Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Acessos
Links relacionados
- Similares em SciELO
Compartilhar
Gaceta mexicana de oncología
versão On-line ISSN 2565-005Xversão impressa ISSN 1665-9201
Resumo
GARCIA-MANZANO, Roberto A. et al. Hepatocarcinoma fibrolamelar. Revisión de la literatura y reporte de caso. Gac. mex. oncol. [online]. 2021, vol.20, suppl.1, pp.90-94. Epub 22-Ago-2022. ISSN 2565-005X. https://doi.org/10.24875/j.gamo.20000071.
Resumen:
El carcinoma hepatocelular fibrolamelar es raro, con patogénesis (genómica, histológica, clínica y epidemiológica) únicas. El tratamiento curativo es la resección quirúrgica.
Caso clínico:
Paciente de sexo femenino de 27 años con dolor abdominal en hipocondrio derecho inespecífico. Reporte tomográfico: tumor de lóbulo hepático izquierdo; marcadores tumorales negativos. Se realiza resección de tumor con segmentos hepáticos II, III y IVB; se reporta hepatocarcinoma fibrolamelar. Se envía a adyuvancia a base de sorafenib.
Conclusión:
Este tipo de hepatocarcinoma no cuenta con quimioterapia establecida, pese a que existe alta posibilidad de recaída incluso con una resección quirúrgica óptima, por lo que se requiere un diagnóstico temprano.
Palavras-chave : Hepatocarcinoma fibrolamelar; Tumor hepático; Sorafenib.