SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.65 número3Green Synthesis, Characterization and Cholinesterase Inhibitory Potential of Gold NanoparticlesOccurrence and Distribution of 17 Targeted Human Pharmaceuticals in Various Aquatic Environmental Matrices in Southeast Asia with Particular Reference to Malaysia: A Comprehensive Review índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay artículos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

Resumen

SOTO-SUAREZ, Fátima M.; DUARTE-ALANIZ, Víctor; QUIJANO-QUINONES, Ramiro F.  y  CUEVAS, Gabriel. The Inversion Process of 1,3-cyclohexanedione. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2021, vol.65, n.3, pp.424-434.  Epub 14-Feb-2022. ISSN 1870-249X.  https://doi.org/10.29356/jmcs.v65i3.1521.

Se estudió el proceso de inversión de la 1,3-ciclohexanediona para conocer la energía asociada a la interconversión silla-silla. La 1,3-ciclohexanediona tiene una energía de inversión conformacional de 1.87 kcal/mol evaluada al nivel de teoría M06-2x/6-311++G(2d,2p). El proceso global combina la inversión y la topomerización originada por la interconversion entre dos confórmeros de bote, que incluye sólo dos trayectorias que conectan con el estado de transición de inversión, a diferencia del ciclohexano que tiene seis, y el oxano y el tiano que cuentan con cuatro. El proceso incluye dos estructuras de botes torcido diferentes asociados a un estado de transición de bote. Se propone un esquema global para representar este equilibrio conformacional.

Palabras llave : Inversión; topomerización; 1,3-ciclohexanodiona; análisis conformacional; estado de transición.

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés     · Inglés ( pdf )