Resumen

RUDLER, Henri et al. γ-Lactones Upon Double Nucleophilic Additions of Bis(TMS)Ketene Acetals to Π-systems and Access to New-towards Cancer Cells Cytotoxic-Endoperoxide Lactones. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2008, vol.52, n.2, pp.145-174. ISSN 1870-249X.

Se describe la reacción entre complejos arentricarbonilcromo y cicloheptatrientricarbonilcromo con acetales de bis(trimetil silil)cetena, la cual mediante una doble adición nucleofílica conduce a la formación tanto de dieno-lactonas como ciclohexenona-lactonas. En el primer caso, se examinó la estabilidad de los dienos: pudiendo éstos transformarse fácilmente en ácidos arilpropiónicos o en cetonas conjugadas y al reaccionar con oxígeno en nuevas endoperoxolactonas con actividad citotóxica importante. Desafortunadamente, en el segundo caso, no pudo realizarse la funcionalización posterior de dichas moléculas.

Palabras llave : ndoperoxolactonas; actividad citotóxica; γ-lactonas; acetales de bis(trimetilsilil)cetena; complejos de tricarbonilcromo; doble adición nucleofílica.

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