SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.49 número4Ab Initio Study and Hydrogen Bonding Calculations of Nitrogen and Carbon Chemical Shifts in Serine-Water Complexes índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay artículos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

J. Mex. Chem. Soc vol.49 no.4 Ciudad de México  2005

 

Article

 

Studies on the Selective S-oxidation of Albendazole, Fenbendazole, Triclabendazole, and Other Benzimidazole Sulfides

 

Olivia Soria-Arteche,1* Rafael Castillo,2 Alicia Hernández-Campos,2 Marcela Hurtado-de la Peña,1 Gabriel Navarrete-Vázquez,2, 3 José Luis Medina-Franco,2 Kathia Gómez-Flores1

 

1 Departamento Sistemas Biológicos, DCBS. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco, México, D.F. 04960, México. Email: soriao@correo.xoc.uam.mx

2 Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, México D.F. 04510, México.

3 Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, Morelos 62210, México.

 

Recibido el 16 de agosto de 2005.
Aceptado el 14 de diciembre de 2005.

 

Abstract

The selective S-oxidation of albendazole, fenbendazole, and other benzimidazole sulfides with sodium periodate in acid medium, afforded the corresponding sulfoxides or sulfones. In contrast, triclabendazole and other 2-methylthiobenzimidazole derivatives could not be S-oxidized under the same smooth conditions with this reagent, but with MCPBA, a stronger oxidizing agent.

Keywords: Albendazole, fenbendazole, triclabendazole, metabolites, S-oxidation.

 

Resumen

La oxidación selectiva de albendazol, fenbendazol, y otros sulfuros bencimidazólicos con peryodato de sodio en medio ácido da los correspondientes sulfóxidos y sulfonas. En contraste, triclabendazol y otros derivados de 2-metiltiobencimidazoles no pueden ser oxidados bajo las mismas condiciones suaves con este reactivo, pero sí con un agente oxidante fuerte como MCPBA.

Palabras clave: Albendazol, fenbendazol, triclabendazol, metabolitos, S-oxidación.

 

DESCARGAR ARTÍCULO EN FORMATO PDF

 

Acknowledgements

We are grateful to the Departamento Sistemas Biológicos from the UAM-X for the financial support for this work and to DGAPA, UNAM, for financing project IN 202101. We are also grateful to Rosa Isela del Villar, Georgina Duarte, Margarita Guzmán and Marisela Gutiérrez, from the Facultad de Química, UNAM, for the determination of the spectra.

 

References

1. Gyurik, R. J.; Chow, A. W.; Zaber, B.; Brunner, E. L.; Miller, J. A.; Villani, A. J.; Petka, L. A.; Parish, R. C. Drug Metabolism Disposition. 1981, 9, 503-508.         [ Links ]

2. Averkin, E. A.; Beard, C. C.; Dvorak, C. A.; Edwards, J. A.; Fried, J. H.; Kilian, J. G.; Schiltz, R. A. J. Med. Chem. 1975, 18, 1164-1166.         [ Links ]

3. Lecaillon, J. B.; Godbillon, J.; Campestrini, J.; Naquira, C.; Miranda, L.; Pacheco, R.; Mull, R.; Poltera, A. A. J. Clin. Pharmacol. 1998, 45, 601-604.         [ Links ]

4. Alvarez, L. I.; Sánchez, S. F.; Lanusse, C. E. J. Vet. Pharmacol. Therap. 1999, 22, 77-86.         [ Links ]

5. Virkel, G.; Lifschitz, A.; Soraci, A.; Sansinanea, A.; Lanusse, C. Xenobiotica 2000, 30, 381-393.         [ Links ]

6. Murray, M.; Hudson, A. M.; Yassa, V. Chem. Res. Toxicol. 1992, 5, 60-66.         [ Links ]

7. Szprengier-Juszkiewicz, T.; Semeniuk, S.; Wlodarczyk, B. Bull. Vet. Inst. Pulawy. 2002, 46, 119-125.         [ Links ]

8. Sanyal, P. K. Indian J. Pharmacol. 1994, 26, 200-203.         [ Links ]

9. Takeba, K.; Fujinuma, K.; Sakamoto, M.; Miyazaki, T.; Oka, H.; Itoh, Y.; Nakazawa, H. J. Chromatog. A. 2000, 882, 99-107.         [ Links ]

10. De Laurentis, N.; Milillo, M. A.; Bruno, S. Pharm. Pharmacol. Lett. 1996, 6, 51-53.         [ Links ]

11. Xie, J.H.; Hu, Y.Z. Xhejiang Daxue Xuebao Yixueban. 31, 45 (2002);         [ Links ] Chem. Abstr. 138, 73201(2002).         [ Links ]

12. Brandon, D. L.; Binder, R. G.; Bates, A. H.; Montangue, W. C. J. Agric. Food Chem. 1994, 42, 1588-1594.         [ Links ]

13. Iddon, B.; Kutschy, P.; Robinson, A.G.; Suschitzky, H.; Kramer, W.; Neugebauer, F.A. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1992, 3129-3134.         [ Links ]

14. Hudlicky, M. Oxidation in Organic Chemistry. ACS Monograph 186. American Chemical Society. Washington D.C. 1990, 252.         [ Links ]

15. Leonard, N. J.; Johnson, C. R. J. Org. Chem. 1961, 27, 282-284.         [ Links ]

16. Hiskey, R. G.; Harpold, M. A. J. Org. Chem. 1967, 32, 3191-3194.         [ Links ]

17. Evans, B.J.; Doi, T.; Musker, W. K. J. Org. Chem. 1990, 55, 2580-2586.         [ Links ]

18. Hay, M. P.; Wilson, W. R.; Denny, W. A. Tetrahedron 2000, 56, 645-657.         [ Links ]

19. Hernández-Campos, A.; Ibarra-Velarde, F.; Vera-Montenegro, Y.; Rivera-Fernández, N.; Castillo, R. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 649-652.         [ Links ]

20. Navarrete-Vázquez, G.; Yépez, L.; Hernández-Campos, A.; Tapia, A.; Hernández-Luis, F.; Cedillo, R.; González, J.; Martínez-Fernández, A.; Martínez-Grueiro, M.; Castillo, R. Bioorg. Med. Chem., 2003, 11, 4615-4622.         [ Links ]

21. Kong, J.; White, C. A.; Krylov, A. I.; Sherrill, C. D.; Adamson, R. D.; Furlani, T. R.; Lee, M. S.; Lee, A. M.; Gwaltney, S. R.; Adams, T. R.; Ochsenfeld, C.; Gilbert, A. T. B.; Kedziora, G. S.; Rassolov, V. A.; Maurice, D. R.; Nair, N.; Shao, Y.; Besley, N. A.; Maslen, P. E.; Dombroski, J. P.; Daschel, H.; Zhang, W.; Korambath, P. P.; Baker, J.; Byrd, E. F. C.; Van Vooris, T.; Oumi, M.; Hirata, S.; Hsu, C.-P.; Ishikawa, N.; Florian, J.; Warshel, A.; Johnson, B. G.; Gill, P. M. W., Head-Gordon, M.; Pople, J. A. J. Comput. Chem. 2000, 21, 1532-1548.         [ Links ]

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons