Didáctica de la química

 

Utilização de bomba de aquário em titulações espectrofotométricas. Um experimento didático no estudo da estabilidade de complexos

 

Use of an aquarium pump in spectrophotometric titration. A didactic experiment on the study of the stability of the complexes

 

Uso de una bomba de acuario en titulaciones espectrofotométricas. Un experimento didáctico sobre el estudio de la estabilidad

 

Silvia Keli de Barros Alcanfor, Luiz Fabrício Zara, Luciano de Almeida Pinheiro, Janaína Moreira de Faria, Jonatas Gomes da Silva¹

 

¹ Curso de Química, Universidade Católica de Brasília, QS 07 lote 01 EPCT Águas Claras 71.966-700, Taguatinga, DF. Correo electrónico: jonatasg@yahoo.com.br

 

Fecha de recepción: 26 de julio 2009.
Fecha de aceptación: 22 de febrero 2010.

 

Abstract

This work proposes an alternative didactic experiment in order to determine the stability of the complexes that are involved in a spectrophotometric titration of Fe(III) ions with EDTA and 5-sulfosalicylic acid as indicator using a hybrid system in batchwise and in continuous flux, in which a conventional aquarium pump as a propulsion system is employed. The obtained results using this system are according to the literature. However, the use of the aquarium pump in this hybrid system has shown to be really efficient, useful and easy to be used by undergraduate students, and it can be used in any laboratory.

Keywords: formations constant, spectrophotometric titration, aquarium pump, didactic experiment.

 

Resumen

Este trabajo propone un experimento didáctico alternativo para determinar la estabilidad de los complejos involucrados en la titulación espectrofotométrica de iones Fe(III) con EDTA y con ácido sulfosalicílico como indicador, utilizando un sistema híbrido entre uno batch y otro de flujo continuo, en el que se emplea una bomba de acuario como sistema de propulsión. Los resultados obtenidos con este sistema están de acuerdo con los de la literatura y este sistema híbrido con la bomba de acuario ha mostrado su eficiencia, utilidad y facilidad para su uso por los estudiantes de licenciatura. Pueden ser empleados en cualquier laboratorio.

 

Introdução

A titulação complexométrica baseia-se na reação de quelantes com íons metálicos formando um complexo estável, sendo normalmente empregada para determinação de metais, utilizando um indicador metalocrómico, para a detecção do ponto final, o qual é normalmente visualizado pela mudança de cor promovida pela interação do indicador com o metal em análise. Medidas espectrofotométricas ou fotométricas podem ser utilizadas na detecção do ponto final de titulações complexométricas, no entanto, é necessária variação de cor do indicador ou das espécies envolvidas no ponto final (Cortes et al., 2007). Com o auxilio da espectrofotometria, tornase possível conduzir um estudo da estabilidade de complexos (expressa pelo valor da constante de equilíbrio da reação, denominada constante de formação ou de estabilidade) (Skooget al., 2002).

O quelante EDTA é amplamente utilizado para determinações de vários metais em amostras ambientais e biológicas, e também para remoção dos mesmos em processos de tratamento de resíduos químicos. Esta vasta aplicabilidade torna o EDTA relevante quando reações complexométricas são abordadas de forma técnico-científica na química do cotidiano.

O ácido 5-sulfosalicílico (ASS) forma com os íons de Fe(III) um complexo intensamente colorido, com máximo de absorção em 500 nm (Ogawa e Tobe, 1966; Pozdnyakov et al., 2006). Este complexo é empregado como indicador metalocrómico na titulação espectrofotométrica de Fe(III) com solucão padronizada de EDTA em pH 2, pois o complexo FeEDTA é cerca de 10¹⁰ vezes mais estável que o complexo FeASS.

Via de regra, experimentos didáticos de titulações espectrofotométricas envolvendo complexometria são realizados de forma tradicional, ou seja, sem envolver sistemas de automatização. Em geral, observa-se um restrito número de trabalhos abordando sistemas automatizados com enfoque didático (Reis, 1996; Nóbrega et al., 1996; Rocha et al., 2000; Coelho et al., 2006).

Normalmente a automatização de sistemas de análise faz uso de Análise por Injeção em Fluxo (FIA), na qual o custo de uma bomba peristáltica aliado ao longo processo de otimização destes sistemas tornam o seu emprego em experimentos didáticos nas disciplinas de Química Analítica pouco viável.

Como alternativa para reduzir o custo de análises por injeção de fluxo o emprego de outros sistemas propulsores para FIA são citados na literatura. Grudpan e colaboradores (1993) propuseram um sistema composto por uma bomba de aquário combinada com uma válvula injetora, o qual foi empregado em titulações ácido-base e em determinações de sódio, potássio e cálcio por fotometria de chama. Matos (2001) e Silva (2005) e seus colaboradores propuseram o emprego de mini compressores de ar do tipo bomba de diafragma como sistema alternativo de propulsão para FIA em determinações amperométricas e potenciométricas respectivamente. A partir destes estudos, surge a idéia de aliar um sistema propulsor simples e de baixo custo a experimentos didáticos de titulação espectrofotométrica.

Propóese então a montagem de um sistema híbrido entre sistemas em batelada e em fluxo contínuo, no qual a bomba de aquário é utilizada para homogeneização e transporte do meio reacional até a cela espectrofotométrica, para ser empregado em estudos de estabilidade de complexos. O resultado é uma prática alternativa para a disciplina de Química Instrumental do Curso de Licenciatura em Química, abordando a determinação de Fe(III) por meio de titulação espectrofotométrica com EDTA na presenca do indicador metalocrómico ASS, obtendose o valor experimental da constante de dissociação do complexo FeASS.

 

Parte experimental

Construção do sistema de fluxo

O sistema foi montado da seguinte forma: um espectrofotómetro (Varian Cary 50 UV-VIS) serviu como detector; cubeta com 1 cm de diámetro (tubo de ensaio de 5 mL que acompanha o equipamento) e uma tampa de silicone com dois capilares de polietileno funcionou como cela de fluxo; uma bureta (25 mL) foi utilizada para adição do titulante e uma bomba de aquário convencional (Sarlo 140; Vazao: 80/160 L/h e Pressao: 0,5 mca), como sistema de propulsão dos fluidos, dispensando o emprego de bomba peristáltica.

Preparo e padronização de soluções

Uma solução de Fe(III) 5,00 x 10^-3 mol L^-1 foi preparada a partir de nitrato férrico nono hidratado (Merck) em solução de ácido nítrico 1,00 x 10^-2 mol L^-1, a solução de ácido 5-sulfosalicílico dihidratado (Merck) 5,00 x 10^-3 mol L^-1 foi utilizada como indicador e a solução de EDTA 1,00 x 10^-2 mol L^-1 foi utilizada como solução titulante após ter sido padronizada com óxido de zinco (II) (Leite, 2000).

Medidas espectrofotométricas

Os espectros de absorção molecular dos agentes complexantes (EDTA e ASS) e dos complexos (FeASS e FeEDTA) foram obtidos no intervalo de 400 a 600 nm. O comprimento de onda referente ao valor máximo de absorbáncia, no qual a titulação espectrofotométrica da solução de Fe(III) e FeASS com EDTA deve ser efetuada, foi identificado.

Obtenção da curva analítica

Para obtenção da curva analítica do complexo FeASS, foram preparadas soluções padrao no intervalo de concentração de 0,30 x 10^-4 a 3,30 x 10^-4 mol L^-1, para verificação da lei de Lambert Beer e determinação do valor experimental da absortividade molar.

Determinação da estequiometria do complexo FeEDTA

A determinação da estequiometria do complexo FeEDTA formado foi conduzida utilizando o método da razao molar introduzido por Yoe e Jones (1944) e posteriormente proposto como método espectrofotométrico para determinação de complexos em solução (Meyer e Ayres, 1957).

Titulação espectrofotométrica

Utilizando o sistema híbrido de análise desenvolvido, 22 mL da solução de Fe(III) com ASS na proporção de 10:1 (v/v) foi titulada com solução de EDTA (1,00 x 10^-2 mol L^-1) em pH 2,00 (não foi utilizada solução tampao). As concentrações das soluções reagentes foram calculadas de tal forma que o volume final do meio reacional respeitasse o maior volume do aparato plástico acima da bomba (cerca de 30 mL). Alíquotas de 0,50 mL de EDTA foram adicionadas ao sistema reacional, sendo que apõs cada adição de EDTA os valores de absorbáncia foram registrados em intervalos de 30 segundos (t-teste, n = 15) até que as medidas fossem estatisticamente iguais.

 

Resultados e discussão

O sistema híbrido de análise desenvolvido, utilizando uma bomba de aquário como sistema propulsor, é mostrado na figura 1. O aparato de plástico que acompanha a bomba foi utilizado como recipiente para o meio reacional, simplificando a proposta. Desta forma, o próprio sistema de funcionamiento cíclico da bomba é responsável pela homogeneização da solução a cada adição de alíquota do titulante.

Por se tratar de um experimento didático de titulação espectrofotométrica, é fundamental que o estudante saiba verificar se a proposta experimental é exeqüível e em que condições experimentais deve-se trabalhar. Portanto, inicialmente foi feito um estudo para determinar o comprimento de onda no máximo de absorção do complexo FeASS. O espectro de absorção molecular foi obtido no intervalo de 400 a 600 nm e um máximo de absorção observado em 500 nm (figura 2), sendo este comprimento de onda escolhido para as medidas espectrofotométricas subseqüentes. Como o sistema reacional é composto por várias espécies, entre reagentes e complexos (ASS, EDTA, e FeEDTA), observaramse também as características espectrais de cada espécie isoladamente no intervalo de 400 a 600 nm (figura 2).

Como o complexo monitorado espectrofotometricamente é o FeASS, obtevese primeiramente uma curva analítica (figura 3), na qual a lei de Lambert Beer é obedecida no intervalo de concentração de 0,30 x 10^-4 a 3,30 x 10^-4 mol L^-1 (y = 0,175x - 0,006; R = 0,999). Paralelamente, por meio da lei de Lambert Beer, determinouse o valor da absortividade molar do complexo FeASS (ε = 1752 L cm^-1 mol^-1), o qual é próximo dos valores encontrados na literatura (Ogawa e Tobe, 1966; Pozdnyakov et al., 2006).

A titulação espectrofotométrica do Fe(III) com EDTA foi conduzida em 500 nm, com intervalo de tempo de 30 segundos (tempo reacional necessário), definido em testes preliminares, entre as adições de alíquotas da solução de EDTA. Durante a titulação não houve variação significativa do pH. A cubeta (tubo de ensaio de vidro) não deve ser removida do sistema montado durante a titulação espectrofotométrica, pois foram observadas variações significantes nas medidas de absorbáncia quando foi removida entre as seqüéncias de adições de solução de EDTA. Portanto, supoese que a irregularidade das paredes da cubeta de vidro empregada interrirà nas medidas de absorbáncia do complexo FeASS.

Determinouse, por meio da curva de titulação espectrofotométrica do Fe(III) com EDTA (figura 4), a concentração de íons Fe(III) na solução (5,10 x 10^-3 mol L^-1) com erro relativo de 2,8%, mostrando assim a eficiencia do sistema proposto. É importante ressaltar que os valores das medidas de absorbáncia foram corrigidos em relação às distorções provocadas pela diluição da solução ao longo da titulação espectrofotométrica.

A razão molar de um íon Fe(III) para uma molécula de EDTA, foi obtida por meio do método da razão molar introduzido por Yoe e Jones (figura 5). Este método consiste em medir a absorbáncia de uma série de soluções contendo uma quantidade variável de um dos componentes e uma quantidade constante do outro (Ewing, 1972). Ao invés de tomar alíquotas da solução titulada após cada adição de titulante para medir a absorbáncia, foi empregado o sistema híbrido proposto, o qual agilizou a análise e evitou erros de manipulação. A razão molar do complexo FeEDTA obtida está de acordo com os dados da literatura (Harris, 2008).

Por meio dos dados obtidos, calculou-se a constante de dissociação do complexo FeASS, considerando a parte da curva de titulação (figura 4), na qual a reação predominante é representada pela reação 1.

A reação 1 é a soma das reações químicas de formação do complexo FeEDTA (reacão 2) com a de dissociação do complexo FeASS (reação 3). As constantes de equilibrio para as reações químicas (reações 1 e 2) são dadas pelas equações 1 e 2, respectivamente. A constante de equilibrio para a reação 1 (equação 3) é obtida por meio do produto das equações 1 e 2.

Para o calculo da constante de dissociação do complexo FeASS, foram feitas algumas considerares:

1) A condição de equilibrio pode ser identificada na figura 4, quando 10,20 mL da solução de EDTA foram gastos na titulação espectrofotométria. Neste ponto o valor da absorbáncia do complexo FeASS foi de 0,45. A concentração do complexo FeASS pode ser calculada pela equação da lei de Lambert Beer (equacao 4), onde b = 1,00 cm e e = 1752 L cm^-1 mol^-1. Desta forma determinouse a

 

2) A concentração do ASS (5,37 x 10 ⁵ mol L ¹) no equilíbrio foi calculada por meio da Equação 5.

onde mol ASSe, mol ASSi e mol FeASS representam, respectivamente, o número de mol no equilibrio, adicionado inicialmente e do complexo, também no equilíbrio.

3) Admitindo que todo o EDTA adicionado está complexado, calculouse a concentração do complexo FeEDTA (3,17 x 10^-3 mol L^-1). Utilizando a equação 1 e a constante de formação condicional do FeEDTA em pH 2,00 (Kf = 3,25 x 10¹¹) (Harris, 2001), calculou-se a concentração de EDTA (9,90 x 10^-8 mol L^-1) livre no ponto de equivalência.

Mediante estas considerações calculou-se o valor do produto entre as constantes de dissociação K_d do complexo FeASS e de formação Kf do complexo FeEDTA (equação 3). Conhecido o valor deste produto (6,70 x 10³ ) e da constante de formação do complexo FeEDTA, obtevese o valor experimental de 1,60 x 10^-8 (temperatura ambiente) para a constante de dissociação do complexo FeASS. Sabendose que K_f = 1/K_d, chegase ao valor de 6,15 x 10⁷ para a constante de formação do complexo FeASS. Valor este semelhante ao encontrado por McBryde et al. (1970).

 

Conclusão

O uso de uma bomba de aquàrio convencional para análise utilizando o sistema híbrido proposto em um laboratòrio de ensino mostrouse muito eficiente e pràtico, uma vez que possibilitou a determinação da constante de formação do complexo FeASS, com resultados equivalentes aos encontrados na literatura. Com este sistema foi possível explorar, em ambiente prático de ensino aprendizagem, os princípios da titulação espectrofotométrica, assim como os conceitos referentes à formação de complexos e deslocamento de equilíbrio.

 

Agradecimiento

Os autores agradecem o apoio financeiro da Universidade Católica de Brasília (UCB).

 

Referências

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