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Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

J. Mex. Chem. Soc vol.51 no.2 Ciudad de México abr./jun. 2007

 

Article

 

Sensitive Spectrophotometric Methods for Quantitative Determination of Gatifloxacin in Pharmaceutical Formulations using Bromate-Bromide, Thiocyanate and Tiron as Reagents

 

Basavaiah Kanakapura*, Anil Kumar Urdigere Rangachar

 

* Department of Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore 570 006, India. E-mail: basavaiahk@yahoo.co.in

 

Recibido el 26 de diciembre de 2006
Aceptado el 4 de mayo de 2007

 

Abstract

Two simple, sensitive and rapid methods are described for the determination of gatifloxacin sesqui hydrate (GTF) in bulk drug and in formulations using bromate-bromide as the oxidimetric reagent. The methods are based on the oxidation of GTF by in situ generated bromine followed by determination of unreacted bromine by two different reactions. In one procedure, the residual bromine is reduced by an excess of iron(II), and the resulting iron(III) is complexed either with thiocyanate and measured at 470 nm (method A) or with tiron at pH 1.09 and measured at 670 nm (method B). In both methods, the absorbance is found to decrease linearly with GTF concentration. Beer's law is obeyed over the ranges 0.3-3.0 and 1-15 μg/mL for method A and method B, respectively. The calculated molar absorptivity values are 1.3 x 105 and 2.5 x 104 L/mol/cm for method A and method B, respectively. The methods were successfully applied to the determination of GTF in formulations and the results tallied well with the label claim. The results were statistically compared with those of a literature method by applying the Student's t-test and F-test. No interference was observed from the concomitant substances normally added to preparations. The accuracy and validity of the methods were further ascertained by performing recovery experiments via standard-addition method.

Keywords. Gatifloxacin, Spectrophotometry, Complexation, Pharmaceuticals, bromate-bromide.

 

Resumen

Se describen dos métodos simples, sensibles y rápidos para la determinación del sesquihidrato de gatifloxacina (GTF) como droga cruda y en formulaciones, empleando bromuro-bromato como el reactivo oxidimétrico. Los métodos se basan en la oxidación de GTF por bromo generado in situ seguido de la determinación del bromo excedente por dos reacciones diferentes. En un procedimiento, el bromo residual se reduce por exceso de Fe(II), y el Fe (III) resultante se compleja, ya sea con tiocianato y medido a 470 nm (método A) o con tiron a pH 1.09 y medido a 670 nm (método B). En ambos métodos se encuentra que la absorbancia decrece linealmente con la concentración de GTF. Se sigue la ley de Beer en los rangos de 0.3 - 3.0 y 1 - 15 μg/mL por el método A y por el método B, respectivamente. Los valores calculados de absorptividad molar son 1.3 x 105 y 2.5 x 104 L/mol /cm para los métodos A y B, respectivamente. Los métodos fueron aplicados exitosamente a las determinaciones de GTF en formulaciones y los resultados coincidieron con lo informado en la etiqueta. Los resultados fueron comparados estadísticamente con los informados en la literatura empleando pruebas t de student y la prueba F. No se observaron interferencias con las substancias empleadas para el análisis. La exactitud y validez de los métodos fueron confirmados por experimentos de recuperación mediante el método estándar de adición.

Palabras clave: Gatifloxacina, espectrofotometría, complejación, farmacéuticos, bromato-bromuro.

 

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References

1. Douglas, N. Pharmacotherapy. 2001, 21, 35-59.         [ Links ]

2. Liang, H. ; Kays, M. B.; Sowinski, K.M. J. Chromatogr. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 2002, 772, 53-63.         [ Links ]

3. Saleh A.-D.; Syed Naseeruddin A..; Hammami, M. M. J. Pharm. Biomed. Anal. 2006, 41, 251-255.         [ Links ]

4. Nguyen, H. A.; Grellet, J.; Ba, B. B.; Quentin, C.; Saux, M. C. J. Chromatogr. B 2004, 810, 77-83.         [ Links ]

5. Overholser, B. R.; Kays, M. B.; Sowinski, K. M. J. Chromatogr. B. Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 2003, 798, 167-73.         [ Links ]

6. Ocana, J. A.; Barragan, F. J.; Callejon, M. J. Pharm. Biomed. Anal. 2005,57, 327-332.         [ Links ]

7. Santoro, M.R.M.; Kassab, N.M.; Singh, A.K.; Kedor-Hackmam, E.R.M. J. Pharm. Biomed. Anal. 2006,40, 179-184.         [ Links ]

8. Marona Herida, R.N.; Lopes Cristiani, C.G.O.; Cardoso Simone, G. Acta Farmaceutica Bonaerense 2003, 22, 339-342.         [ Links ]

9. Salgado, H.R.N.; Lopes, C.C.G.O.; Lucchesi, M.B.B. J. Pharm. Biomed. Anal. 2006, 40, 443-446.         [ Links ]

10. Venugopal, K.; Saha, R.N. Il Farmaco 2005, 60, 906-912.         [ Links ]

11. Patel, P.U.; Suhagia, B.N.; Patel, C.N.; Patel, M.M.; Patel Gayatri, C.; Patel Geeta, M. Indian J. Pharm. Sci. 2005, 67, 356-357.         [ Links ]

12. Wang Xiao-Ling.; Li Dong.; Nie Zhong-Yue Yaoxue Fuwu Yu Yanjiu 2005, 5, 57-59.         [ Links ]

13. Salgado, H.R.N.; Oliveira, C.L.C.G. Pharmazie 2005, 60, 263-264.         [ Links ]

14. Xu Qin.; Qin Xuelian.; Deng Lidong. Guangdong Yaoxueyuan Xuebao 2003, 19, 234-235.         [ Links ]

15. Dhachinamoorthi, D.; Dash Suvakanta.; Mariappan, G.; Sangeetha, K. Pharma Review. 2004, 2, 120-121.         [ Links ]

16. Devala, G.; Reddy, M.C.S.; Sudheer, B. I. Indian Pharmacist 2004, 3, 78-79.         [ Links ]

17. Thangavel Neelaveni; Raman Saraswati.; Angalaparameswari, S.; Beena, K.P. Int. J. Chem. Sci. 2005, 3, 263-267.         [ Links ]

18. Siva Prasad, K.V.; Prabhakar, G.; Mohan Rao, S. V .M.; Satish kumar, K.; Haritha, G. Acta Ciencia Indica 2003, 29, 163-166.         [ Links ]

19. Siva Prasada Rao, K. V.; Srinivasulu, C.; Nagaraju, P.; Sagineedu, S.R.; Prabhakar, G. Oriental J. Chem. 2003, 19, 583-588.         [ Links ]

20. Siva Prasad, K. V.; Prabhakar, G.; Mohan Rao, S. V. M.; Sandhya, M.; Jagganath, G. Asian J. Chem. 2003, 15, 1170-1172.         [ Links ]

21. Bassett, J.; Denney, R .C.; Jeffery, G. H.; Mendham, J. Vogel's Text Book Quantitative Inorganic Analysis, 4th Ed, English Language Book Society, Longman, Essex 1978, 366.         [ Links ]

22. Sandell, E. B. Colorimetric Determination of Traces of Metals, 3rd Ed., Interscience Publishers, Inc, New York 1959, 524.         [ Links ]

23. Potter, G. V.; Armstrong, C. E. Anal. Chem. 1948, 20, 1208.         [ Links ]

24. Keshavayya, J.; Achar, B. N.; Basavaiah, K.; Krishna Swamy, M. V. J. Inst. Chem(India) 1988, 60, 142-143.         [ Links ]

25. Validation of Analytical Procedures; Methodology, International Conference on Harmonization (ICH), Text and Methodology Q2(R 1), Complementary Guideline on Methodology dated 06 November 1996, incorporated in November 2005, London.         [ Links ]

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