Anatomía

 

El aparato estomático de Asteraceae y su relación con el aumento de CO₂ atmosférico en la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, México

 

The Asteraceae stomatal complex and its relationship with the atmospheric CO₂ increase in the Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, Mexico

 

Patricia Rivera, José Luis Villaseñor y Teresa Terrazas*

 

Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México Apartado postal 70-367, 04510 México D. F. México. *tterrazas@ibiologia.unam.mx

 

Recibido: 28 marzo 2012
Aceptado: 13 noviembre 2012

 

Resumen

Se caracterizaron y compararon los aparatos estomáticos de 26 especies de Asteraceae de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, con la hipótesis de que las plantas que habitan en la cuenca de México están respondiendo a los incrementos antropogénicos de CO₂ atmosférico con modificaciones en su aparato estomático. Se llevó a cabo la comparación de hojas aclaradas de ejemplares de herbario recolectados antes de la década de los setenta, con ejemplares recolectados en 2009 y 2010 en la misma zona. Los resultados mostraron que la densidad estomática está relacionada negativamente con la longitud de las células guarda (r_s = -0.73, p< 0.0001), como ha sido observado en otros grupos taxonómicos. Además, se encontraron diferencias significativas (p< 0.05) en los aparatos estomáticos de 13 especies; tanto la disminución de la densidad estomática (5 especies) como su incremento (6 especies) está asociado o no a la disminución o aumento de la longitud de las células guarda. Estas modificaciones asociadas a los incrementos de CO₂, siguen las tendencias registradas para otros grupos de plantas. En Artemisia ludoviciana, Bidens odorata y Zinnia peruviana no se detectaron modificaciones en las 2 variables evaluadas. Las respuestas estomáticas a los incrementos antropogénicos de CO₂ son sumamente variables como lo demuestran los resultados obtenidos para las Asteraceae de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel.

Palabras clave: Artemisia ludoviciana, Bidens odorata, Zinnia peruviana, contaminación atmosférica, cuenca de México, densidad estomática, longitud de células guarda.

 

Abstract

The stomatal apparatus of 26 species of Asteraceae inhabiting the Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, Mexico were characterized and compared under the hypothesis that plants living in the Mexico basin are responding to anthropogenic atmospheric CO₂ increments with stomatal modifications. Leaves of herbarium specimens collected before the 70's were removed, cleared, and studied to compare with leaves of individuals collected in 2009 and 2010 in the same area. The results showed that stomatal density is negatively associated to guard cells length (r_s = -0.73, p < 0.0001) as observed in other taxa. In addition, significant differences (p< 0.05) in the stomatal apparatus of 13 species were detected; both decrease (5 species) and increase (6) in stomatal density with or without reducing or increasing guard cell length. These changes associated with increments of CO₂ follow the trends found in other groups of plants. No modifications were detected in Artemisia ludoviciana, Bidens odorata, and Zinnia peruviana. Stomatal responses to anthropogenic CO₂ increments are highly variable as shown by the results with Asteraceae growing in the Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel.

Key words: Artemisia ludoviciana, Bidens odorata, Zinnia peruviana, atmospheric pollution, Mexico's basin, stomatal density, cell guard length

 

Introducción

Los estomas son aperturas especializadas de la epidermis foliar que participan en el intercambio gaseoso entre la atmósfera y los espacios aéreos internos. Su principal función es permitir la entrada de la cantidad suficiente de CO₂ para optimizar la fotosíntesis y preservar la mayor cantidad posible de agua (Willmer y Fricker, 1996). Desde el siglo pasado se ha demostrado que las modificaciones de la fotoquímica ambiental tienen efectos sobre la supervivencia y adecuación de las especies vegetales (Woodward, 1987; Jarvis, 1989; Chen et al., 2001; McAinsh et al., 2001; Beerling y Royer, 2002; Dimitrova y Yurukova, 2005). En particular el aumento en las concentraciones atmosféricas de CO₂ induce modificaciones en el aparato estomático, las cuales varían en intensidad y dirección, dependiendo de la especie y el periodo de exposición (McAinsh et al., 2001; Bruno et al., 2007). La respuesta al aumento de CO₂ atmosférico más común encontrada hasta ahora es la reducción en la densidad estomática (Woodward, 1987; Tricker et al., 2005), pero en otras especies se han registrado incrementos (Ferris y Taylor, 1994; Dimitrova y Yurukova, 2005) o ninguna modificación (Bettarini et al., 1998; Reddy et al., 1998). La evidencia fósil indica que desde el Devónico temprano y Carbonífero (McElwain y Chaloner, 1995), el Triásico, el Jurásico y el Cretácico (Chen et al., 2001; Royer, 2001) hasta el Neógeno (Beerling y Chaloner, 1993; Van Der Burgh et al., 1993; Kürschner et al., 1996; Royer, 2001; Finsinger y Wagner-Cremer, 2009) ha prevalecido una tendencia a disminuir la densidad estomática en las especies cuando aumenta la concentración de CO₂ atmosférico.

La densidad estomática definida como el número de estomas por unidad de área, varía significativamente entre hojas de un mismo individuo, entre individuos y entre especies, y es sensible al estado de maduración de la hoja, composición genética y factores ambientales (Wilmer y Fricker, 1996). Además, parece estar correlacionada con otros rasgos foliares, como es el área foliar específica (Loranger y Shipley, 2010). El área foliar específica también es sensible a los cambios en la concentración atmosférica de CO₂; por ejemplo, con un incremento en la concentración de CO₂ hay un decremento del área foliar específica (Peñuelas y Matamala, 1990; Garbutt et al., 1990).

Desde la Revolución Industrial, el incremento en la concentración de CO₂ atmosférico, mayoritariamente se atribuye a la quema de combustibles fósiles. A nivel mundial, de 1959 y hasta 1968 la tasa de incremento anual de concentraciones de CO₂ era de 0.81 ppm, de 1969 a 1978 la tasa de incremento anual fue de 1.24 ppm, mientras que de 1999 a 2008 fue de 1.91 ppm (Mauna Loa Observatory, 2010). En México, las emisiones totales de CO₂ en 1990 fueron de 444 489 Gg (Anónimo, 1999), mientras que para el 2002 se incrementaron a 480 409 Gg (Anónimo, 2008). Además, México se ubica entre los 12 países con mayores emisiones de CO₂ a escala mundial, ya que contribuye con cerca del 1.5% de las emisiones mundiales de gases de efecto invernadero (GEI) (Anónimo, 2008); de dicha contribución, se estima que para 2006 la contribución de la zona metropolitana de la cuenca de México fue de 6.7% de las emisiones nacionales de GEI (43.4 millones de toneladas equivalentes de CO₂). Las delegaciones Benito Juárez, Coyoacán, Cuauhtémoc y Miguel Hidalgo son las que concentran la mayor cantidad de emisiones (Anónimo, 2008). En la cuenca de México han ocurrido modificaciones drásticas en la composición atmosférica desde la década de los setenta (Fenn et al., 2002); allí mismo se han registrado en las especies vegetales cambios a nivel estructural (Terrazas y Bernal-Salazar, 2002). Este trabajo plantea la hipótesis de que el aparato estomático de las especies de Asteraceae en la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel (REPSA), ubicada en la delegación Coyoacán y con altos índices de emisiones, se ha modificado con los incrementos antropogénicos del C0₂ atmosférico. El objetivo del estudio fue evaluar las posibles modificaciones en el aparato estomático de 26 especies de Asteraceae, al comparar muestras de hojas actuales con las disponibles en ejemplares de herbario recolectados antes de la década de los setenta (pasado), fecha en que los registros de la composición atmosférica de la cuenca de México indican cambios substanciales (Fenn et al., 2002). También se evaluó si la distribución de las especies dentro de la REPSA (en el borde o en el interior) puede ser un factor importante en la resistencia al aumento de CO₂ atmosférico.

 

Materiales y métodos

Se seleccionaron 26 especies de Asteraceae de la REPSA pertenecientes a 19 géneros que estuvieran presentes tanto en la reserva (actuales) como en el Herbario Nacional de México (pasado). Se recolectaron 3 individuos por especie durante 2009 y 2010, cuidando de remover hojas maduras completamente desarrolladas alejadas de las inflorescencias. En el Herbario Nacional (MEXU) se seleccionaron aquellos ejemplares colectados antes de 1970 dentro del área que actualmente corresponde a la REPSA (Apéndice). Por cuestiones de preservación de los ejemplares históricos, únicamente fue posible remover una hoja por individuo de un máximo de 2 individuos por especie.

Laboratorio. Las muestras de campo se fijaron en formaldehído-ácido acético glacial-alcohol etílico (Ruzin, 1999) y se lavaron con agua corriente antes de someterse al proceso de aclaramiento con solución de NAOH del 20% a 60º C por 12 h, seguido de un lavado con hipoclorito de sodio (clorox comercial) al 50% por varios minutos, hasta obtener un color blanquecino. Enseguida se lavaron y sometieron a una deshidratación en una serie de concentración ascendente de alcohol (50-96%). Las hojas permanecieron 24 h en cada cambio y, posteriormente se colocaron de 2 a 90 días en una solución aclaradora BB1/4 modificada (Martínez-Cabrera et al., 2007) hasta que las láminas estuvieran completamente translúcidas. Una vez aclaradas las hojas, se colocaron en alcohol al 96% hasta eliminar los remanentes de la solución aclaradora y se continuó con la tinción con safranina alcohólica durante una hora; se deshidrataron con xilol durante 24 h y finalmente se montaron en resina sintética. Este procedimiento se usó para las hojas removidas de ejemplares de herbario, donde las láminas secas se sumergieron en la solución de NAOH al 20% bajo las mismas condiciones que las actuales.

A partir de material fresco se determinó el área foliar de 5 hojas por especie, con ayuda del analizador de imágenes (ImageProPlus versión 6.1, Media Cybernetics). Posteriormente, las hojas fueron deshidratadas en la estufa (a 65º C por 48 h) y pesadas en una balanza analítica. Con estos datos se calculó el área foliar específica por especie (AFE= AF/ MSH; donde: AFE= área foliar específica, AF= área foliar y MSH= masa seca de la hoja; Garnier et al., 2001). Debido a las limitaciones de material de herbario no fue posible calcular el área y la masa foliar.

En la superficie abaxial de todas las hojas aclaradas se realizaron 50 mediciones del largo de la célula guarda y 25 conteos de un milímetro cuadrado por individuo por especie y se tomaron fotografías para ilustrar su aparato estomático con un analizador de imágenes. La información referente a la posición de las plantas dentro de la reserva se obtuvo de Céspedes (2010), que refiere que existen especies distribuidas preferentemente en el borde (cerca de las vías de comunicación) o en el interior de la reserva (más de 10 m de las vías de comunicación

Se realizaron análisis de correlación de Pearson y Spearman para identificar el sentido de la asociación entre largo de la célula guarda, densidad de estomas, área foliar específica y posición dentro de la REPSA. Para detectar diferencias entre especies y entre tiempo de recolecta (actual vs. pasado) por especie, se practicó un análisis de varianza del modelo general lineal con el programa estadístico SAS (SAS Institute, 2008).

 

Resultados

Correlación entre variables. Los análisis de correlación aplicados a las muestras actuales y del pasado mostraron una asociación negativa y significativa entre la densidad estomática y la longitud de las células guarda (r_s = -0.73, p< 0.0001, n= 73 [Fig. 1], r_s = -0.71, p< 0.0001, n= 51, respectivamente). La densidad estomática de las plantas actuales se relacionó positivamente con el área foliar específica (r_s= 0.23, p< 0.05, n= 61), pero no con el área foliar (r_s = -0.095, p =0.46, n= 61). Asimismo, se encontró una relación positiva y significativa entre la masa seca y el área foliar (r= 0.82, p< 0.0001, n= 61, Fig. 2) y una relación positiva y significativa entre el área foliar específica y la posición de la especie dentro de la reserva (r_s= 0.51, p< 0.001, n= 61). El área foliar específica se encontró relacionada de forma negativa y significativa con la masa seca de la hoja (r_s = -0.60, p< 0.0001, n= 61) y con el hábito de la planta (r_s = -0.50, p< 0.0001, n= 61).

Comparación entre especímenes actuales y pasados. El análisis de varianza demostró que existen diferencias significativas para la densidad estomática de la misma especie entre los especímenes recolectados actualmente y en el pasado (F= 71.43; p< 0.0001; n= 52). Los resultados mostraron que ocurrió al menos un cambio estadísticamente significativo en el aparato estomático de 13 especies (Cuadro 1, Fig. 3). En 5 especies (Cosmos bipinnatus, Dalia coccinea, Dyssodia papposa, Galinsoga parviflora y Lagascea rigida) disminuyó su densidad estomática; en 6 especies (Melampodium longifolium, M. perfoliatum, Sonchus oleraceus, Stevia tomentosa, Tagetes micrantha y Verbesina virgata) aumentó y en 7 no se observaron modificaciones estadísticamente significativas, pero en algunos casos las desviaciones estándar son muy amplias (Cuadro 1, Fig. 4).

Tamaño de las células guarda. El análisis de varianza mostró que existen diferencias para la longitud de las células guarda (F= 49.48; p> 0.0001; n= 124). Una disminución en la longitud de las células guarda se registró en 2 especies (M. perfoliatum y S. tomentosa), en 3 especies (Baccharis sordescens, L. rigida y Piqueria trinervia) se presentó un aumento y 21 no presentaron cambios estadísticamente significativos (Cuadro 1, Fig. 3).

 

Discusión

Correlación entre variables. La relación negativa entre la densidad estomática y la longitud de las células guarda ha sido reportada para otros grupos de plantas (Willmer y Fricker, 1996; Kundu y Tigerstedt, 1998; Zarinkamar, 2006, 2007) y los resultados de este estudio apoyan dicha relación con las especies de Asteraceae de la REPSA estudiadas. Las correlaciones encontradas en este estudio entre masa seca-área foliar y área foliar específica-masa seca son consistentes con las registradas por Liu et al. (2008) para 23 especies de plantas de China. Los resultados sugieren que esta relación es constante para plantas recolectadas en la misma localidad bajo las mismas condiciones ambiental.

Se ha propuesto que la densidad estomática está relacionada con otros rasgos foliares como el área de la lámina (Gupta, 1961) y el área foliar específica (Loranger y Shipley, 2010). Los resultados de este estudio indican que la relación entre la densidad estomática y el área foliar no es significativa, pero la densidad estomática sí presenta una relación estadísticamente significativa con el área foliar específica. Es posible suponer que la relación entre la densidad estomática y el área foliar no es significativa debido a que es un valor absoluto muy variable, puesto que las asteráceas del pedregal presentan hojas de tamaños muy pequeños como en el caso de T. micrantha, hasta hojas de varios centímetros de área como Roldana lobata. Por otra parte, el área foliar específica es una medida compuesta que expresa la proporción de masa seca por área de la hoja, de esta manera la variación se reduce.

Es importante conocer la relación que existe entre estos rasgos foliares de las Asteraceae del Pedregal de San Ángel, puesto que los factores que modifican a la densidad estomática pueden estar afectando también al área foliar específica. Varios autores han sugerido que el área foliar específica está relacionada con algunos atributos ecológicos de la planta como el hábito y la fenología (Castro-Díez et al., 2000; Antúnez et al., 2001) y que dicha relación puede deberse a la proporción de tejidos esclerificados (Castro-Díez et al., 2000), de tal forma que las especies con poca proporción de esclerénquima tendrán una mayor área foliar específica en comparación con especies con una mayor proporción de esclerénquima. Para el caso de las Asteraceae de la REPSA, las correlaciones encontradas indican que las plantas que se encuentran en el borde de la reserva tienen una mayor área foliar específica que las plantas del interior. Lo anterior podría ser indicativo de que las especies del borde tienen una mayor cantidad de esclerénquima que podría ser una adaptación ecológica importante, ya que se encuentran expuestas a una mayor cantidad de luz y a una mayor desecación.

Los resultados de los análisis de correlación apoyan los argumentos de que existe una relación entre las variables más comúnmente medidas para estudiar los efectos de la contaminación atmosférica en las plantas (densidad y longitud de estomas y área foliar específica). Sería importante considerar otras variables anatómicas y ecológicas en futuros estudios para tener una mejor representación de los caracteres foliares que pueden ser modificados por la contaminación atmosférica y que hasta ahora no han sido considerados, como el contenido de masa seca foliar o el grosor del mesofilo.

Comparación entre especímenes actuales y del pasado

Densidad estomática. Woodward (1987) demostró mediante el estudio comparativo de las densidades estomáticas de hojas de árboles recolectados a lo largo de 200 años y almacenados como ejemplares de herbario, que los cambios en los niveles de CO₂ atmosférico a lo largo del tiempo afectan las densidades estomáticas de varias especies que no están filogenéticamente relacionadas. A partir de dicha publicación se ha evaluado el efecto del incremento de CO₂ en el aparato estomático de un mayor número de especies, registrándose patrones contrastantes. Por ejemplo, Sánchez-Espino et al. (2000) encontraron que plantas de Phaseolus vulgaris L. disminuyeron significativamente su densidad estomática al someterse a altas concentraciones de CO₂, en tanto que en el mismo experimento las plantas de Zea mays L. no modificaron su densidad estomática al aumentar el CO₂.

La respuesta más común del aparato estomático al aumento de CO₂ atmosférico es la disminución de la densidad estomática (Woodward, 1987; Peñuelas y Matamala, 1990; Woodward y Kelly, 1995; Woodward y Lake, 2008). El decremento en la densidad estomática se encontró también para 5 de las especies de la reserva (C. bipinnatus, D. coccinea, D. papposa, G. parviflora y L. rigida). C. bipinnatus, D. coccinea y L. rigida son hierbas perennes que se encuentran localizadas generalmente al interior de la reserva. Por su parte, D. papposa y G. parviflora son hierbas anuales cuya localización en la REPSA es tanto en el interior como en el borde. Al parecer no existe una relación clara entre su permanencia y su distribución en la REPSA.

El aumento en la densidad estomática es una respuesta que ha sido registrada tanto en Plantago lanceolata L. (Dimitrova y Yurukova, 2005) como en Ligustrum lucidum Aiton (Bruno et al., 2007) y en 6 especies de asteráceas de la REPSA. En la reserva, M. longifolium, M. perfoliatum, S. oleraceus y T. micrantha son hierbas anuales; S. tomentosa es una hierba perenne y V. virgata es un arbusto. A estas especies se les encuentra tanto en sitios en el interior (10 m o más adentro del borde) o en los bordes de la reserva (Cuadro 1). Sería importante conocer su fenología, con la finalidad de evaluar si ellas se presentan al inicio o final de la temporada de lluvia y, por lo tanto, no existe un efecto de los cambios de la fotoquímica de la cuenca de México en ellas.

En 12 especies no se encontraron modificaciones del aparato estomático estadísticamente significativas. Sin embargo, nuestras observaciones al microscopio nos permitieron apreciar cambios en los aparatos estomáticos de al menos 9 especies (Acourtia cordata, B. sordescens, Jaegeria hirta, Montanoa tomentosa, P. trinervia, Pittocaulon praecox, R. lobata, S. salicifolia, Viguiera excelsa). En estas especies la media de la densidad estomática por especie es diferente para plantas actuales y del pasado, aunque las desviaciones estándar son amplias y se sobreponen (Fig. 4). El traslape de las desviaciones estándar quizás esté evidenciando la plasticidad en el número de estomas que manifiestan estas especies de Asteraceae en la REPSA. Una hipótesis alternativa es que se requiere más tiempo para observar mayores modificaciones, o bien, así es la forma en que las especies se están adaptando a la cambiante fotoquímica ambiental.

Artemisia ludoviciana, Bidens odorata, Pseudognaphalium canescens y Zinnia peruviana no mostraron modificaciones en la densidad estomática. Este patrón continuo a lo largo del tiempo también ha sido registrado previamente por Bettarini et al. (1998) para 14 especies en la porción central de Italia y para Gossypium hirsutum L. (Reddy et al., 1998). Reddy y colaboradores (1998) señalan que algunas especies no responden al aumento de CO₂ a mediano y largo plazos con modificaciones en el aparato estomático, pero podrían estar respondiendo con modificaciones a niveles más internos de la hoja o con cambios en su fisiología. Por lo tanto, estas 4 especies de Asteraceae son candidatas para llevar a cabo estudios de ultraestructura del cloroplasto o de ecofisiología, con la finalidad de evaluar las ideas propuestas por estos autores.

Longitud de las células guarda. En pocos trabajos se ha evaluado el efecto de los contaminantes atmosféricos sobre el tamaño de las células que conforman la epidermis (Dimitrova y Yurukova, 2005; Bruno et al., 2007; Rai et al. 2010). Como ya se indicó, dichos estudios se enfocan principalmente a evaluar la respuesta de la densidad estomática con el aumento de CO₂ atmosférico. Sin embargo, debido al escalamiento positivo entre densidad y tamaño de los estomas, se esperarían también modificaciones en la longitud de las células oclusivas debido a los cambios atmosféricos.

Dimitrova y Yurukova (2005) y Rai et al. (2010) señalan que por efecto de los contaminantes atmosféricos como las partículas suspendidas, los metales pesados y los óxidos de azufre y nitrógeno, se producen alteraciones en el desarrollo de los estomas ya sea provocando deformaciones en las células guarda o, más frecuentemente, disminuyendo de tamaño comparadas con plantas de la misma especie que se encuentran creciendo en sitios poco o nada contaminados.

Dada el área de una hoja, existe un número limitado de células de cierto tamaño que puede ocupar tal área; esto es válido tanto para células guarda como para células epidérmicas ordinarias. Por lo tanto, con base en el escalamiento negativo encontrado entre la densidad estomática y la longitud de las células guarda, se esperaba que las especies que disminuyeran su densidad estomática aumentaran la longitud de sus células guarda y viceversa. Este patrón no se cumple en todos los casos para las especies de Asteraceae de la REPSA. Por ejemplo, para las especies que disminuyeron su densidad, sólo L. rigida aumentó su longitud significativamente (p< 0.0001); en C. bipinnatus no se observa ningún cambio en la longitud; en las otras especies (D. coccinea, D. papposa, G. parviflora) las diferencias no son estadísticamente significativas, pero se observó una tendencia a aumentar su longitud. M. longifolium y S. tomentosa son especies que aumentaron su densidad estomática, pero disminuyeron la longitud de las células guarda significativamente (p< 0.0001). Por otra parte, M. perfoliatum, S. oleraceus y T. micrantha muestran también una tendencia a la reducción en el tamaño de las células guarda.

Se ha registrado que la densidad estomática y la longitud de las células guarda están relacionadas con la conductancia estomática y la fotosíntesis neta, así como con otras características fisiológicas de la planta (Kundu y Tigerstedt, 1998; Xu y Zhou, 2008). En consecuencia, es posible suponer que las modificaciones del aparato estomático encontradas en este estudio están afectando la fisiología de las plantas y provocando los ajustes anatómicos del aparato estomático. Estas modificaciones seguramente permiten a las plantas mantener un nivel adecuado de eficiencia fotosintética.

En la mayoría de las especies la longitud de las células guarda es diferente para plantas recolectadas recientemente y del pasado, pero como ocurre con la densidad estomática, sus desviaciones estándar se sobreponen. Este traslapo de las desviaciones estándar probablemente sea explicado por la plasticidad fenotípica de las especies. En algunos casos, como en A. cordata, se observó una reducción tanto de la densidad estomática como de la longitud de las células guarda. Por el contrario, en A. ludoviciana, B. odorata y Z. peruviana no hay cambios evidentes en la longitud de las células guarda, lo cual es consistente con el hecho de que no hubiera tampoco modificaciones en su densidad estomática. B. odorata y Z. peruviana son 2 hierbas anuales que crecen en el borde y en el interior de la reserva, respectivamente; podría suponerse que el aumento de CO₂ no les afecta tanto debido a su ciclo de vida corto. Por otra parte, A. ludoviciana es una hierba perenne que crece en el interior de la reserva y sería importante evaluar si otros caracteres de la planta, como por ejemplo la pubescencia de las hojas, ayudan a atenuar el efecto del CO₂ sobre el aparato estomático.

Los aparatos estomáticos de 13 de 26 especies de Asteraceae de la REPSA se han modificado a lo largo de 40 años. Debido a que estas modificaciones no pueden atribuirse a cambios macroambientales, como la posición geográfica o el tipo de material parental, es razonable suponer que son resultado de la fotoquímica atmosférica que se ha modificado substancialmente en la cuenca de México, al contener una megaciudad con altos niveles de contaminación. La respuesta estomática a los incrementos antropogénicos de CO₂ es variable, como lo demuestran los resultados obtenidos. La acción conjunta de factores fisiológicos, ambientales (como la disponibilidad de agua y la exposición a la radiación) e intrínsecos de las especies (genéticos, del ciclo de vida y de la arquitectura de la planta) pueden de manera sinérgica ayudar a la planta a responder a estos cambios en la fotoquímica atmosférica.

A pesar de la variabilidad encontrada, los resultados son comparables con las tendencias reportadas por otros autores para diversos grupos de plantas. Se observó que la disminución de la densidad estomática se acompaña de modificaciones en la longitud de las células guarda. En el caso de las especies que no presentaron modificaciones, sería importante llevar a cabo estudios adicionales que consideren un mayor número de variables anatómicas que también podrían estar siendo afectadas por la contaminación atmosférica. De esta manera, se podrá descartar convincentemente que los cambios atmosféricos provocados por las actividades humanas no modifican la estructura anatómica de las plantas en la cuenca de México.

 

Agradecimientos

Agradecemos el apoyo al proyecto Niveles de poliploidía en las Asteraceae de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, Ciudad Universitaria, México, Distrito Federal (PAPIIT IN214408), por parte del programa Apoyo a Proyectos de Investigación e Innovación Tecnológica. También agradecemos a la dirección de la REPSA las facilidades para llevar a cabo los recorridos y las recolectas de las Asteraceae; a Leonardo Céspedes, Óscar Hinojosa y Enrique Ortiz por su ayuda en la recolecta del material aquí utilizado.

 

Literatura citada

Anónimo, 1999. Inventario nacional de emisiones de gases de efecto invernadero (INEGEI) con cifras de 1990. Dirección de Cambio Climático, Instituto Nacional de Ecología, Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. México. 10 p.         [ Links ]

Anónimo, 2008. Tercera comunicación nacional ante la convención marco de las Naciones Unidas sobre el cambio climático. 2006. Instituto Nacional de Ecología, Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. México. 208 p.         [ Links ]

Antúnez, I., E. C. Retamosa y R. Villar. 2001. Relative growth rate in phylogenetically related deciduous and evergreen woody species. Oecologia 128:172-180.         [ Links ]

Beerling, D. J. y W. G. Chaloner. 1993. Stomatal density responses of Egyptian Olea europaea L. leaves to CO₂ change since 1 327 b C. Annals of Botany 71:431-435.         [ Links ]

Beerling, D. J. y D. L. Royer. 2002. Reading a CO₂ signal from fossil stomata. New Phytologist 153:387-397.         [ Links ]

Bettarini, I., F. Vaccari y F. Miglietta. 1998. Elevated CO₂ concentrations and stomatal density observations from 17 plant species growing in a CO₂ spring in central Italy. Global Change Biology 4:17-22.         [ Links ]

Bruno, G., L. Stiefkens, M. Hadid, I. Liscovsky, M. T. Cosa y N. Dottori. 2007. Efecto de la contaminación ambiental en la anatomía de la hoja de Ligustrum lucidum (Oleaceae). Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica 42:231-236.         [ Links ]

Castro-Díez, P., J. P. Puyravaud y H. H. C. Cornelissen. 2000. Leaf structure and anatomy as related to leaf mass per area variation in seedlings of a wide range of woody plant species and types. Oecologia 124:476-486.         [ Links ]

Céspedes, C. L. A. 2010. Riqueza florística de Asteraceae en los fragmentos de vegetación de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, México D. F. Tesis, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. México D. F. 36 p.         [ Links ]

Chen, L., C. Li, W. Chaloner, D. Beerling, Q. Sun, M. Collinson y P. Mitchell. 2001. Assessing the potential for the stomatal characters of extant and fossil Ginkgo leaves to signal atmospheric CO₂ change. American Journal of Botany 88:1309-1315.         [ Links ]

Dimitrova, I. y L. Yurukova. 2005. Bioindication of anthropogenic pollution with Plantago lanceolata (Plantaginaceae): metal accumulation, morphological and stomatal leaf characteristics. Phytologia Balcanica 11:89-96.         [ Links ]

Fenn, M., M. L. I. de Bauer y T. Hernández-Tejeda (editores). 2002. Urban air pollution and forests: Resources at risk in the Mexico city air basin. Springer, New York. 387 p.         [ Links ]

Ferris, R. y G. Taylor. 1994. Stomatal characteristics of four native herbs following exposure to elevated CO₂. Annals of Botany 73:447-453.         [ Links ]

Finsinger, W. y F. Wagner-Cremer. 2009. Stomatal-based inference models for reconstruction of atmospheric CO₂ concentration: a method assessment using a calibration and validation approach. The Holocene 19:757-764.         [ Links ]

Garbutt, K., W. E. Williams y F. A. Bazzaz. 1990. Analysis of the differential response of five annuals to elevated CO₂ during growth. Ecology 71:1185-1994.         [ Links ]

Garnier, E., B. Shipley, C. Roumet y G. Laurent. 2001. A standardized protocol for the determination of specific leaf area and leaf dry matter content. Functional Ecology 15:688-695.         [ Links ]

Gupta, B. 1961. Correlation of tissues in leaves. Annals of Botany 25:71-77.         [ Links ]

Jarvis, P. G. 1989. Atmospheric carbon dioxide and forests. Philosophical Transactions of the Royal Society of London 324:369-392.         [ Links ]

Kundu, S. K. y P. M. A. Tigerstedt. 1998. Variation in net photosynthesis, stomatal characteristics, leaf area and whole-plant phytomass production among ten provenances of neem (Azadirachta indica). Tree Physiology 19:47-52.         [ Links ]

Kürschner, W. M., J. Van Der Burgh, H. Visscher y D. L. Dilcher. 1996. Oak leaves as biosensors of Late Neogene and early Pleistocene paleoatmospheric CO₂ concentrations. Marine Micropaleontology 27:299-312.         [ Links ]

Liu, J., D. Zeng, D. K. Lee, Z. Fan, L. Zhong. 2008. Leaf traits and their interrelationship of 23 plant species in southeast of Keerqin Sandy Lands, China. Frontiers of Biology in China 3:332-337.         [ Links ]

Loranger, J. y B. Shipley. 2010. Interespecifico variation between stomatal density and other functional leaf traits in a local flora. Botany 88:30-38.         [ Links ]

Martínez-Cabrera, D., T. Terrazas y H. Ochotorena. 2007. Leaf architecture of Hamelieae (Rubiaceae). Feddes Repertorium 118:286-310.         [ Links ]

Mauna Loa Observatory. 2010. http://www.esrl.noaa.gov/gmd/obop/mlo; última consulta: 01.X.2010.         [ Links ]

McAinsh, M. R., N. H. Evans, L. T. Montgomery y K. A. North. 2001. Calcium signalling in stomata responses to pollutants. New Phytologist 153:441-447.         [ Links ]

McElwain, J. C. y W. G. Chaloner. 1995. Stomatal density and index of fossil plants track atmospheric carbon dioxide in the Palaeozoic. Annals of Botany 76:389-395.         [ Links ]

Media Cybernetics. 2006. Image-Pro Plus. Version 6.1.0.346 from Windows 2000/ XP Professional. Silver Spring, Maryland.         [ Links ]

Peñuelas, J. y R. Matamala. 1990. Changes in N and S leaf content, stomatal density and specific leaf area of 14 plant species during the last three centuries of CO₂ increase. Journal of Experimental Botany 41:1119-1124.         [ Links ]

Rai, A., K. Kulshreshtha, P. K. Srivastava, C. S. Mohanty. 2010. Leaf surface structure alterations due to particulate pollution in some common plants. Environmentalist 30:18-23.         [ Links ]

Reddy, K. R., R. R. Robana, H. F. Hodges, X. Liu y J. M. McKinion. 1998. Interactions of CO₂ enrichment and temperature on cotton growth and leaf characteristics. Environmental and Experimental Botany 39:117-129.         [ Links ]

Royer, D. L. 2001. Stomatal density and stomatal index as indicators of paleoatmospheric CO₂ concentration. Review of Palaeobotany and Palynology 114:1-28.         [ Links ]

Ruzin, E. S. 1999. Plant microtechnique and microscopy. Oxford University Press. New York. 322 p. SAS Institute. 2008.         [ Links ]

SAS procedure guide. Release 9.01. Cary, North Carolina.         [ Links ]

Sánchez-Espino, P., A. Larqué-Saavedra, T. Nava-Sánchez y C. Trejo. 2000. Respuesta de plantas de maíz y frijol al enriquecimiento de dióxido de carbono. Agrociencia 34:311-320.         [ Links ]

Terrazas, T. y S. Bernal-Salazar. 2002. Histological symptoms of air pollution injury in foliage, bark and xylem of Abies religiosa in the basin of Mexico. In Urban air pollution and forests: Resources at risk in the Mexico City air basin, M. E. Fenn, L. I. Bauer y T. Hernández-Tejeda (eds.). Springer, New York. p. 261-282.         [ Links ]

Tricker, P. J., H. Trewin, O. Kull, G. J. Clarkson, E. Eensalu, M. Tallis, A. Colella, C. P. Doncaster, M. Sabatti y G. Taylor. 2005. Stomatal conductance and not stomatal density determines the long term reduction in leaf transpiration of poplar in elevated CO₂. Oecologia 143:652-660.         [ Links ]

Van Der Burgh, J., H. Visscher, D. L. Dilcher y W. M. Kürschner. 1993. Paleoatmospheric signatures in neogene fossil leaves. Science 260:1788-1790.         [ Links ]

Willmer, C. y M. Fricker. 1996. Stomata. Second edition. Chapman and Hall. London. 367 p.         [ Links ]

Woodward, F. I. 1987. Stomatal numbers are sensitive to increases in CO₂ from pre-industrial levels. Nature 327:617-618.         [ Links ]

Woodward, F. I. y C. K. Kelly. 1995. The influence of CO₂ concentration on stomatal density. New Phytologist 131:311-327.         [ Links ]

Woodward, F. I. y J. A. Lake. 2008. Response of stomatal numbers to CO₂ and humidity: control by transpiration rate and abscisic acid. New Phytologist 179:397-404.         [ Links ]

Xu, Z. y G. Zhou. 2008. Responses of leaf stomatal density to water status and its relationship with photosynthesis in a grass. Journal of Experimental Botany 59:3317-3325.         [ Links ]

Zarinkamar, F. 2006. Density, size and distribution of stomata in different monocotyledons. Pakistan Journal of Biological Sciences 9:1650-1659.         [ Links ]

Zarinkamar, F. 2007. Stomatal observations in dycotyledons. Pakistan Journal of Biological Sciences 10:199-219.         [ Links ]