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Introducción
La contaminación del agua con tintes se puede producir debido a actividades de las industrias textil, papelera, cosmética, curtiembre, alimenticia, fabricación de pinturas, electrodeposición, galvanizado, farmacéuticas, entre otras. La industria textil es considerada como la mayor consumidora de tintes sintéticos, requiriendo alrededor de 60-70 % de todas las sustancias teñidas, en conjunto con diversos reactivos auxiliares utilizados en procesos de teñido, impresión y acabado (Molen, 2008, citado en Beekaroo y Mudhoo, 2011). Del total de tintes empleados, cerca de 20-50% puede terminar en las aguas residuales, esto dependiendo del tipo de tinte, ruta de aplicación y profundidad de la sombra requerida (Kansal et al., 2006, citado en Beekaroo & Mudhoo, 2011). Los tintes, al ser intensamente coloreados, poco biodegradables y tóxicos, generan múltiples inconvenientes si son descargados a cuerpos receptores sin su debido tratamiento. Además de problemas estéticos, las aguas residuales con tintes son tóxicas, interrumpen la cadena alimenticia acuática y provocan reducción de la penetración de luz solar afectando la fotosíntesis de la vegetación acuática (Al-Degs et al., 2008). Aunque algunos de estos tintes por sí mismos no sean tóxicos, pueden convertirse en aminas potencialmente carcinogénicas después de su liberación a ambientes acuáticos, además de la posibilidad de causar destrucción de la vida acuática debido a la presencia de cloruros aromáticos y metálicos que interfieren con el oxígeno en cuerpos de agua (Beekaroo y Mudhoo, 2011).
En años recientes, se ha realizado investigación en el área de tratamiento de aguas residuales contaminadas con tintes, principalmente porque los métodos convencionales de tratamiento basados en biodegradación aerobia han mostrado ser ineficientes para la completa eliminación de muchos de estos tintes reactivos (Al-Degs et al., 2008). Una alternativa para la remoción de estos contaminantes es la adsorción de estas moléculas en algún material sólido. Adsorbentes tales como el carbón activado están disponibles comercialmente, sin embargo, su costo es elevado, no es selectivo y su regeneración es costosa, complicada y resulta en pérdidas del mismo (Babel y Kurniawan, 2003, citado en Crini, 2006). Esto ha llevado a la necesidad de investigar adsorbentes más económicos, donde la utilización de materiales residuales de las actividades agroindustriales han sido una buena opción. Un adsorbente adecuado para la remoción de tintes debe cumplir varios requisitos:
Eficiencia para remoción de una amplia variedad de tintes.
Alta capacidad y velocidad de adsorción.
Alta selectividad para diferentes concentraciones.
Tolerancia bajo un amplio intervalo de parámetros de agua residual.
Bajo costo.
Cada adsorbente tiene sus características físicas y químicas específicas (tales como porosidad, área superficial y fuerza física), las cuales determinan su eficiencia; además, las capacidades de adsorción de los adsorbentes pueden variar dependiendo de las condiciones experimentales (Crini, 2006).
Entre los adsorbentes alternativos de bajo costo investigados por diversos autores, se tiene el raquis de la palma de aceite Elaeis guineensis. En el proceso de extracción del aceite se obtienen como subproductos el raquis (eje de donde brotan los racimos), las fibras de los frutos y el cuesco de las nueces. En Latinoamérica, estos residuos típicamente son depositados al pie de las palmas, estos al descomponerse aportan nutrientes al suelo. De acuerdo con datos del Ministerio de Agricultura y Ganadería de Costa Rica (Quesada, 2008), el raquis contiene 2.26 mg/kg de nitrógeno total, 2.45 mg/kg de potasio y 4.90 mg/kg de fósforo total. Sin embargo, el abandonar estos residuos al aire libre puede generar suciedad y riesgo de plagas (Law et al., 2007). El residuo de raquis de palma de aceite es un material lignocelulósico no maderable con tipo de célula, morfología y composición química complicados. Luego de análisis microscópico SEM, Law et al. (2007) encontraron presencia de gránulos de almidón en el interior del haz vascular, confirmado cualitativamente usando disolución de yodo. Además de sus componentes orgánicos, el raquis es rico en elementos inorgánicos, como sílice y metales. Law et al. (2007) encontraron que los filamentos de la fibra de raquis tienen una estructura única entre los materiales con fibras aprovechables. Dichos filamentos poseen muchos elementos en forma de recipiente con diámetro y longitud relativamente grandes en su región central, rodeados por fibras vasculares. Estas fibras vasculares tienen numerosos cuerpos de sílice adheridos a cráteres en sus superficies; los cráteres están perforados hasta el fondo, y muchos otros minerales están también presentes en los filamentos. Observaciones microscópicas sugieren que los cuerpos de sílice están conectados a una red de caminos silíceos dentro de la matriz fibrosa, y que los minerales tienden a concentrarse adyacentes a los cuerpos de sílice.
Los residuos de palma de aceite que se han investigado para adsorción de metales pesados y colorantes en agua son las fibras de semilla, tronco y hojas. Algunos de los resultados obtenidos se resumen en la Tabla 1. Sin embargo, no es de conocimiento de los autores que los residuos de raquis propiamente se hayan investigado como adsorbentes de tintes reactivos; no obstante, sí el carbón activado obtenido a partir de ellos (Abd et al., 2017; Osman et al., 2016). En esta investigación se evaluó la capacidad de los residuos de raquis para remover tintes reactivos, utilizando tres tintes como moléculas modelo (negro 5, amarillo 254 y anaranjado 122). La evaluación se realizó practicándole pretratamiento químico (hidrólisis con NaOH) al raquis y bajo diferentes condiciones de operación (pH, relación adsorbente-adsorbato y concentración inicial de tinte). Adicionalmente, para analizar adecuadamente los resultados, se determinaron los puntos isoeléctricos de los tintes y el punto de carga cero del adsorbente.
Tabla 1 Capacidad de adsorción de contaminantes presentes en agua, reportada como Qmax (mg/g), usando diferentes residuos de palma de aceite como adsorbente
| Adsorbente | Contaminante | Qmax | Fuente |
|---|---|---|---|
| Fibra de semilla | Plomo (II) | 49.9 | Ho y Ofomaja (2005) |
| Fibra de semilla | Cobre (II) | 9.2 | Ho y Ofomaja (2006) |
| Fibra de hojas | Zinc (II) | 9.6 | Salamatinia et al. (2007) |
| Fibra de hojas | Cobre (II) | 10.4 | Salamatinia et al. (2007) |
| Fibra de tronco | Verde de malaquita | 149.6 | Hameed y El-Khaiary (2008) |
| Fibra de semilla | Sulfato de 4-bromoanilina-1,8-dihidronaftaleno-3,6-disodio | 38.6 | Ho y Ofomaja (2007) |
| Fibra de semilla | Azul de metileno | 671.6 | Ofomaja (2008) |
Materiales y métodos
Adsorbato
Se seleccionaron tres tintes reactivos (Tabla 2) tipo colorante azo fabricados por Colorant Limited (Ahmedabad, India), con estructuras moleculares mostradas en la Figura 1. El tinte negro reactivo 5 (RB5) se seleccionó porque aparece incluido en el listado de la Asociación Ecológica y Toxicológica de Fabricantes de Tintes y Pigmentos Orgánicos (ETAD por sus siglas en inglés) como sensibilizante cutáneo/respiratorio (Gregory, 2007). Los tintes reactivos amarillo 254 (RY254) y anaranjado 122 (RO122) se seleccionaron para considerar los efectos de diversos grupos funcionales.
Tabla 2 Tintes reactivos utilizados en esta investigación (Colorant Limited, 2006a,b,c)
| Nombre comercial | Nombre C.I. | Número CAS | Nomenclatura |
|---|---|---|---|
| Colron Yellow SD | Amarillo Reactivo 254 | 178198-11-3 | RY254 |
| Colron Orange SF | Naranja Reactivo 122 | 79809-27-1 | RO122 |
| Colron Navy Blue HE2R | Negro Reactivo 5 | 161935-19-9 | RB5 |
Las concentraciones de cada tinte en fase acuosa se calcularon luego de medir la absorbancia con un colorímetro de un haz (HACH, Modelo Odyssey DR/2010, USA). Basado en los espectros de radiación en intervalo de luz visible, los parámetros espectrofotométricos para los tintes reactivos se detallan en el Tabla 3. Los límites de detección fueron calculados siguiendo el método expuesto por Eurachem (1998).
Tabla 3 Caracterización espectrofotométrica de los tintes reactivos. C es la concentración de tinte reactivo en la disolución (mg/L), A es la absorbancia, m es la pendiente, b es el intersecto de las líneas de ajuste en cumplimiento de la ley de Lambert-Beer y R 2 es el coeficiente de correlación para el método de mínimos cuadrados
| Tinte reactivo | Longitud de onda máxima (nm) | Parámetros de línea de ajuste C = m · A + b |
Absortividad | Límite de detección | Intervalo de trabajo | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| m (mg/L) | b (mg/L) | R2 | (m2/kg) | (mg/L) | (mg/L) | ||
| RY254 | 425 | 47.95 | -1.541 | 0.999 2 | 1 574 | 0.350 | 4 - 60 |
| RO122 | 490 | 43.52 | -0.019 | 0.999 9 | 1 734 | 0.240 | 4 - 40 |
| RB5 | 620 | 30.45 | -0.367 | 0.999 7 | 2 479 | 0.089 | 1 - 35 |
Adsorbente
Para esta investigación se empleó raquis de palma de aceite (Elaeis guineensis), residuo de producción de aceite (Compañía Palma Tica S.A., Coto Brus, Puntarenas). En todos los experimentos, el raquis se cortó en filamentos de 1 cm de longitud, se mezcló con agua de tubo y se hirvió por 15 min para retirar residuos de aceite. Se descartó el líquido y luego el raquis se lavó con agua de tubo y se secó por 4 h a 95 ºC.
Punto isoeléctrico de los tintes reactivos
El punto isoeléctrico se determinó mediante tres réplicas de una valoración potenciométrica ácido-base usando disoluciones estándar de NaOH y H2SO4 ambas 0.1 N, realizadas a 50 mL de disoluciones 100 mg/L de cada tinte reactivo. Debido a sus propiedades ácido-base, el punto isoeléctrico de los tintes reactivos corresponde al punto final en una valoración mediante método potenciométrico (Al-Degs et al., 2008). En el punto final, la segunda derivada es cero para una ecuación que describa la curva de volumen de valorante en eje de abscisas y el pH en eje de ordenadas (Ayres, 1970).
Pretratamiento químico del raquis
Se hirvieron 10 g de filamentos de raquis por 5 min en 1 L de disolución para digestión de NaOH (0; 0.01 y 0.1 N). Se descartó el líquido y el raquis se lavó con sucesivas porciones de agua de tubo hasta obtener un pH entre 7 y 8. Luego, en una Orbital Shaking Incubator (Lab-Line, modelo 4628, India), se agitó 0.5 g de raquis previamente digeridos con 100 mL de disolución de tinte por 16 h a 150 rpm y temperatura ambiente. Se filtró con papel filtro cualitativo retención media, y se midó el pH y la absorbancia en la longitud de onda de máxima absorción para cada tinte reactivo, utilizando agua destilada como blanco y disolución de tinte sin adsorber como referencia.
Potencial de carga cero del raquis
Se adicionó 0.5 g de raquis a una disolución de NaCl 0.01 M y se realizó una valoración potenciométrica con dos réplicas, utilizando disoluciones estándar de NaOH y H2SO4, ambas 0.1 N. Se repitió todo el procedimiento, pero adicionando 0.5 g de raquis en disolución de NaCl 1 M. El procedimiento se hizo por duplicado.
Efectos de pH, relación adsorbente-adsorbato y concentración inicial de tinte sobre la adsorción
Mediante un diseño experimental factorial del tipo 23 con 2 repeticiones (detallado en el Tabla 4), se investigaron los efectos del pH, la relación adsorbente-adsorbato y la concentración inicial de tinte sobre la adsorción de los tintes reactivos en el raquis de palma de aceite.
Tabla 4 Matriz del diseño experimental utilizado para analizar los efectos e interacciones del pH, relación masa de raquis/volumen de tinte y concentración inicial de tinte sobre la capacidad de adsorción
| Tratamiento | Niveles | Identificación | |
|---|---|---|---|
| pH | 3 | - | P- |
| 9 | + | P+ | |
| Relación masa de raquis / volumen de tinte | 0.5 g/100 mL | - | R- |
| 1.0 g/100 mL | + | R+ | |
| Concentración inicial de tinte | 10 mg/L | - | Q- |
| 20 mg/L | + | Q+ | |
Los matraces con el raquis son montados en secuencias aleatorias en la Orbital Shaking Incubator (Lab-Line, modelo 4628, India), programada a 120 rpm por 16 h. Luego se filtran con papel filtro rápido y al filtrado se mide absorbancia a su respectiva longitud de onda, pH y conductividad.
Resultados y discusión
Punto isoeléctrico de los tintes reactivos
La carga neta de una molécula se afecta por el pH del ambiente que le rodea y puede cargarse positiva o negativamente de acuerdo con la ganancia o pérdida de protones, respectivamente. El punto isoeléctrico es el valor de pH en el cual la carga eléctrica de una entidad elemental es cero (McNaught y Wilkinson, 1997). Si la interacción electrostática fuera el único mecanismo para la adsorción de tintes reactivos, la capacidad de remoción sería máxima en un intervalo de pH donde la superficie del adsorbente esté negativamente cargada, mientras que las moléculas de tinte estén cargados positivamente, o viceversa. En los tintes reactivos investigados, los grupos que liberan protones son los grupos sulfonilo (‒SO3H) y algunos átomos de nitrógeno protonables no involucrados con sistemas aromáticos, por lo cual a condiciones de pH menores al punto isoeléctrico se espera aumento de cargas positivas, mientras que a valores mayores que el punto isoeléctrico se da aumento de cargas negativas en las partículas de tinte (Al-Degs et al., 2008). Además del mecanismo electrostático, las interacciones entre el tinte y el adsorbente son causadas por puentes de hidrógeno y competencia hidrofóbica-hidrofílica.
A partir de los datos de la valoración potenciométrica, se genera un gráfico de cantidad de cargas eléctricas por masa de tinte reactivo en función del pH (Figura 2). Las cargas eléctricas positivas corresponden a meq-g de H+, y las cargas negativas a meq-g de OH-. El punto isoeléctrico se identifica como el intersecto de cada curva con el eje de las abcisas. De los resultados obtenidos, se concluyó que los puntos isoeléctricos para los tintes RY254, RO122 y RB5 son respectivamente, 5.88, 5.92 y 6.45.
Figura 2 Curvas de valoraciones potenciométricas para determinación de puntos isoeléctricos de los tintes reactivos bajo investigación
Los puntos de equilibrio ácido-base están influidos por la naturaleza de los grupos funcionales que consumen protones H+ (bases de Brønsted-Lowry) o que liberan protones H+ (ácidos de Brønsted-Lowry). Dado que los tintes reactivos contienen varios grupos funcionales, se pueden estudiar tomando en cuenta el punto isoeléctrico, de manera similar a las proteínas. Para cada tinte reactivo, se observa que para valores de pH mayores que el punto isoeléctrico, hay un aumento leve en la cantidad de sitios activos con carga negativa (OH-). Sin embargo, para valores de pH menores al punto isoeléctrico, se presenta un aumento más considerable de sitios activos con carga positiva (H+).
Pretratamiento químico del raquis
De la Figura 3 se puede observar que hay una mayor adsorción de tintes para el caso sin pre-tratamiento químico (únicamente el raquis hervido en agua de tubo), comparado con las hidrólisis en disolución de NaOH. De acuerdo con Ofomaja (2007), la fibra de palma de aceite contiene grupos funcionales como ácidos carboxílicos, alcoholes, aminas, carbohidratos y aceite residual en su superficie que podrían incrementar la afinidad del material adsorbente hacia las moléculas orgánicas. La hidrólisis, sea ácida o básica, provoca un descenso en la cantidad total de hidroxilos y un incremento en la cantidad de grupos carbonilo y carboxilo presentes en los materiales lignocelulósicos (Dalimova, 2006). Al tener más grupos ionizables y grupos funcionales polares por mol de tinte reactivo, el RY254 se atrae con mayor fuerza a la superficie del raquis, seguido por el RO122. Aunque el total de grupos funcionales ionizables y grupos funcionales polares es similar en el RO122 que en el RB5, se observa mayor capacidad de adsorción en el RO122 que en el RB5. Esto se debe a la presencia de halógenos en el RO122 versus ausencia de estos en el RB5, dado que estos halógenos son mayormente traídos electrostáticamente que otros elementos.
Figura 3 Valores promedio de masa adsorbida de tinte reactivo por masa de raquis en función de la concentración de NaOH utilizada en la hidrólisis del raquis como pretratamiento
Dados estos resultados experimentales, para el resto de esta investigación se aplicó como pretratamiento al raquis únicamente el hervido con agua de tubo, con posterior lavado hasta no observar material suspendido en el agua de lavado. El hervido se aplica para eliminar restos de ácidos grasos y material soluble que disminuyen la superficie de contacto y que interfieren en las lecturas de absorbancia de los tintes reactivos.
Potencial de carga cero del raquis
Como indica Tombácz (2002), la mayor parte de un sólido en contacto con una fase acuosa adquiere una carga eléctrica superficial debido a la redistribución de especies cargadas en la región interfacial. Los iones adsorbidos pueden ligarse a la superficie (del adsorbente) a través de interacciones covalentes teniendo una influencia directa sobre la carga superficial. A partir de datos de retrovaloraciones potenciométricas ácido-base al adsorbente bajo diferentes concentraciones de un electrolito indiferente (ion espectador), se pueden representar como curvas de consumo neto de protones (expresada en mmol/g) en función de pH. Estas distintas curvas se intersectan en un punto común de pH que se denomina punto de carga cero (PZC por sus siglas en inglés), siendo este el punto de referencia para carga de superficies. En la práctica, las curvas de valoración de consumo neto de protones versus pH se dirigen a la dirección positiva, cuando se adsorben especies catiónicas, y a la dirección negativa cuando se adsorben especies aniónicas. Los resultados obtenidos en la valoración potenciométrica para el intervalo de pH entre 5 y 8 durante la determinación del potencial de carga cero se representan en la Figura 4. Tomando el punto de carga cero como la intersección de esta curva en el eje de las abcisas, se identifica un valor de (6.1 ± 0.1) unidades de pH. Existe incremento de cargas positivas (adsorción de protones) en la superficie de raquis a medida que disminuye el pH, e incremento de cargas negativas (desorción de protones) al aumentar el pH. Lo anterior explica por qué se favorece la adsorción de aniones (como los tintes reactivos investigados) a medida que se va acidificando la disolución, y no es viable en el intervalo de pH entre 5.88 y 6.45, que incluye el potencial de carga cero del raquis y los puntos isoeléctricos de los tintes reactivos investigados.
Figura 4 Cantidad de protones (H+) adsorbidos por masa de raquis durante una valoración potenciométrica
Efectos de pH, relación adsorbente-adsorbato y concentración inicial de tinte sobre la adsorción
Los resultados del diseño experimental realizado utilizando como variable respuesta la masa de tinte adsorbido por masa de raquis y el porcentaje de remoción del tinte reactivo desde la disolución a la superficie de raquis se muestran en las Figuras 5 y 6, respectivamente.
Figura 5 Adsorción de tintes reactivos bajo distintas condiciones de pH, concentración inicial de tinte y relación masa de raquis por volumen de disolución
Figura 6 Porcentaje de remoción de tintes reactivos bajo diferentes condiciones de pH, concentración inicial de tinte y relación masa de raquis por volumen de disolución
Al analizar los efectos de las variables de estudio, se encontró que los tres son estadísticamente significativos a un nivel de confianza de 95%. Por ejemplo, usando como variable respuesta la masa de tinte adsorbido por masa de raquis, los efectos P, Q y R resultaron -1.60, 0.77 y -0.63 mg/g respectivamente, para el tinte RY254; el comportamiento para los otros dos tintes fue similar. En general, el efecto del pH de la disolución (P) es el dominante y se obtuvo que al aumentarse, la adsorción del tinte disminuye. La misma tendencia ocurre cuando se aumenta la relación R. Por el contrario, cuando se aumenta el valor de la concentración de tinte (Q), la eficiencia de adsorción también aumenta. A pH 3, los porcentajes de remoción fueron muy buenos para los tintes RY254 y RO122 (80 - 95%), mientras que para RB5 fueron modestos (35 - 80%). A pH 9, los porcentajes de remoción fueron en promedio 10%. Las condiciones de operación que produjeron la mayor capacidad de adsorción del raquis fueron un pH de 3, una concentración de tinte de 20 mg/L y una concentración de raquis de 0.5 g por cada 100 mL de solución tratada, bajo las cuales se obtuvieron capacidades entre 2.4 - 3.3 mg/g y porcentajes de remoción de los tientes entre 60 - 85%.
De las Figuras 5 y 6 se deduce que la fracción de posiciones ocupadas por el adsorbato en el equilibrio es mayor en los tintes RY254 y RO122 que en el tinte RB5. Estas diferencias son posiblemente provocadas por la mayor fuerza de las atracciones entre las moléculas de tintes reactivos RY254 y RO122 y la superficie de raquis, que entre las moléculas de tinte RB5 y la superficie de raquis. Esa mayor fuerza en las atracciones en los tintes reactivos RY254 y RO122 es posiblemente debida a la presencia de átomos de halógenos en sus moléculas.
Con el fin de reconocer si la difusión de iones H+ desde el raquis es dependiente de la presencia del tinte reactivo para promover su intercambio iónico o únicamente del pH inicial del disolvente, se calculó la relación entre las diferencias de pH de disolución de tinte reactivo y agua destilada [(pHfinal - pHinicial)tinte/(pHfinal - pHinicial)agua] al ponerlos en contacto con el raquis. Los resultados se muestran en el Tabla 5.
Tabla 5 Diferencias de pH de disolución de tinte reactivo y agua destilada al ponerse en contacto con el raquis, para cada tratamiento
| Tratamientos | [(pHfinal - pHinicial)tinte/(pHfinal - pHinicial)agua] | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| P | Q | R | RY254 | RO122 | RB5 |
| - | - | + | 0.06 | -0.31 | -0.69 |
| + | - | + | 1.42 | 1.03 | 0.90 |
| - | + | + | 0.01 | -0.09 | 0.08 |
| + | + | + | 1.00 | 0.74 | 0.90 |
| - | - | - | 0.06 | -0.30 | -0.38 |
| + | - | - | 1.05 | 1.00 | 0.64 |
| - | + | - | 0.20 | 0.00 | 0.36 |
| + | + | - | 1.04 | 0.97 | 0.80 |
La diferencia (pHfinal - pHinicial)agua indica difusión de los iones H+ presentes en la superficie del raquis hacia el agua destilada, es decir, independiente de la presencia del tinte reactivo para cada una de las condiciones del experimento 23. La diferencia (pHfinal - pHinicial)tinte indica intercambio iónico descrito como el desplazamiento de iones H+ desde el raquis hacia el agua, desplazamiento provocado por la adsorción de moléculas de tinte en la superficie de raquis. Por tanto, se espera que la relación [(pHfinal - pHinicial)tinte/(pHfinal - pHinicial)agua] sea cercana a uno si la etapa determinante del mecanismo de adsorción es la difusión, y una relación más alejada de uno si existe una mayor dependencia de la difusión de iones H+ en el intercambio iónico con las moléculas de tinte reactivo. Como se observa en la Tabla 5, los resultados para la relación [(pHfinal - pHinicial)tinte/(pHfinal - pHinicial)agua] son cercanos a uno para todos los tratamientos a pH 9, mientras que a pH 3 la misma relación es más alejada de uno. Lo anterior indica que la difusión de iones H+ desde y hacia el raquis a pH 9 depende únicamente de la interacción con el disolvente (agua); mientras que a pH 3 el cambio de pH depende más del intercambio iónico con las moléculas de tinte reactivo que de una difusión de iones H+ dependiente únicamente del disolvente.
Conclusiones
La hidrólisis del raquis de palma de aceite no provoca cambios significativos en su capacidad adsortiva, por lo cual la eliminación de sustancias solubles en agua en ebullición es suficiente para garantizar la adsorción de tintes reactivos y así garantizar reducción de costos en el pretratamiento del raquis como adsorbente.
La capacidad de adsorción se reduce considerablemente a valores de pH neutros (particularmente entre 5.8 y 6.5) debido a la coincidencia de los puntos isoeléctricos de los tintes reactivos estudiados y el potencial de carga cero del raquis en ese ámbito; sin embargo, esta se incrementa en la medida que se disminuye el pH por el aumento de cargas positivas en el tinte reactivo disuelto y en incremento en la afinidad de la superficie del raquis por atraer especies cargadas positivamente.
Entre los efectos considerados, el pH de la disolución de tinte resultó con mayor significancia que el resto, siendo más eficiente en medio ácido que en medio básico. Una alta concentración inicial de tinte favorece la adsorción, de manera igual que una baja relación masa de raquis por volumen de disolución con tinte.
Con los resultados de este estudio se determina que el raquis de palma posee buenas características para utilizarse como material adsorbente de tintes textiles.
