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Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

Resumen

MODRONO-ALONSO, María et al. Aqueous-biphasic hydroformylation of 1-hexene catalyzed by the complex HCo(CO)[P(o-C6H4SO3Na)]3. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2017, vol.61, n.2, pp.128-137. ISSN 1870-249X.

El complejo soluble en agua HCo(CO)[P(o-C6H4SO3Na)]3 fue usado como precursor catalítico para la hidroformilación de 1-hexeno. El complejo fue sintetizado por carbonilación reductiva de CoCl2.6H2O en presencia de o-TFFTS,([P(o-C6H4SO3Na)]3) en atmosfera de nitrógeno y caracterizado por IRFT 1H RMN y 31P {1H} RMN, 13C RMN, DEPT - 135, COSY, HSQC, MS (ESI). La actividad catalítica del complejo en la hidroformilación bifásica acuosa de1-hexeno fue evaluada bajo condiciones moderadas de reacción. La presión y la temperatura se variaron desde 4137 - 7584 kPa (600-1100 psi) de gas de síntesis y de 353 - 383 K (80 - 110 oC), respectivamente. La concentración de 1-hexeno se varió desde 0.021-0.11M y la del catalizador desde 4x10-4 - 1.1x10-3 M. La mejor conversión fue 62% a 363 K y 7584 kPa en 7.5 h con una selectividad de 66% hacia los aldehídos (heptanal y 2-metil-hexanal), obteniéndose y una relación n/i de 2.6. El precursor catalítico fue reciclado durante cuatro veces sucesivas sin mostrar perdida en la actividad catalítica y con una selectividad hacia aldehídos de 60 %.

Palabras clave : Hidroformilación bifásica; complejos de cobalto; 1-hexeno; reciclo; o-TFFTS.

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