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Acta médica Grupo Ángeles

versión impresa ISSN 1870-7203

Acta méd. Grupo Ángeles vol.16 no.1 México ene./mar. 2018

 

Imágenes en medicina

Síndrome de Peutz-Jeghers

Peutz-Jeghers syndrome

Paulina Mariel Gay Muñoz1 

Sergio Oswaldo López Padilla2  * 

1 Medicina General. División de Medicina. Hospital Ángeles León. Guanajuato, México.

2 Dermatólogo. Jefe de la División de Medicina. Hospital Ángeles León. Guanajuato, México.


Femenino de 22 años de edad, residente de León, Guanajuato, profesionista; acude a consulta dermatológica por la presencia de manchas hiperpigmentadas en labios desde la infancia. A la exploración física se observan manchas hipercrómicas (café-negro) de 2 a 4 mm de diámetro, lenticulares en labio inferior y mucosa oral (Figura 1: A y B); resto de exploración física normal. Con impresión diagnóstica de Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), se realizó biopsia de lesión con reporte histopatológico de lentigo (Figura 1C). En endoscopia esofagogastroduodenal se identificó pólipo sésil en duodeno (Figura 1D); se efectuó polipectomía endoscópica con reporte histopatológico de pólipo hamartomatoso (Figura 1E), confirmando el diagnóstico. La colonoscopia fue normal. Se explicó a la paciente su padecimiento, continúa seguimiento en gastroenterología y medicina interna. No requirió tratamiento de lesiones en piel.

Figura 1: Manchas hipercrómicas lenticulares en labios (A) y mucosa oral (B); lentigo como reporte histopatológico en biopsia de lesión de mucosa oral (C); pólipo sésil en duodeno (D); imagen microscópica arboriforme de pólipo hamartomatoso (E). 

El síndrome de Peutz-Jeghers es un trastorno de herencia autosómica dominante ocasionado por alteración del brazo corto del cromosoma 19 (19p13.3),1 el gen mutante se conoce como LKB1 o STK11;2 siendo un gen supresor de tumores, el SPJ representa el primer síndrome de susceptibilidad a cáncer que resulta de la inactivación de la cinasa, lo que origina predisposición a desarrollar tumores malignos hasta en 93% de los casos.

El SPJ se caracteriza por pigmentación mucocutánea en labios y cavidad oral, y pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal, principalmente en intestino delgado. Las pequeñas máculas de color café se presentan alrededor de los orificios faciales, en la mucosa oral, en las manos y en los pies; en los labios (96%), en mucosa oral (83%), presentes en encías y paladar pero no en la lengua; en 36% de las veces están presentes en margen de los párpados y ocasionalmente en conjuntiva palpebral. La pigmentación en la mucosa intestinal se observa en estudios endoscópicos.3

Referencias bibliográficas

1. Weng MT, Ni YH, Su YN, Wong JM, Wei SC. Clinical and genetic analysis of Peutz-Jeghers syndrome patients in Taiwan. J Formos Med Assoc. 2010; 109 (5): 354-361. [ Links ]

2. Borun P, Bartkowiak A, Banasiewicz T, Nedoszytko B, Nowakowska D, Teisseyre M et al. High Resolution Melting analysis as a rapid and efficient method of screening for small mutations in the STK11 gene in patients with Peutz-Jeghers syndrome. BMC Med Genet. 2013; 14: 58. [ Links ]

3. Rodríguez-Medina U, Medina-Murillo GR, Rodríguez-Wong U. Alteraciones cutáneas en las poliposis intestinales. Rev Hosp Jua Mex. 2015; 82 (2): 114-117. [ Links ]

Aprobado: 26 de Enero de 2017

*Autor para correspondencia: Dr. Sergio Oswaldo López Padilla. Correo electrónico: sergiolopezp@angelesleon.com

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