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Agrociencia

versión On-line ISSN 2521-9766versión impresa ISSN 1405-3195

Agrociencia vol.41 no.2 México feb./mar. 2007

 

Fitociencia

Expresión diferencial de genes en plantas de cala (Zantedeschia spp.)

Pamela A. Leal-Rojas1 

Ana Gutiérrez-Moraga1 

Luis Destefano-Beltrán3 

Adolfo A. Salvo-Garrido1 

Manuel Gidekel1  2 

1Laboratorio de Biología Molecular Aplicada. Instituto de Agroindustria. Facultad de Ciencias Agropecuarias y Forestales. Universidad de La Frontera. Avenida Francisco Salazar 01145. Temuco, Chile.

2Vitrogen S. A.

3Departamento de Agricultura (USDA). Fargo. Dakota del Norte. EE.UU. (mgidekel@ufro.cl)


Resumen

Las especies de Zantedeschia Spreng. (Familia Araceae) son monocotiledóneas, herbáceas, perennes, de fotoperíodo neutro y dormantes durante el invierno, que poseen un órgano de almacenamiento subterráneo (tubérculo). Varios cultivares de Zantedeschia contribuyen a la floricultura internacional, pero se conoce muy poco acerca de los cambios en el metabolismo y la expresión diferencial de genes durante la dormancia y crecimiento activo de la planta. El objetivo de esta investigación fue estudiar la expresión diferencial de genes en tubérculo, hoja y brote de Zantedeschia spp. mediante despliegue diferencial de ARN mensajero. Se utilizaron plantas de Zantedeschia spp. multiplicadas in vitro en el Laboratorio de Biología Molecular Aplicada de la Universidad de la Frontera, Temuco, Chile. Con las combinaciones de iniciadores se obtuvieron 45 cADN parciales y algunos fueron tejido-específicos. La expresión diferencial fue corroborada mediante la técnica de transferencia de fragmentos de ARN Northern, para ocho clones seleccionados. Para obtener las secuencias completas de los clones se construyeron bibliotecas de expresión a partir de ARN total de los diferentes órganos y los cADN parciales se usaron como sonda para explorar dichas bibliotecas. El análisis de sus secuencias reveló homología con genes descritos en la literatura, que incluyen proteínas despolimerizante de actina, proteínas inducidas por elicitor y deshidratación, proteínas de respuesta a bajas temperaturas y salinidad, proteínas tipo Fap y Skp1 y una activadora de rubisco.

Palabras clave: Erwinia; Zantedeschia; cADN; expresión tejido-específica; Northern blot; tubérculo

Abstract

Zantedeschia spp. Spreng. species (Araceae Family) are monoctyledons, herbaceous, perennial, with neutral photoperiod, and winter-dormant plants, which have an underground storage organ (tuber). Several Zantedeschia cultivars contribute to the international floriculture market, but little is known about the changes in metabolism and the differential expression of genes taking place within the tuber during dormancy and active growth of the plant. The objective of the present study was to study the differential gene expression in tuber, leaves and sprout of Zantedeschia spp. through mRNA differential display. Plants of Zantedeschia spp. were used, multiplied in vitro in the Applied Molecular Biology Laboratory at the Universidad de la Frontera, Temuco, Chile. From the different combinations of primers, 45 partial cDNAs were obtained, some of which were tissue-specific. Differential expression was assessed by Northern blot analysis for eight selected clones. To obtain complete sequences of the clones, expression libraries were constructed from total RNA of different organs and the partial cDNAs were used as probe to screen these libraries. Sequence analysis revealed homology to genes described in the literature, including actin depolymerizing protein, proteins induced by elicitor and dehydration, low temperature and salinity response proteins, Skp1-like and FAP proteins and Rubisco activase protein.

Key words: Erwinia; Zantedeschia; cDNA; tissue-specific expression; Northern blot; tuber

Texto completo disponible sólo en PDF.

Agradecimientos

Los autores queremos agradecer el apoyo brindado por Pamela Leal becaria de la Dirección de Postgrado de la Universidad de La Frontera, Adolfo Salvo becario de la Fundación Andes 13640-10 (Fundación Andes, Chile), al proyecto DIUFRO 120202, MECESUP FRO0002, MECESUP FRO9802 (Ministerio de Educación, Gobierno de Chile) y a VitroGen S. A. por los fondos entregados para desarrollar esta línea de investigación.

LITERATURA CITADA

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Recibido: Octubre de 2005; Aprobado: Octubre de 2006

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