Rev Inst Nal Enf Resp Méx 2004; Vol. 17(4):283-292
REVISIÓN

 

PERSPECTIVA MONOGRÁFICA DEL CÁNCER PULMONAR: UN ENFOQUE MOLECULAR Y LA METÁSTASIS AL CEREBRO

 

MIGUEL ÁNGEL MAYORAL CHÁVEZ
Centro de Investigación en Ciencias Médicas y Biológicas (CICIMEBIO), Facultad de Medicina, UABJO. Oaxaca, Oax., México.

EDGAR ZENTENO GALINDO
Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina. UNAM. México, DF.

BLANCA ESPINOSA MANCILLA
Departamento de Bioquímica e Investigación, INER. México, DF.

SALVADOR MARTÍNEZ CAIRO
Coordinación de Investigación, CMN, Siglo XXI, IMSS. México, DF.

JORGE GUEVARA FONSECA
Laboratorio de Enfermedades Neurodegenerativas, INNyN. México, DF.

 

Trabajo recibido: 28-IX-2004;
Aceptado: 17-XI-2004

Correspondencia
M en C. Miguel Ángel Mayoral Chávez,
CICIMEBIO. Facultad de Medicina, UABJO.
Calzada P. Díaz y Camino, San Felipe s/n, centro. CP. 68050.
Oaxaca, Oax. México.
e-mail: mianmayo@yahoo.com

 

RESUMEN

El cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo. En México, al igual que en los países desarrollados, el cáncer pulmonar es uno de los más frecuentes y, de forma importante, la evolución y pronóstico de la enfermedad es bastante más grave cuando se torna metastásico.
Metástasis: Las siembras celulares a distancia constituyen la complicación más grave del cáncer. Cuando las metástasis se dirigen al sistema nervioso central, las probabilidades de sobrevida o recuperación disminuyen. Generalmente, la principal causa de muerte del cáncer son las metástasis. El fenómeno de migración celular y metástasis definitivamente no es azaroso. Existe evidencia clara de que hay predisposición celular tumoral para que suceda; además, se ha demostrado que la célula que migra lo hace a través de la participación de diversas moléculas de adhesión, proteínas que reconocen carbohidratos y fenómenos citocinéticos relacionados.
Glicosilación: El papel que desempeñan los oligosacáridos de superficie celular en el reconocimiento, señalización, migración, interacción célula-célula y célula-matriz extracelular es crucial para que las células cancerosas se desarrollen, proliferen, migren, invadan y metastatizen. Las modificaciones en la expresión de los oligosacáridos de superficie celular influyen en la carcinogénesis y metástasis.
Conclusión: En esta revisión se exponen las evidencias que marcan las bases moleculares de la carcinogénesis pulmonar, por ser tan frecuente en nuestro medio, y los fenómenos de migración celular que involucran la metástasis al cerebro, siendo ésta la más grave de las complicaciones del cáncer.

PALABRAS CLAVE:Cáncer pulmonar, metástasis, moléculas de adhesión celular.

ABSTRACT

Cancer is one of the main causes of death in the world. In Mexico, like in developed countries, lung cancer is very frequent and particularly severe when there is metastatic disease.
Metastasis: Cell sowing at a distance is the worst complication of cancer. The main cause of death in cancer is metastasis. Cell migration and metastasis are not randomized. There is evidence of cellular tumor predisposition for metastasis; furthermore, the migrating cell does it through the participation of several adhesion molecules, carbohydrate-ligand proteins and related cytokinetics phenomena. When metastatic cells are deposited in the central nervous system, the probabilities for recuperation or survival are nil.
Glycosylation: The role of cell-surface oligosaccharides in the recognition, signalization, migration, cell-cell and cell-extracellular matrix interactions, is crucial for the development, proliferation, migration, invasion and eventual metastasis of the neoplastic cell. Modifications in the expression of the cell-surface oligosaccharides have influence in carcinogenesis and metastasis.
Conclusions: In this review, we present the evidence supporting the molecular basis of lung carcinogenesis, and the cell migration phenomena which are involved in brain metastasis.

KEY WORDS: Lung cancer, metastasis, cell-adhesion molecules.

 

INTRODUCCIÓN

El cáncer pulmonar es uno de los tumores malignos más frecuente a nivel mundial. En México, el adenocarcinoma es el principal tipo de cáncer pulmonar y el cáncer de células escamosas ha mostrado ser el de más alta frecuencia de metástasis al cerebro ^1,2 . La incidencia de esta enfermedad se espera aumente con los años, en gran parte debido a la difusión masiva a través de los medios de comunicación del hábito de fumar, aunado al ritmo de vida actual y la contaminación ambiental ³ . Clínicamente, la mayor parte de la evolución del cáncer pulmonar es silenciosa, a medida que la enfermedad avanza y manifiesta síntomas, el pronóstico se torna malo ⁴ . El proceso de desarrollo del cáncer es complejo y multifactorial. Involucra aspectos genéticos ^5,6 , inmunitarios ⁷ , irritaciones celulares, mutaciones del ADN ⁸ , dosis y duración de exposición con carcinogénicos, el consumo abundante de alcohol ⁹ , entre muchos más.

EL CÁNCER PULMONAR

El cáncer pulmonar es un tumor maligno que se desarrolla a partir de células, tanto pulmonares como bronquiales. Existen dos categorías de cáncer pulmonar clínicamente importantes considerando el origen y el comportamiento de las células cancerosas: 1) cáncer pulmonar de células pequeñas y 2) cáncer pulmonar de células no pequeñas. El primero (también llamado carcinoma de células en avena) representa, aproximadamente, el 25% de los cánceres pulmonares y es un cáncer de comportamiento muy agresivo; su clasificación se remite sólo a avanzados o localizados, dependiendo de si se localiza metástasis o no ¹⁰ . Por su parte, el segundo constituye, aproximadamente, el 75% de los tipos de cáncer pulmonar y se divide en tres subtipos mayores:

a) Cáncer de células escamosas (epidermoide), donde el carcinoma es el más común de ellos, aparece en células que limitan la vía respiratoria en cualquier punto (dependiendo de la literatura consultada, incluyendo el área geográfica).

b) Adenocarcinoma, ocupa el primer lugar en frecuencia epidemiológica y surge de células mucoproductoras.

c) Carcinoma de células grandes, puede surgir en cualquier parte del pulmón.

El adenocarcinoma y el carcinoma de células escamosas son el tipo de cáncer más frecuente del grupo de cánceres de células no pequeñas, y el curso clínico de ambos es similar. Sin embargo, los adenocarcinomas son activados por mutaciones en el oncogene K-ras ¹¹ . En contraste, los carcinomas de células escamosas son consecuencia de mutaciones en el gen p53 ¹² . Más aún, la etiología del cáncer de células escamosas se asocia íntimamente con el tabaquismo, mientras que la del adenocarcinoma aún no está claro ^13,14

FACTORES DE RIESGO PARA CÁNCER PULMONAR

Los factores de riesgo para el cáncer pulmonar son diversos (Tabla I), pero destacan: tabaquismo, tanto activo como pasivo ¹⁵ ; exposición a radiación por gas radón ¹⁶ ; dieta ¹⁷ ; exposición a compuestos químicos como asbestos ¹⁸ , arsénico, cloruro de vinilo, cromato de níquel ¹⁹ , clorometilo de éter ²⁰ , entre muchas otras sustancias más; género sexual ²¹ ; estado de infección por VIH ²² ; contaminación ambiental ²³ ; contacto con construcciones navales ²⁴ , etcétera. En el cáncer de células pequeñas como en el de células escamosas, la aparición del cáncer se asocia frecuentemente con fumadores, tanto activos como pasivos.

 

 

El cáncer de células pequeñas se encuentra predominantemente en personas que son fumadores con más del 90% de incidencia. El humo del tabaco contiene diversos elementos tóxicos, gran cantidad de radicales libres y óxido nítrico que reacciona con el oxígeno para generar dióxido de nitrógeno. El radical libre hidroxilo tiene un notable efecto nocivo sobre el pulmón debido a que inactiva la α-1-proteasa, principal antiproteasa sérica responsable de la actividad antielastasa, degradando la elastina pulmonar; además, favorece la acumulación de neutrófilos en pulmón que generan nuevos radicales libres, aumentando el daño tisular ²⁵

El riesgo de que un fumador activo desarrolle cáncer pulmonar es 20 a 30 veces mayor que un no fumador, este riesgo se incrementa significativamente con el número de cigarros fumados al día. Se estima que alrededor de un tercio de los cánceres pulmonares en no fumadores son causados por exposición pasiva.

El radón puede acumularse en las cimentaciones de edificios de emisiones de suelo o en minas. Se ha estimado que este factor de riesgo provoca uno de cada 20 cánceres de pulmón; se correlaciona sobre todo con el cáncer broncogénico ²⁶ . La dieta es un factor asociado de riesgo. Un bajo consumo de frutas y vegetales (particularmente verduras y zanahorias) se asocia con un incremento de cáncer pulmonar; se ha sugerido incluso que el cáncer de pulmón podría prevenirse con la ingesta de micronutrientes como carotenoides, vitamina C, vitamina E y selenio ²⁷ . No ha sido posible correlacionar la incidencia de cáncer pulmonar con la dieta rica en grasas, sobre todo en colesterol. El tabaquismo continúa siendo el factor predisponente más importante ²⁸ . Se ha observado que si se combinan dos o más factores de riesgo, existe una interacción sinérgica para desarrollar cáncer pulmonar.

ASPECTOS ESTADÍSTICOS DE SOBREVIDA DEL CÁNCER PULMONAR

Una vez diagnosticado el cáncer pulmonar se estima una sobrevida de cinco años en alrededor del 15% ²⁹ , e incluso con variaciones estadísticas, dependiendo de si se persiste con el tabaquismo (cinco años de sobrevida, 4%) o ha cesado; al igual que en casos de no fumadores (cinco años de sobrevida, 9%) ³⁰ . Pese al índice, la sobrevida es considerada sumamente baja comparada con otros tipos frecuentes de cánceres (colon, 63%; mama, 83%; próstata, 93%) ³¹ . Pero existe una dramática diferencia en los cinco años de sobrevida y su relación con el estadio de la enfermedad: la forma localizada muestra una sobrevida de más del 40% (IA=67%, IB=57%, IIA=55%, IIB=39%, IIIA=23%) comparado con la forma extensiva de la enfermedad (sólo el 14%) ³² . El desarrollo de métodos de detección temprana de cáncer pulmonar como la citología del esputo, radiografía de tórax, tomografía de tórax, broncoscopia de fluorescencia y marcadores moleculares de malignidad no han resuelto del todo la expectativa de diagnóstico precoz. Una de las rutas actuales de investigación se centra en la actividad de los telómeros, sobre todo en la determinación de actividad de las telomerasas en el cáncer pulmonar, mostrando ser una herramienta complementaria y valiosa para la detección oportuna de cáncer pulmonar, en particular para casos en los que la primera línea diagnóstica es confusa o imprecisa; además, se ha sugerido que la telomerasa pudiera ser válida en el tratamiento de cáncer ³³

PANORAMA MOLECULAR DE LAMETÁSTASIS

La migración celular es un proceso fundamental en circunstancias fisiológicas (placentación) y patológicas (metástasis e inflamación). La migración celular implica la activación de motricidad celular a través de la polimerización de actina, generación de pseudopodios o extensiones membranales, y la digestión enzimática de la matriz extracelular. Un fenómeno crítico de la migración celular es la habilidad de las células migratorias para digerir la matriz extracelular y moverse a través de ella por la secreción de enzimas proteolíticas como las metaloproteinasas ³⁴ . Las células invasoras se adhieren in vivo alrededor de las moléculas de la matriz extracelular por vía de receptores específicos como las integrinas, y responden a señales transducidas por esta interacción junto con señales de citocinas y factores de crecimiento celular para producir una serie de proteasas. La degradación de la matriz, sumada con la liberación de mediadores químicos celulares, generan atractantes celulares tumorales. De esta forma, se involucran dos mecanismos atractantes importantes: la quimiotaxis, que estimula la motilidad celular en respuesta a un gradiente de atractante soluble, y la haptotaxis, que denota la motilidad a través de fijadores de sustratos atractantes insolubles como la laminina y la fibronectina en el caso de no existir o ser insuficientes los atractantes solubles desde la pared vascular. La quimiotaxis y la haptotaxis participan conjuntamente en la regulación de la invasión tumoral y la metástasis ³⁵

La metástasis es la transferencia de células tumorales desde un órgano o parte de él (sitio primario), hacia otro no directamente relacionado por contigüidad (secundario). La metástasis puede dividirse en cinco estadios mayores definidos como una "cascada metastásica" (Figura 1). La cascada metastásica da inicio con la disrupción de la interacción local célula-célula, alterando la membrana basal, invadiendo e infiltrando el tejido circunvecino sano, con penetración en vasos sanguíneos o linfáticos (intravasación) o migración transtisular. Una vez alcanzada la circulación, las células neoplásicas como células aisladas o pequeñas cadenas de ellas, se enfrentan con la resistencia para evadir mecanismos que las destruyan, etapa que se ha considerado como la "supervivencia en la circulación". Finalmente, ocurre un secuestro en terminaciones capilares de órganos distantes que precede, aparentemente, al escape de los vasos (extravasación) hacia un tejido seguido del establecimiento, el crecimiento y la diseminación de células tumorales en un sitio secundario.

 

Figura 1. Cascada metastásica a partir de cáncer pulmonar. cinco pasos mayores...

 

Algunas glicoproteínas de tipo N -glicosídico ( vid infra ), desempeñan importantes funciones en las interacciones célula-célula que incluyen: inflamación, fertilización, desarrollo y diferenciación. Agregado a esto, las alteraciones de la glicosilación juegan un papel crucial en la expresión de eventos invasivos o metastásicos cancerosos ³⁶

El carcinoma se desarrolla en el epitelio de un órgano y las células anormales invaden a las vecinas a través de la membrana basal ³⁷ hacia el compartimiento intersticial. El fenómeno de metástasis no necesariamente implica que todo tumor canceroso desembocará en metástasis; es decir, no todo tumor canceroso tiene potencial metastásico, lo que se ha visto corroborado por ensayos mediante la inyección endovenosa de células tumorales que puede dar lugar a implantes a distancia en diversos sitios (pulmón, hígado, pleura). Sin embargo, no todas las células se implantan satisfactoriamente; por ejemplo, se ha demostrado que la inyección de una cantidad de 5×10 ⁴ células resulta cuando más la formación de 200 colonias ³⁸ . Esta falla de la mayoría de las células para implantarse exitosamente se ha denominado ineficiencia metastásica ³⁹ . Entre otros fenómenos implicados en esta ineficiencia, sobresale la apoptosis celular tumoral que ocurre en el pulmón dentro de las primeras 24 horas de la inyección endovenosa de las células tumorales; es de resaltar que la mayoría de las células se implantarían primariamente en pulmón, dado que la circulación general tendría que pasar obligadamente por este órgano, pero es este sitio precisamente el que favorece la eliminación celular primaria posinyección, cuando se inhibe la apoptosis se favorece la implantación y colonización celular. La apoptosis se activa muy probablemente por la participación de proteínas relacionadas como la p53, Bcl-2, fas, integrinas α4 y α6. El mecanismo exacto no está aún claroa ⁴⁰

DIVERSAS PROTEÍNAS INVOLUCRADAS EN LA MIGRACIÓN CELULAR TUMORAL

Existen diversas proteínas asociadas con la proliferación celular metastásica desde el pulmón hasta los sitios blanco secundarios. Una de estas proteínas es la S100A (también conocida como pEL-98, mts1, p9Ka, CAPL, calvasculina y FSPI), miembro de la familia de las proteínas S100 ⁴¹ , uno de los marcadores moleculares para potencial metastásico con significancia pronóstica más alta. El incremento en la expresión de la proteína S100A se correlaciona con el peor pronóstico para pacientes con diversos tipos de cánceres que incluyen: cáncer de células no pequeñas de pulmón ⁴² , colorrectal ⁴³ , vesícula biliar ⁴⁴ , vejiga, esófago y mama ^45,46 . Aunque la proteína S100A no es una molécula tumorigénica (en ensayos con roedores transgénicos que sobreexpresan a la proteína, éstos no desarrollan tumor) ⁴⁷ . De esta forma, la proteína S100A es mejor categorizada como un potente inductor de metástasis en masas tumorales ⁴⁸ ; la categorización se basa en la observación de roedores que sobreexpresan S100A y que sobreexpresan el oncogén HER2/Neu desarrollando tumores que metastatizan más frecuentemente y de manera más rápida que los roedores, con una sola sobreexpresión del oncogén ⁴⁹ . La proteína S100A desempeña una función potencial en diversas facetas de la progresión tumoral que incluyen la motilidad, invasión y apoptosis ⁵⁰ . Se ha reportado también que la proteína S100A puede ser secretada, y una vez que sea extracelular, afecta la angiogénesis ⁵¹ , la diferenciación celular ⁵² y la migración ⁵³ de células neuronales. El papel más significativo de la S100A radica en su interacción con la proteína p53, causando una disrupción apoptótica ⁵⁴

LA GLICOSILACIÓN Y SU RELACIÓN CON LOS FENÓMENOS DE MIGRACIÓN CELULAR Y METÁSTASIS

Los carbohidratos son un componente esencial para la vida, tanto por sus propiedades de estructuración y almacenamiento de energía como por las propiedades de estabilización, reconocimiento, señalización y agentes de comunicación intra e intercelelular. Las funciones múltiples de los carbohidratos radican en la estabilidad y la diversidad estereoquímica de las uniones glicosídicas ⁵⁵ . Las glicoproteínas están constituidas de oligosacáridos, o cadenas de ellos, unidos de manera covalente con proteínas en un residuo de aminoácido, en particular dependiendo del tipo de glicosilación que esté presente. Los carbohidratos predominantes encontrados en glicoproteínas humanas incluyen la galactosa (Gal), manosa (Man), fucosa (Fuc), N -acetilgalactosamina (GalNAc), N -acetilglucosamina (GlcNAc), y ácido N-acetilneuramínico (NeuAc o ácido siálico). La correcta adhesión por medio enzimática covalente de carbohidratos con proteínas o lípidos, se conoce como glicosilación y es la más extensa modificación co- y postraduccional en células eucariontes ⁵⁶ . Existen tres tipos de glicosilación descritos: N-, O-, y C -glicosilación.

La N-glicosilación surge cotraduccionalmente en el lumen del retículo endoplásmico (RE) con la unión del oxhidrilo (OH-) de un residuo de GlcNAc con la porción amino del residuo de aminoácido asparagina (Asp) de una proteína en una secuencia que debe ser: Asp-X-Serina (Ser) o treonina (Thr) en donde X es cualquier otro aminoácido; la O-glicosilación ocurre co- y postraduccionalmente en el aparato de Golgi (AG), y con mayor frecuencia, liga el OH- de GalNAc con la porción OH- de grupos Ser o Thr; finalmente, la C-glicosilación se efectúa postraduccionalmente en el RE y en el citosol ⁵⁷ . Esta última fue descrita por vez primera en 1994 en la ribonucleasa-2 humana ⁵⁸ y después, observada en diversos organismos, tanto de insectos ⁵⁹ como de mamíferos ⁶⁰ ; aún no se conoce del todo la función que desempeña este tipo de unión covalente de carbohidratos con las proteínas.

Dentro de las moléculas de carbohidratos implicadas en la tumorigénesis y la migración celular, tanto fisiológica (en crecimiento) como cancerígena metastásica, el ácido siálico desempeña un papel importante. En particular, cuando sufre modificaciones sustanciales como la O -acetilación que sirve como marcador específico de enfermedad, tal como sucede en enfermedades degenerativas como el Alzheimer ⁶¹ . De igual forma sucede en el melanoma, donde el incremento de adición de esteres O -acetilados en la posición C ₉ , del ácido siálico terminal del disialogangliósido se relaciona con malignidad y potencial metastásico ⁶² . Otro caso particular de la participación del ácido siálico es el inusual ácido polisiálico (PSA), que se expresa en la molécula de adhesión NCAM y forma una estructura inusual de homopolímero helical de uniones α-2, 8, de residuos de ácido siálico de más de 55 monómeros sobre la NCAM, generando una pesada molécula y con carga negativa que se encuentra normalmente en organismos como E. coli, N. meningitidis, en polisialoglicoproteínas de pescado, en los canales de sodio y en el cerebro de la rata; en el humano, sólo se encuentra en forma abundante en las etapas de desarrollo embrionario, y su concentración decrece con el estado fetal ⁶³ . La habilidad del PSA, mediante sus propiedades físico-químicas, para reducir la eficacia del contacto membrana-membrana es un factor importante para el fenómeno metastásico y de proliferación celular tumoral ⁶⁴ . La NCAM desempeña funciones en la morfogénesis, plasticidad y regeneración del sistema nervioso. La presencia de PSA-NCAM tiene un papel importante para su función de molécula de adhesión, debido a que el glicano disminuye la interacción de la NCAM con otras moléculas de adhesión celular, tanto en el modo cis como trans, perdiendo de esta manera un efecto antiadhesivo que influye a una adhesión celular homofílica Ca ⁺⁺ -independiente. NCAM también media interacciones heterofílicas con otras moléculas de adhesión celular como la L1 y diversos componentes de la matriz extracelular. La sobreexpresión de PSA se encuentra en animales jóvenes cuando el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso está presente. En adultos, el PSA se restringe a regiones capaces de cambios morfológicos y plasticidad sináptica, como el sistema olfatorio y el giro dentado, donde nuevas células se generan. Bajo condiciones de regeneración y plasticidad, el incremento en la expresión de PSA se observa que influye en la elongación neurítica, plasticidad sináptica y regeneración neuronal en adultos ⁶⁵ . El ácido polisiálico está de manera mayoritaria unido a NCAM en embriones; mientras que la mayor parte de NCAM en adultos carece de este carbohidrato. La habilidad del PSA mediante sus propiedades físico-químicas para reducir la eficacia del contacto membrana-membrana, es un factor importante en el fenómeno metastásico y de proliferación celular tumoral ⁶⁶

La expresión de α-2,3-ácido siálico se ha encontrado en la superficie celular de gliomas malignos, y está ausente en los astrocitos sanos adultos ⁶⁷ . De igual manera, se ha demostrado en otros estudios que las disrupciones en la expresión del "tipo normal cerebral" de N -glicanos β-1,4-GlcNAc por ligamientos tipo β-1,6-GlcNAc son clave importante en la modulación de la función de las glicoproteínas de superficie celular en la invasión de los gliomas ⁶⁸

METÁSTASIS DEL CÁNCER PULMONAR

La extensión de la neoplasia pulmonar puede hacerse por invasión o por metástasis (Tabla II), y de estas últimas, alrededor del 90% lo hacen por vía linfática a ganglios segmentarios, lobares, hiliares, mediastinales o extratorácicos; por vía hematógena al cerebro, glándulas suprarrenales, hueso, riñón, hígado, o por vía aérea, al pulmón contralateral o el del mismo lado.

 

METÁSTASIS CEREBRAL POR CÁNCER PULMONAR

Las metástasis al cerebro ocupan la mayor parte de los tumores intracraneales ⁶⁹ . Uno de los tumores que pueden dar metástasis al cerebro es el cáncer pulmonar, reportándose una incidencia del 40 al 60%. Estas metástasis representan alrededor del 30% de los tumores cerebrales ⁷⁰ , siendo el cáncer de células escamosas el de mayor índice de metástasis al sistema nervioso central (SNC), seguido del cáncer de células grandes ⁷¹ . Existe una diversidad de proteínas y moléculas de adhesión implicadas en el fenómeno de migración celular y metástasis al cerebro. Entre estas proteínas está la tenacina-R (TN-R), que es detectada exclusivamente en el SNC. Es una glicoproteína que contiene abundantes O -glicanos. TN-R interactúa con lectinas tipo-I como la sialoadhesina que reconoce ácido siálico en uniones α-2,3, disposición normalmente ausente en el SNC. Sin embargo, se puede expresar por una subpoblación de microglia/macrófagos después de una lesión al SNC y media una acción repelente de TN-R en microglia activada, desempeñando una importante función en la protección neuronal contra estas células ⁷²

Los carbohidratos son modificadores importantes de la función molecular en el reconocimiento celular en células del sistema nervioso. Las moléculas de adhesión de la familia de las inmunoglobulinas pueden acoplar diversos glicanos, tanto oligomanosídicos como complejos, entre los que están el 3'-ácido glucurónico sulfatado (HNK-1, Human Natural Killer-cell antigen-1) o el PSA que se mencionó anteriormente y se expresa en la NCAM.

CONCLUSIONES

Aun cuando se ha demostrado que el tabaquismo es el principal factor de riesgo asociado al cáncer pulmonar, esta dependencia no ha decrecido; por el contrario, las expectativas de muerte por cáncer pulmonar en el futuro son desalentadoras, afirmando que tenderán al incremento. Pero, dado que la carcinogénesis es multifactorial y no se puede decir que exista un solo factor responsable, las rutas implicadas en la migración celular, proliferación, y potencialmente la metástasis, involucran la participación de modificaciones de la estructura de la superficie celular, principalmente en el arreglo de los oligosacáridos que desempeñan funciones importantes. Junto con los carbohidratos de superficie celular, la participación de diversas moléculas de adhesión en generar la complicación más grave y de suma importancia y causante de muerte por cáncer es la metástasis. Gracias a esta interacción de reconocimiento celular, las células tumorales pueden pasar sin advertir al sistema inmunológico y no ser reconocidas y eliminadas como extrañas. Además, esta misma interacción favorece la motilidad celular implicada en la migración tumoral local y a distancia, y por supuesto, creemos que también está relacionada con la implantación metastásica.

Se sugiere entonces, que el fenómeno metastásico es dirigido, no aleatorio, y que está bien determinado el sitio de implantación a distancia, muy probablemente involucrando la participación de glicoproteínas y moléculas de adhesión para el transporte y la direccionalidad celular. El objetivo de estudios posteriores se centrará en determinar cuáles y de qué forma actúan las glicoproteínas y los carbohidratos en superficies celulares en este potencial y dirección metastásico a partir de un tumor primario.

Agradecimientos

Al: IMSS, Departamento de Bioquímica del INER, Laboratorio de Enfermedades Neurodegenerativas del INNyN "Manuel Velasco Suárez" y al Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la UNAM por el apoyo brindado para la realización de este artículo. Este trabajo fue apoyado, en parte por CONACYT (G3859ON), (MO-334); FUNSALUD, DGA PA-UNAM, PAPIIT-IN 207901.

 

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