Casos clínicos

 

Manejo estomatológico del paciente con púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). Reporte de un caso

 

Ma. del Refugio Islas Granados,* Eduardo de la Teja Ángeles,^§ Alejandro Hinojosa Aguirre^II

 

* Médico ex residente de segundo año de la Especialidad en Estomatología Pediátrica. Odontopediatra en el Centro Médico Naval, D.F.

^§ Jefe del Servicio de Estomatología. Estomatólogo Pediatra, INP.

^II Profesor de Odontopediatría de la División de Estudios e Investigación de Postgrado FO, UNAM.

Instituto Nacional de Pediatría.

Correspondencia

 

RESUMEN

La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es la alteración hemorrágica adquirida más común que se presenta en niños aparentemente sanos, posterior a una enfermedad viral común, aplicación de vacunas, medicamentos o transfusiones. Se presenta de manera súbita desarrollando un cuadro severo de sangrado que amenaza la vida, el 90% remite de manera espontánea o con tratamiento de 3 a 4 semanas. Manifestaciones clínicas generales: Petequias, equimosis, hematomas, epistaxis, hemorragia mucocutánea, hematuria. Manifestaciones estomatológicas: Petequias, equimosis o hematomas en mucosas, lengua y paladar gingivorragia. Objetivo: Describir las manifestaciones orales y manejo estomatológico del paciente con PTI. Se reporta el caso de una niña de 4 años con PTI que presenta un cuadro purpúrico con plaquetas mayores de 100,000 quien remite de forma espontánea sin tratamiento, con diagnóstico de caries temprana de la infancia, se trata de manera convencional en ausencia de signos y síntomas clínicos tomando medidas hemostáticas como colocación de Gelfoam^MR (Esponja de gelatina oxidada) y puntos de sutura en los sitios de extracción, la paciente evolucionó de manera favorable.

Palabras clave: Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), gingivorragia, petequias, equimosis.

 

INTRODUCCIÓN

La púrpura trombocitopénica idiopática es la alteración hemorrágica adquirida más común que se presenta en niños aparentemente sanos posterior a una enfermedad viral común, aplicación de vacunas, medicamentos o transfusiones.^1-5 Se presenta de manera súbita, desarrollando un cuadro severo de sangrado que amenaza la vida, el 90% remite de manera espontánea o con tratamiento de 3 a 4 semanas.^5-7

Etiología: Reacción cruzada ante virus, medicamentos o vacunas.⁷

La enfermedad se desarrolla entre 1 y 4 semanas posterior a la exposición al agente desencadenante (por lo general una infección viral) en la cual se va desarrollando un anticuerpo dirigido a la superficie plaquetaria, tras esta unión, los macrófagos la reconocen como extraña e inician su destrucción.^1,5,8

Etapa clínica: Presentación súbita, en niños previamente sanos, desarrollando en horas un cuadro agudo de sangrado.^5,7,9

Los pacientes que presentan sangrado se encuentran en riesgo de muerte y requieren hospitalización inmediata, el diagnóstico se fundamenta en la presencia de 3 manifestaciones cardinales:⁷

a) Fenómenos hemorrágicos en la piel.

b) Hemorragia mucosa espontánea.

c) Hemorragia visceral.

La principal manifestación de hemorragia espontánea en mucosas, es la presencia de epistaxis y gingivorragia,^5,7-11 cuando hay equimosis en la mucosa oral, se le conoce como púrpura húmeda.

Manifestaciones clínicas: Petequias, equimosis, epistaxis, hematuria, hemorragia mucocutánea y ocasionalmente en los tejidos.^1-5

Manifestaciones estomatológicas: Gingivorragia, petequias o hematomas en mucosa, lengua y paladar.^1-5

Datos de laboratorio: Plaquetas disminuidas en número con tamaño normal o ligeramente aumentado, tiempo de sangrado alargado, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina normales^12,13 (Cuadro I).

Tratamiento: Se debe iniciar con cifras menores de 20,000 plaquetas/mm³ o datos de hemorragia difusa, los demás casos se valorarán individualmente.^12,13

1) Transfusión de plaquetas por indicaciones terapéuticas o profilácticas.

2) Farmacológico. Los esteroides son la primera línea de tratamiento, mientras las inmunoglobulinas están indicadas en hemorragias que comprometen la vida, PTI refractaria al tratamiento, previo a una cirugía y postransfusión de plaquetas para alargar la vida de las mismas.

3) Inmunosupresores.¹⁴

4) Esplenectomía.¹⁵

 

MANEJO ESTOMATOLÓGICO

• En padecimientos agudos diferir tratamiento hasta que el paciente se encuentre estable. En caso de dolor o infección dar antibiótico y analgésico antiinflamatorio.

• En aquellos pacientes que requieran tratamiento de urgencia enviar con hematólogo para valorar la transfusión de concentrados plaquetarios^16,17 para elevar las cifras a más de 50,000 plaq/mm³, lo ideal es a 100,000 plaq/mm³.

• La cirugía electiva debe diferirse hasta que el paciente se estabilice, la cifra mínima de plaquetas para realizar un procedimiento quirúrgico es de 100,000/mm³.

• Procedimientos de operatoria dental que no involucren sangrado⁵ la cifra mínima de plaquetas es de 50,000/mm³.

• Manejo de conducta con técnicas básicas, si es un paciente cooperador, si no coopera y requiere tratamiento odontológico extenso, valorar rehabilitación oral bajo anestesia general para evitar traumatismos accidentales y transfusiones repetitivas por el riesgo a desarrollar aloanticuerpos.

 

MEDIDAS GENERALES QUE SE DEBEN TOMAR EN UN PACIENTE CON PTI

• Citas cortas para evitar que los niños pequeños se cansen o desesperen.

• Anestesia con vasoconstrictor de una sola intención para no lesionar pequeños vasos que provoquen sangrado.

• Uso de grapas atraumáticas para no lesionar la encía y provocar sangrado gingival.

• En caso de extracción es necesario realizar presión sostenida, suturar y colocar un agente hemostático como Gelfoam^MR.

• Si se requiere la colocación de una prótesis, ésta debe estar bien pulida para evitar zonas rugosas o filosas que provoquen traumatismo.

• Si al paciente se le administró corticosteroides en dosis superior a la producción diaria de cortisol, duplicar dosis antes del tratamiento.

• Evitar traumatismos que puedan inducir sangrado: cepillado dental agresivo, hilo dental, palillos dentales, alimentos de consistencia dura, etc.

• Evitar fármacos antiagregantes como los derivados del ácido acetilsalicílico y medicamentos intramusculares que puedan provocar sangrado.

Parámetros plaquetarios tomados en cuenta en el INP para los procedimientos dentales (Cuadro II).

Estos pacientes no se transfunden porque se podría agravar su estado general, salvo casos muy especiales en que peligra la vida.^12,17

 

CASO CLÍNICO

Femenina de 4 años de edad, originaria del Distrito Federal ingresa al Instituto Nacional de Pediatría el 2 de junio de 2006 por presentar epistaxis y petequias, con diagnóstico de púrpura trombocitopénica idiopática. Como antecedentes de importancia, la paciente presentó un cuadro purpúrico a la edad de un año dos meses motivo por el cual fue hospitalizada.

Es valorada por el Servicio de Hematología en donde le realizan estudios de citometría hemática en cinco ocasiones, con intervalos de 10 días aproximadamente, en las cuales una de ellas presenta plaquetas de 133,000/mm³, resto en parámetros normales, tiempo de sangrado normal en límite superior, protrombina y tromboplastina normales, prueba de torniquete positiva, pruebas serológicas para virus de Epstein Barr, citomegalovirus y parvovirus B19 negativos. La paciente presentó remisión espontánea de signos y síntomas, con recuperación de plaquetas en cifras normales, se mantiene en vigilancia, con cita abierta a urgencias en caso de presentar signos o síntomas de hemorragia.

Es remitida al Servicio de Estomatología por presentar dolor dental e inflamación en órgano dentario 74. Al interrogatorio y exploración clínica sin datos de sangrado, petequias o equimosis, intraoralmente dentición temporal completa con múltiples procesos cariosos de diversos grados (Figuras 1-2-3), órgano dentario 74 con caries extensa con aparente comunicación a pulpa, aumento de volumen de encía marginal e insertada de aproximadamente 1 centímetro de diámetro con salida de material purulento doloroso a la palpación con movilidad de 3 mm en sentido vestíbulo-lingual, órgano dentario 84 con caries extensa, doloroso a la percusión horizontal y vertical, órganos dentarios 55, 54, 64, 65, 75 y 85 con caries extensas y fístulas, órganos dentarios 52, 62 con caries en caras palatinas y vestibulares, órgano dentario 51 con caries en cara palatina, órganos dentarios 31, 41 en proceso de erupción con persistencia de temporales 71, 81, resto sin alteraciones. En citometría hemática presenta plaquetas de 183,000/mm³.

Tratamiento estomatológico: 10 extracciones, 2 coronas de acero-cromo, 1 resina (Cuadro III).

Índice CPO al inicio del tratamiento (Figuras 1, 2 y 3): cariados 11, perdidos 0, obturados 0.

Índice CPO al final del tratamiento (Figuras 4, 5 y 6): cariados 0, perdidos 8, obturados 3.

En todas las citas se administró lidocaína con epinefrina al 2% de una sola intención, las extracciones se realizaron de la manera menos traumática posible, colocando Gelfoam^RM en los sitios de extracción y puntos aislados de sutura, se administró clindamicina terapéutica a 30 mgkgdía durante 7 días. La paciente tuvo un curso favorable sin complicaciones.

 

DISCUSIÓN

Sanchez¹² y Farfán¹³ mencionan que un cuadro purpúrico se manifiesta con plaquetas de 50,000/mm³ o menos, la paciente presentó epistaxis y petequias con plaquetas de 133,000/mm³ la cual remitió de forma espontánea sin tratamiento. Los protocolos de atención^2,5 mencionan que la cifra mínima de plaquetas para operatoria debe ser de 50,000/mm³ y 100,000/mm³ para cirugía menor (extracciones dentales) la paciente presentaba plaquetas de 183,000/mm³ motivo por el cual se atendió como una niña sana, aun así se tomaron algunas precauciones recomendadas^1-5 como anestesia de una sola intención, colocación de Gelfoam^MR en el sitio de extracción, puntos de sutura, presión sostenida. Estos pacientes presentan una tendencia a la hemorragia^18,19 al realizar una extracción dental o limpieza dental, Piot¹⁶ recomienda el uso de goma de fibrina, desmopresina y agentes antifibrinolíticos como el ácido tranexámico; Chamate²⁰ y Finucane¹⁷ en caso de traumatismo en el área bucal y con plaquetas menores de 30,000/mm³ que requieran tratamiento dental aconseja la administración de inmunoglobulinas previa interconsulta con hematólogo para aumentar la cifra de las mismas; algunos pacientes son refractarios al tratamiento y les administran inmunosupresores²¹ reservando la esplenectomía^21-23 como último recurso, en estos pacientes es necesario usar profilaxis antibiótica.²³

 

CONCLUSIONES

La revisión sistemática y ordenada de la cavidad oral previene que se pasen de manera inadvertida signos y síntomas como sangrado de encías, petequias, equimosis o hematomas en un paciente que está desarrollando un cuadro hemorrágico; de ser así, es necesario suspender el tratamiento dental, solicitar estudios de laboratorio de citometría hemática con cuenta de plaquetas, tiempos de coagulación y remitirlo con el especialista para evitar complicaciones como puede ser una hemorragia postextracción.

El tratamiento preventivo es de primordial importancia para prevenir complicaciones dentales que agraven el estado general de salud del paciente, y la revisión periódica de cada 3 meses no sólo las evita, sino que también vigila las manifestaciones bucales, las cuales pueden indicar una reactivación o incremento en la severidad de la enfermedad que puede requerir un cuidado de soporte.

 

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Dirección para correspondencia:
Dra. Ma. del Refugio Islas Granados
Guerrero 90-4 Col. Tizapán San Ángel 01090,
Del. Álvaro Obregón México D.F.
Tel: 55 50 89 40
Cel: 044 55 31 71 93 63
E-mail: mariadel33a@hotmail.com

Nota

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