the Americas", <i>American Journal of Physical Anthropology,</i> vol. 148, n&uacute;m. 3, pp. 395&#45;405.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517736&pid=S0185-1659201300030001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sandoval, Karla, Leonor Buentello Malo, Rosenda Pe&ntilde;aloza Espinosa, Heriberto Avelino, Antonio Salas, Francesc Calafell y David Comas 2009 "Linguistic and Maternal Genetic Diversity are not Correlated in Native Mexicans", <i>Human Genetics,</i> vol. 126, n&uacute;m. 4, pp. 521&#45;531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517738&pid=S0185-1659201300030001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Silva Zolezzi, Irma, Alfredo Hidalgo Miranda, Jes&uacute;s Estrada Gil, Juan Carlos Fern&aacute;ndez L&oacute;pez, Laura Uribe Figueroa, Alejandra Contreras, Eros Balam Ortiz, Laura del Bosque Plata, David Vel&aacute;zquez Fern&aacute;ndez, C&eacute;sar Lara, Rodrigo Goya, Enrique Hern&aacute;ndez Lemus, Carlos D&aacute;vila, Eduardo Barrientos, Santiago March y Gerardo Jim&eacute;nez S&aacute;nchez 2009 "Analysis of Genomic Diversity in Mexican Mestizo Populations to Develop Genomic Medicine in Mexico", <i>Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,</i> vol. 106, n&uacute;m. 21, pp. 8611&#45;8616.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517740&pid=S0185-1659201300030001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">The International HapMap Consortium 2005 "A Haplotype Map of the Human Genome", <i>Nature,</i> vol. 437, n&uacute;m. 7063, pp. 1299&#45;1320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517742&pid=S0185-1659201300030001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wang, Sijia, Nicol&aacute;s Ray, Winston Rojas, Mar&iacute;a V. Parra, Gabriel Bedoya, Carla Gallo, Giovanni Poletti, Guido Mazzotti, Kim Hill, Ana M. Hurtado, Beatriz Camarena, Humberto Nicolini, William Klitz, Ramiro Barrantes, Julio A. Molina, Nelson B. Freimer, Mar&iacute;a Catira Bortolini, Francisco M. Salzano, Mar&iacute;a L. Petzl Erler, Luisa T. Tsuneto, Jos&eacute; E. Dipierri, Emma L. Alfaro, Graciela Bailliet, N&eacute;stor O. Bianchi, Elena Llop, Francisco Rothhammer, Laurent Excoffier y Andr&eacute;s Ruiz Linares 2008 "Geographic Patterns of Genome Admixture in Latin American Mestizos", <i>PLoS Genetics,</i> vol. 4, n&uacute;m. 3, p. e1000037.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517744&pid=S0185-1659201300030001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="nota"></a><b>Notas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> Esto debido al proceso de colonizaci&oacute;n, en el que se exterminaron m&aacute;s hombres nativos que mujeres ind&iacute;genas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> Un cuestionamiento com&uacute;n a los estudios de la gen&eacute;tica de poblaciones es la representatividad de su muestra. Muchos han argumentado que unos pocos cientos de individuos no son representativos de la poblaci&oacute;n general. Si la expectativa es capturar el perfil del total de individuos que conforman una poblaci&oacute;n, por supuesto que una muestra ser&aacute; insuficiente; &eacute;sa es la funci&oacute;n de un censo, mas no de un muestreo. Sin embargo, si al muestrear un n&uacute;mero reducido de individuos, digamos 25 o 50 por cada grupo, &eacute;stos muestran afinidades que comparten entre ellos, pero que los distinguen de otros grupos, entonces podemos inferir que s&iacute; son representativos de las caracter&iacute;sticas de su regi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> Para ello utilizamos una bater&iacute;a de m&eacute;todos que nos permiten distinguir los componentes ancestrales de cada segmento cromos&oacute;mico por separado a lo largo de todo el genoma. Estos m&eacute;todos se conocen como t&eacute;cnicas de estimaci&oacute;n de ancestr&iacute;a local (en contraste con la ancestr&iacute;a global calculada para todo el genoma de un individuo). Siguiendo este abordaje por ventanas logramos estimar la ancestr&iacute;a local a lo largo de todo el genoma de cada individuo mestizo, lo que nos permiti&oacute; identificar y enmascarar todas aquellas ventanas o segmentos cromos&oacute;micos cuya ancestr&iacute;a no sea ind&iacute;gena. Esto es equivalente en t&eacute;rminos computacionales a "desnudar" selectivamente el genoma y dejar expuesta s&oacute;lo su porci&oacute;n de origen ind&iacute;gena (o de cualquier otro componente ancestral de inter&eacute;s).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>4</sup> El mestizaje tiene diferentes efectos en la poblaci&oacute;n seg&uacute;n el tiempo que ha transcurrido desde el inicio del mismo. El efecto inicial es el de una poblaci&oacute;n heterog&eacute;nea debido al encuentro de segmentos provenientes de grupos previamente diferenciados. Sin embargo, con el paso del tiempo el efecto final es el de una eventual homogeneizaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n. M&eacute;xico es hoy en d&iacute;a un pa&iacute;s plural, sumamente diverso y con sus ra&iacute;ces conservadas. Pero si las tradiciones, la cultura y, por lo tanto, su gente y sus genes, no se conservan, eventualmente dichas ra&iacute;ces e identidades terminar&aacute;n por perderse con el paso de las generaciones, debido al efecto continuo de la migraci&oacute;n entre poblaciones que acaban por asimilarse en una sola poblaci&oacute;n homog&eacute;nea.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>5</sup> El mestizaje no debe referirse exclusivamente a la mezcla de ancestr&iacute;a europea. De hecho, desde el punto de vista t&eacute;cnico, tambi&eacute;n todos los ind&iacute;genas son mestizos: si algo hemos aprendido de nuestro estudio es que los componentes de ancestr&iacute;a ind&iacute;gena se han mezclado entre diferentes comunidades nativas, de modo m&aacute;s gradual, pero gen&eacute;ticamente el proceso tambi&eacute;n es de mestizaje</font>.</p>      ]]></body><back>
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