Nota de investigación

 

Daño oxidativo asociado al estrés térmico en Pocillopora verrucosa en el Pacífico mexicano

 

Oxidative damage associated with thermal stress in Pocillopora verrucosa from the Mexican Pacific

 

Alma Paola Rodríguez-Troncoso¹, Eugenio Carpizo-Ituarte²*, Amilcar Cupul-Magaña¹

 

¹ Centro Universitario de la Costa, Universidad de Guadalajara, Av. Universidad No. 203, Puerto Vallarta, CP 48280, Jalisco, México.

² Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California, Km 103 Carretera Ensenada-Tijuana, Ensenada, CP 22860, Baja California, México. * Corresponding author: ecarpizo@uabc.edu.mx; ecarpizo@gmail.com

 

Received August 2012,
received in revised form January 2013,
accepted January 2013.

 

RESUMEN

La presión ejercida por condiciones de incrementos anómalos en la temperatura superficial del mar sobre las comunidades arrecifales cada vez se presenta con mayor intensidad y frecuencia. Dichos eventos han tenido efectos negativos sobre estos ecosistemas, y es por esto que hay una urgente necesidad de comprender los mecanismos celulares que le permiten al organismo sobrevivir durante el periodo de estrés antes de que el blanqueamiento sea evidente. Para tener un primer conocimiento del efecto del incremento en la temperatura sobre los corales del Pacifico central mexicano, se evaluó la actividad de la CuZnSOD en fragmentos de Pocillopora verrucosa sometidos a condiciones de estrés experimental (31 ºC) y a condiciones sin estrés. Los resultados mostraron un incremento en la actividad de la CuZnSOD desde las 18 h de exposición al estrés (31 ºC), mientras que no se observó un incremento en la actividad a los 28 ºC. Dichos resultados permitieron evaluar los niveles máximos de actividad de la CuZnSOD que puede mantener el hospedero previo a que expulse al endosimbionte (género Symbiodinium) como acción de defensa para evitar daños celulares asociados al estrés oxidativo. Con los resultados encontrados se puede establecer que la CuZnSOD puede ser utilizada como un marcador celular para evaluar los niveles de estrés, previo al blanqueamiento, en las comunidades coralinas de la región.

Palabras clave: biomarcador, comunidad coralina, estrés oxidativo, hospedero.

 

ASBTRACT

Coral communities are under increasing pressure from anomalous increases in sea surface temperature. These events have had negative effects on reef ecosystems and it is important to get a better understanding of the cellular mechanisms that allow organisms to survive the stress period before bleaching is evident. To gain insight into the effect of increased temperature on coral communities off the Pacific coast of central Mexico, we evaluated CuZnSOD (superoxide dismutase) activity in branches of Pocillopora verrucosa by simulating stress conditions (31 ºC) and non-stress conditions. There was an increase in SOD activity after 18 h of exposing the corals to 31 ºC, while no increase in activity was observed at 28 ºC. These results were used to quantify the maximum levels of CuZnSOD activity before Symbiodinium were expelled to prevent cell damage due to oxidative stress. We determined that CuZnSOD can be used as a molecular marker to quantify stress levels, prior to bleaching, in coral communities of the region.

Key words: biomarker, coral community, oxidative stress, host.

 

INTRODUCCIÓN

Actualmente, la presión y el estrés sobre los ecosistemas arrecifales se están intensificando por el impacto antropogénico y el cambio climático, los cuales tienen una influencia en todo el planeta y se espera que produzcan un grave deterioro de estos ecosistemas (Veron et al. 2009). Entre las consecuencias de estos cambios, se produce el incremento anómalo en la temperatura, lo cual genera un impacto negativo sobre los corales hermatípicos, produciendo el blanqueamiento (Brown 1997, Hoegh-Guldberg 1999, Hoegh- Guldberg et al. 2007). Debido a que el blanqueamiento de corales se ha presentado con mayor intensidad y frecuencia en los últimos años (Kleypas et al. 2001, Hoegh-Guldberg et al. 2007), se han generado grandes esfuerzos para comprender las consecuencias fisiológicas ante las condiciones de estrés térmico (Van Oppen y Gates 2006, Oliver y Palumbi 2011) y cómo éstas afectarán la permanencia de las comunidades coralinas a nivel regional.

En las últimas décadas se han estudiado las respuestas celulares que se desencadenan por efecto de estrés para evaluar al organismo antes de que sea evidente el blanqueamiento (Gates y Edmunds 1999, Downs et al. 2000) y poder evaluar el estado de salud de las poblaciones. Ante incrementos anómalos en la temperatura, se produce una mayor cantidad de especies reactivas de oxígeno (ROS, por sus siglas en inglés) (Fitt et al. 2001, Lesser 2006). Esta sobreproducción de ROS genera estrés oxidativo en el coral al incrementar la cantidad de radicales O^2–; esto compromete la funcionalidad de la célula y, como respuesta, el hospedero expulsa al endosimbionte (Downs et al. 2002, Weis 2008).

Se conoce que la superóxido dismutasa (SOD) forma parte de la primera respuesta de defensa enzimática por estrés oxidativo (Zelko et al. 2002). Se han caracterizado tres isoformas del antioxidante SOD; sin embargo, se ha encontrado que la CuZnSOD tiene actividad exclusivamente en el hospedero (Richier et al. 2003, Furla et al. 2005). Por lo tanto, la evaluación de los cambios en los niveles de actividad de la CuZnSOD permitirán establecer una correlación entre la actividad de esta enzima y la capacidad de tolerancia del hospedero ante el estrés oxidativo causado por el endosimbionte (género Symbiodinium) en respuesta a un incremento en la temperatura. El estrés oxidativo se manifiesta con las expulsión del endosimbionte y se visualiza con el blanqueamiento del tejido del coral. Estos resultados permitirán generar aproximaciones celulares del efecto que tienen los eventos de incrementos anómalos en la temperatura superficial del mar, como el fenómeno El Niño/Oscilación del Sur (ENOS), y del efecto a largo plazo del cambio climático en las comunidades coralinas del Pacífico mexicano.

 

MATERIALES Y MÉTODOS

Experimento de estrés térmico

Los fragmentos del coral Pocillopora verrucosa fueron recolectados en la isla Redonda en el Parque Nacional Islas Marietas (20º40'35'' y 20º41'45'' N, 105º33'30'' y 105º38'10'' O) en el Pacifico central mexicano. Las muestras fueron transportadas al laboratorio y colocadas en 6 acuarios, donde fueron aclimatadas durante 10 días a una temperatura de 27 ºC. Posteriormente, los fragmentos fueron expuestos a condiciones de estrés térmico experimental. El diseño experimental consistió en dos tratamientos con tres repeticiones a 28 ºC (temperatura registrada como no estresante) y a 31 ºC (temperatura registrada como disparadora de blanqueamiento). El aumento de la temperatura se realizó de manera gradual durante 6 y 8 h, respectivamente. El experimento duró 198 h, tiempo en el cual se observó que había iniciado el blanqueamiento.

Durante el periodo de aclimatación y el de experimentación, se tomaron registros de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto cada hora. El oxígeno disuelto (mg L^–1) se midió con una sonda multiparamétrica (YSI 85). Independientemente, en cada acuario se colocó un termógrafo (HOBO Water Temp Pro) que registraba la temperatura del agua cada 15 min.

Las condiciones de los acuarios se mantuvieron constantes durante el experimento. En el tratamiento a 28 ºC la temperatura se mantuvo en un intervalo de 27.74 a 28.52 ºC con una media (± devisación estandár) de 28.33 ± 0.04 ºC; la media de la salinidad fue 35.18 ± 0.16 y la del oxígeno disuelto, 5.88 ± 0.07 mg L^–1. En el tratamiento a 31 ºC la temperatura varió entre 30.6 y 31.02 ºC; la media de la salinidad fue de 35.24 ± 0.21 y la del oxígeno disuelto, 5.78 ± 0.08 mg L^–1.

Cuantificación de la CuZnSOD

La actividad de la CuZnSOD se determinó utilizando el kit SOD-525 de Bioxytech (Oxis International, Inc.). Para la obtención del tejido, las muestras preservadas en RNAlater fueron maceradas con 2.0 mL de una solución de NaCl al 0.9%. Posteriormente, se tomaron 250 μL del homogeneizado obtenido y se transfirieron a un tubo limpio, añadiéndole 400 μL de una solución de etanol: cloroformo (6.25:37.50 v/v). La muestra se agitó con un mezclador tipo vortex y se centrifugó a 3000 g durante 5 min a 4 ºC. Se esperaron de 3 a 5 min, y la fase acuosa superior se transfirió a un tubo nuevo de 2.0 mL. Este procedimiento inactiva a la Mn- y Fe-SOD, por lo que permite evaluar exclusivamente la actividad de la CuZnSOD.

El extracto fue tratado con el kit SOD-525 de Bioxytech de acuerdo con las instrucciones del proveedor, y se determinó la absorbancia a 525 nm en un espectofotómetro Bio-Rad SmartSpec 3000. Se realizaron cuatro lecturas para estandarizar el blanco de acuerdo con las instrucciones del proveedor y se leyeron por duplicado las muestras del experimento. Finalmente, la actividad de la enzima fue expresada en unidades por mililitro (U mL^–1 ± error estándar).

Los análisis estadísticos fueron calculados utilizando el programa Sigma Plot v.11.0 para Windows. Se elaboró un análisis de Kruskal-Wallis (análisis de varianza de una vía por rangos, ya que no existió normalidad en los datos) para determinar el efecto de la temperatura y el tiempo de exposición al estrés térmico en la actividad de la CuZnSOD; se utilizó la prueba de Dunn (α = 0.05) para comparaciones a posteriori.

 

RESULTADOS

Los resultados mostraron que existieron diferencias en los niveles de actividad de la CuZnSOD a lo largo del experimento (H de Kruskal-Wallis = 163.08, P < 0.001). Estas diferencias estuvieron determinadas por tanto el incremento en la temperatura (prueba de Dunn, P < 0.05) como por el tiempo de estrés térmico (prueba de Dunn, P < 0.05). Los organismos en el tratamiento a 28 ºC no presentaron cambios significativos en la actividad del antioxidante, mientras que los corales expuestos a 31 ºC presentaron un decremento de 0.311 ± 0.16 U mL^–1 en la evaluación inicial a 0.144 ± 0.02 U mL^–1 a las 18 h; sin embargo, a partir de la siguiente evaluación, se detectó un incremento continúo que alcanzó un máximo de 2.16 ± 0.08 U mL^–1 a las 198 h, que es equivalente a casi 10 veces más el valor mínimo detectado (fig. 1).

 

DISCUSIÓN

Los resultados evidencian que el incremento en la temperatura produjo un incremento en la actividad de la CuZnSOD y generó un estrés térmico que culminó en el blanqueamiento de los fragmentos de P. verrucosa. Al cuantificar la actividad de la CuZnSOD, se está evaluando uno de los eventos iniciales de respuesta del estrés oxidativo ya que la CuZnSOD es una de las primeras proteínas sintetizadas (Pal Yu 1994, Furla et al. 2005). Además, su síntesis genera como efecto cascada la producción de antioxidantes que seguirán las reacciones para eliminar otros ROS del organismo (Logan et al. 1996). Debido a que la CuZnSOD presenta actividad solamente en animales (Pal Yu 1994, Logan et al. 1996, Zelko et al. 2002, Furla et al. 2005), los cambios o aumentos en los niveles de la CuZnSOD son respuesta del hospedero.

Sin embargo, cabe señalar que el aumento en la actividad de la enzima registrado para el tratamiento a 31 ºC es una respuesta del hospedero como consecuencia de la respuesta de estrés del simbionte ante el incremento en la temperatura. El incremento en la temperatura provoca un incremento metabólico a nivel celular (Hochachka y Somero 2002) y, como consecuencia, una mayor producción de ROS. Debido a que las ROS comprometen la estructura y función celular, el organismo activa mecanismos de defensa mediante agentes antioxidantes para prevenir el daño en sus células (Lesser 2006). Esto se logra con la generación de antioxidantes como la SOD (Pal Yu 1994, Logan et al. 1996), rompiéndolos hasta obtener metabolitos no tóxicos para el organismo (Girotti 1998).

Los resultados obtenidos para P. verrucosa en el presente estudio concuerdan con resultados obtenidos para otras especies de coral (Downs et al. 2000, Yakovleva et al. 2004, Vidal-Dupiol et al. 2009). Sin embargo, estudios previos sobre Pocillopora capitata, distribuida en el Pacífico mexicano, no mostraron un aumento en la actividad de la SOD por estrés térmico inducido a una temperatura de 32 ºC (Flores-Ramírez y Liñán-Cabello 2007). Las diferencias entre este último y el presente estudio pueden deberse a que el tiempo de respuesta puede cambiar entre especies e incluso en colonias de la misma región (Yakovleva et al. 2004).

Las comunidades coralinas del Pacífico mexicano se encuentran localizadas en su límite norte de distribución (Glynn y Ault 2000). Por lo tanto, éstas pueden presentar diferencias regionales en la termotolerancia y el tiempo de respuesta debido a la aclimatación local a condiciones suboptimas para su desarrollo (Feder 1999, Olvier y Palumbi 2011) y, en su conjunto, su historia de vida (Somero 2005, Middlebrook et al. 2008). Aunque puede que los cambios anuales en la temperatura no produzcan una mayor síntesis de SOD, como ha sido registrado en regiones cercanas a nuestra área de estudio (Liñán-Cabello et al. 2009), sería importante considerar otras condiciones, como la intensidad lumínica, que en combinación con anomalías térmicas pueden inducir la producción de SOD (Downs et al. 2002, Saxby et al. 2003, Richier et al. 2008).

En estudios previos, Rodríguez-Troncoso et al. (2010a, b) utilizaron el contenido de lípidos totales y la densidad de simbiontes como marcadores fisiológicos para evaluar el estrés térmico en los corales del Pacífico mexicano; sin embargo, en el presente estudio se evaluó el estrés térmico a nivel celular. Por lo tanto, la CuZnSOD podría considerarse como un posible biomarcador complementario para tener, tanto a nivel celular como fisiológico, herramientas para evaluar el estado de salud y la respuesta ante condiciones de temperatura subóptimas antes de que el blanqueamiento sea evidente durante los eventos de estrés térmico.

 

AGRADECIMIENTOS

El primer autor recibió apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT, beca de doctorado No. 288773). El presente estudio fue financiado por la Universidad Autónoma de Baja California (IIO-UABC, proyecto No. 533 a cargo de ECI) y la Universidad de Guadalajara (CUCUG, proyecto a cargo de ACM). Los autores agradecen a las autoridades del Parque Nacional Islas Marietas por las facilidades otorgadas para el muestreo.

 

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