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Journal of the Mexican Chemical Society
versão impressa ISSN 1870-249X
Resumo
ZABOON, Maysoon H.; SALEH, Afrodet A. e AL-LAMI, Hadi S.. Synthesis, Characterization and Cytotoxicity Investigation of Chitosan-Amino Acid Derivatives Nanoparticles in Human Breast Cancer Cell Lines. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2021, vol.65, n.2, pp.178-188. Epub 04-Jun-2021. ISSN 1870-249X. https://doi.org/10.29356/jmcs.v65i2.1265.
La presencia de aminas primarias reactivas en la estructura del quitosano permite su funcionalización con diferentes grupos funcionales, mejorando y expandiendo sus propiedades, por ejemplo, solubilidad y mucoadhesividad, para aplicaciones biomédicas. En este trabajo se injertó quitosano con diferentes fuentes de aminoácidos (histidina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina-ácido aspártico y glicina-ácido glutámico). Los derivados de quitosano injertados con aminoácidos se obtuvieron con muy buen rendimiento. La caracterización por espectroscopía infrarroja (FTIR) confirmó la funcionalización del quitosano. Después de sonicación y una caracterización por microscopía electrónoica de barrido (SEM), se confirmó que el tamaño del quitosano y sus derivados con aminoácidos pueden clasificarse como nanopartículas. Las micrografías revelaron que las nanopartículas tienen formas esféricas y son de diferentes tamaños, pero en general, son menores a 100 nm de diámetro. La citotoxicidad in vitro de las nanopartículas de quitosano y derivados de quitosano se determinó como ensayos MTT frente a tres tipos diferentes de líneas celulares de cáncer de mama humano, a saber, líneas celulares BT, líneas celulares MCF-7 y líneas celulares SKBR3. La proliferación celular de cada tipo de línea celular de cáncer de mama mostró una disminución significativa (p <0.001), con todos los tipos de polímeros NP probados en comparación con las muestras de control positivo, a lo largo de diferentes períodos del experimento (24, 48, y 72 horas).
Palavras-chave : Quitosano funcionalizado con aminoacidos; nanoparticulas; líneas celulares de cáncer de mama; citotoxicidad; ensayos MTT.