SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.53 número3Allylic Proton-Proton Coupling in Stereodefined Alkylidenecyclobutanes and AlkylidenecycopentanesOptimized Methodologies in Asymmetric Organic Synthesis Applying Microwaves índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Artículo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay artículos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Journal of the Mexican Chemical Society

versión impresa ISSN 1870-249X

Resumen

XIE, Jian-Hua  y  DOYLE, Michael P.. On the Origin of the Conformationally Non-Interconvertable Isomers of Bisphenyldirhodium(III) Caprolactamate. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2009, vol.53, n.3, pp. 143-146. ISSN 1870-249X.

Se presenta evidencia sobre una posible explicación de la novedosa formación de dos isómeros conformacionales del complejo caprolactama bisfenildirodio(III). Se muestra que la presencia de ácido acético durante el proceso de acoplamiento conduce al incremento en la formación del complejo caprolactama bisfenildirodio(III) en su confórmero de propela a expensas del confórmelo biplanar. También se demuestra que el ácido acético cataliza la descomposición del complejo caprolactama bisfenildirodio(III) en su forma de propela a una rapidez diez veces mayor que el complejo en forma biplanar. Se especula que la protonación de uno de los ligantes caprolactamas cambia la orientación del anillo bencénico al acercarse al rodio durante la etapa de formación del producto en la reacción de arilación que conduce a los dos isómeros conformacionales.

Palabras llave : Rodio; isómeros conformacionales; ácido acético; fenilrodio; acoplamiento.

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés     · pdf en Inglés