Resumen

MORALES-NAVA, Rosmarbel; RAMIREZ-SOLIS, Alejandro  y  FERNANDEZ-ZERTUCHE, Mario. NMR and Theoretical Studies on the Conformational Preferences of Some Non-metal Coordinated N-Enoyl Systems Attached to Common Chiral Auxilaries. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2014, vol.58, n.2, pp.89-94. ISSN 1870-249X.

Se reporta un estudio sistemático sobre una serie de sistemas tipo N-enoilo, unidos a algunos auxiliares quirales comunes como las oxazolidin-2-onas, oxazolidin-2-tionas y tiazolidin-2-tionas para determinar la conformación más estable de estos compuestos. Estudios de RMN ¹H muestran a la conformación anti-s-cis como la más estable para estas series de compuestos. En el marco de la Teoría de Funcionales de la Densidad se realizaron optimizaciones de geometría y análisis vibracional con el funcional B3LYP y las bases 6-31G**, incluyendo los efectos del disolvente en cloroformo y tolueno. Las diferencias de energía libre de Gibbs muestran que las conformaciones anti-s-cis son las más estables, en promedio, ~6 kcal/mol más estables que los confórmeros syn-s-cis, generalmente usados para explicar la estructura y reactividad de sistemas tipo N-enoilo.

Palabras llave : Sistemas enoilo; preferencias conformacionales; auxiliares quirales; desplazamientos RMN.

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