Resumen

CASTILLO-GARCIA, Jesús et al. Linfoma hepático de células tipo B. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2018, vol.16, n.1, pp.54-57. ISSN 1870-7203.

El linfoma hepático primario es una forma inusual de linfoma no Hodgkin que suele manifestarse clínicamente con síntomas constitutivos, hepatomegalia e ictericia con patrón colestásico, sin presencia de adenomegalias o invasión extrahepática en estadios tempranos. Tiene una prevalencia de 4% en cuanto a linfomas extranodales no Hodgkin y 0.016% de todos los linfomas. Femenino de 68 años que acude por presentar dolor abdominal tipo cólico epigástrico con irradiación a hipocondrio derecho, asociado a náusea y vómito en múltiples ocasiones en los últimos días, así como hipertermia de hasta 39 oC. Mediante protocolo de estudio completo se identifican lesiones hepáticas, por lo que se decide realizar hepatectomía izquierda, detectando por patología linfoma difuso de células grandes inmunofenotipo B. El linfoma no Hodgkin se presenta en el hígado hasta en 40% de los casos generalmente como manifestación tardía; sin embargo, el linfoma hepático primario que afecta otras estructuras es infrecuente. Cerca de 67% de los pacientes que padecen LHP son de edad adulta y tienen síntomas inespecíficos en 37% de los casos: dolor abdominal, náusea, fiebre y pérdida ponderal como en el caso de nuestra paciente, la cual comienza con un cuadro de dolor abdominal.

Palabras llave : Linfoma hepático; linfoma células B; linfoma; cáncer hepático.

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