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Journal of the Mexican Chemical Society

versão impressa ISSN 1870-249X

Resumo

CRISOSTOMO-LUCAS, Carmela et al. Synthesis, Characterization and Cytotoxic Activity of Tioconazole Coordination Compounds with Nickel(II), Palladium(II) and Platinum(II). J. Mex. Chem. Soc [online]. 2018, vol.62, n.4, pp.225-237.  Epub 02-Jul-2020. ISSN 1870-249X.  https://doi.org/10.29356/jmcs.v62i4.563.

Los compuestos de coordinación de níquel(II), paladio(II) y platino(II) con tioconazol (tcnz) fueron sintetizados y caracterizados por infrarrojo, UV-Vis-NIR, análisis elemental, conductividad molar, susceptibilidad magnética, espectrometría de masas, espectroscopía de RMN y difracción de rayos X. El tioconazol presenta un modo de coordinación monodentado, a través del átomo de nitrógeno del anillo de imidazol. Los compuestos de coordinación de niquel(II) estabilizan geometrías octaédricas. En el compuesto [Ni(tcnz)2(NO3)2].H2O, el anión nitrato presenta un modo de coordinación bidentado, mientras que en el compuesto dinuclear [Ni(tcnz)2(OAc)2]2 .3H2O, los acetatos se comportan como ligantes puente. Empleando diferentes relaciones molares en las reacciones de síntesis de los correspondientes haluros de niquel(II) se obtuvieron tres ligantes tcnz coordinados al átomo metálico en el compuesto [Ni(tcnz)3Br2(H2O)], o seis en los compuestos [Ni(tcnz)6]Cl2 y [Ni(tcnz)6]Br2. Los complejos de paladio(II) y platino(II), [Pd(tcnz)2Cl2], [Pt(tcnz)2Cl2].2H2O y [Pd(tcnz)2(OAc)2], presentan una geometría cuadrada plana. Los compuestos [Ni(tcnz)6]X2 (X- = Cl, Br) estabilizan arreglos supramoleculares en 3D, a través interacciones de puentes de hidrógeno y apilamientos (∙∙∙( entre los anillos bencénicos de moléculas vecinas. La actividad citotóxica in vitro de los compuestos sintetizados fue estudiada en cuatro diferentes líneas celulares de carcinoma humano: HCT-15 (colon) y HeLa (cervicouterino), MCF-7 (mama) and PC-3 (próstata).

Palavras-chave : Tioconazol; compuestos de coordinación; níquel(II); paladio(II); platino(II); interacciones intermoleculares; actividad citotóxica.

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