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Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

J. Mex. Chem. Soc vol.50 no.2 Ciudad de México abr./jun. 2006

 

Article

 

New Prenylated Flavanones from Esenbeckia berlandieri ssp. acapulcensis

 

Arturo Cano,1* Marina Espinoza,1 Clara H. Ramos2 and Guillermo Delgado3*

 

1 Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, Universidad Nacional Autónoma de México. Av. Guelatao No. 66 (Eje 7 Oriente). Col. Ejército de Oriente. Iztapalapa 09230. México D. F. Email: aecanomx@correo.unam.mx

2 Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacán 04510, México D. F.

3 Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacán 04510, México D. F. Email: delgado@servidor.unam.mx

 

Recibido el 12 de enero del 2006.
Aceptado el 29 de junio del 2006
.

 

Abstract

Three new (1-3) and four known prenylated flavanones as well as friedelin were isolated from the aerial parts of Esenbeckia berlandieri ssp acapulcensis (Rutaceae). The structures of the new compounds were elucidated as 5,7-dihydroxy-8-(2,3-epoxy-3-methyl-butyl)flavanone (1), 5,4'-dihydroxy-7-methoxy-8-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)flavanone (2), and 5,7,4'-trihydroxy-8-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)flavanone (3). The isolated flavanones possess diferentially functionalized isoprene units at C-8, and this is the first report of flavanones isolated from Esenbeckia species.

Keywords: Esenbeckia berlandieri ssp. acapulcensis, Rutaceae, prenylflavanones.

 

Resumen

Tres flavanonas preniladas novedosas (1-3), cuatro conocidas así como friedelina fueron aisladas de las partes aéreas de Esenbeckia berlandieri ssp acapulcensis (Rutaceae). Las estructuras de los compuestos nuevos fueron determinadas como 5,7-dihidroxi-8-(2,3-epoxi-3-metilbutil)flavanona (1), 5,4'-dihidroxi-7-metoxi-8-(2,3-dihidroxi-3-metilbutil) flavanona (10) y 5,7,4'-trihidroxi-8-(2,3-dihidroxi-3-metilbutil) flavanona (11). Las flavanonas aisladas poseen isoprenilos con diferente funcionalidad unidos a C-8, y este es el primer reporte de flavanonas aisladas de especies de Esenbeckia.

Palabras clave: Esenbeckia berlandieri ssp. acapulcensis, Rutaceae, prenilflavanonas.

 

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References

1. Vitigliano, J. C., Comin, J. An. Assoc. Quím. Argentina 1970, 58, 273.         [ Links ]

2. Dreyer, D. L. Phytochemistry 1980, 19, 941-944.         [ Links ]

3. Cano, A.; Bucio, J.; Espinoza, M.; Ruiz-Cancino, A. Rev. Soc. Quím. Méx. 2000, 44, 155-157.         [ Links ]

4. Oliveira, M. F.; Santana, A.; Conserva, L.; Maia, J.; Guilhon, G. Phytochemistry 1996, 44, 647-649.         [ Links ]

5. Guilhon, G.; Baetas, A.; Maia, J.; Conserva, L. Phytochemistry 1994, 37, 1193-1195.         [ Links ]

6. Rios, M. Y.; Delgado, G. Biochem. Syst. Ecol. 2002, 30, 697-699.         [ Links ]

7. Rios, M. Y.; Rosas-Olmos, E.; Aguilar-Guadarrama, A. B. Biochem. Syst. Ecol. 2002, 30, 367-369.         [ Links ]

8. Rios, M. Y.; Aguilar-Guadarrama, A. B.; Delgado, G. Biochem. Syst. Ecol. 2002, 30, 977-979.         [ Links ]

9. De Oliveira, P.; Conserva, L.; Brito, A.; Lemos, R. Pharma. Biol. 2005, 43, 53-57.         [ Links ]

10. Trani, M.; Carbonetti, A.; Delle Monache, G.; Delle Monache, F. Fitoterapia 2004, 75, 99-102.         [ Links ]

11. Rios, M.; Delgado, G. Phytochemistry 1992, 31, 3491-3494.         [ Links ]

12. Rios, M.; Delgado, G. J. Nat. Prod. 1992, 55, 1307-1309.         [ Links ]

13. Bevalot, E.; Fornet, A.; Moretti, C.; Vaquete, J. Planta Medica 1984, 50, 522-523.         [ Links ]

14. Nakatsu, T.; Johns, T.; Kubo, I. J. Nat. Prod. 1990, 53, 1508-1513.         [ Links ]

15. Dreyer, D.; Pickering, M.; Cohen, P. Phytochemistry 1972, 11, 705-713.         [ Links ]

16. Kubo, Y. J. Chromatogr. 1991, 538, 187-191.         [ Links ]

17. Jayaraman, I.; Ghanim, A.; Khan, H. Phytochemistry 1980. 18, 1267-1268.         [ Links ]

18. Mitscher, L. A.; Raghev-Rao, G. S.; Khanna, Y.; Veysoglu, T.; Drake, S. Phytochemistry 1983, 22, 573-575.         [ Links ]

19. Mitscher, L. A.; Leu, R.; Bathala, M. S.; Wu, W. N.; Beal, J. L.; White, R. Lloydia 1972, 35, 157-159.         [ Links ]

20. Saitoh, T.; Kinoshita, T.; Shibata, S. Chem. Pharm. Bull. 1976, 24, 752-754.         [ Links ]

21. Bohlmann, F.; Zdero, Ch.; King, R. M.; Robinson, H. Phytochemistry 1979, 18, 1246-1247.         [ Links ]

22. Komatsu, M.; Yokoe, I.; Shirataki, Y. Chem. Pharm. Bull. 1978, 26, 3863-3870.         [ Links ]

23. Siddiqui, B. S.; Syed Tarek, A.; Munawwer, R.; Kardar, M. N. Helv. Chim. Acta 2003, 86, 2787-2796.         [ Links ]

24. Mol, J. N.; Robbins, M. P.; Dixon, R. A.; Veltkamp, E. Phytochemistry 1985, 24, 2267.         [ Links ]

25. Gaffield, V.; Lundin, R. E.; Gentili, B.; Robert, M. H. Bioorg. Chem. 1975, 4, 259.         [ Links ]

26. Grundon, M. F.; Coll, I. S. Phytochemistry 1975, 14, 143-150.         [ Links ]

27. It is interesting to note that several years ago Bohlmann [33] proposed that the placement of the prenyl group at C(6) or at C(8) in the flavanone nucleus could be determined by the difference in the chemical shifts of the methyl hydrogens H(4") and H(5"). If this difference was near zero, the prenyl group would be at C(8), while a prenyl group at C(6) would produce different chemical shifts for the methyl groups. These observations are not followed by compounds 1-3. Therefore, additional arguments should be considered for structural assignments.

28. Waterman, P. G. Phytochemical diversity in the order Rutales, In: Phytochemical Potential of tropical plants (K. R. Downum, et al.). Plenum Press. New York. 1993, 203-233.         [ Links ]

29. Kitaoka, M.; Kadokawa, M., Sugano, M.; Ichikawa, K.; Taki, M.; Takaishi, S.; Iijima, Y.; Tsutsumi, S.; Boriboon, M.; Akiyama, T. Planta Med. 1998, 64, 511-515.         [ Links ]

30. Miyamoto, M.; Matsushita, Y.; Kiyokawa, C.; Fukuda, C.; Iijima, Y.; Sugano, M.; Akiyama, T. Planta Med. 1998, 64, 516-519.         [ Links ]

31. Meyer, B. N.; Ferrigni, N, R.; Putnam, J. E.; Jacobsen, L. B.; Nichols, D. E.; McLaughlin, J. L. Planta Med. 1982, 45, 31-34.         [ Links ]

32. Mitscher, L.; Leu, R.; Bathala, M.; Wu, W.; Beal, J. Lloydia 1972, 35, 157-166.         [ Links ]

33. Bohlmann, F.; Zdero, Ch.; Robinson, H.; King, R. M. Phytochemistry 1981, 20, 2245-2248.         [ Links ]

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