Fructificaciones de la Formación Los Rastros, Triásico Superior, Provincia de San Juan, Argentina

 

Fructifications from the Upper Triassic Los Rastros Formation, San Juan province, Argentina

 

Federico Exequiel Arce^1,* y Alicia Isabel Lutz²

 

¹ Secretaría General de Ciencia y Técnica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, Universidad Nacional del Nordeste (UNNE), Corrientes, Argentina. *E–mail: arcefede@hotmail.com.

² Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, Universidad Nacional del Nordeste y Centro de Ecología Aplicada del Litoral (CECOAL–CONICET), C.C. 128, 3400, Corrientes, Argentina.

 

Manuscrito recibido: Septiembre 9, 2009.
Manuscrito corregido recibido: Noviembre 11, 2009.
Manuscrito aceptado: Diciembre 16, 2009.

 

RESUMEN

Este trabajo es un aporte al estudio de las poco conocidas fructificaciones del Triásico de la Argentina y de Gondwana. El material estudiado procede de la Formación Los Rastros, de edad Triásico Superior bajo, de la provincia de San Juan, Argentina. Los Taxones estudiados son miembros de las Pteridospermophyta con los géneros Umkomasia y Peltaspermun, así como también Andersonia rastroensis nuevo género y especie; Pinophyta, con el género Telemachus de la familia Voltziaceae, y el género Matatiella de afinidad incierta. Se dan además comparaciones con otras floras de Gondwana y se presentan discusiones sobre determinados aspectos taxonómicos.

Palabras clave: Paleobotánica, fructificaciones, Formación Los Rastros, Triásico, San Juan, Argentina.

 

ABSTRACT

This paper is a contribution to the study of little known Triassic fructifications from Argentina and elsewhere in Gondwana. Specimens are from the early Late Triassic Los Rastros Formation of the San Juan province. The studied taxa belong to the Pteridospermophyta, genera Umkomasia and Peltaspermum as well as Andersonia rastroensis new genus and species; Pinophyta, with the genus Telemachus of the Voltziaceae and the genus Matatiella of uncertain affinities. Comparisons with other Gondwana floras are given as well as discussions on certain taxonomical aspects.

Key words: Paleobotany, fructifications, Los Rastros Formation, Triassic, San Juan, Argentina.

 

INTRODUCCIÓN

Esta contribución tiene como objetivo, ampliar el conocimiento sobre las estructuras fructíferas de la paleoflora del Triásico de Gondwana, en particular en la Formación Los Rastros de edad Triásico Superior bajo (Stipanicic y Marsicano, 2002), de la provincia de San Juan, Argentina, analizando los ejemplares tanto sistemáticamente como por niveles estratigráficos.

El estudio de fructificaciones en formaciones triásicas de Sudamérica ha sido hasta la fecha bastante escaso y, en la mayoría de los casos, las descripciones tan solo complementan los estudios sobre paleofloras por lo que sus determinaciones generalmente no llegan a un nivel específico, a diferencia de los trabajos realizados en otros continentes como Sudáfrica, donde la Formación Molteno ha sido estudiada en forma secuencial y completa por Anderson y Anderson (2003), quienes clasifican, determinan y crean numerosas especies.

En Argentina, la primera cita sobre fructificaciones corresponde a Geinitz (1876, p. 376), quien menciona frutos y semillas de Pterophyllum para la Formación Carrizal; posteriormente surgen una serie de trabajos, entre los que puede citarse a Frenguelli (1944a–1944f); Bonetti (1963) y Stipanicic y Bonaparte (1979) para las formaciones Cortaderita y Barreal; Morel (1991,1994) de las formaciones Potrerillos y Cacheuta; Artabe et al. (1994, 1998); Spalletti et al. (1995); Zamuner et al. (1999); Axsmith et al. (2000); Ottone (2006) y Lutz (2006) para Formación Carrizal. Frenguelli (1944a) cita, sin descripción, tres especies: Pteruchus sp., Umkomasia sp. y Cardiopteridium cyclopteroides Frenguelli 1944 de la Formación Los Rastros. Recientemente, Arce y Lutz (2006) reportan Peltaspermun monodiscum Anderson y Anderson, 2003 para dicha formación.

La Formación Los Rastros presenta importantes afloramientos en la provincia de San Juan, Argentina, en el área localizada en el Parque provincial Ischigualasto, específicamente en la zona sur–sudeste, donde se encuentra el área tipo (Figura 1). Los estudios geológicos y paleontológicos asignaron a esta Formación una edad del Triásico Superior bajo (Stipanicic y Marsicano, 2002; Mancuso et al., 2007; Mancuso y Marsicano, 2008); estudios palinológicos concuerdan con esta edad y siendo más específicos, asignan a la Formación los Rastros con base en la microflora, una edad Carniense a Noriense? inferior (Zavattieri y Batten, 1996).

Integran esta contribución diversos grupos sistemáticos, con representantes de la División Pteridospermophyta, incluyendo las familias Peltaspermales y Corystospermales, de la División Pinophyta con la familia Voltziaceae, como así también Matatiella sp., género de afinidad familiar incierta. También se da a conocer Andersonnia rastroensis, nuevo género y especie, que se trataría probablemente de una Pteridospermophyta?, y la familia de afinidad incierta.

 

GEOLOGÍA

La Formación Los Rastros es parte integral del registro sedimentario de la cuenca triásica de Ischigualasto–Villa Unión. Bossi (1971) define el grupo Agua de la Peña que está conformado, desde la más inferior a la más superior, por las formaciones Chañares (Romer y Jensen, 1966), Los Rastros (Frenguelli, 1944a; Ortiz, 1968), Ischigualasto (Frenguelli, 1944a; Stipanicic, 1969) y Los Colorados (Groeber y Stipanicic, 1953; Stipanicic, 1969). Su importancia radica en la gran extensión de afloramientos triásicos con un variado y rico registro estratigráfico y paleontológico (Mancuso, 2005).

Algunos autores (Bossi, 1971; Stipanicic y Bonaparte, 1972; 1979) han considerado a los "Estratos de Ischichuca" de Frenguelli (1944a, 1948) como una quinta unidad ubicada entre la Formación Chañares y la Formación Los Rastros. Sin embargo, la definición de esta unidad es confusa y no hay un acuerdo general sobre sus límites y distribución espacial (Frenguelli, 1944a, 1948; Ortiz, 1968; Stipanicic, 1969; Mozetic, 1974). Más aún, la unidad nunca fue formalmente definida ni jerarquizada, por lo que su validez es dudosa. Mancuso (2005) ha considerado a la sección inferior de los "Estratos de Ischichuca" de Frenguelli (1944a, 1948) como facies laterales que corresponden a la Formación Chañares y a la sección media y superior como parte de la Formación Los Rastros, de forma similar a lo propuesto con anterioridad por Mozetic (1974).

La Formación Los Rastros en particular, está caracterizada por depósitos lacustre–deltaicos que conforman una secuencia de ciclos donde alternan bancos pelíticos con abundante materia orgánica (facies lacustres), donde se hallan los mayores restos de materia orgánica de origen alóctono y bancos de areniscas de finas a gruesas (facies deltaicas) (Mancuso, 2005). Los perfiles utilizados en este trabajo corresponden a Mancuso y Marsicano (2008), quienes junto a Mancuso (2009), describen en detalle la tafonomía y paleoambientes de la Formación Los Rastros.

 

PALEONTOLOGÍA

El contenido paleontológico de la Formación Los Rastros se encuentra constituido principalmente por una rica asociación florística correspondiente a la "Flora de Dicroidium" (Frenguelli, 1948, Stipanicic y Bonaparte, 1979; Kokogian et al., 1999; Spalletti et al., 1999). El mismo incluye corystospermas, e.g., Dicroidium Gothan, 1912; Zuberia (Frenguelli, 1943); Johnstonia Walkom, 1925; Xylopteris (Frenguelli, 1943) y Rhexoxylon Bancroft, 1913) dominando la megaflora, asociadas con filicíneas (Cladophebis Brongniart, 1849), que hacen su aparición masiva en la Formación Los Rastros, y articuladas (Equisetites Sternberg, 1833; Halleiapitys Crisafulli y Lutz, 2008; Neocalamites Halle, 1908 y Phyllotheca Brongniart, 1828), entre otras (Frenguelli, 1942, 1944b–1944f, 1948; Groeber y Stipanicic, 1953; Stipanicic, 1957, 1983; Stipanicic y Bonaparte, 1972, 1979; Stipanicic y Marsicano, 2002; Crisafulli y Lutz, 2008). También se halla una rica asociación palinológica en los trabajos de Yrigoyen y Stover (1970), Zavattieri y Melchor (1999), Mancuso (2005), Ottone et al. (2005), correspondiente a la microflora tipo Ipswich, descripta originalmente por Dolby y Balme (l976) en Australia para Gondwana meridional. La microflora Ipswich refleja principalmente sedimentos continentales, involucrando variados y complejos regímenes sedimentarios, influenciados por variaciones climáticas estacionales (Zavattieri y Batten, 1996).

En los últimos años, también se ha incrementado el registro faunístico. Así podemos nombrar invertebrados como conchostracos, (Gallego, 1992, 1997, 1999; Mancuso, 1999; Mancuso y Gallego, 2000); insectos (Gallego, 1996, 1997; Gallego y Martins–Neto, 1999; Mancuso, 1999; Mancuso y Gallego, 2000; Mancuso et al., 2007; Martins–Neto y Gallego, 1997, 1998, 1999) y pelecípodos (Frenguelli, 1945). La fauna de vertebrados está representada por peces actinopterigios, (Cabrera, 1944; Frenguelli, 1944a, 1948; Foster et al.,1995; Arcucci et al., 2002; Mancuso, 2003), icnitas de tetrápodos (Von Huene, 1931; Stipanicic y Bonaparte, 1979; Arcucci et al., 1995; Marsicano et al., 2004) y el registro de un anfibio temnospóndilo (Contreras et al., 1997; Mancuso 2002).

 

MATERIALES Y MÉTODOS

El material en estudio proviene de la Formación Los Rastros, la cual fue relevada secuencialmente desde la quebrada Agua de la Peña hasta la quebrada Aguada de Ischigualasto, y fue hallado en varios niveles designados con las letras A–E en el perfil de Mancuso y Marsicano (2008) (Figura 2). El material está depositado en la Colección de Paleontología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura de la Universidad Nacional del Nordeste, bajo las siglas CTES–PB. Los ejemplares corresponden en todos los casos a impresiones, con un grado de preservación de bueno a muy bueno.

Para el tratamiento sistemático, se utilizó la clasificación de Taylor y Taylor (1993), quienes consideran las divisiones: Pteridospermophyta, Cycadophyta, Ginkgophyta y Pinophyta. Dentro de esta última, estos autores no consideran la familia Voltziacea Miller, 1977, pero sí lo hacen Anderson y Anderson (2003), criterio que aquí se sigue.

Para la determinación de las fructificaciones se utilizaron las propuestas de Anderson y Anderson (2003), quienes realizaron las más completas y mejores descripciones de fructificaciones triásicas y consideran a las gimnospermas (incluyendo en este grupo a las pteridospermas), como una sola división, Pinophyta siguiendo la clasificación de Cronquist et al. (1966); a su vez crean nuevos ordenes dentro de esta división, como: Dordrechtitales, Voltziales, Matatiellales, Hamshawviales, Umkomasiales, y ordenes incertae sedis.

Las fotografías se tomaron con cámaras digitales Pentax y Samsung y las observaciones en detalle se realizaron con una lupa estereoscópica Olympus.

 

PALEONTOLOGÍA SISTEMÁTICA

División Pteridospermophyta?
Orden Incertae sedis
Familia Incertae sedis

Género Andersonia género nuevo

Especie tipo. Andersonia rastroensis especie nueva.

Etimología. Andersonia en honor a John Anderson por sus aportes al estudio de fructificaciones triásicas.

Diagnosis. Estróbilo femenino laxo. Eje principal con megasporofilos pedicelados de disposición alterna, aparentemente planar, portando un óvulo/semilla por pedúnculo. Semilla de tipo platispérmica, desnuda, sin cúpulas ni alas, de forma ovalada, ápice ahusado y base redondeada, micrópila simple y curvada hacia el eje.

Diagnosis. Female strobilus lax, principal axis with pedunculate megasporophylls, arranged alternate, apparently planar, bearing one ovule/seed per peduncule. Platispermic seed, naked, without cupulate or winged, oval shaped, tapered apex and base rounded, simple, curved micropyle toward the axis.

Andersonia rastroensis especie nueva

Figura 3a, 3b

Derivatio nominis. El epíteto específico alude a la Formación los Rastros de la cual procede.

Holotipo. CTES–PB 12.958.

Edad geológica. Triásico Superior bajo.

Unidad litoestratigráfica. Formación Los Rastros, nivel "E".

Localidad tipo. Parque Provincial Ischigualasto, Provincia de San Juan, Argentina.

Diagnosis. Como la del género por monotipia.

Diagnosis. As for genus by monotipy.

Descripción. Estróbilo laxo, con 43 mm de longitud y un ancho máximo de 9 mm. El eje principal posee 2 mm de ancho, de este se desprenden en disposición alterna sus 4 megasporofilos pedicelados (Figura 3a), portando cada uno de estos 1 óvulo/semilla. La semilla es de tipo platispérmica, desnuda (no se evidencia cúpulas ni alas) con un largo promedio de 4 mm y un ancho de 2 mm, de forma ovalada, ápice ahusado y base redondeada, la micrópila es simple y curvada (Figura 3b).

Discusión. Los caracteres presentes en esta fructificación con óvulos/semillas desnudos no son asignables a ningún género conocido, sin embargo, comparte la semilla platispérmica y la curvatura de la micrópila con Umkomasia Thomas, 1933 y Peltaspermun (Harris, 1937) emend. Townrow, 1960, por lo que tiene relación con las Pteridospermophyta. No obstante, posee otros caracteres que no permiten asignarla a ninguno de los morfogéneros conocidos de fructificaciones de Pteridospermophyta, ya sean paleozoicas o mesozoicas. Poseer sus óvulos/semillas desnudas debido a la ausencia de cúpulas u otro tipo de estructura similar, la aleja de fructificaciones de Corystospermales, que presentan esta característica determinante, como así también del otro grupo de Pteridospermophytas triásicas, las Caytoniales, que también presentan cúpulas. Por otra parte, la micrópila no se presenta bífida como en Umkomasia, Fanerotheca Frenguelli 1944c y Peltaspermun, sino que es simple, carácter que junto a otros, como la disposición alterna de los pedicelos y un solo óvulo por pedúnculo, llevan a la determinación de un nuevo género y especie. Considerando los caracteres diagnósticos de Andersonnia rastroensis, y el no haber sido hallada en conexión orgánica u asociación con algún tipo de estructura foliar no es posible asignarla a ningún orden y familia conocida de Pteridospermophyta, consecuentemente su ubicación sistemática a estos niveles taxonómicos es incierta.

División Pteridospermophyta Oliver y Scott, 1905
Orden CorystospermalesThomas, 1933
Familia Corystospermaceae Thomas, 1933
Género Umkomasia Thomas, 1933

Especie Tipo. Umkomasia macleanii Thomas, 1933.

Pilophorosperma Thomas, 1933 (ver Holmes, 1987)

Spermatocodon Thomas, 1933.

Umkomasia macleanii Thomas, 1933.

Umkomasia macleanii Thomas, 1933

Figura 3c, 3d

Hipotipo. CTES–PB: 12.959.

Unidad litoestratigráfica. Formación Los Rastros, nivel "E".

Descripción. Estróbilo laxo y pequeño con una longitud de 35 mm y un ancho máximo de 23 mm (Figura 3c). El raquis posee 25 mm de largo por 1 mm de ancho; megasporofílo con 1 o 2 pares de cúpulas pediceladas de disposición opuesta; presenta una longitud de 5 mm (Figura 3d). La micrópila no se observa, sin embargo el extremo distal está siempre incurvado hacia el raquis.

Discusión. El género está representado en Argentina por cuatro especies: Umkomasia cacheutensis Frenguelli, 1942, para la Formación Cacheuta; U. macleanii Thomas, 1933, para la Formación El Tranquilo; U. speciosa Petriella 1980, para las formaciones Barreal y Cortaderita y Umkomasia sp. para la Fm. Potrerillos?, reportada por Petriella (1980), quien a su vez considera a U. cacheutensis como de afinidad incierta, asociándola más bien con las Peltaspermales.

Según Anderson y Anderson (2003), el género Umkomasia presenta una afiliación de grado 4 con Dicroidium, esta afiliación es ampliamente aceptada (Crane, 1988; Retallack y Dilcher, 1988), criterio con el cual coincidimos.

En los niveles estudiados por Anderson y Anderson (2003), Umkomasia es el género más frecuente y de mayor abundancia específica y a su vez, U. macleanii, la especie que aparece con mayor frecuencia y abundancia en la Formación Molteno en Sudáfrica. En la Antártida se ha reconocido una nueva especie, Umkomasia unirama Axsmith, Taylor, Taylor y Cuneo, 2000, en conexión orgánica con un eje maduro con braquiblastos, que se halla en conexión con hojas de Dicroidium odontopteroides (Morris, 1845) (en Strzelecki, 1845). Los ejemplares fueron hallados en la región del glaciar Shackleton que pertenece a la sección superior de la Formación Fremouw – sección inferior de la Formación Falla, de posición estratigráfica incierta, debido a la naturaleza aislada del afloramiento y a la carencia de estudios geológicos previos (Axsmith et al., 2000). En cuanto a esta especie, existe cierta controversia. En primer lugar, Anderson y Anderson (2003, p. 243) consideran que la inclusión de esta especie en el género Umkomasia es dudosa, y que debería ser asignada a un nuevo género y posiblemente también una nueva familia y orden. Posteriormente, Holmes y Anderson (2005) también sostienen que U. uniramia posee diferencias arquitecturales con respecto al género Umkomasia y por lo tanto debería ser considerada como un morfogénero nuevo. Sin embargo, a pesar de esta afirmación, Artabe y Brea (2007, p. 741) expresan que Anderson y Anderson (2003) encuentran un parecido entre esta nueva especie y una Peltaspermacea. En realidad, estos últimos autores hallan una cierta semejanza de dicha especie con el género Matatiella Anderson y Anderson, 2003. No obstante, está claro que U. uniramia no se ajusta a la diagnosis del género Umkomasia y se está de acuerdo con Holmes y Anderson (2005) en ubicar a esta especie en un nuevo morfogénero.

Por otro lado, Artabe y Brea (2003) también cuestionan la conexión orgánica entre Dicroidium odontopteroides con un eje maduro con braquiblastos, portando fructificaciones de Umkomasia uniramia descrita por Axsmith et al. (2000) y los mismos autores (Artabe y Brea, 2007, p. 741) sostienen esta opinión, considerando el comentario de Retallack (revisor del trabajo de Artabe y Brea, 2003), quien afirma que dicha conexión orgánica no es tal. A su vez, Holmes y Anderson (2005) tampoco reconocen esta asociación, afirmando que la rama con braquiblastos esté relacionada posiblemente a otras hojas que aparecen en la misma localidad.

Al respecto, se considera que sin una revisión personal del material tipo en cuestión, no se puede arribar a ninguna conclusión al respecto de la existencia de una conexión orgánica entre D. odontopteroides y U. uniramia. Consideramos que lo citado por Artabe y Brea (2003), en este caso, no es válido para demostrar que no existe conexión orgánica entre dichas especies.

Orden Peltaspermales Nèmejc, 1968
Familia Peltaspermaceae Thomas, 1933
Género Peltaspermun (Harris, 1937)

Especie tipo. Peltaspermun rotula Harris, 1937, por designación subsecuente de Townrow, 1960.

Peltaspermun monodiscum Anderson y Anderson, 2003

Figura 4a, 4b

Descripción. Se han estudiado dos ejemplares de esta especie, el primero de ellos (hipotipo CTES–PB 12.960, procedente del nivel "D") es un estróbilo racimoso, radialmente simétrico, incompleto, con una longitud total de 23 mm, aunque se estima que su longitud sería mayor. Según Anderson y Anderson (2003), ejemplares semejantes podrían llegar a alcanzar hasta 175 mm de largo. Presenta un axis grácil, ligeramente curvado, portando lateralmente y en disposición helicoidal, 10 discos ovulíferos (megasporofilos), uno por pedúnculo (Figura 4a).

Megasporofílo simple, pedunculado, disco ovulífero peltado 2–5 mm. de diámetro, radialmente simétrico, sin capuchón apical visible, no fue posible contar la cantidad exacta de lóbulos que presenta, de igual modo no se distinguen los óvulos/semillas. Según Anderson y Anderson (2003), éstos serian desnudos y de micrópila bífida (Figura 4b).

El segundo ejemplar (hipotipo CTES–PB 12.961, procedente del nivel "E"), es tan solo un pedúnculo solitario de 8 mm de largo, portando un solo megasporofilo; presenta un disco peltado de 5 mm de ancho máximo, en el que se diferencian 6 lóbulos. No se distingue un capuchón apical.

Discusión. Peltaspermaceae Thomas, 1933 es una familia de Pteridospermophytas típicas de la flora del Mesozoico inferior (Triásico) de Gondwana, representada por los géneros reconocidos Lepidopteris (Schimper, 1869); Pachydermophyllum Thomas y Bosse, 1955; Antevsia Harris, 1937; y Peltaspermun y Scytophyllum Bornemann, 1856.

La presencia de fructificaciones de esta familia está confirmada para la Argentina en el trabajo de Baldoni et al. (1977), quienes describen un microsporofilo de Antevsia sp.? para la Formación Portezuelo. Además, la presencia del género esta corroborada por Zamuner et al. (1999), quienes describen la impresión de un disco ovulífero en posición apical para la Formación Cortaderita; sin embargo, la falta de caracteres morfológicos más precisos, no permitió la determinación a nivel específico en ninguno de los trabajos citados.

Por el contrario, las fructificaciones de Peltaspermun han sido bien caracterizadas para el Triásico de Sudáfrica por Anderson y Anderson (2003), lo que facilitó la comparación y determinación de los materiales presentados en esta contribución, los cuales poseen características propias y asignables sólo al género Peltaspermun.

Es importante señalar que, si bien faltan detalles de los lóbulos y óvulos, otros caracteres morfológicos externos fueron suficientes para llegar a una determinación específica, como: el megasporofilo simple de disposición helicoidal y la ausencia de un capuchón apical, el cual siempre se hace presente en las demás especies conocidas.

En cuanto a la afiliación con otros órganos, está muy aceptada la relación con Antevsia, como fructificación masculina y Lepidopteris como su estructura foliar (Anderson y Anderson 2003).

División Incertae sedis
Orden Incertae sedis
Familia Incertae sedis
Género Matatiella Anderson y Anderson, 2003

Especie Tipo. Matatiella roseta Anderson y Anderson, 2003.

Matatiella roseta Anderson y Anderson, 2003

Figura 4c

Hipotipo. CTES–PB 12.962.

Unidad litoestratigráfica. Nivel "E".

Descripción. El ejemplar corresponde a un megasporofilo, con un grado medio de preservación, sus óvulos presentan una disposición palmada, (8 × 6 mm) 6 lóbulos cada uno portando un óvulo/semilla, (2 × 1,5 mm). Éstos se encuentran incluidos en una membrana protectora; no se evidencia apertura apical ni micrópila.

Discusión. Este es el primer ejemplar hallado para Sudamérica; numerosas especies han sido halladas en África, en la Formación Molteno (Anderson y Anderson, 2003) y otras tantas en Nueva Zelandia (Retallack, 1981 y Pole y Raine, 1994). Basándonos en la comparación del material hallado con el reportado en la bibliografía podemos afirmar que este ejemplar presenta caracteres asignables a M. roseta. Este género presenta una afiliación de grado 2 con Kurtziana Frenguelli, 1942 (Anderson y Anderson, 2003), género que se encuentra presente también en la Formación Los Rastros.

Respecto a su ubicación supragenérica, Anderson y Anderson (2003) crean el Orden Mattatiellales y la Familia Mattatiellaceae, sin embargo, se considera que los caracteres diagnósticos de la fructificación no son suficientes para crear esta clasificación. Además, teniendo en cuenta que Kurtziana es considerado Insertae sedis, es conveniente continuar con este criterio.

División Pinophyta Meyen, 1984
Orden Coniferales Gifford y Foster, 1989
Familia Voltziaceae Miller, 1977
Género Telemachus Anderson, 1978

Especie Tipo. Telemachus elongatus Anderson, 1978.

Telemachus elongatus Anderson, 1978

Figura 5a

Hipotipo. CTES–PB 12.963.

Unidad litoestratigráfica. Nivel "E".

Descripción. Estróbilo algo laxo, incompleto, con parte y contraparte en sección longitudinal con un largo de 25 mm; el eje principal no se preservó por completo, presenta brácteas con una longitud máxima de 25 mm, éstas son estrechamente lanceoladas y cada una remata con lóbulos de manera trifurcada en el extremo apical de cada bráctea, a su vez cada lóbulo finaliza con el ápice ahusado.

Discusión. En cuanto a su clasificación se acepta la propuesta de Anderson (1978) para incluir este género dentro de la familia Voltziaceae, ya que esta fructificación posee una afiliación de grado 4 con Heidiphyllum Retallack, 1981, integrante de esta familia (estructura foliar) que también ha sido encontrada en la Formación Los Rastros.

Telemachus sp.

Figura 5b

Hipotipo. CTES–PB 12.964.

Unidad litoestratigráfica. Nivel "C".

Descripción. Estróbilo femenino compacto, con un largo máximo de 49 mm y un ancho máximo de 30 mm. Presenta un eje central alrededor del cual se disponen de manera helicoidal 11 brácteas, preservadas que se caracterizan por tener una concavidad hacia el extremo apical del estróbilo. Cada una de estas rematando en un ápice entero. Las de mayor longitud se encuentran en la parte media, con un ancho máximo de 13 mm.

Discusión. El género Telemachus fue creado por Anderson (1978) donde incluye a estróbilos femeninos de coníferas de la familia Voltziaceae que se caracterizan por el aspecto leñoso de su eje central y de sus brácteas que se disponen helicoidalmente, las cuales rematan en lóbulos hacia el extremo apical. Telemachus sp. se diferencia de las especies conocidas principalmente porque el extremo apical remata con una terminación simple y no lobada como en especies conocidas, además las brácteas se disponen imbricadas unas sobre otra en forma compacta.

 

CONCLUSIONES

Las fructificaciones halladas en la Formación Los Rastros, si bien no presentan una gran abundancia, sí contienen una diversidad importante. En esta contribución se describe un género y especie nuevo, Andersonnia rastroensis, fructificación que probablemente pertenezca a la División Pteridospermophyta, además de otros ejemplares no descritos para la Formación Los Rastros como así tampoco para Sudamérica, como son Peltaspermun monodiscum, Matatiella roseta y Telemachus sp. Integran también la lista especies ya descritas para Sudamérica, como Umkomasia macleanii y Telemachus elongatus. Es por ello que con este aporte, se amplía el conocimiento de fructificaciones para el Triásico de Gondwana y en particular para la Argentina. Debido a la escasa cantidad de ejemplares hallados, no se puede determinar la predominancia de ningún grupo en particular.

 

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos en particular al Dr. Rafael Herbst por su colaboración en la revisión de la presente contribución, como así también por su participación en las actividades de campo. A las Dras. Alexandra Crisafulli y Adriana Mancuso por su colaboración en los trabajos de campo y los aportes al trabajo. A la Secretaría General de Ciencia y Técnica de la Universidad Nacional del Nordeste, por el financiamiento del Proyecto PI. 724 que permitió la realización del presente trabajo.

 

REFERENCIAS

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