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Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

Resumen

LEON, Alejandra  y  DELGADO, Guillermo. Diligustilide: Enantiomeric Derivatives, Absolute Configuration and Cytotoxic Properties. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2012, vol.56, n.2, pp.222-226. ISSN 1870-249X.

Las amidas enantioméricas novedosas (-)-6, (+)-7, (+)-6 y (-)-7 fueron preparadas por medio de la reacción de la ftálida dimérica natural rac-diligustílida (rac-1) con (R)-(+)-a-metilbencilamina y (S)-(-)-α-metilbencilamina. Las configuraciones absolutas de los compuestos 6 y 7 fueron asignadas por medio del análisis de las curvas de dicroísmo circular electrónico mediante el método de la quiralidad del excitón. Los compuestos 1, 4, 5, (-)-6, (+)-6, (+)-7 y (-)-7 mostraron actividad citotóxica frente a varias líneas celulares de tumores humanos.

Palabras clave : Ligusticum porteri; diligustílida; derivados enantiopuros; dicroísmo circular electrónico; método de la quiralidad del excitón; citotoxicidad.

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