Introducción

El ciclo de vida de los portúnidos es complejo, debido a que son organismos dependientes de los sistemas lagunares, y además comprenden estadios planctónicos, nectónicos y bentónicos que se llevan a cabo entre lagunas costeras, estuarios y cerca de la zona marina, en una gran variedad de hábitats. Ecológicamente, ocupan un lugar importante en la cadena trófica, ya que son presa de muchas especies y a la vez son voraces depredadores de otras (^{Williams, 1974}; ^{Ramírez-Félix et al., 2003}). Calientes bellicosus (Stimpson, 1859) es un recurso pesquero marino que se explota en casi todas la costas del Pacífico mexicano. Es una especie estenohalina que tolera un intervalo de salinidad de 31-38 ups; se encuentra en un intervalo de temperatura de 4 a 18 °C y habita en profundidades de 0-30 m (^{Paul, 1982a}). Sus capturas son tradicionalmente de tipo artesanal, mediante el empleo de artes de pesca muy sencillos, de bajo costo y de fácil elaboración. Además, se considera que estos organismos también son susceptibles de cultivo, ya que tienen un amplio mercado internacional (^{INP, 1984}). En las poblaciones sometidas a explotación, el conocimiento de la eficiencia y caracterización del crecimiento individual es de suma importancia, puesto que con ello se determina la magnitud de la disponibilidad del recurso en el sistema (^{Munro & Pauly, 1983}; ^{Sparre & Venema, 1997}). En este sentido, es evidente que al obtener una comprensión detallada del patrón de crecimiento de una especie se logran estimaciones más precisas, o por lo menos con márgenes de variabilidad conocidos, sobre el tamaño de la población y su disponibilidad para la explotación (^{Arreguín-Sánchez & Defeo, 1991}). De tal manera, el conocimiento del crecimiento y proporción de sexos en esta especie es relevante porque proporciona información de la dinámica local de la población estudiada, y así es posible establecer tallas de captura que garanticen que la pesca está incidiendo sobre adultos postreproductivos y, a su vez, permitiendo que los organismos jóvenes puedan llegar a la edad reproductiva para después integrarse al stock a explotar (^{Arreola-Lizárraga & Hernández-Moreno, 2007}; ^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero, 2013}).

Por otro lado, las lagunas costeras y estuarios presentan diferencias en sus características hidrológicas y geomorfológicas. A lo cual también se suma la escasa información sobre la influencia de variables fisicoquímicas en condiciones naturales (temperatura y salinidad) sobre el crecimiento (estructura de tallas, relaciones morfométricas, eficiencia del crecimiento) y la proporción de sexos en la jaiba C. bellicosus (^{INP, 1984}; ^{Arreola-Lizárraga et al., 2003}; ^{Ramírez-Félix et al., 2003}; ^{Arreola-Lizárraga & Hernández-Moreno, 2007}). En consecuencia, el presente estudio analizó los patrones de crecimiento y la proporción de sexos de la jaiba C. bellicosus en la laguna El Colorado, en Sinaloa, México, con la finalidad de aportar más información sobre aspectos de dinámica poblacional (crecimiento y proporción de sexos) para una mejor administración del recurso en la zona de estudio.

Materiales y métodos

Sitio de muestreo. La laguna El Colorado es un cuerpo de agua somero de aproximadamente 146 km², con aportes del río Fuerte y los drenes agrícolas Colorado y Pascola. Se localiza en el municipio de Ahome, al norte del estado de Sinaloa, México, en las coordenadas 25º 39’ y 25º 47’ N, y los 109º 16’ y 109º 24’ O. Al oeste se encuentra semicerrada por la isla Lechuguilla y al suroeste presenta una conexión al mar circundada por una gran cantidad de esteros y manglares (Fig. 1). La temperatura del agua fluctúa entre 21.5 y 32.7 °C (con promedio durante el verano de 32.1 °C y en el invierno de 22.0 °C). La salinidad tiene variaciones de 37 a 48 ups, con un pH de 7.71 a 8.13, y el oxígeno disuelto se reporta entre 5.43 a 8.53 mg/l (^{Diez-Pérez & Ramírez, 1976}; ^{Cárdenas-Gámez, 2007}; ^{Diarte-Plata, 2007}).

Figura 1 Área de estudio en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México, mostrando las cinco estaciones donde se realizó el muestreo. 

Variables ambientales. Los parámetros ambientales, como la temperatura (YSI 55^MR) y la salinidad (refractómetro Atago^MR), se registraron mensualmente en cada estación de muestreo (^{Diarte-Plata, 2007}).

Diseño de muestreo. Se realizó un muestreo con diseño tipo grilla entre marzo de 2012 y marzo de 2013. Los organismos fueron capturados mensualmente en cinco estaciones de muestreo entre las 6:00 y 12:00 h. Dichas estaciones fueron ubicadas con un geoposicionador (Garmin45^MR), considerando el comportamiento biológico, según lo reportado por ^{Palacios-Fest (2002)}, y cubrieron las zonas este (E1 y E2, zona de esteros y manglar), sur (E3, manglar), oeste (E4, bocabarra, dunas-zona central) y norte (E5, manglar) (Fig. 1). Para la captura de los organismos se consideró el calado de tres líneas de trampas por estación de muestreo. Cada línea, con una longitud (Nm-milla náutica) de 0.2160 Nm (400 m) y una separación de 0.1620 Nm (300 m) entre líneas, se formó con 40 trampas (aros jaiberos con un diámetro (Ø) de 0.50 m y 1” de luz de malla). En el caso de los aros jaiberos, la distancia entre ellos fue de 0.0054 Nm (10 m). Se realizaron 600 lances de trampas mensualmente y se utilizó pescado (Mugil sp.) como carnada. El tiempo de acción de la carnada en cada línea de trampas fue de 15 min antes de extraer a los organismos. Las jaibas capturadas se conservaron en hielo hasta su traslado al laboratorio, en donde se realizó la identificación de la especie (^{Hendrickx, 1984}).

Biometrías y determinación del sexo. Para cada organismo se registró el ancho (AC) y largo (LC) del caparazón con un vernier digital de 0.05 mm de precisión (Mitutoyo^MR 500-197). Para obtener el peso total (PT) se utilizó una balanza digital (Ohaus^MR, Scout Pro SP 200). Se determinó el sexo con base en la forma del abdomen y telson (^{Hendrickx, 1984}; ^{Escamilla-Montes, 1998}).

Estructura de tallas. El ancho de caparazón (AC) se tomó como medida de referencia para realizar histogramas de frecuencias de tallas por cada sexo por mes, los cuales se tomaron como base para el cálculo de los parámetros de crecimiento de la ecuación de Von Bertalanffy mediante el programa FiSAT II (^{Pauly & Munro, 1984}).

Morfometría. Con el propósito de obtener los parámetros morfométricos y estimar el crecimiento relativo de la jaiba C. bellicosus, se procesaron los datos para determinar el tipo de modelo de mejor ajuste para las relaciones LC - AC y AC - PT. Los valores se ajustaron a regresiones de tipo lineal (Y = a + bX) y de tipo potencial (Y= a X^b), donde a es la ordenada al origen y b es la pendiente. El valor estimado de la variable b nos indica el tipo de crecimiento, cálculo que se obtuvo con una prueba t, con la cual se determinó si el crecimiento que mostró la especie fue isométrico (b = 3) o alométrico (b ≠ 3). La ecuación que se utilizó para lo anterior fue la siguiente (^{Ricker, 1975}; ^{Salgado-Ugarte et al., 2005}; ^{Zar, 2010}):

El valor de b es diferente de 3 si t es más grande que el valor de tablas de t para n-2 grados de libertad (α = 0.05) (^{Pauly & Munro, 1984}).

Crecimiento. Para el modelo estacionalizado de crecimiento de von Bertalanffy se utilizaron los datos de AC, los cuales se agruparon en histogramas de frecuencia con intervalos de 10 mm, y se calcularon los parámetros L_∞ y k mediante el método de progresión modal utilizando el programa FiSAT II (FAO-ICLARM Stock Assessment Tools II, Roma, Italia; ^{Pauly, 1993}; ^{Sparre & Venema, 1997}). Los valores se proyectaron en el tiempo al obtener los cálculos para cada parámetro de la ecuación de crecimiento con los organismos de menores tallas como valor de origen al inicio.

Para t₀ se tomó el valor propuesto por otros autores, lo cual permitió estimar la edad absoluta de la especie en estudio (^{Arreola-Lizárraga & Hernández-Moreno, 2007}; ^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero, 2013}). Como el crecimiento es oscilatorio, el modelo está dado por la ecuación de crecimiento estacionalizada de von Bertalanffy (^{Pauly & Munro, 1984}).

Para la comparación de las curvas de crecimiento por sexos se utilizó el método de análisis de la suma de cuadrados residuales (^{Pauly & Munro, 1984}; ^{Chen et al., 1992}; ^{Escamilla-Montes, 1998}).

Eficiencia del crecimiento. Se determinó la variación de la eficiencia del crecimiento (AC) mediante la ecuación Phi prima de Munro (Ø’) (^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero, 2013}).

Para calcular la significancia de la eficiencia del crecimiento se utilizó el coeficiente de variación (CVØ’), el cuál es el equivale a la razón entre la media aritmética (ACProm.) y la desviación estándar de las Phi primas a comparar ( Ø’) (^{Munro & Pauly, 1983}; ^{Pauly & Munro, 1984}; ^{Pauly, 1993}; ^{Sparre & Venema, 1997}; ^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero, 2013}).

Proporción de sexos. Se expresó en términos del número total de hembras (H) con relación al número total de machos (M). Se aplicó la prueba de Chi-cuadrada (χ² ) para determinar una significancia entre la relación teórica-esperada (1H: 1M) y la relación calculada (^{Hendrickx, 1984}; ^{Escamilla-Montes, 1998}). La χ² se expresó como:

Los valores calculados y tabulados de χ² se compararon con una α = 0.05 para determinar el nivel de significancia (^{Zar, 2010}).

Resultados

Variables ambientales. En la laguna El Colorado la temperatura del agua presentó un intervalo anual que osciló de 18.4 (enero y marzo 2013) a 31.8 °C (agosto de 2012) (Fig. 2). Por estación de muestreo, la temperatura mínima fue de 24.48 °C en la E1 y la máxima de 25.52 °C en la E5. Se observaron diferencias significativas en la temperatura registrada entre las estaciones de muestreo durante el ciclo anual (meses) (F_{11, 0.05} = 5.955, p = 0.000008). La salinidad tuvo una leve variación en el intervalo anual, con valores mínimos de 32 ups en agosto y septiembre de 2012, y un valor máximo de 38 ups en enero de 2013 (promedio de 35 ups); en cambio, se registraron diferencias significativas entre los meses de muestreo (F_{11, 0.05} = 3.363, p = 0.002116) pero no entre las estaciones por mes (F_{4, 0.05} = 1.342, p = 0.2661) (Fig. 2).

Figura 2 Variación de la temperatura y salinidad en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México. 

Estructura de tallas. Se capturaron un total de 3,242 jaibas, de las cuales fueron 1,770 machos y 1,472, hembras. La población de C. bellicosus en la laguna presentó un intervalo de tallas de 40 mm a 190 mm (AC) (Figs. 3 a-l), de las cuales se obtuvieron dos modas similares, 100 mm para machos y 110 mm para hembras. En los machos la frecuencia de talla registrada osciló de 50 mm a 190 mm (AC), mientras que en las hembras fue de 50 mm a 150 mm AC.

Figuras 3a-l Estructura de tallas mensual de las jaibas de Callinectes bellicosus (Stimpson, 1859) en laguna El Colorado, Sinaloa, México. 

Morfometría. Las relaciones entre el LC-AC para machos y hembras se ajustaron a un modelo de tipo lineal (machos, LC = 0.5265AC-0.0539, R² = 0.8058, p < 0.05; hembras, LC = 0.581AC-0.6335, R² = 0.7643, p < 0.05). La relación AC-PT fue de tipo potencial en ambos sexos (machos, PT = 0.561AC^3.0751, R² = 0.7968, p < 0.05; hembras, PT = 0.0834AC^2.9077, R² = 0.7589, p < 0.05) (Figs. 4 a-b). Se observaron diferencias significativas en los valores de la prueba de significancia t de la pendiente (b) entre machos (b = 3.07, isométrico, t = 5.60) y hembras (b = 2.90, alométrico negativo, t = 1.36). La relación AC-PT mostró que los machos son más grandes que las hembras, y también se observó una tendencia de crecimiento tanto alométrico como isométrico.

Figura 4a-b Relaciones morfométricas LC-AC y AC-PT de hembras y machos de la jaiba Callinectes bellicosus ((Stimpson, 1859). a) Relación largo del caparazón versus ancho del caparazón; b) Relación peso total versus ancho del caparazón. 

Crecimiento. Los parámetros de crecimiento del modelo estacionalizado de von Bertalanffy estimados en hembras fue de L∞ = 169 mm y k = 0.90 año^-1, y en machos fue de L∞ = 178.5 mm y k = 1.20 año^-1. Los resultados mostraron que la edad relativa a la cual los organismos de C. bellicosus alcanzaron el crecimiento máximo fue entre los 3 y 4 años de edad para ambos sexos (Fig. 5, Tabla 1). Las tasas de crecimiento fueron de 23.67 mm mes^-1 en los machos y de 12.62 mm mes^-1 en las hembras.

Figura 5 Curvas de crecimiento de hembras y machos de la jaiba Callinectes bellicosus (Stimpson, 1859). 

Eficiencia del crecimiento. El desempeño de los parámetros de crecimiento, esto es, el índice de Munro (Ø´), fue de 4.58 para los machos y 4.41 para las hembras. El coeficiente de variación (CV) para los machos fue de 5.96% y para las hembras de 5.30% (Tabla 2).

Proporción de sexos: La proporción sexual presentó una dominancia por organismos machos (0.81 H: 1 M; χ²_{(0.05, 11)} = 19.675, χ² = 58.481, p < 0.05), mientras que la mayor proporción de hembras se observó sólo en marzo de 2013 con un 70% (1.32 H: 1 M, χ² = 2.920, p < 0.05) (Fig. 6, Tabla 3).

Figura 6 Proporción de sexos mensual y por estaciones de muestreo de Callinectes bellicosus (Stimpson, 1859), en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México. (Relación Hembra: Macho, χ² _{(0.05, 11)} =19.675, χ²_observada = 58.481, p < 0.05). 

Discusión

En la laguna El Colorado la temperatura superficial del agua (18.4 - 31.8 °C) mantuvo un patrón estacional distintivo de la región, similar a lo reportado por ^{Diarte-Plata (2007)} en la misma laguna, donde el intervalo de temperatura osciló entre 19.3 y 31.2 °C. En cuanto a las fluctuaciones leves en la salinidad durante los meses de muestreo, posiblemente se deban a la influencia de la temporada de lluvias, las cuales se presentaron principalmente en el periodo verano-otoño (julio-octubre), y al tiempo de residencia que teóricamente tarda 1.25 días para que ocurra un 100% del agua en la laguna El Colorado, propiciando condiciones similares a características oceánicas (^{Cárdenas-Gámez, 2007}; ^{Diarte-Plata, 2007}). Las condiciones de temperatura y salinidad son factores claves en la presencia de las jaibas de C. bellicosus, pues dieron lugar a la agregación en la laguna (^{Severino-Rodríguez et al., 2013}). En este sentido, ^{Paul (1982 a -b)} mencionó que los adultos del género Callinectes son estenohalinos, en particular C. bellicosus, por ello sus larvas requieren salinidades del ambiente marino, y las hembras grávidas liberan los huevecillos en las bocas de las lagunas costeras y esteros. ^{Arreola-Lizárraga et al. (2003)} observaron que las poblaciones de esta especie parecen tener una distribución heterogénea por tamaños y sexos en aguas con temperaturas entre los 20 y 32 °C; valores térmicos que coinciden con los registrados para este trabajo en la laguna El Colorado.

La distribución de la frecuencia de tallas brinda información sobre los procesos de la dinámica poblacional, tales como crecimiento, mortalidad y reclutamiento, así como también acerca de los movimientos de la población (^{Rodríguez-Félix, 2017}). En el presente trabajo las frecuencias de tallas registradas de los machos fluctuaron entre los 50 y 190 mm (AC), mientras que en las hembras oscilaron entre 50 y 150 mm (AC). Estos resultados difieren con lo reportado por ^{Hernández-Moreno & Arreola-Lizárraga (2007)}, quienes capturaron organismos con tallas entre 90 y 122 mm. No obstante, son similares a lo observado por ^{Salazar-Navarro et al. (2002)}, quienes capturaron organismos con tallas en el intervalo de 40 a 120 mm. En contraste, ^{Molina-Ocampo (2001)} y ^{Nevárez-Martínez et al. (2003)} reportaron una estructura de tallas de 20 a 98 mm (AC). Las relaciones AC-PT registradas en los machos sugieren que tuvieron mayor talla y peso total que las hembras; estos resultados coinciden con estudios llevados a cabo en otras localidades del Pacífico mexicano en donde los organismos colectados mostraron la misma tendencia de crecimiento (^{Paul, 1982b}; ^{Escamilla-Montes, 1998}; ^{Molina-Ocampo, 2001}; ^{Hernández-Moreno & Arreola-Lizárraga, 2007}; ^{López-Martínez et al., 2014}). Los valores de b para las hembras fueron cercanos a 3 (b ≠ 3), lo cual indica que su crecimiento es alométrico; su tendencia fue crecer más en peso que en talla, mientras que los machos presentaron un crecimiento isométrico (b = 3), crecieron de igual manera en talla y peso total. Resultados similares a los observados en este estudio fueron obtenidos por ^{Molina-Ocampo (2001)} en C. bellicosus, puesto que tanto los organismos machos como hembras presentaron la misma tendencia de crecimiento, lo que puede atribuirse a un desfasamiento en la condición biológica óptima de las hembras, debido a bajas tasas de alimentación y a un mayor gasto energético en la temporada reproductiva (^{Molina-Ocampo, 2001}). Por su parte, en Oaxaca, ^{Gil-López y Sarmiento-Náfate (2001)} realizaron un estudio similar con machos y hembras de C. arcuatus (Ordway, 1863) y C. bellicosus (Stimpson, 1859), y encontraron que el crecimiento fue alométrico en los adultos. ^{Nevárez-Martínez et al. (2003)} obtuvieron valores de b = 2.816 y b = 2.802 en la jaiba C. arcuatus en las bahías de Guásimas y Lobos (Sonora, México) respectivamente, lo que demuestra un crecimiento isométrico en ambos sexos. Esto sugiere que las especies de jaibas tienden a mostrar un crecimiento isométrico inicial, que eventualmente puede mudar hacia un crecimiento alométrico, debido a la presencia de hembras en la temporada reproductiva. En los braquiuros esta interrupción en el crecimiento parece ser general para las hembras, ya que se ha asociado que detienen su desarrollo para destinar gran parte de su energía al proceso reproductivo, en tanto que los machos continúan creciendo aun después de alcanzar la madurez sexual; además, la cópula se realiza cuando la hembra está mudada y mientras regenera el exoesqueleto, por lo que el macho que la fecunda debe tener mayor talla para protegerla de depredadores (^{Sastry, 1983}). Los parámetros de crecimiento se pueden aplicar para estimar el tamaño que alcanzarán los organismos hasta una talla máxima asintótica en un tiempo dado (^{Hernández-Moreno & Arreola-Lizárraga, 2007}). Los parámetros de crecimiento estimados en este estudio mostraron que la edad relativa a la cual las jaibas C. bellicosus alcanzaron su longitud máxima fue de 2.5 a 3 años. Hay que mencionar que para que los crustáceos puedan alcanzar su tamaño asintótico suelen presentar una serie de factores, como una vida corta o una alta tasa de crecimiento, y que cuando son sometidos a una intensa tasa de explotación tienen menos oportunidades para alcanzar su tamaño máximo (^{Gil-López & Sarmiento-Náfate, 2001}; ^{Nevárez-Martínez et al., 2003}). Los parámetros de k y L_∞ estimados para C. bellicosus mostraron una disminución en las tasas de crecimiento de ambos sexos durante el periodo de estudio. Esto puede atribuirse a que los muestreos para esta evaluación se dirigieron a capturar organismos de todas las tallas de la población, donde la captura se basó tanto en juveniles como adultos; información a partir de la cual se construyeron las curvas de crecimiento, cuyos valores de edad posiblemente difieren de los calculados en los trabajos realizados en el Pacífico mexicano. Cabe mencionar que investigaciones previas realizadas sobre crecimiento en C. bellicosus, C. arcuatus y C. toxotes (Ordway, 1863) se basan en datos provenientes de capturas comerciales donde los organismos dominantes fueron adultos (^{Paul, 1982a}; ^{Estrada-Valencia, 1999}; ^{Molina-Ocampo, 2001}; ^{Gil-López & Sarmiento-Náfate, 2001}; ^{Nevárez-Martínez et al., 2003}).

La eficiencia en el crecimiento se evaluó mediante los parámetros de crecimiento estimados para la jaiba C. bellicosus, los cuales fueron comparados con estudios en diferentes regiones del Pacífico mexicano mediante el índice phi prima de Munro (Ø’). El criterio del coeficiente de variación (CV) que se estableció para poder asumir que los resultados eran estadísticamente similares fue el de no exceder en diferencia del 4% (^{Pauly, 1983}; ^{Pauly & Munro, 1984}; ^{Pauly, 1993}; ^{Arreola-Lizárraga & Hernández-Moreno, 2007}; ^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero, 2013}). La eficiencia del crecimiento que se encontró en C. bellicosus para los machos fue de CV = 5.96, y en las hembras fue de CV = 5.30. Los coeficientes de variación (CV) tuvieron diferencias significativas en la misma especie al compararse en otras regiones del Pacífico mexicano. Los resultados en laguna El Colorado son similares con los reportados por ^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero (2013)}, quienes mencionan que en sistemas lagunares con un régimen climático subtropical y templado, el crecimiento no es constante a lo largo del año. Además, refieren que en épocas cálidas en las que existe mayor disponibilidad de alimento, el crecimiento es más rápido que cuando las temperaturas son más bajas. Aunado a lo anterior, cabe señalar que los parámetros de crecimiento pueden variar de una población a otra, e incluso, en la misma especie puede haber valores diferentes durante su ciclo de vida. Asumiendo la diversidad de las variables citadas, se puede considerar que en la presente investigación la pesca constante que se ejerce en el sistema lagunar El Colorado, Ahome, Sinaloa (^{Arciniega-Flores & Mariscal-Romero, 2013}) actúa como un suceso que influye en las estimaciones del crecimiento de la jaiba C. bellicosus.

La proporción de sexos 1:1 aumenta la probabilidad de éxito reproductivo (^{Fisher, 1930}), y en crustáceos la proporción teórica esperada es 1:1 (^{Warner, 1977}). En las causas de segregación por sexos, incluyen la preferencia y la disponibilidad de alimento, reducción del riesgo de depredación intraespecífica, costo energético por apareamiento fuera de la época reproductiva, búsqueda de mejor hábitat o diferentes tasas de mortalidad y crecimiento, así como la influencia del ambiente sobre los organismos (^{Cobb & Wang, 1985}; ^{Cobb & Caddy, 1989}; ^{Heupel et al., 2007}). En este sentido, en el presente estudio los machos de C. bellicosus dominaron sobre las hembras en la laguna El Colorado, lo cual nos sugiere que para la población no ocurren problemas dentro del sistema lagunar en cuanto a asegurar el suministro de esperma que maximiza la producción de huevos en los desoves, lo que mantiene estable o en crecimiento a la población (^{Cisneros-Mata et al., 2014}). Nuestros resultados en la laguna El Colorado coinciden con lo reportado en Cuyutlán, Colima, por ^{Estrada-Valencia (1999)}, quien mencionó que la dominancia de machos en las capturas puede estar relacionada con su voracidad, así como con la conducta reproductiva de las hembras, las cuales tienden a agruparse en sitios con temperaturas y salinidades estables, y por lo tanto, a no ser detectables para desovar fuera de la laguna durante todo el año, lo que coincide con las características de la zona de muestreo, que presentó condiciones mayormente marinas que salobres, debido a que mantiene una conexión permanente con la boca barra del sistema lagunar y el golfo de California (^{Cárdenas-Gámez, 2007}). En la bahía de La Paz, Baja California Sur, y el delta del río Colorado, Sonora, los machos representaron el 80% de la población capturada, aunque en algunas ocasiones se presentaron más hembras que machos (^{Escamilla-Montes, 1998}; ^{Villarreal-Chávez et al., 2003}). Lo observado en laguna El Colorado difiere con la bahía de Matanchén, Nayarit, México, donde las hembras fueron ligeramente dominantes (53%) en un ciclo anual (^{Chávez-Dagostino, 1998}). Asimismo, con el estudio realizado en el sistema lagunar La Joya-Buenavista, Chiapas, en donde el 77.4% de las capturas correspondió a hembras (^{Ramos-Cruz, 2008}). De igual modo, en esta investigación se presentó una dominancia del 70% (1.32 H : 1 M) de hembras sólo en marzo de 2013, en la laguna El Colorado, esta variación puede deberse a que en el género Callinectes la proporción de sexos varía temporalmente cuando las hembras ovígeras migran a la boca de las lagunas costeras para liberar los huevecillos, aunque después regresen al interior (^{Branco & Masunari, 2000}; ^{Baptista et al., 2005}).

En conclusión, el presente estudio aporta información acerca de parámetros poblacionales de C. bellicosus en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, los cuales resultan importantes para tener un mejor manejo de su pesquería y para su óptima conservación en el sistema lagunar.