Resumen

SHAH, Jasmin; RASUL JAN, M.; SHAH, Sultan  y  NAEEM KHAN, M.. Development and Validation of HPLC Method for Simultaneous Determination of Ceftriaxone and Cefaclor in Commercial Formulations and Biological Samples. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2013, vol.57, n.4, pp.314-320. ISSN 1870-249X.

Resumen Se desarrolló un procedimiento para la determinación de cefaclor y ceftriaxona, dos antibióticos de la familia de cefalosporinas, por cromatografía de líquidos de alta resolución en fase inversa. El método fue utilizado en la determinación de dos compuestos en mezclas de formulaciones comerciales y en plasma sanguínea enriquecida con ambos. La separación se obtuvo en la columna Mediterranea C₁₈ (4.6 x 250 mm) con elución isocrática. Los parámetros de separación cromatográfica y las condiciones de detección se establecieron con base en los experimentos tomando como criterio la resolución cromatográfica: la composición de fase móvil (acetonitrilo: metanol: tampón de trietilamnia 1:1:2 (v/v), flujo en la columna (0.6 mLmin^-1), pH del tampón (pH 7) y la longitud de onda de detección (260 nm). En las condiciones propuestas, la separación de dos compuestos se obtuvo en 6 min con tiempos de retención 4.94±0.056 min y 3.39±0.022 min para cefaclor y para ceftriaxona, respectivamente. El rango lineal para ambos fármacos correspondió al intervalo 0.5-250 μgmL^-1 con r² of 0.9987 (cefaclor) y 0.9997 (ceftriaxona). Los límites de detección (3.3 σ/S) fueron 2.34 × 10^-2 μggmL^-1 y 1.70 × 10^-2 μgmL^-1, respectivamente para cefaclor and ceftriaxona. Por su parte, los límites de quantificación (10 σ/S) fueron 7.10 × 10^-2 μgmL^-1 y 5.15 × 10^-2 μgmL^-1. El procedimiento desarrollado fue utilizado en la determinación de dos compuestos en formulaciones comerciales y en plasma sanguínea enriquecida, comparando los resultados con los reportados en bibliografía.

Palabras llave : Cefaclor; ceftriaxona; CLAR; formulaciones comerciales; plasma sanguínea enriquecida con fármacos.

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