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Endoscopia

versão On-line ISSN 2444-6483versão impressa ISSN 0188-9893

Endoscopia vol.31  supl.1 Ciudad de México Jul. 2019  Epub 13-Jun-2022

https://doi.org/10.24875/end.m19000022 

Artículo especial

Estenosis biliares benignas. Tratamiento endoscópico

María Elena López-Acosta1  * 

1Departamento de Gastroenterología y Unidad de Fisiología Digestiva, Hospital Ángeles Lomas, Huixquilucan Estado de México, México


Resumen

Se analiza la revisión de trabajos relevantes presentados durante ESGE Days 2019 y DDW 2019 en relación a las modalidades terapéuticas endoscópicas en estenosis biliares benignas, su eficacia y seguridad.

Palabras clave: Estenosis biliares benignas; Tratamiento endoscópico

Introducción

La patología biliar está asociada a procesos inflamatorios como la colangitis esclerosante y otras colangiopatías autoinmunes, pancreatitis crónica (PC), coledocolitiasis (CL) y cirugía, incluyendo derivaciones biliodigestivas, (DBD) colecistectomía (CLC) y trasplante hepático (TH), e incluye entre otras complicaciones fugas biliares, estenosis (EB) y litiasis1. La colangiografía Endoscópica (CGE) es el procedimiento de elección en la mayor parte de estos pacientes, sin embargo otras opciones terapéuticas son necesarias en casos seleccionados como el drenaje percutáneo (DP), por ultrasonido endoscópico (USE) la cirugía y el retrasplante2.

Trasplante hepático (TH)

Las complicaciones biliares se presentan en un 10 a 30%, están asociadas a múltiples factores conocidos relacionados al paciente, las características del injerto, el tipo de cirugía: donador vivo (THDV) y donador cadavérico (THDC), criterios extendidos de donación y muerte por paro cardiaco (THDCMPC) y posoperatorio2. La dilatación endoscópica con balón y/o la colocación de endoprótesis plásticas (EP) ha sido un método estándar para tratar las estenosis biliares (EB) después del THDV3. En un estudio con seguimiento a cinco años, demostró que en el subgrupo de THCMPC, 34% fueron diagnosticados con EB (20 anastomóticas (EA)14 no anastomóticas (ENA), realizándose 5,62 ± 4 CPE por paciente, tratados con dilatación y colocación de EP, 2.87 ± 1.3, con una media 346 días respectivamente, con éxito inicial del 79%, sin una diferencia significativa entre los pacientes con EA y ENA, (p = 0,3), sin embargo, el éxito sin EP después de la CPE inicial se produjo antes en pacientes con EA y requirió menos procedimientos y más cortos (P <0,01)4. En otro estudio se compararon 110 pacientes de 2005 a 2017 con drenaje unilateral (DU) vs bilateral (DB) en THDV del lóbulo derecho, pues lo general hay dos sitios de anastomosis incluyendo el conducto segmentario anterior derecho (CSAD) y el conducto segmentario posterior derecho (CSPD) el DU se realizó en 55 pacientes (50%) y DB en 11 pacientes (10%), sin diferencias significativas en la tasa de éxito clínico (80.0% vs. 90.9%; p = 0.669), ni tasa de complicaciones (16.4% vs. 18.2%; p >0.999) ni mortalidad a los 180 días (1.8% vs. 0%; p >0.999) pero durante el seguimiento, 71 pacientes (64,5%) requirieron DB más de una vez, mientras que solo 27 pacientes (24,5%) alcanzaron la resolución con DU5. En un estudio retrospectivo, en 61 casos de TEDV, con EB, tratados con endoprótesis metálica autoexpandible completamente cubiertas (EMACC) por un año, se reportó éxito clínico de 67,2% (41/61) y migración en el 54% (33/61), con tasa de recurrencia de 6,5% (4/61), la mayor distancia entre la estenosis y el hilio hepático se relacionó significativamente con el éxito del tratamiento (33.64 vs 28.31 mm, p = 0.04) y aunque no hubo otra diferencia estadísticamente significativa, el diámetro del conducto hepático común más delgado del donante se relacionó con migración (7.97 vs 9.38 mm, p = 0.06) y el diámetro del conducto hepático común del donante más grande con recurrencia de la estenosis (11.20 vs 8.4 mm, p = 0.06)6. En una revisión sistemática y un meta-análisis para evaluar la eficacia y la seguridad de las EMACC vs las EP, que incluyó cinco estudios, con 221 casos, tres no mostraron diferencia estadísticamente significativa, relacionada a la resolución de la EB (Riesgo relativo (RR) 0,96 [IC 95% 0,83 a 1,11, p = 0,62, I2 = 43%, p = 0,17) y a la recurrencia (RR 1,51 (IC 95%: 0,36 a 6,26), p = 0,57, I2 = 60%, p = 0,08). En los cinco no hubo diferencias en complicaciones (RR 1.30 [IC del 95%: 0.59 a 2.83], p = 0.52, I2 = 41%, p = 0,15, ni en mortalidad por otras causas (RR 1.46 [IC del 95%: 0.25 a 8.60], p = 0.68, I2 = 0%, p = 0.72) y el éxito del tratamiento (RR 1.04 [95% IC 0,93 a 1,17], p = 0,47, I2 = no aplicable). La evidencia de certeza moderada sugiere que no existe diferencia entre la eficacia y la seguridad EMACC vs EP en TH, en EB, de baja certeza también sugieren una similitud de los efectos de ambas prótesis estudiadas sobre la recurrencia de las estenosis biliares y sus complicaciones7.

Estenosis biliares posquirúrgicas

Las EB pueden ser refractarias a la terapia endoscópica y no hay consenso sobre el período óptimo de permanencia de la endoprótesis y sus recambios, se presentó un trabajo sobre la utilidad de EP interna vs convencional, para 16 pacientes la duración media de la permeabilidad para el EB interno y externo fue de 222 (rango; 8-1736) días y 99 días (rango; 7-356), respectivamente sin diferencias en complicaciones8, así mismo en EB proximales se presentó un trabajo con una EMAE completamente cubierta, modificada, corta, con recambios cada 3 meses, en 106 pacientes a tasa de éxito técnico fue del 100% y la tasa de éxito clínico fue del 95,3%. La tasa de recurrencia fue del 19,8% y la tasa de complicaciones fue del 8,5%. Todas las prótesis fueron removibles y la migración se observó en 3 pacientes (2,8%)9. Un estudio retrospectivo que incluyó 200 pacientes tratados con una EMACC anclada vs no anclada, se encontró seguro y efectivo, con menos intervenciones10. Se presentó la experiencia inicial con nuevas endoprótesis biodegradables (EBD), están fabricadas con una mezcla de polímeros que se biodegradan en diferentes intervalos: lento (11 semanas), medio (20 días) y rápido (12 días), en estenosis benignas biliares y pancreáticas, evaluando tiempo de biodegradación, mediante placas de abdomen (2/4 semanas rápido, 3/6 semanas medio y 3/6 meses lento), y los efectos adversos, en comparación con EP. Fueron 22 pacientes (32 EB). En estenosis pancreáticas se demostró degradación parcial a las 2 semanas y completa a las 4, en 4/5 casos con migración en uno, en los 6 restantes (2 medio y 4 con lento) mostraron degradación completa del EB en el tiempo esperado, lo anterior sugiere que la colocación de EBD es factible, con adecuada visualización mediante fluoroscopia y perfil de seguridad favorable11. En estenosis refractarias, se ha descrito las inyecciones de esteroides y la incisión con aguja y cuchillo, y una nueva endoprótesis metálica intraluminal por aposición (lumen apossing metal stent LAMS), se presentó un metaanálisis que incluyó 34 estudios (LAMS: 8; EMACC: 15; EBD: 11), concluyendo que las LAMS parecen tener un mejor perfil de seguridad. La migración fue más notoria con EMACC y la hiperplasia tisular fue más notoria con EBD. El dolor postoperatorio fue comparable en EMACC versus EBD y significativamente más bajo con LAMS. La comparación indirecta, los sitios de EB variable y la heterogeneidad fueron las limitaciones de este análisis12. La incidencia de estenosis refractarias se ha descrito entre el 10 y el 22%. Se describió la utilidad de la dilatación combinada con la inyección de esteroides guiada por colangioscopia en tres pacientes post TH ortotópico, con seguimiento medio fue de 26 meses, con recaída y reconstrucción quirúrgica en uno y éxito en dos, las limitaciones de este estudio son el tamaño de la muestra y su experiencia como centro único, pero es una opción atractiva13. Para estos casos se reportó la experiencia en el tratamiento endoscópico de 4 pacientes con estenosis recidivantes biliar y pancreáticas, en pancreatitis crónica y TH con el uso de la punta de cistograstrostomo guiado (Cystogastrostoset, Endoflex, bajo control endoscópico, usando colangioscopia, SpyGlass, con aplicación de corriente de corte hasta lograr franquear la estenosis y colocar EP, con drenaje adecuado, de manera segura, con éxito clínico en todos los casos14.

Complicaciones

Los factores de riesgo de lesión duodenal debida a la migración de EP siguen siendo inciertos, se revisaron de manera retrospectiva doscientos cuarenta y ocho pacientes con 402 procedimientos de CGE. La incidencia de migración distal fue del 6,2%. La frecuencia de lesión duodenal fue del 2,2% en todos los casos y del 36% en los casos con migración distal. Las EB, la longitud del EP sobre el extremo proximal de la estenosis (≥ 2 cm) y la duración de la retención (<3 meses) se asociaron de forma independiente con la migración distal (p = 0.018, p = 0.009, y p = 0,016, respectivamente). La lesión duodenal ocurrió con más frecuencia en casos con un ángulo mayor (≥30 °) entre el extremo distal del EP y la línea central del cuerpo del paciente (p = 0.018) o en casos con retención de <3 meses (p = 0.031)15.

Conclusiones

La CGE es la opción terapéutica más efectiva y segura en el tratamiento de las EB benignas, con dilatación y colocación de EP o EMACC, con diferencia en el porcentaje de complicaciones como migración y número de procedimientos, las nuevas EBD, EMACC y LAMS ofrecen nuevas opciones en efectividad y en caso de refractariedad se cuenta con otras opciones como inyección de esteroides y aplicación de corriente mediante colangioscopia, antes de considerar otras opciones como el drenaje percutáneo, USE y la reconstrucción mediante cirugía.

Bibliografía

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6. Can we predict endoscopic treatment outcome of biliary anastomotic stricture after orthotopic liver transplant?Fernanda P. et al. Abstract ESGE Days Praga 2019. [ Links ]

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* Correspondencia: María Elena López-Acosta E-mail: mary_ele@yahoo.com

Conflicto de intereses

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