Objetivo:

El cáncer de hígado es el quinto cáncer más común en el mundo. La investigación sobre la patogenia y los mecanismos moleculares detallados del cáncer de hígado es muy importante. El sistema inmunológico juega un papel importante en la regulación de la incidencia y metástasis del cáncer de hígado.

Material y métodos:

Este trabajo recogió 20 muestras de sangre de pacientes con carcinoma hepatocelular clínico sin metástasis, 20 muestras de sangre de pacientes con carcinoma hepatocelular metastásico y 20 muestras de sangre de sujetos sanos. Se utilizó citometría de flujo para analizar el contenido de células Treg y Th2 en los tres grupos de muestras de sangre. Se aplicó inmunofluorescencia para analizar la expresión relativa de CTLA-4 y CD28 en linfocitos de cada grupo de muestras de sangre. Se utilizó Western blot para analizar la expresión de la proteína de superficie de células T CTLA-4, CD28, GATA3, FOXP3 en cada grupo de muestras de sangre.

Resultados:

La expresión de CD28 y GATA3 en la sangre de pacientes con carcinoma hepatocelular sin metástasis fue obviamente mayor que la de pacientes con metástasis de carcinoma hepatocelular, lo cual es contrario a la tendencia de expresión de CTLA-4 y FOXP3, y corresponde al contenido relación de células Treg y Th2, verificando así la relación entre la relación Treg/Th2 y la metástasis del carcinoma hepatocelular.

Conclusiones:

En el microambiente del cáncer de hígado, la proporción de Treg/Th2 aumentará significativamente, promoviendo así la metástasis del carcinoma hepatocelular.

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