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Journal of the Mexican Chemical Society
versión impresa ISSN 1870-249X
Resumen
CARDENAS-GALINDO, Luis Edilberto et al. Efficient Synthesis of 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles by an Ugi-azide Process. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2013, vol.57, n.4, pp.283-289. ISSN 1870-249X.
Resumen Fue preparada una serie de dieciocho nuevos tetrazoles-1H1,5-disubstituidos con rendimientos de moderados a buenos utilizando una reacción Ugi-azida como proceso clave bajo condiciones suaves. Los tetrazoles son sistemas heterocíclicos presentes en diversos productos sintéticos con actividad biológica privilegiada. En este trabajo describimos la síntesis de nuevos compuestos con el núcleo de tetrazol, los cuales podrían presentar actividad biológica.
Palabras llave : Reacciones de multicomponentes; Ugi-azida; electrociclización 1,5 dipolar; tetrazol; azida; isonitrilo.