SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.54 número1Conductivity and Activation Energy in Polymers Synthesized by Plasmas of ThiopheneUptake of CrO4(2-) Ions by Fe-Treated Tri-Calcium Phosphate índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay artículos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

Resumen

MONROY-GUZMAN, Fabiola et al. Anion Exchange Behaviour of Zr, Hf, Nb, Ta and Pa as Homologues of Rf and Db in Fluoride Medium. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2010, vol.54, n.1, pp.24-33. ISSN 1870-249X.

El estudio de las propiedades químicas de los elementos transactínidos conlleva grandes dificultades a nivel experimental, debido a las cortas vidas medias de dichos elementos y a sus bajos rendimientos de producción. Sin embargo, es posible, obtener considerable información sobre sus propiedades químicas, tales como su estado de oxidación más estable en solución acuosa, su habilidad de complejación, etc., comparando sus propiedades con las de sus homólogos más ligeros en la tabla periódica. A fin de tener un mejor conocimiento del comportamiento del rutherfordio Rf (elemento 104) y el dubnio Db (elemento 105) en medio HF, en este trabajo se estudiaron las propiedades de adsorción de los homólogos del Rf y Db: Zr, Hf, Nb, Ta y Pa en el medio NH4F/HClO4. Las constantes de estabilidad de los complejos a base de fluoruros de estos elementos fueron determinados experimentalmente a partir de valores de Kd, obtenidos a diferentes concentraciones de F- y H+. Se estableció la presencia de los siguientes complejos aniónicos: [Zr(Hf)F5]-, [Zr(Hf)F6]2-, [Zr(Hf)F7]3-, [Ta(Pa)F6]-, [Ta(Pa)F7]2-, [Ta(Pa)F8]3-, [NbOF4]- y [NbOF5]2-, a las concentraciones de HF consideradas en este trabajo.

Palabras llave : Rutherfordio; dubnio; HF; intercambio aniónico; Zr; Ta; Nb.

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés     · Inglés ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons