Resumen

CAMMARATA-SCALISI, F et al. Mutación c.3037G>A en el gen FBN1 asociado a síndrome de Marfan variante neonatal. Acta ortop. mex [online]. 2021, vol.35, n.6, pp.567-571.  Epub 10-Oct-2022. ISSN 2306-4102.  https://doi.org/10.35366/105712.

El síndrome de Marfan ([SM], OMIM 154700) es un trastorno del tejido conectivo que exhibe un patrón de herencia autosómico dominante, cuyas características clínicas pueden afectar de forma variable múltiples sistemas u órganos. Es causado por mutaciones en el gen FBN1 (OMIM 134797) localizado en 15q21.1. El SM neonatal es una variedad infrecuente de la entidad asociado con mutaciones en el cambio de sentido entre los exones 23-33 y mutaciones truncadas, exhibe un fenotipo más severo y alto porcentaje de mortalidad en los primeros años de vida. Se presenta el caso de adolescente masculino con SM neonatal y mutaciones en el cambio de sentido (c.3037G>A; p.Gly225Arg) en el exón 24 del gen FBN1. Ante estos hallazgos se estudió la variación fenotípica interfamiliar, la evaluación médica interdisciplinaria precoz necesaria para el manejo de las posibles complicaciones, así como el oportuno asesoramiento genético familiar.

Palabras llave : Síndrome de Marfan; neonatal; FBN1; clínica; asesoramiento genético.

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