Resumen

CEBALLOS-CRUZ, Jimmy Josué et al. Photochemical Transformations of Chalcone-Vitamin E Hybrids. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2022, vol.66, n.1, pp.120-129.  Epub 05-Dic-2022. ISSN 1870-249X.  https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i1.1670.

Los híbridos de chalcona-vitamina E, 6’-O-tosil-3,4,5-trimetoxi-δ-tocoferol-chalcona (1), 3,4,5-trimetoxi-δ-tocoferol-chalcona (2), 6’-O-tosil-3,4,5-trimetoxi-δ-tocoferol-retrochalcona (3) y 3,4,5-trimetoxi-δ-tocoferol-retrochalcona (4), fueron sintetizados como parte de la búsqueda de nuevos perfiles de actividad biológica para este tipo de derivados. En este trabajo reportamos los productos de fotoisomerización de los híbridos 1-4, y los efectos del disolvente, así como de distintos patrones de sustitución en la generación de productos secundarios como la flavanona 6, la 3-deoxiantocianidina 8, y el hemicetal 10. Los cambios fotoinducidos son considerados de gran importancia debido a que la modificación en la estructura y/o la presencia de productos adicionales puede afectar la actividad biológica de este tipo de híbridos semisintéticos.

Palabras llave : Fotoisomerización; efectos del sustituyente; efectos del disolvente; agregación; deoxiantocianidina.

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